QC08000标准
有害物质过程管理体系QC080000标准讲解(PPT48页)

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标准简介
IECQ HSPM 的一个重要原理:
ISO9001—生产和服务提供过程的确认(7.5.2)
特殊过程的控制方法
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3.术语和定义
以下术语和定义适用: HS (Hazardous Substanc):有害物质,是指如在 WEEE或RoHS指令或任何附加的客户要求中列出的原 料中禁止使用的,并与禁用物质(RS)互用。 HSF(Hazardous Substances Free):无有害物质, 是指减量或消除在WEEE或RoHS指令或其它适当的标 准或法规中列出物质。 RS(Restricted Substance):禁用物质,是指如在 WEEE或RoHS指令或任何附加的客户要求中列出的原 料中禁止使用的,并与有害物质(HS)互用。
我司的HSF目标: 实现产品100%符合HSF要求
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5.管理职责
5.4.2 HSF策划 最高管理者应确保: a)为实现HSF所要求的行动被整合进质量管理体系计划 中,并成为质量目标的要素。 b)在实施改进和变更时,应保持HSF工作的持续性。
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5.管理职责
5.5 职责、权限和沟通 在满足ISO9001要求的基础上还需满足以下要求: 5.5.1职责和权限 最高管理者应确保组织内HSF相关职责和权限得到规定 和沟通
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4. 质量管理体系
4.1总要求 在满足ISO9001要求的基础上还需满足以下要求: 4.1.1 总则
组织应在其ISO9001:2000质量管理体系中包含为达成HSF产品 和生产过程的程序、文件和必要的过程管理活动。组织应: a) 在组织内部识别并文件化HS。 b) 识别满足HSF目标有关的过程。 c)确定这些过程的相互依赖性和相互作用,并制定适宜的HSF过程 管理计划。 d)建立能客观地判定HSF过程管理的有效性的标准。 e)确保获得有效实现HSF过程管理的必需的资源和信息。 f)监视、测量和分析这些过程 g)实施必要的措施,以实现对HSF过程的持续改进。 h)建立一个程序在产品和过程中限制和/或消除HS的使用。
qc080000 标准中文版本

IECQ危害物质过程管理及QC080000标准介绍世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。
但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。
为解决上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB-954)”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC 001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。
IEC及IECQ简介IEC是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。
IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。
IECQ的宗旨是:建立国际性的权威管理机构,制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则,以标准为依据,根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。
IECQ-HSPM体系IECQ-HSPM体系即IECQ危害物质过程管理体系,其依据的标准是EIA/ECCB-954,该标准在IECQ的标准编号为QC080000,即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”。
I ECQ-HSPM与QC080000标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。
QC 080000标准内容

案例研讨
2007:某家制造数位手表的公司,其产品都是销往欧洲。 这家公司已经建立HSPM,包括已有一份含12项物质的 HS清单,以控管其产品及制程。该公司已消除铅、汞、 六价铬及PBB/PBDE。至于镉,其控管时程为2008以前须 降至含量0.01%以下。
所必需的要求。 c )与产品相关的HSF法律法规和调整的要求..\法律法规及其
它要求\电子信息产品污染控制管理办法.doc d )由组织确定的其他HSF要求
7.2.2 与产品有关的HSF要求的评审
组织应评审与HSF产品有关的要求。评审应在组 织承诺给顾客作出提供HSF产品的承诺之前进行, 并应确保: a ) HSF产品要求已确定 b ) 组织有能力满足HSF规定的要求 c ) 向顾客沟通任何使用受限物质或可能的污染、 任何可能包含受限物质的过程或产品的混杂 d ) 要保留和保持HSF评审结果及评审确定的措施 的记录。 客户要求评审.ppt
这包括仅在产品使用或者服务已经交付后 问题方显现的HSF过程。环境污染的识 别.ppt
案例讨论
某家制造USB鼠标及激光笔的公司需要符合 RoHS他们开始在鼠标及激光笔的模具中使用 符合RoHS的HSF塑胶。然而,他们也想使用 不符合RoHS的塑料回收混入他们的产品中。
各阶层均明确理解。 公司在管理评审会议上评审HSF方针的持续适应性,
5.4.1HSF目标
公司最高管理层负责制定公司HSF目标, HSF目标应该是可测量的,并与HSF方针保 持一致.
适当时,HSF目标应包括削减过程或产品 (包括采购产品)中已识别及使用的有害物 质的时间表.有害物质消减计划.ppt
qc080000标准(中英文对照)

g) Determining HSF requirements.
g)決定HSF需求
5.2 Customer focus
7.2客戶為重
Top management shall ensure that customer HSF requirements are determined, are met and included in the measure of customer satisfaction.
ISO 9001的要求事項應適用,並增加下列要求
Top management shall provide evidence of its commitment to the development and implementation of practices consistent with achieving HSF products and production processes and the continuous improvement of such by
高階管階層應確定客戶的HSF要求已決定並已達到,同時納入客戶滿意度的量測中。
5.3 HSF Policy
5.3 HSF政策
Top management shall ensure that the HSF policy is appropriate for the purpose of the organization, and
e)按照組織HSF流程管理計畫要求之文件化程序,並按ISO 9001:2000國際標準第4.2.4節之規定控管所有此類文件。
f) records of the organization’s HSF process management performance.
QC080000的相关资料

前言世界范围内许多现行或待决的法规中,有许多要求消除产品中一系列的危害物质。
如欧盟RoHS指令将于2006年7月1日正式实施,它要求消除电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等。
但是,要求对危害物质进行控制的法规层出不穷,客户对危害物质的要求也互有异同,各大公司一般都有自己的管理规范出台。
组织在危害物质管理方面面临巨大压力。
要想比较有效地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化,有效地保护环境。
为应对上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准——“电子电器元件和产品危害物质过程管理体系要求(QC 080000)”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC 001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了较为权威的选择。
一、供应商、客户可能面临的困境●作为供应商,您有没有因面对不同客户的五花八门的危害物质要求和检查而晕头转向疲惫不堪?您知道自己的产品含有哪些物质而可能被顾客拒收吗?哪些材料中可能含有这些物质?您知道对哪些环节进行控制才能有效保证产品中不含受限物质吗?您知道如何进行管理才能持续保证产品中不含受限物质吗?您是否希望出现类似ISO9001等的国际标准用于指导对危害物质的管理?●作为客户,您有没有因为不知如何对供应商进行管理才能持续有效地确保公司采购的部品满足危害物质管理的要求而战战兢兢?是否会因仅有供应商一纸空白保证而心理发虚?有没有频繁地要求供应商进行产品检验而引发供应商怨声载道?有没有因频繁的对供应商进行“查厂”而感到力不从心?有没有即使频繁“查厂”仍无法保证采购的部品持续满足要求?我们应该如何做才能保证欧洲、日本等地的客户有没有希望出现类似ISO9001等可认证的标准来对供应商进行统一管理的渴望?解决您的困扰的最佳解决方案——国际权威的IECQ-HSPM管理体系和认证!二、迫在眉睫的各种法律法规要求和顾客要求●欧洲议会和理事会2003年1月27日第2002/95/EC号在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令,2006年7月1日实施,禁止六种有害物质在电子电器设备中的使用。
07.QC080000(中文版)

广东德豪润达电气股份有限公司珠海制造中心QC O80000标准部分内容略4 质量管理体系4.1 总要求在ISO9001的要求之外附加的要求如下:4.1.1 总则组织应包括ISO9001:2000要求的质量管理体系必要的程序、文件、实施过程管理来达到HSF产品和生产过程。
组织应:a) 对组织正在使用的有毒物质加以识别并形成文件;b) 识别与HSF目标有关的管理的特殊过程;c) 确定这些过程的相互依存和相互作用并制定一套合适的HSF过程管理计划;d) 建立客观确定组织HSF过程管理有效性的准则;e) 确保可以获得必要的资源和信息,以支持有效的HSF过程管理;f) 监视、测量和分析这些过程;g) 实施措施,以保证在达到HSF方面的过程持续改进。
h) 建立一个过程,以限制和/或消除产品和过程使用有毒物质。
4.1.2 与ISO9001的关系文件的目的是HSF过程管理与ISO9001:2000要素相适应。
4.1.3 外包过程在组织选择任何影响其产品HSF特性的外包过程,将来自自己运作之外的过程产品纳入到自己的运作中的情况下,组织应确保对其过程进行管理和控制。
4.2 文件要求在ISO9001的要求之外附加的要求如下:4.2.1 总则质量管理体系文件应包括:a) HSF要求应为组织的质量管理体系的一部分,应包括b) 一份组织内使用的所有有毒物质清单;c) 形成文件的HSF方针和目标,适宜时包括消除使用所有有毒物质的期限;d) 组织的质量手册中包括HSF过程管理计划、目标和HSF形成文件的程序的引用。
e) 组织的HSF过程管理计划要求的形成文件的程序,包括执行ISO9001:2000中4.2.4条款要求的文件;f) 组织HSF过程管理执行的记录。
注1:与ISO9001保持一致性,本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。
注2:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于:a) 组织的规模和活动的类型;b) 过程及其相互作用的复杂程度;c) 人员的能力。
QC-080000标准

它与EIA/ECCB-954标准之间的关系 它与EIA/ECCB-954标准之间的关系: 标准之间的关系:
– 类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系; 类似于ISO质量管理体系与 质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系 之间的关系; – EIA/ECCB-954标准建立在ISO9001:2000的基础上; EIA/ECCB-954标准建立在 标准建立在ISO9001:2000的基础上 的基础上; – 不是我们可能认为的ISO14001基础之上; 不是我们可能认为的ISO14001基础之上; 基础之上 – 该体系要求将欧盟法规和顾客要求定义为产品的质量相关特 该体系要求将欧盟法规 顾客要求定义为产品的质量相关特 欧盟法规和 性要求,基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体 性要求,基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体 系角度来保证对欧盟法规的符合性。 系角度来保证对欧盟法规的符合性。
– 由QC080000与ISO 9001:2000条款的对应方式及 QC080000与 9001:2000条款的对应方式及 描述可以看出。
QC-080000标准 QC-080000标准
主讲: 主讲:杨广恒
2006年11月18日 2006年11月18日
QC-080000标准 QC-080000标准
5.5 责任、职权和沟通 责任、 ISO 9001的要求与下列要求同时 9001的要求与下列要求同时 使用: 5.5.1 职责和权限 最高管理者应确保组织内与 HSF 相关职责与权限得到规定和沟通。
QC-080000标准 QC-080000标准
5.5.2 管理者代表 最高管理者指定一管理者代表,其职责与 权限: a) 确保实现HSF 目标所需的过程、程序与 确保实现HSF 实践得到建立; b) 向最高管理者报告实行HSF 计划的绩效, 向最高管理者报告实行HSF 实施中的需要和改进建议; c) 确保与 HSF 相关的要求与职责在组织 内得到沟通与理解; d) 确保供应商具有与 HSF 相关要求和职 责意识。
4QC080000简介

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什么是 QC 080000 ?
此标准及其要求之概念系基于”无有害物质产品及制程若能有效地 与管理原则整合” 建立在ISO 9001:2000版体系中,期以完整、系统化及透明的流程 管理及控制来达成HSF目标。 ISO 9001:2000版提供企业及品质管理体系一最佳蓝图,而QC 080000之撰写期与此蓝图结合。 EEC & P HSF强化ISO规范的原则及实务,并将其应用导入至有害 物质的管理。 QC 080000由产业会员所组成,提供一完整责任架构,以采取行动 。
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QC 080000 标准 量测、分析及改善
资料分析应能提供下列相关资讯:
可行时,持续改善以排除所有危害物质
应建立文件化HSF书面程序以明定下列相关活动的要求
审查HSF不符合情形(包括顾客抱怨) 决定不符合的原因 评估矫正措施需求以确保HSF不符合不再发生
矫正措施
决定与实施必要的措施 记录采行措施的结果 审查所采行之矫正措施 管理审查时,提报所有HSF矫正措施之状态
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QC 080000 标准 一般要求
组织应: 鉴别及文件化所有组织使用的有害物质 鉴别与HSF目标相关并应管理的特定流程 采取措施以确保达成HSF之持续流程改善 建立流程以限制及/或去除产品及流程中有害物质的使用 建构组织内所使用的有害物质清单 适切的HSF政策声明与目标,包括所有有害物质的使用 及排除时程 在组织品质手册中订定HSF流程管理计划、目标及与 HSF相关的书面程序
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QC 080000 标准 设计及开发
在规划设计时,任何限用物质之使用须在文件中加以 鉴别,并有计划以管制及最终取代/削减 当设计需要使用限用物质时,应发展一书面程序以管 制、鉴别、监督与量测其过程/产品,包括外包产品
QC08000标准

国际电工委员会QC 080000 (IECQ HSPM)第二版2005-10 电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统电子电器器件和产品危险物品进程管理系统要求(HSPM)参考号QC 080000:2005目录前言 (2)0 介绍 (3)1 范围 (3)2 标准化参考 (3)3 术语和定义 (3)4 质量管理系统 (6)4.1 概要 (6)4.2 文档编制要求 (6)5 管理责任 (7)5.1 管理承诺 (7)5.2 用户焦点 (7)5.3 HSF政策 (7)5.4 规划 (7)5.5 责任,权力和通讯 (8)5.6 管理审查 (8)6 资源管理 (8)6.1 资源的供应 (8)6.2 人力资源 (9)6.3 基础设施 (9)7 产品实现 (9)7.1 HSF进程规划和产品实现 (9)7.2 用户相关进程 (10)7.3 设计和开发 (10)7.4 HSF产品的购买 (11)7.5 生产及服务的提供 (11)7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (12)8 测量,分析和改进 (12)8.1 概要 (12)8.2 HSF进程的监控和测量 (13)8.3 不合要求的HSF产品控制 (13)8.4 HSF数据的分析 (13)8.5 HSF进程管理系统的改进 (14)国际电工委员会电子电器器件及产品危险物品进程管理系统要求(HSPM)前言这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。
此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中,期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。
这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求作为给制造商在履行HSF 和用户要求的指导,其可能包括规章要求,如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求,以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。
qc08000的理解

qc08000的理解
QC08000是国际电工委员会(IEC)委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订的专门的有害物质过程管理(HSPM)标准。
该标准旨在帮助企业针对其产品零部件中的有害物质实施有效的管理,展示企业产品或零部件在符合相关国家、地区法律法规,如欧盟的RoHS和WEEE等指令的能力,适用于电子、电气产品,零部件及原材料生产商。
该标准规定由IEC依据EIA/ECCB-954标准的制定,是IEC系统的国际上的标准之一。
本标准规定第二版于2005年10月发布,变成IECQ-HSPM的实施指南。
在经过IECQ-HSPM管理体系认证并得到产品认证证书以前,公司企业必须符合质量控制标准的所有规定,并且通过IEC授权管理机构(SI)审核。
企业若想获得QC08000认证,必须满足该标准的要求,即需要做好HSF产品和生产过程所必需的程序、文件和过程管理模式。
其主要目的是为了正确识别所有原材料、零部件、成品的HSF风险等级,以利于整个生产过程对物质进行有效的控制。
总的来说,QC08000是一个国际标准,旨在帮助企业实施有效的有害物质管理,以满足相关法律法规的要求,并确保产品的环保和安全性能。
QC080000体系标准

HSPM
e) 为HSF实现进程和促使产品符合要求提供证据的纪录; f) 这个HSF计划的输出将为一个适合这个组织运行方式的形式。 组织对于可能造成 HSF 产品属性改变之变更,应建立及维持相关程 序。组织将计划及实施变更过程之查证、确认及核准,并且评估变更的 结果。任何可能造成改变 HSF 产品属性之变更,必须经由顾客同意才 可以实施,并且相关变更纪录必须保存及维持。 注意:变更包含造成组织内部及与供应链厂商间的影响。
HSPM
6 资源管理
6.2 人力资源 6.2.1 概要 影响HSF产品的执行工作的人员的能力将依据合适的教育、训练、 技能和经验。 6.2.2 能力、训练和意识 组织应: a) 确定影响HSF产品质量的执行工作的人员的必需能力; b) 提供在HSF计划中对有害物质的鉴别、使用及削减所需的训练; c) 评价所采取措施的效力; d) 保证人员知道他们活动的适当性和重要性以及他们怎么样为实现 HSF目标而贡献; e) 维持适当的教育、训练、技能和经验的纪录。
。
HSPM
主要关注点
➢当HS和HSF过程用在同一区域或共享时,如何识别和隔离? ➢是否有一个分开的地点?分割的区域?不同的建筑物? ➢用于生产HS和HSF部件的生产线如何?
HSPM
7 产品实现
7.1 HSF进程规划和产品实现 组织将计划和发展HSF产品实现所需的进程。适当时,在规划产品实现时, 组织应决定下列: a) HSF产品相关的质量目标及要求; b) 需要建立HSF流程、文件及提供HSF产品特定的资源; c) 所需的查证、确认、监控、检查和测试活动仅限于HSF产品和产品接受 的标准,这将适当包括服务于供应商的信息; d) 文件化流程或工作指引,以预防可能对产品的HSF特性的影响;
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)

IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)有害物质过程管理(HSPM体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQQC080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与 ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;—适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA 通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECC 080000来管理。
IECQQC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS 含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
QC080000标准 中文

国际电工委员会QC 080000 (IECQ HSPM)电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统电子电器器件和产品有害物质流程管理系统要求(HSPM)目录前言 (2)1 范围 (4)2 标准化参考 (4)3 术语和定义 (4)4 有害物质流程管理管统 (6)4.1 一般要求 (6)4.2 文件要求.................................. . (6)5 管理责任 (7)5.1 管理义务 (7)5.2 消费者焦点 (7)5.3 HSF政策 (7)5.4 规划 (7)5.5 责任,权力和沟通 (8)5.6 管理审查 (8)6 资源管理 (8)6.1 资源的供应 (8)6.2 人力资源 (9)6.3 基础设施 (9)6.4 工作环境 (9)7 产品实现 (9)7.1 HSF进程规划和产品实现 (9)7.2 用户相关进程 (10)7.3 设计和开发 (10)7.4 HSF产品的采购 (12)7.5 生产及服务的提供 (12)7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (13)8 测量,分析和改进 (14)8.1 概要 (14)8.2 监控和测量............ ............ (14)8.3 不符合HSF产品的控制............ .. (14)8.4 HSF数据的分析 (15)8.5 HSF进程管理系统的改进 (15)国际电工委员会电子电器器件及产品有害物质流程管理系统要求(HSPM)-识别当前执行的欧盟RoHS指令-列入其他相关欧盟指令,例如:REACH法规-提供适用各种国家的法规IECQ QC 080000,这个文件基于EIA/ECCB 标准954,电子电器器件及产品无有害物质标准和要求,作为给制造商在履行HSF和客户要求的指导,其可能包括规章要求,.2003年1月27日欧洲议会和理事会发布的2002/95/EC指令《关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)》内的使用限制要求和2011年7月1日的重订指令2011/65/EU。
QC08000-2017环境物质管制标准

4.10 ppm: 即是百万分之一,简称 ppm(源自英语 Parts Per Million 的简写),1ppm 即是一百万分之 一(1ppm=1/1000000)。
4.11 有害物质;是指任何由法律、法规、客户要求和其他须遵守之要求所禁止、限制、减少其应用或须 告知其存在的任何本质上会对人类健康或环境安全有害的物质。
4.12 绿色伙伴(Green Partner)通过索尼绿色伙伴制度认证的供应商。
4.13 GP 指定原材料供应商:再生树脂、外被线材的原材料供应商,须从指定供应商《GP supplier list》 中选择。
4.14 GP 指定原材料:再生树脂、外被线材为 GP 指定原材料。
4.15 再生树脂:由消费后材料(Post-consumer material)和消费前材料(Pre-consumer material)再 循环生产的树脂。但是,作为原料在同一工程(工厂)中再利用的材料除外消费后材料除外
(a) 1 级(Class I) 相应对象物质及其用途禁止使用于零部件和材料中。 (b) 2 级(Class II) 表中规定的该日期开始(即:禁止收货时期栏中所指定的日期)指定提升为“1 级”。 (c) 3 级(Class III) 今后,考虑到上升至 2 级,须把握的物质及其用途的相关使用状况。 (d) 适用对象外(Others)
文件编号
制订部门
1.0 目的
环境管理科
三阶文件
文件名称 生效日期
环境物质管 制标准
2020 年 04 月 10 日
版次
秘密等级:内部公开
页次
1/63
此 XXX 环境物质管制标准是依据工业标准和客户要求制定,此规范给供应商和采购以及设计开发提供总的 环境要求指引,对 XXX 禁止和使用有害物质在 BOM 零部件,制程中使用的辅料,组装件,以及供应给 XXX 的包装材料和成品中使用的物质均需达到如下要求: 1.1 符合法律法规要求 1.2 防止禁用物质使用到 XXX 产品和供应给 XXX 的产品中使用 1.3 减少有害物质对环境和自然保护的影响 2.0 适用范围 2.1 由 XXX 所设计研发,制造及销售之所有产品;
2.2 QC080000标准要求及审核要点(qh)20110603

a) HSF要求应是构成组织的质量管理体系的一部分,应包括 b) 组织使用的有害物质的清单 c) HSF方针和目标的声明,适宜时,包括消除使用这些有害物质 的时间安排。 d) 在组织的质量手册中包含一节HSF过程管理计划和目标,以及 所引用的HSF形成文件的程序 e) 组织的HSF过程管理计划所要求的形成文件的程序及对这些文 件的控制,如ISO9001:2000国际标准4.2.3节所要求的。 f) 组织的HSF过程管理绩效记录。
通标标准技术服务有限公司深圳分公司 国际认证部
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审核要点
有害物质过程管理体系文件
有害物质管理手册(整合) 程序文件 作业指导书 工作表单
有害物质管理体系相关记录
记录清单 „„
通标标准技术服务有限公司深圳分公司 国际认证部
8
示例
有害物质清单
„„
XXX公司有害物质过程管理体系文件
通标标准技术服务有限公司深圳分公司 国际认证部
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5 管理职责
5.2 以顾客为关注焦点 最高管理者应确保顾客的HSF要求得到确定和满足,并 包含在顾客满意的测量中。
5.3 HSF方针 最高管理者应确保HSF方针适宜于组织的宗旨,并 a) 包含满足要求和持续改进HSF惯例/规范有效性的 承诺 b) 为建立和评审HSF目标提供框架 c) 在组织内部得到理解和沟通 d) 评审其持续适宜性
通标标准技术服务有限公司深圳分公司 国际认证部
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审核要点
注:审核要点系指在ISO9001的基础上,针对QC080000标准要求 重点提出,并不涵盖审核要求的全部内容。另外,关于ISO 9001 的审核要点不作赘述。(下同) 有害物质清单 组织是否充分识别所有的有害物质? 有害物质识别的手段和途径是否有效? 是否形成了有害物质清单? 有害物质控制计划 过程管理计划体现在何处? 有害物质控制计划体现在何处?
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国际电工委员会QC 080000 (IECQ HSPM)第二版2005-10 电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统电子电器器件和产品危险物品进程管理系统要求(HSPM)参考号QC 080000:2005目录前言 (2)0 介绍 (3)1 范围 (3)2 标准化参考 (3)3 术语和定义 (3)4 质量管理系统 (6)4.1 概要 (6)4.2 文档编制要求 (6)5 管理责任 (7)5.1 管理承诺 (7)5.2 用户焦点 (7)5.3 HSF政策 (7)5.4 规划 (7)5.5 责任,权力和通讯 (8)5.6 管理审查 (8)6 资源管理 (8)6.1 资源的供应 (8)6.2 人力资源 (9)6.3 基础设施 (9)7 产品实现 (9)7.1 HSF进程规划和产品实现 (9)7.2 用户相关进程 (10)7.3 设计和开发 (10)7.4 HSF产品的购买 (11)7.5 生产及服务的提供 (11)7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (12)8 测量,分析和改进 (12)8.1 概要 (12)8.2 HSF进程的监控和测量 (13)8.3 不合要求的HSF产品控制 (13)8.4 HSF数据的分析 (13)8.5 HSF进程管理系统的改进 (14)国际电工委员会电子电器器件及产品危险物品进程管理系统要求(HSPM)前言这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。
此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中,期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。
这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求作为给制造商在履行HSF 和用户要求的指导,其可能包括规章要求,如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求,以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。
注意:围绕世界范围一些审判的立法存在或者悬而未决,需要将一个特定的目录中指定的危害物质(HS)消除,包括铅,水银,镉,六价铬,多溴联苯(PBB),以及来自产品大范围的多溴联苯醚(PBDE)。
因此,生产者和电子电器器件用户必须能知道他们的任一产品都是不含有害物质(HSF)的;或者,如果产品不是HSF,显示HS 数量值。
用来鉴定,控制,确定数量,报告电子、电器元件中HS内容的进程,或一要素在其中,必须定义和理解的其足够的细节来保证一个产品HSF地位的所有相关方。
此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理,以方便与可适用要求和规章之一致性查证;允许有效率和有效的一致性检查;生产者和很多在不同的位置的用户可能实现它;并且允许一致性的调谐和实施方法。
最重要的是,他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到最小。
0 介绍本份文件目的在于让:1、产品生产者、供货商、修护及维护人员得以发展流程以鉴别、量化、管制、提报产品中危害物质的含量;以及2、产品客户及使用者来确保产品的HSF状况及其各项的流程。
1 范围本规范定义“建立鉴别与管制危害物质污染的产品”流程所需的要求。
针对危害物质污染产品事件,本文件定义测试、分析其它确定危害物质含量过程的要求,并可传达给客户。
文档记录进程应该在组织生意和品质管理体制内。
此规范的要求不包括那些包含在ISO 9001内的规范。
2 标准化参考ISO 9001:2000,质量管理系统—要求ISO 10005:1995,质量管理—质量计划指南ISO 10006:1997,质量管理系统—项目管理过程中的质量指南ISO 19011,关于质量和环境管理体系的审核指南IEC QC 001002-3,程序的规章,第3部分:正式批准程序作为9100,在设计、发展、生产、安装和维修过程中的质量保证的质量系统航空航天模型TL 9000,质量管理系统(QMS)要求ISO 13485,医学设备—质量管理系统—规章用途的系统要求3 术语和定义对于此规范的用途,以下术语和定义适用。
HS危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求,并与禁用物质互用。
HSF 无有害物质是指如在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的任何减量或排除的材料。
信息服务提供商指一个分析、监控,或提供与设计、获取、制造、维修或者扶持铅含量应已知的产品的相关信息的实体或者组织。
能指出某些作业在本标准的极限中是被允许的。
产品消费者指购买一个产品用作使用或零售的一个实体或组织。
产品维护者指负责保持产品就位后可以被使用的一个实体或组织。
产品制造商指生产制造有害物质含量数值必须已知的一种产品或一套产品的一个实体或组织。
产品修理者指在产品发生故障后,将其修理或修复的一个实体或组织。
产品供应者指(a)将从制造商处获得的产品分配给后来的消费者或使用者,或(b)将一个加工产品整合为一个更高水平的产品后提供给后来的消费者或使用者的一个实体或组织。
产品使用者指当产品就位后,使用其项目的一个实体或组织。
禁用物质危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求,并与禁用HS互用。
应指出必须遵从的强制性的要求,以便符合本标准。
得指出在多种选项中建议其中的一,不排斥其它选项,或是指出某些作为是较好的但非必须的,或是指出某些作业是不被建议的但并未禁止。
无有害物质操作实现的结构这个模型阐明这个标准的最小要求,但是在细的水平不显示进程4 质量管理系统4.1 一般要求ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:4.1.1 概要每个组织将包括在它的ISO 9001:2000的授权的质量管理体系程序、文档编制和必需取得HSF产品和生产过程的进程管理实践中。
组织应:a)鉴别及文件化所有组织使用的有害物质;b)鉴别与HSF目标相关并应管理的特定流程;c)确定这些过程的互助依存和相互作用并且发展一个适当的HSF进程管理计划;d)在客观地确定组织的HSF进程管理效力上建立标准;e)保证资源的可用性,信息需要支持有效的HSF进程管理;f)采取措施以确保达成HSF的持续流程改善;g)建立流程以限制及/或去除产品及流程中有害物质的使用。
4.1.2 与ISO 9001的关系这份资料的意图是HSF进程管理将与ISO 9001:2000的国际标准原理一致。
4.1.3 外购在一个组织选择外购影响其产品的HSF特性的任何进程,并纳入它本身操作外的进程的产品的操作时,那些组织将保证对此进程的管理和控制。
4.2 文档编制要求ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:4.2.1 概要质量管理体系文档将包括a)HSF要求将是组织质量管理体制的组成部分并且将包括;b)组织内所使用的有害物质清单;c)适切的HSF政策声明与目标,包括所有有害物质的使用及排除时程;d)在组织质量手册中订定HSF流程管理计划、目标及与HSF相关的书面程序;e)组织的HSF进程管理计划所需的书面程序同所有这些文件的控制按ISO9001:2000国际标准的第4.2.4部分的要求执行;f)组织的HSF进程管理性能的记录。
注意:与ISO 9001:2000国际标准一致,“书面程序”意味着此程序被建立、文献记录、执行和维持。
另外,那些文档编制要求的范围仅限于那些组织的大小、进程的复杂性,以及人员的能力。
5 管理责任5.1 管理义务ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:管理阶层将提供它对取得HSF产品和生产进程一致发展和实施的承诺的证据和这种持续改进,通过a)将与用户见面和法定规章要求的重要性传递给组织;b)建立HSF政策;c)确保HSF目标被建立;d)包括送管理审查;并e)提供资源以确保朝HSF产品与生产过程发展;f)确认组织就有害物质清单进行相关的内部沟通;g)确定HSF要求。
5.2 消费者焦点管理阶层将保证用户HSF要求被确定、符合并包含在客户满意的措施中。
5.3 HSF政策管理阶层将保证HSF政策合适组织的目的,并且a)包括符合要求的义务和持续地提高HSF管理实践的效力;b)提供建立和审查HSF目标的框架;c)在组织内被传达和理解;并且d)审查其持续的适应性。
5.4 规划ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:5.4.1 HSF目标a) 管理阶层将保证HSF目标被建立在组织内相关的功能和水平上。
HSF目标将是可测量的并与HSF政策一致;b) 适当时,HSF目标应包含削减过程或产品中已鉴别及使用的有害物质的时程,并包括采购的产品。
5.4.2HSF规划管理阶层将保证a) 适当时,HSF目标应包含削减过程或产品中已鉴别及使用的有害物质的时程,并包括采购的产品;并且b) 如同执行改进和改变一下维持HSF努力的连贯性。
5.5 责任,权力和通讯ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:5.5.1 职责和权力管理阶层将保证HSF相关的责任和权力被定义并在组织内传达。
5.5.2 管理代表a) 保证依照实现HSF目标建立进程、程序和实践;b) 依照HSF计划和需要以及实践中推荐的改进向管理阶层报告组织的性能;c) 保证HSF相关的要求和责任在整个组织内被传达理解;d) 保证供应商组织知道他们与HSF相关的要求和责任。
5.5.3 内部交流a) 管理阶层将保证将性能效力和与HSF政策和执行计划相关的问题通告给组织的人员;b) 危害物质的信息将被传达,如整个组织所要求。
5.6 管理审查ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:5.6.1 概要管理阶层应参与定期管理审查及提报HSF计划的相关活动,这包含关于有害物质的鉴别、使用、不符合情形与矫正措施等方面。
6 资源管理6.1 资源的供应ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:组织应决定及提供所需的支持,以实施并维持HSF流程及产品。
6.2 人力资源ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:6.2.1 概要影响HSF产品的执行工作的人员的能力将依据合适的教育、训练、技能和经验。
6.2.2 能力、意识和训练组织应:a) 确定影响HSF产品质量的执行工作的人员的必需能力;b) 提供在HSF计划中对有害物质的鉴别、使用及削减所需的训练;c) 评价所采取措施的效力;d) 保证人员知道他们活动的适当性和重要性以及他们怎么样为实现HSF目标而贡献;并e) 维持适当的教育、训练、技能和经验的纪录。
6.3 基础设施ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:组织将确定、提供和维持为实现与HSF进程和产品要求一致所需的基层组织。