QC08000标准
国际电工委员会
QC 080000 (IECQ HSPM)
第二版
2005-10 电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统
电子电器器件和产品
危险物品进程管理系统要求(HSPM)
参考号QC 080000：2005
目录
前言 (2)
0 介绍 (3)
1 范围 (3)
2 标准化参考 (3)
3 术语和定义 (3)
4 质量管理系统 (6)
4.1 概要 (6)
4.2 文档编制要求 (6)
5 管理责任 (7)
5.1 管理承诺 (7)
5.2 用户焦点 (7)
5.3 HSF政策 (7)
5.4 规划 (7)
5.5 责任，权力和通讯 (8)
5.6 管理审查 (8)
6 资源管理 (8)
6.1 资源的供应 (8)
6.2 人力资源 (9)
6.3 基础设施 (9)
7 产品实现 (9)
7.1 HSF进程规划和产品实现 (9)
7.2 用户相关进程 (10)
7.3 设计和开发 (10)
7.4 HSF产品的购买 (11)
7.5 生产及服务的提供 (11)
7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (12)
8 测量，分析和改进 (12)
8.1 概要 (12)
8.2 HSF进程的监控和测量 (13)
8.3 不合要求的HSF产品控制 (13)
8.4 HSF数据的分析 (13)
8.5 HSF进程管理系统的改进 (14)
国际电工委员会
电子电器器件及产品
危险物品进程管理系统要求(HSPM)
前言
这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中，期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求作为给制造商在履行HSF 和用户要求的指导，其可能包括规章要求，如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求，以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。
注意：
围绕世界范围一些审判的立法存在或者悬而未决，需要将一个特定的目录中指定的危害物质(HS)消除，包括铅，水银，镉，六价铬，多溴联苯(PBB)，以及来自产品大范围的多溴联苯醚(PBDE)。因此，生产者和电子电器器件用户必须能知道他们的任一产品都是不含有害物质(HSF)的；或者，如果产品不是HSF，显示HS 数量值。
用来鉴定，控制，确定数量，报告电子、电器元件中HS内容的进程，或一要素在其中，必须定义和理解的其足够的细节来保证一个产品HSF地位的所有相关方。此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理，以方便与可适用要求和规章之一致性查证；允许有效率和有效的一致性检查；生产者和很多在不同的位置的用户可能实现它；并且允许一致性的调谐和实施方法。最重要的是，他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到最小。
0 介绍
本份文件目的在于让：
1、产品生产者、供货商、修护及维护人员得以发展流程以鉴别、量化、管制、提
报产品中危害物质的含量；以及
2、产品客户及使用者来确保产品的HSF状况及其各项的流程。
1 范围
本规范定义“建立鉴别与管制危害物质污染的产品”流程所需的要求。针对危害物质污染产品事件，本文件定义测试、分析其它确定危害物质含量过程的要求，并可传达给客户。文档记录进程应该在组织生意和品质管理体制内。
此规范的要求不包括那些包含在ISO 9001内的规范。
2 标准化参考
ISO 9001：2000，质量管理系统—要求
ISO 10005：1995，质量管理—质量计划指南
ISO 10006：1997，质量管理系统—项目管理过程中的质量指南
ISO 19011，关于质量和环境管理体系的审核指南
IEC QC 001002-3，程序的规章，第3部分：正式批准程序
作为9100，在设计、发展、生产、安装和维修过程中的质量保证的质量系统航空航天模型
TL 9000，质量管理系统(QMS)要求
ISO 13485，医学设备—质量管理系统—规章用途的系统要求
3 术语和定义
对于此规范的用途，以下术语和定义适用。
HS危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与禁用物质互用。
HSF 无有害物质是指如在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的任何减量或排除的材料。
信息服务提供商指一个分析、监控，或提供与设计、获取、制造、维修或者
扶持铅含量应已知的产品的相关信息的实体或者组织。
能指出某些作业在本标准的极限中是被允许的。
产品消费者指购买一个产品用作使用或零售的一个实体或组织。
产品维护者指负责保持产品就位后可以被使用的一个实体或组织。
产品制造商指生产制造有害物质含量数值必须已知的一种产品或一套产品的一个实体或组织。
产品修理者指在产品发生故障后，将其修理或修复的一个实体或组织。
产品供应者指（a）将从制造商处获得的产品分配给后来的消费者或使用者，或（b）将一个加工产品整合为一个更高水平的产品后提供给后
来的消费者或使用者的一个实体或组织。
产品使用者指当产品就位后，使用其项目的一个实体或组织。
禁用物质危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与禁用HS互用。
应指出必须遵从的强制性的要求，以便符合本标准。
得指出在多种选项中建议其中的一，不排斥其它选项，或是指出某些作为是较好的但非必须的，或是指出某些作业是不被建议的但并未禁止。
无有害物质操作实现的结构
这个模型阐明这个标准的最小要求，但是在细的水平不显示进程
4 质量管理系统
4.1 一般要求
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.1.1 概要
每个组织将包括在它的ISO 9001：2000的授权的质量管理体系程序、文档编制和必需取得HSF产品和生产过程的进程管理实践中。
组织应：
a)鉴别及文件化所有组织使用的有害物质；
b)鉴别与HSF目标相关并应管理的特定流程；
c)确定这些过程的互助依存和相互作用并且发展一个适当的HSF进程
管理计划；
d)在客观地确定组织的HSF进程管理效力上建立标准；
e)保证资源的可用性，信息需要支持有效的HSF进程管理；
f)采取措施以确保达成HSF的持续流程改善；
g)建立流程以限制及/或去除产品及流程中有害物质的使用。
4.1.2 与ISO 9001的关系
这份资料的意图是HSF进程管理将与ISO 9001：2000的国际标准原理一致。
4.1.3 外购
在一个组织选择外购影响其产品的HSF特性的任何进程，并纳入它本身操作外的进程的产品的操作时，那些组织将保证对此进程的管理和控制。4.2 文档编制要求
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.2.1 概要
质量管理体系文档将包括
a)HSF要求将是组织质量管理体制的组成部分并且将包括；
b)组织内所使用的有害物质清单；
c)适切的HSF政策声明与目标，包括所有有害物质的使用及排除时程；
d)在组织质量手册中订定HSF流程管理计划、目标及与HSF相关的书面
程序；
e)组织的HSF进程管理计划所需的书面程序同所有这些文件的控制按ISO
9001：2000国际标准的第4.2.4部分的要求执行；
f)组织的HSF进程管理性能的记录。
注意：与ISO 9001：2000国际标准一致，“书面程序”意味着此程序被建立、文献记录、执行和维持。另外，那些文档编制要求的范围仅限
于那些组织的大小、进程的复杂性，以及人员的能力。
5 管理责任
5.1 管理义务
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
管理阶层将提供它对取得HSF产品和生产进程一致发展和实施的承诺的证据和这种持续改进，通过
a)将与用户见面和法定规章要求的重要性传递给组织；
b)建立HSF政策；
c)确保HSF目标被建立；
d)包括送管理审查；并
e)提供资源以确保朝HSF产品与生产过程发展；
f)确认组织就有害物质清单进行相关的内部沟通；
g)确定HSF要求。
5.2 消费者焦点
管理阶层将保证用户HSF要求被确定、符合并包含在客户满意的措施中。5.3 HSF政策
管理阶层将保证HSF政策合适组织的目的，并且
a)包括符合要求的义务和持续地提高HSF管理实践的效力；
b)提供建立和审查HSF目标的框架；
c)在组织内被传达和理解；并且
d)审查其持续的适应性。
5.4 规划
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
5.4.1 HSF目标
a) 管理阶层将保证HSF目标被建立在组织内相关的功能和水平上。HSF目
标将是可测量的并与HSF政策一致；
b) 适当时，HSF目标应包含削减过程或产品中已鉴别及使用的有害物质的
时程，并包括采购的产品。
5.4.2HSF规划
管理阶层将保证
a) 适当时，HSF目标应包含削减过程或产品中已鉴别及使用的有害物质的
时程，并包括采购的产品；并且
b) 如同执行改进和改变一下维持HSF努力的连贯性。
5.5 责任，权力和通讯
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
5.5.1 职责和权力
管理阶层将保证HSF相关的责任和权力被定义并在组织内传达。
5.5.2 管理代表
a) 保证依照实现HSF目标建立进程、程序和实践；
b) 依照HSF计划和需要以及实践中推荐的改进向管理阶层报告组织的性能；
c) 保证HSF相关的要求和责任在整个组织内被传达理解；
d) 保证供应商组织知道他们与HSF相关的要求和责任。
5.5.3 内部交流
a) 管理阶层将保证将性能效力和与HSF政策和执行计划相关的问题通告给
组织的人员；
b) 危害物质的信息将被传达，如整个组织所要求。
5.6 管理审查
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
5.6.1 概要
管理阶层应参与定期管理审查及提报HSF计划的相关活动，这包含关于有
害物质的鉴别、使用、不符合情形与矫正措施等方面。
6 资源管理
6.1 资源的供应
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
组织应决定及提供所需的支持，以实施并维持HSF流程及产品。
6.2 人力资源
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
6.2.1 概要
影响HSF产品的执行工作的人员的能力将依据合适的教育、训练、技能和
经验。
6.2.2 能力、意识和训练
组织应：
a) 确定影响HSF产品质量的执行工作的人员的必需能力；
b) 提供在HSF计划中对有害物质的鉴别、使用及削减所需的训练；
c) 评价所采取措施的效力；
d) 保证人员知道他们活动的适当性和重要性以及他们怎么样为实现HSF
目标而贡献；并
e) 维持适当的教育、训练、技能和经验的纪录。
6.3 基础设施
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
组织将确定、提供和维持为实现与HSF进程和产品要求一致所需的基层组织。
7 产品实现
7.1 HSF进程规划和产品实现
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
组织将计划和发展HSF产品实现所需的进程。适当时，在规划产品实现时，组织应决定下列：
a) HSF产品相关的质量目标及要求；
b) 需要建立HSF流程、文件及提供HSF产品特定的资源；
c) 所需的查证、确认、监控、检查和测试活动仅限于HSF产品和产品接受的标
准，这将适当包括服务于供应商的信息；
d) 文件化流程或工作指引，以预防禁用物质的污染；
e) 为HSF实现进程和促使产品符合要求提供证据的纪录；
f) 这个HSF计划的输出将为一个适合这个组织运行方式的形式。
注意：一份指定HSF进程的资料(包括产品实现过程)，和被用于一种具体的产品的资源可被称为一个质量规划。
7.2 用户相关进程
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
7.2.1 与HSF产品相关的决定和要求。组织将决定
a) 顾客指定的HSF要求；
b) 非顾客指定的HSF要求但为指定或计划使用所必需；
c) 与产品相关的HSF的法令和调整的要求；并且
d) 任何附加的HSF要求由组织决定。
7.2.2 与产品相关的HSF要求的审查
组织将审查与产品相关的HSF要求。此审查将在组织向消费者提供HSF产品义务之前执行，并将保证：
a) HSF产品要求被定义；并且
b) 组织具有能力符合HSF定义的要求；
c) 任何污染的使用或污染的可能性或者进程或包含限制物质的产品混合
将被传递那些用户；
d) HSF审查和源自审查的行动的记录将被保持和维持。
7.3 设计和开发
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
7.3.1 HSF设计和开发规划
组织将计划和控制HSF产品的设计和开发。
在规划设计时，任何限用物质的使用须在文件中加以鉴别，并有计划以管制及最终取代/削减。
7.3.2 HSF设计和开发输入
与HSF产品要求相关的输入将确定并保持纪录。
HSF输入将被适当审查。要求将是完整的、明确的和相互不冲突的。
7.3.3 HSF设计和开发输出
设计和开发的HSF输出将以能证实此设计和开发的形式被提供，并将在发行前被批准。
当设计需要使用限用物质时，应发展一书面程序以管制、鉴别、监督与量测其过程/产品，包括外包产品。
7.3.4 HSF设计和开发审查
在适当的阶段，设计和开发的系统审查将根据HSF计划来执行。
7.3.5 设计和开发的查证
ISO 9001的要求将适用。
7.3.6 设计和开发的确认
ISO 9001的要求将适用。
7.3.7 HSF设计和开发转变的控制
HSF设计和开发的改变将被识别并保持纪录。此改变将被适当地审查、核实和确认，并在执行前被批准。
7.4 HSF产品的购买
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
a) 组织将保证获得的产品符合HSF要求；
b) 组织将根据供应商按组织的HSF要求供应产品的能力来评估和选择他们；
c) 组织应确保任何HSF组件/材料能免于可能受到限用物质的污染；
d) 限用物质的采购应清楚地标示在采购文件及收料上；
e) 采购产品的查证；
f) 组织将建立和实施检查或其他保证采购的产品符合指定的HSF采购要求的
必要措施；
g) 应全面了解采购部品的取得路径，并需确实鉴别任何过程有被限用物质污
染的可能性。应有书面程序以描述与HSF过程相关的采购活动；
h) 有害物质的检验与鉴别应建立书面程序，此包括采购产品。有害物质的检
验数据中应按类型加以鉴别；
i) 包括需有处理异常/不符合情况的流程；
j) 若流程有相互结合运作，应建立书面程序以区分组件。
7.5 生产及服务的提供
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
7.5.1 组织将在受控条件下规划HSF产品和服务的规范。受控条件将包括可适用
的：
a) 描述产品特性的HSF信息的有效性；
b) 必需的HSF操作指导的有效性；
c) 适当的HSF设备的使用；
d) HSF监控和测量装置的有效性及使用；
e) HSF监控和测量的执行；以及
f) HSF发布、交付和邮政传递进程控制的执行；
g) 有污染可能性的流程予以识别及书面化；
h) 应有书面化作业过程定义预防方法，以防止可能的污染。
7.5.2 确认生产和服务供应的HSF进程
组织将确认生产和服务供应的HSF进程，其结果输出不能通过后来的监控或测量来检验。
这包括任何只在产品使用中或者服务已经被交付之后缺陷变得明显的HSF 进程。
7.5.3 HSF鉴别及追溯
a) 适当处，组织将通过适当的方式在整个产品实现过程中鉴别HSF产品；
b) 流程包括任何限用物质应予以识别以及区隔，以防止与HSF产品的混合；
c) 组织将鉴定与监控和测量要求有关的HSF产品状况；
d) 在将可追溯性作为要求时，组织将控制和记录那些产品的单一标志。
7.5.4 HS组件的处理
对HS处理与储存应有文件化程序。程序应包括收料与运送的记录，以及显示有害物质被隔离与分开管理的记录。
7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
a)组织将决定承担的监控和测量及为确定要求的HSF产品的一致性提供证
所需要的监控和测量装置。
b)组织将建立进程来保证监控和测量能被执行，并以符合HSF监控和测量
要求的方式被执行。
8 测量，分析和改进
8.1 概要
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
8.1.1 组织
组织将规划和执行证明与HSF要求相一致的监控、测量、分析和改进的进程。
8.2 HSF进程的监控和测量
8.2.1 消费者满意
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
8.2.2 内部审核
组织应定期进行内部评鉴以确保组织的无有害物质过程皆符合此国际标
准及顾客规格，并有效实施与维持。
注意：见ISO 10011-2，ISO 10011-1 和ISO 10011-3的指导。
8.2.3 限制的物质进程的监控
组织将用合适方法来监控，并且适用的话，在限制物质进程包括供应商/
转包商和信息服务供应商的进程的测量中，限制物质使用的可能性被鉴
定。这些进程将怎样被控制、监控和测量将以文献纪录。
8.2.4 限制的物质产品的监控和测量
组织应建立文件化程序来监督及量测产品中所含的禁用物质以确认符合产品要求在产品实现流程的适当阶段应导入上述活动并与HSF计划一致。
限制物质与验收标准一致性的证据将被保持。记录将表明审定产品发布的人。
直到要求的审查已满意地完成，才能进行产品发布和交付。
8.3 不合要求的HSF产品控制
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
组织将保证不符合HSF产品要求的产品被鉴别和控制，以防止它们被无意地使用或交付。
组织将通过以下一个或多个方式来处理非一致性的产品：
a) 应有明确的程序处理当不符合产品含有限用物质被检测出时，并防止含有
限用物质的产品被运出，除非被允准；
b) 不符合的本质与对应措施相关纪录应维持及鉴别被侦测到的限用物质为
何；
c) 当在传输或使用开始后发现非一致性的产品，组织将根据合同协议或公司
进程管理政策来采取行动通告消费者。
8.4 HSF数据的分析
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
组织将决定、收集和分析适当的数据来论证HSF进程管理系统的适宜性和效力。
数据分析应能提供下列相关信息：
a) 消费者满意；
b) 符合产品要求；
c) 进程和产品的特性和趋势包括预防性措施的时机，以及供应商的性能；
d) 可行时，持续改善以排除所有危害物质。
8.5 HSF进程管理系统的改进
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
8.5.1 持续改进
组织将通过使用质量政策、质量目标、评估结果、数据分析、纠正和预防
措施及管理审查来持续提高HSF进程管理的效力。
8.5.2 鉴别HSF不符合的纠正措施
a) 组织将采取措施来消除HSF非一致性产生的原因，以防止其循环发生；
b) 应建立文件化HSF书面程序以明定下列相关活动的要求；
c) 审查HSF不符合情形（包括顾客抱怨）；
d) 确定不符合的原因；
e) 评估矫正措施需求以确保HSF不符合不再发生；
f) 确定与实施必要的措施；
g) 记录实行措施的结果；
h) 审查所实行的矫正措施；并且
i) 管理审查时，提报所有HSF矫正措施的状态。
2018新版质量手册
GGGGG有限公司 质量手册 依据IS09001-2016 标准编制 审核：GGG 审批：GGG 分发号： 手册编号：GGGG / SC-2016 版本A/0 20仃年1月8日发布 2017年1月8日实施 0.1手册说明 1、管理者代表负责组织有关人员按￡09001:2015 标准的要求，结合本公司的实际情 况编制《质量手册》，本手册是本公司质量管理的纲领性、法规性文件，经最高管理者批准后生效,任何部门及个人必须遵照执行。为了将本手册中的规定落实到实际工作中去，本公司制订了一套程序文件及相应的作业指导书。 2、《质量手册》由管理者代表负责审核，总经理批准颁布确定实施日期。 3、管理者代表根据《文件控制程序》对《质量手册》进行控制，《质量手册》分为“受控”和“非受控”两类，所有发放到公司内各部门及提交认证机构的手册，均为受控手册，应标有“受控”标识，所有提供给用户或其它单位的用于宣传、沟通等活动的手册为非受控手册。 4、持有受控《质量手册》的人员应受善保管，保持手册的完好、清洁，如出现破损、丢失或持有人调离本公司及不在具备持有人的资格时，应到综合部办理有关手续。 5、管理者代表应负责《质量手册》的修订，修订后的《质量手册》应由总经理批准后实 施，并作好管理和解释工作。
6、管理文件的保存，以文件类集中、分类、有序的存放并标识清楚，保持文件的清晰，易于识别，并方便检索。 7、所有作废文件应及时销毁或加盖“作废留用”印章予以保存。 8、根据本公司产品和服务特点，未对标准进行删减。适用于￡09001:2015全部条款。 9、对于本公司的外包过程也进行了充分识别，就公司目前生产运营情况，本公司外包过程为：壳体及机箱的加工。此过程依据本手册 8.4章节内容进行控制。 0.2质量手册颁布令 为建立、实施、保持和改进我公司的质量管理体系，满足相关的法律、法规的要求，提高产品质量，增强满足顾客的要求的能力，根据GB/T19001 — 2015标准编制了《质量手 册》 《质量手册》阐明了本公司的质量方针、目标；描述了本公司的质量管理体系，是指导本公司质量管理体系有效运行的法规性、纲领性文件。也是本公司对顾客或其它相关方提供质量保证的依据性文件。全体员工要认真学习《质量手册》，理解其内容，并坚持贯彻执行，使我公司的管理水平和产品质量不断提高。 现批准发布，自2016年1月1日起实施。 总经理：GGGG 2016年1月1日 0.3公司简介
质量手册(范本)
稳赚国际有限公司 质量手册（范本） WZ-QM-2002 （适用于：中小型组织） （仅为参考） 版本： 生效日期：2002年8月8日
稳赚国际有限公司 修订次：0 生效日期：质量手册WZ-QM-2002 颁布令 ──────────────────────────────────────── 稳赚国际有限公司质量手册,编号:WZ-QM-2002,经公司总经理审定,现予批准颁布,自即日起实施. 质量手册是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标的纲领性文件,公司全体员工务必遵照执行. 稳赚国际有限公司 总裁.总经理 赵德柱 2002年8月8日 第1页 稳赚国际有限公司
修订次：0 生效日期：质量手册WZ-QM-2002 修订记录 ────────────────────────────────────────
第2页 稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 目录 ──────────────────────────────────────── 章号标题总页数 质量手册颁布令------------------- 1 质量手册修订记录----------------- 2 目录----------------------------- 3 QM-01 序言----------------------------- 4 QM-02 质量手册简介--------------------- 5 QM-03 管理层的承诺--------------------- 6 QM-04 管理者代表委任书----------------- 7 QM-05 质量方针------------------------- 8 QM-06 质量目标------------------------- 9 QM-07 公司简介------------------------- 10
新版_压力容器质量手册范本
压力容器制造 质量保证手册 Q/JZR.SC.B -2012 版次：B 受控印章：受控□非受控□ 发放号：0 0 1 编制：审核： 批准：持有者： 2012-04-01 发布 2012-05-01实施XXXXXXXXXXXXXXXXXX
注：手册说明 1．《压力容器制造质量保证手册》（以下简称手册）本《手册》规定了企业压力容器制造质量方针、质量目标、管理要求和职责权限，明确了压力容器制造质量管理体系的结构、主要过程及过程之间的相互作用，并规定了过程实施应执行的程序文件。《手册》的管理，执行《文件控制程序》。 2．《手册》由管理者代表组织编写并审核，总经理批准发布；其解释权归属管理者代表。 3.《手册》版本号按"A、B、C"顺序排列。 4．质量手册的标注： Q/JZR.SC.B-2011 编制时间 版次号 压力管道质量保证手册简称 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 简称 5．《手册》的发放由综合办填写文件发放审批单，报管理者代表批准后，统一发放。综合办需办理发放登记，登记容包括：持有人、发放编号、发放日期。 6．所有发放的《手册》须加盖"受控"印章，具有统一编排的发放编号。企业围不允许使用没有"受控"印章和发放编号的版本的手册。 7．受控版本限定在企业使用，任何部门或个人不得擅自对外交流、外借、外送，不得擅自翻印和复制。部人员确因工作需要使用《手册》时，经管理者代表批准，可复制所需要的容。 8.《手册》持有者在调离企业或不担任相应职务时，须将《手册》交回，并办理登记手续。9．企业有关部门在《手册》使用期间发现问题时，将修改意见或建议及时书面反馈到，经管理者代表审核，总经理批准后，由技术科、质检科等相关责任工程师实施修改。未经管理者代表授权，任何部门或个人不得随意更改《手册》容，任何修改均属无效。 10．综合办按文件发放记录发放文件变更单，填写文件变更记录存档。 11.《手册》修改次数或修改容较多时，重新印刷更换版本。更换版本后的《手册》由企业总经理批准。新版本颁发时，旧版本即行废止收回。
关于国家标准复审管理的实施意见
关于国家标准复审管理的实施意见 （国标委计划（2004）28号） 国家标准复审是指国家标准自开始实施后5年之内，根据科学技术的发展和经济建设的需要，及时对国家标准进行重新审查，以确认现行国家标准继续有效或者予以修订、废止。为加强对国家标准复审工作的管理，保证复审的正常进行，提出本实施意见。 一、复审管理 （一）国家标准化管理委员会（以下简称国家标准委）统一管理国家标准复审工作。 （二）国家标准复审工作由负责国家标准制修订的全国专业标准化技术委员会（以下简称技术委员会）或标准化技术归口单位负责。各技术委员会或标准化技术归口单位每年应向国家标准委申报国家标准复审意见。 （三）国家标准复审工作是国家标准制修订的重要环节，应纳入技术委员会和标准化技术归口单位的正常工作计划。国务院有关行业主管部门应做好国家标准的复审的督促工作。 （四）国家标准的复审应广泛征求技术委员会委员和相关使用方的意见。 （五）经复审的国家标准，由相关的技术委员会或标准技术归口单位填写《国家标准复审意见表》（附件1）和《国家标准复审结果汇总表》（附件2），报国家标准委。 （六）未按时完成国家标准复审工作计划的单位，国家标准委原则上不下达下一年度国家标准计划项目。 二、复审确认 （一）国家标准复审主要包括以下内容： 1．是否符合国家现行的法律法规； 2．市场和企业是否需要，符合国家产业发展政策，对提高经济效益和社会效益有推动作用； 3．是否符合国家大政方针、政策措施，对规范市场秩序有推动作用； 4．是否符合国家采用国际标准或国外先进标准的政策； 5．是否同其他国家标准有矛盾；
6．国家标准的内容和技术指标是否反映当前的技术水平和消费水平的要求； 7．是否符合国家标准委提出的其他要求。 （二）复审结果的确定： 经复审，国家标准内容能适应当前经济建设和科学技术发展需要，与现行法律法规无抵触的，应确认继续有效。 经复审，国家标准修订后才能适应经济建设和科学技术发展需要，或局部明显与现行法律、法规和相关国家标准不一致的，应作为修订项目列入国家标准制修订计划，按照国家标准的修订程序进行修订。 经复审，国家标准的内容不适应当前经济建设和科学技术发展的需要，应予以废止。 （三）国家标准委对有关单位报送的国家标准复审意见进行审查后，确定国家标准继续有效、予以修订或者废止，并将此结果通知报批复审意见的技术委员会或标准化技术归口单位。 （四）确定修订的国家标准，列入国家标准修订计划。 （五）确定废止的国家标准，由国家标准委向社会公布。 国家标准化管理委员会 二00四年三月十九日
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宿迁市求质市政交通工程检测中心 质量手册 颁布日期：2016年01月05日 有效版本：第3版 文件编号：QZJC/SC/3.0 受控状态：
质量手册目录 0章01 颁布令 (01) 0章02 公正性声明 (02) 0章03 反商业贿赂声明 (03) 0章04 修改页 (04) 1章基本概况 (05) 2章质量方针、目标和承诺 (08) 3章质量手册管理 (10) 4章评审要求 (12) 4.1 组织的基本条件 (15) 4.2 人员管理 (20) 4.3 设施和环境条件 (21) 4.4 仪器设备和标准物质 (23) 4.5管理体系 (26) 4.5.1管理体系建立与运行 (26) 4.5.2质量手册 (27) 4.5.3公正性与可信度建立 (29) 4.5.4文件控制 (31) 4.5.5合同评审 (33) 4.5.6 检测分包 (34) 4.5.7 服务和供应品的采购 (35) 4.5.8 顾客沟通及服务 (36) 4.5.9 申诉和投诉处理 (37) 4.5.10不符合工作处理 (38)
4.5.11纠正措施 (40) 4.5.12预防措施 (41) 4.5.13持续改进 (42) 4.5.14记录控制 (43) 4.5.15部审核 (44) 4.5.16管理评审 (45) 4.5.17检测和校准方法 (47) 4.5.18测量不确定度评定 (49) 4.5.19抽样管理 (50) 4.5.20样品管理 (51) 4.5.21质量控制 (53) 4.5.22能力验证 (54) 4.5.23检测报告 (56) 4.5.24检测结果的解释 (57) 4.5.25抽样结果的解释 (58) 4.5.26检测报告的意见和解释 (59) 4.5.27分包的检测结果标示 (60) 4.5.28检测结果的发布 (61) 4.5.29检测报告的更正 (62) 4.5.30检测档案保存 (63) 4.5.31风险评估和控制 (64) 4.5.31年度报告 (67) 4.5.32变更申请 (68)
行业标准制定管理办法
消费品工业行业标准制定管理实施细则 （暂行） （征求意见稿） 目录 第一章总则 (2) 第二章标准立项 (2) 第三章标准起草 (3) 第四章标准审查 (5) 第五章标准报批 (5) 第六章标准复审 (6) 第七章标准修订、修改 (7) 第八章附则 (8)
第一章总则 第一条为加强消费品工业行业标准制定工作的管理，规范标准的制定程序和要求，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》和《工业和信息化部行业标准制定管理暂行办法》的规定，制定本细则。 第二条消费品工业行业标准制定，指消费品工业行业标准的立项、起草、审查、报批、复审、修订、修改等工作。本实施细则规定了消费品工业行业标准制定过程中的主要程序及要求。 第三条本实施细则适用于轻工（包括食品）、纺织、包装等行业标准的制定。 第四条消费品工业行业标准的制定工作实行统一管理、分工负责的原则。综合处负责统一归口管理和综合协调工作，并对标准制定过程进行跟踪、检查、监督和指导，各专业处室负责本行业、本领域标准制定的组织工作。 第二章标准立项 第五条任何政府机构、行业社团组织、企事业单位和个人（以下简称申报单位）均可提出制定消费品工业行业标准立项建议。 第六条消费品工业行业标准的范围、性质按现行国家标准化法律、法规和规章的规定执行。 第七条标准立项应遵循以下程序和要求： （一）申报单位将提出的行业标准立项建议报送相关标准化技术组织，并填写《行业标准项目建议书》（见附表1）。
（二）相关标准化技术组织对申报单位报送的标准立项建议进行汇总、审查、协调后报送部委托机构（各行业管理协会）。报送材料包括： 1、上报公文； 2、行业标准项目计划汇总表（见附表2）； 3、标准项目建议书； 4、标准项目编制说明（包括项目编制的基本情况、编制原则和重点等）。 （三）部委托机构对相关标准化技术组织报送的标准立项建议进行汇总、审查，并在本行业内协调后报送消费品工业司。 （四）消费品工业司对部委托机构报送的标准立项建议进行汇总、审查后送科技司。 第八条科技司下达行业标准计划后，消费品工业司转发给相应的部委托机构，由部委托机构组织实施行业标准计划，并将有关部分转发至相应的标准化技术组织。 第九条标准项目应按期完成。在项目执行过程中如需要调整，标准化技术组织应填写《行业标准项目计划调整申请表》（见附表3），按标准立项程序报批。 第三章标准起草 第十条标准化技术组织负责组织标准起草工作，按照技术和经济实力、行业认可、自愿承担的原则，确定主要起草单位，标准化技术组织对标准起草过程进行跟踪、检查、监督和指导。
博士学位论文规范审查意见表
博士学位论文规范审查意见表
我的忧伤，是渗透骨髓里的，即使吃大剂量的诗歌补药、喝什么样的心灵鸡汤，都已唤不回身体里、生命中的阳光。所以，我的爱，如果你又看到了我的文字，如果这些文字里依然充满着泣血，湿湿颤抖的哭泣，请你原谅我。因为，你就是我，只有在你面前，我可以卸掉伪装坚强的面具。扑在你的怀里，大声的哭泣，如果没有了你，心就会没有热度，变成僵硬的死掉。我也早已没有了生命 刚从死亡里，我又回到了现实，窗外飘起雪花。我又开始呆呆地望着雪，傻傻地跟电脑的屏幕头像的你，谈一场生死相依中，你我牵手的虚拟爱情。多么可悲，现实终归现实。我又开始行骗自己 我突然害怕走进坟墓，突然恐惧死亡，因为死亡来临。连这点可怜的虚拟爱情，也将是烟消云散。 绝望的时候会想，泣血和流泪如果不让你看见多好，可我还是以文字方式，让你看见。因为你已变成了我，我的影子。如果有一天，我永远的无音信，亲爱的，你就当我这世界从来没有来过。来过的，只有我为你用一滴滴泪，一滴滴血，轻轻研成的心墨，而写下的诗歌。 忽然很想你，想一场桃花雨 我的忧伤，是渗透骨髓里的，即使吃大剂量的诗歌补药、喝什么样的心灵鸡汤，都已唤不回身体里、生命中的阳光。所以，我的爱，如果你又看到了我的文字，如果这些文字里依然充满着泣血，湿湿颤抖的哭泣，请你原谅我。因为，你就是我，只有在你面前，我可以卸掉伪装坚强的面具。扑在你的怀里，大声的哭泣，如果没有了你，心就会没有热度，变成僵硬的死掉。我也早已没有了生命 刚从死亡里，我又回到了现实，窗外飘起雪花。我又开始呆呆地望着雪，傻傻地跟电脑的屏幕头像的你，谈一场生死相依中，你我牵手的虚拟爱情。多么可悲，现实终归现实。我又开始行骗自己我突然害怕走进坟墓，突然恐惧死亡，因为死亡来临。连这点可怜的虚拟爱情，也将是烟消云散。 绝望的时候会想，泣血和流泪如果不让你看见多好，可我还是以文字方式，让你看见。因为你已变成了我，我的影子。如果有一天，我永远的无音信，亲爱的，你就当我这世界从来没有来过。来过的，只有我为你用一滴滴泪，一滴滴血，轻轻研成的心墨，而写下的诗歌。 忽然很想你，想一场桃花雨
最新ISO9000质量手册及程序文件范本 GB T 19001-2016 ISO 9001：2015
最新ISO9000质量手册及程序文件范本1.0前言 1.1手册说明 本手册按GB/T19001-2016/ISO9001：2015标准要求编写，适用于本公司生产及服务在质量管理中的应用。 本质量手册是公司开展质量管理的纲领性、法规性文件，经过最高管理者批准后生效，任何部门和人员必须遵照执行。为了将本手册中的规定落实到实际工作中去，本公司制定一套程序文件及相应的作业指导书。 依据本公司产品和服务特点，公司泵阀产品是遵照国家相关标准和顾客要求进行生产，因此标准8.3条款《产品和服务的设计开发》不适用。经识别，我公司暂无顾客财产，因此标准8.5.3条款《顾客或外供方的财产》不适用。公司不适用质量管理体系产品和服务的要求，不影响组织确保产品和服务合格及增强顾客满意的能力或责任。 对于本公司的外包过程也进行了充分识别，就公司目前生产运营情况，铸件加工、热处理和运输物流为外包过程。 本手册分“受控”版和“非受控”版两种发放形式，作为受控版发放到公司各部门负责人及其以上职位之人员，非受控版发给外部单位或个人，以作宣传、介绍之用，所有受控版皆有各自编号(非受控版不编号)，受控版有持有人妥善保管，不得丢失，并由持有人所在部门贯彻实施，当手册发生修改时受控版本随之修改，本公司不负责修改非受控版。 手册每两年由最高管理者组织评审一次，若最高管理者认为有必要时也可随时组织评审，手册管理执行公司《文件控制程序》的规定。
1.2颁布令 为满足顾客的要求和期望，切实保证公司产品质量和服务质量，本公司按ISO9001：2015质量管理体系要求，编制质量手册、程序文件、作业文件等一系列管理体系文件。 手册是规定组织质量管理体系的文件，它说明了本公司质量管理体系的范围，程序文件的提要，说明了产品和服务实现过程的顺序和相互关系，以及相互间的管理和控制办法。 本公司的质量方针和质量目标是我们企业的宗旨和方向，是企业领导向顾客所作的质量承诺，是我们全体员工努力追求的目标和过程活动的准则。 最高管理者负责公司质量管理体系的建立、保持和改进，准则对职工进行质量意识教育，促进其树立以顾客为中心的指导思想。 1.3公司概况 1.3.1公司位置 公司位于安徽省××市××县××路。 1.3.2公司生产经营范围 ××××××××××××。 1.3.3联系方式 电话：××××-×××××× 传真：××××-×××××× 邮编：×××××× 邮箱：×××@××××× 2 规范性引用文件 ISO9000：2015 质量管理体系基础和术语
ISO9001_2015版 质量手册范本
有限公司文件编号：CC-QM-2015 质 量 手 册 编制： 审核： 批准： 版本号：A1 文件发放号： 地址： 电话： 传真： 邮编： 修订记录
目录 1.0 前言 1.1 手册说明 1.2 质量手册颁布令 1.3 公司简介 2.0 规范性引用文件
3.0 术语和定义 4. 组织环境 4.1 理解组织及其环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 确定质量管理体系的范围 4.4.质量管理体系及其过程 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.1.1总则 5.1.2以顾客为关注焦点 5.2 质量方针 5.2.1制定质量方针 5.2.2沟通质量方针 5.3 组织的角色、职责和权限 6策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.2 质量目标及其实现的策划 6.3变更的策划 7支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 7.1.4 过程运行环境 7.1.5监视和测量资源 7.1.6组织知识 7.2 能力 7.3意识 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 7.5.1总则 7.5.2编制和更新 7.5.3文件化信息的控制 8运行 8.1 运行策划和控制 8.2 产品和服务的要求 8.2.1顾客沟通 8.2.2与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更 8.3产品和服务的设计和开发 8.3.1总则 8.3.2设计和开发的策划 8.3.3设计和开发的输入 8.3.4设计和开发的控制 8.3.5设计和开发的输出 8.3.6设计和开发的更改
8.4外部提供过程、产品和服务的控制 8.4.1总则 8.4.2 控制类型与程度 8.4.3 外部供方信息 8.5生产和服务提供 8.5.1生产和服务提供的控制 8.5.2标识和可追溯性 8.5.3顾客或外供方的财产 8.5.4防护 8.5.5交付后活动 8.5.6变更的控制 8.6产品和服务的放行 8.7不合格输出的控制 9绩效评价 9.1监视、测量、分析和评价 9.1.1总则 9.1.2顾客满意 9.1.3 分析与评价 9.2内部审核 9.3管理评审 10改进 10.1总则 10.2不合格与纠正措施 10.3持续改进 附件1 程序文件清单 附件2 组织结构图 附件3 质量管理体系职能分配表 1.前言 1.1手册说明 1.1.1 质量手册的编制 在管理者代表领导下，由质量管理部组织编写。 1.1.2 手册出版形式 质量手册为合订本，程序文件分合订本和单行本两种形式。 1.1.3 手册的发放与保管 （1）公司内部由质量管理部拟定发放范围，经总经理批准，行政管理中心负责
新版质量手册模版
0.1 《质量手册》历史修订记录页
0.2 《质量手册》颁布令 《质量手册》是根据国家质量监督检验检疫总局第163号令和《检验检测机构资质认定评审准则》所规定的要求并结合*********实际情况而编制的。 本手册规定了公司的质量方针和质量目标，描述了公司质量管理体系的基本要求，符合公司实际情况，是本公司质量管理体系有效运行的法规性文件，是对进行质量管理和对外进行质量保证的依据。对外适用于第二方客户和第三方认证机构(质量技术监督部门)对公司是否具有稳定的提供满足客户和适用法律法规要求的能力的评审。它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。 本手册现已批准，并予以发布，自2016年1月1日起实施。望*********全体工作人员认真学习理解，坚决贯彻执行，确保质量管理体系有效运行，以实现本公司的质量目标。 批准人： 年月日
0.3 公正性声明 0.3.1 法人代表公正性声明 法人代表公正性声明 我作为的*********法定代表人，要求本公司制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则，按照《认证准则》要求建立和维护管理体系，贯彻管理方针和服务目标；保证本公司完全独立自主的开展检测业务，坚持公正、诚实的服务宗旨，杜绝单位外领导和部门不恰当地干预检测活动，不给员工施加商业、财务和其他压力；要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作给予大力配合和支持，在人力资源，能源保证，物资采购，设施修缮，交通运输等方面给予充分的保障；承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权，并承担相应的民事法律责任。 特此声明 ********* 法人代表： 年月日
质量手册：范本
哈尔滨市中合米业加工厂质量管理文件 二00四年十一月二日
质量管理文件 目录 1、工厂简介 (1) 2、厂区平面图 (2) 3、工艺流程图 (3) 4、公司组织机构 (4) 5、质量管理流程图 (5) 6、工厂质量方针、目标 (6) 7、各类人员质量职责 (7) 7.1供应科职责 (7) 7.2销售科职责 (7) 7.3质检科职责 (8) 7.4设备科职责 (8) 7.5车间职责 (9) 7.6采购员职责 (9) 7.7销售员职责 (10) 7.8化验员职责 (10) 7.9计量员职责（专、兼职） (11) 7.10统计员职责 (11) 7.11保管职责 (12) 7.12车间工人职责 (13) 7.13车间质检员职责 (14) 7.14检验室主任职责 (15)
7.15车间主任职责 (16) 质量管理文件 目录 8、质量管理制度 (17) 8.1企业质量管理制度 (17) 8.2生产卫生管理制度 (18) 8.3生产过程卫生管理制度 (19) 8.4原材料采购制度 (20) 8.5原材料检验制度 (21) 8.6产品检验制度 (22) 8.7产品包装管理规定 (23) 8.8食品运输过程卫生管理制度 (24) 8.9贮存过程卫生管理制度 (25) 8.10不合格品控制制度 (26) 8.11技术文件管理制度 (27) 8.12设备故障和其它原因出现不合格处理规定 (28) 8.13粉尘和机械定期清理滞留物制度 (29) 8.14设备管理制度 (30) 9、生产车间工艺纪律、考核标准 (31) 9.1产品质量管理考核办法 (32) 9.2大米加工质量控制措施（关键控制点） (34) 10、产品检验项目规定 (36) 10.1检验员操作规程 (37) 10.2整精米加工操作规程 (38)
质量手册范本
重庆×××××公司质量手册 【 200 年月日 目录
0企业概况 1．质量管理职责 组织领导 \ 1.1.1组织结构图 1.1.2任命书 1.1.3管理手册发布令 1.1.4 关于设立质管科的决定 质管科职责和权限 1.1.5相关记录 质量目标 管理职责 1.3.1质量管理制度 1.3.2部门职责、权限及考核办法… 1.3.3岗位职责 1.3.4不合格品的控制管理办法1.3.5 相关记录 a《不合格报告》 b《纠正措施处理单》 2.生产资源提供 生产场所 2.1.1 企业区位图 2.1.2生产布局平面示意图
2.1.3 防尘、防鼠、防蝇控制管理办法{ 2.1.4生产车间卫生管理制度 2.1.5相关记录 《卫生检查表》 生产设备 2.2.1设施、设备卫生管理制度 2.2.2管道、设备清洗消毒管理制度2.2.3设备和容器清洁控制程序 2.2.4相关记录 a《设施设备清单》 b《保养、检修、维护计划》 & c《保养、检修、维护记录》 人员要求 2.3.1岗位人员任职要求 2.3.2人员健康卫生控制管理制度 2.3.3 相关记录 a《员工登记表》 b《人员培训记录》 3.技术文件管理 技术标准 3.1.1相关记录 ]
a《标准清单》 工艺文件 3.2.1工艺流程图 3.2.2工艺作业指导书 文件管理 3.3.1技术性文件管理制度 3.3.2相关记录 a《文件清单》 b《文件借阅、发放、回收记录》c《记录清单》 \ 4.采购质量控制 采购制度 4.1.1采购管理制度 采购文件 4.2.1采购原材料的管理办法 4.2.2采购合同 4.2.3食品添加剂的使用规定 4.2.4相关记录 a《合格供方名录》 b《采购计划》 " c《采购清单》 采购验证
公司质量手册范本(精)
XX国际有限公司 质量手册（范本） WZ-QM-2002 （适用于：中小型组织） （仅为参考） 版本：1.0 生效日期：2002年8月8日 XX国际有限公司 修订次：0 生效日期：2002.8.8
质量手册WZ-QM-2002 颁布令 ──────────────────────────────────────── XX国际有限公司质量手册,编号:WZ-QM-2002,经公司总经理审定,现予批准颁布,自即日起实施. 质量手册是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标的纲领性文件,公司全体员工务必遵照执行. XX国际有限公司 总裁.总经理 赵德柱 2002年8月8日 第1页
修订次：0 生效日期：2002.8.8 质量手册WZ-QM-2002 修订记录 ──────────────────────────────────────── 第2页
修订次:0 生效日期:2002.8.8 质量手册WZ-QM-2002 目录 ──────────────────────────────────────── 章号标题总页数 质量手册颁布令------------------- 1 质量手册修订记录----------------- 2 目录----------------------------- 3 QM-01 序言----------------------------- 4 QM-02 质量手册简介--------------------- 5 QM-03 管理层的承诺--------------------- 6 QM-04 管理者代表委任书----------------- 7 QM-05 质量方针------------------------- 8 QM-06 质量目标------------------------- 9 QM-07 公司简介------------------------- 10 QM-08 组织机构------------------------- 11 -公司组织机构图------------------ 12 -质量管理组织机构图-------------- 13 -质量管理流程总图---------------- 14 QM-09 质量管理职责和权限--------------- 15 QM-10 质量管理体系管理要点------------- 16 QM-11 质量管理体系概要----------------- 17 QM-12 术语----------------------------- 18
质量手册范本
质量手册目录 0.1 发布令……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄2 0.2 企业简介……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄3 0.3 质量手册说明……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄4 1. 范围……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄6 2. 引用标准……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄6 3. 术语和定义……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄6 4 质量管理体系……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄7 4.1总要求……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄7 4.2 文件要求……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-8 4.2.3 文件控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄9 4.2.4 记录控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┈13 5. 管理职责………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄15 5.1 管理承诺…………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄---┄15 5.2 以顾客为关注焦点……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄┄15 5.3 质量方针……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄----┄16 5.4 策划……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄16 5.5 职责权限与沟通……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄17 5.6 管理评审……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄21 6 资源管理……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.1. 资源提供……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.2 人力资源……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.3 基础设施……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄24 6.4 工作环境…………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄25 7. 产品实现……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄25 7.1 产品实现的策划………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄25 7.2 与顾客有关的过程控制程序………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄27 7.4 采购控制程序………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄29 7.5 生产和服务提供……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄31 7.6 监视和测量设备的控制……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄35 8. 测量、分析和改进……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄36 8.1 总则……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄36 8.2 监视和测量……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄37 8.2.1顾客满意度调查┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄37 8.2.2 内部审核控制程序┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄38 8.2.3过程的监视和测量┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄41 8.2.4产品的监视和测量………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄41 8.3 不合格品控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄43 8.4 数据分析………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄46 8.5 改进………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄46 8.5.2 纠正措施控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄48 8.5.3 预防措施控制程序┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄50 公司组织机构图……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄51
电力行业标准复审管理办法
电力行业标准复审管理办法 第一章总则 第一条为了加强电力行业标准的复审管理，保证标准的质量和技术水平，有效地指导电力工业的生产建设，促进电力工业技术进步，根据《标准化法》、《标准化法实施条例》和《行业标准化管理办法》的有关规定，制定本办法。 第二条本办法所称的标准复审是指对现行电力行业标准（包括标准化指导性技术文件）的适用范围、技术水平、技术指标、参数、要求等内容进行复查和审议，以确认其是否继续有效、予以修订或废止的工作。 第三条标准正常有效标龄为发布之日起五年，标准化指导性技术文件正常有效标龄为发布之日起三年；超过上述年限的标准为超龄标准，超龄标准应进行复审。由于特殊原因，也可对非超龄标准进行复审。 第四条电力行业标准的复审工作由中国电力企业联合会（以下简称中电联）统一管理。 第二章复审的方法和结论 第五条电力标准实施后，标准归口的专业标准化技术委员会秘书处应对该标准在生产实际中的应用情况进行跟踪，并结合科技发
展和电力生产建设的实际需要组织对标准进行复审。 没有标委会归口的标准由标准主要起草单位负责对标准实际使用情况进行跟踪，并结合科技发展和电力生产建设的实际需要适时向中电联提出标准复审。 第六条标准复审可采用会议审查或函审的形式进行。审查人员除标委会的委员或相关专家外还应包括标准主要起草人。 第七条标准复审的结论分为确认、修订或废止三种情况：（一）确认——标准的技术内容仍然适用，建议继续有效。 （二）修订——标准的技术内容已不适用，需作较大的修改，应予以修订，建议列入近两年标准制修订计划。 （三）废止——标准的技术内容已不再适用，失去指导电力生产建设的实际意义，无存在的必要，建议废止。 第八条复审工作结束后，负责组织标准复审的标委会或单位应写出复审总结，内容包括标准复审简况、处理意见、参加复审专家的名单、复审结论等。并根据实际情况，分别填写《行业标准复审确认项目汇总表》（见附表1）、《行业标准复审废止项目汇总表》（见附表2）、《行业标准复审修订项目汇总表》（见附表3）和《标准复审意见表》（见附表4）；每表一式三份及电子版报中电联。 第九条标准的复审工作应于每年11月中旬前完成并报中电联，中电联对当年确认和建议废止的复审项目通过中电联网站（）进行公示，对无异议的项目复核后报电力标准化行政主管部门审批。
标准审查工作要求
标准审查工作要求 发布机构：国防科工委 发布日期：2001.07 生效日期：2001.07 1 总则 1.1 为确保标准的审查质量，根据《国防科技工业标准制定工作程序（试行）》的规定，提出标准审查工作的具体要求。 1.2 本要求适用于国家军用标准以及核、航天、航空、船舶、兵器行业标准（以下简称行业标准）的审查工作。 1.3 标准审查一般包括主编单位审查、审查前标准化审查、初步审查、会议审查或发函审查、报批前标准化审查、主管机构审核、批准前复查。 2 主编单位审查 2.1 审查材料 主编单位应对下列送审材料进行审查： a. 标准报批书； b. 标准送审稿； c. 标准送审稿编制说明； d. 标准意见汇总处理表； e. 批复的标准立项论证报告； f. 参与审查单位和人员建议名单，以及标准审查形式建议； g. 其他有关资料。 2.2 审查内容 主编单位对送审材料进行审查的内容如下： a. 送审材料是否齐全； b. 标准送审稿是否贯彻了国家的有关方针、政策和法规，是否与有关的国家标准、国家军用标准和行业标准协调一致，其技术内容是否符合国情和技术发展方向； c.标准送审稿是否包括了批复的立项论证报告规定的技术内容，技术内容是否正确合理，需要通过试验验证的技术指标是否通过了试验验证； d. 标准送审稿的格式是否符合标准编写的有关规定；
e. 标准送审稿编制说明是否符合《国防科技工业标准制定工作程序（试行）》第八条的规定； f. 标准意见汇总处理表中的意见是否得到了处理，处理结果是否合理、妥当，重大问题是否取得基本一致意见； g. 参与审查单位及人员建议名单是否包括了与标准使用有关的各方面，建议的标准审查形式是否合适； h. 《标准报批书》的第一、二栏是否正确填写。 对审查中发现的问题应责成编制组及时修改。审查通过后，应在《标准报批书》的第三栏签署意见，加盖主编单位印章，并报行业标准技术归口单位审查。 3 审查前标准化审查 3.1 审查材料 行业标准技术归口单位应对下列送审材料进行审查： a. 标准报批书； b. 标准送审稿； c. 标准送审稿编制说明； d. 标准意见汇总处理表； e. 批复的标准立项论证报告； f. 参与审查单位和人员建议名单，以及标准审查形式建议； g. 其他有关资料。 3.2 审查内容 行业标准技术归口单位对送审材料进行审查的内容如下： a. 送审材料是否齐全； b. 标准送审稿是否贯彻了国家的有关方针、政策和法规，是否与有关的国家标准、国家军用标准和行业标准协调一致，其技术内容是否符合国情和技术发展方向、是否正确合理； c.标准送审稿是否包括了批复的立项论证报告规定的技术内容，需要通过试验验证的技术指标是否通过试验验证； d. 标准送审稿的格式是否符合标准编写的有关规定，其技术规定是否具有可操作性； e. 标准送审稿编制说明是否符合《国防科技工业标准制定工作程序（试行）》第八条的规定； f. 标准意见汇总处理表中的意见是否得到了处理，处理结果是否合理、妥当；
2015版ISO9001质量手册-范本
质量管理体系 （依据ISO9001:2015） 文件编号：QM-01 版本：A/0 编制： 审核： 批准： 分发号： 持有部门： 控制状态： 发布日期：2015年10月15日实施日期：2015年10月15日
XXXXXX有限公司
0 目录 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 组织的背景 4.1 理解组织及其背景 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 质量管理体系范围的确定 4.4 质量管理体系 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.2 质量方针 5.3 组织的作用、职责和权限 6 策划 6.1 风险和机遇的应对措施 6.2 质量目标及其实施的策划 6.3 变更的策划 7 支持 7.1 资源 7.2 能力 7.3 意识 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 8 运行 8.1 运行的策划和控制 8.2 市场需求的确定和顾客沟通 8.3 运行策划过程 8.4 外部供应产品和服务的控制 8.5 产品和服务开发 8.6 产品生产和服务提供 8.7 产品和服务放行 8.8 不合格产品和服务 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.0总则 10.1 不符合和纠正措施 10.2 改进
1范围 企业依据ISO9001：2015标准要求建立并保持质量管理体系，制定质量方针和目标，运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核，并使其文件化。通过对质量管理体系全过程的管理，遵守法律法规和其他相关要求，以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。 2 规范性引用文件 ISO9000：2015 质量管理体系基础和术语 3 术语和定义 本标准采用ISO9000：2015 中所确立的术语和定义。 4 组织的背景环境 4.1 理解组织及其背景环境 理解组织及其背景环境—过程分析乌龟图 企业外部宗旨：为汽车相关顾客提供优质低廉的塑件、高精耐用的模具； 企业内部宗旨：为员工提供家庭一样的安稳舒适的工作条件； 企业战略方向：丰富自我，发展企业，贡献社会。 公司简介 公司位于中国塑料模具之乡——TZ市黄岩，公司所在地北依宁波，南靠温州，是中国沿海最有经济活力城市之一，海、陆、空交通十分便利。 本公司始建于2006年，现已发展为集研发、制造、销售于一体的民营股份制企业。历年来都被工商、金融系统评为“重合同，守信用”的企业。“AAA级”资信企业。公司已通过ISO9001质量体系认证，一直以来都致力于为国内、外主机厂提供优质的汽车内外装饰件、保险杠、仪表台、车灯及各种塑料模具。公司现有员工100多人，各类高级管理与技术人员20余人。公司年产产量达到50万套。 公司引进国外高精密技术设备—德国105V高速加工中心、数控深孔加工模具研配机、日本牧野火花加工机高速加工中心、龙门加工中心等先进的加工设备确保产品的品质。公司的模具80%出口到美国、德国、日本、意大利、法国、澳大利亚、巴西等国家，我们生产的汽车内外饰件，车灯等零部件已为澳大利亚通用沃顿、重庆长安福特、南京长安福特马自达、上汽MG、青年莲花、华晨汽车、长丰汽车等国内、外主机厂提供OEM配套。 公司本着“技术先导、追求卓越、创造精品、顾客满意”的企业方针，以强有力的工作执行力和优越的工作质量，铸就优质的产品和服务。全体华嘉人把成为全球一流的模具和零部件OEM供应商、为中国的汽车工业作出突出贡献作为企业永恒的追求。 ●公司地址: ZJ省TZ市黄岩区XXXXXXXXXX路2号 ●电话: 0576- ●传真: 0576- ●邮编:318020 ●网址: http://www.
方案审核意见表
方案审核意见表 1.本方案我看过后可以认为是一个园林化的水城区，建成后可以想象非常漂亮。 2.在这里水是,值得重视,建设有关控水质,控水位。 3.如要形成有特色,对将来的商业田地的建筑形态和要进行控制. 4.沪宜路穿越的小岛存在不足。路中与桥跨度相同，在立面景观和难看，可以去掉这个岛。使跨越桥变得美丽。 5.水面的活动和利用非常重要。如有游船定会景观多变.步移景移，价值很高。 6.绿化的配置要确定原则,浇灌木的比例,常绿和落叶树种的比例,草坪的占地比例. 审核意见 1.嘉定新城中心是远香湖景观工程深化方案，工作做的很细,很全面.对远香湖公园的水系， 道路、绿化、公共设施都进行考虑设计，尤其实水系部分,进行科学的分析和实验，我认为可取得。 2.远香湖公园是嘉定新城重要的景观区域，是新建的一个绿化景观公园，公园除水系的绿 化外，公共设施十分重要的组成部分。譬如：桥、灯具、坐凳、雨棚、垃圾箱、售货亭、电话亭等。都要统一设计，统一考虑，要从公共艺术设计理念来要求，从大的方面有统 一.有某些设计的互动和借用，在形成上既统一又有复化不失其个性的艺术性。使公共设 施成为一件件赏心悦目的艺术品。当然公共艺术设计也要考虑，以形成公园内的艺术设计有整体的，提升设计的品质。 3.文本队公园内的“广场明星”，“生态明塑”及“主题”作了很好的布置，我认为的 设置是合理的，量也控制的得当，我要提出的是，公园内的明星，应作为公共艺术的一部分来考虑，这些装饰的为公园增加文化含量，在景观上起点缀作用，因此这类更注重观赏性、艺术性、知识性和愉悦性。形式上要求多样化，与其他公共艺术有一定的呼应。公园内的与游人要有互动，产生愉悦及教育的效应。 4.在规划师，把分为观赏性和功能性两种，这是可行的。建设对的设置提出“高度质” 的要求，及对的内容提出建议的导则。 5.远香湖的文化主题为“荷花”和“海”是否作为的主题内容，要有考虑。英考虑反映 嘉定的历史文化内容的题材，当然不用多。另外在设计文化时，可以进行艺术和活力，增加文化的含量。 评审意见： 一．远香湖景观工程方案功能准确、市局合理、有一定科学性。 二．针对该方案，作为实施方案，在绿化景观设计上提出以下几点意见： 1．树种选择要以乡土树种为主。要利用现有基地的苗木，同时为了提高绿化景观档次，可适当使用在上海地区引种较为成熟的新品种。 2．树种种植植上忘常绿和落叶树，针叶和阔叶树的配合，注意季节变化，合理搭配，有致。 3．路设计上要考虑绿地功能，大小以及人流量。 4．地形问题：a.方案范围大，地形复杂，主张自然排水，有利于养护管理 b.要注意引种植物土地的算碱度。 5．特殊的景观设计：能否考虑做（一两块专园、品种园 6．根据市深化案例，新建道路要种行道树，胸径不小于8厘米，方案中以群植方式出现值得 7．水生植物应用上要注意与湖坡的衔接，大部分是浅性植物。