质量标准研究技术要求_PPT幻灯片

• 在黑龙江省医疗机构制剂（化学药品）质 量标准的技术要求中强调：换发批准文号 的品种达不到本技术要求的，应进行标准 捉高；依据原医疗机构制剂规范（国家以 及地方制剂规范）品种申报时，须对原质 量标准进行必要的提高修订。
第一项：崩解时限
崩解系指固体制剂在检查时限内全部 崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破 碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限主要 用于易溶性药物的压制片、薄膜衣片、胶囊 或胶丸及肠溶制剂的品种。
5、对异构体药物 应有专属性强的鉴别试 验。
三、检查
制剂除应符合各自“制剂通则”中的共性 规定外，还应根据产品的特性、工艺及稳定 性考察，增订其他检查项目，例如口服固体 制剂（片剂、胶囊剂为主），应制订含量均 匀度（小剂量）、溶出度、释放度、有关降 解产物等检查，注射剂应制订pH值、颜色、 有关降解产物，注射用粉针剂的干燥失重或 水分、大输液的重金属与不溶性微粒等检查。
二、鉴别
制剂的鉴别 通常采用灵敏度较高、专属性较
强、操作较简便、不受辅料干扰的方法进行鉴别。 鉴别试验一般至少采用二种以上不同类的方法， 如化学法和HPLC法等。 制剂的鉴别试验，其方 法要求同原料药，除尽可能采用与原料药相同方
法外，还应注意：
1、制剂中均加有辅料， 不宜用物理常数作为鉴别， 也不宜直接采用红外光吸收 光谱作为鉴别；因此，在必 要时应增订能与其同类药或 化学结构近似药物相区别的 鉴别试验，以增强专属性。
前言
• 无论是制药企业、研究机构还是医疗机构 制剂，其药品的质量研究与质量标准制定 都有一定的技术要求与原则，对其安全性、 有效性和质量可控性的要求是一致的，研 发的根本原则都应围绕安全、有效和质量 可控进行充分的研究。
• 药物的质量研究与质量标准的制订是药物 研发的主要内容之一。在药物的研发过程 中需对其质量进行系统、深入的研究，制 订出科学、合理、可行的质量标准，并不 断地修订和完善，以控制药物的质量，保 证其在有效期内安全有效
混悬剂）、有关物质、含量 • 乳剂型：性状、物理稳定性、有关物质、含量 • 贴剂 • 性状、剥脱力、粘附强度、透皮速率、释放度、含量均匀性、有关物
质、含量 • 凝胶剂 • 性状、pH值、粒度（混悬型）、粘度、有关物质、含量 • 栓剂 • 性状、融变时限、溶出度或释放度、有关物质、含量
一、性状
制剂的性状是考察样品的外形和颜色，片剂如为 包衣片，应除去包衣后，就片蕊的颜色进行描述。片 子的形状，如异型片（长条形、椭圆形、三角形等） 也应描述，片面有无印字或刻痕或有商标记号等也应 如实记述。胶囊剂应在说明为胶丸或硬胶囊后，对内 容物的颜色形状均应记述。注射液一般应为澄明液体， 但也有混悬液或粘稠性溶液，都要详细描述，注射液 的颜色应根据药品颜色色号相应描述，以黄色标准比 色液为基准，浅于1号稀释一倍的为“无色”，介于2号 以下的为“几乎无色”，介于4号以下的为“微黄色”，介 于6号以下的为“淡黄色”，介于8号以下的为“黄色”。
• 滴眼剂
• 溶液型：性状、可见异物、pH值、渗透压、有关物质、 含量
• 混悬型：性状、沉降体积比、粒度、渗透压、再分散性 （多剂量产品）、pH值、有关物质、含量
• 软膏剂、乳膏剂、糊剂
• 性状、粒度（混悬型）、稠度或粘度、有关物质、含量
• 口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂 • 溶液型：性状、溶液的颜色、澄清度、pH值、有关物质、含量 • 混悬型：性状、沉降体积比、粒度、pH值、再分散性、干燥失重（干
• 在进行药物制剂质量研究时，应遵循中国药典收 载的相应制剂通则规定及制剂特性要求。
• 药物制剂的质量研究，通常应结合制剂的处方工 艺研究进行。质量研究的内容应结合不同剂型的 质量要求确定。制剂的研究项目一般亦包括性状、 鉴别、检查和含量测定等几个方面。
制剂基本评价项目
• 片剂 • 性状、硬度、脆碎度、崩解时限、水分、溶出度或释放度、
含量均匀度（小规格）、有关物质、含量 • 胶囊剂 • 性状、内容物的流动性和堆密度、水分、溶出度或释放度、
含量均匀度（小规格）、有关物质、含量 • 颗粒剂 • 性状、粒度、流动性、溶出度或释放度、溶化性、干燥失
重、有关物质、含量
• 注射剂
• 性状、溶液的颜色与澄清度、澄明度、pH值、不溶性微 粒、渗透压、有关物质、含量、无菌、细菌内毒素或热原、 刺激性等
2、某些制剂的主药 含量甚微必须采用灵敏 度较高、专属性较强、 操作较简便的方法，如 液相色谱法，气相色谱 法。
3、由于制剂中共存 药物（复方制剂）和辅料 的干扰，应分离除去，常 用的方法是用溶剂将主药 提取后，除去溶剂，残留 物质照原料药项下鉴别 （包括IR法）。
4、可采用与含量测 定方法一致的最大吸收波 长或与对照品相同的保留 时间作为鉴别要求。
30分钟内
阴道泡腾片
同泡腾片
5分钟内（发泡量也应符合规定）
速释、缓释或控释片 释放度（第一法）
应符合规定
肠溶片
崩解时限或释放度（第二法）
应符合规定
百度文库
结肠定位肠溶片
崩解时限
应符合规定
第二项：溶出度
指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定 溶出介质中溶出的速率和程度。
对于难溶性药物而言，虽然崩解度合格, 却并不一定 能保证药物快速而完全的溶解出来，也就不能保 证具有可靠的疗效。因此，许多药物要进行溶出 度检查，大大有助于对现代制剂的客观评价和提 高制剂质量，并已逐步取代了常用的崩解时限检 查。
目的
• 本讲义主要阐述质量研究的基本思路和方 法，旨在指导注册申请人在研制药品时能 够科学、合理地运用已有的化学药物研究 技术指导原则以及质量标准的技术要求， 对具体问题作具体分析，以保证研究的系 统性、科学性；从而保证质量标准的合理、 可行性以及对制剂的质量的可控性。
质量研究的内容
• 药物的质量研究是质量标准制订的基础，质量研 究的内容应尽可能全面，既要考虑一般性要求， 又要有针对性。
崩解时限检查时的记述应包括介质、 崩解具体时间。
崩解时限检查法
片剂类型
检查法
时间限度
普通片
崩解时限
15分钟内
含片
崩解时限
30分钟内
舌下片
崩解时限
5分钟内
口腔贴片
释放度
应符合规定
咀嚼片
/
/
分散片
取2片，在20±℃的100ml水中振摇， 应全部崩解并通过2号筛
3分钟内
泡腾片
崩解时限
5分钟内
阴道片
融变时限