PCR实验室设计说明书
PCR实验室设计
PCR实验室设计PCR实验室是进行聚合酶链反应（PCR）的地方，它是生物学研究中非常重要的一个实验室，用于复制和扩增DNA片段。
设计一个高效的PCR实验室，不仅需要考虑实验室的空间大小、设备等基本因素，还需要考虑实验室的安全性、环境条件和实验流程等细节。
下面将详细介绍如何设计一个高效的PCR实验室。
一、实验室布局：1.实验室面积：根据实验人员数量和需要进行PCR实验的频率确定实验室的面积，通常每个实验员需要4-6平方米的工作空间。
2.工作流程：实验室的布局应该考虑实验流程的合理性和高效性，例如将实验室分为样品准备区、PCR反应区和实验结果分析区等不同功能区域，便于实验员分工合作。
3.设备安放：PCR实验室需要安放PCR仪器、振荡器、离心机等设备，要确保设备之间有足够的空间，且易于实验员操作和维护。
4.实验室设施：实验室应该有充足的通风系统和洁净工作台，确保实验环境的清洁和无菌。
二、实验室设备：1.PCR仪器：PCR实验室必备的设备是PCR仪，用于DNA片段的扩增和复制，选择品牌好、性能稳定的PCR仪器。
2.离心机：用于离心PCR反应液，分离DNA片段和其他细胞成分，选择转速稳定、操作简单的离心机。
3.振荡器：用于振荡PCR反应管中的混合液，促使反应液均匀混合，选择振幅可调、操作便捷的振荡器。
4.电泳仪：用于检测PCR反应结果，分析DNA片段的长度和浓度，选择具有高分辨率、高灵敏度的电泳仪。
5.冰箱和冰盒：用于暂存PCR反应物和样品，确保PCR反应的成功进行。
6.光谱仪：用于检测PCR反应结果的准确性和一致性，选择灵敏度高、准确性好的光谱仪。
三、实验室安全：1.实验员培训：所有进入PCR实验室的人员都需要接受PCR实验操作的培训，了解实验室的安全规范和操作流程。
2.实验室标志：实验室内应该有清晰的标志和警示标识，提醒实验员注意实验室的安全规定。
3.废物处理：PCR实验产生的废物需要正确处理，避免对环境和人员造成危害。
PCR实验室设计
PCR实验室设计PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，用于在体外扩增特定DNA序列。
PCR实验室的设计需要充分考虑实验操作的安全性、便捷性和效率。
以下是一个PCR实验室的设计，以确保实验的高质量和可靠性。
一、实验室的布局与功能分区：1.实验准备区：包括实验布局和设备准备、试剂制备等工作台2.样本处理区：用于样本预处理和DNA/RNA提取，配备组织破碎器、离心机等设备3.反应体制备区：用于PCR反应混合液的制备，包括试剂台和标本分发器4.PCR扩增区：用于PCR反应，包括PCR仪和相应的电源、稳定器等设备5.分析区：用于PCR产物分析，包括凝胶电泳仪和镜下分析设备6.洗涤区：用于实验工具和试剂的清洗，包括洗涤槽和滤水装置7.废物处理区：用于废弃物和污染物的处理，包括污染物容器和化学废液处理设备二、实验室设备和仪器选择：1.PCR仪：根据实验室需要选择合适的PCR仪，可以同时进行多个PCR反应。
2.离心机：用于样本离心和试剂混合液离心。
3.能量稳定器：保证PCR反应的稳定温度。
4.凝胶电泳仪：用于PCR产物的凝胶电泳和分析。
5.UV照射装置：用于观察凝胶电泳结果。
6.温度控制设备：用于样本处理、制备反应液等过程中的温度控制。
7.洗涤设备：包括洗涤槽和滤水装置，用于实验工具和试剂的清洗。
8.试剂和试剂盒：根据实验需要选择合适的PCR试剂和试剂盒。
三、实验室安全防护：1.实验室操作人员必须熟悉PCR实验的操作流程和安全规范，并穿戴符合实验要求的防护服和个人防护装备。
2.实验室内的工作台面和器材应保持清洁，定期进行消毒处理。
3.实验室应设有紫外线灯，用于灭菌PCR仪和操作面的工作区域。
4.实验室内要有火灾报警器、灭火设备和紧急出口标识，以应对紧急情况。
5.明确废弃物的处理方法，遵循实验室废弃物处理规范。
四、实验室标识和操作指导：1.实验室应有明确的标识，包括实验室名称、实验室规章制度和安全提醒等标识。
PCR实验室设计说明(东北农大)
PCR实验室设计说明：1.围护结构：本工程所设计的隔断、吊顶采用50mm系列机制玻美彩钢夹芯板。
洁净门规格：800*2000；固定窗规格：1500*1000（均为实际使用尺寸）；板材优点是机械强度高，表面平整光滑，耐腐蚀，易清洁，隔热隔音安装方便；洁净区内部顶棚与墙面以及墙面与地面之间夹角均采用R50mm弧形铝材连接封闭，所有铝材均为优质电泳型材，防止铝材氧化。
2.地面：实验室地面采用PVC塑胶卷材地板，板缝为焊接对接，不藏细菌；具有耐酸碱、防腐蚀、耐磨防滑、回弹性好等优点，比环氧树脂地板使用寿命更长色泽更艳丽，是各种公共场合及医院实验室等首选。
3.照明、照度、消毒：本工程实验室照明均采用专业净化灯具，密封性好，不积尘易清洁，不锈钢边框经久耐用，镜面反光材料，使实验室照度达到300LUX。
实验室各房间灭菌灯为无臭氧石英玻璃灯管，采用不锈钢灯具，杀菌率高耐腐蚀。
4.配电：采用三相四线制配电系统，各电气线路均暗敷设于彩钢板吊顶之上和夹芯层内，穿套阻燃管；室内各用电点位置和高度在施工时可按用户要求调节。
气密式净化灯具吸顶安装，插座安装后用密封胶密实。
5.室内参数1）洁净区概要及要求：本工程为东北农业大学动物疾病与有毒有害物质检验检测中心实验室，净化级别万级（动态）；吊顶高度为2.4米，换气次数为30次/h。
2）空调设计：四个实验室的空调分成3个系统采用3台风冷管道空调机组提供冷（热）风再经过中效加压风机送至各洁净室，以保证室内空调温湿度及压力梯度。
温度18℃—26℃湿度：45%—65%6.洁净区设计万级（美国联邦标准209E）洁净室采用了新风初效，混合回风中效及末端高效送风，三级过滤器的净化空调系统，洁净室内气流组织上采用顶部送风，下侧面回风（排风）气流形式，回风量为送风量的80%，排风量≤50%以保证房间的压力梯度。
C 正压：净化区对室外≥10pa高级别对低级别≥5pa负压：净化区对室外≤20pa高级别对低级别≤5paD 室内噪声：≤65db(A )E 洁净区照度：净化区150~300LX，非净化区100~150LX根据技术要求，综合考虑洁净室的等级要求，本设计净化区域为防止人流，物流对洁净室的影响，需对人流，物流采取换鞋，更衣，缓冲，吹淋，传递等有效措施，以免各种微粒子、微生物、致病菌等进入洁净区。
pcr实验室建设指南
pcr实验室建设指南PCR实验室建设指南PCR（聚合酶链式反应）是现代生物学中一项重要的实验技术，广泛应用于基因检测、基因工程、疾病诊断等领域。
为了保证PCR实验的准确性和可靠性，建设一套完善的PCR实验室是非常重要的。
本文将为您介绍PCR实验室建设的指南，帮助您打造一间高效、安全、符合质控要求的PCR实验室。
一、实验室位置选择PCR实验室应选择在相对安静、无污染源的环境中，避免阳光直射和强光照射。
实验室应位于干燥、通风良好的地方，远离易燃易爆物品。
同时，实验室内应安装紫外线灯，用于消毒工作台和实验器械。
二、实验室布局设计PCR实验室的布局设计应合理，能够满足实验操作流程的要求。
通常可将实验室分为样品处理区、试剂制备区、PCR反应区和结果分析区。
样品处理区应与试剂制备区隔离开，避免交叉污染。
PCR反应区应具备防止扩散污染的设施，例如风机、负压防护罩等。
结果分析区应设有放射性物质废弃物容器和分类垃圾桶，方便废弃物的处理。
三、实验室设备选购PCR实验室的设备选购应根据实验需求和经费预算进行。
常见的PCR 实验室设备包括：PCR仪、离心机、电泳仪、超净工作台等。
在选购设备时，应选择质量可靠、性能稳定的品牌，确保实验结果的准确性。
四、实验室试剂准备PCR实验所需的试剂应按照实验需求准备充足，并储存在干燥、阴凉的地方。
试剂的配制应严格按照配方比例进行，避免误差。
同时，试剂的标签应清晰明了，包括试剂名称、配制日期、有效期等信息。
五、实验操作规范PCR实验操作应遵循一定的规范和标准操作程序，以确保实验结果的准确性和可重复性。
实验操作时，要注意手部卫生，穿戴实验服、手套和口罩，避免引入外源性污染。
同时，实验器械应进行彻底的消毒和清洁，避免交叉污染。
六、实验室质控PCR实验室建设过程中，质控是非常重要的环节。
实验室应建立完善的质量管理体系，包括试剂质量控制、实验操作规范、实验记录和结果分析等方面。
实验过程中要进行质量控制样品的并行实验，以验证实验结果的准确性。
PCR实验室
PCR实验室PCR实验室设计方案一、设计要求1.概述PCR实验室是用于临床基因扩增实验的专门实验室，可检测艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病。
该实验方法具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，但需要配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。
本文主要从实验室平面布局、空调通风系统设计、气流控制和污染防制几个方面对PCR实验室进行设计。
2.PCR实验室平面布局为避免交叉污染，实验室应分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。
各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
3.实验室空调通风系统设计及压力控制为保证各实验区的压力要求和避免交叉污染，宜采用全送全排的气流组织形式，并严格控制送、排风的比例。
4.污染的预防与控制实验室应采用防护措施，如安装紫外线灯、使用消毒剂等，避免污染的发生。
二、设计方案根据设计要求，实验室平面布局应分为四个单独的工作区域。
各区域之间应通过传递窗进行试剂及样品传递，避免交叉污染的可能性。
空调通风系统应采用全送全排的气流组织形式，并严格控制送、排风的比例，以保证各实验区的压力要求。
同时，实验室应采用防护措施，如安装紫外线灯、使用消毒剂等，避免污染的发生。
三、设计图纸1.平面布局图2.风口平面图3.通风管道布局图4.照明线路分布图5.插座线路分布图6.电力系统图1.严格控制实验室人员进出，非实验相关人员禁止随意进出，必要时应设置独立通道和进出门。
2.实验区域应使用带有明显标志的工作服，不得将本区工作服带至其他区域。
3.尽量减少在实验区内不必要的走动，以减少交叉污染的可能性。
4.扩增产物分析区是最主要的污染来源，废液和一次性材料应经消毒液浸泡后远离实验室处理。
5.扩增产物分析区可能用到有毒物质，应特别注意实验人员的安全防护。
完备的实验室配套设施是保证实验工作必要条件，应根据实验内容配备相应设备和仪器，如超净工作台、离心机、加样器等。
PCR实验室的设置及管理规程
PCR实验室的设置及管理规程
1. 目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染，保证检测结果的可靠性。
2. 范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。
3. 职责：PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。
4. 程序：
4.1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室，从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作。
4.2 本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段，实验室分为三个区：试剂准备区（第一区）、标本处理区（第二区）、扩增分析区（第三区）。
每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。
各区标签颜色：红色（第一区）、白色或绿色（第二区）、蓝色（第三区）；专用工作服：粉红色（第一区）、白色（第二区）、蓝色（第三区）。
标本
的接收则在检验科标本接收处进行。
4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等，不可混用。
4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。
4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度，不得逆向进入前一工作区。
4.6 非本实验室工作人员，未经许可不得入内；进修、实习或其他科室人员因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、标本处理区、扩增分析区）需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行。
4.7实验完毕后做好清洁消毒工作。
5. 相关文件:
实验室设计平面图
6. 相关记录:
无。
PCR实验室的设置及管理作业指导书
PCR实验室的设置及管理作业指导书1.目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染,保证检测结果的可靠性。
2.适用范围：有关实验室的管理、设置、设备、工作流程及维护等应遵守规程。
核心是防止分析前、分析中和分析后的实验污染、实际工作中主要是扩增片段（扩增产物）、天然核酸、标本间、试剂和耗材及不当的操作方法所造成的污染，尤其是要避免实验室已扩增的PCR产物污染新检测标本中PCR体系。
3.职责：临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。
4.程序：4.1 实验室分区设置a.本实验室布局见附图01。
实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段，实验室分为试剂准备区、标本制备区和扩增及产物分析区三个独立实验室，连接部位设置一个缓冲区，用于更换工作服、鞋套等；每一工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。
进入各个工作区域进行基因工作扩增时,必须严格遵守单一方向顺序,即从第一区试剂贮存及准备区→第二区的标本制备区→第三区的扩增区。
b. 各工作区有专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等，不可混用。
c.各区配有不同颜色工作服，一区为蓝色，二区为粉红色，三区为白色。
进入实验室，必须更换本室有颜色标识的工作服，穿上一次性鞋套。
4.2 标本接收区工作制度a.因我室每周一，三，五才开展项目，为避免频繁进入标本制备间，标本的接收在标本收集间进行，收集后暂放于储存标本的专用冰箱。
b.每天下班前收齐标本，验收登记后，将标本送入标本制备区。
出去后当天不得再进入实验室。
c.每天的标本登记记录，应书写工整详细，使用本室专用的、带有本室标识的记录本、纸和笔。
4.3 试剂准备区工作制度a．实验人员进入该区须穿本区专用蓝色工作服。
实验中须戴手套、一次性鞋套。
b.在缓冲区开启该区的通风系统c．记录温、湿度计读数。
d.记录冰箱的温度计读数，绘制冰箱的质控图（附图02）。
医院PCR实验室设计规划方案
随着人类基因组计划的实施及今后基因技术的不断发展，医学及医学生物学将迎来新的一轮革命。
未来医学的发展将更多的倾向份子生物学。
PCR 实验又叫基因扩增实验，这是一种份子生物学技术，用于放大特定的DNA 片段，可看做生物体外的特殊 DNA 复制的专业实验；通过 DNA 基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别。
PCR 实验是目前国际国内上专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等众多病毒感染性疾病的一种先进可靠的份子生物学检测手段；它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，检测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。
由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。
随着 PCR 技术迅猛发展,强大的实用性,我们可以预见不久的将来,PCR 技术将有更高的突破,PCR 实验室在医疗临床诊断和禽疫病诊断中将发挥更大的作用。
1.2.1 PCR 实验室可开展检测项目众多，有巨大市场经济效益；➢可开展的项目有 HBV、HCV、HAV、HDV、HEV、目前新冠核酸检测、 TB 荧光定量 PCR 检测项目，可应用于检测是否感染和指导临床用药； UU、沙眼衣原体、淋球菌、 HPV16/18 亚型、 HPV6/11 亚型荧光定量 PCR 检测，可检测是否感染； HBV YMDD 荧光定量 PCR 检测可应用于检测HBV 病毒突变情况和指导临床用药； HBV P 区耐药基因测序也可应用于指导临床用药等医疗临床诊断；➢焦磷酸测序可开展项目有 HBV 分型， HBV 变异及耐药性检测，可应用于微生物(细菌、病毒、真菌、酵母菌及霉菌)鉴定，分型，耐药性评估；同时还可开展分支杆菌鉴定及结核病用药指导基因检测、微生物耐药基因测定、家族型乳腺癌基因突变测定、多发性内分泌腺瘤RET 基因突变检测及地中海贫血基因突变检测项目，可应用于基因突变及禽疫病诊断。
PCR实验室
设计方案名PCR实验室设计方案称：单位:时间:目录一、设计要求1概述2 PCR实验室平面布局3实验室空调通风系统设计及压力控制4污染的预防与控制二，设计方案三、设计图纸1、平面布局图2、风口平面图3、通风管道布局图4、照明线路分布图5、插座线路分布图6、电力系统图一、设计要求1概述临床基因扩增实验又称PCR实验，是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。
它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。
由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度咼、特异性咼、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。
但是，这种实验需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。
近年来对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视，因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。
本文主要从临床基因扩增检验实验室的平面布局，空调通风系统设计、气流控制和污染的防制几个方面对2 PCR实验室平面布局临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。
为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区-标本制备区-扩增反应混合物配制和扩增区—扩增产物分析区。
各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
PCR实验室平面布置示意图如图1所示。
图1 PCR实验室平面布置示意图3实验室空调通风系统设计及压力控制PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。
同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。
3.1试剂贮存和准备区该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。
PCR实验室设计说明教案资料
PCR实验室设计说明PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。
工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为：1.试剂配制区n2.样品处理区n3.核酸扩增区n4.产物分析区n如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。
各区的功能是：1.1.1 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
1.1.2 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。
1.1.3 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。
1.2 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。
1.3 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
1.4 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：1.4.1 在生物安全柜内操作。
1.4.2 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。
1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。
1.4.4 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
设计要求：PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。
完成一组PCR 实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。
一、分散形式PCR实验室所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。
对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。
二、组合形式PCR实验室所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。
对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造成相互干扰，因此，对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。
各室在入口处设缓冲间，以减少室内外空气交换。
工程pcr实验室方案
工程PCR实验室方案PCR是现代分子生物学实验的重要手段之一，广泛应用于基因克隆、基因定量、基因检测、遗传学分析等领域。
PCR实验的成功与否，不仅取决于PCR试剂盒的品质和PCR仪的性能，更与实验室的环境设备、安全管理等因素密不可分。
因此，建立一个合理的工程PCR实验室方案，对于确保PCR实验的高质量和安全性具有重要意义。
实验室空间规划为达到较好的实验效果，PCR实验室的规划应该充分考虑实验装置的配合使用和设备的布局，以便于取得良好的实验室过程控制效果，同时也应考虑油烟排出和环境卫生等因素。
具体空间规划如下：•实验室面积：80-100平方米。
•实验台：使用耐腐蚀、耐污染的材料，如不锈钢，配备防护罩，保证工作区域干净整洁。
•实验台宽度：每个实验人员的工作台长450-600mm，共计1300-1500mm。
•排气系统：保证实验室内的空气流动，使用定制的抽风罩等设施和实验室内壁面排气设备，达到有效控制实验室内油烟的排放。
•储存设施：PCR实验中需要储存大量的试剂和样品等，应设置储藏设备，避免破坏试剂和样品。
设备配备PCR实验室的设备应该满足实验需求，并且能够达到一定的安全级别，使实验者操作更加便捷和安全。
具体设备如下：1.PCR仪：至少选配两台PCR仪，使用高精度恒温器，方便多组实验同时进行。
2.活性荧光定量PCR分析仪：适用于各种定量PCR分析，具有高灵敏度和准确性。
3.离心机：用于离心沉淀物、离心分离血液等，配备不同规格的离心机，以满足不同的实验需要。
4.纯化仪：纯化DNA/RNA等分子生物学实验中常用的设备，它的核心部分是纯化酶、纯化柱和载体。
5.冰箱：冷藏试剂和生物样品，可防止样品脱活和破坏。
6.超纯水系统：分子生物学实验中，高纯度的水是非常重要的，可以使用超纯水系统或其他水净化设备，满足实验要求。
实验室安全管理PCR实验室的实验操作需要谨慎，应采取防护措施以确保实验室的安全性。
具体安全管理如下：1.在实验室内部设置明确的标识标志，如“禁止吃喝”、“戴口罩入实验室”、“不准私自带物品入实验室”等提示。
PCR实验室设计-喜格实验室
近年来，随着生物技术的飞速发展，PCR(聚合酶链反应)已成为许多科研、临床诊断和基因工程领域的重要工具。
PCR实验室作为PCR技术的发源地和创新场所，在保证实验安全、提高反应效率的同时，更应注重实验环境的人性化设计和科学美感呈现。
1、PCR实验室的空间布局应合理规划，科学合理地分为样品处理区、试剂配制区和反应仪器区等功能区域。
在样品处理区，工作台应根据实验需求设置充足的操作空间和必要的工具。
并且，合适的防护措施如生物安全柜、消毒设备等也应该得到充分应用，确保实验人员的安全。
2、PCR实验室的插座布置和仪器设备的选择应具备高质量和高科技性，以提高实验的准确性和效率。
合理的插座布置不仅可以有效避免电缆交叉、乱绳及触碰事故，还可更好地保证设备的正常运行和统一管理。
而科技先进的PCR仪器，则可以提供超快速的温度控制和精准的反应过程监测，为科研人员提供更稳定、高效的实验平台。
3、PCR实验室的墙壁颜色、照明设计等也是不容忽视的要素。
一种稳定而温和的墙壁颜色能够刺激科学家的思绪，并提供良好的工作氛围;适宜的光线照明则能提高实验手段的美观度和舒适度，减轻实验操作者的疲劳感，保障实验的稳定性和一致性。
4、PCR实验室必备的噪音控制措施也应当值得关注。
根据实验程序和设备噪音来源，合理设计和选用有效的隔音技术，既可以保证实验质量的稳定，又能提供安静的工作环境，提高科研人员的注意力和效率。
更为关键的是，一个完善的PCR实验室设计应综合考虑实验流程的顺畅和实验数据的管理。
必要的生物信息学软件和数据库安装、管理科学模型和图像分析软件等将有助于优化实验工作的进程和提升实验成果的质量。
综上可见，PCR实验室设计不仅仅是为了提高实验效率，更重要的是为科学工作者营造一个更舒适、更安全的工作环境，以激发其创造力和热情。
未来，我相信随着科技的不断进步和人们对科学精神的追求，PCR实验室设计将不断创新，为科学探索铺设康庄大道，让生命的奥秘在其中舞动华彩乐章!。
301医院PCR实验室建设说明
301中国人民解放军总院临床药学实验室工程装饰设计施工说明一、工程概况本工程为301中国人民解放军总院临床药学实验室改造工程,本工程位于门诊大楼后侧1层,本工程包括:上部PCR净化区、下侧试剂存储准备区全面改造。
及相邻辅房装饰、通风改造,具体施工围参见装饰图纸。
净化区墙板采用50厚岩棉夹芯彩钢板围护构造,配以净化铝合金附;顶板为50厚单面玻镁手工彩钢板吊顶底标高2.5米;地面为2mn厚PVC地板。
辅房吊顶为600×600矿棉板吊顶,墙体做粉刷处理。
二、设计依据1、?医疔机枘临床基因扩增检验实验室管理方法?(2010修订)2、?干净室施工及验收规?(GB5059591-2010)3、?干净厂房设计规?(GB50073-2013)4、?生物平安实验室建筑技术规?(GB50346-2011)5、甲方提供的相关图纸及甲乙方双方所签订的合同三、施工材料要求1、对工程所用的各种材料、设备、配件要根据设计及用料表进展反复核对、检查,对不符合要求的材料、设备、配件要及时更换，杜绝不耐用及质量达不到技术要求的材料、设备及配件用到工程中去2、各种材料进厂后,要按照其不同的规格及使用顺序分别存放。
材料存放地要防止阻碍工程的顺利施工。
要注意防濑、防损、防盗。
四、墙装饰,吊顶,竖板1、放样前应复核土建构造的实际尺寸，并对照图纸检查与图纸不符合的地方,以便作出相应的调整。
要求没单间的尺寸偏差单面墙长度小于5米的不应大于5‰,单面墙长度大于5m的不应大于3%。
2、地槽铝底座处须紧贴地面,与放样线尺寸不大于3m。
如因地面不平而造成地槽铝不能紧贴地面时,应在地槽铝下加垫片处理。
地槽铝每隔800-1000mm.用钢钉或用射钉枪进展固定。
确保地槽铝纵横对接处到达90度,以保证两块立板的互相垂直,并进而保证圆弧线安装严密3、墙板的安装要求平整、严密,板与板之间的连接缝隙控侧在3mm之,并保证每单间房的墙板缝隙各板之间一致，墙板上下一致。
pcr实验室规划工程方案
pcr实验室规划工程方案一、项目背景随着分子生物学和基因工程的发展，多聚酶链反应（PCR）在生命科学研究中的地位已经日益重要。
PCR技术的应用范围涉及基因组学研究、医学诊断、法医学、环境监测等领域。
因此，建设一座符合国际标准的PCR实验室，对于提高科学研究水平，推动生命科学领域的发展至关重要。
本实验室规划工程方案旨在对PCR实验室进行规划设计，确保实验室设施和设备满足科研需求，并能够满足未来的扩建和技术更新需求。
二、实验室规划设计1. 实验室位置选择PCR实验室的位置选择应考虑土地利用规划、环境保护、交通便利等因素。
建议选择环境优美、交通便利、容易扩建的区域。
2. 实验室面积布局PCR实验室的实验区域包括样品准备区、试剂配置区、PCR反应区、PCR产物分析区等。
实验室办公区域包括办公室、会议室、样品信息管理室等。
实验室的面积应根据实验规模和未来发展需求进行合理的规划。
3. 设施设备布局在实验室布局设计中，应充分考虑设施设备的合理布置，保证实验室流程合理、安全高效。
实验台、通风设备、消毒设备、PCR仪器等应根据工作流程进行合理配置，确保实验室的功能设备配备完善。
4. 实验室安全环保PCR实验室的建设应符合相关的安全环保标准和规范，对废液处理、废旧设备处理、实验室废气和废水排放等问题进行合理规划，确保实验室建设符合安全环保要求。
5. 实验室信息管理PCR实验室应配备样品信息管理系统、数据分析系统等信息管理设备，并建立健全的数据管理和保密制度，确保实验室数据的安全和可靠。
三、实验室建设流程1. 项目概算和融资方案PCR实验室的建设需要对项目进行概算和融资方案的制定。
概算包括从建设到使用的全部费用，融资方案包括各种融资和投资渠道的选择。
2. 建设方案选择和初步设计根据项目概算和融资方案，确定建设方案并进行初步设计。
初步设计根据实验室规划设计要求，进行实验室布局设计和设备配置，确保实验室建设的合理性和可行性。
PCR实验室规化设计说明
PCR实验室规化设计说明第一篇：PCR实验室规化设计说明P C R 检测实验室建设设计说明DNA检测室是一种特殊实验室，它不仅采用了获得诺贝尔奖的实时荧光定量PCR技术，尤其是对设计建造过程中的室内空气污染控制和操作流程过程中的交叉污染控制有着及其特殊和非常严格的要求；本设计专为刑侦技术DNA检测实验区室内空气污染控制环境建设提出了整体解决方案。
此方案在为华北、东北、西北地区十余个地市级公安局设计中多次得到公安部二所数名领导、专家的支持和指导，并在与各局刑侦技术主管领导、法医和我公司专业技术人员等三方共同研究讨论过程中不断达到理念清晰、布局合理、设计规范、设置完善，即符合实际使用需求，又符合公安部系统刑侦技术DNA检测实验室验收及国家实验室认可、卫生部临床检验中心验收的硬件标准；由于各地客观条件有所不同，须在此整体解决方案的基本框架和原则内因地制宜。
参照标准：《法庭科学DNA实验室检验规范》公安部GA/T 383-2002 《法庭科学DNA实验室规范》公安部GA/T 382-2002 《临床基因扩增检验实验室工作规范》卫医发[2002]8号文《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫医发[2002]10号文《临床基因扩增检验实验室设置标准》卫医发[2002]10号文附件《基因检验实验室技术要求》国家质监检验总局SN/T 1193-2003 《洁净室及相关受控环境-生物污染控制》国际标准ISO 14698 《洁净厂房设计规范》国家标准 GB 50073-2001 《洁净室施工及验收规范》建设部 JGJ 71-90 《室内空气质量标准》国家标准GB/T 1883-2002 《实验室生物安全通用要求》国家标准GB 19489-2004 《生物安全实验室建筑技术规范》国家标准GB 50346-2004 《病原微生物实验室生物安全管理条例》卫生部（2004-11-12）《低压电气施工及检收规范》国家标准GB 50254-96 《通风与空调工程施工质量验收规范》国家标准GB50043-2002 设计参数：洁净度——CLASS 7（主实验室）CLASS 8.3（辅助间）换气次数——15h-1～25h-1（7级）8h-1～10h-1（8.3级）温度——20℃～22℃（冬季）24℃～26℃（夏季）湿度——30%～50%RH（冬季）50%～70%RH（夏季）照度——≥250Lux（操作区）≥150Lux（辅助区）噪音——≤60dB（A）压差——≤-5 Pa（负压间）≥ +5 Pa（正压间）格局规划：实验室高度为2.6-3米，各功能间将根据其不可逆工艺流程、实际用途、设备摆放及人性化等因素通盘布局划分；功能区分为：一、普通实验区——法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房；二、特殊实验区 / 污染控制区——更鞋 / 缓冲走廊、更衣 / 缓冲间、现场物证DNA提取间（30-50㎡）、嫌犯血样DNA提取间(15-30㎡）、试剂混配间(15-30㎡）、PCR扩增间(15-30㎡）、扩增产物测序间(15-30㎡）；三、污染控制区基本格局方案1、各功能间相互串通，即用套间方式进行人流/物流，此案应严禁采用，首先从房间格局上避免交叉污染；方案2、设置独立缓冲间为最佳（尤其是DNA提取间、PCR扩增间、试剂混配间），且人流/物流分道，流程相临间应设置物流传递窗。
pcr实验室建设方案
PCR实验室建设方案引言PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，广泛应用于基因检测、疾病诊断、病原体鉴定等领域。
为了满足PCR实验的需求，建设一个合适的PCR实验室是至关重要的。
本文将介绍一个完善的PCR实验室建设方案，涵盖了实验室的空间规划、设备采购、安全管理等方面。
空间规划PCR实验室的空间规划需要充分考虑实验室安全、工作流程以及实验操作的便利性。
以下是一个典型的PCR实验室空间规划：1.实验台：设置实验台以供进行PCR实验操作，每个实验台应配备足够的工作空间和各种必要的设备和试剂。
2.试剂储存区：设置专门的试剂储存区，保证试剂的保存和存放条件符合要求。
试剂柜要有良好的通风和防潮措施，并设有合适的温度控制器。
3.仪器设备区：设立仪器设备区，存放PCR仪、电泳装置、离心机等PCR实验所必需的仪器设备，并保证其供应电源和维修保养的便利性。
4.反应区和净化区：根据工作流程，实验室中应设立PCR反应区和DNA净化区，保持PCR试验和DNA处理工作的隔离。
5.储存区：实验室应设置样品和试剂储存区，用于存放PCR产物、试剂和样品，确保样品的标识和保存符合标准。
设备采购PCR实验需要使用一系列的仪器设备和试剂，以下是常见的PCR实验室设备和试剂的采购建议：1.PCR仪：根据实验需求选择适当的PCR仪型号，建议选择具有高精度温控系统和便于程序设定的PCR仪。
保证PCR仪温控精度和均匀性，以确保PCR反应的准确性和重复性。
2.电泳装置：建议采购一台具备多通道、自动定量和图像分析功能的电泳装置，能够满足PCR产物分析和检测的需求。
3.离心机：选择离心速度范围广、可容纳不同体积离心管的离心机。
同时，确保离心机的噪声和振动水平较低，以避免对实验产生影响。
4.生物安全柜：根据实验室的需求，选择合适的生物安全柜。
生物安全柜应符合相应的安全标准，并提供足够的操作空间和通风设施。
5.试剂和耗材：根据实验需求选择高质量的PCR试剂和耗材，确保实验结果的准确性和重复性。
PCR实验室分区设置及要求
怎样编写SOP？
本区是最主要的扩增产物污染来源，因此必须注意 避免通过本区的物品及工作服将扩增产物带出。在 使用PCR-ELISA方法检测扩增产物时，必须使用 洗板机洗板，废液必须收集至1mol/L HC1中，并 且不能在实验室内倾倒，而应至远离PCR实验室的 地方弃掉。用过的吸头也必须放至1mol/L HCl中浸 泡后再放到垃圾袋中按程序处理，如焚烧。
把，此外还放置高压后 PCR 管饭盒，枪头盒、记号笔及废液缸， 这些物品均不得拿出超净工作台外。 3. 超净工作台内只进行打开和配制试剂的操作，不得在内加样。 4. 配制试剂及反应体系前应将试剂混均，粉末状试剂应先离心后再 溶解。各种酶类应放置在自制冰盒上。配制完毕后应及时将剩余 试剂放回贮存区域。 5. 反应管应放在自备的架上或夹在手指缝中带到样品制备区。 6. 试剂按位存放，最高层放高压去离子水，第一抽屉放酶、底物、 引物、缓冲液。每人分装小份试剂使用。第二、三抽屉备用试剂， 每人分装各自所用标本放于各自标本盒中，防止交叉污染。 7. 一周内经常使用的底物、引物、缓冲液可放 4℃保存。 8. 每天实验结束后，实验区紫外线照射 30 分钟。
下述工作在本区内进行：DNA或cDNA扩增。 此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来 自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自 试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也 可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常 在第一轮扩增后必须打开反应管，因此巢式 扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须 在本区内进行。
用于RNA扩增检测的样本制备好以后，应 立即进行cDNA合成，因为cDNA链较RNA 稳定，保存相对容易。为保证逆转录反应 的需要，应在标本制备区设置一个以上的 温育装置。
cDNA合成的理想温度依所使用的酶而定， 倾向于使用一步法：即使用在扩增反应缓 冲液条件下具有逆转录活性的热稳定的 DNA聚合酶进行逆转录，其较cDNA合成后 再开盖以调节缓冲液或加入聚合酶进行扩 增发生污染的可能性降低。
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PCR实验室设计说明PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。
工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为：1.试剂配制区n2.样品处理区n3.核酸扩增区n4.产物分析区n如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。
各区的功能是：1.1.1 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
1.1.2 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。
1.1.3 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。
1.2 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。
1.3 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
1.4 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：1.4.1 在生物安全柜内操作。
1.4.2 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。
1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。
1.4.4 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
设计要求：PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。
完成一组PCR 实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。
一、分散形式PCR实验室所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。
对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。
二、组合形式PCR实验室所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。
对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造成相互干扰，因此，对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。
各室在入口处设缓冲间，以减少室内外空气交换。
试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染,可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果。
核酸扩增室及产物分析室应呈微负压，以防含核酸的气溶胶扩散出去污染试剂与样品，可以通过控制排风风量大于进风风量达到负压效果。
在理想情况下，PCR实验室缓冲间内，可设置正压，使室内空气不流向室外，室外空气不流向室内。
PCR实验室进风由原有中央空调控制，要求将中央空调风口安装到指定定点，且高度为地面铺装好后2600mm处。
如果使用荧光PCR仪，扩增室和产物分析室可以合并。
若房间进深允许，可设PCR内部专用走廊。
需要指出的是在减少室内外空气交换方面，缓冲间比专用走廊更有意义。
各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。
实验室的墙体，包括顶棚，应结构牢固、气密性好；所有阴角宜采用圆弧形线条过渡；墙体内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒；地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。
如果使用荧光PCR仪，扩增室和产物分析室可以合并。
若房间进深允许，可设PCR内部专用走廊。
需要指出的是在减少室内外空气交换方面，缓冲间比专用走廊更有意义。
各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。
实验室的墙体，包括顶棚，应结构牢固、气密性好；所有阴角宜采用圆弧形线条过渡；墙体内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒；地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。
主要设备试剂准备区仪器设备主要有冰箱、超净台、加样器、混匀器、天平和离心机等，加样器、天平除了要专用外，还应有定期校准。
试剂分装应在超净台中进行扩增反应混合液应使用分子生物学级的，试剂制备好后应有质检：一是否有污染、二是检测试剂的扩增效果。
标本制备区仪器设备主要有生物安全柜、加样器、离心机、温育仪、混匀器等扩增区扩增区的主要仪器是核酸扩增仪、超净台、微量加样器、离心机、可移动紫外灯。
扩增仪需进行校准。
并配备UPS电源，以防止由于电压的波动，停电对扩增效果的影响。
分析区本区所使用的仪器设备有酶标仪、洗板机、加样器和水浴箱等洁净实验区的缓冲间部分面积不能超过主实验室的八分之一,这是有规定的.1、主体结构：主体为彩钢板、铝合金型材。
室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。
结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。
2、标准的四区分隔和气压调节：将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增，产物分析四个独立的实验区。
整个区域有一个整体缓冲走廊。
每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。
可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。
3、消毒：在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。
在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。
4、不锈钢传递窗：试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流）。
5、地面地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。
便于进行清扫，耐腐蚀。
6、照明灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的特点。
在建设的过程中应注意：●规范的安装流程和全面的服务流程。
●严格按照规范科学设计的安装流程。
●安装前需要确定以下安装条件，如：电源电压，电源进线位置，电话网络线进线位置，进水水压，最小安装空间，地面平整度，通风孔、进水管和下水管的位置等，理想状态的空间尺寸样本处理区三、工作区域及设备要求（一）试剂储存和准备区1、2-8C和-15C冰箱2、混匀器3、微量加样器（覆盖1-1000ul）4、移动紫外灯（近工作台面）5、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）6、专用工作服和工作鞋7、专用办公用品（二）标本制备区1、2-8C冰箱、-20C或-80C冰箱2、高速台式冷冻离心机3、混允器4、水浴箱或加热模块5、微量加样器（覆盖1-1000ul）6、可移动紫外灯（近工作台面）7、生物安全柜8、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）9、专用工作服和工作鞋10、专用办公用品如需处理大分子DNA，应具有超声波水浴仪。
（三）扩增反应混合物配制和扩增区1、核酸扩增仪2、微量加样器（覆盖1-1000ul）3、可移动紫外灯（近工作台面）4、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）5、专用工作服和工作鞋6、专用办公用品(四)扩增产物分析区视检验方法不同而定。
基本仪器设备如下：1、微量加样器（覆盖1-1000ul）2、可移动紫外灯（近工作台面）3、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、加样器吸头（带滤心）4、专用工作服和工作鞋5、专用办公用品5.人员和样品的安全是由生物安全柜和定向气流共同来保证。
PCR实验室设计规程中规定人员和样品必须单向流动。
即从“试剂准备区到样品制备区，再从样品制备走向扩增区和产物分析区”，绝对不能反向流动，以辟免交叉污染。
气流方向只规定试剂准备区为微正压或常压，样品制备区为常压或负压，扩增区和产物分析区为负压，压力梯度是从试剂准备到产物分析区，是高到低的。
规程并没有规定要做成全新风系统，但是为降低交叉污染的风险，建议做成全新风系统。
1 概述临床基因扩增实验又称PCR实验，是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。
它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。
由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。
但是，这种实验需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。
近年来对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视，因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。
本文主要从临床基因扩增检验实验室的平面布局，空调通风系统设计、气流控制和污染的防制几个方面对实验室设计中的主要特点进行了阐述。
临床基因扩增检验实验室设计的核心问题是如何避免污染。
因此，实验室的平面布局、空调通风系统设计、气流控制等都是围绕这个核心问题进行的。
下面就对这几个方面分别进说明。
2 PCR实验室平面布局临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。
为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。
各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
PCR实验室平面布置示意图如图1所示。
图1 PCR实验室平面布置示意图3 实验室空调通风系统设计及压力控制PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。
同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。
3.1 试剂贮存和准备区该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。
试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。
试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。
对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。
3.2 标本制备区该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。
另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。
3.3 扩增反应混合物配制和扩增区该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。
此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。
在巢式PCR测定中，通常在第一轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。
为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。