传染病总论ppt课件
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传染病总论-参考PPT
1939~1949年10年间,全国各地的天花患者38 万,此外疟疾、血吸虫病、黑热病、麻疹、伤寒、 痢疾、斑疹伤寒及结核病等,疫情亦相当严重,每 年吞噬很多人的生命。
•3
三、传染病学的现状和任务 新中国成立以后,坚持预防为主,防治结合的
卫生方针,传染病防治取得了显著成就。 经百余年的努力,在上世纪70年代后期(1979
•14
3. 症状明显期 (period of apparent manifestation) 此期症状和 体征均明显,如出现特征性的皮疹、肝、脾肿大、脑膜刺激 征、黄疸等。 4.恢复期 (convalescent period)机体免疫力增长至一定程度, 病原体被清除,或局限到某些组织或部位,患者体温下降至 正常,食欲、体力逐渐恢复。
经过百余年的奋斗,只消灭了一个天花,但又 出现了很多的新传染病,所以传染病的防治任务非 常艰苦。
•5
四、传染病感染过的各种表现 1.病原体被清除 病原体进入人体后,①可被
非特异性免疫屏障如胃酸所清除(如霍乱孤菌), ②体内特异性被动免疫(来自母体或人工注射的抗 体)所中和。或特异性主动免疫(通过预防接种或
•31
传染病的诊断
传染病的诊断应早期、正确诊断,及时 治疗,早期隔离,以防传播。 一、临床资料
详细询问病史,仔细体格检查,从了解 起病症状、热型、皮疹情况、出疹时间及受 侵犯器官的特征。
•32
二、流行病学资料 传染病有一定的流行地区和好发季节,有一定
的易感人群和好发年龄等。了解流行病学资料应解 决两个问题:① 有无感染某个疾病的可能。如生活 在有钉螺的地区,且有疫水接触,才有可能感染血 吸虫病的可能。在没有蚊虫的地区和季节,就不可 能新感染疟疾。② 有无发病的可能。有感染机会并 不一定发病。如已患过麻疹或伤寒,再患麻疹和伤 寒的可能性极小。
•3
三、传染病学的现状和任务 新中国成立以后,坚持预防为主,防治结合的
卫生方针,传染病防治取得了显著成就。 经百余年的努力,在上世纪70年代后期(1979
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3. 症状明显期 (period of apparent manifestation) 此期症状和 体征均明显,如出现特征性的皮疹、肝、脾肿大、脑膜刺激 征、黄疸等。 4.恢复期 (convalescent period)机体免疫力增长至一定程度, 病原体被清除,或局限到某些组织或部位,患者体温下降至 正常,食欲、体力逐渐恢复。
经过百余年的奋斗,只消灭了一个天花,但又 出现了很多的新传染病,所以传染病的防治任务非 常艰苦。
•5
四、传染病感染过的各种表现 1.病原体被清除 病原体进入人体后,①可被
非特异性免疫屏障如胃酸所清除(如霍乱孤菌), ②体内特异性被动免疫(来自母体或人工注射的抗 体)所中和。或特异性主动免疫(通过预防接种或
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传染病的诊断
传染病的诊断应早期、正确诊断,及时 治疗,早期隔离,以防传播。 一、临床资料
详细询问病史,仔细体格检查,从了解 起病症状、热型、皮疹情况、出疹时间及受 侵犯器官的特征。
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二、流行病学资料 传染病有一定的流行地区和好发季节,有一定
的易感人群和好发年龄等。了解流行病学资料应解 决两个问题:① 有无感染某个疾病的可能。如生活 在有钉螺的地区,且有疫水接触,才有可能感染血 吸虫病的可能。在没有蚊虫的地区和季节,就不可 能新感染疟疾。② 有无发病的可能。有感染机会并 不一定发病。如已患过麻疹或伤寒,再患麻疹和伤 寒的可能性极小。
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内部屏障(血脑屏障、胎盘屏障) 吞噬作用:吞噬细胞 体液因子:补体、溶菌酶、干扰素
TNF、IL等
17
㈡ 特异性免疫(specific immunity)
• 属于获得性免疫,指对抗原特异性识别而产生 的免疫;
• 免疫作用有针对性,通常指针对一种传染病; • 感染后免疫都是特异性免疫,且属于主动免疫。 • 包括:细胞免疫
传染病学总论新 ppt课件
一、什么是传染病? 二、传染病是如何发生的? 三:传染病的特征 四:传染病的诊断 五.传染病的治疗 六、预防 七、我国法定传染病的种类及名称 八、突发公共卫生事件及其分级 九、传染病疫情报告制度介绍
1.什么是传染病
传染病(infectious diseases, communicable diseases):是由病原微生物(病 毒、支原体、衣原体、立克次体、细菌、真菌、 螺旋体)和寄生虫(原虫、蠕虫等)所引起的一 组具有传染性的疾病。
• 5.潜伏性感染:病原体侵入人体内,人体和病
原体处于相持状态时,往往不出现临床症状,这 个相持阶段可称为潜在性感染。当抵抗力降低时, 病原体乘机繁殖,引起发病,如单纯疱疹、带状 疱疹等
• (特点:潜伏期感染期间,病原体一般不排出体 外)
(3)传染过程病原体的作用
致病能力包括以下几个方面: ㈠ 侵袭力(invasiveness)
大多数传染病中,隐性感染是最常见的表现。
3.显性感染(临床感染): 病原体侵入人体,引起一系列病理生理反应,临
床上表现为该病特有的表现。即患传染病。
• 4.病原体携带状态:病原体在侵入人体之后,
在体内生长繁殖,并不断排除体外,而人体不出 现任何疾病表现称之为病原体携带状态。
• (特点:不出现临床症状而又能排出病原体而具 有传染性)
TNF、IL等
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㈡ 特异性免疫(specific immunity)
• 属于获得性免疫,指对抗原特异性识别而产生 的免疫;
• 免疫作用有针对性,通常指针对一种传染病; • 感染后免疫都是特异性免疫,且属于主动免疫。 • 包括:细胞免疫
传染病学总论新 ppt课件
一、什么是传染病? 二、传染病是如何发生的? 三:传染病的特征 四:传染病的诊断 五.传染病的治疗 六、预防 七、我国法定传染病的种类及名称 八、突发公共卫生事件及其分级 九、传染病疫情报告制度介绍
1.什么是传染病
传染病(infectious diseases, communicable diseases):是由病原微生物(病 毒、支原体、衣原体、立克次体、细菌、真菌、 螺旋体)和寄生虫(原虫、蠕虫等)所引起的一 组具有传染性的疾病。
• 5.潜伏性感染:病原体侵入人体内,人体和病
原体处于相持状态时,往往不出现临床症状,这 个相持阶段可称为潜在性感染。当抵抗力降低时, 病原体乘机繁殖,引起发病,如单纯疱疹、带状 疱疹等
• (特点:潜伏期感染期间,病原体一般不排出体 外)
(3)传染过程病原体的作用
致病能力包括以下几个方面: ㈠ 侵袭力(invasiveness)
大多数传染病中,隐性感染是最常见的表现。
3.显性感染(临床感染): 病原体侵入人体,引起一系列病理生理反应,临
床上表现为该病特有的表现。即患传染病。
• 4.病原体携带状态:病原体在侵入人体之后,
在体内生长繁殖,并不断排除体外,而人体不出 现任何疾病表现称之为病原体携带状态。
• (特点:不出现临床症状而又能排出病原体而具 有传染性)
传染病总论ppt课件
针对突发公共卫生事件,规定了应急处理措施和法律责任。
2024/1/25
其他相关法律法规
如《医疗废物管理条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等,对传染病的防治 和管理也有相关规定。
20
伦理问题与道德责任
2024/1/25
尊重患者权利
在传染病防治过程中,应尊重患者的知情权、同意权、隐私权等 权利。
生习惯,可以有效减少病原体的传播。
12
疫情监测与报告
建立完善的疫情监测网络
及时发布疫情信息
通过医疗机构、实验室、社区等多渠 道收集疫情信息,及时发现和报告传 染病病例。
通过官方渠道及时发布疫情信息,包 括病例数量、病情进展、防控措施等 ,保障公众的知情权。
加强实验室检测能力
提高实验室检测技术的准确性和敏感 性,确保病例的及时确诊和病原体的 准确鉴定。
2024/1/25
5
传染病的历史与现状
历史
自古以来,传染病就是人类面临的一大挑战。历史上多次爆发的大规模传染病如鼠疫、天花、霍乱等,给人类带 来了巨大的灾难。
现状
随着医学科学的发展,许多传染病得到了有效控制,但仍有一些传染病如艾滋病、结核病、疟疾等在全球范围内 广泛流行,对人类健康构成严重威胁。此外,新发和再现的传染病如SARS、禽流感、埃博拉病毒病等也不断出 现,给全球公共卫生带来新的挑战。
恐惧情绪。
康复训练
根据患者具体情况制定康复训 练计划,包括运动锻炼、呼吸 训练等,促进身体功能恢复。
2024/1/25
18
05 传染病的法律法规与伦 理问题
2024/1/25
19
法律法规概述
《中华人民共和国传染病防治法》
规定了传染病的预防、控制、治疗等方面的法律制度和措施。
2024/1/25
其他相关法律法规
如《医疗废物管理条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等,对传染病的防治 和管理也有相关规定。
20
伦理问题与道德责任
2024/1/25
尊重患者权利
在传染病防治过程中,应尊重患者的知情权、同意权、隐私权等 权利。
生习惯,可以有效减少病原体的传播。
12
疫情监测与报告
建立完善的疫情监测网络
及时发布疫情信息
通过医疗机构、实验室、社区等多渠 道收集疫情信息,及时发现和报告传 染病病例。
通过官方渠道及时发布疫情信息,包 括病例数量、病情进展、防控措施等 ,保障公众的知情权。
加强实验室检测能力
提高实验室检测技术的准确性和敏感 性,确保病例的及时确诊和病原体的 准确鉴定。
2024/1/25
5
传染病的历史与现状
历史
自古以来,传染病就是人类面临的一大挑战。历史上多次爆发的大规模传染病如鼠疫、天花、霍乱等,给人类带 来了巨大的灾难。
现状
随着医学科学的发展,许多传染病得到了有效控制,但仍有一些传染病如艾滋病、结核病、疟疾等在全球范围内 广泛流行,对人类健康构成严重威胁。此外,新发和再现的传染病如SARS、禽流感、埃博拉病毒病等也不断出 现,给全球公共卫生带来新的挑战。
恐惧情绪。
康复训练
根据患者具体情况制定康复训 练计划,包括运动锻炼、呼吸 训练等,促进身体功能恢复。
2024/1/25
18
05 传染病的法律法规与伦 理问题
2024/1/25
19
法律法规概述
《中华人民共和国传染病防治法》
规定了传染病的预防、控制、治疗等方面的法律制度和措施。
传染病学总论第八版课件
乏力
由于机体能量消耗过多或合成 不足所致,表现为肌肉疲劳、 精神不振等。
体重下降
由于机体能量消耗过多或摄入 不足所致,常伴随食欲减退等 症状。
诊断方法与流程
流行病学调查
了解患者患病前后的活动范围、接触史、暴露史等情况,有助于判断 感染来源和传播途径。
临床诊断
根据患者的症状、体征和流行病学资料,结合实验室检查结果进行综 合分析,作出临床诊断。
建立有效的传染病监测和预警系统,及时发现并控制疫情。
应急响应
制定应急预案,快速调动医疗资源,保障疫情期间医疗需求。
国际合作与交流
1 2
信息共享
加强国际间的传染病信息交流,共同应对全球性 挑战。
技术支持与援助
发达国家向发展中国家提供技术支持和医疗物资 援助。
3
跨国合作项目
开展跨国合作项目,共同研究传染病防控策略和 技术。
传染病学总论第八版 课件
目录
• 传染病学概述 • 传染病的症状与诊断 • 传染病的治疗 • 传染病的预防 • 传染病的社会影响与公共卫生政策 • 传染病研究展望
01
传染病学概述
定义与分类
定义
传染病是由病原体(细菌、病毒、真 菌等)引起的,能在人与人、动物与 动物或人与动物之间相互传播的疾病 。
缺陷病。
非药物治疗
隔离与检疫
对传染病患者采取隔离措施,以防止疾病传 播。
心理治疗
针对传染病患者的心理问题,如焦虑、抑郁 等,进行心理疏导和支持。
疫苗接种
通过注射疫苗预防传染病的发生。
生活方式调整
如改善饮食、增加运动等,以提高身体抵抗 力,预防传染病。
康复与护理
康复治疗
针对传染病患者的身体和心理损伤,采 取康复措施,如物理治疗、职业治疗等 。
传染病学总论PPT课件
• 根据病情分类:轻型、中型、重型、极重 型资料 • 临床资料 • 实验室资料和其他资料
传染病的治疗
• 一般性治疗:隔离、休息、饮食、护理、 对症和支持治疗;
• 病原治疗:化学药物、抗生素、血清疗法、 菌苗疗法;
• 免疫调节治疗 • 中医治疗 • 并发症和后遗症的治疗
传染病的发病机制
• 病原体的入侵(血液、淋巴、胎盘;皮肤、 粘膜等)
• 病原体在体内蔓延繁殖(直接蔓延、血液 或淋巴扩散;特异性定位)
• 组织损伤机制(病原体及其毒素的作用、 炎症反应、变态反应的作用)
传染病三要素
• 传染源(病人、病原体携带者、受病原体 感染的动物)
• 传播途径(空气传播、经水传播、经食物 传播、接触传播、经媒介节肢动物传播、 其他)
• 易感人群
传染病的临床特点
• 病程经过: 1、潜伏期 2、前驱期 3、症状明显期 4、恢复期
• 临床表现: 1、发热 2、发疹(皮疹的种类和鉴别) 3、中毒症状(毒血症、菌血症、
败血症)
以上症状可同时出现,也可单独出现
临床类型
• 根据发病性质和病程经过分类:急性、亚 急性、慢性;
• 根据临床表现分类:典型、不典型(非典 型);
总论
• 什么是传染 • 传染病的发病机制 • 传染病的特征 • 传染病的诊断 • 传染病的治疗 • 传染病的预防
什么是传染
• 定义: 病原体(病毒、细菌、寄生虫等)侵袭
人体,人体与病原体相互作用、互相斗争 的过程称为传染过程,简称传; • 传染过程是一个极为复杂的动态过程;
传染过程中的五种情况
• 病原体被人体消灭或被排除体外 • 隐形感染 • 潜在性或潜伏性感染 • 病原体携带状态 • 显性感染
传染病的治疗
• 一般性治疗:隔离、休息、饮食、护理、 对症和支持治疗;
• 病原治疗:化学药物、抗生素、血清疗法、 菌苗疗法;
• 免疫调节治疗 • 中医治疗 • 并发症和后遗症的治疗
传染病的发病机制
• 病原体的入侵(血液、淋巴、胎盘;皮肤、 粘膜等)
• 病原体在体内蔓延繁殖(直接蔓延、血液 或淋巴扩散;特异性定位)
• 组织损伤机制(病原体及其毒素的作用、 炎症反应、变态反应的作用)
传染病三要素
• 传染源(病人、病原体携带者、受病原体 感染的动物)
• 传播途径(空气传播、经水传播、经食物 传播、接触传播、经媒介节肢动物传播、 其他)
• 易感人群
传染病的临床特点
• 病程经过: 1、潜伏期 2、前驱期 3、症状明显期 4、恢复期
• 临床表现: 1、发热 2、发疹(皮疹的种类和鉴别) 3、中毒症状(毒血症、菌血症、
败血症)
以上症状可同时出现,也可单独出现
临床类型
• 根据发病性质和病程经过分类:急性、亚 急性、慢性;
• 根据临床表现分类:典型、不典型(非典 型);
总论
• 什么是传染 • 传染病的发病机制 • 传染病的特征 • 传染病的诊断 • 传染病的治疗 • 传染病的预防
什么是传染
• 定义: 病原体(病毒、细菌、寄生虫等)侵袭
人体,人体与病原体相互作用、互相斗争 的过程称为传染过程,简称传; • 传染过程是一个极为复杂的动态过程;
传染过程中的五种情况
• 病原体被人体消灭或被排除体外 • 隐形感染 • 潜在性或潜伏性感染 • 病原体携带状态 • 显性感染
传染病总论课件
行政部门。
06
总结回顾与展望未来
Chapter
关键知识点总结
传染病的定义、分类及特点
01
掌握传染病的基本概念,理解其分类方法,了解各类传染病的
临床特点。
传染病的流行过程
02
深入理解传染病在人群中的传播过程,包括传染源、传播途径
和易感人群三个环节。
传染病的预防与控制
03
熟悉传染病的预防措施,如疫苗接种、个人卫生防护等,以及
临床表现因病原体种类、感染部位和 个体差异而异,常见症状包括发热、 皮疹、毒血症状等。
诊断依据包括流行病学资料、临床表现 以及实验室检查等。
分类方法及常见类型
分类方法主要依据病原体种类、传播途径、感染部位等。
常见类型包括病毒感染性疾病(如流感、艾滋病等)、细菌感染性疾病(如结核、 霍乱等)、寄生虫病(如疟疾、血吸虫病等)等。
自然疫源地
指某些可引起人类传染病的病原体在自 然界的野生动物中长期存在和循环的地 区。
流行强度及时间分布特点
流行强度
指某病在某地区一定时期内某人群中,发病数量的变化及其病例间的联系强度。 常用散发、暴发、流行及大流行表示。
时间分布特点
包括短期波动、季节性、周期性和长期趋势。
年龄、性别和人群易感性
根据不同传染病的特点,选择合适的标本类型,如血液、 尿液、粪便、呼吸道分泌物等。 采集标本时应遵循无菌操作原则,避免污染。
标本采集后应妥善保存,根据不同病原体的特性选择合 适的保存条件和保存时间。
实验室检测方法介绍
病原学检测
包括细菌培养、病毒分 离、真菌鉴定等方法, 用于直接检测病原体。
免疫学检测
抗生素使用原则及误区提示
明确细菌感染指征 在使用抗生素前,需明确患者的细菌 感染指征,避免滥用抗生素。
06
总结回顾与展望未来
Chapter
关键知识点总结
传染病的定义、分类及特点
01
掌握传染病的基本概念,理解其分类方法,了解各类传染病的
临床特点。
传染病的流行过程
02
深入理解传染病在人群中的传播过程,包括传染源、传播途径
和易感人群三个环节。
传染病的预防与控制
03
熟悉传染病的预防措施,如疫苗接种、个人卫生防护等,以及
临床表现因病原体种类、感染部位和 个体差异而异,常见症状包括发热、 皮疹、毒血症状等。
诊断依据包括流行病学资料、临床表现 以及实验室检查等。
分类方法及常见类型
分类方法主要依据病原体种类、传播途径、感染部位等。
常见类型包括病毒感染性疾病(如流感、艾滋病等)、细菌感染性疾病(如结核、 霍乱等)、寄生虫病(如疟疾、血吸虫病等)等。
自然疫源地
指某些可引起人类传染病的病原体在自 然界的野生动物中长期存在和循环的地 区。
流行强度及时间分布特点
流行强度
指某病在某地区一定时期内某人群中,发病数量的变化及其病例间的联系强度。 常用散发、暴发、流行及大流行表示。
时间分布特点
包括短期波动、季节性、周期性和长期趋势。
年龄、性别和人群易感性
根据不同传染病的特点,选择合适的标本类型,如血液、 尿液、粪便、呼吸道分泌物等。 采集标本时应遵循无菌操作原则,避免污染。
标本采集后应妥善保存,根据不同病原体的特性选择合 适的保存条件和保存时间。
实验室检测方法介绍
病原学检测
包括细菌培养、病毒分 离、真菌鉴定等方法, 用于直接检测病原体。
免疫学检测
抗生素使用原则及误区提示
明确细菌感染指征 在使用抗生素前,需明确患者的细菌 感染指征,避免滥用抗生素。
传染病总论ppt课件
影响传染病流行过程的因素
㈠ 自然因素(Natural factors) 地理条件 气候因素 生态环境
自然因素对病原体与人体都产生影响, 与流行过程关系甚大。 传染病的地区性与季节性分布与自然 条件密切相关。
ppt课件
18
虫媒传染病、寄生虫病对自然条件 的依赖尤其明显。 ㈡社会因素(Social factors) 经济发展水平 生活水平 文化教育水平与卫生习惯
• 一些辅助性的实验室检查对建立诊断也 有重要的帮助。
ppt课件
44
⒈ 一般实验室检查 血、尿、粪便的常规检查;
生化检查(器官功能检查)。
⒉ 病原学检查
病原体的直接检查;
病原体的分离培养、动物接种;
特异性抗原检测
⒊ 分子生物学检测
ppt课件
核酸检测
45
⒋ 病原体的特异性抗体检测 双份血清特异性抗体检测 IgM 型特异性抗体检测 ⒌ 皮肤试验的诊断价值 ㈣ 特殊检查 内窥镜检查:肠镜、胃镜、纤支镜等 影象学检查:超声、X线、CT、MRI、核素等 病理组织学检查:组织学形态、免疫组化、 组织分子病毒学等
• 同一类传染源在不同时期传染性也不一样。 ppt课件
13
㈡ 传播途径(route of transmission)
病原体离开传染源后,以一定方式侵入
易感者,经过的途径称为传播途径。 不同的传染病的传播途径不一定相同, 同一传染病可以有不止一种传播途径。
ppt课件
14
呼吸道传播:由飞沫、尘埃等传播
ppt课件 22
地方性: 地方性传染病:局限在一定的地理 范围内发生的传染病。 (外来性或输入性传染病,imported) 季节性: 一些传染病的发病率与季节有关。 (季节性上升与气温变化、 虫媒的存在、人的状态有关)
传染病总论 PPT课件
傳染病總論
一、基本概念
傳染
又稱感染(infection):
➢ 人體同病原微生物(pathogen)相互作用, 相互鬥爭的過程。
➢ 共生狀態 ➢ 機會感染
➢ 首發感染 primary infection ➢ 重複感染 reinfection ➢ 混合感染 coinfection ➢ 重疊感染 superinfection ➢ 繼發感染 secondaryinfection
侵襲力:病原體侵入機體內並在體內擴
散的能力 ➢ 菌毛: ➢ 定植因數: ➢ 粘附作用:
毒力 數量
變異
毒素及其他毒力因數 病原體的數量一般與致病力 成正比 病原體變異可使毒力改變
(三)傳染過程中機體的 免疫應答作用
1、非特異性免疫
屏障作用-外部屏障(皮膚、粘膜、分泌物)
內部屏障(胎盤、血腦)
吞噬作用-吞噬細胞 體液作用-補體及各種細胞因數
排除病原體的人和動物
病人
是許多傳染病的重要傳染源
病原攜帶者 在流行病學上有重要的意義 隱性感染者 重要傳染源 受染動物 是動物疫源性傳染病的主要傳染源
傳播途徑(route of transmission)
呼吸道傳播 接觸傳播 蟲媒傳播 土壤傳播 血液﹑體液傳播 母嬰傳播(垂直傳播)
易感人群:
對某一傳染病缺乏特異免疫力的人稱
按臨床過程: ➢ 急性型、亞急性型、慢性型 按病情輕重: ➢ 輕型、典型、重型、暴發型
四、傳染病的診斷
(一)臨床特點是重要診斷依據
潛伏期、症狀 、熱型、毒血症。 體征:重點皮疹 、肝、脾、淋巴結腫大。
(二)流行病學資料
年齡、職業、地區、季節
(三)實驗室檢查
●常規檢查 血、尿、糞常規
一、基本概念
傳染
又稱感染(infection):
➢ 人體同病原微生物(pathogen)相互作用, 相互鬥爭的過程。
➢ 共生狀態 ➢ 機會感染
➢ 首發感染 primary infection ➢ 重複感染 reinfection ➢ 混合感染 coinfection ➢ 重疊感染 superinfection ➢ 繼發感染 secondaryinfection
侵襲力:病原體侵入機體內並在體內擴
散的能力 ➢ 菌毛: ➢ 定植因數: ➢ 粘附作用:
毒力 數量
變異
毒素及其他毒力因數 病原體的數量一般與致病力 成正比 病原體變異可使毒力改變
(三)傳染過程中機體的 免疫應答作用
1、非特異性免疫
屏障作用-外部屏障(皮膚、粘膜、分泌物)
內部屏障(胎盤、血腦)
吞噬作用-吞噬細胞 體液作用-補體及各種細胞因數
排除病原體的人和動物
病人
是許多傳染病的重要傳染源
病原攜帶者 在流行病學上有重要的意義 隱性感染者 重要傳染源 受染動物 是動物疫源性傳染病的主要傳染源
傳播途徑(route of transmission)
呼吸道傳播 接觸傳播 蟲媒傳播 土壤傳播 血液﹑體液傳播 母嬰傳播(垂直傳播)
易感人群:
對某一傳染病缺乏特異免疫力的人稱
按臨床過程: ➢ 急性型、亞急性型、慢性型 按病情輕重: ➢ 輕型、典型、重型、暴發型
四、傳染病的診斷
(一)臨床特點是重要診斷依據
潛伏期、症狀 、熱型、毒血症。 體征:重點皮疹 、肝、脾、淋巴結腫大。
(二)流行病學資料
年齡、職業、地區、季節
(三)實驗室檢查
●常規檢查 血、尿、糞常規
《传染病学总论》ppt课件完整版-2024鲜版
起呼吸道、泌尿生殖系统等感染。
立克次体、螺旋体等
02
立克次体、螺旋体等是一类特殊的微生物,可引起斑疹伤寒、
梅毒等疾病。
真菌等
03
真菌是一类真核细胞型微生物,可引起皮肤感染、内脏感染等
。此外,还有一些未知的微生物可能引起新的传染病。
11
03 传染病流行病学 特征
2024/3/27
12
传染病流行过程及影响因素
空间分布
描述传染病在地理空间上的分布情况,包括地区性、城乡差别和 人群聚集性等。
人群分布
描述传染病在人群中的分布情况,包括年龄、性别、职业、民族 和免疫状况等。
2024/3/27
14
传染病监测与预警系统建设
监测系统的建立
构建完善的传染病监测网络,包 括病例报告、实验室检测、流行 病学调查和疫情分析等。
预警机制的实施
根据传染病的流行规律和监测数 据,建立预警模型,及时发现并 预测疫情的发展趋势。
应对措施的制定
针对不同类型的传染病和疫情形 势,制定相应的防控措施,包括 隔离治疗、疫苗接种、健康教育 和社会动员等。
2024/3/27
15
04 传染病临床表现 及诊断依据
2024/3/27
16
各类传染病典型临床表现概述
2024/3/27
29
疫情报告和处置流程优化
2024/3/27
疫情报告制度
建立快速、准确的疫情报告制度,确保疫情信息及时上报、不瞒 报、不漏报。
处置流程规范
制定科学合理的疫情处置流程,明确各部门职责和工作要求,确保 疫情得到及时有效控制。
信息化技术应用
利用大数据、人工智能等信息化技术,提高疫情监测预警和处置效 率。
传染病总论课件
06
案例分析
SARS案例分析
总结词:SARS是一种由SARS冠状病 毒引起的呼吸道传染病,于2002年在
广东发生,后蔓延至全球。
详细描述
SARS的传播方式主要是短距离飞沫传 播、接触患者呼吸道分泌物及密切接 触传播。
SARS的潜伏期通常为2~10天,患者 会出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状 。
SARS的死亡率较高,约为10%,主 要影响50岁以上人群。
COVID-19的潜伏期通常为1~14天,患者会出现发热、 咳嗽、乏力等症状。
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COVID-19的死亡率因地区和医疗资源情况而异,但总体 上比SARS和Ebola低。
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防治措施包括戴口罩、勤洗手、保持社交距离等。
THANKS
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影像学检查
通过X线、CT等影像学检查, 有助于发现感染病灶和并发症
。
误诊与鉴别诊断
误诊
由于症状和体征的非特异性,可能导 致误诊,如将流感误诊为普通感冒等 。
鉴别诊断
对于症状和体征相似的不同疾病,需 要进行鉴别诊断,如肺炎链球菌肺炎 与支原体肺炎的鉴别等。
03
传染病的治疗与预防
治疗原则与方法
早期治疗
应对策略与措施
策略
建立快速反应机制,加强国际合作与信息共享,提高疾病监测与预警能力。
措施
采取隔离、治疗、疫苗接种等综合性防控措施,降低疫情扩散风险。同时,加 强宣传教育,提高公众的自我防护意识和能力。
未来发展趋势与展望
趋势
随着全球化进程加速和生态环境变化,新型传染病仍将持续出现。
展望
未来需要加强国际合作,提高传染病防控的科技创新能力,不断完善全球传染病 防控体系,以应对不断变化的挑战。
传染病学总论课件
03 传播途径
主要包括空气传播、接触传播、消化道传播、血 液传播等。
传染病的分类
01 根据传播方式分类
分为呼吸道传染病、消化道传染病、性传播疾病 等。
02 根据病原体分类
分为细菌性传染病、病毒性传染病等。
03 根据传染性强弱分类
分为甲类传染病、乙类传染病、丙类传染病等。
传染病的症状
发热
大多数传染病都会出现发热症状,不同疾 病发热特点不同。
传染病疫苗的研究进展
01
疫苗是预防传染病的有效手段,近年来在疫苗研发方面取得了 显著进展。
02
新型疫苗技术不断涌现,如mRNA疫苗、病毒载体疫苗等,为
快速应对新发传染病提供了有力支持。
疫苗的研发需经过临床前研究、临床试验和上市后监测等阶段
03
,确保疫苗的安全性和有效性。
传染病治疗药物的研究进展
随着传染病病原体不断变异和耐药性的出现,治 01 疗药物的研究面临巨大挑战。
保持室内空气流通,经常开窗通风换气,避免病毒在密闭环境中传 播。
04
传染病治疗
药物治疗
01 抗生素
用于治疗细菌感染,通过 抑制或杀灭细菌来减轻感 染症状。
03 抗病毒药物
针对病毒感染,通过阻止
病毒复制来减轻病情。
02 抗寄生虫药物
用于治疗寄生虫感染,通 过杀死或驱除寄生虫来达 到治疗目的。
04 免疫调节剂
类。
接种程序
根据不同年龄段和地区流行病情况 ,制定科学合理的接种程序,确保 疫苗接种效果。
接种注意事项
在接种前应了解疫苗的禁忌症、接 种后的注意事项以及可能出现的不 良反应,并采取相应的处理措施。
个人卫生习惯
勤洗手
避免接触眼、鼻和嘴
主要包括空气传播、接触传播、消化道传播、血 液传播等。
传染病的分类
01 根据传播方式分类
分为呼吸道传染病、消化道传染病、性传播疾病 等。
02 根据病原体分类
分为细菌性传染病、病毒性传染病等。
03 根据传染性强弱分类
分为甲类传染病、乙类传染病、丙类传染病等。
传染病的症状
发热
大多数传染病都会出现发热症状,不同疾 病发热特点不同。
传染病疫苗的研究进展
01
疫苗是预防传染病的有效手段,近年来在疫苗研发方面取得了 显著进展。
02
新型疫苗技术不断涌现,如mRNA疫苗、病毒载体疫苗等,为
快速应对新发传染病提供了有力支持。
疫苗的研发需经过临床前研究、临床试验和上市后监测等阶段
03
,确保疫苗的安全性和有效性。
传染病治疗药物的研究进展
随着传染病病原体不断变异和耐药性的出现,治 01 疗药物的研究面临巨大挑战。
保持室内空气流通,经常开窗通风换气,避免病毒在密闭环境中传 播。
04
传染病治疗
药物治疗
01 抗生素
用于治疗细菌感染,通过 抑制或杀灭细菌来减轻感 染症状。
03 抗病毒药物
针对病毒感染,通过阻止
病毒复制来减轻病情。
02 抗寄生虫药物
用于治疗寄生虫感染,通 过杀死或驱除寄生虫来达 到治疗目的。
04 免疫调节剂
类。
接种程序
根据不同年龄段和地区流行病情况 ,制定科学合理的接种程序,确保 疫苗接种效果。
接种注意事项
在接种前应了解疫苗的禁忌症、接 种后的注意事项以及可能出现的不 良反应,并采取相应的处理措施。
个人卫生习惯
勤洗手
避免接触眼、鼻和嘴
2024年度传染病学总论ppt课件
2024/2/2
免疫学检查
检测血清中特异性抗体或 抗原,如酶联免疫吸附试 验(ELISA)、凝集试验 等。
一般检查
血常规、尿常规、生化检 查等,可反映机体的感染 状况和器官功能。
15
影像学检查在诊断中应用
X线检查
对肺部传染病如肺结核、 肺炎等具有重要诊断价值 。
2024/2/2
CT和MRI
可清晰显示病变部位和范 围,如脑炎、肝炎等。
2024/2/2
传染病防控策略的持续优化
根据传染病防控实践经验和科学研究进展,持续优化传染病防控策略,提高防控效果。
31
不断提升自身专业素养
01
深入学习和掌握专 业知识
不断学习和掌握传染病学领域的 最新知识和技术,提高自身专业 素养。
02
积极参加学术交流 和培训活动
积极参加学术交流和培训活动, 与同行专家深入交流,拓宽视野 。
和给药途径等。
避免滥用抗菌药物
减少不必要的抗菌药物使用,降 低耐药菌的产生和药物不良反应
的风险。
2024/2/2
19
对症支持治疗措施
退热治疗
对发热患者,可选用适 当的退热药物,同时注 意补充水分和电解质,
避免脱水。
2024/2/2
呼吸支持
对呼吸困难或呼吸衰竭 患者,及时给予氧疗、 机械通气等呼吸支持措
超声检查
对肝脓肿、腹膜炎等腹部 传染病有辅助诊断作用。
16
鉴别诊断思路与技巧
详细询问病史
了解患者的流行病学史、接触史和疫 苗接种史等。
仔细体格检查
注意皮疹、淋巴结肿大等体征,以及 肝脾肿大等腹部体征。
2024/2/2
综合分析检查结果
结合实验室检查、影像学检查和临床 表现进行综合判断。
免疫学检查
检测血清中特异性抗体或 抗原,如酶联免疫吸附试 验(ELISA)、凝集试验 等。
一般检查
血常规、尿常规、生化检 查等,可反映机体的感染 状况和器官功能。
15
影像学检查在诊断中应用
X线检查
对肺部传染病如肺结核、 肺炎等具有重要诊断价值 。
2024/2/2
CT和MRI
可清晰显示病变部位和范 围,如脑炎、肝炎等。
2024/2/2
传染病防控策略的持续优化
根据传染病防控实践经验和科学研究进展,持续优化传染病防控策略,提高防控效果。
31
不断提升自身专业素养
01
深入学习和掌握专 业知识
不断学习和掌握传染病学领域的 最新知识和技术,提高自身专业 素养。
02
积极参加学术交流 和培训活动
积极参加学术交流和培训活动, 与同行专家深入交流,拓宽视野 。
和给药途径等。
避免滥用抗菌药物
减少不必要的抗菌药物使用,降 低耐药菌的产生和药物不良反应
的风险。
2024/2/2
19
对症支持治疗措施
退热治疗
对发热患者,可选用适 当的退热药物,同时注 意补充水分和电解质,
避免脱水。
2024/2/2
呼吸支持
对呼吸困难或呼吸衰竭 患者,及时给予氧疗、 机械通气等呼吸支持措
超声检查
对肝脓肿、腹膜炎等腹部 传染病有辅助诊断作用。
16
鉴别诊断思路与技巧
详细询问病史
了解患者的流行病学史、接触史和疫 苗接种史等。
仔细体格检查
注意皮疹、淋巴结肿大等体征,以及 肝脾肿大等腹部体征。
2024/2/2
综合分析检查结果
结合实验室检查、影像学检查和临床 表现进行综合判断。
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临床表现
潜伏期尚不十分明确,可能为1周~2周。急 性起病,主要临床表现为发热,体温多在38℃以 上,重者持续高热,可达40℃以上,部分病例热 程可长达10天以上。伴乏力、明显纳差、恶心、 呕吐等,部分病例有头痛、肌肉酸痛、腹泻等。查 体常有颈部及腹股沟等浅表淋巴结肿大伴压痛、上 腹部压痛及相对缓脉。
截止2014年8月4日,几内亚、利比里亚、塞拉 利昂和尼日利亚共计报告埃博拉病毒感染造成累计病 例数达1711例,其中1069例死亡。
传染源 感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传
染源。 传播途径
与患者直接接触,尤其是患者的血液或体液最易 感染。也可通过皮肤、飞沫从呼吸道或者结膜传播。 医务人员及实验室工作人员易受感染。
近30年来有些传染病有明显增多,如病毒性 肝炎、流行性出血热、病毒性胃肠炎等。而且又发 现了一些新的传染病,如艾滋病、军团病、拉沙热、 阿根廷出血热、埃波拉出血热及风靡欧洲的疯牛病、 新型冠状病毒引起的肺炎(非典)、禽流感、人猪 链球菌感染和甲型H1N1流感等。
最近埃博拉出血热再次爆发流行!引起全世界 的关注。
1.0-3.0×109/L,重症可降至1.0×109/L以下,嗜 中性粒细胞比例、淋巴细胞比例多正常; 血小板降 低,多为30-60×109/L,重症者可低于30×109/L。 (二) 尿常规检查。 半数以上病例出现蛋白尿(+~+++),少数病例出 现尿潜ALT等
少数病例病情危重,出现意识障碍、皮肤瘀斑、 消化道出血、肺出血等,可因休克、呼吸衰竭、 弥漫性血管内凝血(DIC)等多脏器功能衰竭死亡。
绝大多数患者预后良好,既往有基础疾病、 老年患者、出现精神神经症状、出血倾向明显、 低钠血症等提示病重,预后较差。
实验室检查 (一) 血常规检查。外周血白细胞计数减少,多为
经过百余年的奋斗,只消灭了一个天 花,但又出现了很多的新传染病,所以传 染病的防治任务非常艰苦。
四、传染病感染过的各种表现
1.病原体被清除 病原体进入人体后,①可被 非特异性免疫屏障如胃酸所清除(如霍乱孤菌), ②体内特异性被动免疫(来自母体或人工注射的抗 体)所中和。或特异性主动免疫(通过预防接种或
埃博拉出血热确诊程序
发热、头痛、肌痛、腹泻、呕吐、咽痛、出血性皮疹
发病地理因素、与病人接触史(—),排除诊断
白细胞减少、异型淋巴细胞、 ALT、AST升高,蛋白尿、凝血因子异常
电镜观察
血清学检测: 效价升高
血清学检测:效价(—), 病毒分离(—)
基本确诊
排除确诊
处理:隔离、对症治疗、抗血清应用
近年来,河南、湖北、山东、安徽等省相继 发现并报告一些以发热伴血小板减少为主要表现 的感染性疾病病例,其中少数重症患者可因多脏 器损害,救治无效死亡。病例标本中存在一种属 于布尼亚病毒科的新病毒感染,并初步认定检测 发现的发热伴血小板减少病例与该新病毒感染有 关。
我国仅1910年东北地区流行鼠疫时,病死4.2 万人以上。百余年来屡屡从国外传入的霍乱,解放 前的50年内,发生过12次大流行。仅1932年从上海 蔓延到21个省的303个城市,患者10余万,病死3.4 万人。
1939~1949年10年间,全国各地的天花患者 38万,此外疟疾、血吸虫病、黑热病、麻疹、伤寒、 痢疾、斑疹伤寒及结核病等,疫情亦相当严重,每 年吞噬很多人的生命。
升高,尤以AST、CK-MB升高为主,常有低钠血 症,个别病例BUN升高。 (四)病原学检查。 1.血清新型布尼亚病毒核酸检测。 2.血清中分离新型布尼亚病毒。 (五) 血清学检查。 1.新型布尼亚病毒IgM抗体(尚在研究中)。 2.新型布尼亚病毒IgG抗体。
治疗 本病尚无特异性治疗手段,主要为对症支持治疗。 高热者物理降温,必要时使用药物退热。有明显
二、传染病的危害性 传染病均具有一定的传染性,可在人群中引起
程度不等的流行,所以其危害性不只影响到个人, 常常涉及家庭和社会。
历史上鼠疫、霍乱、天花等烈性传染病给人类 造成极大的灾难。公元6世纪一次鼠疫大流行,欧洲 死亡近1亿人,14世纪第二次大流行,亚、非两大 洲死亡2400万人,欧洲病死2500万人,占欧洲人口 总数的1/4。
传染病学 总论
邹启园 重庆医科大学附属第一医院
一、传染病的定义 由病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、
真菌、螺旋体、原虫、蠕虫等所引起的疾病称为感 染性疾病(infectious diseases)(感染病),其中 具有传染性,并可导致不同程度流行者称为传染病 (communicable disease)。
病理改变 本病几乎能侵犯每个器官,肝、脾损害最为严
重。为坏死性损害。胰腺、生殖腺、肾上腺、垂体 、甲状腺、肾脏亦有坏死性损害。 临床表现
潜伏期5-10天,平均1周。突发高热、畏寒、 头痛、肌痛、恶心,结膜充血,相对缓脉,以后可 出现呕吐、腹泻、咽痛。出血倾向,轻重不一,出 血可为致命原因,更对的病人死于肝、肾衰竭。
三、传染病学的现状和任务 新中国成立以后,坚持预防为主,防治结合的
卫生方针,传染病防治取得了显著成就。 经百余年的努力,在上世纪70年代后期(1979
年)世界卫生组织代表全人类宣布天花已消灭。控 制了鼠疫和霍乱的流行,既往猖獗流行的多种疾病 如黑热病、血吸虫病、疟疾、结核病等均得到了基 本控制,发病数大量减少。
出血或血小板明显降低(如低于30×109/L)者,可 输血浆、血小板。中性粒细胞严重低下患者(低于 1×109/L),建议使用粒细胞集落刺激因子。
体外实验结果提示利巴韦林对该病毒有抑制作用, 临床上可以试用。继发细菌、真菌感染者,应当选敏 感抗生素治疗。同时注意基础疾病的治疗。目前尚无 证据证明糖皮质激素的治疗效果,应当慎重使用。
埃博拉出血热第一次流行是1976年6月至11月在 中非、苏丹南部和扎伊尔北部几乎同时爆发,流行于 扎伊尔北部的Ebola河流,故命名为Ebola。
扎伊尔388人发病,死亡280人,病死率为88%。 第二次,1976年11月至12月,34人发病。 第三次,1995年1月至6月,扎伊尔的基奎特市。 第四次,1995年11月12月,在科特迪瓦市少数病 例。