七水硫酸镁的相关检测要求

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硫酸镁质量标准及检测方法

硫酸镁质量标准及检测方法

镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理:1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。

1.2 气味无明显觉察的异味。

1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。

表1 化学成分项目要求一等品合格品硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后),w/% ≥97.0 93.0钠(Na),w/% ≤0.080 0.20钾(K),w/% ≤0.015 0.30氯化物(以Cl计),w/% ≤0.40 0.40硼酸(H3BO3),w/% ≤0.28 0.28水不溶物,w/% ≤0.50 0.702 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。

2.2 气味取大约100mL水,置于250mL三角烧瓶中,加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解,用一只手手持三角瓶,放在离鼻子约20cm的前方,用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动,若无明显觉察的异味,则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾,立即取下烧瓶,稍冷后按上面的方法嗅气味。

2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后)的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子,加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲,以铬黑T为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。

在试验溶液PH≈12.5的条件下,以钙示剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙。

从钙镁总量中减去钙含量,从而计算出硫酸镁含量。

2.3.1.2 试剂1)氨水溶液:1+2;2)三乙醇胺溶液:1+3;3)氨-氯化铵缓冲溶液甲(PH≈10): 20g NH4Cl(A.R.)溶于水,加入80ml 25%NH3·H2O (A.R.)溶液,再用水稀释至1L,摇匀;4)氢氧化钠溶液:50g/L;5)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈0.05mol/L;6)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈0.02mol/L;7)铬黑T指示剂;8)钙示剂羧酸钠盐指示剂。

生化需氧量(BOD)的检测方法及意义

生化需氧量(BOD)的检测方法及意义

生化需氧量(BOD)的检测方法及意义生化需氧量检测是指微生物在有氧条件下分解水中某些可氧化物质,特别是有机物所进行的生化过程所消耗的溶解氧量。

这个生化过程需要很长时间,在20℃培育,需要100天才能完成这个过程。

目前国内外均采纳20±1℃培育5天作为检测指标来测定水质样品培育前后溶解氧的差异。

今日我们的重要目的是让大家了解生化需氧量(BOD)的检测方法和意义,并把握此类方法的操作技巧。

生化需氧量的检测设备1、恒温培育箱2、520l薄口玻璃瓶3、10002000ml量筒4、玻璃搅拌棒:搅拌棒长度应比量筒高度长200mm。

在杆的底部固定有一块直径小于量筒底部并带有若干小孔的硬橡胶板。

5、溶解氧瓶:250300ml之间,带磨砂玻璃塞,钟形口密封供水。

6、虹吸管用于取水和加入稀释水。

生化需氧量检测所用试剂:1、将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO3)、21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4)、33.4g七水磷酸氢二钠(N2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NHC)溶解在此水中并稀释pH值1000ml的溶液应当是7、2、硫酸镁溶液将225g七水硫酸镁(MgSO·7H2O)溶于水中并稀释至1000ml。

3、氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中并稀释至1000ml。

4、氯化铁溶液将0.25g六水氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水中并稀释至1000ml。

5、盐酸溶液(0.5mol/L)将40m盐酸(=1.18g/m2)溶于水中并稀释至1000ml。

6、氢氧化钠溶液(0.5mol/L)将20g氢氧化钠溶于水中并稀释至1000ml。

7、亚硫酸钠溶液(1/2Na2SO2=0.025mol/L)将 1.575g亚硫酸钠溶于水中并稀释至1000ml。

此解决方案不稳定,需要每天准备。

8、葡萄糖谷氨酸标准溶液葡萄糖(CH2O)和谷氨酸(HOOCCH2CH2CHNH2OOH)在103℃干燥1小时后,称取各150mg溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,混匀。

工业七水硫酸镁标准

工业七水硫酸镁标准

工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁是一种重要的化工原料,广泛应用于农业、医药、化工等领域。

为了保证工业七水硫酸镁的质量,制定了一系列的标准,以确保其生产和使用的安全性和可靠性。

首先,工业七水硫酸镁的生产应符合国家相关的标准和规定。

生产企业应具备
相应的生产许可证,并严格按照生产工艺进行生产,确保产品质量稳定可靠。

在生产过程中,应加强对原材料、生产设备和生产环境的监控,保证产品的纯度和稳定性。

其次,工业七水硫酸镁的质量标准应符合国家标准和行业标准。

产品的外观、
纯度、溶解度、重金属含量等指标都应符合规定的标准要求。

只有通过严格的质量检验,确保产品符合标准要求后,才能投放市场或用于生产。

此外,工业七水硫酸镁在运输和储存过程中也需要符合相应的标准要求。

运输
过程中应采取合适的包装和运输方式,避免产品受潮、受热或受到其他污染。

在储存过程中,应注意防潮防晒,避免与有机物、酸类等物质混存,以免发生化学反应影响产品质量。

最后,工业七水硫酸镁的使用也需要遵循相应的标准和规范。

在农业领域,应
按照农业部门的指导意见和标准使用,确保对作物的施肥效果和安全性。

在医药和化工领域,应按照药典和相关标准规范使用,确保产品的安全性和有效性。

总的来说,工业七水硫酸镁作为一种重要的化工原料,在生产、质量标准、运
输储存和使用等方面都有相应的标准和规范。

只有严格按照这些标准要求进行生产和使用,才能确保产品的质量和安全,为各个领域的应用提供可靠的保障。

硫酸镁最大允许使用量最大允许残留量标准

硫酸镁最大允许使用量最大允许残留量标准
婴幼儿食品
营养强化剂
中国大陆Байду номын сангаас
2000~5800mg(1.以元素镁计强化量:乳制品、婴幼儿食品为300~700mg/kg 饮液为140~280mg/kg 2.各种镁盐中镁元素含量:硫酸镁(含7结晶水)9.9% 氯化镁(含6结晶水)12%)
2008-06-01
4、
镁:硫酸镁[矿物质类]
饮液及乳饮料
营养强化剂
2、
镁:硫酸镁[矿物质类]
乳制品
营养强化剂
中国大陆
3000~7000mg(1.以元素镁计强化量:乳制品、婴幼儿食品为300~700mg/kg 饮液为140~280mg/kg 2.各种镁盐中镁元素含量:硫酸镁(含7结晶水)9.9% 氯化镁(含6结晶水)12%)
2008-06-01
3、
镁:硫酸镁[矿物质类]
硫酸镁最大允许使用量最大允许残留量标准
序号
该种添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能描述
执行该种添加剂限量标准的地区
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
生效时间
1、
硫酸镁
食品
食品工业用加工助剂
中国大陆
一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外
2008-06-01
中国大陆
1400~2800mg(1.以元素镁计强化量:乳制品、婴幼儿食品为300~700mg/kg 饮液为140~280mg/kg 2.各种镁盐中镁元素含量:硫酸镁(含7结晶水)9.9% 氯化镁(含6结晶水)12%)
2008-06-01

硫酸镁质量标准及检测方法

硫酸镁质量标准及检测方法

镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理:1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。

气味无明显觉察的异味。

化学成分化学成分应符合表1的要求。

表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法外观质量在自然光下目测。

气味取大约100mL水,置于250mL三角烧瓶中,加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解,用一只手手持三角瓶,放在离鼻子约20cm的前方,用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动,若无明显觉察的异味,则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾,立即取下烧瓶,稍冷后按上面的方法嗅气味。

硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后)的测定容量法方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子,加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲,以铬黑T为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。

在试验溶液PH≈的条件下,以钙示剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙。

从钙镁总量中减去钙含量,从而计算出硫酸镁含量。

试剂1)氨水溶液:1+2;2)三乙醇胺溶液:1+3;3)氨-氯化铵缓冲溶液甲(PH≈10): 20g NH4Cl(.)溶于水,加入80ml 25%NH3·H2O(.)溶液,再用水稀释至1L,摇匀;4)氢氧化钠溶液:50g/L;5)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈L;6)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈L;7)铬黑T指示剂;8)钙示剂羧酸钠盐指示剂。

分析步骤1)试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样,精确至,置于250ml烧杯中,加入100ml 水溶解。

全部转移至250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

必要时干过滤,此溶液为溶液A,用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定。

2)测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A,置于250ml锥形瓶中,加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液,用氨水调PH为7~8,加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液()滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。

七水硫酸镁里镁的含量

七水硫酸镁里镁的含量

七水硫酸镁里镁的含量一、引言七水硫酸镁是一种常见的无机化合物,化学式为MgSO4·7H2O。

其中的镁元素是其主要成分之一,其含量对于七水硫酸镁的性质和用途都有着重要的影响。

本文将对七水硫酸镁中镁的含量进行探讨,包括其测定方法、影响因素以及对其性质和应用的影响。

二、测定七水硫酸镁中镁的含量2.1 火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是目前常用的测定七水硫酸镁中镁含量的方法之一。

该方法通过将样品溶解后,利用火焰原子吸收光谱仪测定镁元素的吸收光谱强度,从而计算出镁的含量。

2.2 毛细管电泳法毛细管电泳法是另一种常用的测定七水硫酸镁中镁含量的方法。

该方法利用毛细管电泳仪,通过样品在电场中的迁移速率和时间来测定镁的含量。

2.3 其他方法除了火焰原子吸收光谱法和毛细管电泳法,还有一些其他的方法可以用于测定七水硫酸镁中镁的含量,如分光光度法、荧光光谱法等。

这些方法各有其优缺点,选择适合的方法进行测定需要考虑样品的性质、测定的准确度和灵敏度等因素。

三、影响七水硫酸镁中镁含量的因素3.1 原料质量七水硫酸镁的制备过程中,原料的质量对于最终产品中镁的含量有着重要的影响。

原料中杂质的含量越低,制备出的七水硫酸镁中镁的含量越高。

3.2 反应条件制备七水硫酸镁的反应条件,如温度、反应时间等,也会对镁的含量产生影响。

合适的反应条件可以促使反应充分进行,从而提高镁的含量。

3.3 结晶条件七水硫酸镁的结晶条件也会对镁的含量产生影响。

合适的结晶条件可以使得结晶过程更加完全,从而提高镁的含量。

3.4 存储条件七水硫酸镁的存储条件也会对镁的含量有一定的影响。

适当的存储条件可以避免七水硫酸镁中镁的流失,保持其含量的稳定性。

四、七水硫酸镁中镁的性质和应用4.1 性质七水硫酸镁中镁的含量对其性质有着重要的影响。

镁是一种重要的金属元素,在七水硫酸镁中起着催化剂的作用,可以加速一些化学反应的进行。

此外,镁还具有一定的荧光性质和热稳定性。

硫酸镁七水的测定

硫酸镁七水的测定

硫酸镁七水的测定一)试剂与试药1)氯化铵试液取氯化铵10g,用水溶解稀释定容至100ml,摇匀即得。

2)氨水溶液(2+3)取浓氨20ml水30ml混合,摇匀即得。

3)[碳酸铵溶液200g/l 取碳酸钠20g,加氨水20ml,加水稀释定容到100ml. ]4)磷酸二氢钠溶液取磷酸二氢钠50g,加水溶解稀释定容至1000ml,摇匀即得。

5)氯化钡溶液取氯化钡5g,加水溶解稀释定容100ml,摇匀即得。

6)氨-氯化铵缓冲液(PH≈10)取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加入35ml浓氨,加水稀释定容至100ml,摇匀即得。

7)铬黑T8)EDTA滴定液(0.05mol/l)取EDTA19克,加水溶解稀释定容至1000ml。

标定取800℃灼烧恒重的基准氧化锌0.12克,加稀盐酸3ml溶解,加水25ml,加0.025甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml,氨-氯化铵试液(ph=10)10ml,再加铬黑T指示剂少许,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色为终点,同时做空白试验校正。

每毫升EDTA滴定液相当于4.069mg的氧化锌。

二)鉴别取试样1g,溶解于10ml水中,加氨水,即生成白色沉淀;滴加氯化铵试液,沉淀溶解,再加磷酸二氢钠溶液,生成白色沉淀,此沉淀不溶于氨水中。

三)试验步骤称取样品1.0000g加适量水溶解后移至100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。

精取25ml 此溶液,置于250ml锥形瓶中,加50ml水,10ml氨-氯化铵缓冲液,摇匀,加入铬黑T少许,用EDTA滴定液滴定至由紫红色变为纯蓝色。

计算以质量百分数表示的硫酸镁七水的含量(X)X(%)=V×C×0.2465×100=98.6×V×Cm×0.1 m以质量百分数表示的硫酸镁(以镁计)的含量(X1)V×C×0.02431 ×100=2.431×V×CX1=m×0.1 mV――――――滴定EDTA标准液的消耗量ml;C――――――EDTA标准液的实际溶度mol/l;m――――――试样质量,g0.2465――――与1.00mlEDTA标准液相当的以克表示的硫酸镁七水的质量;0.02431―――与1.00mlEDTA标准液相当的以克表示的硫酸镁七水的质量。

cp2020中国药典硫酸镁标准

cp2020中国药典硫酸镁标准

cp2020中国药典硫酸镁标准
《中华人民共和国药典》是中国的药典标准,该药典对硫酸镁的规定如下:
英文名称:Magnesium Sulfate
化学名称:硫酸镁
分子式:MgSO4·7H2O
性状:无色结晶或白色颗粒,无臭,微苦味。

溶解性:可溶于水,微溶于醇。

在真空下加热至约120℃失去结晶水,贮于沙密瓶中。

含量测定:称取本品约0.5g,加入少量去离子水,加热溶解,冷却后定容首次溶液,取首次溶液10ml,加水稀释为50ml,振摇均匀。

按《一般分析法》中多硼酸盐复杂零价卤素滴定法第四法测定硫酸镁(Mg)的含量。

含量要求:
- MgSO4·7H2O含量:≥99.0%。

- pH值(对10%溶液):5.0-9.0。

水分:检查样品的含水量,不应超过12.0%。

重金属:每克不得超过20微克。

理化规格:
- 显微物:应符合塔斯曼蓝试验的要求。

- 替代溶出物:未使用。

- 显微水质:不得超过0.2ml。

以上是《中华人民共和国药典》对硫酸镁标准的要求,用于质量标准和质量控制。

请注意,该标准仅适用于中国境内的药品生产和销售。

其他国家或地区的标准可能会有所不同,请根据当地法规和标准执行。

012-七水硫酸镁检测SOP

012-七水硫酸镁检测SOP

QS/KH-Ⅲ-05-S-012(A/0)1 . 目的 本标准规定了进厂原料硫酸镁测定的操作程序。

2 . 适用范围本标准适用于本公司进厂原料硫酸镁的测定。

3. 相关文件GB/T601-2002 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。

GB/T602-2002 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备。

GB/T603-2002 化学试剂 实验方法中所用制剂及制品的制备。

GB/T671-1998 化学试剂 硫酸镁GB/T671 硫酸镁4. 职责质检中心负责公司进厂原料硫酸镁的测定。

5. 工作程序5.1质量标准5.2检查5.2.1外观:目视,本品为无结晶或白色粉末。

5.2.2 含量5.2.2.1试剂和溶液EDTA-2Na 标准溶液,按GB601《标准溶液制备方法》配制和标定铬黑T 指示液(5g/L ):按GB 603《制剂及制品制备方法》配制。

铵-氯化铵缓冲溶液:按GB 603《制剂及制品制备方法》配制。

硫酸镁检测SOP QS/KH-Ⅲ-05-S-012(A/0) 5.2.2.2测试步骤称取0.4g样品(精确至0.0001g),溶于100ml水中,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲(PH约10)及5滴铬黑T指示液(5g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(C(EDTA-2Na)=0.05mol/L)滴定至容由紫红色变为纯蓝色。

5.2.2.3计算含量(%)= V·C×0.2465×100%m式中:V —乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,ml;C —乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;m —试样质量,g;0.2465 —硫酸镁的摩尔质量[M(MgSO4·7H2O)],g/mol。

5.2.2.4允许差平行测定试样结果的差值不得大于0.2%,取测定结果的算术平均值为测定结果。

5.2.3PH值的测定5.2.3.1测定称取样品5g,溶于100ml水中,25℃用校正过的PH计直接测定。

农业用硫酸镁进货验收规程

农业用硫酸镁进货验收规程

农业用硫酸镁进货验收规程1 范围本标准规定了农业用硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则。

本标准适用于公司采购的农业用硫酸镁的进货验收。

2 引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 26568 农业用硫酸镁GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定3 技术要求农业用硫酸镁产品应符合表1的要求。

表1 农业用硫酸镁的技术要求4试验方法本标准试验方法中所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。

试验方法中所配制的标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时,均按HG/T 2843的规定进行。

4.1 外观采用目测法测定。

4.2 水溶镁含量按GB/T 26568方法测定。

4.2.1 方法提要乙二胺四乙酸二钠容量法用三乙醇胺掩蔽铁、铝离子,用EGTA掩蔽钙离子,用EDTA络合滴定镁离子。

4.2.2 试剂与溶液4.2.2.1 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)=0.01mol/L。

4.2.2.2 三乙醇胺溶液:1+4。

4.2.2.3 氢氧化钾溶液:200g/L。

4.2.2.4 乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)溶液:2.5g/L。

称取2.5g EGTA置于400mL烧杯中,加水100mL,滴加氢氧化钾溶液至溶液澄清透明,用水稀释至1L。

4.2.2.5 氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)。

4.2.2.6 酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示剂(简称K-B指示剂)。

4.2.3 仪器通常实验室用仪器。

4.2.4 测定步骤4.2.4.1 试样溶液的制备(1)一水硫酸镁(粉状)或一水硫酸镁(粒状)试样溶液的制备样品缩分与制备A. 将采取的样品迅速混匀,用缩分器或四分法将样品缩分至约1000g,再缩分成两份,分装于两个洁净,干燥且具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中,密封并贴上标签,注明生产企业名称、产品名称、类别、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名。

工业硫酸镁

工业硫酸镁

HG/T2680-2009 前言本标准代替HG/T2680-1995《工业七水硫酸镁》。

本标准与HG/T2680-1995《工业七水硫酸镁》的主要技术差异如下:----将原化工行业标准《工业七水硫酸镁》改为《工业硫酸镁》----增加产品类别: Ⅰ类为七水产品(MgSO4·7H2O)、Ⅱ类为一水产品(MgSO4·H2O)----对Ⅰ类(MgSO4·7H2O)产品,设立优等品、一等品、合格品三个型号(1995年版的3.2,本版的5.2)。

----原标准主含量的测定未减去钙含量,本次修订主含量是从钙镁总量中减去钙含量(1995年版的4.1,本版的6.4)。

----“每批次产品不超过50t”改为“每批次产品不超过150t”(1995年版的5.3,本版的7.2)本标准出中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCl)归口。

本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、南风化工集团股份有限公司。

本标准主要起草人:弓创周、王水赞、吕红霞。

本标准所代替标准的历次版本发布情况:----HG/T2680-1995。

HG/T2680-2009工业硫酸镁1 范围本标准规定了工业硫酸镁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。

本标准适用于工业硫酸镁,主要用于制革、印染催化剂造纸、塑料及防火涂料等。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T1912008包装储运图示标志(mod ISO780:1997)GB/T30492006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-非啰啉分光光度法(idtIS6685:1982)GB/T3051-2000无机化工产品氯化物含量测定的通用方法汞量法GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T89461998塑料编织袋HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式和相对分子质量分子式:MgSO4·7H2O 相对分子质量:246.48(按2007年国际相对原子质量) MgSO4·H2O 相对分子质量:138.3(按2007年国际相对原子质量)4 分类工业硫酸镁分为两类。

硫酸镁检测SOP

硫酸镁检测SOP

硫酸镁检测SOP1. 目的规范硫酸镁的检测操作,确保检测的准确性。

2. 范围本标准适用于硫酸镁的测定。

3. 定义无4. 职责4.1.QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。

4.2.QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。

4.3.质量总监负责批准本规程。

4.4.QA负责本规程执行的监督。

5. 引用标准《中华人民共和国药典》6. 材料见程序7. 流程图无8. 程序8.1.性状:本品应为无色结晶;无臭,味苦、咸;有风化性。

在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

8.2.鉴别8.2.1.原理:镁离子遇氢氧根离子可生成白色氢氧化镁沉淀或胶体,此沉淀或胶体在氯化铵试液中能生成络合物而使沉淀溶解,此络合物在弱酸中即可分解,白色沉淀出现。

镁离子遇氢氧根离子可生成白色氢氧化镁沉淀或胶体,此沉淀或胶体遇碘即可生成红棕色碘化镁沉淀。

钡离子与硫酸根离子反应,可生成不溶于盐酸或硝酸的白色沉淀。

硫酸根离子与铅离子反应生成硫酸铅白色沉淀,此白色沉淀能在强碱溶液中溶解。

硫代硫酸根离子与盐酸能生成白色沉淀,而硫酸根与盐酸不能生成白色沉淀。

8.2.2.仪器及设备:电子天平、100ml烧杯、中试管、100ml容量瓶等。

8.2.3.试剂及配制:氨试液,取浓氨溶液40ml,加水使成100ml,即得。

氯化铵试液,取氯化铵10.5g,加水溶解使成100ml,即得。

磷酸氢二钠试液,取磷酸氢二钠结晶12g,加水使溶解成100ml,即得。

氢氧化钠试液,取氢氧化钠4.3g,加水使溶解成100g,即得。

碘试液,取用碘滴定液(0.1mol/L)。

硫酸镁溶液,取硫酸镁20g,加水使溶解成100ml,即得。

氯化钡试液,取氯化钡的细粉5g,加水使溶解成100ml。

醋酸铅试液,取醋酸铅10g,加新沸过的冷水溶解后,滴加醋酸使溶液澄清,再加新沸过的冷水使成100ml,即得。

8.2.4.操作步骤:取已配制好的硫酸镁溶液20ml于中试管中,滴加氨试液,即生成白色沉淀;滴加氯化铵试液,沉淀溶解;再加磷酸氢二钠试液1滴,振摇,即生成白色沉淀,分离,沉淀在氨试液中不溶解。

七水硫酸镁质量标准检测方法

七水硫酸镁质量标准检测方法

七水硫酸镁质量标准检测方法
七水硫酸镁质量标准检测方法是用于确定七水硫酸镁样品质量的一种方法。

下面将介绍一种基于化学分析的检测方法。

首先,需要准备一定数量的七水硫酸镁样品,并保证样品的纯度。

样品的纯度对检测结果的准确性至关重要。

可以通过商业购买或实验室合成的方式获取合适的样品。

接下来,采取适量的样品,将其溶解在蒸馏水中。

溶解过程中可以适当加热加快反应速度。

待样品完全溶解后,将溶液转移到容量瓶中,并用蒸馏水稀释至一定体积。

然后,取一定体积的稀释后的溶液,用吸光光度计测量其在特定波长下的吸光度。

通过与已知浓度的标准溶液进行比较,可以计算出样品中七水硫酸镁的质量浓度。

此外,还可以采用化学滴定法进行质量标准检测。

先将样品溶解,并加入适量的指示剂。

然后,使用标准溶液滴定样品溶液,直到指示剂的颜色发生明显变化。

根据滴定过程中消耗的标准溶液体积,可以计算出样品中七水硫酸镁的质量浓度。

最后,根据实验的结果,比较样品与标准要求的质量是否符合。

根据国家相关标准,可以判断样品的合格性。

需要注意的是,以上介绍的只是一种常用的七水硫酸镁质量标准检测方法,实际检测过程可能因实验目的、设备和环境条件的不同而有所差异。

在进行检测时,应参考相关的标准方法和实验室操作规程,以确保结果的准确性和可靠性。

HG∕T5737-2020化妆品用硫酸镁(报批稿)

HG∕T5737-2020化妆品用硫酸镁(报批稿)

化妆品用硫酸镁1范围本标准规定了化妆品用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。

本标准适用于化妆品用硫酸镁,主要用于浴盐、香皂、沐浴液、洗面奶等,也用作化妆品和洗护用品的添加剂。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191—2008包装储运图示标志GB5009.15食品安全国家标准食品中镉的测定GB5009.17—2014食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB5009.75—2014食品安全国家标准食品添加剂中铅的测定GB5009.76食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量分子式:MgSO4相对分子质量:120.36(按2018年国际相对原子质量)MgSO4·H2O相对分子质量:138.38(按2018年国际相对原子质量)MgSO4·7H2O相对分子质量:246.47(按2018年国际相对原子质量)MgSO4·n H2O(n是水合作用的平均值,为2~6之间的整数)4要求4.1外观:白色或无色结晶颗粒或粉末。

4.2化妆品用硫酸镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。

表1技术要求项目指标硫酸镁(MgSO4)(以灼烧干基计)w/%≥99.0灼烧减量w/%无水硫酸镁(MgSO4)≤ 3.0一水硫酸镁(MgSO4·H2O)13.0~16.0七水硫酸镁(MgSO4·7H2O)40.0~52.0硫酸镁干燥品(MgSO4·n H2O)22.0~33.0铅(Pb)w/%≤0.0005镉(Cd)w/%≤0.0005汞(Hg)w/%≤0.0001砷(As)w/%≤0.0002pH(10g/L溶液) 5.5~9.5总有机碳a(TOC)w/%≤0.003a天然法不要求,天然法指由盐湖中得到的苦卤经自然蒸发浓缩成粗硫酸镁,再经纯化、重结晶、干燥得到的化妆品用硫酸镁。

硫酸镁操作规程

硫酸镁操作规程

硫酸镁(七水)生产操作规程
1.备料:工业硫酸镁的接收、贮存、称重:确认供方出厂检验单,按照规定的重量用电子秤进行称重。

2、投料:将称量好的工业七水硫酸镁加入盛有80~90℃的热蒸馏水槽中,边加热边搅拌溶解至1121g/cm3(25°Be′),用碱除去砷、重金属等杂质。

3、过滤:将处理好的七水硫酸镁溶液进过滤器过滤,过滤后加入活性炭脱色。

4.结晶:将脱色后的七水硫酸镁溶液冷却结晶。

5、离心分离:七水硫酸镁溶液冷却至温度达25~15℃时离心分离洗涤。

6、干燥:在50~97℃下用振动流化床干燥。

7、筛分:将干燥后产品进入震动筛进行筛分。

8、称量包装:将筛分后的产品称量包装。

七水硫酸镁执行标准

七水硫酸镁执行标准

七水硫酸镁执行标准七水硫酸镁是一种常见的化学物质,也是很多工业和农业领域的重要原料。

为了规范和保障这种化学物质的生产和使用,国家对其进行了执行标准的制定和监管。

以下是七水硫酸镁执行标准的分步骤阐述。

第一步:确定执行标准的依据七水硫酸镁的执行标准是由国家标准化管理委员会确定的,其依据是国家产品质量监督检验中心制定的《养分肥料国家标准》和《化学试剂标准》。

这些标准都是根据国际通行的质量标准和行业实践制定的。

第二步:明确执行标准的范围执行标准明确规定了七水硫酸镁的名称、分子式、分子量、外观、含量、水分、钙镁比等各项指标的要求和检测方法。

执行标准适用于七水硫酸镁的生产、检测以及使用过程中的质量控制。

第三步:制定执行标准的主要内容七水硫酸镁执行标准的主要内容包括以下几个方面:1.名称和分子式:确定七水硫酸镁的准确名称和分子式,以方便生产和使用过程中的识别和管理。

2.外观要求:描述七水硫酸镁的外观特征,如颜色、形态、纯度等,以便在检测和使用过程中判断其质量。

3.含量要求:明确七水硫酸镁中主要成分的含量范围和要求,以保障其效果和质量。

4.水分和挥发物要求:规定七水硫酸镁中水分和挥发物的最大含量限制,以保证其稳定性和质量。

5.钙镁比要求:明确七水硫酸镁中钙镁比的范围和要求,以确保其对植物生长的影响符合标准。

6.检测方法:详细介绍了七水硫酸镁各项指标的检测方法和标准,包括物理性质、化学成分和微生物污染等方面。

第四步:执行标准的监管和管理执行标准的制定只是第一步,管理和监管才是实现标准化的关键。

为此,国家建立了一整套质量控制体系,包括对生产企业的注册管理、生产过程的监管和检测、产品的质量认证和合格评定等多个方面。

同时,各级质量监管部门也会对七水硫酸镁的生产和使用进行检查和抽检,确保其符合执行标准的要求。

总之,七水硫酸镁执行标准的制定和监管是保障该化学物质质量、促进公司可持续经营的重要手段。

只有在各方的共同努力下,才能确保该化学物质的安全、可靠和符合标准。

硫酸镁含量的测定方法

硫酸镁含量的测定方法

1范围本方法适用于饲料级硫酸镁含量的测定。

2 原理将试样溶解于水,然后加入pH 为10的氨-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T 为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。

3 仪器设备3.1 分析天平:感量0.0001g3.2 容量瓶:100ml3.3 移液管:25ml3.4 锥形瓶:250ml3.5 酸式滴定管:50ml4 试剂和溶液4.1 氨水4.2 氯化铵4.3 氨-氯化铵缓冲溶液:PH=10 取氯化铵5.4克,加水20ml 溶解后,加氨水35ml ,再加水稀释至100ml ,摇匀。

4.4 EDTA 标准溶液:0.05mol/L4.5 铬黑T 指示剂:5g/L5 分析步骤称取1g 试样(精确至0.0002g ),用水溶解,转移至100mL 容量瓶中,加水至刻度,摇匀。

用移液管移取25mL 溶液,置于250mL 锥形瓶中。

加50mL 水、10mL 氨-氯化铵缓冲溶液和5滴铬黑T 指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。

6 结果计算以质量百分数表示的硫酸镁(MgSO 4•7H 2O )含量(X 1)按式(1)计算:m Vc m Vc X 6.98100250252465.01=⨯⨯⨯=--------------------------------(1)以质量百分数表示的硫酸镁(以Mg 计)含量(X2)按式(2)计算:mVc m Vc X 431.210002431.02=⨯⨯=--------------------------(2) 式中:V — 滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积,ml ;C — 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L ;m — 试样的质量,g ;0.2465 — 与 1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的硫酸镁(MgSO 4•7H 2O )的质量;0.2431 — 与 1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的镁的质量。

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任何产品生产完成之后都需要进行出厂检测,这样才能保证产品的优质,七水硫酸镁也是一样需要这么做,接下来给大家介绍一些检验的要求。

以下总结了六项有关的要求,大家可以认真阅读一下:
1、每批出厂的产物都有相应的质量证明书,质量证明书包括的内容要具体。

一般说来质量证明书包括出产厂名、厂址、产物名称、等级、毛重、批号或出产日期、产物质量契合本规范的证明及本规范编号。

2、产物的检测要进行采样。

在采样时,要将收集器刺进到料层中心以下方位进行采样,收集的样品要进行充沛混合后缩分到500g且要把样品敏捷放到两个洁净的广口瓶中密封储存。

这两个瓶子要别离标上标签,标签要具体注明出产厂名、产物名称、等级、批号、采样日期和采样者名字。

这两个瓶子中一瓶用于检测,另一瓶要密封储存一个月后备检。

3、查验产物能否契合规范选用gb1250规则。

4、每批需求出厂产物的分量要控制在50t内。

5、产物运用单位的查验时刻。

产物的运用单位要在收到产物之日起一个月内进行产物的查验。

6、查验产物质量不合格不予查验。

以上就是有关七水硫酸镁检测要求的介绍,大家可以参考一下,各大厂家需要严格把关。

今天的内容就介绍到这里,想要了解更多产品知识可以继续关注我们。

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