酚类化合物化学性质
《酚类》 讲义
《酚类》讲义一、酚类的定义与分类酚类化合物是一类含有羟基（OH）直接连接在苯环上的有机化合物。
根据苯环上取代基的不同，酚类可以分为多种类型。
常见的简单酚类如苯酚（C₆H₅OH），这是酚类化合物的基本结构单元。
还有一些具有多个羟基或其他取代基的酚类，如邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚等。
此外，从来源和结构的复杂性上，酚类还可以分为天然酚类和合成酚类。
天然酚类广泛存在于植物中，如茶多酚、花青素等，它们具有多种生理活性；合成酚类则是通过化学合成方法得到的，在工业生产中有着广泛的应用。
二、酚类的物理性质酚类化合物在常温下多数为固体，少数为液体。
它们具有特殊的气味，苯酚就有一种特殊的刺鼻气味。
酚类的溶解性与分子结构有关。
一般来说，在水中的溶解度较低，但能溶于有机溶剂，如乙醇、乙醚等。
酚类的熔点和沸点也因结构的不同而有所差异。
通常，分子中羟基数量增多，会使得分子间的氢键作用增强，从而导致熔点和沸点升高。
三、酚类的化学性质1、酸性酚类的羟基具有一定的酸性，能与碱发生中和反应。
但酚的酸性比羧酸弱，不能使石蕊试液变红。
例如，苯酚与氢氧化钠溶液反应，生成苯酚钠和水：C₆H₅OH ＋NaOH → C₆H₅ONa ＋ H₂O2、取代反应苯环上的氢原子可以被卤素原子、硝基等取代。
例如，苯酚与溴水反应，生成 2,4,6 三溴苯酚白色沉淀，这是一个用于苯酚定性检测的重要反应。
3、显色反应酚类能与某些试剂发生显色反应，如苯酚与氯化铁溶液反应，溶液会呈现出紫色。
4、氧化反应酚类容易被氧化，空气中的氧气就能使其逐渐氧化变色。
强氧化剂如高锰酸钾溶液能将酚类氧化为醌类化合物。
四、酚类的制备方法1、磺化碱熔法这是工业上制备酚类的一种常用方法。
先将苯进行磺化反应得到苯磺酸，然后与氢氧化钠共熔，生成酚钠，最后用酸处理得到酚。
2、卤代苯水解法卤代苯在碱性条件下水解，可以制备相应的酚。
3、异丙苯氧化法这是制备苯酚的重要工业方法。
异丙苯先被氧化为过氧化氢异丙苯，然后在酸性条件下分解得到苯酚和丙酮。
酚的知识点总结高中
酚的知识点总结高中在酚的结构中，苯环上的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代，形成了不同的酚类化合物。
酚的共轭芳香环结构和羟基的极性使得它具有物理性质和化学性质上的特殊性，因此酚在化学反应和应用中具有独特的作用。
本文将从酚的结构、性质、制备、应用等方面进行详细介绍。
一、酚的结构和性质1. 酚的结构酚的分子中，芳香环上的一个氢原子被羟基取代，得到一个与芳香环共平面的羟基苯环结构。
酚分子结构中的羟基提供了极性，使得酚具有一定的亲水性，同时酚分子中的芳香环结构使得它有着稳定的共轭结构，从而表现出了特殊的化学性质。
2. 酚的物理性质酚是一种无色至白色的固体，具有特殊的芳香气味。
它可以溶解在水中，并且在室温下有一定的挥发性。
酚的熔点和沸点较低，是一种易挥发的有机化合物。
3. 酚的化学性质酚具有一定的酸性，它可以与金属形成盐类，还可以发生酚醛缩合反应、酚醚化反应、酚酰胺反应等多种化学反应。
酚的化学性质与其分子结构密切相关，它在有机合成和材料科学中有着广泛的应用。
二、酚的制备1. 煤焦油提取法煤焦油中含有大量的酚类化合物，通过分馏和提取可以得到苯酚。
这是目前工业上主要的酚的制备方法之一。
2. 芳香烃的氧化法苯酚也可以通过对硝基苯或石脑油联产合成氢氧化苯，再进行还原反应得到。
这是有机合成中一种常见的制备方法。
3. 酚的合成除了以上两种方法外，实验室中还可以通过酚醛缩合反应、氢氧化反应等方法制备酚。
三、酚的应用1. 化学工业方面酚作为一种重要的有机化合物，在化工工业中有着广泛的应用。
它可以用作溶剂、合成材料、染料中间体等。
在合成树脂、塑料和橡胶等材料中，酚也是一种重要的原料。
2. 医药和医疗方面酚类化合物是许多药物的重要组成部分，如消毒剂、外用药品、镇痛剂等。
此外，酚类化合物还可以用于生产麻醉药和抗生素等药物。
3. 生活用品和日化产品酚的气味和性质使得它在香水、香料、肥皂等产品中有着广泛的应用。
此外，酚还可以用于生产防腐剂、抗氧化剂等化妆品原料。
苯酚
无色晶体
O2
苯酚溶液
=O 将苯酚加入酸 酸性 性KMnO 4溶 KMnO 溶 4 对-苯醌（粉红色晶体） 液中会有何现 液会褪色 象 ? O=
高锰酸钾 酸性溶液
d.显色反应
苯酚稀溶液
苯酚遇FeCl3溶液变紫色，可用于二者的 互检.
OH
常温下在水中溶解度不大
分析这一现象能得到什么结论？
OH
3. 化学性质
决定
结构
乙醇（取代反应） （氧化反应） （消去反应）
性质
苯（取代反应） （加成反应） （不能被强氧化剂氧化）
C2H5 OH
H
通过实验你能得出哪些结论？
实验探究
1、苯酚的水溶液呈弱酸性。但它不能使指示剂变色。 2、由于苯环的影响，使羟基变得比较活泼。强于水及醇。
苯酚
酚醛树脂
医药
防腐剂
合成纤维
苯 酚 的 用 途
染料
合成香料
农药
消毒剂
1. 结构特点
比例模型
球棍模型
OH
化学式 ： C6H6O 结构简式
或 C6H5OH
酚类化合物的代表物——苯酚的性质
决定
结构
性质
C2H5 OH
H
2. 物理性质
无色晶体，有特殊的气味；熔点是43℃ 露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。 有毒，有腐蚀作用 如不慎沾到皮肤上，应立即 用酒精洗涤。 常温下在水中溶解度不大，65℃以上时能跟 水以任意比互溶；易溶于乙醇、乙醚等有机 溶剂。
OH
活动：探究羟基对苯环的影响
实验 现象 澄清的苯酚溶液+浓溴水 产生白色沉淀
苯酚和浓溴水反应生成了三溴苯酚，三溴苯酚是 结论 难溶于水但易溶于有机溶剂的白色固体 OH OH Br Br 方程 + 3Br2 ↓ + 3HBr 式 Br -
化学酚的概念
化学酚的概念酚是一类有机化合物，由具有氢原子的苯环上一个或多个羟基（-OH）取代而形成。
酚是一种重要的有机溶剂和化学反应中的中间体，广泛用于制药、染料、塑料等化工工业。
酚的分子式通常表示为C6H5OH，是一种具有六个碳原子的苯环和一个羟基的化合物。
酚的结构可看作苯环上氢原子被羟基取代，并在苯环中离子（负电荷）产生共振。
根据羟基（-OH）的位置和数量，酚可分为单酚、二酚、三酚等。
酚的化学性质主要表现在其羟基上，羟基是一个反应活性很高的官能团，常与其他化合物发生酸碱中和反应，形成氧阴离子，并生成相应的盐。
酚的酸碱性使其具有良好的溶解性和反应性，可以溶于水、醇和醚等多种溶剂。
酚的溶解性允许其在化学反应中起到溶剂、催化剂和中间体的作用。
由于酚分子中的羟基具有亲电性，能够提供氢键给其他分子，因此酚常用作催化剂。
同时，在某些有机反应中，酚也可以作为亲核试剂和活泼试剂，与其他化合物发生取代、缩合、芳构化等反应。
酚还有着较高的稳定性和防腐性，使其在许多工业上得到广泛应用。
酚类化合物在制药工业中被用作制造激素、抗生素、镇痛剂等药物的重要原料。
酚的抗菌性质使其可用作防腐剂，常被添加到化妆品、染料、油漆等产品中，以延长其保质期。
此外，酚还常用于制造塑料、合成树脂、颜料、香料等化工产品。
酚可以通过与醛缩合生成酚醛树脂，该树脂具有良好的耐热性和耐化学性，常用于制造耐腐蚀涂料、电子元件、绝缘材料等。
酚类化合物还可以作为催化剂用于合成染料，改善染料的亲水性和对纤维的附着性。
总之，酚是一种重要的有机化合物，具有较高的化学反应活性和广泛的应用领域。
酚在许多工业领域中发挥着重要的作用，如制药、染料、塑料等。
随着科学技术的进步，对酚的研究和开发将进一步推动各个领域的创新和发展。
酚类知识点总结
酚类知识点总结一、酚的性质1. 物理性质酚是一种无色至微黄色的液体，有时候也会呈现为白色结晶。
它的熔点为40.5°C，沸点为181.7°C。
酚的密度为1.07 g/cm3。
酚的水溶性很强，可以与水混溶。
2. 化学性质酚具有苯环和羟基官能团，因此它具有一系列特殊的化学性质。
酚可以与碱金属发生反应，生成酚基金属。
此外，酚还可以发生酚醛缩聚反应，生成酚醛树脂。
酚还可以和卤代烷发生亲核取代反应，生成酚基卤代烷。
二、酚的合成方法1. 氢氧化合成法最常见的合成酚的方法之一是氢氧化合成法。
这种方法是利用氯苯和氢氧化钠作用生成酚，反应式如下：C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl2. 碱法或硫酸法合成碱法合成即苯的水合，将硫磺酸或氢氧化钠与煤焦油分馏液在高温条件下反应，生成含有苯环的酚：C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl三、酚的重要用途1. 酚醛树脂的制备酚可以与醛类发生缩聚反应，生成酚醛树脂。
酚醛树脂是一种重要的合成树脂，具有很强的粘合力和耐磨性，可以用来制造木材粘合剂、涂料、绝缘材料等。
2. 医药用品的生产酚也是一种重要的药物合成原料，可以用来合成苯酚、萘磺酸和水杨酸等药物。
这些药物广泛用于制药工业，具有镇痛、抗炎、抗菌等作用。
3. 制备染料酚可以用作染料的合成原料，例如苯酚可以用于合成染料中间体。
染料是一种重要的工业产品，被广泛应用于纺织、皮革、印染等行业。
四、酚对人体的影响1. 酚的急性毒性酚对人体的急性毒性很强，如果吸入过量的酚蒸气或接触酚溶液，会引起头痛、头晕、恶心、呕吐等中毒症状。
如果中毒严重，还会导致呼吸困难、昏迷甚至死亡。
2. 长期接触酚的影响长期接触酚会对人体健康造成影响，比如会导致皮肤过敏、呼吸道疾病、神经系统损伤、肝肾功能损害等疾病。
因此，在生产过程中要采取有效的防护措施，减少酚对工人的影响。
结语酚是一种重要的有机化合物，具有很多重要的应用价值。
酚和醛知识点总结
一、酚的结构和性质酚是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，它的通式为C6H5OH。
在酚分子中，羟基与苯环结构相连，形成一个具有特殊结构和性质的有机化合物。
酚的结构可以根据羟基的位置分为单取代酚、多取代酚和环氧酚。
酚具有以下的性质：1. 羟基的极性使得酚能够溶解在水中，形成氢键，并且酚具有独特的酚类气味。
2. 酚可以发生亲核取代反应和氧化反应。
3. 酚具有酸碱性，可以和氢氧化物反应生成盐和水。
二、醛的结构和性质醛是一种含有羰基（C=O）的有机化合物，通式为RCHO。
在醛分子中，羰基连着一个碳原子和一个氢原子，形成具有特殊结构和性质的有机化合物。
根据羰基的位置不同，醛可以分为醛醇、醛醛和环氧醛。
醛的性质如下：1. 醛具有羰基的特性，它的极性使得醛能够溶解在水中，发生亲核取代反应和加成反应。
2. 醛还可以发生氧化反应，由于羰基的存在，醛具有一定的还原性，可以被氧化剂氧化为羧酸。
3. 醛具有酸性，可以和氢氧化物反应生成盐和水。
三、酚的化学反应1. 亲核取代反应：酚可以和卤代烃在碱性条件下发生亲核取代反应，生成酚醚。
2. 氧化反应：酚可以在氧化条件下被氧化为酚酮或羧酸。
3. 碱性酚醛反应：酚和醛在碱性条件下发生缩醛反应生成酚醛。
四、醛的化学反应1. 亲核取代反应：醛可以和亲核试剂在碱性条件下发生亲核取代反应，生成醇。
2. 加成反应：醛可以和亲核试剂在碱性条件下发生加成反应，生成醇或醛醇。
3. 氧化反应：醛可以在氧化条件下被氧化成羧酸。
1. 酚类化合物大多具有芳香气味，因此被广泛用作香精香料的原料。
2. 酚的氧化产物酚酮也是一种重要的有机合成原料，在有机合成化学中应用广泛。
3. 醛类化合物也是许多有机合成反应的重要原料，在制药、染料、香料等领域有广泛的应用。
总之，酚和醛是有机化合物中非常重要的功能团，它们具有独特的结构和性质，在生活和工业中有着广泛的应用。
通过对酚和醛的结构、性质、化学反应和应用的介绍和总结，可以更好地了解和掌握这两类有机化合物的知识，为相关领域的研究和应用提供基础和参考。
醇类与酚类化合物的性质与应用
醇类与酚类化合物的性质与应用醇类和酚类化合物是有机化学中常见的两类化合物，它们在生活和工业中具有广泛的应用。
本文将详细探讨醇类和酚类化合物的性质以及它们在不同领域的应用。
一、醇类化合物的性质与应用1.1 醇类的结构和性质醇类化合物的共同特点是分子中含有羟基（-OH）。
根据羟基所连接的碳原子个数，醇类可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇类化合物具有不同程度的溶解性，其中低碳醇可溶于水，而高碳醇则难溶于水。
此外，醇类化合物还具有醇酸性和氧化性。
1.2 醇类的应用醇类化合物在医药、化妆品、有机合成等领域有着广泛的应用。
首先，醇类化合物常被用作溶剂和药物添加剂，在制药工业中起到溶解药物和调节药物性质的作用。
此外，醇类还是各种化妆品的主要成分，如乙醇、丙醇常被用作化妆品中的溶剂、防腐剂等。
此外，醇类化合物还是有机合成的重要原料，如甲醇、乙醇等被广泛用于有机合成反应中。
二、酚类化合物的性质与应用2.1 酚类的结构和性质酚类化合物是含有苯环上一个或多个羟基（-OH）的有机化合物。
根据羟基的位置和数量，酚类化合物可分为间位酚、邻位酚、对位酚等。
酚类化合物具有较高的沸点和挥发性，可溶于水和有机溶剂。
此外，酚类化合物还具有酸碱性和分子内氢键性质。
2.2 酚类的应用酚类化合物具有广泛的应用，主要使用在木材防腐、合成树脂、制药等领域。
首先，酚类化合物常被用作木材防腐剂，如邻苯二酚、羟基苯甲酸等被广泛用于木材防腐处理中。
其次，酚类化合物还是许多合成树脂的重要原料，如酚醛树脂、环氧树脂等。
此外，酚类化合物还在医药制造和农药合成中有广泛应用，如苯酚、对羟基苯甲酸等常用于药物合成和农药制造中。
三、醇类与酚类化合物的比较3.1 物理性质比较醇类化合物的溶解度通常高于酚类化合物，尤其是低碳醇可溶于水。
而酚类化合物的溶解度相对较低，但能够溶于有机溶剂。
3.2 化学性质比较醇类化合物具有较强的醇酸性，可以与金属形成醇酸盐。
而酚类化合物的酸性则较弱，但可以与金属氧化物反应生成酚酸盐。
酚的化学性质ppt课件
酚的氧化反应
酚羟基上的氢原子可以被卤素、硝基等取代基所取代，生成卤代酚、硝基酚等。
酚还可以发生亲电取代反应，如苯酚与溴在铁催化下生成2,4,6-三溴苯酚。
此外，酚还可以与醛、酮等发生缩合反应，生成具有特殊性质的化合物，如酚醛树脂等。
酚的取代反应
03
CHAPTER
酚的重要化合物及其用途
无色或白色晶体，具有特殊气味。用于制造酚醛树脂、染料、药物等。
萘酚的衍生物
如甲基萘酚、乙基萘酚等，用于合成香料、染料中间体、橡胶防老剂等。
萘酚及其衍生物
苯二酚
蒽醌
酚醛树脂
双酚A
其他重要酚类化合物
01
02
03
04
用于制造染料、农药、合成材料等。
用于制造染料、颜料、油漆等。
由酚类与醛类反应制得，广泛用于制造电器绝缘材料、涂料、粘合剂等。
用于制造聚碳酸酯塑料，也用作环氧树脂的固化剂。
酚的命名及同分异构现象
同分异构现象
命名
02
CHAPTER
酚的物理性质与化学性质
大多数酚是无色或淡黄色的晶体或液体，具有特殊的气味。
酚的沸点比相对分子质量相近的醇高，这是因为酚分子之间存在氢键。
酚微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
酚的物理性质
酚的酸性及酸性比较
酚具有弱酸性，比碳酸的酸性弱，但比醇的酸性强。
酚的酸性可以通过比较其电离常数（Ka）来确定，电离常数越大，酸性越强。
在酚的酸性比较中，羟基的位置和数量对酸性有影响。一般来说，羟基越多，酸性越强；羟基在苯环上的位置越偏，酸性越弱。
酚容易被氧化，常见的氧化剂包括高锰酸钾、重铬酸钾等。
酚的氧化反应通常生成醌类化合物，如苯酚被氧化生成苯醌。
酚类知识点归纳总结
酚类知识点归纳总结一、酚类化合物的命名和特性1. 命名法：酚类化合物是通过取代苯环上的氢原子被羟基取代而得到的化合物，根据羟基的位置和数量来命名。
例如，苯酚是最简单的酚类化合物，也称为羟基苯，其化学结构式为C6H5OH。
当羟基取代苯环上的其他位置时，可用1-、2-、3-等数字来表示位置，例如2-氯-4-硝基苯酚。
2. 特性：酚类化合物具有特殊的化学性质，其中最主要的特点是它们都含有羟基（-OH）。
这使得酚类化合物具有一些特殊的化学性质，如能够和Lewis酸和氧化剂反应，发生取代反应，以及形成氢键等。
二、常见的酚类化合物及其性质1. 苯酚（又称羟基苯）：苯酚是最简单的酚类化合物，也是最常见的一种，常用作消毒剂和防腐剂。
它的物理性质为白色结晶固体，有特殊的酚味，熔点在44℃，沸点在182℃。
它在常温下易挥发，可燃，有毒。
2. 间苯二酚（又称间羟基苯酚）：间苯二酚是一种重要的有机合成原料，也是一种染料中间体。
它是常见的酚类化合物之一，物理性质为白色结晶固体，熔点为122℃。
它可以发生氧化反应，可被氧化为对苯二酚。
3. 对苯二酚（又称对羟基苯酚）：对苯二酚是一种具有重要用途的酚类化合物，常用于橡胶生产和染料工业。
它是固体，呈白色结晶状，熔点为114℃，沸点为225℃。
4. 酚醛树脂：酚醛树脂是一种有机高分子材料，常用于制备耐磨、耐热、绝缘的塑料制品。
它是由酚和甲醛或其他醛类化合物反应得到的树脂，具有优良的耐热性和机械性能。
三、酚类化合物的化学反应1. 酚的酚醛缩合反应：酚类化合物和甲醛（或其他醛类化合物）发生酚醛缩合反应，生成酚醛树脂。
这是一种重要的有机合成反应，在工业上有着广泛的应用。
2. 氧化反应：酚类化合物常常发生氧化反应，生成醛、羧酸等化合物。
例如，苯酚在空气中发生氧化反应，生成苯醛。
3. 取代反应：酚类化合物能够和卤代烃等发生取代反应，生成取代酚。
这是一种重要的有机合成反应，常用于有机化学实验中。
酚类化合物性质及应用实验
酚类化合物性质及应用实验酚类化合物是一类含有一个或多个羟基（-OH）官能团的有机化合物。
这些化合物具有一系列特殊的化学性质和广泛的应用。
下面我将对酚类化合物的性质和应用进行详细的解释。
1. 酚类化合物的性质：酚类化合物的共有特性是羟基的存在，使得它们具有一定的酸性。
羟基的质子化会形成酚的共轭酸，即酚盐，具有酸的性质。
同时，酚类化合物也具有亲电性，在一定条件下能与亲电试剂反应，如和酰氯、卤代烷等发生亲电取代反应，生成酚醚、酚酯等化合物。
酚类化合物还可以与酸酐反应，生成相应的酯化产物。
此外，酚类化合物在紫外光的照射下会发生氧化反应，生成酚醌、亚胺等产物。
2. 酚类化合物的应用：酚类化合物具有许多重要的应用。
以下是其中一些常见的应用实验：(1) 酚的鉴别实验：酚与亚硝酸银溶液反应生成黄色沉淀，可以用来鉴别酚类化合物。
这是由于酚与亚硝酸反应生成亚硝基酚，进一步与亚硝酸银反应生成沉淀。
(2) 亲电取代反应：酚类化合物的亲电取代反应可以通过酰氯和酚的反应来进行。
实验中可以通过加入催化剂和反应物反应来观察亲电取代反应的发生。
例如，将苯酚与苯甲酰氯反应，得到苯酚基甲酰基醚。
这种反应对于合成酚酮、酚醚等化合物具有重要意义。
(3) 酚酸/酸酐反应：酚类化合物可以与酸酐反应生成相应的酯。
这种反应可以用于合成酚酯类化合物。
例如，苯酚与醋酸酸酐反应生成苯酚基乙酸酯。
(4) 酚的氧化反应：酚类化合物在紫外光照射下会发生氧化反应。
实验中可以观察到酚溶液逐渐变色，生成酚醌、亚胺等产物。
这种反应对于合成酚醌类化合物具有重要意义。
(5) 酚的抗氧化实验：酚类化合物具有很强的抗氧化性质，可以用于研究食品、药物、化妆品等的抗氧化能力。
实验中可以将酚类化合物与氧化剂反应，通过测定氧化剂的残留浓度来评估酚类化合物的抗氧化能力。
总之，酚类化合物具有多种重要性质和应用实验。
无论是在鉴别酚类化合物、合成酚酮/酚醚、合成酯类化合物，还是进行氧化反应研究和抗氧化实验中，酚类化合物都起着重要的作用。
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质酚是一类具有羟基（-OH）官能团的有机化合物，其结构与性质在有机化学中占据重要的地位。
本文将对酚的结构与性质进行整理，以帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。
第一部分：酚的结构酚的结构可以通过羟基的位置以及芳香环的个数来描述。
最简单的酚是苯酚，也称为苯酚，其结构为一个苯环上连接着一个羟基。
苯酚的化学式为C6H6O，结构式为C6H5OH。
在苯酚的基础上，我们可以通过取代基的连接方式来得到更复杂的酚类化合物。
例如，苯环上存在一个或多个其他基团的酚称为取代酚。
常见的取代酚有对羟基苯甲酸（对酚）和邻羟基苯甲酸（邻酚）等。
第二部分：酚的性质1. 理化性质酚一般为无色液体或结晶体，具有特殊的芳香气味。
酚的熔点和沸点随着分子结构的改变而有所不同。
苯酚的熔点为42.15℃，沸点为182.2℃。
2. 溶解性酚具有较好的溶解性，在水中可以发生氢键形成溶液。
然而，随着分子结构的增大，溶解性会下降。
对于更复杂的酚类化合物，其溶解性主要受到分子间作用力的影响。
3. 酸碱性酚具有一定的酸性，可以与碱反应生成酚酸盐。
酚的酸性来自于羟基上的氢离子，可以通过在羟基上连接电子亲密基团来增强其酸性。
例如，在苯酚的羟基上连接一个硝基基团可以形成硝基酚，其酸性比苯酚强。
第三部分：酚的反应性1. 取代反应酚可以进行取代反应，在芳香环上引入其他基团。
常见的酚取代反应包括硝化反应、氨基化反应、烷基化反应等。
这些反应可通过在反应中加入适当的试剂和条件来控制。
2. 氧化反应酚可以进行氧化反应，通过与氧气或氧化剂反应生成酚醛、醛酮等化合物。
这些氧化反应在有机合成中有着重要的应用，可用于合成其他有机化合物。
第四部分：酚的应用由于酚具有羟基官能团的特性，使得其可以用于合成许多有机化合物。
酚及其衍生物在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。
例如，对羟基苯甲酸可以用于合成阿司匹林等药物，对羟基苯甲醛可用于合成香料。
结语：本文对酚的结构与性质进行了整理，通过了解酚的结构以及其在有机化学中的应用，读者可以更好地理解酚的重要性。
酚类化合物
命名与表示方法
命名
酚类化合物的命名通常以“酚”作为后缀，前面加上芳香环的名称和羟基的位 置。例如，苯酚（C6H5OH）是由一个苯环和一个羟基组成的最简单的酚类化 合物。
表示方法
在化学结构式中，酚类化合物的羟基用“-OH”表示，芳香环用相应的化学符 号表示。例如，苯酚的结构式可以表示为C6H5-OH。
抗氧化作用
酚类化合物能够清除自由 基，具有抗氧化作用，有 助于维护细胞健康。
在农药领域的应用
杀虫剂
酚类化合物可用作杀虫剂的有效 成分，对多种害虫具有毒杀作用
。
杀菌剂
酚类化合物对细菌、真菌等微生物 具有抑制作用，可用于制备杀菌剂 。
除草剂
部分酚类化合物对杂草具有选择性 毒杀作用，可用于制备除草剂。
在染料领域的应用
结构与性质
结构
酚类化合物的结构中包含至少一个芳 香环和一个或多个直接连接到芳香环 上的羟基。羟基的存在使得酚类化合 物具有独特的化学性质。
物理性质
化学性质
酚类化合物具有弱酸性，能与碱反应 生成盐和水。此外，它们还能发生氧 化、还原、取代等多种反应。
大多数酚类化合物为无色或淡黄色晶 体或液体，具有特殊的气味。它们通 常难溶于水，但易溶于有机溶剂。
取代反应的活性和选择性受到酚的结 构、取代基的性质以及反应条件的影 响。
取代反应可以发生在酚环上，生成不 同位置的取代产物。
04
酚类化合物的应用与价值
在医药领域的应用
01
02
03
抗菌作用
酚类化合物具有抗菌活性 ，可用于制备抗菌药物， 如苯酚、甲酚等。
抗炎作用
部分酚类化合物具有抗炎 作用，可用于治疗炎症相 关疾病。
土壤污染
酚都是烃的含氧衍生物
酚都是烃的含氧衍生物引言酚是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们通常被视为芳香烃的衍生物，由于其中的一个碳原子被一个羟基取代。
酚具有许多重要的应用，如医药、化妆品、染料和橡胶工业等。
本文将重点介绍酚的种类和它们的化学性质。
酚的种类根据官能团的位置和个数，酚可以分为单酚和多酚两种类型。
单酚单酚是指只含有一个羟基的酚化合物。
最常见的单酚是苯酚（C6H5OH），也被称为羟基苯。
苯酚是一种无色或微黄色的液体，具有特殊的酚香味。
它是一种溶于水的有机溶剂，也是一种中等强酸。
苯酚在医药领域广泛用于制备药物，如解热镇痛药物。
多酚多酚是指含有多个羟基的酚化合物。
最常见的多酚是邻苯二酚（C6H4(OH)2），它是苯环上邻位两个氢原子被羟基取代的化合物。
邻苯二酚是一种固体化合物，常见的结晶形态有无色针状晶体和白色结晶粉末。
邻苯二酚具有很强的氧化性，可以用作染料、消毒剂和橡胶防老剂等。
酚的化学性质1.酚具有亲电性，可以与脂肪酰卤（如氯化酰）发生酰化反应，生成酯。
2.酚具有取代反应性，可以通过烷基化反应和芳基化反应引入不同的基团，改变酚分子的性质。
3.酚具有氧化性，可以与氧气反应生成醛、酮和羧酸等。
4.酚具有酸碱性，可以与碱反应生成相应的盐。
酚的应用1.医药领域：许多药物中含有酚类成分，如解热镇痛药物对乙酰氨基酚。
2.化妆品领域：酚类物质可以用于制作洗发水、护肤品和香水等。
3.染料工业：邻苯二酚可以用作染料和颜料的原料。
4.橡胶工业：邻苯二酚可以用作橡胶抗老化剂。
5.农药领域：一些农药中含有酚类化合物，用于杀灭害虫和病菌。
总结酚是一类重要的有机化合物，在许多领域具有广泛的应用。
单酚和多酚是酚的两种基本类型，它们在化学性质上有所不同。
酚的化学性质使其成为许多化工和制药过程中的重要中间体。
我们对酚的研究和深入了解有助于更好地开发和利用这种有机化合物的潜力，并推动相关领域的发展。
参考文献：1.Smith, J. M. (2010). Phenols, alcohols, and ethers. In OrganicSynthesis: State of the Art 2011-2013 (pp. 33-35). Springer, Berlin, Heidelberg.2.Silverstein, R. M., Webster, F. X., & Kiemle, D. J. (2014).Spectrometric identification of organic compounds. John Wiley & Sons.。
酚的化学性质
酚的化学性质1.弱酸性酸性比较：碳酸>苯酚>碳酸氢根>水。
若在苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，即有游离苯酚析出。
这是因为苯酚酸性比碳酸弱，所以酚盐能被碳酸所分解。
由于酚的酸性弱于碳酸，所以酚只能溶于氢氧化钠而不溶于碳酸氢钠。
实验室里常根据酚的这一特性，而与既溶于氢氧化钠又能溶于碳酸氢钠的羧酸相区别。
此方法也可用于中草药中酚类成分与羧酸类成分的分离。
2.傅-克反应苯酚也容易发生傅-克酰基化和烷基化反应。
但是，酚羟基要三氯化铝作用形成铝盐，因此需要用较多的三氯化铝来催化反应，得到对和邻酰基苯酚。
邻酰基酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键，这使它在非极性溶液中的溶解度较大，利用该特性采用重结晶的方法能分离这个异构体。
傅-克反应需要以硝基苯或二硫化碳为溶剂，若以三氟化硼为催化剂，酚和羧酸也能直接反应得到酰基代酚。
苯酚与邻苯二甲酸酐在浓硫酸或无水氯化锌作用下发生上述的酰基化反应，两分子苯酚与一分子酸酐缩合后得到酚酞这一最为常用的酸碱指示剂。
酚酞在pH小于8.5的溶液中为无色液体，当pH大于9时，形成电荷离域范围很大的粉红色的共轭双负离子。
酚的烷基化反应一般以醇或烯烃在浓硫酸催化下进行，反应不容易控制在单取代阶段。
3.氧化反应酚类易被氧化，但产物复杂。
纯苯酚系无色结晶，在空气中放置后，就能逐渐氧化变为粉红色、红色或暗红色。
苯酚如用酸性重铬酸钾强烈氧化，则生成对苯醌。
邻苯二酚和对苯二酚比苯酚更容易被氧化成相应的醌，但间苯二酚不能被氧化为相应的醌。
醌是一般都具有颜色。
4.显色反应大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。
不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。
例如苯酚、间苯二酚、1,3,5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1,2,3-苯三酚呈红色，α-萘酚为紫色沉淀，β-萘酚则为绿色沉淀等。
此显色反应常用以鉴别酚类的存在。
具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构（—C=C—OH）结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色一般的醇式羟基无此反应，故也可用来区别醇与烯醇。
高二化学关于酚的知识点
高二化学关于酚的知识点酚是一类有机化合物，由苯核上一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代而成。
酚具有独特的化学性质和广泛的应用，对于我们理解化学反应和化学实验具有重要意义。
本文将介绍酚的结构、性质以及常见的实验室合成和应用。
1. 结构和命名酚的结构是苯环上连接着一个或多个羟基（-OH）。
如苯环上连接一个羟基的化合物称为苯酚，两个羟基的化合物称为邻二酚，而连接在相邻碳上的则称为间二酚。
根据羟基的位置和数目，酚分子的命名也有所不同。
2. 物理性质酚的物理性质受到羟基的极性影响，使得酚具有较高的沸点和溶解度。
由于存在氢键作用，酚的沸点通常高于相应的醇和醚。
酚在常温下为无色或微黄色的液体，有特殊的刺激性气味。
3. 化学性质酚具有醇和酸的性质，既能与金属氧化物反应生成相应的酚盐，又能与还原剂反应失去氧原子。
酚对溴水呈现无色，插入活性金属产生蓝色溶液等化学性质都是酚的典型反应。
4. 实验室合成酚的合成多种多样，常用的方法包括邻氨基酚的氨基化反应、卤代烃的金属取代反应、炔烃的水合反应等。
其中，苯酚的合成可通过苯甲酸钠与溴代烷反应制得。
实验室合成酚的方法依据具体实验条件和所需产物的不同而有所差异。
5. 应用领域酚广泛应用于医药、化工、日用品等领域。
在医药领域，酚类化合物被用作抗菌药物、麻醉药物等。
在化工领域，酚可用于合成树脂、橡胶等。
此外，酚还可用作工业溶剂、染料合成、香料等。
总结：本文介绍了高二化学中关于酚的知识点，包括结构和命名、物理性质、化学性质、实验室合成方法以及酚的应用领域。
酚作为一种重要有机化合物，对于我们理解和应用化学知识具有重要作用。
通过深入了解酚的性质和应用，可以拓宽我们对化学世界的认识，并为未来的学习和实验提供基础知识。
酚
OCH3
盐酸戈络帕米
(8)Claisen重排与Cope重排反应: 酚氧负离子可与卤代烃 （RX）发生取代反应生成醚，如：
ONa
OR
+
RX
+
NaX
当生成物为酚的烯丙基醚时，会发生Claisen重排，最 后生成取代酚。
ONa + CH2=CHCH2Br OCH2CH=CH 2 OH CH2CH=CH 2
③ 硝化反应: 苯酚与稀硝酸反应，生成邻对位产物， 邻硝基苯酚和对硝基苯酚可用水蒸汽蒸馏方法分开。
OH
20%HNO3 25 ℃
OH NO2
+
OH
NO2
采用硝酸对酚类进行硝化，不可避免副反应，故一般用 间接方法进行。苦味酸的制备是一个具体的例子。
OH
H2SO 4
100 ℃
OH SO3H HNO 3 SO3H NO2
20℃ 100℃
49% 10%
51% 90%
苯酚与浓硫酸加热时，主产物是二磺化物。利用这一反 应可以得到较高纯度的邻溴苯酚。
OH
浓H2SO4 Δ
OH SO3H SO3H Br 2 NaOH Br
OH SO3Na SO3Na H3O
Δ +
OH Br
苯酚的磺化与温度有关，低温生成一磺化物，高温以多 磺为主。
OH
+
NaOH
ONa
+ H2O
但苯酚不能与NaHCO3反应，说明酚类化合物只具有弱酸性 （不能使湿润的石蕊试纸变色）可根据各物质的pKa值比 较酸性大小。以苯酚为例，与下列物质的酸性大小关系为：
所以有下列反应：
另外，由于取代基的电子效应，芳环上的取代基会影响 酚的酸性强弱。当吸电子基团位于酚羟基邻、对位时， 酚的酸性明显增强；反之，给电子基团使酸性减弱。见 下列酚酸性大小排列：
酚类化合物定义
酚类化合物定义
一、酚类化合物的定义
酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物。
其羟基直接连接在苯环（或其他芳环）上，通式为Ar - OH，其中Ar代表芳基。
例如，最简单的酚为苯酚（C₆H₅OH），苯环上的一个氢原子被羟基取代。
二、结构特点
1. 羟基与芳环的连接方式
- 与醇类化合物不同，醇类中的羟基是连接在脂肪烃基上的，而酚类中的羟基是直接与芳环相连。
这种连接方式使得酚类化合物具有一些特殊的化学性质。
2. 苯环对羟基的影响
- 由于苯环的存在，苯环的大π键与羟基氧原子上的孤对电子存在p - π共轭效应。
这一效应使得酚羟基中的O - H键极性增大，氢原子更容易电离，表现出一定的酸性，酸性比醇强，但比碳酸弱。
- 同时，这种共轭效应也影响酚类化合物的其他化学性质，如苯环上的亲电取代反应活性等。
三、常见的酚类化合物
1. 苯酚
- 苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，有毒。
在常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。
它是重要的有机化工原料，可用于制造酚醛树脂、双酚A等多种化工产品。
2. 甲酚
- 甲酚有邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种同分异构体。
它们都具有酚类的典型性质，并且在医药、农药等领域有广泛应用。
例如，甲酚皂溶液（来苏儿）就是一种常用的消毒剂，其中含有甲酚成分。
3. 萘酚
- 萘酚有α - 萘酚和β - 萘酚两种异构体。
它们的分子结构中萘环取代了苯环，在染料、香料等工业中有重要用途。
例如，β - 萘酚是合成偶氮染料的重要中间体。
生物大分子中的酚类化合物结构及其性质影响分析
生物大分子中的酚类化合物结构及其性质影响分析酚类化合物是一类在生物大分子中广泛存在的化合物，其结构和性质对生物体的正常功能起着重要的影响。
本文将从酚类化合物的结构特点和性质影响两个方面进行探讨。
一、酚类化合物的结构特点酚类化合物的共同特点是分子中含有苯环结构和一个或多个羟基（-OH）官能团。
根据羟基的位置和数量的不同，酚类化合物可以分为单酚、二酚、多酚等不同类型。
例如，苯酚（C6H6O）是最简单的单酚，而萘酚（C10H8O）则是含有两个苯环的二酚。
酚类化合物的结构特点决定了它们的化学性质。
由于羟基的存在，酚类化合物具有较强的亲电性，容易与电子亲和性较强的物质反应，如酸、碱、金属离子等。
此外，酚类化合物还具有较强的氢键能力，能够与其他分子形成氢键作用，从而影响其溶解性和热稳定性。
二、酚类化合物的性质影响1. 溶解性酚类化合物的溶解性与其分子结构密切相关。
一般来说，酚类化合物的溶解性随着羟基数量的增加而增加。
这是因为羟基可以与溶剂分子形成氢键作用，增加了溶解度。
此外，酚类化合物的溶解性还受到溶剂极性和温度的影响。
在非极性溶剂中，酚类化合物的溶解度较低，而在极性溶剂中溶解度较高。
同时，随着温度的升高，酚类化合物的溶解度也会增加。
2. 抗氧化性酚类化合物具有较强的抗氧化性，这是由于它们含有苯环结构和羟基官能团。
苯环结构可以提供稳定的共轭体系，从而使酚类化合物具有良好的自由基清除能力。
此外，羟基官能团具有亲电性，可以与自由基反应，从而减少自由基引起的氧化反应。
因此，酚类化合物在生物体内具有重要的抗氧化保护作用，可以预防细胞损伤和疾病发生。
3. 生物活性酚类化合物的结构和性质对其生物活性起着重要的影响。
许多酚类化合物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等生物活性。
这些活性主要与酚类化合物的化学结构密切相关。
例如，多酚类化合物中的儿茶素具有较强的抗氧化和抗肿瘤活性，这是由于其分子结构中含有多个羟基和苯环结构。
总结起来，酚类化合物作为生物大分子中的重要成分，其结构和性质对生物体的正常功能起着重要的影响。
phen化学物质
phen化学物质Phen化学物质引言：Phen是一种常见的化学物质，具有广泛的应用领域。
它是一种化合物，具有特定的结构和性质。
本文将介绍Phen的化学性质、制备方法以及其在不同领域中的应用。
一、Phen的化学性质Phen的化学式为C6H6O，它是一种有机化合物，属于酚类。
它的分子结构中含有一个苯环和一个羟基。
Phen是无色液体，具有特殊的气味。
它具有较高的沸点和熔点，可溶于许多有机溶剂如乙醇和乙醚。
Phen是一种弱酸，可以与碱反应生成相应的盐类。
二、Phen的制备方法Phen可以通过多种方法制备，其中最常用的方法是菲仑法。
该方法是将苯和浓硫酸反应，生成苯磺酸，再经过水解得到Phen。
另外，还可以通过苯酚与氯化亚砜反应制备Phen。
此外，还有一些其他的合成方法，如氯化苯与氨水反应，或是对甲苯与碱性过氧化物反应等。
三、Phen的应用领域1. 化学工业：Phen作为一种重要的化学原料，广泛应用于化学工业。
它可用于合成染料、香料、树脂、橡胶等多种化合物。
同时，Phen也可以用作溶剂和萃取剂，在化学工艺中起到重要的作用。
2. 医药领域：Phen具有一定的药理活性，可以用于制备一些药物。
例如，Phen可以用于合成某些抗菌药物、镇痛药物等。
此外，Phen 还可以用于药物的稳定剂和增溶剂。
3. 日化产品：Phen在日化产品中也有广泛的应用。
它可以用于制备香水、香皂、洗发水等产品，赋予其特殊的气味和功效。
4. 电子工业：Phen在电子工业中也有一定的应用。
它可以用作电子元件的封装材料，具有优良的绝缘性能和耐高温性能。
5. 农业领域：Phen可以用作农药的合成中间体，用于制备杀虫剂、杀菌剂等农药。
此外，Phen还可以用于对抗水稻白叶枯病等农作物病害。
结论：Phen是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它的化学性质和制备方法使其成为化学工业、医药领域、日化产品、电子工业和农业领域中不可或缺的化学物质。
随着科技的进步和应用需求的增加，Phen的应用前景将会更加广阔。
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五氯苯酚性质熔点165-180 °C(lit.)沸点310 °C(lit.)密度1.978 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度9.2 (vs air)蒸气压40 mm Hg ( 211.2 °C)闪点11 °C储存条件0-6°CMerck 7109稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.英文同义词: 1-(1-phenylcyclohexyl)-piperidin;1-Hydroxy-2,3,4,5,6-pentachlorobenzene;1-Hydroxypentachl orobenzene;2,3,4,5,6-Pentachlorophenol;Acutox;angeldust;angelhair;angelmist纯品为白色晶体。
熔点：带1个结晶水者174℃；无水物191℃，沸点309-310℃（100.525kPa，分解），相对密度1.978（22/4℃）。
溶于稀碱液及丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，微溶于水。
地乐酚基本信息英文名称:4,6-Dinitro-2-sec-butylphenol英文同义词: DINOSEB 100MG NEA T;2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitro-pheno;2,4-Dinitro-6-(1-methylpropyl)phenol;2,4-dinitro-6-(1-methyl-propyl)phenol(french);2-sec-butyl-4,6-dinitro-pheno;4,6-dinitro-2-(1-methylpropyl)p henol;4,6-dinitro-2-(1-methyl-propyl)phenol;4,6-Dinitro-2-sec.butylfenol地乐酚性质熔点55.5°C密度 1.29闪点>100 °C储存条件2-8°C水溶解性0.0052 g/100 mL Merck 13,3317稳定性Stable. Strong oxidizing agent. Incompatible with reducing agents, combustible material.CAS 数据库88-85-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息2-Sec-butyl-4,6-dinitrophenol(88-85-7)EPA化学物质信息Phenol, 2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitro- (88-85-7)英文同义词: 2,4-dinitrophenol, reagent grade;2,4-DINITROPHENOL, 1X1ML, MEOH, 5000UG/M L;2 4-DINITROPHENOL MOISTENED WITH WA TER &;2,4-DINITROPHENOL PESTANAL, WITH APPROX.;2 4-DINITROPHENOL INDICA TOR &;2,4-Dinitrophenol,PhIndicator;2,4-DinitroPhenolIndicatorGr;2,4-Dinitrophenol97%2,4-二硝基酚性质熔点108-112 °C(lit.)密度1,683 g/cm3蒸气密度6.35 (vs air)闪点11 °C储存条件2-8°C水溶解性0.6 g/100 mL (18 ºC)敏感性Light SensitiveMerck 14,3280BRN 1246142稳定性Stable. Combustible.CAS 数据库51-28-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 2,4-dinitro-(51-28-5)EPA化学物质信息Phenol, 2,4-dinitro-(51-28-5)化学性质浅黄色单斜结晶。
熔点113℃，相对密度1.683。
溶于热水、乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、苯、氯仿和吡啶，不溶于冷水。
能随水蒸气挥发，加热升华。
英文同义词: 2-HYDROXYNITROBENZENE;2-NITROPHENOL;2-hydroxynitrobenzene[qr];2-nitro-pheno;o -Hydroxynitrobenzene;o-hydroxynitrobenzene[qr];o-Nitrofenol;o-nitro-pheno2-硝基苯酚性质熔点43-45 °C沸点214-216 °C密度 1.495蒸气压1 mm Hg ( 49.3 °C)闪点108 °C储存条件Store in dark!溶解度 2 g/L (25°C)水溶解性 2 g/L (25 ºC)敏感性Light SensitiveMerck 14,6620BRN 775403稳定性Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.CAS 数据库88-75-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 2-ni t ro-(88-75-5)EPA化学物质信息Phenol, 2-ni t ro-(88-75-5)2-硝基苯酚用途与合成方法化学性质浅黄色4.6-DINITRO-O-CRESOL英文同义词:4.6-DINITRO-O-CRESOL SOLUTION 1000UG/ML IN METHANOL 1ML英文名称:4-Chloro-3-methylphenol英文同义词: 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene;2-Chloro-hydroxytoluene;4-chloro-1-hydroxy-3-methylb enzene;4-chloro-3-methyl-pheno;4-chloro-3-methylphenol(p-chlorocresol);4-Chloro-5-methyl phenol;4-chloro-m-creso;ai3-000754-氯-3-甲酚性质熔点63-65 °C(lit.)沸点235 °C(lit.)密度 1.370闪点118 °C水溶解性 4 g/L (20 ºC)Merck 14,2133BRN 1237629稳定性Stable. Incompatible with brass, oxidizing agents, copper, copper alloys.CAS 数据库59-50-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 4-chloro-3-methyl-(59-50-7)化学性质无色结晶。
熔点66℃（55.5℃），沸点235℃，20℃时1g能溶于250ml水，在热水中溶解更多，易溶于苯、乙醚、乙醇、丙酮、氯仿和石油醚。
能随水蒸气挥发。
4-硝基苯酚性质熔点112 °C沸点279 °C(lit.)密度1,27 g/cm3蒸气压0.6 mm Hg ( 120 °C)闪点169 °C储存条件Store in dark!水溶解性 1.6 g/100 mL (25 ºC)敏感性Light Sensitive Merck 14,6621BRN 1281877稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, organics, combustible material, reducing agents. Combustible.CAS 数据库100-02-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 4-ni t ro-(100-02-7)EPA化学物质信息Phenol, 4-ni t ro-(100-02-7)4-硝基苯酚用途与合成方法化学性质淡黄色晶体。
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯英文同义词: 1-Hydroxy-4-nitrobenzene;4-hydroxy-1-nitrobenzene;4-Nitrofenol;4-nitro-pheno;Mononitroph enol;NCI-C55992;Niphen;Paranitrofenol英文名称:m-Cresol英文同义词: 1-Hydroxy-3-methylbenzene;3-Cresol;3-Hydroxy-toluol;3-methyl-pheno;celcuredrymix(chemi calsforwoodpreserving);CRESOL, META;cresol,meta-isomer;franklincresolis中文同义词:消螨酚;4,6-二硝鄰環己苯酚英文名称:2-CYCLOHEXYL-4,6-DINITROPHENOL英文同义词: 2,4-Dinitro-6-cyclohexylphenol;2-Cyclohexyl-4,6-dinitrofenol;2-cyclohexyl-4,6-dinitro-pheno;4, 6-Dinitro-o-cyclohexylphenol;6-Cicloesil-2,4-dinitr-fenolo;6-cyclohexyl-2,4-dinitro-pheno;6-Cy clohexyl-2,4-dinitrophenol;Dinitro-o-cyclohexylphenol2,3,5,6-四氯酚基本信息中文名称:2,3,5,6-四氯酚中文同义词:2，3，5，6-四氯苯酚;2,3,5,6-四氯酚;2,3,5,6-四氯苯英文名称:2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL英文同义词: 2,3,5,6-tetrachloro-pheno;Phenol, 2,3,5,6-tetrachloro-;phenol,2,3,5,6-tetrachloro ;2，3，5，6-Tetrachloropheno1;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL,1X1ML, MEOH 2 000UG/ML;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL PESTANAL, 10 M;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL, 50 MG, NEA T闪点11 °C储存条件APPROX 4°CCAS 数据库935-95-5(CAS DataBase Reference)白色针状结晶，有强烈特殊气味；蒸汽压7.98kPa(190℃)；熔点69～70℃；沸点164℃/3.059kPa；溶解性：难溶于水，溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳、乙醇；密度：相对密度(水=1)1.839(25℃)；稳定性：稳定；危险标记15(有害品，远离食品)；主要用途：用作杀虫剂、消毒剂和木材、乳胶、皮革防腐剂。