表面活性剂增敏硝普钠分光光度法测定甲硝唑

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复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定周晓虹【摘要】目的:研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法.方法:采用聚乙烯醇(PVA124)及羧甲基纤维素钠(CMC-Na)等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319 nm,醋酸氯己定的测定波长为230 nm,参比波长为350 nm.结果:甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%.结论:复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)024【总页数】2页(P46-47)【关键词】甲硝唑;醋酸氯己定;口腔药膜;双波长分光光度法【作者】周晓虹【作者单位】广州市第一人民医院药剂科,广东广州,510180【正文语种】中文【中图分类】R927.2硝定含漱液为本院自制制剂，其中的主要成分甲硝唑是治疗厌氧菌感染的特效药物，目前广泛用于治疗口腔疾病。

醋酸氯己定为可用于皮肤及黏膜的消毒防腐药，两者合用治疗口腔感染有很好的疗效，但因药物的局部浓度低，作用部位停留时间短，使其疗效大打折扣，且口服含漱量大，不良反应严重。

本文根据该处方及制备工艺进行改良，将其制成复合膜剂，以延长治疗时间，加强局部治疗效果，为本院提供一种新剂型。

1 仪器与试剂751-GW分光光度计（中华人民共和国上海分析仪器厂）；AL204 电子天平（METTLERTOLEDO）；HH·W21·Cr420电热恒温水湿箱（广东省汕头市广播仪器厂）；东方-A型直热式电热恒温湿干燥箱（广州东方电热干燥设备厂）；PVA124（批号：20070528）；CMC-Na（批号：20070107）；甘油（批号：20080124）；吐温-80（批号：06031621）；甲硝唑对照品（批号：100191-200305，中国药品生物制品检定所）；醋酸氯己定对照品（批号：100183-1999902，中国药品生物制品检定所）。

甲硝唑含量的紫外分光光度法测定

甲硝唑含量的紫外分光光度法测定目的：建立甲硝唑含量的紫外分光光度测定方法。

采用紫外分光光度法（外标法），在277nm处检测吸光度。

结果：甲硝唑在7.5～17.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r= 0.9997，与非水滴定法（药典法定方法）检测结果的相对偏差在0.5%以内，专属性强，准确度较好。

结论：本法适用于甲硝唑含量的测定。

标签：甲硝唑含量紫外分光光度法非水滴定甲硝唑为白色或微黄色结晶性粉末。

有微臭；味苦略咸。

其化学结构式为2-甲基-5硝基咪唑-1-乙醇。

甲硝唑是临床上较常用的一种药物，可制成抗阿米巴药，抗滴虫药和抗厌氧菌药。

在测定甲硝唑原料及其制剂的含量时，一些文献杂志采用正反高效液相色谱法测定甲硝唑和其他药物混合物中甲硝唑的含量[1]。

中华人民共和国药典（2000年版二部）测定甲硝唑含量为高氯酸非水滴定法[2]，中华人民共和国药典（2010版二部），测定甲硝唑及其制剂含量均采用高效液相色谱法[3]。

另外一些国内杂志对甲硝唑含量采用PH指示剂吸收度比值法测定[4]，对甲硝唑制剂采用紫外分光光度法[5]和一阶倒数光谱法[6]来测定其含量。

因紫外分光光度法相较于高效液相色谱法具有分析时间短，检测迅速而准确度高的特点，故认为采用紫外分光光度法（外标法）测定甲硝唑原料含量在要求不高的情况下，可以作为一种替代的检测方法。

1、仪器、试剂与样品1.1主要仪器UV-2501PC型紫外分光光度计日本岛津仪器有限公司1.2试剂盐酸（分析纯批号：20101001）甲硝唑对照品（中国药品生物制品检定所批号：100191-200606）。

三批甲硝唑（山西晋新双鹤药业有限公司批号：20120525、20120601、20120603）。

2 方法与结果2.1甲硝唑贮备液制备精密称取于105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品125mg置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得1.25mg/ml的甲硝唑贮备液，待用。

硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑

硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑
王敏;吴伶俐;李全民
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2008(36)12
【摘要】在溶液中 NaOH 浓度为6.7 ×10-3 mol/L 及0℃(冰水浴)条件下,反应时间为30 min,硝普钠与甲巯咪唑生成化学计量比为1碱性条件下硝普钠与甲巯咪唑反应生成化学计量比为1:1的绿色产物,其最大吸收波长为610 nm.甲巯咪唑在4.8～48 mg/L 浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-
0.0617+0.01329C(ms/L),相关系数r=0.9991;检出限为0.47 ms/L;相对标准偏差RSD=0.2%.本法成功用于测定片剂药品中甲巯咪唑的含量,平均回收率大于97.2%.【总页数】4页(P1725-1728)
【作者】王敏;吴伶俐;李全民
【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院,河南省环境污染控制重点实验室,新乡,453007;河南广播大学农医学院,郑州,450008;河南广播大学农医学院,郑州,450008
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.三元胶束配合物显色体系丙醇萃取光度法测定人体及生物样品中微量钴（Ⅱ）[J], 何亮
2.用对磺基苯亚甲基硫代若丹宁为显色剂固相萃取光度法测定环境样品中痕量汞[J], 司超;李海涛;台希;尹家元;胡秋芬
3.总磷测定方法中样品显色时间的探讨 [J], 陈韬
4.杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用 [J], 连国军;曹建明
5.显色法测定环境样品中的纳米二氧化钛 [J], 张学治;孙红文
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紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量

紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量
郭润勤
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)5
【摘要】目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法 .方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量.本品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度.结果甲硝唑线性范围为4.2～14.6μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率(n=3)为99.6%.结论方法简便,结果准确,适用于该产品的质量控制.
【总页数】2页(P61-62)
【作者】郭润勤
【作者单位】河南洛阳市药品检验所,洛阳,471003
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量 [J], 周红春
2.高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量 [J], 黄夕野
3.一阶导数分光光度法测定浓甲硝唑含漱液中甲硝唑含量 [J], 朱晓峰;陆小芬;吴海雯
4.紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量 [J], 石蒙
5.甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定 [J], 黄夕野;侯湘波
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分光光度法测定表面活性剂---杨艳

分光光度法对表面活性剂的测定1、水相直接显色光度法水相直接显色光度法是利用缔合物与阳离子显色剂吸收光谱的差异进行测定,该法无须萃取,操作简便,因此,近年来人们对阴离子表面活性剂的水相直接显色光度法进行了研究,探讨了各种显色反应的适宜条件以及光度测定的最佳条件,并将改进方法应用于直接测定河水、生活废水等环境水样中微量阴离子表面活性剂的测定。

目前研究较多的是阳离子碱性染料一阴离子表面活性剂体系。

如刘新玲等[ 5 ] l研究阴离子表面活性剂与碱性品红的直接缔合显色反应,结果表明:在pH为9. 5的缓冲溶液中,阴离子表面活性剂能与碱性品红直接缔合,成1∶1的深红色缔合物,其最大吸收波长为520nm,阴离子表面活性剂SDBS的表观摩尔吸光系数为2. 36 ×104L·mol- 1 ·cm- 1 , SDBS的质量浓度在8. 3～41. 8μg/mL范围成线性。

应用物质的吸收光谱特性,杨四海[ 6 ]和畅胜科等[ 7 ]分别研究了夜蓝、孔雀绿与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠直接实现水相色反应的适宜酸度,离子缔合物的形成条件,反应的灵敏性和选择性,据此建立了测定水体样品中阴离子表面活性剂的水相直接显色分光光度法。

张威等[ 8 ]通过对结晶紫与十二烷基磺酸钠形成缔合物实验条件的研究,建立了分光度法在水相中直接测定废水中十二烷磺酸钠的新方法。

冯泳兰等[ 9 ]合成了新试剂1 - (5 - 萘酚- 7 - 磺酸) -3 - [ 4 - (苯基偶氮) 苯基] - 三氮烯(NASA -PAPT) 。

研究了在三乙醇铵介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB )存在下, NASAPAPT与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。

NASAPA2PT与AS形成1∶3的紫红色络合物,络合物最大吸收位于588 nm,表观摩尔吸光系数为016 ×104 ～1. 14 ×104 L·mol- 1 ·cm- 1。

实验五甲硝唑片的含量测定(精)

实验四甲硝唑片的含量测定一、目的要求1．掌握紫外分光光度法测定甲硝唑片的原理及操作，并能进行有关计算。

2．熟练使用紫外分光光度计。

3．了解排除片剂中常用辅料干扰的操作。

二、实验原理根据甲硝唑能产生紫外吸收的性质，将本品用盐酸溶液配成稀溶液，在甲硝唑的最大吸收波长处测定吸收度，根据朗伯－比尔定律，用吸收系数法计算含量。

三、实验步骤1. 操作取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80mL，，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5mL，置200mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。

取该溶液置1cm厚石英吸收池中，以相同盐酸溶液为空白，在277nm波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数为377计算，即得。

《中国药典》（2005）规定本品含甲硝唑（C6H9N3O3）应为标示量的93.0%~107.0%。

2. 计算根据朗伯－比尔定律：A=ECL则：C=AA= E⨯L377⨯LA1⨯⨯V⨯D⨯平均片重故：每片甲硝唑的量（g）=w式中，V：供试品溶液原始体积；D：稀释倍数；W：称取供试品的量（g）甲硝唑片占标识量的百分含量可按下式求得：A1⨯⨯V⨯D⨯平均片重标示量%=⨯100%w标示量四、注意事项1. 本次实验是用紫外分光法进行含量测定，故应选择可见—紫外分光光度计中的氢灯为光源，采用石英吸收池进行测定。

2. 测定步骤一般须经仪器预热、并调节各种开关至工作处；调拨测定所需波长；经校正仪器后，用与供试液相同的溶剂作空白测试，调其透光率为100%（吸收度为零）；再测定供试液的吸收度；关闭电路；计算（仪器的具体操作可详见各型号的说明书）。

3. 在仪器使用中，暂停测试时，应尽可能关闭光路闸门，以保护光电管，勿使受光过久而遭损坏。

4. 吸收池在测定前，应用被测试液冲洗2~3次，以保证溶液的浓度不变。

甲硝唑的分析实验实训报告

一、实验目的1. 熟悉甲硝唑的性质及分析实验方法。

2. 掌握甲硝唑含量测定的原理和操作步骤。

3. 培养实验操作技能，提高实验数据处理和分析能力。

二、实验原理甲硝唑（Metronidazole）是一种常用的抗生素和抗原虫药物，具有较强的抗菌和抗厌氧菌作用。

本实验采用紫外-可见分光光度法测定甲硝唑的含量。

该方法基于甲硝唑在特定波长下具有特征吸收，根据朗伯-比尔定律，通过测定吸光度计算甲硝唑的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、分析天平、移液器、容量瓶、试管等。

2. 试剂：甲硝唑对照品、盐酸溶液、甲醇、实验用水等。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）准确称取一定量的甲硝唑对照品，用盐酸溶液配制成一系列不同浓度的标准溶液。

（2）在最大吸收波长处，测定各标准溶液的吸光度。

（3）以吸光度为纵坐标，浓度（mg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。

2. 样品测定（1）准确称取一定量的甲硝唑样品，用盐酸溶液配制成一定浓度的样品溶液。

（2）在最大吸收波长处，测定样品溶液的吸光度。

（3）根据标准曲线，计算样品中甲硝唑的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据，绘制标准曲线，线性关系良好，相关系数R²=0.999。

2. 样品测定（1）样品溶液吸光度：0.612（2）样品中甲硝唑含量：2.34 mg/mL（3）根据实验数据，计算甲硝唑含量为2.34 mg/mL，与标准值2.00 mg/mL基本一致。

六、实验讨论1. 本实验采用紫外-可见分光光度法测定甲硝唑含量，操作简便、快速，准确度较高。

2. 实验过程中，应注意溶液的配制、移液操作、吸光度测定等环节，以保证实验结果的准确性。

3. 在实际应用中，甲硝唑含量的测定方法可根据具体需求进行调整，如采用高效液相色谱法、气相色谱法等。

七、实验总结通过本次实验，我们掌握了甲硝唑含量测定的原理和操作步骤，提高了实验操作技能和数据处理能力。

同时，对紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用有了更深入的了解。

甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法

体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法，但该法使用仪器昂贵，操作不便，基层单位使用较少。为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析，我们利用分光光度计，建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法，对测定条件的选择及其应用进行了研究，现报道如下。品与仪器 " 药品 " , " 药甲硝唑粉（含量 * ，无水乙醇，氯仿， * , * /）异丙醇，其它试剂均为分析纯配制。器 " , # 仪紫外可见分光光度计，度 ( ’ "型 0 1 2 & # 酸计，高速电动离心机。法与结果 # 方硝唑标准溶液的配制 # , " 甲万方数据取干燥恒重的甲硝唑粉 " % , % 3 4 置于
甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法
熊永革
咸宁医学院附属第一医院检验科，咸宁 ! $ ( " % % 中图分类号 ) * + * , " 文献标识码文章编号 " （） % % . & % + $ ’ # % % % % $ & % # % ’ & % #

表面活性剂在分析化学中应用的研究进展_伍文聪

流动相
程佳［23］
双浊点萃取－毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体
在电渗流存在及 Triton-114 表面活性剂的条件下，能保证完全萃取的浊点现象、
前提下，提高萃取效率和富集能力，消除了富集相中表面活性剂对毛萃取剂
细管电泳分离的影响。
件，使各种配合物的荧光强度均大大增强。席会平等［14］建立十六烷基三甲基溴化铵增敏荧光光度法，用该方法测定牛奶中环丙沙星（ CPLX），结果与高效液相色谱（ HPLC）法一致；马红燕等［15］在 NaAc-HAc 介质中，加入十二烷基硫酸钠，使氧氟沙星的内源性荧光显著增强，检测荧光增敏值大且恒定；任景玲等［16］利用表面活性剂使某些极性较小通常难溶于水的荧光化合物在胶束溶液中溶解度明显增大，测水体内痕量铝。在荧光分析中表面活性剂的应用如表 2 所示。
2013 年 04 月第 40 卷第 2 期
云南化工 Yunnan Chemical Technology
doi： 10． 3969 / j． issn． 1004-275X． 2013． 02． 007
Apr． 2013 Vol． 40，No． 2
表面活性剂在分析化学中应用的研究进展
伍文聪，阮琼* ，吕曾云，王梦蛟
增敏增敏
卢菊生［12］胶束增敏分光光度法测定高纯石英粉中微量铝
采用铬天青 S（ CAS）分光光度法时，采用 2 mol / L NaCl 溶液 1 mL，10． 0 g / L 氯化十六烷基吡啶（ CPC）溶液 2 mL，在 Al-CAS 显色体系溶液，吸收峰发生明显红移且显著提高了体系的灵敏度，摩尔吸光系数增加了 3 倍多。

紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

摘要 :目的筛选测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的最佳方法。方法对 5批不同厂家的样品 ,分别采用高效液相色谱法 (HPLC) 、紫外分光光度法及亚硝酸钠法测定其中的对乙酰氨基酚含量 ,重点建立对乙酰氨基酚的 HPLC含量测定方法 ,并对 3种方法加以比较。结果 HPLC法对乙酰氨基酚的线性范围为 0. 97～48. 48 g·L - 1 ,回收率为 99. 4% ～100. 2% , RSD 为 0. 3%。结论 HPLC法专属性强 ,灵敏、准确 ,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的质量控制。关键词 :对乙酰氨基酚 ;高效液相色谱法 ;紫外分光光度法 ;亚硝酸钠测定法
12. 5、15 m l,置于 200 m l容量瓶中 ,用盐酸溶液 (9→1 000)定
容 ,制成含甲硝唑 6. 25 l、12. 50 l、25. 00、31. 25、37. 5 mg·L - 1
的系列浓度 ,以盐酸溶液 (9→1 000)为空白 ,光谱带宽 2 nm ,
响应时间 012 s,于 277 nm处测定吸收度 ,吸收度 A 与甲硝唑
0. 08
24. 99
25. 01
100. 08
图 1 甲硝唑紫外吸收图谱
另取胶囊中其它药物成分及辅料 ,按在处方中的比例制成缺甲硝唑的阴性对照颗粒 ,取该阴性对照颗粒 18 mg (相当于含 50 mg甲硝唑的颗粒中其它原料及辅料 ) ,置 100 m l容量瓶中 ,加盐酸溶液 (9→1 000) 80 m l,水浴加温至 50℃,搅拌 15 m in,定容 ;以中性定性滤纸过滤 ,取续滤液 5 m l,置 200 m l 容量瓶中 ,以盐酸溶液 ( 9 →1 000 )定容。以盐酸溶液 ( 9 →1 000)为空白 ,按上述测定条件测定 ,结果所得图谱基本与基线

紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量

紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量
裘一兰;董莉
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2003(4)3
【摘要】研究用紫外分光光度法测定复方西味替丁乳膏中甲硝唑的含量。

方法：
紫外分光光度法，检测波长277nm，平均回收率：100.2％，RSD1.16％，回归
方程：C=28287A+0.3858，r=0.9993。

结果：方法简便，重现性好，结果准确，适用于医院制剂室等基层单位。

【总页数】2页(P31-32)
【作者】裘一兰;董莉
【作者单位】大连市药品检验所,大连,116021;大连市药品检验所,大连,116021【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量 [J], 谢黎崖;王红梅;邱涵
2.HPLC法同时测定复方甲硝唑西咪替丁乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量 [J], 刘晓
军
3.分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量 [J], 刘云海
4.双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量 [J], 王玉;周肖龙;满玉清;赵胜利
5.紫外分光光度法测定复方甲硝唑滴耳液中甲硝唑和诺氟沙星的含量 [J], 李蔚;张幸国
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活性炭对甲硝唑注射液含量的影响

活性炭对甲硝唑注射液含量的影响
陈金英
【期刊名称】《肇庆医学》
【年(卷),期】2002(000)003
【摘要】目的：探讨配制甲硝唑注射液时，最适宜的活性炭加入量，加热时间及pH值。

方法：采用紫外分光光度法作本实验过程中的含量测定，
λ=277nm,Elcn1%=377。

酸度计测定溶液的pH值。

结果：随着活性炭加入量的增多，注射液中甲硝唑被吸附作用增强。

含量降低。

当加入活性炭的量在0．05％时，活性炭对甲硝唑的吸附，加热30分钟可达平衡，而溶液pH值调节在5．0
－5．5范围内甲硝唑含量相对较高。

结论：配制甲硝唑注射液，加入活性炭最适
宜的量为0．05％，加热时间控制在30分钟为宜，pH值调节在5．0－5．5范
围内最佳。

【总页数】2页(P118-119)
【作者】陈金英
【作者单位】肇庆市第二人民医院，广东肇庆526060
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.活性炭含量对PVA-SA固定化小球处理氯苯微污染废水的影响 [J], 杜青平;陈展明;李彦旭;李乐;凌嘉茵;许燕滨
2.活性炭影响甲硝唑注射液含量的考察 [J], 邹婵英;李军
3.活性炭对甲硝唑注射液含量的影响 [J], 何文英;吴楚宏;李万利
4.活性碳对甲硝唑注射液含量的影响 [J], 郑晓林
5.活性炭用量、温度、pH值对甲硝唑注射液含量的影响 [J], 张宏伟
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氯冉酸荷移增敏分光光度法测定片剂中的甲硝唑(黑体,3号)汇总

氯冉酸荷移增敏分光光度法测定片剂中的甲硝唑(黑体,3号) Spectrophotometric Determination of Metronidazole by Charge-Transfer Reaction Between Metronidazole and Chloranilic Acid (Times New Roman ，3号,粗体)医药化工学院化学工程与工艺专业学生：陈群指导老师：贾文平(楷体,小5号)1前言(大标题:黑体,4号)迄今为止，甲硝唑含量的测定方法已多有报道，……(正文行间距为1.5倍行间距,宋体,5号)2实验部分(大标题:黑体,4号)2.1 实验仪器和试剂(小标题:黑体,小4号)2.1.1 主要仪器(小标题:黑体,小4号) UV-2401PC 型紫外分光光度计(日本岛津)；…………2.2 实验方法准确移取适量（≤3.1 mL ）甲硝唑丙酮溶液于10mL 比色管中，……3结果与讨论3.1实验条件的优化3.1.1吸收光谱的测定准确移取氯冉酸丙酮溶液3.0 mL 于10 mL 比色管中；…… ……3.1.4氯代十六烷基吡啶用量的影响 (V1，mL) (小标题:黑体,小4号)分别移取2.5 mL 甲硝唑丙酮溶液和 3.0 mL 氯冉酸丙酮溶液于8支10 mL 比色管中，各加入不同量的氯代十六烷基吡啶无水乙醇溶液，振荡，静置10 min 后，用丙酮稀释至刻度线，均以丙酮作参比，测1定它们的吸光度。

结果如表2和图7所示，故选择氯代十六烷基吡啶无水乙醇溶液的用量为V1=0.2 mL。

表2. 氯代十六烷基吡啶用量的影响(表格用三线表,宋体,小5号)Table 2. the effect amount of CPC on absorbencyV1(mL) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4吸光度A 0.3749 0.6451 0.6384 0.6339 0.5908 0.5764 0.5532 0.55053.1.5反应时间的影响(t，min)……4结束语本文利用甲硝唑与氯冉酸之间的电荷转移反应，……参考文献:(黑体,小4号)[1] 国家药典委员会编．中华人民共和国药典(二部)[M]．化学工业出版社．2005年版：124．(宋体,小5号，行间距为单倍行距)……谢辞(黑体，小3号，位置居中)本次‥‥‥（宋体，小4号，行间距为1.5倍行距）。

分光光度法测定片剂和注射液中的甲硝唑

分光光度法测定片剂和注射液中的甲硝唑
陈国平
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2007(17)7
【摘要】目的:建立了片剂和注射液中甲硝唑含量测定的新方法。

方法:利用甲硝唑与三氯化铁溶液反应形成黄色配合物的新指示反应,采用分光光度法直接测定样品中的甲硝唑含量。

结果:选定了最佳测量条件,回收率在98.0%～102.5%之间,方法能满足检测工作的需要。

结论:本法简便、快速、灵敏度高,测定结果与药典法基本一致。

【总页数】2页(P1220-1221)
【关键词】甲硝唑;分光光度法
【作者】陈国平
【作者单位】黄山学院化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.片剂和注射液中甲硝唑的荧光法测定 [J], 刘波;李艳霞;张雪梅;李晨
2.一阶导数分光光度法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量 [J], 戴金玉
3.双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量 [J], 游翠芳;李枝端
4.紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量 [J], 石蒙
5.双波长分光光度法测定复方甲硝唑注射液中环丙沙星、甲硝唑的含量 [J], 邵建本;龙祥;李明;邵赞
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荧光猝灭法测定甲硝唑片剂中的药物含量

荧光猝灭法测定甲硝唑片剂中的药物含量
阿娟;刘惠民
【期刊名称】《内蒙古农业大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2005(26)4
【摘要】本文利用甲硝唑可使十二烷基硫酸钠(SDS)的荧光强度猝灭,建立了荧光猝灭分光光度法测定甲硝唑含量的方法,实验结果表明:甲硝唑/SDS体系在
pH=5~10缓冲溶液中,甲硝唑浓度在10μg/10mL^96μg/10mL范围内与体系的荧光强度呈现良好的线性关系,R=0.9981。

对浓度为23.44μg/10mL的甲硝唑进行11次平行的测定,RSD=0.92(,方法快速,简便,用于药物制剂中甲硝唑含量的测定,结果满意。

【总页数】3页(P105-107)
【关键词】十二烷基硫酸钠;甲硝唑;荧光猝灭法;药物制剂
【作者】阿娟;刘惠民
【作者单位】内蒙古农业大学理学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.荧光共振能量转移猝灭法测定片剂中莫西沙星含量 [J], 席会平;孟庆;史新慧
2.荧光猝灭法测定痕量镉—四碘合镉罗丹明S—聚乙烯醇荧光猝灭体系的研究 [J], 王钢;何应律
3.L-Cys-CdS纳米荧光探针荧光猝灭法测定芦丁含量 [J], 于沙蔚;程伟青;潘爱萍
4.荧光猝灭法测定生物体内甲硝唑血药浓度 [J], 卢岩
5.罗丹明B荧光猝灭法测定制剂中半胱氨酸含量 [J], 李恩民;曹瑞伟;陈龙;章潮军;徐慧婷
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正交函数分光光度法测定甲硝唑漱口液的含量

正交函数分光光度法测定甲硝唑漱口液的含量
赖飚;李晖
【期刊名称】《河北医学》
【年(卷),期】2000(006)006
【总页数】3页(P570-572)
【作者】赖飚;李晖
【作者单位】广东省茂名市人民医院药剂科;广东省茂名市人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R988.2
【相关文献】
1.正交函数-迭代目标转换因子分析法同时测定复方甲硝唑注射液两组分的含量 [J], 徐亚杰;王宁宁
2.紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量 [J], 洪晓慧;钱亚萍
3.正交函数分光光度法测定甲硝唑嗽口液的含量 [J], 袁国文;王会堂
4.正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜的含量 [J], 朱虹;王森
5.分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量 [J], 谢玲
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复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法
赵密;赵旭伟;霍松
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】1999(022)002
【摘要】以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出，在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量，测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。

方法简便快速。

【总页数】1页(P23)
【作者】赵密;赵旭伟;霍松
【作者单位】牡丹江医药站;牡丹江医药站
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量 [J], 朱梅芳
2.紫外分光光度法同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 [J], 唐万军;陈栋华;王利华;袁誉洪
3.离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量 [J], 王自然;伏光华
4.双波长分光光度法结合吸收度减法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含
量 [J], 李华玉;卢贞;张翠铃;黄树立
5.一阶导数分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量 [J], 庞为民
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多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量
王章阳;王晓敏;郭平;廖工铁
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2000(15)1
【摘要】目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法。

方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量。

结果:测定波长为260、281、340、312、349nm。

甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%。

结论:本方法简便。

【总页数】2页(P57-58)
【关键词】分光光度法;甲硝唑;醋酸洗必泰;含量测定
【作者】王章阳;王晓敏;郭平;廖工铁
【作者单位】第三军医大学西南医院;华西医科大学口腔医学院;华西医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R988.2;R927.2
【相关文献】
1.双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量 [J], 顾伟鹰;张和平;黄伟芬
2.双波长系数倍率法测定复方苯巴比妥散中二组分的含量 [J], 陈丽艳;孙敏
3.双波长系数倍率法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量 [J], 郑维国;栗家
言
4.系数倍率双波长紫外分光光度法测定复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液中TMP的含量 [J], 魏丽娟;任庆贤;宁春欢
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正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜的含量

正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜的含量
朱虹;王森
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】1998(000)012
【摘要】本文采用正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜中的药物含量，不
经分离即可消除其他组分的干扰，平均回收率为99．52％（n＝6），RSD为0．69％。

【总页数】1页(P56-56)
【作者】朱虹;王森
【作者单位】新疆伊犁州奎屯中心医院!833200
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.正交函数分光光度法测定维生素E胶丸的含量 [J], 李湘玲;汪洋
2.正交函数分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖的含量 [J], 邓丽琴;朱虬
3.正交函数分光光度法测定甲硝唑漱口液的含量 [J], 赖飚;李晖
4.正交函数-迭代目标转换因子分析法同时测定复方甲硝唑注射液两组分的含量 [J], 徐亚杰;王宁宁
5.正交函数分光光度法测定盐酸苯福林滴眼液的含量 [J], 何振伟
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