三甲评审麻精药品五专三级批号管理制度和流程
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、
单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收
和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点
登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位
麻、精药品“五专”管理制度
1、专人管理
(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不超过一个季
度的用量）。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业
购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药
品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处
方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附
上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、
第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数
量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区
基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行
专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库
数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收
/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
麻精药品五专、三级管理程序
(6)、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对
不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成
处方调剂后，应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
(7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
(8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处
麻、精药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、对
程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、
领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、
复核人和领用人签字。
(6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用
帐册至少保存至药品有效期满后2年。
4、专用处方
(1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式
为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资
格。
(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，
开具麻醉药品、精神药品处方。
(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
方保存期限为2年。
5、专册登记
(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记
内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
(2)、专册登记保存期限为3年。
(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或
账卡。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。
查询、处理。
2、专柜加锁
(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配
备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；
各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人百度文库启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、
单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收
和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点
登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位
麻、精药品“五专”管理制度
1、专人管理
(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不超过一个季
度的用量）。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业
购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药
品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处
方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附
上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、
第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数
量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区
基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行
专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库
数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收
/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
麻精药品五专、三级管理程序
(6)、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对
不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成
处方调剂后，应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
(7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
(8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处
麻、精药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、对
程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、
领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、
复核人和领用人签字。
(6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用
帐册至少保存至药品有效期满后2年。
4、专用处方
(1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式
为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资
格。
(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，
开具麻醉药品、精神药品处方。
(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
方保存期限为2年。
5、专册登记
(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记
内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
(2)、专册登记保存期限为3年。
(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或
账卡。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。
查询、处理。
2、专柜加锁
(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配
备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；
各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人百度文库启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册