第6章_回交育种
第6章回交育种
(2)隐性基因的回交导入
如果目标性状由隐性单基因控制,可采取2种办法回交: 第一:连续回交,但每次回交的量要大,且用来回交的每个 植株必须留一些穗子(或花朵)自交,下一代回交与自交群 体对应种植。如果自交群体在目标性状上有分离的,其对应
• BC2F1 回交二次的第一代 • BC1F2 回交一次,自交一次 • BC2F2 回交二次,自交一次 依此类推
(三)回交育种的意义与特点
1、意义 回交最初被孟德尔应用于验证遗传规律(分离规律、 自由组合规律)。1922年美国育种家Harlan & Pope 将回 交法应用于育种实践,收到理想的效果。 (1)回交育种是用来改进品种个别不良性状的有效技术, 特别是对简单遗传的性状的改良,如抗病性等。 (2)回交育种技术还被广泛应用于其他育种领域,如不 育系、恢复系选育,克服远缘杂交的困难(不实性),培 育近等基因系(多系品种)、基因聚合等。
第六章 回交育种
本章重点: 了解回交的作用,掌握回交育种的基本技 术与方法 。 授课内容: 一、回交育种的地位 二、回交的遗传效应 三、回交育种技术* #
一、回交育种的意义 (一)基本概念
1、回交与回交育种 (1)回交:杂种后代与其亲本的再杂交。
(2)回交育种:借助回交方法进行作物新品种选育的育种技术。
(2)近等基因系的培育
选择某个亲本为共同的轮回亲本,借助回交法将不同基 因分别转移到该轮回亲本上。如将不同抗病基因分别导入同 一个优良品种中,育成以该品种为遗传背景,但具不同抗性 基因的多个近等基因系。
第6章回交育种
(2)需改良的性状最好是由单基因或主效基因控制。
2、非轮回亲本的选择
(1)必须具备克服轮回亲本缺陷的目标性状,而且要十分突出, 其它性状可不必要求太高。(为什么?)
(2)目标性状在回交后代中容易辨别,便于选择,最好是显性 的。目标性状(目的基因)与不良性状(不良基因)没有连 锁,或连锁不紧密,容易被打破。
➢ 据此,得 (l- p) m ≤l- a ,取对数,且满足log(1- p)<0,得:
m≥log (1- a)/ log (1- p)= log (1- a)/ log [1-(1/2) n]
式中n为控制目标性状的基因对数。
思考:为什么p = (1/2) n ?
例如,在回交育种中,需要从非轮回亲本中转入的抗病 性受一对显性基因RR控制,回交一代(BC1)群体有2种基 因型:Rr + rr,其频率各占1/2,即P = 1/2。为有99%的把握 (即a=0.99)至少选1株抗病类型 (期望类型,即带有R),该回交 群体至少应种多少株?
当然,如果与MAS结合,就可以连续回交。
3、自交纯合与选择
从理论上讲,只有回交次数无限多时,即饱和回交, 完全核置换时,群体才可能达到纯合[纯合体比率公式: X%=(1-1/2r)n×100%]。但在回交育种实践中常采用有限次 回交(不饱和回交),因此,除目标性状杂合外,其它性 状也可能不纯合。因此,在回交到适宜世代后,还必须自 交l-2代,才能获得性状纯合稳定的品系。
选择某个亲本为共同的轮回亲本,借助回交法将不同基 因分别转移到该轮回亲本上。如将不同抗病基因分别导入同 一个优良品种中,育成以该品种为遗传背景,但具不同抗性 基因的多个近等基因系。
设V为优良品种,但抗性不好。而亲本A、 B、C、D和E。 的综合性状不佳,但分别携带抗病基因R1、 R2 、 R3 、 R4和 R5 。以V为共同的轮回亲本,分别以 A、 B、C、D和E。为 非轮回亲本,将抗病基因R1、 R2 、 R3 、 R4和R5导入V中。
6 .回交育种
近等基因系:不同基因型在相同遗传背景下的各个品系。
作用:
同一遗传背景下鉴定不同基因对经济性状的影响; 研究不同遗传背景下的同一基因的表现差异;
培育多系品种(抗病育种);
培育可供基因精细定位和克隆所用材料。
分子标记辅助选择提高回交效率
3、用于远缘杂交(解决杂种不育和分离世代过长等) 例:(籼×粳)×籼 —偏籼型; 粳 —偏粳型 草棉与陆地棉杂交,用陆地棉的花粉回交可提 高杂种的结实率。 4、用于改良品种的个别缺点,而保持其优良性状 5、打破基因连锁 (籼×粳)×
bc株系设置重复和比较试验优良株系内选择单株再回交qtls分子标记苗期鉴定成株期回交超亲积累与回交结合的聚合杂交聚合回交适合于质量性状的聚合尤其适合数量性状的转育和聚合是育种上常用的方法1轮回亲本性状的恢复程度与要求双亲间有n对基因杂合时连续回交轮回亲本基因的恢复度112r1纯合个体频率112非轮回亲本转移给轮回亲本的目标性状和另一不利性状连锁须多次回交重组
环境对基因表现的作用:
环境条件对数量性状影响大,鉴定选择可靠性差。
策略:每回交一次,自交1次,在BC1F2群体中选择;
BC1F3株系设置重复和比较试验,优良株系内
选择单株再回交
QTLs分子标记--苗期鉴定--成株期回交
多个性状的回交转移
超亲积累与回交结合的聚合杂交(聚合回交)
适合于质量性状的聚合
率快。
纯合基因型频率(%)=(1-1/2r)n (n=杂合基因对数; r =回交次数)。
2.在不加选择的情况下,回交的最后产物 为轮回亲本;在选择的情况下可得到非轮 回亲本的目标性状 + 轮回亲本综合性状 的后代,即将供体亲本的目标性状转移到
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第六章 回交育种
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3、回交的次数 • 轮回亲本性状的恢复程度和要求;
双亲间有n 对基因杂合时,连续回交,轮回亲本基因的恢复度 (1-1/2r+1)n 纯合个体频率 (1-1/2r)n
控制转育性状的基因越多,回交后代中出现的理想基因型频率越低。
策略:回交后代必须是大群体;
适当减少回交次数(不完全回交);
非轮回亲本的选择(供体中目标性状超越受体的预期要求)
(供体综合性状尽量接近受体)
环境对基因表现的作用:
环境条件对数量性状影响大,鉴定选择可靠性差。
策略:每回交一次,自交1次,在BC1F2群体中选择; BC1F3株系设置重复和比较试验,优良株系内选择单株再回交 QTLs分子标记--苗期鉴定--成株期回交
第六章 回交育种
一、回交育种的意义
杂交育种的一种特殊方式 甲品种:有许多优良性状,而个别性状有欠缺; 乙品种:具有甲品种欠缺的优良性状; 方法:乙品种与甲杂交,F1及后代用甲品种进行多次回交和选择,甲品种 原有的优良性状通过回交而恢复,同时导入了原欠缺的性状,获得性状改 进的新品种(回交育种法)
甲品种 称为 轮回亲本或受体亲本; 乙品种 称为 非轮回亲本或供体亲本 意义:精确改良某个性状非常有效
第六章 回交育种
第六章 回交育种
(3)多个性状的回交转移
逐步回交 (A受体亲本,B、C、D供体亲本)
AБайду номын сангаасB
F1 × A BC1× A ……. A(B) × C
第六章 回交育种
第六章回交育种第一节回交育种的意义及遗传效应(一)几个概念回交:两亲本杂交以后,子一代和双亲之一重复杂交。
回交育种:从回交后代中选择特定的植株,再回交于该亲本,如此循环进行若干次,再经自交,选择育成品种。
轮回亲本(受体亲本):用于多次回交的亲本。
非轮回亲本(供体亲本):只在第一次杂交时应用的亲本。
(二)意义1、抗病虫育种。
2、改良现有良种的个别缺点。
3、在杂种优势利用工作中,进行雄性不育系的转育。
4、克服远缘杂交中的困难。
5、克服连锁遗传的障碍。
(三)遗传效应在回交育种杂合基因群体中,杂合基因型逐渐减少,纯合基因型逐渐增加。
纯合基因型为轮回亲本的基因型。
假定两个品种有一对不同的等位基因,其基因型分别为AA和aa,杂种一代为Aa,现分别让Aa自交以及同AA回交,在不施加选择的情况下,所产生的两种杂种群体的基因型变化如下:不论是回交还是自交,每增加一个世代,杂合体减少 1/2 ,纯合体增加 1/2 。
所不同的是在自交后代,纯合体中 AA 和 aa 基因型各占一半,而回交后代的全部纯合体均属于与轮回亲本相同的 AA 基因型。
第二节回交育种方法一、亲本的选择二、回交后代的选择三、回交的次数四、回交所需的植株数五、修饰回交育种方法一、亲本的选择轮回亲本具备的条件:(1)适应性强、产量高,综合性状好的推广品种;(2)有个别缺点的新育成品种。
非轮回亲本具备的条件:(1)具有改进轮回亲本缺点所必需的基因;(2)目标性状不与不利性状连锁;(3)其他性状不能有严重缺陷;(4)被转移的性状受简单的显性基因控制;或有较高遗传力的性状。
亲本选定后,在第一次杂交中,哪一个亲本为母本呢?一般在轮回亲本和非轮回亲本的亲缘关系较远,或是轮回亲本的综合性状存在“母体效应”时,轮回亲本作母本。
如不存在这些问题,用哪一个亲本做母本都一样。
二、回交后代的选择(一)质量性状基因的回交转育1、被转移的目标性状为显性时在回交后代中,选择具有目标性状的个体与轮回亲本回交数次,当具有目标性状的个体已完全恢复轮回亲本的优良性状后,再自交两次,选出显性目标性状的纯合体,即为所需要的新品种。
回交育种
1、教学的基本要求
(1)理解回交育种的意义及遗传效应;
(2)掌握回交育种的方法。
2、教学基本内容
第一节 回交育种的意义及遗传效应 一、回交育种的意义 二、#回交育种的遗传效应 第二节 回交育种方法 一、*亲本的选择 二、*#回交育种的方法 三、回交的次数 四、回交所需要的植株数 第三节 回交育种的局限性及用途 一、回交育种工作的局限性 三、回交育种的用途
一、亲本的选择
轮回亲本是回交育种欲改良的对象,它
应是在当地适应性强、产量高、综合性状好
的只存在个别缺点、经数年改良后仍有发展 前途的推广品种,此外,新育成的品种如有 个别缺点需要改良的也可作为轮回亲本。
非轮回亲本(供体)的选择也是很重要的。 它必须具有改进轮回亲本缺点所必需的基因,并 且其它性状也不能太差,因为其整体性状的好坏 也影响着轮回亲本的性状的恢复程度和所必须进 行的回交的次数,此外,目标性状最好不与不利 性状基因有连锁,否则为了打破连锁,实现重组, 要增加回交的次数。
目标性状最好是由简单遗传的显
性基因控制,并有较高的遗传力,以
便识别和选择。
如果通过回交转育的是质量性状,应选
择一个其它性状与轮回亲本尽可能相似的非 轮回亲本,这样可以减少为恢复轮回亲本理 想性状所需要的回交的次数。
二、回交后代的选择
在回交后代中必须选择具备目标性状的
个体再作回交才有意义,这关系到目标性状
一代,以便在和轮回亲本回交前发现抗性(rr)
个体;用抗性(rr)个体继续与轮回亲本回交, 最后自交两次,可得到纯合的rr后代(图63)。
F1 BC1F1
BC2F1
BC3F1 BC4F1 BC4F2 BC4F3
A (rr)× B (RR) ↓ Rr × B(RR) 50%基因来自于B ↓ RR ﹕ Rr 75%基因来自于B ↓自交 RR ﹕ Rr ﹕ rr × B(RR) ↓ Rr × B(RR) 87.5%基因来自于B ↓ RR ﹕ Rr 93.75%基因来自于B ↓自交 RR ﹕ Rr ﹕ rr ↓自交 在BC4F3群体在经过抗病性鉴定可获得 ↓抗病基因纯合、而其它基因恢复为B亲本的植株 ↓ B( rr)
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各自还具有个别互不相同的缺陷
* A的缺陷可为B克服,B的缺陷又可被A所
克服
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BⅹA F1ⅹA
BⅹA 每代选种皮柔嫩, BⅹF1 具有香味的个体 BⅹBC1 进行回交 BⅹBC2
BC3F2ⅹBC3F 自交BC
BC1ⅹA
BC2ⅹA BC3
自交
2
3
F1
自交
选出优于双亲的品种
F2
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二、回交后代的选择
(一)质量性状基因的回交转育
1、被转移的目标性状为显性
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P F1 BC1 BC2
非轮回亲本 乙aabbCC ×
AaBbCc A-B-Cc × A-B-Cc ×
×
轮回亲本 甲AABBcc
AABBcc AABBcc AABBcc
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♀西非高梁 ⅹ ♂南非高梁 迈罗S(RfRf) 卡佛尔N(rfrf) F1可育S(Rfrf)
自交
F2 S(RfRf), S(Rfrf),S(rfrf)ⅹ 卡佛尔N(rfrf)
3可育 :1不育
BC1 ⅹ S(rfrf) (大部分不育)
卡佛尔 N(rfrf)
BC2 ⅹ 卡佛尔 S(rfrf) N(rfrf) (99%不育)
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(1)根据超亲重组与不完全回交结合原理的聚合杂交: 第一年 A×B A×C A×D A×E A占50%
第二年
×A
×A
×A
×A
A占75%
第三年 第四年
× ×
×
A占75% A占75%
回交育种
(四)回交所需的植株数
为了确保回交的植株带有需要转移的目标性 状基因,每一回交世代必须种植足够的株 数,可用下式计算m≥log(1-α)/log(1-p)。 m代表所需的植株数,p代表在杂种群体中 合乎需要的基因型的期望比率,α代表机率 水准。
在回交中所需要的植株数 1 1/2 4.3 6.6 2 1/4 10.4 16.0 3 1/8 22.4 34.5 4 1/16 46.3 71.2 5 1/32 95 146 6 1/64 191 296
Rr, 93.75%基因来自 B ↓ 在 BC2F2 群体中, 经过抗病 性鉴定,可以直接获得抗病 基因纯合,而其他基因型基 本上恢复为 B 亲本的植株
BC3F2: RR: Rr: rr (感病淘汰) (感病淘汰) (抗病保留)
2、数量性状基因的导入
回交工作进展的难易受两种因素的影响,一是控 制某一性状的基因的数目,二是环境对基因表现 的作用。 当控制某一性状的基因数目增加时,回交后代出 现目标性状基因型的比例势必减低。为了导入目 标性状基因,种植群体必须增大。 其次要注意非轮回亲本的选择,尽可能选择目标 性状比预期要求更好和更高的材料。
⑵只要回交后代的目标性状能充分表现,在任何环 境条件下都可开展回交育种。这为利用温室及异 地异季加代提供了便利条件。另一方面,回交后 代群体所包含的基因型种类远远少于杂种自交后 代群体中的基因型种类,所以回交后代所需群体 的容量较小,从而有利于缩短育种年限。
⑶目标性状的选择易于操作。回交育种一般 只需将其农艺性状与轮回亲本比较;目标 性状与非轮回亲本比较,其比较鉴定所需 的时间较短。育成品种的特征特性一经肯 定,便可在生产上应用。 ⑷育成品种易于推广
85.8
92.5 96.2 97.9
回交育种
2.回交育种的局限性
(1)只限于改良单一性状,不能获得 重大突破
(2)要求被转移的性状受少数基因控 制,属于数量遗传的性状不易导入。
(3)每回交一次需要做大量的杂交工 作,工作量大,费时费工。
3. 回交的用途
(1)用于改良现有品种 (2)用于雄性不育系杂种优势利用 (3)用于远缘杂交 (4)培育多系品种
第六章 回交育种
第一节 回交育种的意义及遗传效应
回交育种:用双亲杂种F1与亲本之一重复杂交, 并按育种目标进行选育和鉴定,培育成新品种的方法。
(1)轮回亲本和非轮回亲本 轮回亲本:用于多次回交的亲本。 非轮回亲本:只在第一次杂交时应用的亲本。 (2)回交的表达方式 [(A×B)×A]×A ; A3×B; A×3/B BC1 回交一次 BC1F1 回交一次的一代 BC2 回交二次 BC1F2 回交一次自交一次二代
回
交
(3-4代)
选株自交 (1-2代)
品系鉴定
品比试验 及区域试验 回交育种的简易程序图
第一节 回交育种方法
(一) 亲本选择
(1)轮回亲本的选择 ①具有良好的农艺性状,只存在个别缺点 ②改良后有发展前途
(2)非轮回亲本的选择 ①具有轮回亲本需要的目标性状 ②目标性状要突出 ③目标性状遗传传递力强,受少数基因控制 ④目标性状最好是显性
A×B F1×A BC1F1×A BC2F1×Aபைடு நூலகம்BCnF1×A BC4F2
二.回交育种的遗传效应
①回交显著增加轮回亲本的基因频率
回交一次 轮回亲本 75
回交二次 轮回亲本 87.5
②回交可以控制某种基因型纯合率提高
Aa
Aa×aa
AA Aa aa ¼
Aa aa 1/2
第6章 回交育种
F1×A F1×A F1×A (选择,或选择后自交选择1、2代) × × (选择,或选择后自交选择1、2代) ×
第三年
A占75%
第四年
A占75% (选择后自交选择)
尤其适合数量性状的转育和聚合,是育种上常用的方法 • • • • 导入不同亲本来源的目的性状; 避免目的性状强度的削弱; 基本恢复轮回亲本的主要农艺性状; 可以产生目标性状和非目标性状的超亲重组(回交与杂交育种思路结合)
•
• • • • • • •
..…..
A (R1) 作用:
……
A (R2)
……
A (R3)
……
A (R4)
同一遗传背景下鉴定不同基因对经济性状的影响; 在不同遗传背景下的同一基因的表现差异; 培育多系品种(抗病育种); 培育可供基因精细定位和克隆所用材料。
苏香粳1号(感稻瘟病)
回交导入抗病基因
第六章 回交育种
•
乙品种称为非轮回亲本或供体亲本
第六章 回交育种
• 意义:精确改良某个性状非常有效
• 控制育种群体发展方向
•
控制杂种后代群体规模
第六章 回交育种
二、回交育种的基本遗传规律 回交后代群体中,纯合基因型频率 一对基因: AA x aa 自交 Aa F2 AA Aa aa 回交 Aa x aa BC1 Aa aa x aa F3 AA Aa aa BC2 Aa aa 1-1/2r 1-1/2r (1-1/2r)n r为回交代数, n杂合基因对数 (不加选择,基因间非连锁) 回交与自交的纯合速度相同,方向不同,所不同的 是在自交后 代,纯合体中 AA 和 aa 基因型各占一 半,而回交后 代的全部纯合体均属于与轮回亲本 相同的 aa 基因 型。 轮回亲本的基因频率逐渐增加
第六章 回交育种
第六章回交育种第一节回交育种的意义及遗传效应一、回交育种的意义1.概念:杂交育种的一种特殊方式。
甲品种:有许多优良性状,而个别性状有欠缺;乙品种:具有甲品种欠缺的优良性状;2.方法:乙品种与甲杂交,F1及后代用甲品种进行多次回交和选择,甲品种原有的优良性状通过回交而恢复,同时导入了原欠缺的性状,获得性状改进的新品种(回交育种法)甲品种称为轮回亲本或受体亲本;乙品种称为非轮回亲本或供体亲本3.回交表达方式:[(A x B) x A ] x A…… A3 x BBC3F1 BC3F24.意义:○1精确改良某个性状非常有效○2控制育种群体发展方向○3控制杂种后代群体规模5.举例○1.美国的Harlan & Pope(1922)首先指出回交育种法在作物育种上的利用价值。
他们在改良大麦芒的特性时,回交育种收到了较为理想的效果。
○2.加利福尼亚大学的Briggs等人,采用回交育种法把小麦的抗腥黑穗病和抗黑锈病的特性,引人到推广品种中去,取得了重大成果。
○3.中国农业大学以小麦品种农大183和意大利的高度抗锈品种Elia杂交,再用农大183回交一次,于1969年育成了抗锈性显著提高的农大155、157、166。
○4.非常多…二、回交育种的遗传效应1.在回交育种杂合基因群体中,杂合基因型逐渐减少,纯合基因型相应地增加。
纯合基因型变化的频率都是(1-1/2r)n(n为杂种的杂合基因对数,r为回交的次数)。
这点和自交群体是一样的。
2.回交和自交后代群体中纯合基因型的性质不一样。
以一对杂合基因Aa为例,自交所形成的2种纯合基因型是AA和aa;而回交Aa×aa后代群体中,纯合基因型只有一种aa,即为轮回亲本的基因型。
3.在相同育种进程内,就一种纯合基因型来说,回交比自交达到某种纯合基因型个体的频率快。
例如,自交F4,AA或aa两种纯合基因型个体的频率各有43.75%,而育种进程相同的BC3F1中,aa一种纯合基因型个体的频率已达87.5%。
第六章回交育种
第六章回交育种第一节回交育种的意义及遗传效应(一)几个概念回交:两亲本杂交以后,子一代和双亲之一重复杂交。
回交育种:从回交后代中选择特定的植株,再回交于该亲本,如此循环进行若干次,再经自交,选择育成品种。
轮回亲本(受体亲本):用于多次回交的亲本。
非轮回亲本(供体亲本):只在第一次杂交时应用的亲本。
(二)意义1、抗病虫育种。
2、改良现有良种的个别缺点。
3、在杂种优势利用工作中,进行雄性不育系的转育。
4、克服远缘杂交中的困难。
5、克服连锁遗传的障碍。
(三)遗传效应在回交育种杂合基因群体中,杂合基因型逐渐减少,纯合基因型逐渐增加。
纯合基因型为轮回亲本的基因型。
假定两个品种有一对不同的等位基因,其基因型分别为AA和aa,杂种一代为Aa,现分别让Aa自交以及同AA回交,在不施加选择的情况下,所产生的两种杂种群体的基因型变化如下:不论是回交还是自交,每增加一个世代,杂合体减少 1/2 ,纯合体增加 1/2 。
所不同的是在自交后代,纯合体中 AA 和 aa 基因型各占一半,而回交后代的全部纯合体均属于与轮回亲本相同的 AA 基因型。
第二节回交育种方法一、亲本的选择二、回交后代的选择三、回交的次数四、回交所需的植株数五、修饰回交育种方法一、亲本的选择轮回亲本具备的条件:(1)适应性强、产量高,综合性状好的推广品种;(2)有个别缺点的新育成品种。
非轮回亲本具备的条件:(1)具有改进轮回亲本缺点所必需的基因;(2)目标性状不与不利性状连锁;(3)其他性状不能有严重缺陷;(4)被转移的性状受简单的显性基因控制;或有较高遗传力的性状。
亲本选定后,在第一次杂交中,哪一个亲本为母本呢?一般在轮回亲本和非轮回亲本的亲缘关系较远,或是轮回亲本的综合性状存在“母体效应”时,轮回亲本作母本。
如不存在这些问题,用哪一个亲本做母本都一样。
二、回交后代的选择(一)质量性状基因的回交转育1、被转移的目标性状为显性时在回交后代中,选择具有目标性状的个体与轮回亲本回交数次,当具有目标性状的个体已完全恢复轮回亲本的优良性状后,再自交两次,选出显性目标性状的纯合体,即为所需要的新品种。
回交育种
第六章回交育种一、回交育种的意义及遗传效应(一)回交育种的概念1、回交育种:两亲本杂交的子一代,再与亲本之一回交,并根据育种目标的要求,从回交后代中选择单株与该亲本再回交。
如此循环进行若干次,再经自交选择而育成新品种的育种方法。
2、轮回亲本与非轮回亲本轮回亲本(recurrent parent):用于多次回交的亲本。
非轮回亲本(non-recurrent parent):只第一次杂交时应用的亲本。
3、受体亲本与供体亲本受体亲本(eceptor):轮回亲本,有利性状(目标性状)的接受者。
供体亲本(donor):非轮回亲本,有利性状(目标性状)的提供者。
4、回交育种表达方式:[(AXB)×A]··· ···、(AXB)×An、An×B(二)回交育种的遗传效应(三)回交育种的意义:1、精确改良某个性状非常有效;2、控制育种群体发展方向;3、控制杂种后代群体规模二、回交育种方法(一)、亲本的选择1、轮回亲本(受体亲本)的选择:综合性状优良,只有个别缺点需要改造的品种。
2、非轮回亲本(供体亲本)的选择:具有改进轮回亲本缺点所必需的基因,目标性状的遗传力要强,最好是单基因控制,目标性状的遗传力要强,最好是单基因控制,(二)回交后代的选择在回交后代中,选择具有目标性状而农艺性状又与轮回亲本的优良性状尽可能相似的个体进行回交。
1、质量性状基因的回交转育(1)单显性基因的回交转育(1)(2)(2)单隐性基因的回交转育2、数量性状基因的回交转育制约回交成效和难易程度的因素1)控制目标性状的基因数目:基因越多,回交后代中出现的理想基因型频率越低。
策略:回交后代必须是大群体;适当减少回交次数(不完全回交);非轮回亲本的选择(供体综合性状尽量接近受体)2)环境对基因表现的作用:环境条件对数量性状影响大,鉴定选择可靠性差。
策略:每回交一次,自交1次,在BC1F2群体中选择;BC1F3株系设置重复和比较试验,优良株系内选择单株再回交;QTLs分子标记--苗期鉴定--成株期回交;Quanlitative trait loci (数量性状基因座)(三)、回交的次数1、轮回亲本的恢复:不存在基因连锁,双亲间有n对基因差异,回交r次,轮回亲本导入基因的纯合体比率为(1-1/2r)n2、目标性状(非轮回亲本)与不利性状基因连锁的程度。
育种学总论第6章-回交育种
BC8 再自交,于1939年育成了抗三种病虫害的大棍棒53号
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2、聚合回交法(convergent
backcross method) 当目标性状来自较多供体时,可将欲 改良品种与多个供体同时分别回交几 代,然后再进行聚合杂交,选育出兼 具各供体亲本所特有的优良性状的改 良品种
х AABBCC A_B_CC
4
5
х AABBCC
х AABBCC
(淘汰)
6
A_B_Cc
A_B_CC
7 8
A_B_cc AABBcc
共53页
(淘汰)
隔代自交一次
19
P F1 BC1F1
1
非轮回亲本 乙aabbcc AaBbCc
х
轮回亲本 甲AABBCC
2
х AABBCC
3 A_B_Cc (х AABBCC х) A_B_CC 4不分离(淘汰) 4分离(中选) 4 A_B_Cc ( х AABBCC х) A_B_CC 5分离(中选) 5不分离(淘汰)
美国加州大学
2013-8-21
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32
先选育抗腥黑穗病的大棍棒35
马丁 ⅹ
抗腥黑穗病
大棍棒
用大棍棒作 轮回亲本
BC6
自交
1932年选出抗腥黑穗 病的大棍棒35品种
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道逊 ⅹ
抗麦秆蝇
大棍棒 用大棍棒作轮回亲本 自交
再选育抗腥黑穗 病和抗麦秆蝇的 大棍棒小麦品种
BC3F1
下降直至消失
2013-8-21
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9
(二)回交后代中受体基因的纯合体频率
[农学]第6章-回交育种
56.3 76.6 87.9 93.9
96.9 98.5 99.2 99.6
42.2 67.0 82.4 90.9
95.4 97.7 98.8 99.4
31.6 58.6 77.2 88.1
93.9 96.9 98.4 99.2
23.7 51.3 75.2 85.3
92.4 96.2 98.1 99.0
假定需转移的基因为2对,其中一对为显性RR, 一对为隐性pp,轮回亲本基因型为rrPP,非轮回亲本 基因型为RRpp,在回交一代中,需要的基因型RrPp 的期望比例为 ,按99%的概率水平要求回交一 代的植株不少于 株,由于RrPp和RrPP无法从表 现型上区别,而rrPp、rrPP则可区别给予淘汰,因此 在逐代回交时可按 对隐性基因的转移方法,必须 每次选具R基因的植株 株进行回交,而每个回交 后代的植株则必须在 株以上。
传力的性状,性状容易被识别;
③综合性状无严重缺限,与轮回亲本尽可能相似;
④目标性状基因最好不与某一不利性状基因连锁。
第六章 回交育种 . 第二节 回交育种方法
二、回交育种的方法
(一)质量性状基因的回交转育
1、显性单基因的导入 2、隐性单基因的导入:(1)隔代回交法 (2)自交鉴定逐代回交法
3、多个目标性状基因的导入:(1)逐步改良回交法
第六章 回交育种 . 第二节 回交育种方法
原始杂交 轮回亲本A RR × rr 抗锈品种B ↙ 第一次回交 F1(50%A) Rr × RR 轮回亲本A ↙ 自交 BC1F1(75%A) RR + Rr ↙⊕ ↙⊕ 第二次选株回交 BC1F2 RR淘汰 (RR+Rr)淘汰+ rr × RR 轮回亲本A ↙ 第三次选株回交 BC2F1(87.5%A) Rr × RR 轮回亲本A ↙ 自交 BC3F1(93.75%A) RR + Rr ↙⊕ ↙⊕ BC3F2 RR淘汰 (RR+Rr)淘汰+ rr 纯合抗病保留
第6章 回交育种
目标性状最好是由简单遗传的显
性基因控制,并有较高的遗传力,以
便识别和选择。
如果通过回交转育的是质量性状,
应选择一个其它性状与轮回亲本尽可
能相似的非轮回亲本,这样可以减少
为恢复轮回亲本理想性状所需要的回
交的次数。
× 抗锈品种RR ↓ 第一次回交 F1 Rr × Arr 50% 基因来自于A ↓ BC1F1 第二次选株回交: rr Rr × Arr 75%基因来自于A ↓ BC2F1 第三次选株回交 : rr Rr × Arr 87.5%基因来自于A ↓ BC3F1 第四次选株回交: rr Rr× Arr 93.75%基因来自于A ↓ BC4F1 rr Rr × Arr 96.875%基因来自于A ↙ ↘ rr(淘汰) Rr ↓自交 rr RR Rr ↓ A RR (纯合抗锈A) 原始杂交:
(B不育系的同型保持系)
图6-6 新的细胞质雄性不育系 B的培育
(三)回交在远缘杂交中应用
回交方法可以应用于异源种质的渐渗, 以及作为控制超亲分离的有效手段。在远缘 杂交中,回交可提高杂种的育性,控制杂种 后代的分离,提高理想类型出现的几率。
如将选育雄性不育系或导入标志性状;
3、用于远缘杂交工作; 4、用于打破基因连锁。
二、回交育种的遗传效应
在回交育种后代群体中,杂合基因型
逐渐减少,纯合基因型相应增加,纯合基
因型变化的频率与自交群体是一样的,都
是(1-1/2r)n(n为杂种的杂合基因对数, r为回交的次数)。
轮回亲本和非轮回亲本杂交后,杂种
Arr
图6-2 显性基因的回交转育
F1 BC1F1
BC2F2
BC3F1 BC4F1 BC4F2 BC4F3
B (RR) ↓ Rr × B(RR) 50%基因来自于B ↓ RR ﹕ Rr 75%基因来自于B ↓自交 RR ﹕ Rr ﹕ rr × B(RR) ↓ Rr × B(RR) 87.5%基因来自于B ↓ RR ﹕ Rr 93.75%基因来自于B ↓自交 RR ﹕ Rr ﹕ rr ↓自交 在BC4F3群体在经过抗病性鉴定可获得 ↓抗病基因纯合、而其它基因恢复为B亲本的植株 ↓ B( rr)
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m≥log (1- a)/ log (1- p)= log (1- a)/ log [1-(1/2) n]
式中n为控制目标性状的基因对数。 思考:为什么p = (1/2) n ?
例如,在回交育种中,需要从非轮回亲本中转入的抗病 性受一对显性基因RR控制,回交一代(BC1)群体有2种基 因型:Rr + rr,其频率各占1/2,即P = 1/2。为有99%的把握 (即a=0.99)至少选1株抗病类型 (期望类型,即带有R),该回交 群体至少应种多少株? 将P = 1/2, a=0.99代入上式,即,m≥lg (1- a)/ lg (1- p), 得m≥6.6。即该群体容量应不少于7株。 又如,如果回交育种中需要从非轮回亲本中转入的抗病 性受基因型AABB控制,回交一代(BC1)群体有4种基因型: AaBb、Aabb、aaBb和aabb,其频率各占1/4。其中抗病类型 AaBb占1/4,即P = (1/2) 2,为有99%的把握(即a=0.99)至少选1 株抗病类型 (期望类型),该回交群体至少应种多少株? 已知a =0.99, P =(1/2) 2=1/4 。m≥lg (1-0.99)/lg (11/4)=16(株) , 即该群体容量应至少应有16株。
(二)回交育种基本程序 1、原始杂交:轮回亲本和非轮回亲本进行杂交。 2、多代回交 从回交后代中选出具有目标性状(其它性状尽可能与轮回 亲本相似)的植株与轮回亲本回交。 (1)显性基因的回交导入 如果目标性状由显性单基因控制,回交转移比较容易, 可结合选择连续回交。 比如,想通过回交,把非轮回亲本中(B)的抗病基因(RR) 转移到不抗病(rr)的轮回亲本(A)中。方法如下:
如果非轮回亲本的目标性状与不利性状连锁,必 须进行较多次的回交才能获得理想性状的重组,即必
须进行较多次的回交才能消除不利的连锁。
获得理想性状重组类型的概率为:1-(1-C)r。式 中, C为重组率, r为回交次数。 显然,重组型个体出现的概率随回交次数增加而 提高。而轮回亲本优良性状置换非轮回亲本性状(基
第六章 回交育种
本章重点: 了解回交的作用,掌握回交育种的基本技 术与方法 。 授课内容: 一、回交育种的地位 二、回交的遗传效应 三、回交育种技术* #
一、回交育种的意义 (一)基本概念
1、回交与回交育种 (1)回交:杂种后代与其亲本的再杂交。
(2)回交育种:借助回交方法进行作物新品种选育的育种技术。
因)的进程快慢与重组率(C)的大小有关(表6-2)。
在不施加选择情况下,不同重组率下经不同次数 的回交后出现重组体的概率(%)(表6-2)
2、回交所需的株数(回交群体的最小容量) 为了确保回交后代群体中能出现带有目标性状基因型的 个体,每一回交世代均须种植足够数量的株数。那么多少算 足够?需要从理论上确定群体的最小容量。
V (rr)× A (R1 R1) ↓ F1(R1 r) × A(rr) ↓ BC1 × A(rr) ↓ BC2 × A(rr) ↓ ↓ⓧ V ( R1 R1 )
采用相同的方法,可以育成V ( R2 R2 )、 V ( R3 R3)、 V ( R4 R4 )、 V ( R5 R5)。比如, R1、 R2 、 R3 、 R4和 R5 分别抗不同的病害或生理小种,生产上可根据需要将不同 近等基因系按需要的比例混合使用。
75%
87.5%
93.75%
96.875%
在不加选择情况下,回交群体的遗传效应
2、与自交相比,回交可以使后代群体内某种纯合基因型 出现的频率提高。
基因对数( n) 交配 方式 1 2 3 4 5 6 n
(1/4)n
F1 1/4 1/1 1/6 1/25 1/102 1/4096 6 6 4 4 自交 F1 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 回交 1/64
(二)回交的符号表示
• N/R → F1 F1/R → BC1 BC1/R → BC2 回交一次 • BC1= N/R // R =N/R2
• BC2= N/R // R /// R = N/3/ R= N/R3
• BC3= N/4/ R= N/R4 依此类推
回交二次
回交三次
• BC1F1 回交一次的第一代
二、回交的遗传效应(遗传学内容复习)
1、可以使后代群体迅速恢复到轮回亲本的遗传背景。 每回交一次,轮回亲本在回交后代群体中的遗传物质 较上代增加一半,而非轮回亲本的遗传物质较上代减少一半。 回交r代,轮回亲本的遗传物质在回交后代中占(1-1/2r+1), 当r较大时(回交次数足够多),回交后代的遗传背景可基 本恢复到轮回亲本的水平。 如果回交结合选择(如,每个世代除针对目标性状进行 选择外,还选择其它性状与轮回亲本相似的个体进行回交), 遗传背景的恢复速度更快。一般地,在回交育种中,每次回 交都结合选择。
(1/2)n
三、回交育种技术
(一)亲本选择 1、轮回亲本的选择
回交育成品种与轮回亲本基本相同,因此要求轮回亲本:
(1)综合性状优良,仅存在个别性状有待改良。 (2)需改良的性状最好是由单基因或主效基因控制。 2、非轮回亲本的选择 (1)必须具备克服轮回亲本缺陷的目标性状,而且要十分突出, 其它性状可不必要求太高。(为什么?) (2)目标性状在回交后代中容易辨别,便于选择,最好是显性 的。目标性状(目的基因)与不良性状(不良基因)没有连 锁,或连锁不紧密,容易被打破。
显然,回交后代所需的群体大小,与控制目标性状的基因对 数有关。控制目标性状的基因对数越少,回交后代群体容量 就越小,回交后代的可控性就越强。
近等基因系的培育 (1)近等基因系与多系品种的概念
近等基因系(near-isogenetic lines):指绝大多数基因位点 相同(遗传背景基本相同),仅少数位点不同的株系。(与 等基因系相对)。 多系品种:根据生产需要,将若干近等基因系混合起来形 成的品种类型。
2、基因聚合
借助回交法培育携带不同基因的近等基因系,然后,通过近等 基因系间杂交和选择,可以将相关基因聚合到一个个体上。如上例 中的各抗病近等基因系杂交、选择,有可能获得同时携带R1、 R2 、 R3 、 R4和R5 的个体。
实例:B(Xa21) B(Xa23) F1 B(Pi-Kh) 选择 Xa21-Xa23/Pi-Kh植株 B(Pi-1) 选择 Xa21-Xa23-Pi-Kh/Pi-1植株 选择 Xa21-Xa23-Pi-Kh-Pi-1纯合株 携带“多抗区段”的保持系 回交转育成相应的不育系
2、单回交与双回交 (1)单回交:杂种后代与其亲本之一再杂交。如,A/B//A。
(2)双回交:杂种后代分别与其双亲本进行再杂交。如, A/B//A, A/B//B。
3、轮回亲本与非轮回亲本 (1)轮回亲本(recurrent parent):用于回交的亲本。它通常是有 利性状(目标性状)的接受者,又称受体亲本(receptor)。如单回 交中的A,双回交中A和B均为轮回亲本。 (2)非轮回亲本(non-recurrent parent):仅在第一次杂交时应用的 亲本。它通常是目标性状(基因)的提供者,故也称为供体亲本 (donor)或输出亲本。
A(rr)× B (RR) ↓ F1(Rr) × A(rr) ↓ BC1F1 (Rr + rr) :选择Rr 个体与A回交。在后续的回交 过程中,均选择Rr 个体(其它性状尽可能与轮回亲本相似)与A回交。 直至所需的回交世代数。
(2)隐性基因的回交导入
如果目标性状由隐性单基因控制,可采取2种办法回交: 第一:连续回交,但每次回交的量要大,且用来回交的每个 植株必须留一些穗子(或花朵)自交,下一代回交与自交群 体对应种植。如果自交群体在目标性状上有分离的,其对应
• BC2F1 回交二次的第一代 • BC1F2 回交一次,自交一次 • BC2F2 回交二次,自交一次 依此类推
(三)回交育种的意义与特点
1、意义 回交最初被孟德尔应用于验证遗传规律(分离规律、 自由组合规律)。1922年美国育种家Harlan & Pope 将回 交法应用于育种实践,收到理想的效果。 (1)回交育种是用来改进品种个别不良性状的有效技术, 特别是对简单遗传的性状的改良,如抗病性等。 (2)回交育种技术还被广泛应用于其他育种领域,如不 育系、恢复系选育,克服远缘杂交的困难(不实性),培 育近等基因系(多系品种)、基因聚合等。
的回交群体选株继续回交。若自交群体在目标性状上不分离
(没有携带目标基因),其对应的回交群体淘汰。(板书) 第二:隔代回交,即回交一次+自交一次,在分离的自交群 体中选株回交。(见教科书P84,图6-3) 当然,如果与MAS结合,就可以连续回交。
3、自交纯合与选择
从理论上讲,只有回交次数无限多时,即饱和回交, 完全核置换时,群体才可能达到纯合[纯合体比率公式: X%=(1-1/2r)n×100%]。但在回交育种实践中常采用有限次 回交(不饱和回交),因此,除目标性状杂合外,其它性 状也可能不纯合。因此,在回交到适宜世代后,还必须自 交l-2代,才能获得性状纯合稳定的品系。 在纯合稳定的品系中,通过鉴定,评判新品系是否保 持着原品种的主要优点,有重要缺陷的性状是否得到改良。 从中选择出符合育种目标要求的优良品系,申请参加区域 实验,进入审定程序。
2、特点 (1)优点 目标明确:只针对目标性状进行选择,背景将随回交世代 的增加而恢复。 利于控制杂种群体:育种群体可远小于杂交育种群体。有 利于温室、异季、异地加代,加速育种进程。 育种年限短(与杂交育种比)。 育成品种易于推广。 (2)局限 难于综合改良,育成的品种可能跟不上生产需要。 改良多基因控制的数量性状效果差。 工作量大。每个回交世代都要进行较大数量的杂交。可谓 “粒粒皆辛苦”。
设回交群体所需的容量为m株,群体中出现期望重组类型 (目标性状基因型)的频率为P ,且P = (1/2) n,非期望类型的 频率为l- P ,群体中至少出现一株期望类型的概率为a ,非 期望类型的概率为l- a 。 a (概率水准)一般取0.95或0.99。 据此,得 (l- p) m ≤l- a ,取对数,且满足log(1- p)<0,得: