gap43基因
阿托伐他汀联合神经节苷脂对脑梗死康复期患者临床疗效及MBP、GAP-43、TGF-β1的影响
-602•Journa!f C!mca!ani ExpePmental Medmim Vol.60,No.6Mao6021[2]白鹏，韩桂珍，鲁丽.支气管哮喘患儿痰液中CXCR0、CCR1、CCL0、CCL2表达及与肺功能和气道炎症的关系[J]河北医药，222,41(20):3555-3550.[11]KominsPy SL,Abbelmaaih SM,Doucet M,et al.Macpphage inVam-matoq p/tein一1deltu:a novel osteoclast stimulating factor secreted by renal cell ca/iuoma bone metastasis[J].Cancer Res:2008,68(5)：1261-12660[12]苏影，赵安，陈爱萍，等.GPX4对肾透明细胞癌增殖转移能力的影响及其与IGF-1R、COX-2表达的关系[J].中华病理学杂志, 2210,48(12):955-952.73]白宏刚，张巧，况应敏，等.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶稳定敲低对肾透明细胞癌细胞迁移的抑制作用[J]医学研究生学报，2018, 01(9)：990-702.[2]Wang H,Witohen ES,Jiang Y,et al.Uprevulation of CCR3by age一related stresses promotes choroibal endothelial cell migrahon via VEGF -depedUedt anh-hUepedUed-signahny[J].Invest Ophthalmol Vis Sch2011,52(11)：8271-8270.[13]Arauje JMD,Silva LAS,Felix FB,et R3antagonist impaiu es-Wabiol一inhuced eosinophil migration to the utems in ova/ecWmized mice[J].Bmz J Med Biol Res:2610,50(1):P659.[2]Odinau LC,Wang H,Lei K,et al.IdedtiPcatWp of Functional l y Distinct Mxl+aSMA+Periosteal Skeletal Stem Cells[J].Cell Stem Cell: 2610,25(6):794-700.83.[2]魏薇，唐祎，代婧，等.Let-7a通过靶向基质金属蛋白酶-2抑制人口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭[J]・临床与病理杂志, 2018,38(11)：2290-2390.[18]陈玉乐，吕伟，杨文杰，等.肥大细胞通过TGF-0/MMP信号通路促进肾癌细胞侵袭迁移的研究[]•现代泌尿外科杂志，2610, 24(11):952-9560[2]李硕丰，陈菲菲，郑骏年，等.NORE1基因在肾透明细胞癌细胞迁移侵袭和血管生成中的作用及相关机制的研究[]•现代泌尿外科杂志，2610,22(0):210-221.[20]Go rdzialsPa A,Wojas一Pel)A,D/g J,et al.Expression of metalloproteinases(MMP一2and MMP-9)Pt basal一cell carcinoma[J].Mol Bkl Rep,2610,43(12):1225-1230.[21]车佳.水飞蓟宾通过降低MEK/ERK途径依赖的MMP-9蛋白表达抑制人乳腺癌细胞生长和侵袭转移机制的实验研究[]•浙江中西医结合杂志，2013,25(4)：330-342.(收稿日期：2220-11-18)DOI：14.3669/ p.1671-4995.2421.46.412文章编号：1271-4407(2661)06-4662-05阿托伐他汀联合神经节苷脂对脑梗死康复期患者临床疗效及MBP、GAP-43、TGF-01的影响蒋燕3蒋育欣2蒋卓晔5(北京电力医院1康复科；2骨科北京160072；3北京科技大学文法学院社会学系北京120083)【摘要】目的探讨阿托伐他汀联合神经节苷脂对脑梗死康复期患者临床疗效及髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经生长相关蛋白-43(GAP-43)、转化生长因子p1(TGF-|33)的影响。
短链脂肪酸受体GPR43的研究进展
短链脂肪酸受体GPR43的研究进展摘要：短链脂肪酸受体（G protein-coupled receptor43，GPR43）属于G蛋白偶联受体c（G protein-coupled recep-lt，tors，GPCR）家族，因其与脂肪和糖代谢相关，在过去的10年中其研究日益受到重视研究表明，GPR43不仅可以通过参与调节食欲和胃肠肽的分泌来调节脂肪的分解与形成，最终与代谢性疾病如肥胖、2型糖尿病和心血管病的密切相关：而且GPR43还参与调节人身体血脂浓度和炎症发生过程，甚至还与细胞的癌变密切相关。
（…lGPR43作为糖代谢、脂肪代谢的重要调节受体，已经成为一个重要的药物筛选靶点。
针对GPR43受体的研究现状进行了总结并对今后的应用研究进行了展望。
关键关键词：短链脂肪酸；G 蛋白偶联受体（GPCR）；短链脂肪酸受体（GPR43）中图分类号：Q955文献标识码：A（G蛋白偶联受体（G protein-coupled reCeptors，GPCR）是一类具有7个螺旋跨膜结构的膜受体，主要介导大多数的激素和神经传导引起的细胞应答，此类受体是许多新药研发的重要靶点。
绝大多数的GPCRs已去孤儿化，即找到其相应的内源性配体。
游离脂肪酸受体（FFAR）是GPCRs中最大的一个家族，其配体为游离脂肪酸（free fatty acid，FFA）。
根据游离脂肪酸碳链的长短，可将其分为短链脂肪酸（1～6个碳原子）、中链脂肪酸（7～12个碳原子）和长链脂肪酸（大于12个碳原子），它们在众多生理和病理过程中都是关键的信号分子，并且除作为机体结构原料以及能量来源维持能量平衡外，还可影响胃肠消化系统的各种功能。
其中，短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA）包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸，它们的作用涉及到影响结肠的血流量、水和电解质的摄取、通过释放5-羟色胺（5-hvdroxytryptamine，5-HT）促进结肠蠕动和离子运输、影响肠道菌群以及调节机体免疫。
缝隙连接蛋白43(Cx43)与神经炎症的研究进展
缝隙连接蛋白43(Cx43)与神经炎症的研究进展王亚楠【摘要】缝隙连接蛋白43 (connexin43,Cx43)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中含量最丰富的连接蛋白,主要分布于星形胶质细胞,以缝隙连接(gap j unction,GJ)和半通道(hemichannel,HC)的形式存在,分别介导细胞间和细胞与外环境间的信息交流.随着人口的老龄化,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、脑卒中及术后认知功能障碍等疾病的发生率越来越高,神经炎症是这些CNS疾病的一个共同特征,涉及到白细胞聚集、胶质细胞激活、炎性因子释放等,该过程需要高效的信息交流,研究表明Cx43在该过程中发挥着不可忽视的作用,主要表现为GJ抑制和HC活性增加并影响神经功能.本文重点综述Cx43与神经炎症的关系,为多种CNS疾病的治疗提供新的靶点.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2018(045)006【总页数】5页(P906-910)【关键词】缝隙连接蛋白43 (Cx43);神经炎症;缝隙连接;半通道【作者】王亚楠【作者单位】复旦大学附属中山医院麻醉科上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R741随着人口的老龄化,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、脑中风、术后认知功能障碍等疾病的发生率越来越高,神经炎症是这些中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病的一个共同特征。
近年来有较多研究发现缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在神经炎症中起着重要的作用并且能够影响神经功能,但是其具体的作用机制还未确定。
本文基于已有的研究对Cx43与神经炎症的关系及其对神经功能的影响作一总结,为临床上CNS疾病的治疗提供新的思路。
缝隙连接蛋白43的结构及功能 1986年Paul克隆测序出第1个缝隙连接蛋白(connexin,Cx),至今在人类和鼠类中发现至少分别有20个和19个成员。
神经生长相关蛋白GAP-43在脊髓损伤后不同时段的表达
神经生长相关蛋白GAP-43在脊髓损伤后不同时段的表达张奇兰;李俊岑;丁培培;张晓【摘要】目的探讨成年大鼠脊髓损伤后不同时段神经生长相关蛋白GAP-43表达的改变及其在脊髓损伤修复中的意义.方法应用改良的Allen's法和数字化脊髓损伤模型制备仪建立大鼠脊髓损伤模型,用免疫组织化学方法检测脊髓在损伤后不同时段GAP-43的表达,分析免疫阳性细胞数和细胞的积分光密度值,资料用q检验进行统计分析.结果 GAP-43表达于脊髓神经元胞浆及突起中,在前角运动神经元中更为明显,损伤后一周内免疫反应逐渐增强,损伤后第5天积分光密度值(IOD)达到高峰(P<0.01),2周后明显下调(P<0.05).结论脊髓损伤可能诱导损伤区GAP-43表达,在损伤后7d左右表达高峰期出现,提示其可能参与了脊髓损伤神经的生长修复过程.【期刊名称】《四川解剖学杂志》【年(卷),期】2010(018)002【总页数】3页(P1-3)【关键词】脊髓损伤;神经生长相关蛋白;GAP-43【作者】张奇兰;李俊岑;丁培培;张晓【作者单位】成都医学院,实验技术教研室,成都,610081;成都医学院2006级检验本科班,成都,610081;成都医学院2006级检验本科班,成都,610081;成都医学院,实验技术教研室,成都,610081【正文语种】中文【中图分类】R651近年来,干细胞治疗已成为脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)研究的热点。
但是迄今为止,无论是通过采用外源性神经干细胞移植或诱导自身成体干细胞分化,如何使干细胞成功分化为成熟神经元成为制约干细胞治疗的一个重要因素。
干细胞移植后的分化结果与移植后内环境的诱导因素相关,如多种蛋白及神经营养因子[1]。
神经生长相关蛋白(Grow th associated protein,GAP-43)是近年来分离鉴定的一种分子量24KD的钙调蛋白结合的胞膜磷酸蛋白质。
cap43基因在肿瘤病理诊断中的研究进展
收稿日期:2006-12-04;修回日期:2007-01-10作者单位:225001江苏扬州大学医学院病理学教研室作者简介:李晶晶(1982-),女,硕士在读,主要从事肿瘤病理学诊断研究cap 43基因在肿瘤病理诊断中的研究进展李晶晶,李 巍综述,李国利审校关键词:cap 43基因;肿瘤;病理诊断中图分类号:R 730.4 文献标识码:A 文章编号:1000-8578(2007)12-0977-030 引言恶性肿瘤难以根治的一个非常重要的原因在于难以早期发现和早期诊断。
随着免疫学技术与分子生物学技术的发展和进步,肿瘤的免疫学诊断和基因诊断为肿瘤的早期诊断提供了可能。
目前,发现了许多基因和基因产物对肿瘤诊断有所帮助。
本文主要介绍一个新的热点基因 cap 43基因在肿瘤诊断中的研究进展。
1 cap43基因的发现1998年Salnikow 等[1]在研究镍化合物致癌机制过程中,采用差异显示技术从人的支气管肺泡上皮细胞A 549中分离得到了一段新的基因。
这个基因就是cap 43(calcium associated protein 43,cap 43)。
在研究过程中发现镍化合物有致癌作用,这个过程主要通过各种途径引起细胞与核酸的损害,从而影响基因的表达,使得cap 43产生。
此外,低氧也可以依赖于低氧诱导转录因子-1(H IF -1)途径产生cap 43基因[2]。
2 cap43基因的结构cap 43基因又称为NDRG 1,NDRG 家族包括NDRG 1、NDRG 2、NDRG 3和NDRG 4四个成员,有57%~65%相同的氨基酸,其中,NDRG 4比较专一地分布于脑和心脏。
其他的在体内分布相对广泛[3]。
此外,cap 43基因又称为RTP/Drg -1/rit 42。
cap 43基因定位于人类染色体8q 24,全长47156bp,有15个外显子,14个内含子,编码的mRNA 为3000bp 。
cap 43mRNA 3 端有1759bp 的非翻译区,翻译区编码394个氨基酸残基,相对分子量为43,000,等电点为5.3。
半定量RT-PCR试验心得
半定量RT-PCR小结（一）试验原理半定量PCR是用于确定目的基因mRNA表达的量，通常以一个管家基因作为参照，传统的方法是将RNA逆转录获得cDNA，然后使用等量的cDNA作为PCR模板，用特异引物进行扩增得到目的基因和管家基因的片段，由于不同组织或细胞等来源的目的基因表达量不同，在同一个PCR体系条件下扩增得到的产物不同，而管家基因的表达则相同（理论上，实际可能在不同组织，细胞周期或者外界因素如药物处理后也会有差异），然后使用灰度扫描软件（如Totallab 或Bandscan）对目的基因的扩增条带进行灰度扫描，得到各条带的灰度，经过内参矫正后，得到一个相对值。
用凝胶成像系统自带的分析软件分析目的条带和内参照的平均密度值，也称为灰度值。
用目的条带的平均密度值除以内参照的平均密度值，即所需要的RATIO，看density 与area 的乘积。
而两个基因可以进行同管扩增，有时无法同管扩增，则分管扩增。
同一次实验中，这个相对值理论上与其对应RNA的量成正比。
这个方法是比较粗糙的，结果也受多方面的影响，可信度并不高。
如果有条件的话建议做Northern blot 或Realtime PCR。
首先要保证PCR过程处在它对数期，第二要保证每管扩增的效率相同，第三电泳点样、凝胶成像的分辨率等等。
与经典的检测基因的表达方法如Northern 印迹、RNase 保护分析、原位杂交及S1 核酸酶分析等相比,半定量RT-PCR 法具有灵敏度高(比杂交法高1 000～10 000 倍) 、专一性好、快速简便、所需样品量少及耗费较低等诸多优点。
然而,已有的研究表明,由于用半定量RT-PCR 法分析基因表达水平的影响因素较多,导致该法目前只能用于粗略比较样品间的基因表达水平。
（二）试验步骤<1>总RNA抽提总RNA提取时，根据大鼠发育时期及总RNA量，研磨小脑组织加入适量Sol D；总RNA沉淀过夜后，用适量Sol D重悬并加入等体积异丙醇保存于-80度；<2>模板cDNA制备取出总RNA用于制备cDNA时，可以根据EP管内沉淀量判断总RNA量的多寡，视反应需要沉淀适合体积总RNA，如果沉淀量较多，一般吸取100 ul其内即含数ug 总RNA即可进行一两个反转录反应；多余的总RNA重悬加入适量Sol D重悬并加入等体积异丙醇保存于-80度；注：RT反应体系为Takara公司推荐体系，本次RT-PCR试验中，由于天气热/冰箱有点问题、试剂盒用了许久，造成其中的dNTP、酶、oligoDT降解严重，以至于严重地影响试验进行；王老师让我将dNTP、酶、oligoDT的反应量均增加为原来的1.5倍；这样使总RNA 能更充分地用于反转录为cDNA。
中枢神经系统可塑性机制的探讨
——我们的研究还发现康复训练可以明显促 进生长相关蛋白（GAP43）的表达，这也再次 说明了康复训练可以促进皮质神经发芽、突 触形成和神经功能的恢复。而国外Stroemer 等人也得出了相似的结论，他们观察到脑损 伤动物在行为功能恢复同时，生长相关蛋白 43和突触素在缺血灶同侧和对侧皮质中表达 增高，推测为轴突生长后的突触形成。
中枢神经系统可塑性机 制的探讨
解放军总医院第一附属医院康复理疗科 李玲教授
脑血管病是目前世界上三大主要致死性疾 病之一，脑缺血是常见的急性脑血管病，如何 积极有效的促进脑缺血恢复期神经功能的恢复， 依然是目前脑缺血研究的重点。有关康复训练 对中枢神经可塑性的影响，人们进行了大量的 研究.
脑可塑性的概念及影响因 素
康复训练对脑梗死脑组织 形态学改变的影响
——Johasson等人认为康复训练之所以可以促进 脑梗死大鼠运动功能的恢复，其原因是康复训练 可以引起大鼠大脑化学上及解剖上发生改变，包 括皮质重量、蛋白成分、树突发芽、突触联系面 积的大小等。 ——我们通过对脑梗死体积、组织病理学、血管 构筑等形态学检查，证实了这一点。我们发现24 小时后脑梗死体积最大，经过康复训练1周，较 制动组明显减少(P<0.05)。同时经过4周康复训 练，大鼠梗死灶内有肉芽组织、血管支架形成， 梗死灶周边区出现胶质细胞、血管内皮细胞及巨 噬细胞。此外，康复训练28天后，大鼠
－－正常脊髓下行传导路中存在有GAP-43， 而失去上运动神经元控制后，其GAP-43表 达可发生改变。另外，有研究显示在突触 重建过程中，新生发芽中GAP-43表达也会 在高水平上进行，而且在新的突触形成期 间，若有生理活动类型改变或其它传导束 竞争介入，都能诱导原有突触连接发生相 应变化。
－－本实验中，脊髓两侧的阳性反应不对称，我 们考虑在康复训练过程中，未瘫痪侧肢体担任了 较多的运动功能，也有较多的感觉输入，这可能 是未瘫痪侧脊髓后角Fos表达比瘫痪侧强的原因 之一，可能也是康复早期未瘫痪侧脊髓前角CGRP、 HSP70 、GAP-43表达比瘫痪侧强的原因之一。 康复训练可能通过皮质功能重建和重组，使 瘫痪侧接收来自皮层的调控信息增多，其CGRP、 HSP70 、GAP-43表达反而比未梗塞侧多。而制动 组由于感觉输入和运动都很少，Fos、CGRP、 HSP70 、GAP-43的表达很少，其功能恢复也较差。
2025届河南省安阳市多校联考高三调研考试(一模)生物试题
2025届河南省安阳市多校联考高三调研考试（一模）生物试题一、单选题1．凋亡细胞表面具有磷脂酰丝氨酸（PS），巨噬细胞可分泌桥接蛋白（MPG-E8）。
MPG-E8同时与PS和巨噬细胞表面的MPG-E8的受体结合，刺激巨噬细胞吞噬凋亡细胞。
下列说法正确的是（）A．凋亡细胞表面产生PS的过程一定不受基因的控制B．MPG-E8受体缺陷不影响巨噬细胞吞噬凋亡细胞C．巨噬细胞可通过溶酶体酶消化凋亡细胞的多种结构D．巨噬细胞吞噬凋亡细胞体现免疫系统的监视功能2．下列有关高中生物学实验的叙述，合理的是（）A．大蒜根尖依次经过解离、染色、漂洗和制片，可观察细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化B．鉴定DNA时，丝状物溶于2mol/L的NaCl溶液，加入二苯胺试剂并充分摇匀后即呈蓝色C．设计制作生态缸并观察其稳定性时，生态缸需要密封并保证适宜光照，不需要补充食物D．调查趋光性农林害虫的种群密度时，可通过黑光灯诱捕法准确计算害虫的种群密度3．农基鱼塘既有陆地种植层次（种植棉、粮、果、蔬菜等），也有水体养殖层次，同时结合畜牧业（养殖家禽、家畜），种植、养畜、养鱼三者相互联系，构成综合生态农业类型。
下列相关说法错误的是（）A．农基鱼塘的建立需遵循循环和自生等生态学原理B．畜牧业产生的粪便等可以为农作物提供物质和能量C．池塘中的蚯蚓能加快农基鱼塘生态系统的物质循环D．水体中分层饲养鱼类能提高自然环境资源的利用率4．生态系统中所有生物的生命活动都需要能量，而不同营养级生物的能量来源与去路有差别。
下列叙述正确的是（）A．绿色植物的能量来源是太阳能和土壤有机物中的化学能B．初级消费者同化的能量有一部分通过其粪便流入分解者C．次级消费者的生物量越多，三级消费者获得的能量越少D．顶级消费者同化的能量最终被呼吸作用消耗及流入分解者5．原核生物的一个mRNA上含有非翻译区（UTR）和多个开放阅读框（ORF），每个ORF 都可控制合成一种蛋白质。
糖尿病早期大鼠背根神经节IGF-I与GAP-43 mRNA的表达
糖尿病早期大鼠背根神经节IGF-I与GAP-43 mRNA的表达（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的：观察糖尿病早期（2周）大鼠背根神经节中胰岛素样生长因子-I （IGF-I）与生长相关蛋白－43（GAP-43）基因的表达变化以及胰岛素对其的影响。
方法：按60mg/kg予SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素制备胰岛素依赖性糖尿病大鼠模型，然后将造模成功的大鼠随机分成模型组与治疗组，治疗组于造模成功后第2天开始皮下注射胰岛素进行治疗，qd。
2周后取各组大鼠背根神经节（DRG），Trizol法提取总RNA，应用RT-PCR法测定IGF-I与GAP-43 mRNA的表达。
结果：在糖尿病早期大鼠DRG中，IGF-I，GAP-43 mRNA的表达显著下调,胰岛素能明显上调IGF-I mRNA的表达，对GAP-43 mRNA的表达有上调趋势。
结论：在早期糖尿病DRG中IGF-I，GAP-43 mRNA表达下调，参与了糖尿病外周神经病变的发生发展。
【关键词】糖尿病胰岛素样生长因子-I 生长相关蛋白-43 背根神经节大鼠[Abstract] Objective: To observe the changes of expression of IGF-I and GAP-43 mRNA in rat dorsal root ganglion of early diabetes and effect of insulin treatment on them. Methods: Insulin-dependent diabetes mellitus model were induced with a single intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ, 60mg/kg). After model was made successfully, the diabetic model rats were divided into two groups (the diabetic model group and the insulin treatment group). In the second day, the insulin treatment group was injected subcutaneously with protamine zinc insulin once a day. The administration was ceased on the end of the second week, then the dorsal root ganglion of rats in each group were isolated and the total RNA was extracted by using Trizol reagent and the IGF-I and GAP-43 gene expression were detected by the method of RT-PCR. Results: The levels of IGF-I and GAP-43 mRNA were decreased obviously in early diabetic DRG (P0.01), and insulin treatment could up-regulate the gene expression of IGF-I significantly (P0.01) and had the tendency of increasing GAP-43 expression. Conclusion: The reductions of IGF-I and GAP-43 mRNA in DRG of early phase of diabetes may contribute to the pathogenesis of diabetic peripheral neuropathy.[Key words] Diabetes mellitus; IGF-I; GAP-43; Gene expression;Dorsal root ganglion; Rat糖尿病外周神经病变（DPN）是糖尿病（DM）最常见的慢性并发症之一，是糖尿病患者致死致残的主要因素。
gap43分子量
gap43分子量
Gap43是一种神经元生长相关蛋白，它在神经元发育和再生过程中起着重要的作用。
本文将介绍Gap43的分子量以及其在神经系统中的功能。
Gap43的分子量为43千道尔顿（kDa），它是一种小分子蛋白。
虽然它的分子量较小，但它在神经系统中的作用却非常重要。
Gap43主要存在于发育中的神经元中，其表达水平在成熟神经元中很低。
它在神经元发育的不同阶段起着不同的作用。
在神经元的生长锥末端，Gap43促进了神经元突起的延伸和导向。
它通过与细胞骨架蛋白相互作用，帮助神经元在发育过程中正确地定位和连接。
Gap43的另一个重要功能是在神经元再生过程中的参与。
当神经元受到损伤时，Gap43的表达水平会显著增加。
它促进了损伤神经元的再生和重连接，有助于恢复受损的神经功能。
除了在神经元发育和再生中的作用外，Gap43还参与了神经细胞的成熟和调节过程。
它可以调节神经元之间的突触连接，影响神经信号的传导和处理。
它还参与了学习和记忆的形成，对神经系统的功能具有重要影响。
Gap43是一种在神经系统中起着重要作用的蛋白。
它的分子量虽小，但它在神经元发育、再生和成熟过程中发挥着关键作用。
通过了解Gap43的功能，我们可以更好地理解神经系统的发育和功能调节机
制。
坐骨神经损伤与再生过程中背根节神经元基因表达模式分析
坐骨神经损伤与再生过程中背根节神经元基因表达模式分析李石营;袁颖;王勇军;丁斐;顾晓松【摘要】Objective:To investigate the molecular regulation pattern of axon regeneration in dorsal root ganglion (DRG) during sciatic nerve injury and regeneration. Methods: By using rat microarrays, the change of gene expression and key biological processes in L4-6 DRG were analyzed. Results:The number of differential genes was increased fluctuatedly, and the number of differential genes involved in key biological processes showed volatile increase or sustained increase. Conclusion:Following sciatic nerve transection, the change trend of differential genes and key biological processes in DRG revealed the molecular regulation pattern during axon regeneration.%目的：探讨坐骨神经损伤与再生过程中，背根节神经元轴突再生的分子调控模式和机理。
方法：采用表达谱芯片分析坐骨神经离断后，L4-6背根节神经元基因表达的变化，并分析差异基因所反映的核心生物学过程的变化。
结果：（1）坐骨神经离断后，近端坐骨神经差异基因的数量表现为先上升再下降的趋势，但背根节神经元呈现为波浪形的增加。
gap43分子量
gap43分子量
Gap43是一种蛋白质，其分子量为22,000道尔顿。
它在神经系统中发挥着重要的作用，尤其是在神经元的发育和再生过程中。
Gap43是磷酸化的蛋白质，其名称中的“Gap”代表神经细胞生长相关蛋白（Growth-Associated Protein），而“43”代表其分子量。
这种蛋白质主要存在于神经元的生长锥（growth cone）中，它们是神经元发育中的重要结构。
Gap43在神经元发育过程中起到了重要的指导作用。
在神经元长出突起和分支时，Gap43会从细胞体运输到生长锥中，并在生长锥的末端积聚。
这种积聚有助于指导神经元的形成，使其能够正确地连接到目标细胞或组织。
除了神经元发育过程中的作用外，Gap43还与神经元再生有关。
当神经系统发生损伤时，Gap43的表达会显著增加。
这种增加有助于刺激神经元的再生，并促进损伤部位的修复和恢复功能。
值得一提的是，Gap43的表达不仅限于神经系统。
在其他组织和细胞类型中，它也被发现具有一定的表达。
这表明Gap43可能在其他生理和病理过程中也发挥了一定的作用，但具体的机制和功能尚不清楚。
总结起来，Gap43是一种分子量为22,000道尔顿的神经细胞生长相关蛋白。
它在神经元的发育和再生过程中起到重要的作用，通过指
导神经元的形成和促进损伤部位的修复来维持神经系统的正常功能。
尽管Gap43的功能尚未完全揭示，但它的研究为我们深入了解神经系统的发育和再生提供了重要的线索。
单元04 基因的表达【真题模拟题综合练】-高一生物单元复习过过过(原卷版)
单元04 基因的表达定时检测：90分钟高考真题练一、选择题1．（2021·广东）金霉素（一种抗生素）可抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响的过程是（）A．DNA复制B．转录C．翻译D．逆转录2.（2021海南）15．终止密码子为UGA、UAA和UAG。
图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA 序列发生碱基缺失的不同情况（“-”表示一个碱基缺失）。
下列有关叙述正确的是（）A．①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸B．②和③编码的氨基酸序列长度不同C．②~④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近D．密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸3．（2021·河北）关于基因表达的叙述，正确的是（）A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息4.（2021福建）16. 水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。
脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。
研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。
XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。
下列分析错误的是（）A. 位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B. 位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C. 可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D. 位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象5.（2021·6浙江月选考）某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。
该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①-④代表相应的过程。
下列叙述正确的是（）A.+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能B.病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代C.过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化D.过程④在该病毒的核糖体中进行6.（不定项）（2021辽宁）17. 脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。
大鼠GAP-43基因的克隆及其在COS-7细胞的表达
［ 摘要 ］ 目的 ： 克隆大 鼠 Ｇ Ｐ Ａ ４３基 因， 构建其 真核表达 载体 ， 并观察 其在 哺乳动物 细胞 Ｃ Ｓ７中的表达 。方 法： Ｏ一 采用 Ｒ —Ｃ ＴＰ Ｒ
方法 ， 以大 鼠少突胶质前体细胞 Ｒ Ａ为模板 ， Ｎ 扩增 Ｇ Ｐ ３基因 ， 向克隆到 ｐ Ｇ ＰＮ Ａ－ ４ 定 Ｅ Ｆ — ３载体 中。以 Ｌｐ ｆ ｔ ｎ ２ ０ ｉｏ ｃ ｍｉ ｅ ａ ｅ ００试剂
维普资讯
蚌埠 医学院 学报 ２ ０ ０ ７年 ５月第 ３ ２卷 第 ３期
［ 文章编号 ］１０ —２０ ２０ ）３０ ５ －３ ００２ ０ （０ ７ ０ －２学 ・
大鼠Ｇ Ｐ Ａ ４３基 因 的克 隆及 其 在 Ｃ Ｓ７细 胞 的表 达 Ｏ一
ｐ ＧＦ － ３ Ｔ ｅ ｒ ｃ ｍｂ ｎ ｎ ｘ ｒ ｓｉ ｎ ｖ ｃｏ ｓ ｒ ｎ ｉｎ ｌ ｒ ｎ ｆ ｃｅ ｎ ｏ Ｃ 一 ｅ ｌ ｂ ｉ ｏｅ ｔｍｉｅ ２ ０ ｅ ｇ ｎ ． ｈ Ｅ Ｐ Ｎ ． ｈ ｅ ｏ ｉａ ｔ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｅ ｔ ｒ ｗａ ｔ ｓｅ ｔ ｔ ｓｅ ｔｄ ｉ ｔ ＯＳ ７ ｃ ｌ ｙ Ｌ ｐ ｆ ｃａ ｎ ０ ０ ｒ ａ ｅ ｔ Ｔ ｅ ａ ｙ ａ ｓ ｅ ｐｅ ｓ ｎ ｏ ｘ ｒ ｓ ｉ ｆ ＧＡＰ ３ ｎ ＯＳ ７ ｅ ｌ ａ ｅｅ ｔｄ ｙ ｍｍｕ ｏ ｙｏ ｈ ｍｉｔ ．Ｒｅ ｕ ｔ ： ｈ ｅ ｕ ｎ ｅ ｏ ｈ ｃｏ ｅ Ｇ － ３ ａ ｏ ４ － ｉ Ｃ 一 ｃ ｌ ｗ ｓ ｄ ｔ ｃｅ ｂ ｉ ｓ ｎ ｃ ｔ ｃ ｅ ｓｒ ｙ ｓ ｌ Ｔ ｅ ｓ ｑ ｅ ｃ ｆ ｔｅ ｌ ｎ ｄ ＡＰ ｗ ｓ ｓ ４ ｃ ｎ ｉ ｄ ｔ ｅ ｏ ｒ ｃ ｂ ＤＮ ｓ ｑ ｅ ｃｎ ．Ｔ ｅ ＯＳ ７ ｅ ｌ ｒｎ ｆｃ ｅ ｗ ｔ ｐ Ｆ — 一 ＡＰ ３ ｘ ｒ ｓｅ ＧＡＰ ３ ｒ ｔ ｉ ｏ ｆ ｍｅ ｏ ｒ ｂ ｃ ｒｅ ｔ ｙ Ａ ｅ ｕ ｎ ｉｇ ｈ Ｃ 一 ｃ ｌ ｔ ｓｅ ｔｄ ｉ ｓ ａ ｈ ＥＧ Ｐ Ｎ３ Ｇ － ｅ ｐ ｅ ｓ ｄ ４ ４ － ｐ ｏｅ ｎ ｅｆ ｉｎ ｌ ． ｎ ｌ ｓ ｏ ｓ： ｈ ｌｎ ｎ ｆｒｔＧＡ ４ ｅ ｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｃ ｎ ｔ ｃｉｎ ｏ ｓｅ ｋ ｒｏ ｉ ｅ ｐ ｅ ｓ ｎ ｖ ｃｏ ｒ ｕ ｃ ｓｆ １ ｗｈ ｃ ｆ ｃｅ ｔ Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ Ｔ ｅ ｃｏ ｉｇ ｏ ａ ｉ ｙ Ｐ－ ３ ｇ ｎ ｎ ｈ ｏ ｓ ｕ ｔ ｆｉ ｕ ａ ｙ ｔ ｘ ｒ ｓ ｉ ｅ ｔｒｗｅ ｅ ｓ ｃ ｅ ｓｕ ， ｉｈ ｒ ｏ ｔ ｃ ｏ ｌｙ ｈ ｏ ｎ ａｉｎ ｆｒｆ ｒｈ ｒｉ ｖ ｓｉａｉ ｇ ｔ ｅ ｒｌ ｆＧＡ － ３ ｉ ｅ ｅｏ ｍｅ ｔｏ ｌ ｏ ｅ ｄ ｏ ｙｅ ． ａ ｓ ｔｅ ｆ ｕ ｄ ｔ ｏ ｕ ｔ ｅ ｅ ｔ ｔ ｈ ｏｅ ｏ Ｐ ｎ ｄ ｖ ｌｐ ｎ ｆ ｉ ｄ ｎ ｒ ｃ ｔｓ ｏ ｎ ｇ ｎ ４ ｏｇ
运动训练对出血性脑损伤GAP-43基因及蛋白表达的影响
和正 常 组 ， 组 ４只分 别用 于免 疫组 化 和 Ｒ — Ｃ 每 Ｔ Ｐ Ｒ检 测 。 结 果 ： 免 疫 组 化 结果 ：Ａ 一 ３阳 性 细胞 表 达 为 细胞 胞 浆 ① Ｇ Ｐ４
着棕 黄色 ． 阳性 细 胞 主 要 分 布于 血肿 周 同 和大 脑 皮 质 的 神经 元 ， 实验 组 于 脑 卅 血后 第 １ ２小 时 开 始上 调 ， 持续 到第 ７ 天 ， 正常 组 和假 手 术 组相 比差 异有 显著 性 （ ＜ ． ） 与 Ｐ ０ ５ 。实 验组 于 运 动后 第 １ ０ ４天 出 现上 调 ， ２ 第 ８天 达 高 峰 ， 对照 组 与 相 比差 异 有显 著 性 （ ＜ ． ） 实验 组 和 对照 组 与 假手 术 组 相 比差 异 有 显著 性 （ ＜ ．１ 。（ Ｔ Ｐ Ｒ结 果 ： 出 血后 第 Ｐ Ｏ０ ． ５ Ｐ Ｏ０ ） Ｒ — Ｃ 脑 １ ２小 时 Ｇ Ｐ ４ Ｒ Ａ 表 达 一 度 升 高 ， 对照 组 比差 异 有 显著 性 （ ＜ ．５ ， 后 维 持较 高 水 平 ， 到 第 １ — ２ Ａ 一３ｍ Ｎ 与 Ｐ ０ ）之 ０ 直 ４ ８天 。 实验 组 表 达 于第 １ —２ ４ ８天 与假 手 术组 相 比差异 有 显 著性 （ ＜ ．５ ， 对 照组 比（ ＞ ． ） 结论 ： Ａ 一 ３参 与 了脑 出 Ｐ Ｏ ）与 ０ Ｐ Ｏ０ 。 ５ Ｇ Ｐ４
ｍ后 神 经 可 塑性 的 发生 ． 动 训 练可 促 进 ＧＡ 一 ３基 因及 蛋 白表 达 ， 而改 善 神经 功 能 。 运 Ｐ４ 从 关键 词 运动 洲练 ； Ｈ 血 ； 鼠 ； 长 相 关 蛋 白一 ３ 脑 ｛ 大 生 ４
中 图分 类 号 ： ４ ３ Ｒ ４ ． Ｒ ９ ， ７３３ ４
８４ ８
GAP-43 mRNA在膀胱过度活动症患者膀胱表达的测定及其意义
应用逆转 录 一聚合酶链式反应 （ Ｔ— Ｃ ） 检 测 ３ Ｒ ＰＲ ， ２例 Ｏ Ｂ患者膀胱组 织、０例正常膀胱组织 和 １ Ａ １ ０例 因其它原 因所 致尿频 患者膀胱组织 中 Ｇ Ｐ一 ３ｍ Ｎ Ａ ４ Ｒ Ａ的转 录。３ ２例 Ｏ Ｂ患者 中，３例 为特发性逼尿肌 不稳 定（Ｄ ） １ 为特发 性 Ａ １ ＩＩ ，９例 感 觉急迫（ ｕ 。结果 ｓ） 在 Ｏ Ｂ患者膀胱组 织 中 Ｇ Ｐ一 ３ ｍ Ｎ Ａ Ａ ４ Ｒ Ａ的表达 强度 较对 照组 高， 两者 间的差异有 显著性 （ Ｐ
ＴｅＳｃｎ ｅｐｅ ｏｐｔｌｆＳ ｅｚｅ Ｓｅｚｅ ｕ ｎ ｄｎ １０ ５ ｈｎ ． ｈ ｅ ｄＰ ｏｌ＂ ｓｉ ｈｎｈｎ， ｈｎｈｎＧ ａ ｇ ｏｇ５８ ３ ，Ｃ ｉａ ｏ ｓ Ｈ ａｏ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔｅ ｏｅｕｔｔ ｘｒ ｓｎｏ Ｇ Ｐ一 ３ｍ Ｎ ｅ ｃｕ ａｄｐｏ ｅ ｆ Ａ ． ｔｏｓ Ｔｅｅｐ ｓｏ ｆ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ Ｔ ｖ ａ ｅｅｐ ｓｏ ｆ Ａ ４ Ｒ Ａｉ ｔ ｃｒ ｎ ｒ ｒ ｓ Ｂ Ｍｅ ｄ ｈ ｘｒ ｓｎｏ ｃｖ ｌ ｅｈ ｅｉ ｎｈ ｏ ｇｓｏＯ ｈ ｅｉ
临床和实验 医学杂志
２１ ００年 ６恩 第９卷
第１ ２期
・８ ８１・
Ｇ Ｐ一 ３ ｍ Ｎ Ａ ４ Ｒ Ａ在 膀 胱 过 度 活 动 症 患 者 膀 胱 表 达 的 测 定 及 其 意 义
梅红兵 张瑜 张新涛 胡蓉 王风 常江平 邢玮 （ １深圳 市第二人 民医 院泌尿外 科 广 东 深圳 ５ ８ ３ ； １０ ５ ２华 中科 技 大 学 同济 医学院基础 病理 教研 室 ４ ０３ ） ３００
gap43基因
gap43基因gap43基因是一种与神经发育和突触可塑性密切相关的蛋白质编码基因。
它在神经细胞中的表达和调控对于神经系统的发展和功能具有重要作用。
在本文中，我将以简体中文介绍gap43基因的结构、功能、调控以及其在神经发育和突触可塑性中的重要性。
gap43基因（growth-associated protein 43）位于人类染色体3p21.3区域，是一种蛋白质编码基因。
该基因编码的蛋白质分子相对较小，仅有43个氨基酸。
其名称“growth-associated protein”来源于其最早发现时与神经发育和重塑相关的作用。
gap43蛋白主要在神经系统中表达，特别是在轴突末端、轴索与轴突分支等处富集表达。
它是一种非传统的膜结合蛋白，通过疏水作用与细胞膜的内双层结合。
gap43蛋白的磷酸化状态也与其功能密切相关。
未磷酸化的gap43蛋白在轴突末端和突触中表达较低，而磷酸化的蛋白质则在这些区域富集表达。
gap43基因的表达和调控在神经系统的发育和成熟中起着重要作用。
在胚胎发育过程中，gap43蛋白的表达量较低，随着胚胎成熟逐渐增加。
它参与了神经元的迁移、骨架重塑和轴突导向等过程。
在成年阶段，gap43基因的表达量明显降低，但在神经损伤和再生过程中重新上调表达。
gap43蛋白通过多种机制参与神经发育和突触可塑性。
首先，gap43蛋白的疏水作用可以促进轴突的生长和导向。
它可以与细胞骨架蛋白和其他蛋白质相互作用，调节轴突的发育和重构。
其次，gap43蛋白的表达与突触的形成和功能密切相关。
它在新的突触形成过程中起着重要作用，并能够促进突触的转运和稳定。
此外，gap43蛋白还能够通过调节突触前膜的离子通道和递质释放等功能，参与突触传递的调控。
gap43基因的表达和调控与多种神经系统疾病和功能障碍相关。
研究发现，gap43突变体与某些神经系统发育缺陷，如神经管闭合障碍和脊髓发育异常有关。
此外，gap43蛋白在老年痴呆症和帕金森氏病等神经退行性疾病中的表达也发生了改变。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
GAP-43（Growth-Associated Protein 43）是一个编码神经细胞中的蛋白质的基因。
GAP-43蛋白质是一种神经元生长锚定蛋白，参与神经元的生长、发育和修复。
以下是关于GAP-43基因的一些基本信息：
1. 基因位置：GAP-43基因位于人类基因组的第3号染色体上（在染色体3p21.3）。
2. 结构和功能：GAP-43蛋白质属于神经细胞蛋白家族，其主要功能是促进神经元的生长锚定和轴突的形成。
这个蛋白在神经系统中表达较高，尤其是在发育中的神经元和受损神经系统中。
3. 生长锚定：GAP-43蛋白质在神经元的生长锚定过程中发挥关键作用。
它参与细胞骨架的重新排列，促进轴突的伸长和突触的形成，从而支持神经元的发育和再生。
4. 学习和记忆：GAP-43也与学习和记忆过程相关。
在学习和记忆的过程中，神经元之间的突触连接发生变化，而GAP-43的表达可以受到影响，进而影响神经元之间的通讯。
5. 神经系统修复：GAP-43在神经系统的修复和再生中具有潜在作用。
它在受损神经组织中表达增加，参与神经再生过程，因此成为神经损伤修复研究的重要对象。
6. 神经发育疾病：对GAP-43的异常表达与神经系统发育疾病和神经退行性疾病有关，因此，对这一基因的研究也有助于理解和治疗相关疾病。
总的来说，GAP-43基因和其编码的蛋白质在神经系统的发育、学习、记忆以及神经损伤修复等方面都扮演着重要的角色，对于神经科学研究和神经系统相关疾病的理解具有重要意义。