2017年扬州大学637药学综合(药物分析,药剂学,药理学)考研真题考研试题
药学专业考研试题及答案
药学专业考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氨基糖苷类D. 大环内酯类答案:A2. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物从给药部位吸收进入体循环的速度B. 药物从体循环到达作用部位的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的总浓度答案:C3. 下列哪项不是药物的副作用?A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 后遗效应答案:C4. 药物动力学中的消除速率常数(K)与半衰期(t1/2)的关系是:A. K = ln2/t1/2B. K = 2/t1/2C. K = t1/2/ln2D. K = t1/2/2答案:B5. 以下哪个药物属于质子泵抑制剂?A. 阿司匹林B. 奥美拉唑C. 雷尼替丁D. 甲硝唑答案:B6. 药物的首过效应主要发生在:A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案:A7. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响?A. 药物的分子结构B. 溶剂的温度C. 药物的剂量D. 溶剂的pH值答案:A8. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案:B9. 药物的疗效评价中,下列哪项不是常用的评价指标?A. 症状缓解时间B. 药物副作用C. 药物起效时间D. 患者依从性答案:B10. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 布洛芬B. 氢化可的松C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段,并说明各阶段的主要作用。
答案:药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程,主要受药物的溶解度、剂型、给药途径等因素的影响。
分布是指药物在吸收后通过血液循环达到身体各部位的过程,受药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等因素的影响。
代谢主要发生在肝脏,药物在此阶段可能被转化为活性代谢产物或失活代谢产物。
药理学考研真题试卷
一、A型题(最佳选择题。
在五个备选答案中选出一个最佳答案,并1分,本大题共计30分。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:()A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性质2.药物:()A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药物的作用是指:()A.药理效应 B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物作用的两重性是指:()A.治疗作用与不良反应 B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用5.药物的内在活性(效应力)是指:()A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.受体阻断药(拮抗药)的特点是:()A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小7.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:() A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散D.膜孔滤过 E.胞饮8.在碱性尿液中弱碱性药物:()A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变9.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:()A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收10.药物的生物利用度是指:()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度11.药物在体内的生物转化是指:()A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物的化学结构的变化D.药物的消除 E.药物的吸收12.药物的首关效应可能发生于:()A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后D.静脉注射后 E.皮下给药后13.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:()A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 E.以上都不对14.药物的血浆T1/2是:()A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间15.决定药物每日用药次数的主要因素是:()A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度D.体内转化速度 E.体内消除速度16.合理用药需了解:()A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能 D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要17.药物滥用是指:()A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量18.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是:()A.多巴酚丁胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.多巴胺 E.肾上腺素19.下列药物中常用舌下给药的是:()A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.维拉帕米D.链霉素 E.苯妥英钠20.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:()A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.多巴胺 E.间羟胺21.激动外周M受体可引起:()A.瞳孔扩大 B.支气管松弛 C.皮肤粘膜血管舒张D.睫状肌松弛 E.糖原分解22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是:()A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.支气管及唾液分泌D.骨骼肌震颤 E.呼吸困难23.能引起眼调节麻痹的药物是:()A.琥珀胆碱 B.毛果芸香碱 C.阿托品D.毒扁豆碱 E.肾上腺素24.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:()A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经未梢释放乙酰胆碱 D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化25.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:()A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔D.普萘洛尔 E.哌唑嗪26.治疗癫病持续状态的首选药是:()A.静注苯巴比妥 B.静注地西泮 C.口服水合氯醛D.静注硫喷妥钠 E.静注苯妥英钠27.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断:()A.黑质-纹状体通路多巴胺受体 B.中脑-皮质通路多巴胺受体C.中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D.结节-漏斗通路多巴胺受体E.中枢5-HT受体28.左旋多巴不具有的不良反应是:()A.胃肠道反应 B.体位性低血压 C.锥体外系反应D.不自主异常运动 E.精神障碍29.具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是:()A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁D.对乙酰氨基酚 E.吲哚美辛30.下列镇痛作用最强的药物是:()A.吗啡 B.哌替啶 C.芬太尼 D.美沙酮 E.喷他佐辛二、B型题(配伍题。
扬州大学638中药学基础综合(有机化学与药理学)专业课考研真题(2020年)
入 学 考 试 试 题
(原版真题)
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药学四大药考研真题
药学四大药考研真题近年来,药学专业的考研热潮不断升温。
作为药学专业的学生们,参加药考研究生考试是他们所追求的一种学术进步途径。
本文将介绍药学考研的四大真题,帮助考生们更好地备考。
一、药物化学真题【题目】以下哪项描述属于药物(A)的性质?A、化学稳定性高B、分子量较大C、可通过胃肠道吸收D、没有药代动力学【解析】药物化学真题主要考察药物的理化性质。
根据选项,A项是化学稳定性高的特性,B项是分子量较大的特性,C项是可通过胃肠道吸收的特性,D项是没有药代动力学的特性。
结合药物的定义,答案应该是C。
二、药剂学真题【题目】下列药剂研究中,不属于质量控制的是?A、药品生产中涉及的原辅材料的质量控制B、药品生产中产品工艺的质量控制C、药品包装的质量控制D、药品上市后的质量控制【解析】药剂学真题主要考察药品质量控制的相关内容。
根据题目所给选项,A项是涉及原辅材料的质量控制,B项是产品工艺的质量控制,C项是药品包装的质量控制,D项是药品上市后的质量控制。
答案应该是D。
三、药理学真题【题目】下列哪个概念不属于药效动力学的研究内容?A、药效作用的剂量和时间关系B、药效作用的机制C、药物在体内的分布D、药物的化学结构与药效作用【解析】药理学真题主要考察药效动力学的相关内容。
根据题目所给选项,A项是药效作用的剂量和时间关系,B项是药效作用的机制,C项是药物在体内的分布,D项是药物的化学结构与药效作用。
答案应该是D。
四、生药学真题【题目】以下哪种技术不属于现代生药学?A、制静息胞繁殖B、细胞培养C、分子生物学技术D、膜分离技术【解析】生药学真题主要考察现代生药学中的相关技术。
根据题目所给选项,A项是静息胞的繁殖技术,B项是细胞培养技术,C项是分子生物学技术,D项是膜分离技术。
答案应该是A。
总结:药学专业考研过程中,了解真题是非常重要的。
通过分析和解答真题,可以帮助考生们更好地掌握药学相关知识,并在备考中得心应手。
希望本文提供的四大药考研真题对考生们的备考有所帮助。