人鼻咽癌细胞系CNE-2Z两种明胶酶表达及分泌的差异

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人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)解析

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞（CNE1、CNE2）的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nm～700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE2> CNE1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To investigate optical absorption characteristics of human nasopharyngeal carcinoma cell lines. Methods: The standardized photoacoustic spectroscopy of the two human nasopharyngeal carcinoma cell lines (CNE 2 and CNE1) were measured respectively using single beam photoacoustic spectroscopy technique. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked difference between CNE 2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorption characteristics. Optical ahsorqtion intensity of the two cell lines is : CNE2> CNE 1. Conclusion: The results shows that tells the difference about different nasopharyngeal carcinoma cell lines on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy technique.The photoacoustic spectroscopy technique may provide a new way on further research on nasopharyngeal carcinoma.Key words photoacoustic spectroscopy; nasopharyngeal carcinoma; cell line光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP1的表达

鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP1的表达唐泽立;陈小毅;陈燕【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2008(016)004【摘要】目的:探讨人高分化鼻咽癌细胞系CNE1和人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中EB病毒编码的LMP 1基因表达情况.方法:用免疫组化法及Western bolt法分别检测鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中LMP 1基因的表达情况.结果:免疫组化及Western bolt 法均显示,CNE2Z细胞中LMP 1呈强阳性表达,而CNE1细胞中LMP 1呈阴性表达.结论:人高分化鼻咽癌细胞系CNE1中没有LMP 1的表达而人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中LMP 1呈阳性表达,鼻咽癌的恶性程度可能与LMP 1的表达有关.【总页数】2页(P525-526)【作者】唐泽立;陈小毅;陈燕【作者单位】广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203【正文语种】中文【中图分类】R73-3;R739.63【相关文献】1.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞转移相关因素的影响 [J],2.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞凋亡的影响 [J], 陈燕;陈小毅3.PDTC和顺铂对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE-GL、CNE2Z的联合作用 [J], 李蓉;黎小兵;李明勇;陈锦;黄培春4.PDTC和5-氟尿嘧啶对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE - GL、CNE2Z的联合作用[J], 林春燕;黎小兵;李明勇;李蓉5.下调整合素连接激酶表达抑制鼻咽癌细胞系CNE1和5-8f的增殖 [J], 梁秀妮;赵丹芸;吴平安;曾敬贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

卡介苗体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达

卡介苗体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达曾今诚;鲍晶晶;王红梅;张慧;梁艳芳;张俊爱;徐军发【摘要】目的探讨卡介苗( bacillus Calmette-Guerin,BCG)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)CNE-2Z细胞及细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响及可能的调控机制.方法显微镜观察细胞形态学变化和记录细胞被胰蛋白酶完全消化所用时间；流式细胞术检测细胞表面ICAM-1表达；免疫细胞化学检测细胞NF-κB表达,western blot 检测ICAM-1、NF-κB表达.结果 BCG作用24、48和72 h细胞对培养介质的粘附力增加,且被胰蛋白酶完全消化所用的时间明显长于对照组[(5.8±0.4)、(7.8±0.4)、(8.8±0.4) min vs (5,0±0.5) min,F=22.01,P＜0.01]；流式细胞术检测24、48和72 h组ICAM-1表达的平均荧光强度(MnX)明显高于对照组[(25.2±0.4)、(28.7±1.1)、(37.2±1.6)vs(23.4±0.9),F=112.34,P＜0.01]；免疫细胞化学结果表明,BCG作用72 h组NF-κB表达水平高于对照组.western blot结果表明,各组NF-κB和ICAM-1表达均明显高于对照组.结论 BCG体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达,且该过程可能与NF-κB信号途径有关.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)004【总页数】3页(P278-280)【关键词】卡介苗;鼻咽癌;细胞间黏附分子1【作者】曾今诚;鲍晶晶;王红梅;张慧;梁艳芳;张俊爱;徐军发【作者单位】广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;东莞市太平人民医院病理科,广东东莞523900;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;广东医学院临床免疫学教研室,广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】R739.6细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)是一种细胞膜表面糖蛋白，在多数恶性肿瘤细胞表面高表达，可与T淋巴细胞和巨噬细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocyte function associated antigen 1，LFA1)结合，介导淋巴细胞与靶细胞的相互粘附，在机体抗肿瘤免疫中发挥重要作用。

Juglone对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z细胞增殖及细胞周期的抑制作用

ＣＵ／Ｐ，ＬｎＩＲｏｇ，ＬＵｉｇｘａ，ＣｎｒｎＩＹｎ — ｉＡＩＫａｇ—ｏｇ，ＨＥｉｗｅＺｈ — ｉ
（ｕｎｄｎｄｃｌｏｅｅＺａｊｎ２０，．Ｒｈｎ）ＧａｇｏｇＭｅｉｌｇ，ｈｎｉｇ５４２Ｐ．ＣｉａＣｌａａ
ａｄａｒｓｅｅｌｃｃｅｉｉｏｎｒｅｔｄｃｌｙｌｎｖｔ．ｒ
Ｋｅｒｓｕｌｎｙｗｏｄ：Ｊｇｏｅ；ｐｏｉｒｔｎ；ｃｌｃｃｅａｏｈｒｎｅｌｎｏｌｓｒｌｅａｉｆｏｅｌｙｌ；ｎｓｐａｙｇａｅｐａｍｓ
摘要：目的
测定Ｐｎ抑制剂（ｕｌｅ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｉｌＪｇｏ）ｎＮ－Ｚ细胞生长增殖及细胞周期的影响，论Ｊ．讨ｕ体外培养人鼻咽癌ＣＥ２Ｎ一Ｚ细胞，采用ＭＹ实验观察细胞生长增殖状ＴＭＦ测定结果显示，ｕｌｎＴＪｇｅ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｏＮ一Ｚ细胞生长有明显的Ｊｇｏｅｕｌ有ｎ
山东医药２１第５０２年２卷第１６期
Ｊｇｎ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｕｌｅｏＮ一Ｚ细胞增殖及细胞周期的抑制作用
崔平，李蓉，英霞，康荣，志巍刘蔡何（东医学院，东湛江５４２）广广２０３
ｆｒｎｃｎｅｔｔｎｆｕｌｎｒｄｅｅｔｕａｏｓｈｒｌｅａｉｆＮ一Ｚｃｌａｄｔｔｙｍｔｈｉｏｌｅｅｔｏｃｎｒｉｓｇｅｆｉｒｎｄｒｔｎ．ＴｅｐｏｉｒｔｎｏＥ２ｅｓｗｓｅｃｅｂｅｙｈａｌａｏｏｊｏｏｆｉｆｏＣｌｅｄｈｚｙ

鼻咽癌复发的分子标志物Jab1和Akt1蛋白表达的差异

鼻咽癌复发的分子标志物Jab1和Akt1蛋白表达的差异王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【摘要】目的:通过筛查鼻咽癌病人复发组织与鼻咽癌初发组织分子标志物表达的差异,探讨差异表达的蛋白与鼻咽癌复发的关系,为干预鼻咽癌复发提供新的靶点.方法:免疫组织化学SABC法检测Jab1、p-STAT3、CHOP和Akt1在复发和初发病人鼻咽癌组织中的表达;Western blotting法检测鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1中Jab1和Akt1蛋白的表达.结果:复发病人鼻咽癌组织Jab1和Akt1核表达水平均高于初发鼻咽癌组织(P ＜0.05);Jab1和Akt1在CNE-1、CNE-2R和HONE1细胞中的表达高于在CNE-2细胞中的表达,电离辐射能促进CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1细胞中Jab1蛋白的表达.结论:复发病人鼻咽癌组织或辐射抗拒鼻咽癌细胞中Jab1和Akt1核表达均高于初发鼻咽癌组织或辐射相对敏感的鼻咽癌细胞;电离辐射促进鼻咽癌细胞中Jab1过表达.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2014(030)005【总页数】5页(P810-814)【关键词】鼻咽肿瘤;Jab1蛋白;Akt1蛋白【作者】王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【作者单位】中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属佛山医院,广东佛山528000;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属汕头医院,广东汕头515031;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R363鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是流行于中国以及东南亚地区的一种发生于鼻咽上皮细胞的恶性肿瘤，在广东省尤为高发[1]。

塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z作用的研究的开题报告

塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z作用的研究的开题报告一、研究背景及意义：鼻咽癌是一种发生于鼻咽部的上皮细胞恶性肿瘤，是我国南方地区常见的恶性肿瘤之一，由于其隐匿性和易扩散性，常常被忽视，而导致就诊时已经进入中晚期。

传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等，但是这些方法常常存在副作用和复发率较高的问题。

因此，探寻一种有效的治疗鼻咽癌的新方法具有重要的临床意义。

塞来昔布（Selecxipag）是一种选择性的前列腺素IP受体激动剂，主要用于治疗原发性肺动脉高压。

近年来研究表明，该药物在抗肿瘤方面也具有一定的应用价值。

细胞实验结果显示，塞来昔布对多种肿瘤细胞株具有凋亡和增殖抑制作用，但其对鼻咽癌细胞的作用尚未得到较为系统的研究。

因此，本研究旨在探究塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z的作用及其可能的分子机制，为开发新的治疗鼻咽癌的药物提供理论和实验基础。

二、研究内容：本研究将使用鼻咽癌细胞株CNE-2Z作为研究对象，通过细胞实验方法评估塞来昔布对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的影响，并进一步探讨其可能的分子机制。

具体研究内容包括：1. 选择合适的塞来昔布浓度进行体外实验，并运用CCK8检测法和荧光素酶活性法评估各浓度下的细胞增殖能力，以确定最适宜的浓度；2. 执行细胞周期分析，并观察塞来昔布处理后细胞周期变化；3. 进行细胞凋亡检测，并测定不同浓度的塞来昔布对细胞凋亡的影响；4. 进一步研究塞来昔布对凋亡相关蛋白的影响，包括Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9等，以探讨其可能的分子机制。

三、研究方法：本研究将主要采用细胞实验的方法进行，具体包括：1. 细胞培养及处理：选用鼻咽癌细胞株CNE-2Z进行研究，使用黏附式培养方法，培养液为DMEM高糖培养液（添加10%胎牛血清、100 U/mL青霉素和100 μg/mL链霉素），在37℃、5%CO2的恒温箱内进行培养。

对实验组进行不同浓度的塞来昔布处理。

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱解析

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2勺光声光谱(1)】目的：了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞(CNE 1、CNE 2)的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nmi-700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE 2> CNE 1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasophary ngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To inv estigate optical absorpti on characteristics of huma n n asophary ngeal carc inoma cell li nes. Methods: The sta ndardized photoacoustic spectroscopy of the two huma n n asophary ngeal carci noma cell li nes (CNE 2 and CNE 1) weremeasured respectively using si ngle beam photoacoustic spectroscopy tech niq ue. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked differe nee betwee n CNE2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorpti on characteristics. Optical ahsorqti on inten sity of the two cell li nes is : CNE 2> CNE 1. Con clusio n: The resultsshows that tells the differe nee about differe nt n asophary ngeal carc inoma cell li nes on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy tech niq ue.The photoacoustic spectroscopy tech nique may provide a new way on further research on n asophary ngeal carc ino ma.Key words photoacoustic spectroscopy; n asophary ngeal carc ino ma; cell li ne光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究的开题报告

siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究的开题报告题目：siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究研究内容：eIF4E是一种重要的翻译起始因子，在调控mRNA翻译过程中发挥重要作用。

多个研究表明eIF4E在肿瘤发生发展中扮演关键作用，是肿瘤细胞增殖、分化、转移及耐药性等多个方面的调控因子。

本研究旨在通过siRNA技术，针对人鼻咽癌CNE-2Z细胞株中eIF4E 基因进行干扰，观察其对CNE-2Z细胞的影响，探讨eIF4E在鼻咽癌中的作用机制。

具体研究内容如下：1. 确定siRNA转染最佳条件：本研究将利用lipofectamine 2000转染siRNA到CNE-2Z细胞株中，首先需进行转染条件的优化，确定最佳转染条件，如siRNA浓度、转染时间等。

2. siRNA靶向eIF4E基因：通过对eIF4E基因序列进行筛选，设计siRNA，确保其对eIF4E基因具有靶向作用。

3. 转染CNE-2Z细胞：选择转染最佳条件下的siRNA浓度，将siRNA 转染至CNE-2Z细胞中。

4. 确认转染效果：通过实时荧光定量PCR和Western blot等技术，检测eIF4E基因在CNE-2Z细胞中的表达量，确认siRNA的靶向效果。

5. 观察细胞增殖：通过细胞增殖实验观察siRNA对CNE-2Z细胞增殖的影响。

6. 检测细胞凋亡：通过细胞凋亡检测技术观察siRNA对CNE-2Z细胞凋亡的影响。

7. 推测eIF4E的作用机制：通过Western blot等技术检测eIF4E的下游因子，推测eIF4E在鼻咽癌中的作用机制。

预期目标：通过siRNA干扰eIF4E基因，观察其在鼻咽癌CNE-2Z细胞中的影响，探讨eIF4E在鼻咽癌发生发展中的作用机制，为鼻咽癌的治疗提供新的思路和方法。

IL-24诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株凋亡的研究

IL-24诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株凋亡的研究摘要】目的探讨IL-24对鼻咽癌CNE-2Z细胞株凋亡的影响，为临床应用提供理论依据。

方法取鼻咽癌CNE-2Z细胞株,进行细胞培养；采用碘化丙锭染色、流式细胞仪分析和细胞核形态检测两种方法同时检测体外培养的CNE-2Z细胞株增殖、分化过程中的凋亡状况；观察IL-24对它们的影响，并进行了定量分析。

结果 IL-24可诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株的凋亡。

结论在培养的48小时，IL-24 50ng/m1实验组细胞凋亡程度较没加IL-24的对照组明显增加。

结论：IL-24可呈时间和剂量依赖性的诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株的凋亡。

【关键词】白细胞介素24 鼻咽癌 CNE-2Z细胞株凋亡The role of interleukin-24 on apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell strain CNE-2Z【Abstract】 Objective：To investigate the effects of interleukin-24(IL-24)on apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma(NPC) cell strain CNE-2Z．Methods：Apoptosis of CNE-2Z was assayed by propidium iodine staining and flow cytometric analysis．Results: ：IL-24 partly induced apoptosis of CNE-2Z．At the cultured 48h，the apoptotic percentages of the experimental group (IL-24 50ng/ml) was substantially higher than that of the contrast group(0 ng/m1) ．Conclusion: IL-24 can induce NPC cell strain CNE-2Z apoptosis in a dose-and time –dependent manner.【Key words】 interleukin-24 NPC CNE-2Z apoptosis不鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC) 是我国华南地区、东南亚其它国家和地中海盆地的高发性恶性肿瘤, 传统的放疗易出现局部复发及远处转移, 因此寻找更有效的鼻咽癌治疗药物具有深远意义。

芹菜素对人鼻咽癌CNE-2Z细胞化疗敏感性的增强作用

芹菜素对人鼻咽癌CNE-2Z细胞化疗敏感性的增强作用李明勇;黄培春【摘要】目的观察芹菜素(AP)能否增强人鼻咽癌CNE-2Z细胞对顺铂 (DDP)的化疗敏感性.方法采用MTT法对CNE-2Z细胞的增殖抑制率进行检测,中效原理法对联合用药的相互作用进行分析判断;采用流式细胞术和PI/Hoechst33258荧光双染法检测细胞凋亡;RT-PCR法检测凋亡相关基因bcl-2、bax mRNA表达的改变.结果 AP、DDP单用及合用均明显抑制CNE-2Z细胞的生长,且呈剂量依赖性关系,两药合用时在中、高浓度呈协同效应;流式细胞术和荧光双染法结果表明低浓度AP 联合DDP更能明显促进肿瘤细胞的凋亡;与单独用药组比较,RT-PCR结果显示联合用药组bcl-2 mRNA表达明显降低,而bax mRNA表达明显增高.结论芹菜素可增强顺铂对CNE-2Z细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡作用,其机制可能与上调bax和下调bcl-2的表达,导致Bcl-2/Bax比值下降有关.%Aim To observe the chemosensitization effects of apigenin on cisplatin in human nasopharynge-al carcinoma CNE-2Z cells. Methods The inhibitory effects of apigenin, cisplatin and apigenin combined with cisplatin on the growth of CNE-2Z cells were determined by MTT assay. The combination effect was determined by using the method of median-effect principle. Cell apoptosis was detected by flow cytometry and Hoechst3358/PI fluorescent staining. The changes of bcl-2,bax mRNA level were quantified by RT-PCR. Results Apigenin and cisplatin ( individual or combined ) significantly inhibited the growth of CNE-2Z cells in a dose-dependent manner. The interaction of the two drugs was synergistic at medium or high concentrations. The results of flow cytometry and PI/Ho-echst33258fluorescent staining showed that the combinative application group ( at low concentrations ) could significantly induce cells apoptosis. Compared to apigenin or cisplatin treatment group, the mRNA expression of bax was obviously up-regulated as well as that of bcl-2 was significantly down-regulated in the combination group. Conclusions Apigenin promotes proliferative inhibition and apoptotic induction of CNE-2Z cells by cisplatin. The mechanism may associate with the up-regulation of Bax expression and the down-regulation of Bcl-2 expression, which results in a decline in Bcl-2/ Bax ratio.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2012(028)001【总页数】5页(P88-92)【关键词】芹菜素;顺铂;鼻咽癌;中效原理;增殖;凋亡;CNE-2Z细胞【作者】李明勇;黄培春【作者单位】广东医学院病理生理学教研室,广东,湛江,524023;广东医学院病理生理学教研室,广东,湛江,524023【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R329.24;R329.25;R739.630.22;R979.1芹菜素(apigenin，AP)是一种广泛存在于植物中的黄酮类化合物，具有多方面的药理作用，如抗炎［1］、抗氧化［2］和抗肿瘤等作用。

电离辐射对人鼻咽癌细胞株CNE2Z体外表达血管内皮生长因子的影响

电离辐射对人鼻咽癌细胞株CNE2Z体外表达血管内皮生长因子的影响【摘要】目的探讨电离辐射对人鼻咽癌细胞体外表达血管内皮生长因子（VEGF）的影响。

方法人鼻咽癌细胞株CNE2Z置RPMI 1640培养液培养，实验分为两组，剂量梯度组分别给予2、4、6、8、12、16 Gy电离辐射；时间梯度组给予6 Gy照射；收集细胞上清液，双抗体夹心ELISA法测定VEGF表达水平。

结果与阴性处理细胞比较，人鼻咽癌细胞株CNE2Z体外接受不同剂量辐照后，VEGF表达明显增高，且具有剂量依赖性和时程依赖性。

结论电离辐射能诱导人鼻咽癌细胞VEGF高表达，这可能是临床肿瘤抗辐射的机制之一。

【关键词】电离辐射；鼻咽癌细胞；血管内皮生长因子【Abstract】 Objective To investigate the effects of ionizing radiation (IR) on vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in nasopharygeal carcinoma cells.Methods CNE 2Z nasopharygeal carcinoma cells were maintained in RPMI 1640 medium and exposed to IR in incremental doses of 2,4,6,8,12,16 Gy. These cells were cultured different time after exposure, and the media were harvested for measurement of VEGF protein levels by ELISA. Results Exposure of CNE2Z cells to IR induced significant upregulation of VEGF expression. VEGF levels exhibited an IR and time dependent increase in comparison with the control unirradiation cells. Conclusion IRmediated induction of VEGF in nasopharyngeal carcinoma cells may contribute to clinically tumour radio resistance.【Key words】ionizing radiation, nasopharyngeal carcinoma, VEGF鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一，放射治疗是其首选的治疗手段，局部复发和远处转移仍是治疗失败的主要原因。

鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析

鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【摘要】目的建立放射抗拒的人鼻咽癌(NPC)细胞株,探讨NPC细胞的放射抗拒机制.方法应用X射线反复照射NPC CNE-2细胞,总剂量为51 Gy,筛选出放射抗拒的细胞株CNE-2(R743).采用克隆形成实验测定细胞的放射敏感性,流式细胞术检测细胞周期特征;采用双向凝胶电泳结合质谱分析法鉴定差异表达蛋白.结果与CNE-2细胞相比,CNE-2(R743)细胞显示出更强的放射抗性,CNE-2(R743)细胞的放射抗性(存活分数SF2)是其亲本细胞CNE-2的1.49倍(P<0.05).CNE-2(R743)细胞周期分布中,S期比例较其亲本CNE-2细胞明显增高(P＜0.01),而G0/G1和G2/M期比例则下降(P＜0.01).与CNE-2相比,CNE-2(R743)细胞存在24个差异表达较显著的蛋白质,其中14个上调,10个下调.结论经辐射诱导所建立的细胞株CNE-2(R743)比其亲本对射线更加抗拒,并显示与亲本不同的细胞周期特征.存在与亲本差异表达的蛋白质,这些蛋白质可能与NPC细胞的放射敏感性相关.%Objective To establish a radioresistant cell subline from human nasopharyngeal carci noma cell line CNE-2 and investigate the mechanism of radioresistance. Methods Nasopharyngeal carci noma cells were exposed repeatedly to X-rays. After a total exposure dose of 51 Gy, a new radioresistant subline named CNE-2CR743) was obtained. For both CNE-2CR743) and its parent CNE-2 cells, the radi osensitivity was measured by clonogenic assay, and the cell cycle distribution was measured by flow cytom etry. Differentially expressed proteins in the two cell lines were separated by two-dimensional gel electro phoresis and identified by massspectrum analysis. Results The radioresistance of CNE-2 (R743) cells was stronger than that of the parent CNE-2 cells. The radioresistance (as regards to survival fraction, SF2) of CNE-2CR743) cells is 1. 49 times of that of CNE-2 cells(P<0. 05). The CNE-2CR743) subline also showed higher percentage of cells in S phase, but lower percentages in Go/G1 and G2/M phases. To tally 24 different proteins -were identified, 14 of -which were upregulated and 10 downregulated in the ra dioresistant CNE-2CR743), compared with CNE-2. Conclusion The new subline CNE-2CR743) is more radioresistant as compare with its parent CNE-2 cell line, and has a different cell cycle distribution. There exist differentially expressed proteins which may be involved in different radiosensitivities of naso pharyngeal carcinoma cell lines.【期刊名称】《福建医科大学学报》【年(卷),期】2011(045)006【总页数】6页(P398-403)【关键词】鼻咽肿瘤;辐射耐受性;蛋白质组学;细胞周期;肿瘤细胞,培养的【作者】苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【作者单位】福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014【正文语种】中文【中图分类】R329.2;R392.11;R739.630.22;R814.2鼻咽癌（NPC）是我国南方地区常见的恶性肿瘤之一。

人鼻咽癌CNE-2细胞系中侧群细胞的肿瘤干细胞样和间质细胞特性研究的开题报告

人鼻咽癌CNE-2细胞系中侧群细胞的肿瘤干细胞样和间质细胞特性研究的开题报告题目：人鼻咽癌CNE-2细胞系中侧群细胞的肿瘤干细胞样和间质细胞特性研究背景：鼻咽癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一，与EB病毒感染、环境因素、饮食习惯等因素有关。

现有治疗方式包括手术、放疗和化疗，但其疗效不尽如人意。

因此，有必要探索新的治疗策略。

肿瘤干细胞（CSCs）特性与肿瘤的发生、复发、转移和耐药性等因素密切相关，因此将其作为治疗靶点受到广泛关注。

在鼻咽癌中，也存在着与CSCs类似的侧群细胞（side population，SP）。

目的：本研究旨在探究CNE-2细胞系中的SP细胞群的生物学特性，以期为寻找新的治疗靶点提供基础研究支持。

研究内容：1. 筛选出CNE-2细胞系中的SP细胞群并进行鉴定。

2. 探究CNE-2中的SP细胞群是否具有干细胞样的特性。

3. 研究CNE-2中的SP细胞群是否具有间质细胞特性。

4. 探究 SP 细胞的凋亡和增殖调控机制。

5. 探究SP细胞与非-SP细胞在调控鼻咽癌细胞耐药性方面的差异。

方法：1. 利用荧光染色 agents Hoechst 3342 鉴定CNE-2细胞系中的SP细胞群。

2. 用流式细胞术（FACS）分选出SP细胞和非-SP细胞并采用实时定量PCR进行基因表达分析。

3. 在nude小鼠中实现异种移植肿瘤模型，比较SP细胞和非-SP细胞的肿瘤形成能力。

4. 利用免疫荧光染色对 SP 细胞和非-SP 细胞的表型进行分析。

5. 采用CAS9/CRISPR技术沉默 SP 细胞中的某些基因并观察其对凋亡和增殖的影响。

意义：本研究有助于深入研究鼻咽癌的发病机理，以及探索新的治疗靶点，并为临床治疗提供新的思路和帮助。

探讨姜黄素通过NF-κB对鼻咽癌CNE-2Z细胞的生长抑制作用、诱导凋亡作用及其机制研究

探讨姜黄素通过NF-κB对鼻咽癌CNE-2Z细胞的生长抑制作用、诱导凋亡作用及其机制研究程忠强;袁润生;蒋成义;王伟;强化龙【期刊名称】《山西中医药大学学报》【年(卷),期】2024(25)3【摘要】目的:探讨姜黄素通过NF-κB对鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响。

方法:MTT法测定姜黄素对鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响,采用流式细胞仪测定姜黄素不同浓度下的CNE-2Z细胞凋亡情况,Western Blot测定NF-κB蛋白的表达。

结果:姜黄素能影响CNE-2Z细胞的NF-κB蛋白表达,使NF-κB蛋白表达水平降低,说明姜黄素对CNE-2Z的增殖和转移有一定的影响。

姜黄素对CNE-2Z的作用效果受作用时间和浓度影响,其对CNE-2Z细胞24 h的IC50数值为(43.514~45.435)μmol/L,48 h的IC50数值为(8.366~13.11)μmol/L,72 h的IC50数值为(5.658~8.469)μmol/L。

结论:姜黄素能够通过NF-κB蛋白的表达,来抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖与侵袭。

姜黄素浓度越高,作用时间越长,CNE-2Z细胞增殖抑制效果越好。

【总页数】5页(P256-260)【作者】程忠强;袁润生;蒋成义;王伟;强化龙【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.姜黄素类似物B67诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞增强对鼻咽癌辐射抗拒细胞的抑制作用2.姜黄素诱导低分化鼻咽癌细胞株CNE-2Z的凋亡3.三氧化二砷诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡及其作用机制的初步研究4.姜黄素对人鼻咽癌株CNE-2Z 细胞凋亡的影响及机制研究5.CIK细胞对鼻咽癌细胞株CNE-2Z的凋亡诱导作用研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

miR-106b在鼻咽癌组织中表达及对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响

miR-106b在鼻咽癌组织中表达及对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响周士霞;王海莉;王豪勋【摘要】Objective To investigate the expression of miR-106b in nasopharyngeal carcinoma tissues and its effects on the biological characteristics of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells.Methods Sixty-eight cases of surgical resection specimens from first treatment patients with nasopharyngeal carcinoma and 45 cases of nasopharyngeal biopsy specimens from patients with chronic nasopharyngitis were selected.The expression of miR-106b was detected by using real-time PCR technology.The relationship between the expression of miR-106b and clinicopathological parameters in patients with nasopharyngeal carcinoma was analyzed.The nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells in the logarithmic growth phase were divided into fo ur groups (1×10.6 cells/group).Cells in the miR-106b mimics group and miR-106b inhibitor group were transected with miR-106b mimics and miR-106 inhibitor, respectively.Cells in the negative control group were transfected with negative control sequence, while cells in the blank control group were not treated.The cell proliferation of each transfected group was tested by using MTT assay.The cell cycle of each transfected group was detected by using flow cytometry.The cell migration and invasion of each transfected group were detected by using Transwell experiment.Results The relative expression levels of miR-106b in the nasopharyngeal carcinoma tissues and chronicnasopharyngitis nasopharyngeal tissues were 1.57±0.15 and 1.14±0.12, respectively, P<0.05.The expression of miR-106b in the nasopharyngeal carcinoma tissues was related with lymph node metastasis, carotid sheath violations, and skull base violations (all P<0.05).The relative expression level in each transfection group: the miR-106b mimic group was significantly higher than the miR-106b inhibitor group, the negative control group and blank control group, and the miR-106b inhibitor group was lower than the negative control group and blank control group, allP<0.05.The proliferation of each transfection group: A values after cell inoculation 24, 48, 72 and 96 h in the miR-106b mimic group were higher than those of the miR-106b inhibitor group, negative control group and blank control group, while the miR-106b inhibitor group was lower than the negative control group and blank control group, all P<0.05.The cell cycle of each transfection group: the proportion of S phase in the miR-106b mimics group was higher than that of the miR-106b inhibitor group, the negative control group and blank control group, while the miR-106b inhibitor group was lower than the negative control group and blank control group, all P<0.05.The cell migration and cell invasion in each transfection group: the number of migration cells and invasion cells in the miR-106b mimics group was higher than that of the miR-106b inhibitor group, negative control group and blank control group, and the miR-106b inhibitor group was lower than the negative control group and blank control group, all P<0.05.Conclusion miR-106b is highly expressed in nasopharyngeal carcinoma tissue, and the miR-106b overexpression maypromote proliferation, migration, and invasion of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells.%目的探讨miR-106b在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响.方法选取68例份初治鼻咽癌患者的手术切除标本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活检组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测miR-106b表达,分析miR-106b表达与鼻咽癌患者临床病理参数的关系.取体外培养的对数生长期人鼻咽癌细胞株CNE-2分为四组(1×10.6个/组).miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组分别转染miR-106b模拟物及miR-106b抑制物序列,阴性对照组转染阴性对照序列,空白对照组不处理;采用实时荧光定量PCR技术检测各组miR-106b表达,MTT法检测各组细胞增殖情况(以吸光度值表示),流式细胞仪检测各组细胞周期,Transwell试验检测各组细胞迁移和侵袭能力.结果鼻咽癌及鼻咽炎组织miR-106b相对表达量分别为1.57±0.15、1.14±0.12,二者比较P<0.05;miR-106b相对表达量与鼻咽癌患者淋巴结转移、侵犯颈动脉鞘和侵犯颅底有关(P均<0.05).各组miR-106b相对表达量:miR-106b模拟物组高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞增殖情况:miR-106b模拟物组细胞接种后24、48、72和96 h时吸光度值均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞周期:miR-106b模拟物组S期细胞比例高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组细胞S期比例低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞迁移和侵袭情况:miR-106b模拟物组迁移和侵袭细胞数均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,且miR-106b抑制物组均低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05.结论 miR-106b在鼻咽癌组织中呈高表达;miR-106b过表达可促进鼻咽癌CNE-2细胞增殖、迁移和侵袭能力.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)020【总页数】4页(P9-12)【关键词】鼻咽癌;微小RNA-106b;CNE-2细胞;细胞增殖;细胞迁移【作者】周士霞;王海莉;王豪勋【作者单位】郑州大学第二附属医院,郑州 450014;郑州大学第二附属医院,郑州450014;郑州大学第二附属医院,郑州 450014【正文语种】中文【中图分类】R739.6微小RNA(miRNA)是广泛存在于生物体内的高度保守的短小RNA，在细胞增殖、分化、迁移等多种生物学过程中发展重要作用，且参与了多种恶性肿瘤的发生、侵袭、转移过程[1～3]。

鼻咽癌肿瘤干细胞miRNAs和 lncRNAs及mRNAs表达谱分析

鼻咽癌肿瘤干细胞miRNAs和lncRNAs及mRNAs表达谱分析摘要目的明确鼻咽癌肿瘤干细胞基因表达图谱，为进一步探索鼻咽癌肿瘤干细胞的生物学特性打下基础。

方法采用芯片技术检测鼻咽癌肿瘤干细胞CNE-2S的微小RNA（miRNAs）、长链非编码RNA（lncRNAs）和信使RNA （mRNAs）表达，与其母细胞CNE-2相比较，寻找其差异。

结果与CNE-2相比，CNE-2S中表达miRNAs上升2倍43个，下降54个；lncRNAs上升757个，下降3034个；mRNAs上升1088 个，下降2265个。

结论鼻咽癌肿瘤干细胞CNE-2S与其母细胞CNE-2相比，miRNAs、lncRNAs和mRNAs表达差异较为显著，提示其具体不同的生物学活性。

关键词鼻咽癌；肿瘤干细胞；微小RNA；长链非编码RNA；信使RNAAnalysis of expression profile of miRNAs，lncRNAs and mRNAs in nasopharynx cancer tumor stem cell YANG Wan-yong，CHEN Bo，RUAN Fu-wang. Dongguan City Guanghua Hospital，Donggaun 523416，China【Abstract】Objective To clarify expression profile of nasopharynx cancer tumor stem cell gene，and to provide reference for further research of biological characteristics in nasopharynx cancer tumor stem cell. Methods Chip technology was applied to detect expression of micro RNA （miRNAs），long non-coding RNA （lncRNAs）and messenger RNA （mRNAs）in nasopharynx cancer tumor stem cell CNE-2S，comparing with their metrocyte CNE-2. Results Comparing with CNE-2，CNE-2S contained 43 miRNAs with 2 times increase and 54 decrease；757 increased lncRNAs and 3034 decrease；1088 increased mRNAs and 2265 decrease. Conclusion Comparing with metrocyte CNE-2，nasopharynx cancer tumor stem cell CNE-2S contains more remarkable expression of miRNAs，lncRNAs and mRNAs，which reveals their different biological activity.【Key words】Nasopharynx cancer；Tumor stem cell；Micro RNA；Long non-coding RNA；Messenger RNA復发和高转移是鼻咽患者生存率无法上升的主要原因[1]，肿瘤干细胞假说为鼻咽癌的复发提供了可能的解释[2，3]。

鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞周期和凋亡的影响及可能机制

鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞周期和凋亡的影响及可能机制范彩霞;范世平;陈志喜;赖淑贞;郑锦坤;赖新华【摘要】目的探讨鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞周期、凋亡影响及其可能作用机制.方法 CNE-2细胞Hoechst 33342-PI双染后,在荧光倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测(flow cytometry FCM)检测细胞周期和凋亡考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞周期和细胞凋亡的影响,West-blot考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞Caspase-3和Bcl-2蛋白表达的影响.结果与阴性对照组相比,随着鼻咽清颗粒浓缩液浓度增加,细胞凋亡率增加,G1的比例增加,West-blot实验结果表明,随着培养基中鼻咽清主药浓度的增加,促进细胞凋亡的Caspase-3蛋白表达增加,抑制细胞凋亡Bcl-2蛋白表达降低.结论鼻咽清颗粒能诱导caspase-3表达,下调Bcl-2蛋白表达,将CNE-2细胞阻滞于G1期,诱导细胞凋亡.%Objective To investigate the influence and p-otential machnism of Bi-Yan-Qing Granula on cell cycle distribution and apoptosis of nasopharyngeal cancinoma cell CNE-2. Methods CNE-2 cell apoptosis was observed by Hoechst-PI double staining;while cell cycle distribution and apoptosis was evaluated by flow cytometry ( FCM ),West-blot was uesed to determine the experess of Caspase-3 and Bcl-2. Results With the increase of the concentration of Bi-Yan-Qing solution, apopotosis and G1 phase increase compared with control group (P<0.05),West Blot showed after treatment with Bi-Yan-Qing Granula concentrated solution caspase-3 protein expression increased,while Bcl-2 protein expression decresed. Conclusions Bi-Yan-Qing Granula can promote apoptosis and G1 Cell cycle arrest ofnasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2 by inducing expression of caspase-3 protein as well as inhibiting Bcl-2 protein expression.【期刊名称】《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》【年(卷),期】2016(024)005【总页数】5页(P330-334)【关键词】鼻咽清颗粒;鼻咽癌细胞;细胞凋亡;细胞周期【作者】范彩霞;范世平;陈志喜;赖淑贞;郑锦坤;赖新华【作者单位】汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关,512026【正文语种】中文鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)为我国一种常见的恶性肿瘤，俗称广东瘤(Canton Cancer)，年发病率为10～25/l0万人，占全身恶性肿瘤的2.81%，居第8位[1，2]。

鼻咽鳞癌CNE1、CNE2细胞系IMRT模式离体照射生物效应研究

鼻咽鳞癌CNE1、CNE2细胞系IMRT模式离体照射生物效应研究王志;邬蒙;何秀琴;王小平;陈文学【摘要】目的观察适形调强放射治疗(IMRT)模式单次剂量输出时间延长对鼻咽鳞癌CNE1、CNE2细胞放射生物效应的影响,以便为临床制定个体化IMRT计划提供一些理论依据.方法分别急速照射指数生长期的CNE1细胞、CNE2细胞9个剂量点,采用克隆分析法计算细胞存活分数,运用单靶多击和线性二次方程数学(LQ)模型拟合曲线,求出2种细胞放射生物学参数.将指数生长期的CNE-1细胞、CNE-2细胞分成3个组:[1] EBRT组;[2] IMRT模式15 min照射组;[3] IMRT模式30 min 照射组(单次剂量输出时间延长至15 min和30 min).每组照射总剂量为6 Gy,1次/天,2 Gy/次,连续照射3天,采用克隆分析法计算细胞的存活分数.结果急速照射1次后的各点细胞存活率以单靶多击模型拟合曲线,得出CNE1细胞D0值为0.88 Gy, Dq值为0.47 Gy, N值为3.5, CNE2细胞DO值0.60 Gy, Dq值为0.36 Gy, N值为4.0;以LQ模型拟合曲线,得出CNE1细胞α值为0.16 Gy-1,β值为0.089 Gy-2,α/β值为1.8 Gy, CNE2细胞α值为0.97 Gy-1,β值为0.086 Gy-2,α/β值为11.3 El细胞EBRT组细胞存活率为7.21%,IMRT模式15 min照射组为8.85%,IMRT模式30 min照射组为9.92%,IMRT模式组随着单次剂量时间延长到15 min和30 min,细胞存活率较EBRT组明显增加,t检验有显著差异(P<0.05).CNE2细胞EBRT组为0.190%, IMRT模式15 min照射组为0.204%,IMRT模式30 min照射组细胞存活率为0.207%,t检验无显著差异(P>0.05).结论鼻咽高分化鳞癌CNE1细胞具有较低的α/β值及较大的D0、Dq 值,相对于鼻咽低分化鳞癌CNE2细胞具有较强的亚致死性修复(SLDR)能力.SLDR能力在单次剂量延长的放疗中对细胞存活起重要作用.IMRT模式单次剂量输出时间延长将使CNE1细胞存活率增加明显,而CNE2细胞增加不明显.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2008(023)003【总页数】4页(P248-251)【关键词】适形调强放疗;生物效应;细胞存活曲线;亚致死性损伤修复【作者】王志;邬蒙;何秀琴;王小平;陈文学【作者单位】330029,江西省肿瘤医院;330029,江西省肿瘤医院;332005,江西省九江市第三人民医院;330029,江西省肿瘤医院;330029,江西省肿瘤医院【正文语种】中文【中图分类】R739.63;R730.55适形调强放疗(intensity modulated radiation therapy，IMRT)技术的优势集中体现在对于靶区的精确定位及完美适形上[1]，这种“精确和完美”是通过不断改变射束方向、移动床角、增加子野数量来实现的。

《AD-ING4-OSM对鼻咽癌CNE-2细胞体外抑制作用实验研究》

《AD-ING4-OSM对鼻咽癌CNE-2细胞体外抑制作用实验研究》一、引言鼻咽癌（NPC）是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制复杂且治疗效果存在一定难度。

近年来，随着分子生物学和基因治疗技术的发展，针对鼻咽癌的靶向治疗成为研究热点。

本研究旨在探讨AD-ING4-OSM对鼻咽癌CNE-2细胞的体外抑制作用，以期为鼻咽癌的治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料- 细胞株：鼻咽癌CNE-2细胞株- 试剂：AD-ING4-OSM腺病毒、MTT试剂、DMEM培养基等。

- 仪器：细胞培养箱、酶标仪、显微镜等。

2. 方法- 细胞培养：CNE-2细胞在DMEM培养基中培养，并置于细胞培养箱中。

- 病毒处理：将CNE-2细胞分为实验组和对照组，实验组细胞用AD-ING4-OSM腺病毒感染。

- MTT法检测细胞增殖：通过MTT法检测病毒感染后细胞的增殖情况。

- 显微镜观察：利用显微镜观察细胞形态变化。

- 数据统计：采用SPSS软件进行数据分析，结果以均值±标准差表示。

三、实验结果1. 细胞增殖抑制- MTT法检测结果显示，实验组CNE-2细胞的增殖受到明显抑制，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。

- 随着病毒感染时间的延长，细胞增殖抑制率逐渐增高。

2. 细胞形态变化- 显微镜下观察发现，实验组细胞形态发生明显变化，细胞体积缩小，细胞膜出现皱缩，细胞内出现空泡等病理改变。

- 对照组细胞形态正常，无明显变化。

3. 统计分析- 数据统计分析表明，AD-ING4-OSM对CNE-2细胞的抑制作用具有剂量依赖性和时间依赖性。

- 高剂量组和长时间处理组的抑制率显著高于低剂量组和短时间处理组。

四、讨论本实验研究结果表明，AD-ING4-OSM对鼻咽癌CNE-2细胞具有明显的体外抑制作用。

这可能与AD-ING4-OSM的作用机制有关，它可能通过干扰CNE-2细胞的生长周期、促进细胞凋亡等途径发挥抑制作用。

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【摘要】目的：探讨人低分化鼻咽癌细胞系ＣＥ一Ｚ两种明胶酶表达及分泌的差异。方法：Ｎ２免疫细胞化学
法检测ＣＥ一Ｚ细胞明胶酶Ａ及明胶酶Ｂ的表达；Ｎ２明胶酶谱法检测两种明胶酶的分泌情况。结果：Ｎ２ＣＥ一Ｚ
ｍａａｏｈｒｎｅｌｃｒｉｏｅｌｌｎｎｎｓｐａｙｇａａｃｎｍａｃｌｉｅＣＮＥ一２Ｚ．Ｍｅｈｏｔｄｓ：Ｉｍｕｃｔ — ｃｅｉｔｙｗａｓｄｏｄｅｅｔｔｅｅ — ｍｎｏｙｏｈｍｓｒｓｕｅｔｔｃｈｘ
细胞明胶酶Ｂ强阳性表达率明显高于明胶酶Ａ，明胶酶Ｂ的分泌量或活性比明胶酶Ａ高。结论：明胶酶Ｂ在鼻咽癌恶性进展中作用可能强于明胶酶Ａ，有可能成为鼻咽癌的潜在治疗靶点。
【关键词】鼻咽肿瘤；明胶酶；ＮＣＥ一２Ｚ细胞【中图分类号】７０２；７９６Ｒ３．３Ｒ３．３【文献标识码】ＡＤＯＩ１．９９ｊｉｎ１７４９．０００．３：０３６／．ｓ．６２— ９２２１．８１ｓ【文章编号】６２— ９２一（０００１７４９２１）８—１００５８— ２
・，ｇ２０，Ａｕ．０１ＶＯＩ８，．１ＮＯ．０８
人鼻咽癌细胞系ＣＥ一Ｚ两种明胶酶表达及分泌的差异Ｎ２
顾帝水，孔霞，黄培春，陈锦
Ｔｅｄｆｒｎｉｌｘｒｓｉｎａｄｓｃｅｉｎｂｔｅｉｄｆｌｔａｅｎｈｍａａｈｉｅｔｐｅｓｎｅｒｔｅｗｅｎｔｋｎｓｏａｉｓｓｉｕｎｎ－ｅａｅｏｏｗｏＧｅｎｓｐａｙｇａａｃｎｍａｃｌｌｅｏｈｒｎｅｌｒｉｏｅｌｉｃｎ
明胶酶（ｅｔａｅ又称Ｉ型胶原酶，基质金属蛋白Ｇｌｉｓ）ａｎＶ是酶（ＭＭＰ）ｓ中重要成员之一。 Ⅳ 型胶原酶（明胶酶）两即有种：２Ｄ型胶原酶（胶酶Ａ）９Ｋ型胶原酶（胶酶７Ｋ明和２Ｄ明Ｂ，ＭＭＰ一）即２及ＭＭＰ一，们能够有效地分解基底膜的９它主要成分 Ⅳ型胶原蛋白。研究发现明胶酶过度表达与肺、前１２ＣＥ一Ｚ细胞培养．Ｎ２
ＧＵＤｉｈｉＫＯＮＧＸｉＨＵ —ｓｕ，ａ，ＡＮＧＰｉｈｎ，ＨＥｉｅ —ｃｕＣＮＪｎ
ＤｐｒｅｔｆＰｔｐｙｉｏｙＧａｇｏｇＭｅｉｌｏｌｅＤｎｇａ２８８Ｃｉａｅａｔｎｏａｈｈｓｌ，ｕｎｄｎｄｃｌｇ，ｏｇｕｎ５３０，ｈ．ｍｏｏｇａＣｅｎ
【ｅｏｄ】ａｐａｎｅｌｅｐｓ；ｌｉｓ；Ｎ２ｅＫｙｗｒｓｎｓｈｒｇａｎｏｌｍｇａｎｅＣＥ～Ｚｃｌｏｙａｅｔａｌ
Ｍｏｅｎｏｇ００１（８：０ｄｒＯｃｌｙ２１，８０）１８—１０ｎｏ５５９
【ｓｒｃ】０ｂｅｔｅＴｔｄｅｄｆｒｔｌｅｒｔｎａｄｅｐｅｓｎｂｔｅｎｔｏｋｎｓｏｅｔａｅｕＡｂｔｔａｊｃｖ：ｏｓｙｔｉｅｎｉｃｅｏｎｘｒｓｉｅｅｉｄｆｌｉｓｓｎｈ— ｉｕｈｅａｓｉｏｗｗＧａｎｉ
ｐｅｓｏｆＧｌｔａｅＡａｄＧｅａｉａｅＢｏｒｓｉｎｏｅａｉｓｎｌｔｓｆＣＮＥ一２ｎｎＺ，ＧｅａｉｙｇａｈａｄｐｅｏｓｕｙｔｅｓｃｅｉｎｏｌｔＺｍｏｒｐｙｗｓａｏｔｄｔｔｄｈｅｒｔｆｎｏｔｅｈｍ．Ｒｅｕｔ：ｈｎｅｓｏｉｖｘｒｓｉｎｏｌｔａｅＢｗａｔｎｅｈｎＧｅａｉａｅＡｏＥ一２ｓｌＴｅｉｔｎｅｐｓｔｅｅｐｅｓｏｆｓｉＧｅａｉｓｓｓｒｇｒｔａｌｔｓｆｎｏｎＣＮＺ，ａｄｔｅｎＩｌ
ｓｃｅｉｎｏｅａｉａｅａｔｖｔｆＧｅａｉａｅＢｓａｓｔｏｇｒｔａｌｔｓｅｅｒｔｏｒｇｌｔｎｓｃｉｉｙｏｌｔｎｓｗａｌｏｓｒｎｅｈｎＧｅａｉｎａＡ．Ｃｏｎｌｉｎ：ＧｅｌｔｎｓＢｍａｃｕｓｏａｉａｅｙ
ｐａｒｍｐｒａｔｒｌｎｔｅｐｒｇｅｓｏａｏｈａｎｅｌｃｒｉｏｈａｌｔｎａｅＡ，ｉｍａｂｅｏｔｎｉｌｌｙｍｏｅｉｏｔｎｏｅｉｈｏｒｓｆｎｓｐｒｇａａｃｎｍａｔｎＧｅａｉｓｙｔｙｅｂｃｍｅａｐｏｅｔａｔｅａｕｉａｇｔｏｓｏｈｒｎｅｌｃｒｉｏ．ｈｒｐｅｔｃｔｒｅｆｎａｐａｙｇａａｃｎｍａ