理论塔板数

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理论塔板数的计算

理论塔板数的计算
分离度是衡量分离效果的重要指标,塔板数 越多,分离度越高,即相邻两流股的分离越 彻底。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
在一定范围内,增加塔板数可以显著提高分 离度,但超过一定值后,分离度的提高将变
得缓慢。
塔板数与产品纯度的关系
塔板数越多,产品纯度越高。这是因为塔板数越多, 物料在塔内停留的时间越长,越有利于组分的分离。
在实际操作中,为了达到所需的产品纯度,可以通过 增加塔板数来提高分离效果。
理论塔板数计算公式
理论塔板数计算公式是用于计算色谱柱分离效率的重要参数,其计算公式为:$N = 5.54(tR/W1/2)$,其中$N$为理论塔板数, $tR$为峰的保留时间,$W1/2$为半峰宽。
该公式基于色谱理论,通过将色谱峰的保留时间和峰宽等参数代入公式,即可得到理论塔板数。
实际应用中的计算方法
理论塔板数的计算
contents
目录
• 塔板数的定义 • 理论塔板数计算方法 • 塔板数的影响因素 • 塔板数与分离效果的关系 • 塔板数优化方法
01
塔板数的定义
塔板数的概念
01
塔板数是指塔内理论分离层的数 目,用于描述蒸馏塔或吸收塔等 分离设备的分离性能。
02
它反映了塔内各层分离效果的好 坏,是衡量分离设备效率的重要 参数。
在实际应用中,理论塔板数的计算通常需要借助色谱软件或仪器自带软件进行。
这些软件通常会提供自动计算或手动输入参数的功能,用户只需输入保留时间和峰 宽等参数,软件即可自动计算出理论塔板数。
此外,为了获得更准确的计算结果,还需要注意实验条件的标准化和数据的准确性。
计算过程中的注意事项
在计算理论塔板数时,需要注意峰宽的测量方法,因为不同的测量方法 可能会影响计算结果的准确性。

1.3理论塔板数的确定

1.3理论塔板数的确定

1.3 理论塔板数的确定理论塔板数是通过平衡级逐板计算得到的。

所需的数据或方程有:气液平衡关系;精馏段操作线方程;提馏段操作线方程;q 线方程。

1.3.1 气液平衡关系气液平衡关系是分析蒸馏原理和进行蒸馏过程计算的基础。

平衡数据的来源主要由实验测定,已发表的气液平衡数据可见各种刊物和专著。

当气液平衡数据不全时,可通过热力学方法推算得到。

实验测得的气液平衡数据通常采用列表或坐标表示。

气液平衡关系也常用平衡常数和相对挥发度表示。

平衡常数K i 定义为i ii x y K =(1-1)相对挥发度αij 定义为 j ij j i i ij K K x y x y ==//α(1-2) 式中 x i 、x j ──分别为液相中i 、j 组分的摩尔分数;y i 、y j ──分别为气相中i 、j 组分的摩尔分数;K i 、K j ──i 、j 组分的平衡常数;αij ──组分i 对组分j 的相对挥发度。

对双组分物系 i j y y -=1,i j x x -=1代入式(1-2)可得i ij iij i x x y )1(1-+=αα (1-3)对于气相是理想气体、液相为理想溶液的情况,当处于平衡状态时,液相符合拉乌尔关系式i i i x p p 0=(1-4)式中 p i 、p 0i ──分别为i 组分的气相分压和饱和蒸气压,Pa 。

理想气体服从道尔顿分压定律 i i py p =(1-5)式中 p ──系统的压力,Pa 。

联立式(1-4)和式(1-5)可得到p p x y K ii i i 0==(1-6)当用相对挥发度αij 表示时,可得 00j ij i ij p p K K ==α(1-7)由式(1-6)可见,理想体系的平衡常数是温度和压力的函数。

对同一物系,p i 0/p j 0的值随温度的变化不很显著,因此在同一塔内,可取一平均αij 值进行计算。

若溶液为非理想溶液,气相仍可视为理想气体时,则 00j j i i ij p p γγα=(1-8)式中 γi 、γj ──分别i 、j 为组分的活度系数。

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

2、方法: 从塔顶到塔底计算。
精馏段:
xDy1 平 衡 x1操 作 y2 平 衡 x2L xn xq
当xn <xq时,q为加料板,因q点为两点操 作线交点,加料板为提馏段一块板,所以精馏 段理论板数为(n-1)块板。
提馏段:(改用提馏段操作线)
xn x1' (加料板下流液相组成)
例、在一常压连续精馏塔内分离苯-甲苯混合 物,已知进料液流量为80kmol/h,料液中苯含 量40%(摩尔分率,下同),泡点进料,塔顶 流出液含苯90%,要求苯回收率不低于90%, 塔顶为全凝器,泡点回流,回流比取2,在操作 条件下,物系的相对挥发度为2.47。
求:分别用逐板计算法和图解法计算所需的 理论板数。
2)以上理论板数是用泡点进料的情况所得,则 xq=xF,如果不是泡点进料,这时xq≠xF,我们要 把两条操作线交点q坐标求出,当x≤xq,即为加 料板。
3)塔顶采用分凝器:
塔顶分凝器相当于第一块理论板(进一个 气相,出一个气相和一个液相);塔内第一块 板就成为第二块板。
D,yD V, y1
L, xL(2)相平衡方程 Nhomakorabea可写成:
x(y1)y2.47 y1.47 y
解: (1) 根据苯的回收率计算塔顶产品流量:
DFxF0.98 00.43k2m /hol
xD
0.9
由物料恒算计算塔底产品的流量和组成:
W F D 8 0 3 2 4 8 k m o l / h
x W F x F W D x D 8 0 0 .4 4 8 3 2 0 .9 0 .0 6 6 7
其中过q点的梯级为加料板,最后一个梯级 为再沸器。
塔内总共需要(m+n-2)块理论板。

理论塔板数求取-61页文档资料

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循环糠醛 苯
环己烷 冷凝器
补充糠醛
冷凝器



脱溶剂


底部产品




塔 糠醛-苯混合液
环己烷
苯+环己烷 (原料)
27
第五节 板式塔
中石化齐鲁 9.2米板式塔
28
中石化高桥10.2米填料塔
29
一、概述
评价塔设备性能的指标:
1. 生产能力大; 2. 分离效率高; 3. 阻力小,压降低; 4. 操作弹性大; 5. 满足工业对生产设备的一般要求:结构
QWGW.CW.tW
Q'
能量守恒:输入热量=输出热量
Q G Q F Q L Q D Q W Q '
(二)塔顶冷凝器
Q V Q L Q D R 1 .D .r
则冷却水的消耗量:
G水C水.Qt出 Vt进
(三)再沸器
由再沸器的热量衡算可求得:
G QG R 22
1
第一板: y1 xD
第二板:
y2
RR1x1
xD R1
x1
y1
(1)y1
x2

y2
(1)y2
得:(x1,y1) 得:(x2,y2)
第三板: ……
y3
R R1x2
xD R1
x3
y3
(1)y3
得:(x3,y3)
如此重复直至 xm≤xf为止,则精馏段的理论塔板数为m-1.

Vs


4
D2u
得 D 4V s
u 20
十二、连续精馏装置的热量衡算 (一)全塔的热量衡算

理论塔板数公式

理论塔板数公式

理论塔板数公式塔板是一种常用的结构元件,广泛用于建筑、化工、石油、冶金等行业。

它通过平行四棱柱或多头斜安放四棱柱组成,使得结构抗压、抗弯及抗扭性能更加强固。

塔板的抗弯能力决定于板厚及角度大小,其中塔板数是衡量塔板承载能力、抗弯能力的重要指标。

但是,没有一个统一的公式可以计算塔板数,建筑师应根据实际情况来确定塔板数。

实践表明,当塔板的高度处于20米以内时,塔板数可以以物理定律、建筑规范及技术规定来判定,其中包括:物理定律中的垂直力分解定律、相对移动定律、抗拉定律及蒙格雷罗抗弯定律。

下面介绍几种经常用于计算塔板数的公式:其一,板厚法求塔板数,只要将所需塔板厚度乘以柱距即可求得所需塔板数。

但是,塔板厚度一般是固定且经过规范给定,此法适用于所有板厚都相同的计算。

其二、构架跨度法求塔板数,该法以构架跨度作为主要指标,即给定构架跨度则塔板数也就给定,一般构架跨度不超过32米时,即每层塔板的构架跨度不超过32米时,塔板数一般不会大于30块,当构架跨度超过32米时,塔板数需要根据具体情况进行调整。

其三、蒙格雷罗定律求塔板数。

该定律指出,塔板数可以通过将塔板厚度与构架跨度乘积除以塔板跨度来确定。

根据塔板的设计原则,塔板的构架跨度一般控制在34米之间,同时塔板厚度也由设计要求决定,所以当塔板厚度与构架跨度相乘除以塔板跨度所得的塔板数即为理论塔板数。

塔板数的计算是很复杂的问题,建筑师必须根据建筑施工的具体情况来调整塔板数,因此,要想得出合理的塔板数,必须结合实际情况来进行推算计算,对力学原理有较好的理解,以及熟悉设计规范,才能在建筑施工中取得最佳的结果。

以上就是本文关于“理论塔板数公式”的讨论,希望能为建筑师提供参考,让他们更好地理解塔板数的计算方法,从而使建筑施工取得更好的效果。

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算理论塔板数(theoretical plate number)是色谱分析中的一个重要概念,它用来描述色谱柱的分离效率。

理论塔板数通常是通过实验测定,而不是直接计算出来的,因为它取决于许多因素,如色谱柱的长度、填料的性质、流动相的粘度、检测器的灵敏度等。

然而,可以根据塔板数的定义,通过理论计算来估算其数量。

塔板数被定义为色谱峰的峰高与相邻两个色谱峰之间的距离(H/d)的比值。

这个比值可以表示色谱柱上各个组分分离的程度。

理论上,如果一个色谱柱有N个塔板,那么每个塔板的高度应该是相同的,并且等于色谱峰的高度H除以N。

根据这个定义,可以估算理论塔板数N。

假设色谱峰的高度为H,色谱柱的长度为L,流动相的平均线速度为u(单位是米/秒),那么N可以计算为:N = (2εtR)/(1 + 2ε)其中,ε是塔板间的距离与流动相平均线速度的比值,tR是色谱峰的保留时间(单位是秒)。

这个公式是基于一些假设的,例如假设色谱峰是矩形,所有塔板的宽度都是相等的,所有塔板的形状都是对称的等等。

实际上,由于这些假设可能不成立,因此理论塔板数可能并不准确。

在实际操作中,理论塔板数的计算通常是通过实验得到的。

可以通过测量色谱峰的高度和保留时间,并使用上述公式来计算理论塔板数。

然而,由于实验条件的限制和实际操作中的误差,实验测得的理论塔板数可能并不完全准确。

因此,通常会使用经验公式来估算理论塔板数。

在实际应用中,人们通常使用一些经验公式来估算理论塔板数,例如Van Deemter方程或Henderson-Hasselbalch方程等。

这些方程通常基于实验数据和经验参数,可以帮助人们更准确地估算理论塔板数。

例如,Van Deemter方程可以用来估算分离度与理论塔板数之间的关系。

该方程可以表示为:R = (tR) / (W1/2 * N)其中,R是分离度,tR是色谱峰的保留时间(单位是秒),W1/2是色谱峰的半峰宽(单位是秒),N是理论塔板数。

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

yW与xW不平衡:
yW xW
V
L
yW
W, xW
xW 图6-37 塔底不平衡蒸发器流程图
6.7.3 图解法
应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的 过程,可以在y-x图上用图解法进行。 一、具体求解步骤如下: 1、相平衡曲线:
x y 1 ( 1) x
(6-10)
在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系yx图,如图6-38。
xD R 2 0.9 yn 1 xn xn R 1 R 1 2 1 2 1 0.667 xn 0.3
(1 )
提馏段操作线方程:
L ' L qF L F RD F 2 32 80 144kmol / h
D,yD V, y1
L, xL
D, xD
图6-36 分凝器流程图
因为第一个分凝器实现了一次气液平衡, 理论上相当于一块理论板(进一个气相,出一 个气相和一个液相)。 yD与xL平衡:
y D xD
4)塔底不相当于一块理论板;进入再沸器一个 液相,出一个气相,这在理论上没有实现气-液 平衡,所以不相当于一块理论板。
6.7.
理论塔板数的计算
6.7.1 理论塔板数计算的依据 6.7.2 逐板计算法 6.7.3 图解法 6.7.4 理论板数的简捷计算
本节学习要点: 1、掌握逐板计算法和图解法求理论塔板数。 2、使用逐板计算法和图解法求取理论塔板数, 都要及时更换操作线方程。
6.7.1 理论塔板数计算的依据
F、xF、q、xD、xW、R、(D、W可计算 出来),这些参数是研究理论板的最重要的前 提条件;
D
F xF
xD
0.9 80 0.4 32kmol/ h 0.9

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)

(不包括塔釜) (包括塔釜)
2、图解法 图解法求理论塔板数的基本原
理与逐板计算法相同,所不同的 是用相平衡曲线和操作线分别代 替相平衡方程和操作线方程。用 图解法求理论塔板层数的具体步 骤如下:
(1)绘相平衡曲线 (2)绘操作线 绘出精馏段 操作线和提馏段操作线
(3)绘直角梯级 从(xD,xD)点开始,在精馏段操作线 与平衡线之间绘水平线与垂直线构成直角梯级,当梯级跨 过两段操作线交点d时,则改在提馏段操作线与平衡线之间 作直角梯级,直至梯级的垂线达到或跨过(xW,xW)点为止。 梯级总数即为所需的理论塔板数(包括塔釜)。
职业教育环境监测与治理技术专业教学资源库《化工单元操作》课程
项目八 蒸馏及设备操作
南京科技职业学院
项目八:精馏及设备操作
任务2:精馏过程工艺参数的确定 ---理论塔板数计算 回流比计算
南京科技职业学院 化学工程系
一、理论塔板数计算
(一)理论塔板概念 若汽液两相能在塔板上充分接触,使离
开塔板的汽液两相温度相等,且组成互为平 衡,则称该塔板为理论塔板。
❖ 试用(1)逐板计算法,(2)图解法分别求出所 需的理论板层数及进料板位置。
(三)实际塔板数确定 全塔效率 在指定的分离条件 下,所需的理论塔板 数NT(不包括塔釜) 与实际塔板数N之比 称为全塔效率,用符
号ET表E示T 。N即NT
实际塔板数:
N NT ET
L
泡罩塔塔板效率关系曲线
y3
xn-1
精馏段操作线方程
yn
yn
相平衡方程求
xn≤ xd
直到xn xd(xd为两段操作线交点坐标x数值)时,说明第n 层板为加 料板,该板应属于提馏段。因此精馏段所需理论板数为n -1块。

6.7. 理论塔板数的计算解读

6.7.  理论塔板数的计算解读
②提馏段操作关系:
WxW L qF ym1 xm L qF W L qF W
双组分连续精馏塔所需理论板数,可采 用逐板计算法和图解法。
6.7.2 逐板计算法
假设塔顶冷凝器为全凝器,泡点回流,塔 釜为间接蒸汽加热,进料为泡点进料如图6-35 所示。
x1
F, xF
x2 xn xm-1
0.431 0.365<xF 0.301 0.226 0.151 0.089 0.044<xW
精馏塔内理论塔板数为10-1=9块,其中精 馏段4块,第5块为进料板。 (2)图解法计算所需理论板数 在直角坐标系中绘出y-x图(图略)。 根据精馏段操作线方程式(1),找到 a(0.9,0.9),C(0,0.3)点,联接ac即得到精馏段 操作线。 根据式(2)提馏段操作线,通过 b(0.0667,0.0667),以1.5为斜率作直线bq,即为 提馏段操作线。
2、方法:
从塔顶到塔底计算。
精馏段:
x D y1 x1 y2
平衡 操作
x2
平衡
xn xq
当xn <xq时,q为加料板,因q点为两点操 作线交点,加料板为提馏段一块板,所以精馏 段理论板数为(n-1)块板。
提馏段:(改用提馏段操作线)
xn x
' 1 操作
WxW 144 L' 48 0.0667 ym1 xm xm V' V' 96 96 1.5 xm 0.033
(2 )
相平衡方程式可写成:
y x ( 1) y 2.47 1.47 y
y
(3 )
利用操作线方程式(1),式(2)和相平 衡方程式(3),可自上而下逐板计算所需理 论板数。

理论塔板数公式

理论塔板数公式

理论塔板数公式理论塔板数公式是用于解释电气工程中支撑绝缘子(Insulator)应使用多少个承受过电压以及抵御地闪电(groundflash)冲击的塔板(tower)数量的公式。

它是一个相当重要的公式,因为它可以帮助电力工程师准确地预估他们在建设高压电网系统时耐受各种环境因素的塔板所需要的数量。

首先,塔板数量的计算是基于电力网的电压等级。

一般来说,电压越高,需要的塔板就越多。

其次,塔板数量还和这些塔板的防护等级有关,因为高压的电网系统的绝缘子需要使用高等级的塔板来支撑它。

最后,塔板数量还受到环境因素的影响,例如:风力、最高气温、湿度等,这些都会影响塔板在承受电压时的性能。

基于以上这些考虑因素,理论塔板数公式如下:理论塔板数=A×EV/K其中,A是电网中绝缘子的数量;E是塔板的防护等级;V是电网的电压等级;K是环境因素的影响程度;由于实际塔板数量一般大于理论塔板数,所以理论塔板数公式中通常也加入一个因素,以预留安全系数,这个安全系数一般为1.1~1.2。

因此,实际塔板数公式如下:实际塔板数=(A×EV/K)×(1.1~1.2)计算子网系统中塔板数量的理论塔板数公式,可以帮助电力工程师制定准确的塔板安装计划,确保电力网的安全可靠运行,同时也可以节省经费。

由于实际的环境条件不同,塔板数量的计算中可能存在偏差,因此,在塔板的安装过程中,电力工程师们还需要进行现场调查,以确定最佳的塔板数量。

而且,由于塔板安装费用不菲,电力建设单位也要尽量减少花费,因此,塔板数量的理论计算也许只是一个参考依据,实际情况还需进行一定的调整。

理论塔板数公式十分重要,它可以帮助电力工程师准确估算支撑绝缘子的塔板数量,以保证系统的安全可靠运行。

上述公式只是一个参考,可以帮助电力工程师制定准确的塔板安装计划,但也需要根据实际情况进行一定的调整。

理论塔板数的计算方法

理论塔板数的计算方法

图3 两条操作线与q线
二、理论塔板数的计算方法
3.图解法
(4)在图3中,过a点(xD、xD)在相平 衡线与精馏段操作线之间画梯级;当跨 过d点(q线与精馏段操作线交点)再在 相平衡线与提馏段操作线之间画梯级; 当跨过c点(xW、xW)则终止。每一个 梯级代表一块理论塔板,得到图解法理 论板数求解图,如图4所示。
算。
提馏段操作线方程:
yn1

L L W
xn

W L W
xw
,得到yn+1 。
相平衡方程:yn1

1
(
xn1 1) xn 1
,得到xn+1 。
二、理论塔板数的计算方法
2.逐板计算法
(2)计算步骤
②提馏段计算
第n+2板:
已知条件:xn+1 ,计算yn+2和xn+2 。
提馏段操作线方程:
二、理论塔板数的计算方法
1.计算条件
由于精馏过程是涉及传热与传质的复杂过程,影响因素很多。因此 需要规定一些计算的条件。 (1)精馏塔对外界是绝热的,没有热损失。 (2)回流液由塔顶全凝器提供,其组成与塔顶产品相同。 (3)恒摩尔气流 精馏段各板V相同,提馏段各板V′相同。 (4)恒摩尔溢流 精馏段各板L相同,提馏段各板L′相同。
C. 气液相平衡方程
D. 以上都包括
2. 判断题
(1) 在图解法求解理论塔板数中,步骤是过a点(xD、xD)在相平衡线与 精馏段操作线之间画梯级,在d点(精馏段操作线与q线的交点)之后仍在
相平衡线与精馏段操作线之间作若干个梯级。之后,才转为在相平衡线与
提馏段操作线之间作梯级,直到跨过c点终止。( )

理论塔板数和回流比

理论塔板数和回流比

因在全回流时,操作线与平衡线间的距离 最大,故达到规定的分离要求,所需要的 理论板数最少。因此,全回流总是与最少 理论板数联系在一起的。 对于相对挥发度在塔中接近常数的体系, 最少理论板数除用图解法求取外,还可用 芬斯克方程式求取。
(2)、芬斯克方程 、
对于理想溶液,在两个纯组分的沸点范围内,其 相对挥发度变化不大,也就是说,在理想溶液精 馏时,塔内各块板上的气液浓度虽有不同,但它 们之间的相对挥发度可以近似为一常数。 全回流时,求算理论板数的公式可由平衡方程和 操作线方程导出: 气液平衡关系
xd ln xf ′ Nm +1 = 1 x f 1 x d ln α ′
α ′ = α 顶α 加料板
并可确定进料板的位置。
2、最小回流比
最小回流比是回流比的下限。 最小回流比是回流比的下限。 对于一定的分离任务,当回流比由无限大逐渐减小, 对于一定的分离任务,当回流比由无限大逐渐减小, 操作线逐渐离开对角线向平衡线移动, 操作线逐渐离开对角线向平衡线移动 , 要达到同 样的分离要求, 需要的理论板数逐渐增多 。 样的分离要求 , 需要的理论板数逐渐增多。 当回 流比小到使操作线与q线的交点在平衡线上时, 流比小到使操作线与q线的交点在平衡线上时,加 料板出现 y* = y 。 在加料板处无分离作用, 在加料板处无分离作用,好象两个组分在此被夹住 一样, 故又称为 “ 夹点” 这时, 一样 , 故又称为“ 夹点 ” 。 这时 , 在加料板附近 推动力= 推动力=0 ,传质过程停止。 所需理论板数=∞, 这 传质过程停止。 所需理论板数=∞, 种情况下的回流比,称为最小回流比 , 种情况下的回流比 ,称为最小回流比,用 RM表示 。 表示。
,代入上式得
xA xA = αα x x B d B 2

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

共需9块理论塔板,在第5块塔板进料。
2.捷算法求理论塔板数
由芬斯克公式:
N min
lg
1
x
D
x
D
1 xW xW
lg lg 0.9 1 0.0667
1 0.1 0.0667
lg 2.47 5.35
X R Rm 1.875 1.25 0.217
R 1
2.875
由吉利兰关联式:Y 0.75(1 X ) 0.567 0.439
y6 1.522 0.359 0.0359 0.51
y5 0.58 x5 0.359 xF
x6
y6 2.47 1.47 y6
0.51
0.296
2.47 1.47 0.51
y7 0.415 x7 0.186
y8 0.247 x8 0.117
y9 0.147 x9 0.0629 xW 0.0667
xm
W RD F
W
xW
y m1
1.875 40 100 1.875 40 100 60
xm
60 0.0667 (1.875 1)40
1.522xm
0.0369
相平衡方程为:x
y
y
( 1) y 2.47 1.47 y
1.利用逐板法求理论塔板数:
y1 xD=0.9(泡点回流)
x1
y1 2.47 1.47 y1
解: D=FxF xD 0.9 100 0.4 / 0.9 40kmol / h
W F D 100 40 60kmol / h
xW
FxF DxD W
100 0.4 40 0.9 60
0.0667
q线与平衡线的交点为:xq xF 0.4

理论塔板数

理论塔板数

理论塔板数1、定义理论塔板数(theoretical plate number)N,色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。

N取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。

如果峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2柱效率用理论塔板数定量地表示:N=16*(t/w )2。

其中,t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间,w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。

在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候,不同化合物的滞留时间与其洗脱峰宽度之比接近常数。

因此理论塔板数大的色谱柱效率高。

当然,N的大小和柱子长度有密切关系:理论塔板高度H=柱长/N,用H可以衡量单位长度的色谱柱的效率,H越小,则色谱柱效率越高。

N为常量时,W随tR成正比例变化。

在一张多组分色谱图上,如果各组份含量相当,则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽,峰高则逐渐降低。

用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用,因为半峰宽更容易准确测定,尤其是对稍有拖尾的峰。

N与柱长成正比,柱越长,N越大。

用N表示柱效时应注明柱长,,如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数。

(一般HPLC柱的N在1000以上。

)若用调整保留时间(tR′)计算理论塔板数,所得值称为有效理论塔板数(N有效或Neff)=16(tR′/W)2我们知道实际操作过程中,峰会出现拖尾的情况,所以,实用半峰宽比使用峰宽要准确一些,当然这也不是绝对的。

理论塔板高度和理论塔板数都是柱效指标,,由于峰宽或半峰宽是组分分子在色谱柱内离散的度量,总的离散程度是单位柱长内分子离散的累计,其与柱长成正比。

理论塔板数首先应该是和柱子的性能是有关系的,像填料,柱长什么的,和你的流动相,流速,样品分子量大小都是有关系的。

每个峰的理论塔板数肯定是不同的,理论塔板数越高峰形越好。

2、理论塔板数下降后可以考虑色谱柱再生(1)、反相柱分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇(HPLC级),异丙醇(HPLC级),二氯甲烷(HPLC级)等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积,然后再以相反的次序冲洗。

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)最新实用版

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)最新实用版

(三)实际塔板数确定 全塔效率 在指定的分离条件 下,所需的理论塔板 数NT(不包括塔釜) 与实际塔板数N之比 称为全塔效率,用符
号ET表E示T 。N即NT
实际塔板数:
N NT ET
L
泡罩塔塔板效率关系曲线
❖ 课后思考题
❖ 逐板计算法和图解法求算理论塔板数都是基于恒摩尔流假 定,而假定的主要条件是组分的摩尔汽化潜热相等。对组 分的摩尔汽化潜热相差较大物系,就不能用基于恒摩尔假 定的方法求取理论塔板数。
感谢观看
如此重复计算直至x m xW为止。
理论塔板数与哪些参数有关? 试用(1)逐板计算法,(2)图解法分别求出所需的理论板层数及进料板位置。 理论塔板数常见的确定方法有逐板计算法和图解法 全回流和最少理论塔板数
Rmin
xD yq
yq xq
二、回流比计算
3. 适宜回流比
分析回流比大小对精馏设备费用和操作费用的 影响。以精馏过程的设备费用与操作费用之和最 小为原则来确定适宜回流比。一般取最小回流比 的1.1~2.0倍。
❖ 应该采用什么方法求理论塔板数?请查阅有关书籍。
二、回流比计算
1. 全回流和最少理论塔板数
回流比的最大极限,此时操作过程没有产品, 操作线斜率为1,对应的塔板数为最少,仅用于 精馏开车阶段和科研工作。
二、回流比计算
2. 最小回流比
用图解法求回理论流塔板比层数的最具体小步骤极如下:限,对应的塔板数为无穷多,确
(1)绘相平衡曲线 (2)绘操作线 绘出精馏段 操作线和提馏段操作线
(3)绘直角梯级 从(xD,xD)点开始,在精馏段操作线 与平衡线之间绘水平线与垂直线构成直角梯级,当梯级跨
过两段操作线交点d时,则改在提馏段操作线与平衡线之间

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

y x yW与xW不平衡:
W
W
V L
yW
W, xW
xW 图6-37 塔底不平衡蒸发器流程图
6.7.3 图解法
应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的 过程,可以在y-x图上用图解法进行。 一、具体求解步骤如下:
1、相平衡曲线:
y x 1 ( 1)x
(6-10)
在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系yx图,如图6-38。
144 96
xm
48
0.0667 96
1.5xm 0.033
(2)
相平衡方程式可写成:
x
y
y
( 1) y 2.47 1.47 y
(3)
利用操作线方程式(1),式(2)和相平 衡方程式(3),可自上而下逐板计算所需理 论板数。
因塔顶为全凝器,则:
y1 xD 0.9
由(3)式求得第一块板下降液体组成:
12
3
4
5
6
7
8
9
10
y 0.9 0.824 0.737 0.652 0.587 0.515 0.419 0.306 0.194 0.101 x 0.785 0.655 0.528 0.431 0.365<xF 0.301 0.226 0.151 0.089 0.044<xW
精馏塔内理论塔板数为10-1=9块,其中精 馏段4块,第5块为进料板。
图中横坐标为:
R Rmin R 1
纵坐标为:
N N min N 2
图6-41 吉利兰(Gilliland)关联图
简捷法计算的步骤: 1、先算Rmin; 2、R=(1.1-2)Rmin; 3、Nmin 由芬斯克方程计算;
注意纵坐标中的N和Nmin均为不包括再沸 器的理论塔板数。

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)讲解

精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)讲解

x D = y1
x 根据 x y 根据 y x 根据 x y
相平衡方程求
1
1
精馏段操作线方程
相平衡方程求
2
2
2
精馏段操作线方程
2
3
xn-1
yn

精馏段操作线方程
相平衡方程求
yn
x n≤ x d

直到xn xd(xd为两段操作线交点坐标x数值)时,说明第n 层板为加 料板,该板应属于提馏段。因此精馏段所需理论板数为n -1块。
理论塔板数与哪些参数有关? 与物料量的多少是否有关?
NT f xF , xD , xW , q, R,
与进料位置也有关,提前进料和推迟进料都会使理论塔板数增多
某理想混合液用常压精馏塔进行分离。进料组成含 A81.5%,含B18.5%(摩尔百分数,下同),饱和 液体进料,塔顶为全凝器,塔釜为间接蒸气加热。 要求塔顶产品为含A95%,塔釜为含B95%,此物系 的相对挥发度为2.0,回流比为4.0。 试用(1)逐板计算法,(2)图解法分别求出所需 的理论板层数及进料板位置。
根据 y2 xm-1 ym
相平衡方程求
提馏段操作线方程
相平衡方程求


如此重复计算直至xm xW为止。由于离开塔釜的汽液两相组成达到平 衡,故塔釜相当于一块理论板,提馏段所需的理论塔板数为m-1块。
WxW L y m1 xm L W L W
x A yA 1 ( 1) x A
全塔所需的理论塔板数NT为
N n m 2
T
(不包括塔釜) (包括塔釜)
N n m 1
T
2、图解法 图解法求理论塔板数的基本原 理与逐板计算法相同,所不同的 是用相平衡曲线和操作线分别代 替相平衡方程和操作线方程。用 图解法求理论塔板层数的具体步 骤如下: (1)绘相平衡曲线 (2)绘操作线 绘出精馏段 操作线和提馏段操作线
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理论塔板数
定义
理论塔板数(theoretical plate number),N色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。

N取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。

如果峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:
理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)
柱效率用理论塔板数定量地表示:N=16*(t/w )2。

其中,t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间,w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。

在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候,不同化合物的滞留时间与其洗脱峰宽度之比接近常数。

因此理论塔板数大的色谱柱效率高。

当然,N的大小和柱子长度有密切关系:理论塔板高度H=柱长/N,用H可以衡量单位长度的色谱柱的效率,H越小,则色谱柱效率越高。

N为常量时,W随tR成正比例变化。

在一张多组分色谱图上,如果各组份含量相当,则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽,峰高则逐渐降低。

用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用,因为半峰宽更容易准确测定,尤其是对稍有拖尾的峰。

N与柱长成正比,柱越长,N越大。

用N表示柱效时应注明柱长,,如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数。

(一般HPLC柱的N在1000以上。

)若用调整保留时间(tR’)计算理论塔板数,所得值称为有效理论塔板数(N有效或Neff)=16(tR’/W)2
处理方法
理论塔板数下降后可以考虑色谱柱再生
1.反相柱
分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇(HPLC级),异丙醇(HPLC级),二氯甲烷(HPL C级)等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗.
2.正相柱
分别用正己烷(HPLC级),异丙醇(HPLC级),二氯甲烷(HPLC级),甲醇(H PLC级)等溶剂做流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异丙醇粘度大,可降低流速,避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒,用甲醇冲洗完后,再以相反的次序冲洗至正己烷.所有的流动相必须严格脱水.
3.离子交换柱
长时间在缓冲溶液中使用和进样,将导致色谱柱离子交换能力下降,.用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生,反之,用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生.
另外,还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗.但再生后的色谱柱柱效是不可能恢复到新柱的水平的.
如果柱子装反了,可以调回来,但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱.
梯度洗脱
科技名词定义
中文名称:
梯度洗脱
英文名称:
gradient elution
定义:
梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或pH,以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。

所属学科:
生物化学与分子生物学(一级学科) ;方法与技术(二级学科)
本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布
梯度洗脱(gradient elution)又称为梯度淋洗或程序洗提。

在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法。

而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法。

在同一个分析周期中,按一定程
度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱。

从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。

梯度洗脱的优点:1.缩短分析周期;2.提高分离能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加灵敏度。

但有时引起基线漂移。

梯度洗脱的原理:
流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k',并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。

梯度洗脱特点:
提高柱效改善检测器的灵敏度当样品中的一个峰的k'值和最后一个峰的k'值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。

梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。

梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。

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