药物化学复习选择题(含答案)

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药物化学复习选择题(含答案)

第一章绪论一、单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑（酶） C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DHOHO H NOHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为EA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5)硝苯地平的作用靶点为CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6)下列哪一项不是药物化学的任务CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。

7.药物成盐修饰后不能___E________。

A）产生较理想的药理作用B）调节适当的pHC）有良好的溶解性D）降低对机体的刺激性E）提高药物脂溶性8. 将药物进行成酯修饰会使药物_____D______。

A）增加其水溶性B）细胞外发挥作用C）消除其脂溶性D）可能减少刺激性二、配比选择题1)A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。

《药物化学》复习题

《药物化学》复习题一、单选题1、下列药属于二氢哌啶类钙通道阻滞剂的是（）A、维拉帕米B、氨氯地平C、氟桂利嗪D、双肼屈嗪E、特拉唑嗪正确答案： C2、摩尔吸收系数k的物理意义是（）A、 1mol有色物质的吸光度B、 1mol.L-1某有色物质溶液的吸光度C、 1mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度D、 2 mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度正确答案： C3、下列药物含有哌啶结构的止吐药是（）A、芬太尼B、苯海索C、罗沙替丁D、特非那定E、地芬尼多正确答案： E4、氨苯蝶啶属于哪一类利尿药（）A、磺酰胺类B、多羟基类C、α，β不饱和酮类D、含氮杂环类E、苯并噻嗪类正确答案： D5、格列喹酮属于（）A、磺酰脲类B、格列奈类C、双胍类D、α-葡萄糖苷酶抑制剂E、噻唑烷二酮类正确答案： A6、属于合成解痉药的是（）A、阿尔维林B、阿普唑仑C、阿曲库铵D、阿昔洛韦E、阿苯达唑正确答案： A7、在色谱分析中色谱图上两侧拐点上切线与基线的交点间的距离称为（）A、标准偏差B、偏差C、半峰宽D、峰宽正确答案： D8、第一个上市用于治疗恶性肿瘤化引起呕吐的药物是（）A、昂丹司琼B、格拉司琼C、托烷司琼D、雷莫司琼E、帕洛司琼正确答案： A9、用于治疗禽流感有效药物的是（）A、奥司他韦B、阿德福韦C、阿昔洛韦D、泛昔洛韦E、更昔洛韦正确答案： A10、气固系统常见的流化状态为（）A、散式流化B、沟流C、聚式流化D、大气泡和腾涌正确答案： C11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。

A. 药物剂型B. 药物制剂C. 铺料D. 赋形剂答案：B12、在湿法制粒的方法中,摇摆式颗粒机属于( )。

A. 挤压制粒B. 搅拌切割制粒C. 流化床制粒D. 重压法答案：A13、我国药典自1985后,每隔( )年修订一次。

A. 1年B. 5年C. 6年答案：B14、将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是( )。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。

答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。

答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。

答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。

答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。

答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。

答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。

2. 请简要说明药物代谢的过程。

答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。

主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。

3. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。

例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。

四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。

药物化学复习题答案

第二学期专升本药物化学一、单选题1.(4分)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类答案E2.(4分)非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（）。

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸答案C3.(4分)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：（）。

A.羰基B.无机酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯醇答案E4.(4分)能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。

A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星答案B5.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）。

A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松答案E6.(4分)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀答案C7.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）。

A.萘丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林答案A8.(4分)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液答案B9.(4分)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－答案C10.(4分)下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）。

A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是细胞的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平答案C11.(4分)对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（）。

药物化学复习题及答案

药物化学复习题及答案⼀、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A. 化学药物B. ⽆机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴⽐妥类药物中，镇静催眠作⽤属于超短时效的药物是（ E ）A．巴⽐妥B．苯巴⽐妥C．异戊巴⽐妥D．环⼰巴⽐妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作⽤的同时，也发现其具有抗组胺作⽤，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．⼤剂量可应⽤于镇吐、强化⿇醉及⼈⼯冬眠C．2位引⼊供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易⽔解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作⽤是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.⼄⼆胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分⼦结构中具有下列哪⼀个基团（ A ）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．⽔杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、⽔杨酸类、吡唑酮类C．巴⽐妥类、⽔杨酸类、芳酸类D．⽔杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使⽤的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作⽤位点是（ C ）A. ⼲扰DNA的合成B．作⽤于DNA拓扑异构酶C. 直接作⽤于DNA D．均不是10. 那⼀个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使⽤左旋体B．只对⾰兰⽒阳性菌有效C．不易产⽣耐药性D．容易引起聚合反应E．不能⼝服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋⽩质的合成D．抑制⼆氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作⽤，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳⾹化C. 13－⾓甲基D. 17－β－羟基14. ⼀⽼年⼈⼝服维⽣素D后，效果并不明显，医⽣建议其使⽤相类似的药物阿法⾻化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维⽣素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，⽆需肾代谢就可产⽣活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维⽣素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，⽆需肝代谢就可产⽣活性E．该药物为注射剂，避免了⾸过效应。

药物化学(1034)考试复习资料

一、单选题1.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是（）。

A、盐水解B、形成了聚合C、芳伯氨基被氧化D、酯键水解E、发生了重氮化偶合反应答案： D2.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（）。

A、因为苯环B、酯基的水解C、第三胺的氧化D、因有芳伯氨基E、苯环上有亚硝化反应盐答案： D3.安定是下列哪一个药物的商品名（）。

A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠答案： C4.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）。

A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥E、醛基磷酰胺答案： D5.下列哪个名称是扑热息痛的化学名（）。

A、对乙酰氨基酚B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、2-乙酰氧基苯甲酸D、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯答案： A6.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）。

A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、苯环答案： E7.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是（）。

A、降低药物的毒副作用B、延长药物作用时间C、改善药物的组织选择性D、提高药物的稳定性E、提高药物的活性答案： B8.化学结构中含有两个手性中心的药物是（）。

A、青霉素GB、头孢羟氨苄C、氨苄西林D、氯霉素E、多西环素答案： E9.下列药物中哪个不具酸、碱两性（）。

A、磺胺甲恶唑B、诺氟沙星C、青霉素GD、多西环素E、米诺环素答案： E10.苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（）。

A、含有一NHCONH--结构B、含有苯基C、含有羰基D、含有内酰胺结构E、含有一CONHCONHCO--结构答案： E11.环磷酰胺毒性较小的原因是（）。

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药答案： D12.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是（）。

药物化学考试复习题解析

阿片样镇痛药（Opioid Analgesics）一、单项选择题▲1．Morphine的化学结构A．是由三个环稠合而成的复杂结构B．是由四个环稠合而成的复杂结构C．是由五个环稠合而成的复杂结构D．是由六个环稠合而成的复杂结构▲2．Morphine的化学结构中A．含有哌啶环B．含有菲环C．含有异喹啉环D．含有萘环3．(-)-Morphine分子结构中的手性碳原子为A．C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B．C-4, C-5, C-8, C-9, C-14C．C-5, C-6, C-9, C-10,C-14 D．C-5, C-6, C-9 , C-13, C-14，4．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈反式，C/D环呈反式，C/E环呈反式C．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈顺式，D．B/C环呈顺式，C/D环呈顺式，C/E环呈顺式▲5．Morphine分子结构中A．3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B．3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C．3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D．3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代▲6．下列对Morphine性质的叙述哪项最准确A．Morphine 3位有酚羟基，呈弱酸性B．Morphine 17位有叔氮原子，显碱性C．Morphine 6位有酚羟基，显弱酸性D．Morphine 3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸、碱两性▲7．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应？A．氧化反应，B．水解反应C．还原反应D．重排反应▲8．Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团？A．醇羟基B．双键C．酚羟基D．叔氨基9．中国药典规定，Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液，加乙醚振摇后，醚层不得显红色，水层不得显绿色，这是检查以下何种杂质？A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．阿扑吗啡，▲10．按化学结构分类，Pethidine 属于哪种类型？A．苯吗喃类B．哌啶类C．氨基酮类（芳基丙胺类）D．吗啡喃类▲11．按化学结构分类，Methadone属于A．生物碱类B．哌啶类C．氨基酮类（芳基丙胺类），D．苯吗喃类▲12．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药是A．布托啡诺，B．喷他佐辛C．芬太尼D．哌替啶13．以下镇痛药中以其左旋体供药用的是A．Phethidine B．Morphine，C．Methadone D．Fentanyl14．Naloxone 17位上有以下哪种基团取代？A．甲基B．环丙基甲基C．环丁基甲基D．烯丙基，15．Fentanyl的化学名为A．N-甲基- N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐B．N-乙基- N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐C．N-丙基- N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐D．N-苯基- N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐，16．下列哪个与Methadone性质不符？A．分子结构中有一个手性碳原子B．分子结构中有羰基C．可与羰基试剂发生反应，D．为μ-阿片受体激动剂17．下列叙述中与Morphine及合成镇痛药共同结构特点不符的是A．分子中具有一个平坦的芳环结构B．具有一个负离子中心，C．具有一个碱性中心D．含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构18．Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为A．具有相似的疏水性B．具有完全相同的构型 C．具有共同的药效构象，D．化学结构相似19．内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为A．酪氨酸，B．甘氨酸C．甲硫氨酸D．亮氨酸20．具有以下化学结构的药物为A．烯丙吗啡B．纳洛酮，C．纳曲酮D．纳布啡二、填空题▲1．阿片样镇痛药是指与体内受体结合，使疼痛减轻或消除的药物，本类多数药物有成瘾性，受国家颁布的管理。

药物化学复习题

药物化学复习题1.药物化学的研究对象是（）A.中药材B.中成药C.中药饮片D.化学药物(正确答案)E.以上均不是2.凡具有治疗、预防、诊断疾病及调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质，称为（）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物(正确答案)3.下列叙述中与阿司匹林不符的是（）A.可溶于碳酸钠溶液中B.在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解C.与三氯化铁反应显蓝紫色(正确答案)D.环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂E.可用于治疗风湿热和类风湿关节炎4.下面哪个药物临床使用消旋体，在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体（）A.阿司匹林B.美洛昔康C.萘普生D.布洛芬(正确答案)E.双氯芬酸钠5.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药是（）A.别嘌醇B.秋水仙碱(正确答案)C.苯溴马隆D.阿司匹林E.贝诺酯6.是阿司匹林和对乙酰氨基酚的前药（）A.贝诺酯(正确答案)B.洛伐他汀C.舒林酸D.芬布芬E.布洛芬7.苯巴比妥可与铜吡啶试液作用,生成（）A.绿色配合物B.紫红色配合物(正确答案)C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液8.盐酸吗啡可被铁氰化钾氧化为（）A.双吗啡(正确答案)B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.海洛因9.化合物结构中具莨菪酸的特殊反应是（）A.紫脲酸铵反应B.重氮化一偶合反应C.Vitali反应(正确答案)D.FeCl3显色反应E.异羟肟酸铁反应10.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是（）A.麻黄碱(正确答案)B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇11.可以口服且作用时间最长的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.多巴胺12.普鲁卡因是从（）经结构改造得到的。

A.咖啡因B.可待因C.可卡因(正确答案)D.丁卡因E.海洛因13.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（）A.硝苯地平B.硝酸甘油(正确答案)C.依他尼酸D.地高辛E.非诺贝特14.不列不属于抗心律失常的药物是（）A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.利血平(正确答案)15.下列药物中哪个不是抗高血压药物（）A.利血平B.氢氯噻嗪C.氯沙坦D.地高辛(正确答案)E.卡托普利16.组胺H2受体主要用于（）A.抗溃疡(正确答案)B.抗高血压C.抗过敏D.解痉E.心律失常17.从药物的结构分析,显弱碱弱酸性的药物是（）A.盐酸普鲁卡因B.法莫替丁C.奥美拉唑(正确答案)D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁18.下列药物,具有光学活性的是（）)A.盐酸雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉唑(正确答案)E.西咪替丁19.异烟肼的水解产物中,毒性较大的是（）A.异烟酸B.肼(正确答案)C.氮气D.吡啶E.烟酸20.药物是指用于（）疾病及有目的地调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。

《药物化学》期末复习选择题

《药物化学》期末复习选择题1、布洛芬不易发生哪种类型的氧化：A.芳环氧化B.ω-1氧化C.苄位氧化D.ω氧化2.下列药物中,可作为雌二醇替代的口服药物是:A.米非司酮B.黄体酮C.己烯雌酚D.他莫昔芬E.雌三醇3.烟肼受光、重金属、温度、pH等因素影响极易变质,生成具有较大毒性的化合物是:A.异烟腙B.氨硫脲C.游离肼D.烟酸E.吡嗪酰胺4.罗格列酮降低血糖的作用机制是:A.减慢葡萄糖生成速度B.减少胰岛素消除C.增加胰岛素分泌D.增加胰岛素敏感E.降低胰岛素敏感5.在磺胺嘧啶的嘧啶环上引入两个甲基后会增加药物的:A.抗菌活性B.在小肠中的吸收C.分子间氢键D.解离度E.偶极-偶极相互作用6.关于对乙酰氨基酚作用机制的说法,正确的是:A.抑制中枢神经系统的脂氧合酶,产生解热作用B.抑制中枢神经系统的14α-去甲基化酶,产生解热作用C.抑制外周神经系统的脂氧合酶,产生解热镇痛的作用D.抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,产生解热作用E.抑制外周神经系统前列腺素的合成,产生抗炎作用7.下列结构中不属于生物电子等排体的是:A.N2与COB.N3-与NCO-C.CH2=C=O与CH2=N=ND.-F与-O-E.-F与-NH28.对伊托必利的代谢描述错误的是:A.主要经肝脏FMO途径代谢B.主要经肝脏P450酶系代谢,易发生药物相互作用C.发生N-去甲基、脱氨基和N-氧化反应D.N-氧化物为主要的代谢终产物E.N-氧化物有较弱的多巴胺受体拮抗活性9.关于生物电子等排体的描述不正确的是:A.分为经典的生物电子等排体与非经典的生物电子等排体B.-CH2-, -NH2-, -O-, -S- 为生物电子等排体C.最外层电子数必须相等D.生物电子等排体会产生相似或相反的生物活性E.是先导化合物结构优化的常用方法之一10.吗啡分子中含有手性碳原子的数目是:A.2B.3C.4D.5E.611.第一代喹诺酮类药物的代表药物是:A.萘啶酸B.吡哌酸C.西诺沙星D.培氟沙星E.氯喹12.氨苄西林和舒巴坦以何种比例通过亚甲基相连形成前药:A.1:1B.2:1C.1:2D.1:3E.3:113.青霉素G通过何种改造得到氨苄西林:A.在侧链酰胺的α位引入叔丁基B.在侧链酰胺的α位引入氨基C.在侧链酰胺的α位引入硝基D.在侧链酰胺的α位引入羟基E.在侧链酰胺的α位引入叠氮基14.对地西泮的描述不正确的是:A.易溶于丙酮,几乎不溶于水B.遇酸、碱易水解开环C.1,2位开环不影响其生物利用度D.4,5位开环不影响其生物利用度E.又名安定15.下列药物中,不含孕甾烷结构的药物是:A.黄体酮B.醋酸甲羟孕酮C.氢化可的松D.炔雌醇E.醋酸地塞米松16.从化学结构分类来看,氟康唑属于:A.咪唑类抗真菌药物B.三氮唑类抗真菌药物C.多烯类抗真菌药物D.噁唑烷酮类抗菌药E.氟喹诺酮类抗菌药17.按药物作用分类,枸橼酸他莫昔芬属于:A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.抗雌激素药物D.抗孕激素药物E.雄激素类药物18.能形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有的基团是:A.–OHB.–NH2C.–SHD.–COOHE.–CH19.卡托普利(captopril)的巯基与血管紧张素转化酶的锌离子起作用的化学键是:A.离子键B.离子-偶极键C.电荷转移复合物D.金属配合物E.共价键20.下列药物中其反式异构体有效而顺式异构体无效的药物是:A.左炔诺孕酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.黄体酮E.甲地孕酮21.地西泮的化学结构为:22.下列对雌二醇结构特征的描述,不正确的是:A.C-13位连有甲基B.C-10位连有甲基C.A环为苯环D.C-17位连有β-OHE.C-3位连有β-OH23.酰胺官能团对药物活性影响是:A.增加水溶性B.通过形成氢键,增加与靶点亲和力C.具有一定亲水性,利于药物通过血脑屏障D.增强与金属离子的结合能力E.增加亲脂性24.维生素C分子中酸性最强的羟基是:A.2-位羟基B.3-位羟基C.5-位羟基D.6-位羟基E.4-位羟基25.甾体激素药物母核的基本结构是:A.环戊烷并菲B.环己烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环己烷并多氢菲E.苯并多氢菲26.在镇痛药杜冷丁结构改造过程中发现的抗精神病药物为:A.氟哌噻吨B.氟哌啶醇C.三氟拉嗪D.氟奋乃静E.美沙酮27.吡哌酸的化学结构是:28.关于氟西汀在体内代谢的代谢产物N-去甲氟西汀,说法正确的是:A.N-去甲氟西汀无抗抑郁活性B.N-去甲氟西汀抗抑郁活性弱C.N-去甲氟西汀与原药活性相当D.N-去甲氟西汀活性比原药强数倍E.N-去甲氟西汀排泄快29.甾体激素药物按化学结构可分为:A.雌激素、雄激素、蛋白同化激素B.性激素、肾上腺皮质激素C.雄甾烷、雌甾烷、孕激素D.雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素E.性激素、糖皮质激素、盐皮质激素31.胺类药物的代谢途径不包括:A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应32.按结构类型分类,地尔硫卓属于哪一类钙通道阻滞剂:A.二氢吡啶类B.苯并硫氮卓类C.普尼拉明类D.氟桂利嗪类E.苯烷胺类33.氯氮平的化学结构为:34.糖皮质激素化学结构修饰的主要目的是:A.提高糖皮质激素活性B.提高盐皮质激素活性C.将糖皮质激素和盐皮质激素两种活性分开,以减少不良反应D.同时提高糖皮质激素和盐皮质激素两种活性E.提高盐皮质激素活性,降低糖皮质激素35.米索前列醇的药效成分是:A.11R,16S构型的异构体B.11S,16R构型的异构体C.11R,16R构型的异构体D.11S,16S构型的异构体E.C-16位的外消旋体36.关于紫杉醇的描述,错误的是:A.作用靶点为微管蛋白B.白血病治疗的一线用药C.以聚氧乙基代蓖麻油和无水乙醇配制注射液D.多西他赛为其水溶性更好的衍生物E.属于二萜类化合物37.药物与受体结合时的构象称为:A.反式构象B.药效构象C.优势构象D.最低能量构象E.最高能量构象38.雌二醇的化学名为:A.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17α-二醇B.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇C.17α-羟基-18-甲基雌甾烷D.17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮E.雌甾-3,17β-二醇39.关于脂溶性维生素的叙述不正确的是:A.溶于脂肪和脂溶性溶剂B.大多不溶于水C.在肠道中与脂肪共同吸收D.长期摄入量过多可引起相应的中毒症E.可随尿排出体外40.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于:A.5位取代基B.6位取代基C.7位取代基D.8位取代基E.1位取代基41.下列对左炔诺孕酮的描述不正确的是:A.临床应用的口服有效的避孕药B.其作用机制是抑制排卵和阻止孕卵着床,并使宫颈粘液稠度增加C.其与炔诺酮相比,在C-18位多了一个乙基,从而产生了新的手性中心D.A环具有∆4-3-酮的结构E.有一定的雄激素活性42.葡萄糖醛酸结合反应的类型中不包括:A.O-的葡萄糖醛苷化B.C-的葡萄糖醛苷化C.N-的葡萄糖醛苷化D.S-的葡萄糖醛苷化E.H-的葡萄糖醛苷化43.下列不属于PGs类药物的作用的是:A.抑制胃酸分泌B.抑制血小板血栓素的合成C.收缩子宫D.扩关于硝酸甘油描述正确的是:A.增加心肌耗氧量B.抑制心肌收缩力C.收缩外周血管D.减慢房室传导E.扩张冠状动脉45.分子靶向抗肿瘤药物伊马替尼的化学结构是46.普鲁卡因结构中含有酯键,其第Ⅰ相生物转化为:A.N-脱烷基化反应B.O-脱烷基化反应C.脱氢氧化反应D.S-脱烷基化反应E.水解反应47.双氯芬酸钠的化学名是:A.2-[(2,6-二氟苯基)氨基]苯乙酸钠B.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯丁酸钠C.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯丙酸钠D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]萘乙酸钠48.异烟肼类抗抑郁药物毒副作用大的主要原因是:A.抑制单胺氧化酶B.不可逆抑制单胺氧化酶C.抑制5-HT的重摄取D.抑制去甲肾上腺素的重摄取E.激动5-HT受体49.血浆脂蛋白中,对外周组织的胆固醇能逆行运转,呈抗动脉粥样硬化效应的物质是:A.CMB.VLDLC.LDLD.HDLE.TG50.诺氟沙星和环丙沙星的区别是:A.1位取代基不同B.3位取代基不同C.5位取代基不同D.6位取代基不同E.7位取代基不同51.反应类型不属于第Ⅰ相的生物转化的是:A.氧化反应B.还原反应C.甲基化结合D.水解反应E.脱卤素反应52.下面有关红霉素的说法,正确的是:A.水溶性好,一般用其注射剂B.红霉素A为抗菌主要成分C.是由红霉内酯与阿拉伯糖缩合而成的碱性苷D.对大多数肠道革兰氏阴性杆菌活性较好E.在酸性条件下稳定53.含羧酸类药物在体内的主要结合反应为:A.与氨基酸的结合反应B.硫酸酯结合反应C.葡萄糖醛酸的结合反应D.乙酰化结合E.甲基化结合54.雌二醇的化学结构中含有的手性碳原子数为:A.2B.3C.4D.5E.655.维生素B1是以硫胺焦磷酸酯形式参与体内何种代谢:A.氨基酸B.糖C.脂肪D.电解质E.蛋白质56.下列药物中与华法林同时服用,不会使华法林抗凝作用增强的药物是:A.胺碘酮B.氯吡格雷C.甲硝唑D.西咪替丁E.奥美拉唑57.维生素C有酸性,是因为其化学结构上有:A.羰基B.羧基C.多羟基D.共轭系统E.连二烯醇58.下列药物中,在20位具有甲基酮的是:A.黄体酮B.米非司酮C.丙酸睾酮D.雌二醇E.左炔诺孕酮59.从活性代谢物中发现的药物是:A.地西泮B.酒石酸唑吡坦C.奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.卤加比60.塞来昔布的化学结构是:61.巯基官能团对药物活性影响最大的是:A.增加脂溶性B.通过形成氢键,增加与靶点作用力C.具有一定亲水性,利于药物通过血脑屏障D.增强与金属离子的结合能力E.能够增加中枢作用62.含有氟取代的激素类药物是:A.米非司酮B.左炔诺孕酮C.氢化可的松D.醋酸地塞米松E.雌二醇63.具有以下结构的药物是:A.白消安B.巯嘌呤C.塞替派D.环磷酰胺E.卡莫司汀64.参与N-氧化的酶类有三类,其中包括CYP-450酶系、单胺氧化酶(MAO)和:A.黄素单加氧酶B.丝氨酸内肽酯酶C.过氧化氢酶D.髓过氧化物酶E.多巴胺β-羟化酶65.将睾酮制成丙酸睾酮的主要目的是:A.降低雌激素作用B.增加口服活性C.降低雄激素作用D.延长作用时间E.增加雄激素作用66.关于第一代喹诺酮类药物说法,错误的是:A.具有较强的抗革兰阴性菌活性B.抗菌谱广C.对革兰阳性菌和铜绿假单胞菌几乎没有活性D.口服吸收差E.半衰期短,蛋白结合率高67.对乙酰氨基酚的化学结构是:68.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是:A.伊曲康唑B.酮康唑C.益康唑D.硫康唑E.噻康唑69.关于水溶性维生素的叙述不正确的是:A.在人体内只有少量储存B.易随尿排出体外C.每日必须通过膳食提供足够的数量D.当膳食供给不足时,易导致人体出现相应的缺乏症E.在人体内主要储存于脂肪组织70.奥美拉唑在体内重排并与H+/K+-ATP酶结合的过程为:A.奥美拉唑→螺环中间体→次磺酰胺→次磺酸→ H+/K+-ATP酶B.奥美拉唑→螺环中间体→次磺酸→次磺酰胺→ H+/K+-ATP酶C.奥美拉唑→次磺酸→螺环中间体→次磺酰胺→ H+/K+-ATP酶D.奥美拉唑→次磺酸→次磺酰胺→螺环中间体→ H+/K+-ATP酶E.奥美拉唑→次磺酰胺→次磺酸→螺环中间体→ H+/K+-ATP酶71.苯烷胺类钙通道阻滞剂类抗心绞痛药是:A.盐酸维拉帕米B.多巴酚丁胺C.普鲁卡因胺D.尼卡地平E.依那普利72.螺内酯属于哪个类型的利尿药:A.肾小管上皮Na+通道抑制剂B.Na+-Cl-协同转运抑制剂C.Na+-K+-2Cl-协同转运抑制剂D.盐皮质激素受体阻断剂E.碳酸酐酶抑制剂73.头孢菌素的基本结构为四元β-内酰胺环与下列哪种杂环骈合而成:A.氢化噻唑环B.噻唑环C.氢化噻嗪环D.噻嗪环E.四氢噻唑环74.新药开发者在向政府主管部门提出新药上市申请时,需要提供三种类型的药物名称是A.通用名、商品名和拉丁名B.通用名、化学名和商品名C.商品名、化学名和拉丁名D.化学名、俗名和通用名E.化学名、拉丁名和通用名75.下列药物的结构中不含有4-烯-3,20-二酮的是:A.醋酸甲羟孕酮B.氢化可的松C.黄体酮D.醋酸氟轻松E.左炔诺孕酮76.下列哪项属于由药物副作用发现先导化合物而得到的药物:A.保泰松B.甲氟喹C.呋塞米D.奥美拉唑E.地昔帕明77.不属于Bcr-Abl激酶抑制剂的药物是:A.伊马替尼B.达沙替尼C.吉非替尼D.尼洛替尼E.博舒替尼78.利用前药原理设计的药物是:A.磷苯妥英钠B.新斯的明C.青霉素D.强心苷E.卡托普利79.使用中会导致胰岛损伤,导致糖尿病的药物是:A.卡莫司汀B.洛莫司汀C.美法仑D.白消安E.链佐星80.阿卡波糖降低血糖的作用机制是:A.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度B.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度C.减少胰岛素分泌D.增加胰岛素敏感性E.增加胰岛素分泌81.以下对米非司酮结构特征的描述,不正确的是:A.具有∆4-3-酮结构B.C-11位有二甲氨基苯基C.C-17α位有乙炔基D.C-9位和C-10位之间有双键E.C-17β位有羟基82.结构特异性药物的活性主要取决于:A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.药物与受体的结合D.药物到达受体的浓度E.受体的关键残基83.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才具有活性:A.维生素CB.维生素D3C.维生素K3D.维生素AE.维生素E84.卡托普利的化学结构式为:85.药物化学研究的内容不包括:A.化学结构与理化性质的关系B.化学结构与药效的关系C.化学结构与稳定性的关系D.化学结构与毒副作用的关系E.化学结构与含量测定方法86.洛伐他汀的构效关系中,为其活性必需的结构是:A.乙基B.侧链酸C.六氢萘环D.萘环上的甲基E.六元内酯环或其开环结构87.己烯雌酚的化学名为:A.(1E )-4,4′-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚B.(1Z )-4,4′-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚C.(1E )-4,4′-(1,2-二甲基-1,2-亚乙烯基)双苯酚D.(1E )-4-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)苯酚E.(1Z )-4,4′-(1,2-二甲基-1,2-亚乙烯基)双苯酚88.关于盐酸麻黄碱性质的描述,不正确的是:A.在空气中较稳定B.为白色针状结晶或结晶性粉末C.微溶于乙醇D.易溶于水E.水溶液呈左旋性89.醋酸地塞米松的英文化学名是:A.9β-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetateB.9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetateC.9α-fluoro-11α,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetateD.9β-fluoro-11α,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetateE.9α-fluoro-11α,17β,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate90.黄体酮的化学名为:A.17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇D.孕甾-4-烯-3,20-二酮E.17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮91.酒石酸唑吡坦中不含的结构是:A.咪唑并吡啶B.咪唑并哌啶C.4-甲基苯基D.N,N-二甲基E.乙酰基92.对强心苷的构效关系描述错误的是:A.甾核上C-17位不饱和内酯环是必需的B.甾核上C-3、C-14位羟基是必需的C.心肌收缩性的作用来自于苷元D.心肌收缩性的作用来自于糖的部分E.糖基可增强强心苷的水溶性,延长其作用93.对丙戊酸钠描述不正确的是:A.属脂肪羧酸类抗癫痫药物B.镇静作用小C.其代谢产物的抗癫痫活性均强于母体D.可用于单纯或复杂性失神性发作E.结构中不含氮的广谱抗癫痫药物94.沙奎那韦作为抗病毒药物,属于第一个:A.逆转录酶抑制剂B.DNA聚合酶抑制剂C.M2蛋白抑制剂D.神经氨酸酶抑制剂E.HIV蛋白酶抑制剂95.下列前列腺素类药物中,与米非司酮合用可抗早孕的药物是:A.前列地尔B.米索前列醇C.前列环素D.拉坦前列素E.卡前列素96.雄甾烷与雌甾烷化学结构的主要区别是:A.雌甾烷C-10位上连有甲基,而雄甾烷无B.雄甾烷C-13位上连有甲基,而雌甾烷无C.雌甾烷C-13位上连有甲基,而雄甾烷无D.雄甾烷C-10位上连有甲基,而雌甾烷无E.雄甾烷C-10、C-13位上均连有甲基,而雌甾烷均无97.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈:A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色98.属于非镇静组胺H1受体拮抗剂的是:A.西替利嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.赛庚啶E.曲吡那敏99.NO供体药物释放NO,主要通过激活哪个酶产生扩血管作用:A.酪氨酸酶B.鸟苷酸环化酶C.唾液酸酶D.胆碱酯酶E.羟甲戊二酰辅酶100.药物的解离度与生物活性的关系是:A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性101.关于硝酸毛果芸香碱的结构和作用的说法,不正确的是:A.硝酸毛果芸香碱结构中含有咪唑环B.硝酸毛果芸香碱结构中含有内酯环C.硝酸毛果芸香碱结构中含有两个手性中心D.硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药E.硝酸毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂102.谷胱甘肽结合反应最终排出体外的产物是:A.巯基尿酸B.半胱氨酸结合产物C.氨基酸D.无机盐E.葡萄糖103.阿司匹林的作用机制是:A.可逆的二氢叶酸还原酶抑制剂B.可逆的二氢叶酸合成酶抑制剂C.不可逆的环氧合酶抑制剂D.可逆的单胺氧化酶抑制剂E.不可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂104.对氨基水杨酸抑制结核杆菌的生长繁殖,原因是与对氨基苯甲酸竞争作用于:A.DNA螺旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.粘肽转肽酶E.拓扑异构酶Ⅳ105.关于呋塞米,下列叙述错误的是:A.化学名称为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸B.是一个多取代的苯甲酸类化合物C.是Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂D.分子中含有5-磺酰胺取代的邻氨基苯甲酸结构,因此具有磺胺类利尿药的抑制碳酸酐酶的活性E.含有一个游离的羧基,亲水性强,利尿作用起效快,是一种强效利尿药106.盐酸丙米嗪不具备的性质是:A.光照逐渐变色B.水、乙醇和三氯甲烷中易溶C.遇硝酸显深蓝色D.乙醚中几乎不溶E.水溶液呈碱性107.从化学结构来看,托瑞米芬是在他莫昔芬的结构上进行了:A.乙基侧链的氯代B.在甾体母核A环的4-位引入碘原子C.在甾体母核A环的3-位引入羟基D.在甾体母核A环的4-位引入甲基E.N原子成环108.以下不属于影响药效的立体化学因素是:A.光学异构B.亲和力C.构象异构D.顺反异构E.几何异构109.关于肾上腺素结构与活性的叙述,不正确的是:A.β-碳的活性构型为R构型B.右旋体活性比左旋体约强12倍C.结构骨架为β-苯乙胺结构D.具有邻苯二酚结构E.水溶液加热后会发生消旋化导致活性降低110.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是:A.维生素CB.维生素B6C.维生素B1D.维生素D3E.维生素B2111.关于咪唑斯汀结构和性质的说法,不正确的是:A.咪唑斯汀结构中包含芳环B.咪唑斯汀结构中有三个含氮杂环C.咪唑斯汀分子的嘧啶酮环稳定性较差D.咪唑斯汀具有很弱的碱性E.咪唑斯汀分子的化学结构中有两个掺有胍基的杂环112.在地塞米松C-6位引入氟原子的作用是:A.抗炎强度增强,水钠潴留活性下降B.抗炎强度下降,水钠潴留活性增加C.抗炎强度增强,水钠潴留活性增加D.抗炎强度增加,水钠潴留活性不变E.抗炎强度下降,水钠潴留活性下降114.在构效关系中,不能增强肾上腺皮质激素抗炎作用的结构修饰是:A.C-1,2位引入双键B.C-9α位引入氟原子C.C-10位去甲基D.C-16α位引入甲基E.C-16β位引入甲基115.下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物:A.麻黄碱B.奎宁C.吗啡D.百浪多息E.可卡因116.下列药物通过共价键结合产生作用的是:A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉酸痛C.乙酰胆碱与受体D.抗疟药氯喹E.烷化剂117.本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为无活性和无毒性化合物的药物是:A.抗代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.软药E.硬药118.以下哪项不属于药物化学的发展动向:A.组合化学B.高通量筛选C.基于疾病发生机制的药物设计D.随机筛选E.计算机辅助药物设计119.第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂是:A.吉非替尼B.伊马替尼C.舒尼替尼D.阿霉素E.博来霉素120.下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物:A.麻黄碱B.奎宁C.吗啡D.百浪多息E.可卡因121.按照国际药理学联合会(IUPHAC)和药物分类委员会(NC-IUPHAR)的建议,将受体分为四大类,即受体分子四大家族,分别是:A.G-蛋白偶联受体B.生物化合受体C.酶性单链跨膜受体D.配基依赖的转录因子受体E.通道性受体122.以下药物哪些是Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂:A.HydrochlorothiazideB.SpironolactoneC.AcetazolamideD.AzosemideE.Furosemide123.关于第二代喹诺酮抗菌药物说法,正确的有:A.在分子中的7位引入了哌嗪基团,具有良好的组织渗透性B.第二代喹诺酮类药物对革兰阴性菌的作用较第一代喹诺酮类药物强C.在抗菌谱和药代动力学方面优于第一代喹诺酮类药物D.哌嗪基团能与DNA螺旋酶B亚基之间相互作用E.在分子中的6位引入了氟原子,增加与靶酶DNA螺旋酶作用124.关于阿昔洛韦的描述,正确的有:A.又名无环鸟苷B.是广谱抗病毒药物,抗疱疹病毒的首选药物C.主要抑制病毒编码的胸苷激酶和DNA聚合酶,从而能显著地抑制感染细胞中DNA的合成D.体内可转化为地昔洛韦E.水溶性差,口服吸收少,可产生抗药性125.影响药物产生药效的主要条件有:A.能被口服吸收B.药物必须以一定浓度到达作用部位C.药物和受体产生相互作用D.药物与受体形成复合物,产生生物化学和生物物理的变化E.不受其它药物干扰126.盐酸普鲁卡因的水解产物有:A.苯甲酸B.对氨基苯甲酸C.苯甲醇D.二乙氨基乙醇E.对硝基甲苯127.第四代喹诺酮类抗感染药物的有:A.莫西沙星(moxifloxacin)B.巴洛沙星(balofloxacin)C.加替沙星(gatifloxacin)D.吉米沙星(gemifloxacin)E.帕珠沙星(pazufloxacin128.关于硝酸毛果芸香碱光学活性的说法正确的有:A.硝酸毛果芸香碱的2位为R构型B.硝酸毛果芸香碱的3位为R构型C.硝酸毛果芸香碱的2位为S构型D.硝酸毛果芸香碱的3位为S构型E.硝酸毛果芸香碱的5位为S构型129.关于第一代喹诺酮类药物的说法,正确的有:A.具有较强的抗革兰阴性菌活性B.抗菌谱广C.对革兰阳性菌和铜绿假单胞菌几乎没有活性D.口服吸收差E.半衰期短和蛋白结合率高130.关于吗啡的说法正确的是:A.由5个环组成的复杂结构B.分子中有5个手性碳原子C.天然吗啡为左旋体D.质子化状态的构象呈三维“T”形E.右旋吗啡镇痛活性更强131.(下列药物中,通过作用于微管而发挥抗肿瘤作用的是:A.放线菌素DB.羟喜树碱C.紫杉醇D.硫酸长春碱E.盐酸米托蒽醌132.以二苯并氮䓬为原料合成盐酸丙米嗪,经历的化学反应和主要杂质为:A.烷基化反应B.成盐反应C.二苯并氮䓬D.二苯并氧氮杂䓬E.二苯并环庚二烯133.非甾体抗炎药物按照化学结构类型分类可分为:A.3,5-吡唑烷二酮类B.1,2-苯并噻嗪类C.邻氨基苯甲酸类D.芳基烷酸类E.三氮唑类134.前药的特征有:A.体内释放原药B.具有特定的生物活性C.本身没有生物活性D.为药物的非活性形式E.母体与载体之间通过一个或多个片段连接135.关于喹诺酮类药物常见毒副作用的说法,正确的有:A.结构中3,4位分别为羧基和酮羰基,极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物,不仅降低了药物的抗菌活性,同时也使体内的金属离子流失B.8位取代基与光毒性相关C.1位和7位取代基与P450酶有作用,可引起药物相互反应D.7位取代基与中枢渗透性相关,增加毒性(与GABA受体结合)E.6位取代基易消除,引发卤素积累而引起毒性136.关于盐酸美沙酮说法正确的是:A.属于氨基酮类镇痛药B.左旋体活性强C.药用外消旋体D.水溶液光照变色E.与甲基橙试液生成红色沉淀137.易被氧化的维生素有:A.维生素AB.维生素HC.维生素ED.维生素D2E.维生素C138.下列药物中不属于Na+-Cl-协转运抑制剂的有:A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.美托拉宗D.阿米洛利E.乙酰唑胺139.制备前药的方法有:A.成盐B.成酯C.成酰胺D.电子等排E.关环140.电子等排原理的含义包括:A.外电子数相同的原子、基团或部分结构B.分子组成相差CH2或其整数倍的化合物C.电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D.电子等排体置换后可降低药物的毒性E.电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗141.维生素C经氧化及水解后可生成哪些产物:A.脱氢抗坏血酸B.2,3-二酮古洛糖酸C.苏糖酸D.呋喃甲醇E.呋喃甲醛142.药物在日常研究、流通和使用中常用的名称有哪三种类型:A.国际非专有名B.通用名C.化学名称D.商品名E.药品名143.属于广谱β-内酰胺类抗生素的药物有:A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛144.采用生物电子等排体原理设计的抗肿瘤药物有:A.氟尿嘧啶B.盐酸阿糖胞苷C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.喷司他汀145.关于第三代喹诺酮类抗感染药物说法正确的有:A.在体内均具有良好的组织渗透性B.扩大了抗菌谱C.部分药物具有抗结核作用D.在脑组织和脑脊液的浓度较高E.结构特征是母核6位引入氟,7位有碱性哌嗪取代基146.糖皮质激素的基本结构特征是:A.孕甾烷母核B.A环芳香化C.雄甾烷母核D.C-17β-酮醇E.雌甾烷母核147.下列哪些与维生素A相符:A.具有多烯醇的结构,侧链上有4个双键B.对紫外光不稳定,且易被空气中的氧所氧化C.能维持黏膜及上皮细胞的功能,参与视紫红质的合成。

(完整版)《药物化学》期末考试复习题及答案

2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题（一）1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。

2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。

3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。

4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。

6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。

7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。

（二）1、d2、C3、b4、c5、c6、a7、d8、c9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、c 15、b二、选择题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B）A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A.药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。

（C）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素（C）。

A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是（C ）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B）A.硬药B.前药C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是（B）A. 二氢青蒿素B. 紫杉醇C. 红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D）A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A）A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是（ E ）A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D. 地西泮E. 盐酸普鲁卡因12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C ）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为（C）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A）A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为（A）A. 异羟基洋地黄毒苷; 强心药B. 心得安；抗心律失常药C. 消心痛；血管扩张药D. 心痛定；钙通道阻滞药16、阿司匹林是（D）A. 抗精神病药B. 抗高血压药C. 镇静催眠药D. 解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药( C )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题1、R N CH 2CH2CH2CH2ClCl此通式表示哪类药物及其主要疗效，R基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响？答：表示氮芥类——β-氯乙胺类药物，β－氯乙胺类化合物的总称，对淋巴组织有损伤，可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。

药物化学复习选择题(含答案)

药物化学复习选择题(含答案) Chapter One nI。

Multiple Choice ns1) Which drug has an effect that is independent of receptors?A。

LosartanB。

Omeprazole (enzyme)XXXD。

PrilosecXXX2) Which of the following is not a n of drugs?A。

XXXB。

nC。

XXXD。

XXXXXX.3) The order of the four connecting parts on the alpha carbon of adrenaline (as shown below) XXX:OHHOHOaHNA。

Hydroxyl。

Phenyl。

Methylamino。

XXXB。

Phenyl。

XXX。

Methylamino。

XXXXXX。

Hydroxyl。

XXX。

XXXD。

Hydroxyl。

Methylamino。

Phenyl。

XXXXXX。

Methylamino。

Hydroxyl。

XXX4) XXX。

preventive。

alleviative。

and diagnostic effects on diseases。

regulate logical ns。

meet drug quality standards。

and XXX:A。

Chemical drugsB。

anic drugsXXX drugsD。

Natural drugsE。

Drugs5) The target of nitrendipine is:A。

ReceptorB。

XXXC。

XXXD。

Nucleic acidXXX6) Which of the following is not a task of drug chemistry? A。

XXX use of known chemical drugs.B。

药物化学复习题及参考答案

《药物化学》课程复习资料一、单项选择题：1.下列药物中不是β1选择性受体阻滞作用的是 [ ]A.普萘洛尔B.美托洛尔C.比索洛尔D.拉贝洛尔2.下列叙述中与卡托普利不符合的是 [ ]A.HMG-CoA 还原酶抑制剂B.分子中含巯基C、血管紧张素转换酶抑制剂 D.有手性碳原子3.下列叙述中与洛伐他汀不符合的是 [ ]A.它是前药B.它是半合成的C.与辛伐他汀具有相同的结构母核D.是降血脂药4.下面关于 H2受体拮抗剂的构效关系，正确的是 [ ]A.平面极性基团和碱性芳杂环连接柔性链的长度以4个原子较好B.呋喃环上的取代基和侧链在任意位置都会有活性C.位于桥链另一端的平面极性基团的亲水性和活性有相关性D.将侧链末端基团换成碱性较弱的甲基硫脲可口服5.法莫替丁具有相同母核结构的药物是 [ ]A.西咪替丁B.雷尼替丁C.尼扎替丁D.替莫拉唑6.与昂丹司琼性质不相符的是 [ ]A.5-HT3受体拮抗剂B.分子中含吲哚环C.与西沙比利作用相似D.无锥体外系副作用7.下列哪个药物不含羧基但有酸性？ [ ]A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.托美丁D.甲芬那酸8.下列物质不具有钾通道阻滞作用的是 [ ]A.索他洛尔B.利多卡因C.司美利特D.BaSO49.下列抗生素中既有抗结核作用，又属于大环内酯结构的是 [ ]A.克拉维酸B.链霉素C.卡那霉素D.利福喷汀10.下列药物中属于生物烷化剂的是 [ ]A.塞替派B.哌替啶C.哌唑嗪D.哌仑西平11.关于氯吡格雷下列叙述错误的是 [ ]A.有升高血压作用B.是手性药物C.可水解D.抗血小板药12.下列药物中苯环上取代基与肾上腺素不一致的是 [ ]A.去甲肾上腺素B.沙丁胺醇C.异丙肾上腺素D.多巴胺13.有关氟西汀下列叙述正确的是 [ ]A.与5－HT重摄取有关B.易氧化C.抗过敏药D.有锥体外系副作用14.西替利嗪几乎无镇静副作用是因为它 [ ]A.脂溶性强B.与受体发生特异性结合C.分子中有哌嗪环D.易离子化，不易通过血脑屏障15.局部麻醉药的基本骨架中X部分以电子等排体取代后，其作用时间顺序为 [ ]A.-NH->-CH2->-S->-O-B.-O->-S->-NH->-CH2-C.-CH2->-NH->-S->-O-D.-CH2- >-NH->-O->-S-16.下列叙述中与西咪替丁不符的是 [ ]A.以 1，4－互变异构体发挥作用B.是H2受体拮抗剂C.含酸性基团D.含胍基部分17.关于选择性β1受体阻滞剂下列叙述不正确的是 [ ]A.普萘洛尔B.倍他洛尔C.美托洛尔D.具有苯氧乙胺类化合物18.关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中，不正确的是 [ ]A.与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶抑制剂具有高度亲和力B.分子中的3－羟基己内酯部分是活性必需基团C.芳香环、芳杂环及含双键脂肪环的存在是必要的D.分子中的二甲基丁酸部分是活性必需基团19.关于氨基糖苷类抗生素下列叙述错误的是 [ ] A.都呈碱性 B.为广谱抗生素C.链霉素有抗结核作用D.庆大霉素是混合物20.能够口服的雌激素结构是 [ ]21.按作用时间分类，苯巴比妥属于( )作用药。

药物化学复习题

《药物化学》复习题一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。

请将正确选项的字母填在题后的括号内。

1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( )A 、氢氯噻嗪B 、依他尼酸C 、螺内酯D 、呋塞米E 、利尿酸2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( )A 、肾上腺素B 、去甲肾上腺素C 、多巴胺D 、麻黄碱E 、去甲肾上腺素3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A 、氮气B 、氧气C 、二氧化碳D 、二氧化硫E 、氢气 ( )4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( )A 、遇碱性药物引起分解B 、水溶液呈中性C 、在碱性溶液较稳定D 、可用Vitali 反应鉴别E 、是M 受体拮抗剂5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A 、含有邻苯二酚结构B 、呈酸碱两性C 、药用为R 构型，具有右旋光性D 、对α和β受体都有较强的激动作用E 、对α受体有较强的激动作用6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( )A 、维生素EB 、维生素C C 、维生素B 1D 、维生素B 2E 、维生素B 67．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A 、卡托普利B 、普萘洛尔C 、氯贝丁酯D 、肾上腺素E 、去甲肾上腺素8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A 、奥沙西泮B 、硝西泮C 、氟西泮D 、氯硝西泮E 、三唑仑9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( )CH 3O NO A 、 B 、 C 、 D 、10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( )A 、布洛芬B 、氯胺酮C 、盐酸吗啡D 、盐酸乙胺丁醇E 、肾上腺素11．甲氧苄啶为 ( )A 、二氢叶酸合成酶抑制剂B 、二氢叶酸还原酶抑制剂C 、磷酸二酯酶抑制剂D 、碳酸酐酶抑制剂E 、磷酸二酯酶激动剂12．吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A 、改善脑功能B 、兴奋呼吸中枢C 、利尿D 、肌肉松弛E 、强心13．利巴韦林临床主要作用 ( )A 、抗真菌药B 、抗肿瘤药C 、抗病毒药D 、抗结核病药E 、抗高血压药14．下列药物中，主要用作抗真菌药为 ( )A 、阿昔洛韦B 、氟康唑C 、氧氟沙星D 、盐酸乙胺丁醇E 、氯胺酮15．结构式的缩写是 () A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST16．下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BC D17．下列结构式中阿奇霉素的结构是 ()NN SO 2NHH 2N N OO COOH H CH 2OHN O CH3CONH C NO N S N H 2SO 3HCH 3C H 3C COOHS N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOHS CH 3CH 3N(CH 3)2A BC D18．下列4个结构中，酸性最强的是 ( )A BC D19．下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )A 、黄体酮B 、地塞米松C 、炔雌醇D 、甲睾酮E 、氯胺酮20．下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤E 、阿糖胞苷21．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A 、昂丹司琼B 、甲氧氯普胺C 、氯丙嗪D 、多潘立酮E 、氯胺酮22．非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类23．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( )A 、二甲基氨基B 、侧链部分C 、酚羟基D 、吩噻嗪环E 、丙胺基24．长期服用磺胺类药物应同时服 ( )A 、NaClB 、NaCO 3C 、NaHCO 3D 、NH 4HCO 3E 、NaOH25．下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3NCH 3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH OA、硫酸链霉素B、两性霉素C、齐多夫定D、氟康唑E、氯胺酮26．下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )A、苯唑西林B、舒巴坦C、氨曲南D、克拉维酸E、氯唑西林27．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸和青霉胺28．遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是( )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇29．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故（）A、糖苷键B、酯键C、叔醇基D、上述A、C项E、上述A、B、C项30．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、白消安31．沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基E、甲氧基32．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用33．下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦E、缬沙坦34．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁E、雌三醇35．下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用36．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿司匹林37．喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制DNA复制B、抗叶酸代谢C、抑制DNA合成D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制38．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、对乙酰氨基酚39．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为A、D-(-)苏阿糖型B、L-(+)苏阿糖型C、D-(+)赤藓糖型D、L-(-)赤藓糖型E、D、L-(+)苏阿糖型40．能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素B、氨基苷类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、磷霉素E、大环内酯类抗生素41．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准E、国际药品标准42．由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、艾司唑仑E、氯哨西泮43．与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、地西泮44．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基B、侧链部分C、酚羟基D、吩噻嗪环E、胺基部分45．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应B、FeCl3试液显色反应C、坂口反应D、Vitali反应E、生物碱试剂反应46．选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、氧肾上腺素47．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀B、蓝绿色沉淀C、黄色沉淀D、紫色沉淀E、红色沉淀48．盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I aB、IbC、IcD、IdE、Ie49．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50．下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、多巴胺51．下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺52．下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸53．组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸54．下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮E、泮托拉唑55．下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑D、多潘立酮E、西咪替丁56．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、碳酸氢钠57．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、叔胺基58．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、吲哚美辛E、扑热息痛59．下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿斯匹林60．诺氟沙星的性质是A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、酰胺性61．磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是A、磺胺嘧啶B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶E、还原磺胺嘧啶62．属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、异烟腙63．异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为A、水解B、氧化C、风化D、还原E、缩合64．下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、硝酸益康唑D、替硝唑E、更昔洛韦65．具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素D、克拉维酸E、头孢氨苄66．半合成青霉素的原料是A、6-CACB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、67．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、6-AAC68．阿米卡星属于A、大环内酯类B、氨基苷类C、磷霉素类D、四环素类E、β-内酰胺类抗生素69．下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、顺铂C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤氮甲E、MTX70．黄酮体属于哪一类甾体药物A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素E、糖皮质激素71．具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇72．下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素K3B、维生素K1C、维生素ED、维生素BE、维生素C 73．下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存74．下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是A、维生素B6B、维生素AC、维生素ED、维生素B2E、维生素D375．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、吸电子诱导76．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快E、水解速度先快后慢77．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E、药效团原理78．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、3位氟原子取代79．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、1位取代基80．下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢而失活的药物D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81．药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准D地方标准E国际药品标准83．巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关E与解离常数无关84．由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基D吩噻嗪环E氯取代部分86．下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应D Vitali反应E碘－碘化钾试液88．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B在碱性溶液中水解生成甲醛C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应89．下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲90．下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91．非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92．下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93．喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶94．下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸D青霉醛和青霉胺E青霉醛96．耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团97．半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA98．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为( )A D-(-)苏阿糖型B L-(+)苏阿糖型C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型E D-(+) L-(-)赤藓糖型99．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基D上述A、B、C项E上述A、C项100．具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101．环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类D氮芥类E生物碱类102．黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103．睾酮在17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强D雄激素作用降低E雌激素作用增强104．下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105．属于水溶性维生素的是( ) A维生素A B 维生素B1 C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106．下列关于维生素A叙述错误的是( ) A极易溶于三氯甲烷、乙醚 B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存107．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导E吸电子诱导108．咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E3位上有羧基和8位是羰基110．下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物E用氧化的方法做出的药物111－120题为配伍选择题（共有10备选项）备选项：A 、青霉素B 、诺氟沙星C 、阿莫西林D 、头孢氨苄E 、氧氟沙星F 、布比卡因G 、MTXH 、磺胺甲恶唑I 、环丙沙星J 、氢氯噻嗪111． ( ) 112． ( )113． ( ) 114. ( )115. ( ) 116. ( )NS O NH COCH NH 2O H117. ( ) 118. ( )HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 12N N CH 3N O F O COOH CH 3345768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9N SONHCOOH CH 3CO CH NH 2119. ( ) 120. ( )二、判断题：正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物就是( C)A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛与青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )A.干扰核酸的复制与转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物就是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β－内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物就是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为( C )12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物就是( C )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C) A.钠盐 B.钙盐 C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的就是( D )a.b.c.d.e.A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述就是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学习题集及参考答案

药物化学复习题一一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2O N H H ONHS O OH6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是A ．干扰核酸的复制和转录B ．影响细胞膜的渗透性C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂E ．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A ．大环内酯类B ．氨基糖苷类C ．β-内酰胺类D ．四环素类E ．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A ．氨苄西林B ．氨曲南C ．克拉维酸钾D ．阿齐霉素E ．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A ．大环内酯类抗生素B ．四环素类抗生素C ．氨基糖苷类抗生素D ．β－内酰胺类抗生素E ．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A ．氨苄西林B ．氯霉素C ．泰利霉素D ．阿齐霉素E ．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素a. b.c.d.e.A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好;B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中,以氨基取代最佳;其它基团活性均减少;E．在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大; 19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是A．链霉素 B．利氟喷丁C．卡那霉素 D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2为A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C,3位上有羧基和4位是羰基D,8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为α-脒基组织胺 B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强34、盐酸吗啡水溶液的pH值为-3 C35、盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药A 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是A 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、 H1受体拮抗剂B、 H2受体拮抗剂C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符A 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途A 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A 磺胺甲恶唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸6-APA；C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是A 3-位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7α-氢原子；D环中的硫原子； E 4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59．具有酸碱两性的抗生素是A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起A 6-位甲基；B 6-位羟基；C 11-位酮基；D 12-位羟基；E 2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是A 1S,2R-赤藓糖型；B 1R,2R-苏阿糖型；C 1S,2S+苏阿糖型；D 1R,2S+赤藓糖型；E 1R,2R+苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A磺胺嘧啶； B磺胺甲恶唑； C磺胺异恶唑；D磺胺多辛； E甲氧苄啶；69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大；72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子内环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76, 下列与肾上腺素不符的叙述是A . 可激动α和β受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构, 易氧化变质D . β -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A . 分解为三环化合物B .C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂, 成内酯E . B 环脱水78、甾体的基本骨架A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确A . 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数, 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物, 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二﹑B型题配伍选择题备选答案在前,试题在后;每组5题 ;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也可以不选用;1—5A．磺胺嘧啶B,头孢氨苄C．甲氧苄啶D．青霉素钠E．氯霉素1．杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素2．一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物3．与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染4．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强5．是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服6—10A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制蛋白质合成E．抑制依赖DNA的RNA聚合酶6．磺胺甲恶唑7．甲氧苄嘧啶8．利福平9．链霉素10．环丙沙星11—15A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．四环素E．克拉维酸11．可发生聚合反应12．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化13．在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化14．以1R,2R-体供药用15．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂16—20A．阿米卡星B．红霉素C．土霉素D．阿昔洛韦E．异烟肼16．抗结核药17．四环素类抗生素18．核苷类抗病毒药19．氨基糖苦类抗生素20．大环内酯类抗生素21-25A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.常用硫酸盐26-30A 青霉素钠；B 氨苄青霉素；C 苯唑西林钠；D 氨曲南；E 克拉维酸；26．为广谱抗生素的是27．为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的是28．为单环β-内酰胺类抗生素的是29．耐β-内酰胺酶,同时对酸稳定的是30．对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；31．属于β-内酰胺类抗生素的是32．属于氨基糖苷类抗生素33．属于大环内酯类抗生素的是34．属于四环素类抗生素的是35．属于氯霉素类抗生素的是36-40A 青霉素；B 链霉素；C 红霉素；D 氯霉素；E 四环素；36．制成硫酸盐,供注射给药的是37．制成盐酸盐,供口服或注射给药的是38．制成钠盐或钾盐,供注射给药的是39．与乳糖醛酸成盐供注射用的是40．先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是41-45A 阿莫西林；B 阿米卡星；C 氯霉素；D青霉素钠；E 四环素；41．具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的是42．长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39．具有广谱作用的半合成青霉素的是40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是46—50A 吡喹酮B 紫杉醇C 安乃近D 地西泮E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物51—55A 为二氢吡啶类钙拮抗剂B 为β-内酰胺酶抑制剂C 为血管紧张素转化酶抑制剂D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸56—60A 罗红霉素B 甲砜霉素C 阿米卡星D 哌拉西林E 多西环素56、为β-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素61—65A 用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶；B磺胺甲恶唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；66．药名缩写为SMZ的是67．药名缩写为TMP的是68．药名缩写为SD的是69．又名雷米封的是70．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑；E对氨基水杨酸钠；71．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74．属于合成抗真菌药的是；75．属于合成抗结核病药的是；76-80A磺胺嘧啶；B甲氧苄啶；C硫酸链霉素；D异烟肼；E诺氟沙星；76．属于磺胺类抗菌药的是；77．属于抗生素类抗结核病药的是78．属于合成抗结核病药的是；79．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80．属于磺胺类增效剂的是；81-85A.磺胺的发展B.顺铂的临床C.西咪替丁的发明的合成E.克拉维酸的问世81.促进了半合成青霉素的发展82.是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于β受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后;每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用;1—5A．左旋咪唑B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非1．能提高机体免疫力的药物2．具有驱肠虫作用3．结构中含咪唑环4．具酸性的药物5．具有旋光异构体6—10A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶C．两者均是 D．两者均不是6．抗菌药物7．抗病毒药物8．抑制二氢叶酸还原酶9．抑制二氢叶酸合成酶10．能进入血脑屏障11—15A．环丙沙星 B．左氟沙星C．两者均是 D．两者均不是11．喹诺酮类抗菌药12．具有旋光性13．不具有旋光性14．作用于DNA回旋酶15．作用于RNA聚合酶16—20A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．两者均是D．两者均不是16．口服吸收好17．结构中含有氨基18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物19．对绿脓杆菌的作用很强20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍21-25A.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是21.镇静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚和B都是和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯31-35A.青霉素B.氯霉素和B都是和B都不是31.抗生素类药物32.生产中采用全合成33.分子中有三个手性碳原子34.广谱抗生素35.可用于真菌感染36-40A.青霉素钠B.氨苄西林钠和B都是和B都不是36.β-内酰胺类药物37.β-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验41-45A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是41.四环素类药物42.经典的β-内酰胺类药物43.β-内酰胺酶抑制剂44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用46-50a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成51-55A . 哌替啶B . 对乙酰氨基酚C . 青霉素钠D . 布洛芬E . 磺胺51, 具芳伯氨结构52, 含丁基取代53, 具苯酚结构54, 含6 元杂环55, 含稠合环结构56-60A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56, 抗生素类药物57, 生产中采用全合成58, 分子中有四个手性碳原子59, 广谱抗生素60, 使用前需做皮试61-65a. 磺胺甲基异恶唑b. 甲氧苄啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不应单独使用62. 是复方新诺明的主要成份63. 具磺胺结构64. 杂环上含氧65. 可用于抗真菌66-70A青霉素；B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66．属于β-内酰胺类抗生素的是67．对酸碱不稳定的是68．属于大环内酯类抗生素的是69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是70．易产生严重过敏反应,在临床使用中需进行皮试后再用的是71-75A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71．分子中具有碱性基团,通常制成硫酸盐供药用的是72．属于酸碱两性化合物,临床上通常用其盐酸盐的是73．属于抗生素类药物的是74．具有解热镇痛作用的是75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是76-80A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 两者均是D 两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用81-85A 磺胺甲唑B 甲氧苄啶C 两者均是D 两者均不是81、含有恶唑环82、含有异恶唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂86-90A.普鲁卡因B.利多卡因和B都是和B都不是86.局部麻醉药87.全身麻醉药88.常用作抗心率失常89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90.比较难于水解91-95A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；91．具有芳香第一胺反应的是；92．具有酸碱两性性质的是；93．具有抗菌作用的是；94．结构中含有哌嗪环的是；95．具有抗结核病作用的是；四、多项选择题,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案;少选或多选均不得分;1．指出下列叙述中哪些是正确的A．吗啡是两性化合物B．吗啡的氧化产物为双吗啡C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡为左旋性E．吗啡结构中含哌嗪环2．青霉素钠具有下列哪些特点A．在酸性介质中稳定B．遇碱使β—内酰胺环破裂C．溶于水不溶于有机溶剂D．具有α—氨基苄基侧链E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效3．β—内酰胺酶抑制剂有A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林4．下列药物中局部麻醉药有A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．利多卡因D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因5．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合下列哪些性质A．为大环内酯类抗生素B．为两性化合物C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效7．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A．青霉素钠B．氯霉素C．头孢羟氨苄D．泰利霉素E．氨曲南8．下述性质中哪些符合阿莫西林A．为广谱的半合成抗生素B．口服吸收良好C．对β-内酰胺酶稳定D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反应9．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符A．对光敏感B．淡黄色结晶C．可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH＜2．5时稳定性最大D．本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水,2％水溶液pH为5—10．影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A．pKa B．脂溶性C．5—取代基D．5—取代基碳数目超过10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化上的烷基化。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。

下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。

同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。

2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。

答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。

酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学复习题(第1 ～九讲)

药物化学复习题第一章绪论一、选择题（一）A型题1、与药物化学的主要任务无关的是（C）A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（B）A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面（二）X型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？2、什么样的药品是好药？麻醉药一、选择题（一）A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存（二）X型题6、局麻药的结构类型有（ABCD）A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )1A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后，不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题（一）A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定，并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环B、1，4-苯并二氮卓环C、1，3-苯并二氮卓环D、1，5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（C）A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为（C）A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色（D）A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮（二）X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（AC）A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

药物化学复习选择题(含答案)

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药物化学 复习题答案

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