传出神经药物对离体肠肌的作用
药物对瞳孔和离体平滑肌的作用(1)
4、观察项目
（1） 记录肠段正常活动曲线。 （2） 加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，
显效后立即加入与2同样量的乙酰胆碱。
（4）冲洗后，加入1:10000肾上腺素2～3滴。
（5）冲洗后，加入1mol/L盐酸溶液2～3滴，显 效后再加入1mol/L氢氧化钠溶液2～3滴。 ( 6 )冲洗后，先低温（ 30±0．5℃ ），再高 温（ 42± 0. 5℃ ）
（有实验结果显示，氢氧化钠对十二指肠收缩活动不明显， 而对空肠和回肠收缩幅度均降低。提示氢氧化钠对豚鼠离 体小肠平滑肌收缩活动有抑制效应，推测这可能有利于食 物在小肠内的停留，以便于营养物质的吸收。）
小肠平滑肌自动节律收缩活动是由小肠纵行 肌和环行肌之间的Caial细胞产生的慢波节律而起 步的。任何刺激(神经递质、化学物质、扩张刺激) 作用于小肠平滑肌都是在慢波的基础上产生动作 电位的，继而引起平滑肌的收缩。盐酸和氢氧化 钠对节律影响不明显，有学者认为盐酸和氢氧化 钠对小肠活动影响的作用机制，可能主要是通过 影响慢波基础上产生动作电位的数量来调整胃肠 功能状态，而对慢波节律可能无明显影响，但确 切机制需进一步研究探讨
注意事项
1、在加药之前应先准备好37℃台氏液，以备实 验中更换用液。 2、操作过程中不要牵拉肠肌；与张力换能器相 连的线必须垂直，不要与管壁接触。
3、如果加入上述各药液后效果不明显，可以补 加少许药液，但不可一次加药过多。
4、观察到明显效果后，立即更换实验药筒内台 氏液，使肠肌活动恢复稳定后再进行下一项。 5、浴槽内温度应保持在37℃，不能过高或过低。
（2） 加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，
药理实验
18学时药理实验实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】1．观察给药途径不同对药物作用的影响．2．练习小鼠的捉拿方法及腹腔注射法、灌胃注射法、皮下注射法。
【原理】戊巴比妥钠为镇静催眠药，依据不同剂量及吸收情况的不同依次会出现：镇静-催眠-抗惊厥抗癫痫-麻醉-麻痹-死亡作用。
用相同剂量，不同给药途径的药物，从而观察其差异。
【实验材料】1、动物：小鼠2、药品：0.4%戊巴比妥钠溶液3、器材：电子秤1台、1ml注射器2支、灌胃器1支、苦味酸1瓶、棉签1根。
【方法与步骤】1、取小鼠6只，雌雄各半，称重.编号，分成3组。
2、甲组-腹腔注射乙组-皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.10ml/10g丁组-灌胃3、立即记录时间，观察每只动物翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间【结果与处理】组别鼠号途径体重0.4%戊巴给药剂量翻正反射消失（t）翻正反射恢复（t）时间（m）平均值时间（m）平均值甲1ip 2乙1iH 2丙1ig 2【注意事项】1、注意给药途径的正确操作。
2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。
实验二药物的抗炎作用（足肿胀法）【目的】熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。
了解糖皮质激素的抗炎作用。
【原理】鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。
糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。
【实验材料】1. 动物：♂大鼠2只。
2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。
3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。
【方法与步骤】1. 取大鼠2只，称重，做好标记。
一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g，另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。
2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。
胃肠运动综合实验教学的研究与探讨
文章编号 ：６ １ １４ （０ ８２ — １３ ０ １７ — ２ ６ ２ ０ ）２ ０ ２ — ２
胃肠动力 障碍性疾 病是临床常见病 ， 目前对 胃肠 动力 机制 及调控 作用的研究有 了重要进展 ， 胃肠动力学检测指标 已成为 多数 胃肠疾病 的诊断依据 。而将计算机 引入实验又是 目前最具 活力 的一种教 学 、 科研手 段 ， 它催 生 了计 算机介入 医学教 育后 诞生 的创新 教育模式— —实验技术被广 泛地应 用 于医学教 育 和 医疗实践 中。实验技术在实验教学 中对培养学生的实践 能力 有着 不可 比拟 的独特效 果 ， 是教学 、 其 科研不 可或 缺的要素并 已成为教学 、 科研 的首选技术 。
医学物理学实验探究教学探讨
岳 萍
液 、．５ ０ ％溴化 新斯 的明溶液 、％氯化 钡溶液 、 ０ １ 生理盐 水 、 氏 台
液。
１３ 仪 器 ．
计算机 ＭＳ ０ ３ ２生物信号处理系统 ； ｅ４０版打印机 ；硬件 Ｖ ｔ．
台氏液 （ 恒温 ） 中并供氧。调节仪表指针记录。
配置： 三通道前置放大器 ， 刺激器； 软件全实时信号采集 、 数据
传出神经药物对离体肠肌 的作用。
（） １ 安装 、 调试 离体器官测试 仪一 肠肌标本一 传感 器一计 算机 系统 。 （） ２ 制作 回肠标本。取 ２ｃ ｍ长的 回肠一段 ， 一端系线 固定
于 Ｌ形通气钩 上 ， 另一端 系于张力换能器上 ， 将标 本置于 ３％ ８
肾上腺 素溶液 、． 硫 酸阿托 品溶 液 、． 硝 酸毛果芸 香碱溶 ０％ １ ０％ １
连续分 析处 理与贮 存系统 ； 恒温水浴箱 ； 器官测定仪 ； 电动 离体
手术器械等 。
学时药理实验
18学时药理实验实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】1．观察给药途径不同对药物作用的影响．2．练习小鼠的捉拿方法及腹腔注射法、灌胃注射法、皮下注射法。
【原理】戊巴比妥钠为镇静催眠药，依据不同剂量及吸收情况的不同依次会出现：镇静-催眠-抗惊厥抗癫痫-麻醉-麻痹-死亡作用。
用相同剂量，不同给药途径的药物，从而观察其差异。
【实验材料】1、动物：小鼠2、药品：0.4%戊巴比妥钠溶液3、器材：电子秤1台、1ml注射器2支、灌胃器1支、苦味酸1瓶、棉签1根。
【方法与步骤】1、取小鼠6只，雌雄各半，称重.编号，分成3组。
2、甲组-腹腔注射乙组-皮下注射0.10ml/10g丁组-灌胃3、立即记录时间，观察每只动物翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间【结果与处理】组别鼠号途径体重0.4%戊巴给药剂量翻正反射消失（t）翻正反射恢复（t）时间（m）平均值时间（m）平均值甲1ip 2乙1iH 2丙1ig 2【注意事项】1、注意给药途径的正确操作。
2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。
实验二药物的抗炎作用（足肿胀法）【目的】熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。
了解糖皮质激素的抗炎作用。
【原理】鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。
糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。
【实验材料】1. 动物：♂大鼠2只。
2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。
3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。
【方法与步骤】1. 取大鼠2只，称重，做好标记。
一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g，另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。
2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。
传出神经药物对离体肠肌的作用
探讨传出神经药物对离体肠肌的影响及作用机制，为治疗相关胃肠道疾病提 供理论依据。
作用机制
通过研究神经系统介导的肠蠕动控制过程，揭示传出神经药物对离体肠肌的作用机制。
实验设计与操作
以离体小鼠肠肌为研究对象，采用多种实验手段，包括电生理记录、免疫组织化学等。
结果分析
详细分析传出神经药物对离体肠肌收缩力、舒张力以及传导性的影响，揭示 作用的机制和关键调控因子。
列举相关的研究论文、专著和期刊文章，供读者进一步深入了解传出神经药物对离体肠肌作用的体肠肌作用的相关研究，比较不同的实验 模型和研究方法。
结论与启示
归纳总结传出神经药物对离体肠肌的作用，提出可能的临床应用价值和进一步研究方向。
研究局限与展望
讨论研究中存在的局限性，如实验模型的简化和离体条件下的结果的可靠性 等，并展望未来研究的方向。
参考文献
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用引言：离体器官实验是一种常见的研究方法，它可以帮助我们更好地了解不同理化因素和药物对离体器官（如肠肌）的作用。
离体肠肌实验通常用于研究肠道平滑肌的收缩和松弛机制，以及肠肌对不同药物的反应。
本文将探讨理化因素（如温度、pH值和浓度）和药物对家兔离体肠肌的作用。
1.温度对离体肠肌的影响温度是一个重要的理化因素，它可以直接影响肌肉的收缩和松弛。
实验显示，提高温度可以增加肠肌的收缩能力，而降低温度则会降低肠肌的收缩力。
这是因为温度的变化可以直接改变平滑肌细胞内的钙离子浓度，从而影响肌肉的收缩反应。
此外，温度的改变还可以影响神经传导和神经-肌肉接头的功能，进而影响肠肌的收缩能力。
2.pH值对离体肠肌的影响pH值是一个反映酸碱性的指标，它也可以对离体肠肌的功能产生影响。
实验表明，酸性环境（低pH值）可以引起肠肌的收缩，而碱性环境（高pH值）则会导致肠肌的松弛。
这是因为pH值的改变可以影响细胞内的酶活性和代谢过程，对钙离子浓度和肌肉收缩机制产生影响。
3.浓度对离体肠肌的影响药物浓度是影响药物作用的重要因素之一、在离体肠肌实验中，通过改变药物浓度可以研究药物在不同浓度下对肠肌的作用机制。
实验表明，药物的浓度变化可以直接影响肠肌的收缩能力和松弛程度。
通常情况下，药物浓度越高，药作用越强。
但是，对于一些药物来说，浓度超过一定阈值后，其作用可能会饱和或逆转。
离体肠肌实验可以用于研究不同药物对肠肌的作用机制。
根据药物类型的不同，其作用机制也有所差异。
例如，去甲肾上腺素是一种常用的药物，它可以通过与肠道平滑肌细胞上的α-肾上腺素受体结合，引起肌肉收缩。
而酚妥拉明是一种抗胆碱能药物，它可以抑制胆碱能神经传导，从而引起肌肉的松弛。
通过研究不同药物的作用机制，可以更好地理解肠肌的生理功能和病理改变。
结论：理化因素和药物可以直接或间接地影响离体肠肌的收缩和松弛能力。
温度、pH值和浓度的改变可以改变调节平滑肌细胞功能的方式，从而影响肌肉的收缩和松弛反应。
药物对离体肠肌运动的影响
药物对离体肠肌运动的影响X X X（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。
方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。
结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。
结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。
1.材料和方法1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。
1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。
1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。
通气管接95%O2+5%CO2混合气体。
用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。
1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。
1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。
药物对离体肠肌作用课件
数据分析与结果解释
01
数据来源：实验数据、文
献资料等
02
数据处理：使用统计软件
进行数据处理和分析
03
结果解释：根据数据分析 结果，解释药物对肠肌作 用的机制和效果
04
结论：总结药物对肠肌作
用的实验结果，提出可能
的应用方向和研究建议
药物对肠肌作用的临床应 用
治疗肠道疾病
药物类型：抗炎 药、抗感染药、 止泻药等
01
药物与肠肌细胞膜上的受 体结合，引起细胞内信号
传导
02
03
药物对肠肌细胞的作用可 能通过影响神经递质、激 素或其他信号分子来实现
04
肠肌生理特性
肠肌是消化系统的重要组成部分，负 责食物的消化和吸收
A
肠肌的收缩和舒张受神经和激素的调 节，如乙酰胆碱、肾上腺素等
C
B
肠肌具有收缩和舒张的特性，可以调 节肠道的蠕动和消化速度
治疗效果：缓解症状，改善 肠道功能，提高生活质量
药物研发与优化
01
药物筛选：通过体外实验和动物实
验筛选出有效药物
02
药物优化：对有效药物进行结构优
化，提高疗效和降低副作用
03
临床试验：在患者身上进行临床试
验，验证药物的安全性和有效性
04
药物上市：经过临床试验验证后，
药物可以申请上市销售
谢谢
作用机制：抑制 炎症反应、杀灭 病原体、缓解腹 泻等
适应症：肠炎、据患 者病情和药物特性 选择合适的药物和 剂量，并注意药物 相互作用和副作用。
改善肠道功能
药物作用：调节肠道蠕动， 促进消化吸收
适应症：便秘、腹泻、肠道 功能紊乱等
药物选择：根据患者病情和 个体差异选择合适的药物
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
离体小肠仄滑肌的死理个性及药物效率瞅察之阳早格格创做一、真验手段: ①进一步认识BL-410/420多媒介死物旗号记录分解系统；②教习离体肠肌的真验拆置战使用要领；③瞅察并记录传出神经系统药物以及酸碱对于离体小肠仄滑肌中断的效率二、真验对于象：家兔离体小肠肠管.三、真验本理：消化讲仄滑肌具备自动节律性疏通的个性，其爆收机理源于其肌肉细胞自己的自收缓缓搁电并受中枢神经系统及体液果素的安排，所以不妨与离体的小肠肠管并搁置于人为创制的仄常死理环境下，利用BL-410/420多媒介死物旗号记录分解系统战换能器系统分别钻研传出神经系统药物以及酸碱对于小肠仄滑肌中断的效率.四、真验记录与分解㈠图（一）图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其仄滑肌中断直线变更情况从图（一)不妨瞅出小肠所处温度落到室温时明隐减强，果为仄滑肌中断需要酶催化，而温度正在一定范畴内下落时钠钾泵及离子通讲的酶的催化活性也会落矮，那便不妨效率钠钾钙等离子的转运，既而效率来极化战复极化的速度，从而动做电位的爆收速率战幅度便会下落，所以仄滑肌的中断程度会减强.㈡图（两）图（两）表示正在38度台氏液加进肾上腺素后小肠仄滑肌中断直线的变更情况由图（两）可知加进肾上腺素后小肠仄滑肌中断明隐减强，那是果为肾上腺素与小肠仄滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体分离，可引导使膜超极化，从而使膜来极化达到阈电位的幅度减少，所以其动做电位的爆收频次下落，所以小肠仄滑肌的中断幅度减强.㈢图（三）图（三)表示正在仄常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠仄滑肌中断直线变更情况由图（三）可知正在仄常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠仄滑肌中断明隐巩固，那是应为乙酰胆碱与小肠仄滑肌肌膜上的M受体分离后，不妨正在膜来极化已达到一定的电位时提前激活更多的缓钙通讲，使洪量的钙离子内流，从而使动做电位爆收的频次减少，所以小肠的仄滑肌中断巩固.㈣图（四）图（四)表示正在仄常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠中断变更情况由图（四）可知小肠仄滑肌的中断无明隐的变更，那是果为阿托品动做仄滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体分离了，正在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱出有克出有及与小肠仄滑肌肌膜上的M受体分离，便出有克出有及引起小肠仄滑肌的镇静性效力，所以其中断出什么明隐改变.㈤图（五)图（五)为正在仄常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠中断直线变更情况由图（五)可知正在滴加盐酸后小肠仄滑肌中断明隐减强，那是果为加进盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度降下，氢离子不妨效率缓钙通讲的启搁，是钙离子内流缩小，从而效率动做电位爆收的频次；其余氢离子能与钙离子比赛钙调蛋黑分离的位面，使肌凝蛋黑ATP酶活性下落、肌纤蛋黑对于钙离子的敏感性下落，肌量网释搁钙离子的量缩小，能搞扰肌肉的代开战肌丝滑止的死化历程，所以小肠的仄滑肌中断隐著减强.当过几秒后加进氢氧化钠后中战了氢离子，使小肠所处的环境回复仄常，所以其中断缓缓趋于仄常.。
药物对离体肠肌的作用ppt课件
实验目的(Objectives)：
1.掌握豚鼠离体肠肌灌流方法
2.熟悉乙酰胆碱和组胺对肠道平滑肌M 胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它 们的受体拮抗剂阿托品和扑尔敏的阻 断作用。
1. 材料与方法(materials and methods):
1.1 实验动物 1.2 药品与试剂 豚鼠 10-2g/L acetylcholine chloride溶液，
药物对离体肠 肌的作用
实验原理（Principle）
ACh 阿托品 回肠M受体
平滑肌Ca2+通道开放
Ca2+内流↑ 胞浆Ca2+ ↑ 平滑肌收缩↑
组胺
扑尔敏
H1受体
G蛋白
肌浆网释放Ca2+ 平滑肌收缩
Ca2+通道
外Ca2+内流
氯化钡 Ba2+经钙通道进入胞浆 胆碱能神经释 放ACh
触发肌浆网释放Ca2+ 肌浆[Ca2+] ↑ 平滑肌收缩↑
Ach 换液
Ach Atr Ach
换液 His 换液 Chl His
Bacl2
Atr
稳定20min
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 His: histamine 组胺
(每次换液后稳定10min)
Atr: atropine 阿托品 Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
1g/L atropine sulfate 溶液，10-2 g/L histamine phosphate溶液、10-3 g/L chlorpheniramine溶液、 10g/L BaCl2 溶液、台氏液。
1.3 仪器和装置
传出神经药物对离体肠肌的作用
实验内容
1. 实验目的与原理 2. 实验材料 3. 实验方法 4. 注意事项
实验目的
理论
温度、营养、氧气
掌握：药物对家兔离体肠平滑肌 的作用。
操作
掌握：离体肠平滑肌的实验方法
实验原理
哺乳动物消化道平滑肌具有收缩性、缓慢而不规 则的自动节律性、伸展性和对化学、温度及机械牵
BL-420生物信号采集与处理系统 、恒温平滑肌槽、哺乳类动物手术 器械、张力换能器、双凹夹、培养
皿、注射器、丝线等。
实验方法
1.安装实验装置
1、安装恒温平滑肌槽 2、调试BL-420系统 3、张力换能器连接
实验方法
2.动物手术
制备离体肠肌标本。
小肠解剖位置：
找到接食管的喷门
幽门
小肠中十二指肠
实验观察
张刺激较为敏感等生理特性。
肠肌上存在胆碱能M受体，若向营养液中加入其 激动剂或阻断剂时，可引起肠肌收缩或松弛。乙 酰胆碱可激动肠肌上的M受体，而阿托品则是阻断 M受体，氯化钡不通过M受体而直接使肠平滑肌收 缩，故阿托品不能阻断氯化钡对肠肌的收缩作用。
实验材料
实验动物 试剂和药品
装置和器材家兔0.1% Nhomakorabea酰胆碱、0.2%阿托品、1%氯 化钡溶液、台式液
（3）0.2%硫酸阿托品0.3ml
注意事项
⑴在恒温槽内先装水，方可接通电 源；
⑵制备肠标本时,动作宜轻柔,勿用手
注 意
捏,以免损伤肠壁。冲洗肠管不能用力 过猛,避免肠管过于膨胀，影响其正常 功能。标本不宜在空气中暴露过久,以
事
免影响数据的准确性；
项
⑶连接小肠的线要稍拉直，但不能
过分牵扯
药物对离体肠肌的作用实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除药物对离体肠肌的作用实验报告篇一：机能实验学离体肠实验机能实验学实验报告课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院（系）：韶关学院医学院专业班级：20XX级临床医学本科班学生姓名：符宏展学号：112指导教师：梁俊辉二○一三年六月五日机能实验报告实验目录：1实验目的2实验装置和器材3实验药物4实验动物5实验原理6实验方法7实验注意事项8实验结果实验数据实验记录波型及静态测量数据9实验结果讨论10实验结论11实验思考实验报告实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本姓名：符宏展学号：112实验类型（打√）：（基础□综合□设计□）一、实验预习二、实验操作原始（数据）记录及实验结果的分析实验时间：20XX年6月5日(星期三晚上:7：00－10：00）实验同组人：马腱明符宏展朱佛妹叶超群黄小花张鹏黄锦霞篇二：离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官试验方法；观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
将离体的组织、器官至于模拟的内环境中，可在一定时间内保持其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。
功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。
【实验步骤】1.恒温浴槽的准备工作2.标本制备3.仪器连接与设置4.启动计算机开始记录【观察项目】1.自动节律收缩2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用(2)阿托品的作用3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)肾上腺素的作用(2)去甲肾上腺素的作用4.观察钙离子对肠断收缩的影响5.观察温度对肠断收缩的影响6.观察酸碱度对肠断收缩的影响【结果分析】1.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。
药物对离体肠肌的作用试题
药物对离体肠肌的作用试题姓名：得分：一、选择题答案：（ C ）1、下列哪项为M受体激动效应：A.心脏兴奋B.血管收缩C.多数平滑肌收缩D.瞳孔散大答案：（ C ）2、加入乙酰胆碱，肠肌活动发生何变化？A. 肠肌松弛B. 肠肌先收缩，后松弛C. 肠肌收缩D. 肠肌先松弛，后收缩答案：（ A ）3、加入阿托品后，再加乙酰胆碱，肠肌活动发生何变化？A. 加入阿托品后肠肌松弛，再加乙酰胆碱肠肌活动无变化B. 加入阿托品后肠肌松弛，再加乙酰胆碱肠肌收缩C. 加入阿托品后肠肌收缩，再加乙酰胆碱肠肌活动无变化D. 加入阿托品后肠肌收缩，再加乙酰胆碱肠肌松弛答案：（ C ）4、加入氯化钡，肠肌活动发生何变化？A. 肠肌松弛B. 肠肌先收缩，后松弛C. 肠肌收缩D. 肠肌先松弛，后收缩答案：（ D ）5、加入氯化钡后，再加阿托品，肠肌活动发生何变化？A. 加入氯化钡后肠肌松弛，再加阿托品肠肌活动无变化B. 加入氯化钡后肠肌收缩，再加阿托品肠肌活动无变化C. 加入氯化钡后肠肌松弛，再加阿托品肠肌仍处于松弛状态D. 加入氯化钡后肠肌收缩，再加阿托品肠肌仍处于收缩状态答案：（ A ）6、低温，肠肌活动发生何变化？A. 肠肌收缩减弱B. 肠肌先收缩，后松弛C. 肠肌收缩增强D. 肠肌先松弛，后收缩二、名词解释：1、M样作用三、填空题1、肠肌上分布有__________受体、__________受体和__________受体等，使用受体激动药或阻断药，可引起肠肌收缩或松弛。
（M、α、β）2、为维持离体肠肌正常生理活动，应将离体肠肌置于盛有__________的麦氏浴槽中。
（台氏液）四、问答题：1、试用受体理论分析乙酰胆碱与阿托品对肠肌活动的影响，其临床意义是什么？2、阿托品为什么不能对抗氯化钡的作用？。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管.三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响.四、实验记录与分析㈠图一图一表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图一可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱.㈡图二图二表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图二可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱.㈢图三图三表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图三可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强.㈣图四图四表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图四可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变.㈤图五图五为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况由图五可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为加入盐酸后,小肠所处环境的氢离子浓度升高,氢离子可以影响慢钙通道的开放,是钙离子内流减少,进而影响动作电位产生的频率；另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点,使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降,肌质网释放钙离子的量减少,能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程,所以小肠的平滑肌收缩显着减弱.当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子,使小肠所处的环境恢复正常,所以其收缩慢慢趋于正常.。
机能实验学离体肠实验
机能实验学离体肠实验————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：机能实验学实验报告课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院（系）：韶关学院医学院专业班级：2011级临床医学本科班学生姓名：符宏展学号：112指导教师：梁俊辉二○一三年六月五日机能实验报告实验目录：1 实验目的2 实验装置和器材3 实验药物4 实验动物5 实验原理6 实验方法7 实验注意事项8 实验结果实验数据实验记录波型及静态测量数据9 实验结果讨论10 实验结论11 实验思考实验报告实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本姓名：符宏展学号：112实验类型（打√）：（基础□综合□设计□）一、实验预习实验预习报告内容原则上应包含实验目的、实验原理、实验主要仪器、试剂及实验步骤。
实验目的：掌握：1.消化道平滑肌的一般生理特性及某些因素对它的影响。
2.哺乳动物离体器官灌流法。
实验装置和器材：RM6240生物信号采集与处理系统、离体器官恒温灌流仪、氧气瓶、张力换能器、烧杯、滴管等。
实验药物：蒂罗德溶液、0.01%肾上腺素、0.01% 乙酰胆碱、0.01%阿托品、0.1%普萘洛尔、0.1%酚妥拉明等。
实验动物：家兔实验原理：哺乳动物消化道平滑肌具有收缩性、缓慢而不规则的自动节律性、伸展性和对化学、温度及机械牵张刺激较为敏感等生理特性。
消化道平滑肌常保持微弱的持续收缩状态，即有一定的紧张性。
本实验应用不同的化学刺激、神经递质和药品作用于离体平滑肌，以了解其一般生理特性及药物的影响。
家兔小肠平滑肌上存在α、β、Ｍ受体。
α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；Ｍ受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。
观察乙酰胆碱、阿托品、肾上腺素等传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用并掌握离体平滑肌的实验方法。
实验方法：1.仪器的准备：恒温浴槽的水箱加入适当的水,设置温度为38℃；2.动物手术：制备离体肠肌标本；3.安装实验装置：肠段置于恒温灌流仪的内槽,下端系在钩上,上端与张力换能器相连。
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用引言：肠道是人体中一个重要的消化和吸收器官，它的运动功能受到神经系统的精细调控。
传出神经系统通过细胞间连接将信息传递到肠肌细胞，以调节肠道的蠕动和运动。
因此，传出神经药物通过影响神经系统的功能，可以对离体肠肌产生一系列作用。
本文将介绍一些常用的传出神经药物及其对离体肠肌的作用。
一、促进离体肠肌的收缩1.乙酰胆碱乙酰胆碱是一种常用的神经递质，可以通过刺激肠道内的M3胆碱受体，引起肠肌的收缩。
离体实验表明，在添加乙酰胆碱后，肠肌的收缩强度增加，肠蠕动加快。
乙酰胆碱还能增加肠道神经元间的突触传递效率，从而进一步增强肠的收缩功能。
2.β-肾上腺素能受体激动剂β-肾上腺素能受体激动剂如异丙肾上腺素能够通过刺激β-肾上腺素能受体，增强肠肌的收缩。
实验证明，添加异丙肾上腺素后，肠肌的张力增加，肠蠕动加快，促进肠道内容物的推进。
二、抑制离体肠肌的收缩1.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种乙酸酯酶抑制剂，能够通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而抑制肠肌的收缩。
离体实验表明，添加乙酸乙酯后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减少肠道内容物的传输速度。
2.α-肾上腺素能受体激动剂α-肾上腺素能受体激动剂如肾上腺素能够通过刺激α-肾上腺素能受体，抑制肠肌的收缩。
实验证明，添加肾上腺素后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减缓肠道内容物的推进。
三、调节离体肠肌的功能1.γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂GABA是一个神经递质，通过刺激GABA受体，在肠肌上产生抑制作用。
离体实验表明，添加GABA或GABA受体激动剂后，肠肌的收缩强度减小，肠蠕动减慢，从而使肠道的运动更加平稳。
2.神经肽受体激动剂神经肽如神经肽Y（NPY）等可以通过刺激神经肽受体，调节肠肌的功能。
离体实验表明，添加NPY后，肠道舒缩活动的频率和振幅增加，促进肠道内容物的推动。
结论：传出神经药物对离体肠肌产生的作用主要包括促进肠肌的收缩和抑制肠肌的收缩两方面。
药物对离体肠肌的作用实验报告
药物对离体肠肌的作用实验报告摘要：本实验旨在研究不同药物对离体肠肌的作用。
采用离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，观察了不同药物的作用效果。
结果表明，乙酰胆碱能够显著引起肠肌收缩，而异丙肾上腺素和阿托品则能够引起肠肌松弛。
这些发现对于深入了解肠道平滑肌调节机制以及药物的临床应用具有重要意义。
引言：肠道平滑肌的调节对于消化功能的正常进行至关重要。
不同药物通过作用于肠道平滑肌，能够引起肠道收缩或松弛，进而影响肠道的蠕动和排泄功能。
因此，研究药物对离体肠肌的作用，对于深入了解肠道平滑肌调节机制以及药物的临床应用具有重要意义。
本实验旨在通过离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，研究不同药物对离体肠肌的作用效果。
材料与方法：1.实验动物：从实验室小鼠中取得离体肠道，并且移除粘膜层。
2.药物制备：制备乙酰胆碱、异丙肾上腺素和阿托品的不同浓度溶液。
3. 实验装置：将离体肠道悬挂在器皿中，并用两根丝线固定。
悬挂在器皿中的肠道长度为5cm左右。
4.实验组设置：-阳性对照组：将肠道放在含有乙酰胆碱的溶液中，观察肠道的收缩情况。
-阴性对照组：将肠道放在普通生理盐水中，观察肠道的基础状态。
-实验组：将肠道分别放在含有不同浓度的异丙肾上腺素和阿托品的溶液中，观察肠道的松弛情况。
5.实验记录：记录每组药物作用后的肠道收缩或松弛情况。
结果：实验结果显示，阳性对照组中，乙酰胆碱能够显著引起肠道的收缩，使肠道呈现强烈的蠕动状态。
阴性对照组中，肠道保持基础状态，没有明显的收缩或松弛现象。
实验组中，异丙肾上腺素和阿托品都能够引起肠道的松弛，使肠道呈现较为松弛的状态。
并且药物的作用效果与浓度呈正相关关系，即浓度越高，药物的作用越明显。
讨论：本实验通过离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，研究了乙酰胆碱、异丙肾上腺素和阿托品对离体肠肌的作用效果。
实验结果表明，乙酰胆碱能够引起肠道的强烈收缩，而异丙肾上腺素和阿托品能够引起肠道的松弛。
这与之前的研究结果一致，乙酰胆碱能够通过激活肠道的胆碱能受体，促进肠道平滑肌的收缩，而异丙肾上腺素和阿托品则能够通过激活肠道的肾上腺素能受体和胆碱能受体，减少胆碱的释放，从而引起肠道的松弛。
传出神经系统药物对离体肠肌的影响
机能实验—传出神经系统药物对离体肠肌的影响实验目的1、掌握离体平滑肌的实验方法。
2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用教学时数2学时实验原理一、离体实验1、所用组织：心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验2、特点：实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间，可进行大量药物的筛选。
3、要求：离体实验需在一定生理环境下进行，模拟体内环境。
（1）温度：38±0.5℃（2）通氧气：1－2气泡/s（3）营养液：含有一定离子和葡萄糖的溶液，不同的组织所选用的营养液不同。
二、离体肠管实验1、肠管的选择：根据实验目的的不同进行选择（1）小肠：十二指肠、空肠、回肠（2）自律性：频率较慢，起博点位于十二指肠，自律性自上而下渐弱。
（3）空肠多做定性实验，回肠多做定量实验2、肠内受体及作用原理（1）受体：家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。
（2）作用：α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。
（3）药品对受体的作用：1、氯化乙酰胆碱（Ach）：M受体激动剂，乙酰胆碱可兴奋M受体，使小肠收缩幅度增加，蠕动加强。
2、阿托品(Atro)：M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，单独用药对肠管无作用，可阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，使肠管收缩幅度降低。
3、氯化钙（Bacl2）：①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合，使平滑肌收缩，②Ba2+可使细胞膜发生去极化。
所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩，Bacl2并非作用于受体，所以阿托品不能对抗这一作用。
实验材料1．动物：家兔2．药品①5X10-4氯化乙酰胆碱②0.5％硫酸阿托品③ 20％BaCL23、器材：RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用Prepared on 22 November 20201、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分2、给予%乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。
给予%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分阿托品给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分乙酰胆碱给药后：最大值，最小值，呼吸率：14次/分分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。
⑴给予%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：肠肌舒张加强分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，自发性收缩频率和幅度减少⑵予%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑶给予%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑷同时给予%普萘洛尔2滴和%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。
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1、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度
正常：最大值6.82g，最小值0.64g，呼吸率：17.0次/分
2、给予0.01%乙酰胆碱2滴
正常：最大值6.82g，最小值0.64g，呼吸率：17.0次/分
给药后：最大值8.40g，最小值0.76g，呼吸率：16.4次/分
现象：
分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，
(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。
给予0.01%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴
正常：最大值5.84g，最小值0.76g，呼吸率：17.6次/分
阿托品给药后：最大值3.09g，最小值1.95g，呼吸率：15.6次/分
乙酰胆碱给药后：最大值3.41g，最小值1.87g，呼吸率：14次/分
分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。
⑴给予0.01%肾上腺素2滴
正常：最大值7.52g，最小值0.65g，呼吸率：18.4次/分
给药后：最大值1.21g，最小值0.10g，呼吸率：20.7次/分
现象：肠肌舒张加强
分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，
A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+
泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，
自发性收缩频率和幅度减少
⑵予0.1%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴
正常：最大值6.76g，最小值0.94g，呼吸率：18.5次/分
普萘洛尔给药后：最大值4.02g，最小值0.33g，呼吸率：16.3次/分
肾上腺素给药后：最大值2.24g，最小值0.66g，呼吸率：18.7次/分
分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，
正常：最大值2.89g，最小值0.13g，呼吸率：16.5次/分
酚妥拉明给药后：最大值4.48g，最小值0.26g，呼吸率：16.0次/分
分析：
⑶给予0.1%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴
酚妥拉明对照：最大值4.48g，最小值0.26g，呼吸率：16.0次/分
肾上腺素给药后：最大值2.55g，最小值0.74g，呼吸率：13.5次/分
分析：
⑷同时给予0.1%普萘洛尔2滴和0.1%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2
滴
对照：最大值3.26g，最小值0.11g，呼吸率：17.0次/分
酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值2.98g，最小值0.26g，呼吸率：16.5次/分
肾上腺素给药后：最大值1.23g，最小值0.19g，呼吸率：13.3次/分
分析：
给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁
肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。