聚合物结构与性能复习题及答案解析

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《高分子科学概论》习题及参考答案

《高分子科学概论》习题及参考答案

《高分子科学概论》习题及参考答案聚合物结构与性能的基本理论1、高分子链有哪三种不同的几何形态?分别各举一例线型(HDPE)、支链型(LDPE)和交联型(硫化橡胶、固化的环氧树脂)。

2、比较高分子与小分子在相对分子质量及其分布上的差异小分子的相对分子质量一般在1000以下,高分子的相对分子质量一般在104~106;小分子有确定的相对分子质量,高分子的相对分子质量具有多分散性,是由一系列相对分子质量不等的同系物组成的混合物,通常用平均相对分子质量和分散系数来表示。

3、什么是聚集态结构?按有序性不同,高分子的聚集态结构主要分为哪三种?典型的结晶性(或非结晶性)聚合物有哪些(至少6例)?什么是高分子合金?高分子链与链之间的排列或堆砌结构。

按有序性不同,高分子的聚集态结构主要分为晶态、非晶态和取向态。

典型的结晶性聚合物有:聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚甲醛、尼龙6、尼龙66、聚四氟乙烯等。

由两种或两种以上聚合物混合在一起得到的多组分聚合物体系,称共混聚合物,又称“高分子合金”。

4、聚合物的主要性能包括哪些方面的性能?(至少六种)表征聚合物力学性能和电学的指标主要有哪些?力学性能、电性能、热性能、耐化学介质性、耐老化性、加工性能、溶液性质、燃烧性质等。

表征力学性能的指标主要有:拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、硬度、冲击强度等。

表征电学性能的指标主要有:介电常数、介电损耗、介电强度、表面电阻、体积电阻率。

5、什么是玻璃化(转变)温度?什么是熔融指数?玻璃化温度:是非晶态聚合物的玻璃态与高弹态之间的热转变温度,是链段运动状态由冻结到解冻的转变温度。

室温下用作塑料的聚合物,其玻璃化温度高于室温;玻璃化温度是塑料使用的上限温度。

室温下用作橡胶的聚合物,其玻璃化温度低于室温,玻璃化温度是其使用的下限温度。

熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量(克数),单位g/10min。

聚合物结构与性能-期末考试试题

聚合物结构与性能-期末考试试题

一、名词解释1、熔融指数:热塑性塑料在一定温度和压力下,熔体在十分钟内通过标准毛细管的重量值,以(g/10min)来表示。

是加工上的一个重要指标,在工业上常采用它来表示熔体粘度的相对值:流动性好,MI大;流动性差,MI小。

是一项反映熔体流动特性及分子量大小的指标。

热塑性树脂在浊度为190℃,时间为10分钟,负荷为2160克时,通过直径为0.2厘米(0.825英寸)的流变仪小口时以克计的熔体量。

工业上常用以区不分不同牌号的聚乙烯树脂,亦用来估价丙烯酸类、ABS、聚苯乙烯、聚酰胺等树脂。

MI值越低,树脂的分子量越高。

聚乙烯树脂的熔融指数通常在0.1-20左右。

2、特性粘度:高分子溶液粘度的最常用的表示方法。

定义为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度。

即表示单个分子对溶液粘度的贡献,是反映高分子特性的粘度,其值不随浓度而变。

常以[η]表示,常用的单位是分升/克。

由于特性粘度与高分子的相对分子质量存在着定量的关系,所以常用[η]的数值来求取相对分子质量,或作为分子量的量度。

其值常用毛细管粘度计测得。

3、假塑性流体:非牛顿流体的一种。

其特征是:表示切应力(T)和切变速度D关系的流变曲线(D-T曲线)通过原点,但二者不呈直线关系,D比T增加得更快,流体的表观黏度随切变速度的增加而减小,这称作剪切稀化(shear thinning)现象。

假塑性流体的流变性质常用经验公式T=KDn表示,式中0<n<1。

高分子熔体和浓溶液大都属于假塑性流体。

4、梯度淋洗法:二、简答题4、测定方法:2-1 膨胀计法(实验室法)(1)将试样先装入安培瓶中(2)然后抽真空(3)将水银或与试样不相溶的高沸点液体充入瓶中至满,液面达到细管内一定高度(4)用水浴(或油浴)以每分钟1~2℃的升温速度加热安培瓶,同时记录温度和毛细管内液面高度,聚合物样品受热体积要改变,使毛细管内液体高度发生改变,作液面高度-温度曲线图,曲线转折处的温度即为2-2 差热分析法(DTA法)将试样与参比物放在同样的条件下受热,如果试样在升温过程中没有焓的突变,则试样与参比物温度一致,温差为0,如果试样发生熔融,玻璃化转变、降解、氧化等则会有一定热效应产生,温差不为0,我们可得到差热曲线。

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能试题参考答案一、名词解释(2.5×12 =30分)构型:由化学键决定的原子基团间的空间排列方式分子链柔顺性:高分子链能够改变其构型的性质高斯链:又名高斯线团,是末端距分布符合Gauss分布函数的线团。

熔限:高分子晶体的熔融发生在一个温度范围内,称为熔限。

多分散指数:描述高分子的分子量多分散性大小的参数,通常是Mw/Mn或Mz/Mw取向:高分子的链段、整链或其晶体结构沿外力方向所作的优先排列。

粘弹性:高分子固体的力学性质兼具纯弹性和纯粘性的特征,称为粘弹性。

溶度参数:定义为(CED)1/2,用于指导非极性聚合物的溶剂选择。

冷拉:高分子材料在拉伸条件下,发生应力屈服,出现细颈、细颈扩展所导致的大形变行为。

增韧:即增加聚合物材料韧性,所采用的技术路线有弹性体和刚性粒子增韧力学损耗:高分子材料在动态力学条件下,应力与应变出现滞后所导致的机械能损耗银纹:由于应力或环境因素的影响,聚合物表面所产生的银白色条纹二、简答题(8×5=40 分)1.分别写出顺丁橡胶、聚丙烯、聚异丁烯、聚甲醛、聚氯乙烯的结构式,比较其玻璃化温度的高低,并说明原因。

2.高聚物熔体的流动机理是什么?其流动行为上有什么特征?答:流动机理:高分子链的重心移动采用高分子链段的协同跃迁的方式完成,通常称为“蠕动”。

熔体流动的特征有三:1,高粘度,缘自高分子巨大的分子量;2,剪切变稀:高分子链受剪切作用时,发生构象变化。

3,弹性效应:高分子流动变形中包含可逆的构象变化,导致其表现出Barus效应、爬杆效应等现象。

3.何为θ溶液?θ条件下,Huggins参数取何值?此时溶液中高分子链的构象有何特征?答:处于θ状态,即高分子链段间作用等于高分子链段与溶剂分子作用的状态的高分子溶液,称为θ溶液。

此时,Huggins参数为1/2;溶液中高分子链的构象与同温度条件下的高聚物本体的非晶区构象相同。

4.请说明聚乙烯、尼龙-66和交联顺丁橡胶溶解行为上的差异。

聚合物结构与性能复习题及答案解析

聚合物结构与性能复习题及答案解析

聚合物结构与性能复习题及答案解析《聚合物结构与性能II 》复习题修改以下是每位⽼师给出的复习题,每位⽼师会从⾃⼰给的复习题中抽出1-2道作为最终考题考试时间:12⽉4⽇(第⼗四周周五)晚 6:00武德珍⽼师1、简述聚酰亚胺的结构与性能基本结构:基本性能:1. 耐⾼温(Tg300℃以上,热分解温度500 ℃以上)和超低温(-269 ℃);2. 优异的⼒学性能:拉伸强度:100MPa 以上,杜邦公司Kapton(均苯型)、 PMDA(均苯四甲酸⼆酐)/ODA (⼆胺基⼆苯醚)-PI 为250MPa ,⽇本宇部Upilex (联苯型)为530MPa ;3.优异的化学稳定性;耐有机溶剂,耐稀酸,不耐⽔解,可⽤于回收。

4.其它性能:⾼阻燃性,为⾃熄性聚合物,低热膨胀系数,很好的介电性(低介电常数和介电损耗),耐辐照,⽆毒。

2、简述制备聚酰亚胺⽆机纳⽶复合材料的⽅法(两种以上)及其特点(1)原位⼀步法(in situ single-stage )a .表⾯镀银:将制备好的PI 母体溶液-聚酰胺酸溶液(PAA) 和银盐溶液混合成均相的溶液,浇铸成膜后,在薄膜进⾏热处理固化形成PI 过程中,银离⼦可以在没有外加还原剂的情况下,通过热诱导作⽤⽽⾃动还原,并且银粒⼦迁移到聚合物的表⾯,在聚合物的表⾯形成银层。

b .制备PI/Fe2O3纳⽶复合材料薄膜(2)离⼦交换法⾸先将已经固化完全的PI 薄膜在碱液的作⽤下进⾏表⾯化学刻蚀,使表层⼀定厚度的PI 开环形成聚酰胺酸盐,再将其与⾦属盐的⽔溶液进⾏离⼦交换,形成⾦属离⼦掺杂的聚酰胺酸层,然后在氧⽓存在的情况下进⾏热固化。

在热固化的过程中聚酰胺酸发⽣环化反应重新⽣成聚酰亚胺,同时⾦属离⼦在热和氧的作⽤下通过⾃动⽣成⾦属氧化物纳⽶粒⼦并聚集在PI 薄膜表⾯,从⽽得到PI/⾦属氧化物复合薄膜。

例如:a.直接离⼦交换⾃⾦属化制备表⾯镀银的pib.化学处理离⼦交换法在pi 表⾯制备⾦属或者⾦属氧化物薄膜。

单体及聚合物的结构与性能表征考核试卷

单体及聚合物的结构与性能表征考核试卷
B.玻璃化转变温度
C.热分解温度
D.比热容
3.以下哪些方法可以用来观察聚合物晶体结构?( )
A. X射线衍射
B.透射电子显微镜
C.傅里叶变换红外光谱
D.差示扫描量热法
4.影响聚合物溶解度的因素包括( )
A.聚合物的化学结构
B.溶剂的极性
C.聚合物的分子量
D.聚合物的结晶度
5.以下哪些是聚合物的热塑性塑料?( )
A.聚乙烯醇
B.聚丙烯酸
C.聚苯乙烯
D.聚乙二醇
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.以下哪些技术可以用于聚合物分子量的测定?( )
A. GPC
B.光散射
C.粘度法
D.紫外-可见光谱
2.聚合物的热性能包括以下哪些?( )
A.熔点
A.所有聚合物溶液都表现出牛顿流体行为
B.聚合物溶液的粘度与浓度无关
C.聚合物溶液的粘度随温度升高而降低
D.聚合物溶液的粘度与其分子量无关
11.以下哪种聚合物的热稳定性较好?( )
A.聚乙烯
B.聚丙烯
C.聚苯乙烯
D.聚四氟乙烯
12.聚合物的溶解性主要取决于( )
A.聚合物的分子量
B.聚合物的结晶度
C.聚合物的化学结构
2.玻璃化转变是聚合物由高弹态向玻璃态转变,影响其脆性、韧性等。结构改变如引入支链可降低Tg。
3.结晶度影响聚合物的强度、热稳定性、透明度等。测定方法有X射线衍射、红外光谱等。
4.热稳定性影响聚合物的使用寿命。改善方法有引入耐热基团、提高结晶度等。测试技术有TGA、DSC等。
D.聚合物链段开始运动的温度

高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。

答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。

答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。

答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

高分子物理练习题(含答案)

高分子物理练习题(含答案)

高分子物理练习题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、聚合物的导电性随温度升高而()。

A、降低B、升高C、保持不变正确答案:B2、以下使Tg增加的因素哪个不正确。

()A、压力增加B、主链杂原子密度增加C、主链芳环增加正确答案:B3、要使熔融纺丝时不易断裂,应选用的原料为()。

A、相对分子质量分布较宽B、相对分子质量较高C、相对分子质量较低正确答案:B4、“大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、次级松弛B、键接异构C、脆性断裂D、增塑作用正确答案:B5、结晶型聚合物的结晶温度范围是()。

A、Tg~TmB、Tg~TdC、Tm~TdD、Tb~Tg正确答案:A6、以下哪个专业术语是“internal plasticization”的中文解释。

()A、增塑剂B、增塑作用C、内增塑作用D、外增塑作用正确答案:C7、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上( )。

A、左B、右C、上D、下正确答案:B8、以下哪个专业术语是“DTA”的中文解释。

()A、次价力B、单晶C、差热分析D、胆甾型正确答案:C9、在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是()。

A、提高加工温度B、增大分子量C、提高注射速率正确答案:C10、在什么温度下高分子线团较大。

()A、大于θ温度B、小于θ温度C、θ温度正确答案:A11、蠕变与应力松弛速度()。

A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案:A12、以下哪个专业术语是“anti-aging agent”的中文解释。

()A、交联剂B、降解反应C、防老剂D、抗氧剂正确答案:C13、高聚物在成型加工过程中经缓慢冷却后得到的产品具有( )。

A、脆性B、刚性C、柔韧性D、弹性正确答案:A14、下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是( )。

A、提高支化度B、橡胶共混C、加入增塑剂D、提高结晶度正确答案:D15、以下哪个专业术语是“orientation force”的中文解释。

聚合物基体期末复习

聚合物基体期末复习

聚合物基体期末复习第⼀章概论1、基体材料在复合材料中所起的作⽤;答:(1)、粘结作⽤基体材料作为连续相,把单根纤维粘成⼀个整体,使纤维共同承载。

(2)、均衡载荷、传递载荷在复合材料受⼒时,⼒通过基体传给纤维。

(3)、保护纤维在复合材料的⽣产与应⽤中,基体可以防⽌纤维受到磨损、遭受浸蚀。

2、由基体起主导作⽤的复合材料性能有哪些?答:(1)成型⼯艺性能;(2)耐热性;(3)耐腐蚀性;(4)纵向压缩强度;(5)层间剪切强度。

3、提⾼树脂基体耐热性和耐腐蚀性的途径有哪些?答:(1)增加⾼分⼦链的刚性:如在主链中尽量减少单键,引进共轭双键、三键或环状结构(包括苯环和杂环)。

(2)进⾏结晶:在主链上引⼊醚键、酰胺键或在侧基上引⼊羟基、氨基或氰基,都能提⾼结晶⾼聚物的熔融温度。

(3)进⾏交联:随交联密度的增加。

树脂耐热性不断提⾼。

4、影响树脂电绝缘性能的因素是什么?答:(1)⼤分⼦链的极性:树脂⼤分⼦链中极性基团越多,极性越强,则电绝缘性越差;(2)已固化树脂中杂质的存在:已固化树脂中的杂质越少,则电性能越好。

5、热固性树脂与热塑性树脂的本质区别是什么?答:热固性树脂:固化过程分别是化学变化(不可逆);热塑性树脂:固化过程是物理变化(可逆)。

6、聚合物基复合材料的主要性能特点及其应⽤领域。

答:1、⽐强度、⽐模量⾼;2、抗疲劳性能好;3、阻尼减振性好;4、具有多种功能特性:(1)瞬时耐⾼温、耐烧蚀(2)优异的电绝缘性能和⾼频介电性能(3)优良的耐腐蚀性能;5、良好的加⼯性能;6、可设计性强。

复合材料的三⼤应⽤领域:航空航天领域:约占18%;体育休闲⽤品:约占37%;各类⼯业应⽤:约占45%。

第⼆章不饱和聚酯树脂1、UP与UPR的区别、UPR的特征官能团;答:不饱和聚酯树脂(UPR, Unsaturated Polyester Resins):不饱和聚酯在⼄烯基类交联单体(如苯⼄烯)中的溶液。

不饱和聚酯( UP,Unsaturated Polyester ):不饱和⼆元酸(酸酐)、饱和⼆元酸(酸酐)与⼆元醇缩聚⽽成的线性聚合物,常温下为结晶体。

北京化工大学聚合物结构与性能考试2012复习习题答案

北京化工大学聚合物结构与性能考试2012复习习题答案

快乐学习,天天向上,哦耶!1.通过人类五次产业革命的学习给予了我们哪些启发?人类五次产业革命分别是:(1)石器时代:300,000 BC — 3,500 BC,人类开始出现文明;(2)青铜器时代:3,000 BC —十六世纪,生产力大大提升;(3)蒸汽机时代:1600AD-20世纪,科学技术的发展,影响到社会的方方面面,人类文明得到飞速发展;(4)化学工业兴起时代:20世纪,化学工业的兴起,使得化学材料进入人们的生活,成为不可或缺的一部分;(5)电气和微电子产业时代:20世纪下,生产的自动化程度,提高了劳动生产率。

总之,五次产业革命给我们的启示总结如下:启示一:低级向高级发展从历次产业革命演进规律来看,技术由低级向高级发展,产业也同样由低级向高级演进,其实质是解决人类生命体生存与延续。

如果说前几次产业革命是满足人类生命体本身的维持需求,那么新一次产业革命,将主要满足延长生命体周期的需求。

未来的产业革命,也仍然是围绕着维持与延长生命体的物质与精神需求,不断向高级发展。

2启示二:科技与产业之间的关系科技与产业之间的关系:科学技术化,技术科学化。

从过去五次产业革命的过程来看,科学对产业革命起到了先驱的作用。

当大量的理论科学积累到一定的程度,带来生产技术的重大突破,一旦主导产业的生产技术得到革命性的突破,就会带来产业体系的变革。

3启示三:飞跃式发展人类社会文明的飞跃式进步。

每一次产业革命的爆发,都伴随着一些国家的上升,我们应该抓住新的产业革命的机会,以科技发展为先导,完成产业结构的合理化调整和变革,促进生产力的发展,实现跨越式发展。

2.通过对21世纪人类所面临的八大领域问题的了解,你对人类未来前景有什么看法?八大领域包含:生命科学与生物技术、信息科学与工程、材料科学与工程、新型能源科学、环境科学、海洋科学、宇航科学、安全科学。

生命科学与生物未来前景:技术人类对生命现象的认识更加清晰;实现基因修复,避免一些因为基因缺陷而造成的先天性疾病;征服各种疾病;生物芯片广泛应用,使得基因诊断,药物筛选等效率大大提高。

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能试题参考答案1、名词解释(2.5×12 =30分)构型:由化学键决定的原子基团间的空间排列方式分子链柔顺性:高分子链能够改变其构型的性质高斯链:又名高斯线团,是末端距分布符合Gauss分布函数的线团。

熔限:高分子晶体的熔融发生在一个温度范围内,称为熔限。

多分散指数:描述高分子的分子量多分散性大小的参数,通常是Mw/Mn或Mz/Mw取向:高分子的链段、整链或其晶体结构沿外力方向所作的优先排列。

粘弹性:高分子固体的力学性质兼具纯弹性和纯粘性的特征,称为粘弹性。

溶度参数:定义为(CED)1/2,用于指导非极性聚合物的溶剂选择。

冷拉:高分子材料在拉伸条件下,发生应力屈服,出现细颈、细颈扩展所导致的大形变行为。

增韧:即增加聚合物材料韧性,所采用的技术路线有弹性体和刚性粒子增韧力学损耗:高分子材料在动态力学条件下,应力与应变出现滞后所导致的机械能损耗银纹:由于应力或环境因素的影响,聚合物表面所产生的银白色条纹二、简答题(8×5= 40 分)1.分别写出顺丁橡胶、聚丙烯、聚异丁烯、聚甲醛、聚氯乙烯的结构式,比较其玻璃化温度的高低,并说明原因。

2.高聚物熔体的流动机理是什么?其流动行为上有什么特征?答:流动机理:高分子链的重心移动采用高分子链段的协同跃迁的方式完成,通常称为“蠕动”。

熔体流动的特征有三:1,高粘度,缘自高分子巨大的分子量;2,剪切变稀:高分子链受剪切作用时,发生构象变化。

3,弹性效应:高分子流动变形中包含可逆的构象变化,导致其表现出Barus效应、爬杆效应等现象。

3.何为θ溶液?θ条件下,Huggins参数取何值?此时溶液中高分子链的构象有何特征?答:处于θ状态,即高分子链段间作用等于高分子链段与溶剂分子作用的状态的高分子溶液,称为θ溶液。

此时,Huggins参数为1/2;溶液中高分子链的构象与同温度条件下的高聚物本体的非晶区构象相同。

4.请说明聚乙烯、尼龙-66和交联顺丁橡胶溶解行为上的差异。

聚合物结构与性能部分复习题

聚合物结构与性能部分复习题

聚合物结构与性能复习题(仅部分)名称解释、概念区分名称解释大分子:是由大量原子组成的,具有相对高的分子质量或分子重量。

聚合物分子:也叫高聚物分子,通常简称为高分子。

就字面上它是一个由许多部分组成的分子,然而它的确包含多重重复之意。

它意味着:(1) 这些部分是由相对低分子质量的分子衍生的单元(所谓的单体单元或链节); (2) 并且只有一种或少数几种链节;(3) 这些需要的链节多重重复重现。

共聚物:由两种或两种以上不同单体经聚合反应而得的聚合物。

根据各种单体在共聚物分子链中排列方式,可分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。

结晶度:结晶部分在总体中所占的含量,分为重量结晶度和体积结晶度。

等同周期:高分子结晶体中分子链方向相同结构重复出现的最短距离,又称为晶胞结构重复单元。

玻璃化转变温度:在受热或者受冷过程中,链段开始“解冻”或“冻结”的温度称为玻璃化转变温度。

熔融温度:结晶高聚物没有一个准确的熔点,它的熔融在较宽的温度下进行,此范围下的温度称为熔融温度。

取向度:指高聚物中的取向单元(分子链、构造单元、链段、微晶、微纤等)沿参考方向(如纤维中的纤维轴向)平行排列的程度晶面指数:晶面指数是描述坐标轴的关系的一种符号。

概念区分初期结晶与二次结晶:初期结晶是指液态或气态初步形成晶体的过程;二次结晶是指结晶后期发生在初晶结构不完善的部位,或者发生在初始晶残留下的非晶区内的结晶形象。

质量(重量)结晶度和体积结晶度:质量(重量)结晶度是指结晶部分的质量(重量)在总体中所占的质量(重量)百分数;体积结晶度是只结晶部分的体积在总体中所占的体积百分数。

应力与应变:应力是指受力物体截面内力的集度,即单位面积上的内力,;应变是指材料受到外力的作用引起受力物体内任一点(单元体)因外力作用引起的形状和尺寸的相对改变。

应力=模量*应变微构象与宏构象:微构象即主链构象,是指高分子主链中一个键所设计的原子或者原子团构象;宏构象是沿高分子链的微构象序列导致高分子的宏构象,它决定高分子的形状。

聚合物结构与性能题目

聚合物结构与性能题目

《聚合物结构与性能》习题集考试为开卷考试,但只能带课本,不能带任何资料,就是希望大家完全掌握下列知识,做合格高分子专业研究生!一、提高聚合物样品电镜下稳定性的方法对样品进行支撑:1.大目数电镜铜网,如400目铜网;2.无定型材料作支持膜:硝化纤维素(火棉胶),聚乙烯醇缩甲醛(PVF),或无定型碳;碳支持膜:通过真空蒸涂的办法,将碳沉积在光洁的载玻片或新剥离云母片表面,然后漂在蒸馏水表面,转移至铜网上。

二、提高聚合物样品成像衬度的方法有几个?(1)染色:将电子密度高的重金属原子渗入聚合物的某些区域通过提高其电子密度来增大衬度的。

从最终效果上染色分正染色和负染色。

从作用机制上染色分化学反应和物理渗透。

从手段上分直接染色和间接染色。

最常用的染色剂有:四氧化锇(OsO4)、四氧化钌(RuO4)四氧化锇(OsO4)染色:四氧化锇染色是利用其与-C=C-双键以及-OH和-NH2基团间的化学反应,使被染色的聚合物含有重金属锇,从而使图像的衬度提高。

四氧化钌(RuO4)染色:四氧化钌染色是利用其对不同聚合物或同一聚合物的不同部位(如晶区和非晶区)的不同渗透速率,使不同聚合物或同一聚合物的不同部位含有不同量的重金属钌,从而使图像的衬度提高。

(2)晶粒方向: 为得到清晰的衬度,可调整晶体样品的取向,使得除透射电子束外,只出现一个很强的衍射束,一般称为双光束情况(3)调整样品厚度;(4) 结构缺陷;(5)一次电子与二次电子相位三、何为橡胶的高弹性?高弹性的本质是什么?什么化学结构和聚集态结构的高分子能够作为橡胶材料?请用应力应变曲线表达出橡胶、塑料、有机纤维三者的区别。

橡胶的高弹性:小应力下的大形变、外力除去后可以恢复;高弹性的本质是熵弹性。

橡胶弹性是由熵变引起的,在外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态,熵减小,当外力移去后,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链由伸展再回复卷曲状态,因而形变可逆。

高聚物结构与性能习题

高聚物结构与性能习题

链结构
1. 名词解释
旋光异构体顺序异构体有规立构高分子立构规整度
链段柔顺性平衡态柔顺性高斯链
受阻旋转链自由旋转链自由联结链等效自由结合链
2.利用Fisher投影法画出全同立构和间同立构聚苯乙烯的两种构型。

3.构型和构象有什么不同?试讨论结晶聚丙烯和非晶聚丙烯构型和构象的情况。

4.比较下列各组高分子柔顺性的大小,分别写出它们的结构式并说明柔顺性不同的原因。

(1)聚乙烯聚丙烯聚苯乙烯
(2)聚甲基丙烯酸乙酯聚甲基丙烯酸正丙酯
聚甲基丙烯酸正丁酯聚甲基丙烯酸正辛酯
(3)聚丙烯聚1-丁烯聚1-己烯
(4)聚丙烯酸聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸锌
(5)聚偏二氟乙烯聚氟乙烯聚氯乙烯
(6)聚丙烯聚氯乙烯聚丙烯腈
5. 某聚 -烯烃的平均聚合度为500,均方末端距为165nm2,试求:
(1)作为大分子独立运动的单元的链段长b?
(2)每个大分子平均包含的链段数z?
(3)每个统计链段包含几个重复结构单元u?。

聚合物结构与性能考核试卷

聚合物结构与性能考核试卷
A.聚氯乙烯
B.聚苯乙烯
C.聚氨酯
D.聚乙烯
12.以下哪些因素会影响聚合物的耐溶剂性?()
A.聚合物的结构
B.溶剂的极性
C.聚合物的结晶度
D.聚合物的分子量
13.下列哪些方法可以用于聚合物的表面处理?()
A.激光刻蚀
B.火焰处理
C.化学腐蚀
D.涂层
14.以下哪些聚合物适用于制造食品包装材料?()
A.聚乙烯
D.电子显微镜
8.以下哪些条件会影响聚合物的电性能?()
A.温度
B.湿度
C.电场频率
D.聚合物的结晶度
9.下列哪些聚合物具有良好的抗紫外线性能?()
A.聚苯乙烯
B.聚氯乙烯
C.聚丙烯酸酯
D.聚酰亚胺
10.以下哪些方法可以用于改善聚合物的抗冲击性能?()
A.增韧
B.填充
C.增强
D.交联
11.下列哪些聚合物的加工过程中需要使用到增塑剂?()
A.疲劳寿命与应力振幅成正比
B.疲劳寿命与应力频率成正比
C.疲劳寿命与温度成反比
D.疲劳寿命与聚合物结构无关
11.下列哪种聚合物具有良好的生物相容性?()
A.聚苯乙烯
B.聚乙烯醇
C.聚对苯二甲酸乙二醇酯
D.聚丙烯腈
12.下列哪种方法常用于聚合物的表面改性?()
A.硫化
B.涂层
C.焊接
D.热处理
13.下列哪种聚合物具有良好的透明性?()
9. CD
10. ABC
11. A
12. ABC
13. ABC
14. ABC
15. ABC
16. ABC
17. AC
18. ABC

聚合物结构与性能思考题

聚合物结构与性能思考题

一.论述高分子区别于小分子的独有特性1、高分子链的柔性2、特有的熵弹性3、显著的粘弹性4、晶态的有序程度低,而非晶态的有序程度高(半结晶)5、单链凝聚态(非晶态、晶态、液晶态和取向结构)6、运动单元多重性,有大尺寸取向和小尺寸解取向7、无气态8、高分子的溶解与溶液9、分子量(多分散性、多维度性)10、银纹(体积的50%是发生塑性形变的高聚物)二.论述高分子链的线团存在及其熵弹性(为什么能以无规线团存在?为什么要以无规线团存在?为什么存在熵弹性?)因为高分子链中分子的内旋,会形成最稳定的反式构象T,和较稳定的旁氏构象G。

高聚物的每个链节只能处于T或G构象,因为构象的变化要克服一定的能垒。

T构象使分子链伸直,G构象使链弯曲,而高分子链中G构象和T构象有一固定的比例。

故高分子链总是卷曲成为线团状。

分子链具有内旋能力或者说具有柔性,直接的后果就是以线团的形式存在。

分子链处于无规线团状态最稳定,能量最低。

高分子在其末端距为零处熵值趋于最大。

末端距的任何增加都会引起熵的降低,故高分子链在任意一维方向上线团都趋于紧缩。

高分子链受到外力发生的形变能够在外力消除时自发回复,而回复的动力就是熵值的增加。

这种弹性具有趋于熵最大化的本质,故称为熵弹性。

三.以你熟悉的任何一种聚合物为例,阐述高聚物结构和性能的关系及高聚物结构与性能关系的层次。

(Different product from same material)全同聚丙烯,间同聚丙烯以及无规聚丙烯的分子结构不同。

在相近分子量情况下,其结晶度明显不同。

全同聚丙烯分子结构最为规整,故结晶度最高。

间同聚丙烯结构较为规整,故结晶度较高。

而无规聚丙烯分子结构不规整,基本不结晶。

由此可知高聚物的结构决定了其性能,高聚物性能在一定程度反映上其结构特征。

高聚物结构与性能关系的层次:化学结构(分子运动)决定了材料性能。

凝聚态结构(流变学)决定了制品性能。

电子态结构决定了材料的功能。

四.以高分子领域的Nobel奖获得者为主线,阐述高分子科学的发展历程。

聚合物结构与性能考试

聚合物结构与性能考试

(2)取代基旁侧基团的极性,对分子链的内旋转和分子间的相互作用都会产生很大的影响。

侧基的极性越强,Tg 越高。

此外,增加分子链上极性基团的数量,也能提高高聚物的Tg。

但当极性基团的数量超过一定值后,由于它们之间的静电斥力超过吸引力,反而导致分子链间距离增大,Tg下降。

取代基的位阻增加,分子链内旋转受阻碍程度增加,Tg升高。

应当强调指出,侧基的存在并不总是使Tg增大的。

取代基在主链上的对称性对Tg也有很大影响,旋转位垒降低,柔性增加,其Tg比聚丙烯为低。

又如,当高聚物中存在柔性侧基时,随着侧基的增大,在一定范围内,由于柔性侧基使分子间距离加大,相互作用减弱,即产生“内增塑”作用,所以,Tg反而下降。

式分子链较硬,Tg较大。

(4)离子键的引入分子链间有离子键可以显著提高Tg。

例如,聚丙烯酸中加入金属离子,Tg会大大提高,其效果又随离子的价数而定。

用Na+使Tg从l06℃提高到280℃;用Cu2+取代Na+, Tg提高到500℃。

其他结构因素的影响(1)共聚无规共聚物的Tg介于两种共聚组分单体的Tg之间,并且随着共聚组分的变化,其Tg在两种均聚物的Tg之间线性或非线性变化。

非无规共聚物中,最简单的是交替共聚,他们可以看成是两种单体组成一个重复单元(2)交联随着交联点的增加,高聚物自由体积减少,分子链的运动受到约束的程度也增加,相邻交联点之间平均链长变小,所以Tg升高。

(3)分子量分子量的增加使Tg增加,特别是在分子量很小时,这种影响明显,当分子量超过一定的程度后,Tg 随分子量变化就不明显了。

(4)增塑剂和稀释剂增塑剂对Tg的影响也是相当显著的,玻璃化温度较高的聚合物在加入增塑剂后,可以使Tg 明显下降。

例如:纯的聚氯乙烯Tg=78℃,在室温下是硬塑料,加入45%的增塑剂后,Tg=-30℃,可以作为橡胶代用品。

淀粉的玻璃化温度在加水前后就有明显的变化。

原理:首先在高于聚合物熔点的一个温度进行等温处理一定时间消除样品的热历史,然后快速将至室温,再以一定的速度升温到聚合物熔点的一个温度进行一定时间的等温处理,然后快速降温到室温,重复相同的操作,调整每次等温处理的温度间隔,最后以10℃/min的升温速度得到热分级处理结果。

聚合物结构与性能考试

聚合物结构与性能考试

《聚合物结构与性能》考试复习提纲1、通过人类五次产业革命的学习给予了我们哪些启发?①科技发展越来越快,对人类社会的影响也越来越大②科学技术成为推动国家发展不可或缺的因素③近代科学技术更多地关注在纳米以及生物、宇宙等未知领域④随着科学的发展,人们更关注新型材料的研究,为人类更好的服务2、通过对21世纪人类所面临的八大领域问题的了解,你对人类未来前景有什么看法?①新技术的产生和发展往往是“连锁反应”,全面爆发,相互激发,形成技术的“群体革命”,可以看出所有革新都是为了生活的更好,只有适应大自然,合理改造自然。

才是出路之所以在!②出现一些问题是很正常的,应考虑走低碳的可持续发展道路,这样才能长治久安3、为什么说新型材料科学与工程是发展八大领域的先导?①新材料是人类文明的基石,为各领域提供材料基础,各领域的发展离不开材料,材料是八大领域发展的先导。

②新材料的产生深刻影响了人类的生产生活方式。

材料对国民经济和国防建设起着关键的支撑作用,而新材料是高技术领域的重要组成部分。

③材料科学每前进一小步,人类文明就前进一大步。

4、表述四大材料各自的特征及不同功能,请用材料中电子的行为来论述其内在机理。

①金属材料特点:导电性能优良,强度、硬度高,高温变形,耐磨,加工性能好等。

内在机理:原子核较重,核外电子云较密集,金属原子最外层电子处于自由运动状态,每个电子可和若干个电子随时作用形成金属键。

②无机非金属材料特点:耐高温、耐腐蚀、韧性低、可塑性差、加工困难、强度高、电学特性和光学特性。

内在机理:电子被束缚在个别原子上,不可自由移动,故呈现脆性。

③高分子材料特点:高分子材料按特性分为橡胶、塑料、纤维、涂料、粘合剂等,不同材料有各自的特性内在机理:分子量大,分子量分布具有多分散性,合成制备方法、成型加工工艺多样化。

④复合材料特点:在一个特定的基体中,填充有一种或多种填充体,既能保留原组分或材料的主要特色,并通过复合效应获得原组分所不具备的性能,可以通过材料设计使各组分的性能相互补充并彼此关联,从而获得新的优越性能。

聚合物结构与性能计算题例题与解析

聚合物结构与性能计算题例题与解析

构象统计计算(均方末端距、链段、分子无扰尺寸、伸直链长、蠕虫状连等)某PE 的聚合度为2000,键角为109.5︒,键长1.54 A ︒,①求伸直链长。

②当将其视为自由旋转时,均方末端距为多少?③若实测到其均方末端距为自由旋转链的8倍,求其链段长和分子无扰尺寸A 。

④通过伸直链长度与根均方末端距之比值分析解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。

答:①A)(5.503025.109sin 54.140002sinmax =⨯⨯==αnl L ②)(A 10897.15.70cos 15.70cos 154.14000cos 1cos 124222⨯=-+⨯⨯=-+=θθnl h r ③)A (17.305.503010518.185max 2max20=⨯=⨯==L h L h l r e ④9.1210518.15.5030520max=⨯==h L λ ⑤)A (65.128200010518.1520=⨯⨯==M h A假定聚丙烯主链上的键长为0.154nm ,键角为109.5︒,求其等效自由结合链的链段长。

答:查表得,A=0.0835nm ,σ=1.76。

则164.125.109sin 154.02420835.02sin 22sin 212sin 202022max 20=︒⨯⨯⨯=≈+===αααl M A nl n M A nl M A L h l e 或170.1)5.70cos 1(75.54sin 76.1)5.70cos 1(154.0)cos 1(2sin )cos 1(2sin cos 1cos 12222max 20=︒-⨯︒⨯︒+⨯=-⋅+=⋅-+==θασθασθθl nl nl L h l e蠕虫状链暂时没有相应的例题通过计算说明聚合物在晶态中的构象,以及能形成某种构象的聚合物的构型。

已知氢原子的范德华半径为1.2A ︒,氟原子的范德华半径为1.4 A ︒,碳碳键长1.54A ︒,键角109.5︒,根据以上数据,说明PE 、PTFE 在晶态中各呈什么构象形式?对于PTFE ,取代基为F 原子,两个F 原子间的范德华间距至少应为1.4×2=2.8A ︒>d ,因此不可取全反式构象。

高分子结构与性能复习题.

高分子结构与性能复习题.

⾼分⼦结构与性能复习题.2012研《⾼分⼦结构与性能》和《⾼分⼦物理选论》复习题1.⾼分⼦有多种结构层次,列出⾼分⼦的各结构层次,并指出可能影响或决定的性能。

2.试述⾼分⼦⼒学性能的种类和意义;画出拉伸曲线,讨论可能通过拉伸测试得到的量,以及拉伸性能测试数据的意义。

讨论影响⾼分⼦⼒学性能的因素(结构层次,分⼦量,形态,测试条件等)。

3.结晶聚合物与⾮晶聚合物在结构与性能⽅⾯有什么差异?如要控制结晶度与结晶尺⼨,应从哪些⽅⾯考虑,原理是什么?4.在配制聚合物溶液时应怎样配制,需要考虑哪些因素?聚合物溶液或乳液成膜时,怎样控制条件制备透明膜,或柔性膜,或控制聚合物成膜时的形态?5.描述聚合物分⼦热运动的特性。

影响聚合物玻璃化温度、熔点的因素有哪些,如何影响的?6.讨论聚合物溶液和熔体流动类型的分类,以及影响聚合物流变性能的因素。

7.画出⾼分⼦的⼒学松弛谱、动态粘弹谱、介电松弛谱,讨论其异同。

从这些图谱中分别可以得到什么信息?8.试述聚合物的性能,选⽤什么样的⽅法可以测试相应的性能,简述测试原理与⽅法。

9.怎样认识⾼分⼦的粘弹性特性?结合⾼分⼦的实际应⽤举例说明。

10.讨论时温等效原理在⾼分⼦材料中如何应⽤的。

如果要做应⼒松弛的叠加曲线,应如何做?1、P12. 六各影响因素是如何影响聚合物性能的?举例说明。

影响⾼聚物⼒学性能的因素很多,总的来说可以分为两类:⼀类是材料本⾝有关的包括⾼分⼦的化学结构,分⼦链及其分布,1 ⾼分⼦本⾝结构的影响A.增加⾼分⼦的极性或产⽣氢键可使强度提⾼,例如:低压聚⼄烯的拉伸强度只有15-16Mpa,聚氯⼄烯因有极性基团,拉伸强度为50Mpa。

极性基团或氢键的密度越⼤,则强度越⾼,所以尼龙66的拉伸强度⽐尼龙610还⼤,达到80Mpa,如果极性基团过密或取代基团过⼤,阻碍链段的运动,不能实现强迫⾼弹形变,表现为脆性断裂。

B.主链含有芳杂环的⾼聚物,其强度和模量都⽐脂肪族主链⾼,例:芳⾹尼龙的强度和模量⽐普通尼龙⾼,聚苯醚⾼。

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《聚合物结构与性能II 》复习题 修改以下是每位老师给出的复习题,每位老师会从自己给的复习题中抽出1-2道作为最终考题考试时间:12月4日(第十四周 周五)晚 6:00武德珍老师1、简述聚酰亚胺的结构与性能基本结构:基本性能:1. 耐高温(Tg300℃以上,热分解温度500 ℃ 以上)和超低温(-269 ℃);2. 优异的力学性能:拉伸强度:100MPa 以上,杜邦公司Kapton(均苯型)、 PMDA(均苯四甲酸二酐)/ODA (二胺基二苯醚)-PI 为250MPa ,日本宇部Upilex (联苯型)为530MPa ;3.优异的化学稳定性;耐有机溶剂,耐稀酸,不耐水解,可用于回收。

4.其它性能:高阻燃性,为自熄性聚合物,低热膨胀系数,很好的介电性(低介电常数和介电损耗),耐辐照,无毒。

2、简述制备聚酰亚胺无机纳米复合材料的方法(两种以上)及其特点(1)原位一步法(in situ single-stage )a .表面镀银:将制备好的PI 母体溶液-聚酰胺酸溶液(PAA) 和银盐溶液混合成均相的溶液,浇铸成膜后,在薄膜进行热处理固化形成PI 过程中,银离子可以在没有外加还原剂的情况下,通过热诱导作用而自动还原,并且银粒子迁移到聚合物的表面,在聚合物的表面形成银层。

b .制备PI/Fe2O3纳米复合材料薄膜(2)离子交换法首先将已经固化完全的PI 薄膜在碱液的作用下进行表面化学刻蚀,使表层一定厚度的PI 开环形成聚酰胺酸盐,再将其与金属盐的水溶液进行离子交换,形成金属离子掺杂的聚酰胺酸层,然后在氧气存在的情况下进行热固化。

在热固化的过程中聚酰胺酸发生环化反应重新生成聚酰亚胺,同时金属离子在热和氧的作用下通过自动生成金属氧化物纳米粒子并聚集在PI 薄膜表面,从而得到PI/金属氧化物复合薄膜。

例如:a.直接离子交换自金属化制备表面镀银的pib.化学处理离子交换法在pi 表面制备金属或者金属氧化物薄膜。

(3)原位掺杂法制备聚酰亚胺/r-Fe203纳米复合材料薄膜将适量PMDA 加入端氨基的纳米颗粒溶液中,反应后加入ODA ,反应三十分钟再加入当量的PMDA ,经过加热反应得到复合材料。

结论:1.利用聚酰亚胺溶液或者前驱体聚酰胺酸的性质可以将金属离子成膜。

2.金属离子结合的前驱体聚酰胺酸经过化学处理或者热处理可以得到PI/金属或者金属氧化物纳米复合材料薄膜。

Ar NO O N O Ar'n3.带有功能基团的纳米颗粒可以与PI或者PI的前驱体PAA结合,得到高性能或者功能化的PI薄膜4.不同工艺结合可以得到多功能的PI纳米复合材料薄膜。

阎寿科老师1、提高聚合物样品电镜下稳定性的方法对样品进行支撑:1.大目数电镜铜网,如400目铜网;2.无定型材料作支持膜:硝化纤维素(火棉胶),聚乙烯醇缩甲醛(PVF),或无定型碳;碳支持膜:通过真空蒸涂的办法,将碳沉积在光洁的载玻片或新剥离云母片表面,然后漂在蒸馏水表面,转移至铜网上。

2、提高聚合物样品成像衬度的方法有几个(1)染色:将电子密度高的重金属原子渗入聚合物的某些区域通过提高其电子密度来增大衬度的。

从最终效果上染色分正染色和负染色。

从作用机制上染色分化学反应和物理渗透。

从手段上分直接染色和间接染色。

最常用的染色剂有:四氧化锇(OsO4)、四氧化钌(RuO4)四氧化锇(OsO4)染色:四氧化锇染色是利用其与-C=C-双键以及-OH和-NH2基团间的化学反应,使被染色的聚合物含有重金属锇,从而使图像的衬度提高。

四氧化钌(RuO4)染色:四氧化钌染色是利用其对不同聚合物或同一聚合物的不同部位(如晶区和非晶区)的不同渗透速率,使不同聚合物或同一聚合物的不同部位含有不同量的重金属钌,从而使图像的衬度提高。

(2)晶粒方向: 为得到清晰的衬度,可调整晶体样品的取向,使得除透射电子束外,只出现一个很强的衍射束,一般称为双光束情况(3)调整样品厚度;(4) 结构缺陷;(5)一次电子与二次电子相位张立群老师1、何为橡胶的高弹性?高弹性的本质是什么?什么化学结构和聚集态结构的高分子能够作为橡胶材料?请用应力应变曲线表达出橡胶、塑料、有机纤维三者的区别橡胶的高弹性:小应力下的大形变、外力除去后可以恢复;高弹性的本质是熵弹性。

橡胶弹性是由熵变引起的,在外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态,熵减小,当外力移去后,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链由伸展再回复卷曲状态,因而形变可逆。

具有橡胶弹性的化学结构条件:(1)由长分子链组成(2)分子链必须有高度的柔性(3)分子链必须结合在一个交联网络之中第一个条件是熵弹性的本源;第二个条件是分子链迅速改变构想的可能;第三个条件保证了可恢复性,这是橡胶材料不同于单分子链之处。

(4)具有橡胶弹性的凝聚态结构:无定形态。

(橡胶的聚集态是指很多生胶分子聚集在一起时分子链之间的几何排列方式和堆砌状态,由于橡胶的分子量很大,只存在固体和液体。

橡胶为柔性长链分子,再加上它在常温下分子链中的链段在不断运动,故这么细长的柔性分子在常温下都会卷曲成无规线团,很多无规线团又无序的堆砌成无定形结构。

)应力应变曲线:2、何为橡胶材料的粘弹性?粘性的本质来源是什么?请写出WLF 方程,并阐述该方程的物理意义。

材料对外力有两典型的响应:即弹性响应与黏性响应。

分别用胡克定律和牛顿流体定律来描述橡胶材料的粘弹性是指高聚物材料不但具有弹性材料的一般特性,同时还具有粘性流体的一些特性。

即弹性响应和黏性响应都很明显。

橡胶受拉伸时发生可逆的形变,但链段运动需要克服材料的内阻,本质上也是一种流动。

粘性的本质来源是原子间结合力。

橡胶的粘性表现为应力松弛。

即在一定的温度和恒定应变的作用下,观察试样的应力随时间增加而衰减的现象。

由于橡胶材料为长链聚合物,所以分子链在发生一定形变后,会使分子链滑移,因此表现出粘性。

WLF 方程 )()(log 21s s T T T C T T C a -+--= T s 为参考温度,C 1 ,C 2为取决于聚合物种类和参考温度的常数。

如果取T s =T g ,C 1 ,C 2普适常数C 1=17.44,C 2=51.6物理意义:表明移动因子与温度与参考温度之差有关,反映的是高分子链段运动特有的温度依赖关系。

实用意义:一个温度下测定的力学性能-时间(频率)曲线可以在时间(频率)坐标上平移变换为另一温度下的曲线,该方程建立了平移量与温度差之间的关系。

吴一弦老师1、大分子工程的含义及其在聚合物材料制备中的应用。

答:大分子工程是指根据高分子材料需要的结构和性能,选择合适的聚合机理和聚合过程,制备出可满足性能与使用要求的高分子材料。

应用:a 、设计合理的大分子结构,包括链的尺寸、均匀性、拓扑结构、微观结构(顺序及规整度)、组成和功能性;b 、无论人为还是环境的影响,能以低成本进行高选择性的精确合成;c 、控制聚合过程,如温度、压力、溶剂、机械应力等条件,将大分子组装制备超分子;d 、从分子水平和宏观上都能对制备的材料进行详细的表征;e 、将聚合反应和聚合条件模型化,以获得期望的性能和功能,并优化整个过程。

2、请举两个例子说明弹性体大分子链结构、性能与应用的关系。

例1.丁基橡胶IIR丁基橡胶是异丁烯和少量二烯烃(异戊二烯)共聚制成的无规共聚物,为白色可暗灰色透明弹性体,其合成过程如下:丁基橡胶中异丁烯链节中两个对称取代的甲基使得丁基橡胶分子链成为随意卷曲的无定形状态,侧甲基的密集排列限制了聚合物分子的热运动,填补了分子链间的孔隙,因而具有优异的耐透气性、耐透水性和吸收能量的特性(适合用于阻尼减震材料);聚异丁烯段规整、对称性高,在拉伸时形成结晶,有自补强作用;并且丁基橡胶还有耐候性、耐臭氧性、耐水性、耐化学药品性、聚合物的韧性好,回弹性小,冲击吸收性能好;但IIR 的自黏性和互黏性差,与其它通用橡胶相容性低——通过卤化的方法提高黏结性(卤素含量1~22%)。

IIR的应用:利用IIR的高气密性——充气轮胎的内胎;使用卤化IIR制造无内胎子午线轮胎的气密层;利用IIR的耐透水性——防水卷材,电气制品;利用IIR的高耐热性——耐热运输带;利用IIR的高阻尼性——减震、吸振制品。

例2.丁苯橡胶SBR丁苯橡胶是以丁二烯和苯乙烯为单体共聚而得的高分子弹性体。

其结构式为:丁苯橡胶主链上有部分碳碳双键结构,侧基中有苯环和碳碳双键,并且其含量随聚合方法和聚合条件等因素的改变而改变,导致其产品的性能也有一些差异。

丁二烯链节的微观结构,苯乙烯结合量,序列分布和主链结构(星形)都对丁苯橡胶的性能有影响。

丁二烯1,2-构型增加,会使丁苯橡胶Tg升高,回弹性降低,扯断伸长率、300%定伸应力、拉伸强度以及耐磨性均下降,加工性能和胎面胶的抗湿滑性得到改善。

苯乙烯结合量增加,Tg升高,耐磨性下降;嵌段苯乙烯量增加,引起拉伸强度和定伸应力下降,生热和变形增加。

支化星形溶聚丁苯橡胶滚动阻力降低,抗湿滑性能和耐磨性能都有提高。

性能:(1)非结晶性橡胶,必须使用增强填料补强。

补强后的强度能达到NR纯胶的水(2)耐磨性较好,耐寒性较差(比NR),内耗大,生热高,弹性较低。

(3)耐热氧老化特性优于NR,硫化速度较NR慢(因SBR的双键浓度较低和苯环的体积位阻效应);SBR的使用上限温度比NR高10-20℃。

(4)SBR的耐溶剂性能以及电绝缘性能与NR相似,因为均为非极性二烯类橡胶。

(5)加工性能比NR稍差,尤其是S-SBR 包辊性差,自粘互粘性差。

应用:(1)应用广泛,除要求耐油、耐热、耐特种介质等特殊性能外的一般场合均可使用。

(2)主要用于轮胎工业,如轿车胎、拖拉机胎、摩托车胎中应用比例较大,载重及子午胎中应用比例较小些。

(3)在无特殊要求的胶带、胶管及一些工业制品中也获得了广泛的应用,如输水胶管、鞋底吴战鹏老师1、简述火箭发动机及导弹所用几种材料的性能,并概述提高其性能的技术途径。

(1)推进剂性能:分子量尽可能低、燃温尽可能高、密度尽可能大、单位质量物质生成热尽可能高、发动机工作压强尽可能大(发动机壳体的强度)提高推进剂能量的途径:A.高能氧化剂:高氧含量、正的生成热、高密度B.高能粘合剂:饱和炭氢、氟炭类、富氧类、硝基类和叠氮类等C.硝基增塑剂D.高能添加剂(2)壳体:钢壳体——第一代复合材料壳体玻璃纤维(ρ=2.5)/环氧——第二代Kevlar (ρ=1.4) /环氧——第三代炭纤维(ρ=1.8) /环氧——第四代性能:高比强度、高可靠性、良好的工艺性能、低的成本、高熔点、耐老化性能好、质轻性能提高:增强纤维及其表面处理,改善树脂基体的性能(3)外防护涂层:耐热、防静电、抗电磁屏蔽、抗激光、隐身三防涂层(防湿、盐蚀、防霉)(4)绝热层第一代:酚醛树脂,第二代:丁腈橡胶,第三代:三元乙丙橡胶,第四代:硅橡胶主要性能:导热系数低,耐烧蚀性能, 力学性能,粘接性能,理化性能等性能提高:绝热层的配方设计及工艺、采用空心微球(玻璃、酚醛)降低密度,通过硫化体系的筛选提高力学性能,改善界面粘接性能,此外,基体材料的结构中, 苯环、支链和双键要尽量的少,同时采用聚膦腈,使聚合物基复合绝热材料具有少烟无烟化,轻量化的特点。

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