连锁大药房药品在库养护管理制度
药企在库管理制度
药企在库管理制度
药企在库管理制度应包括以下内容：
首先，药企在库管理制度应明确库存管理的基本原则。
包括合理货位分配、定期盘点、及
时出入库和货品损耗的合理处理等。
制定这些基本原则可以有效减少因为库存管理不当而
造成的误差和损失，保障药品的安全和质量。
其次，药企在库管理制度应规范药品的入库流程。
包括货品验收、货品分类、货品标识、
货品储存、货品上架等流程。
明确入库流程可以确保药品的安全和质量，避免因为操作不
当而导致的药品变质或丢失。
再次，药企在库管理制度应规范药品的出库流程。
包括出库申请、出库审批、出库操作、
出库记录等流程。
制定合理的出库流程可以保证产品的及时交付，提高客户满意度，同时
减少库存积压。
另外，药企在库管理制度应规范库存盘点流程。
库存盘点是保证库存准确性和真实性的重
要环节，通过定期盘点可以减少库存异常和遗漏，及时发现问题并采取措施解决。
此外，药企在库管理制度还应明确库存的分类管理。
根据药品的特性和需求，将库存进行
分类管理，如常用品、滞销品、特殊品等，以便统一管理，并且通过分类了解库存的状况
和需求，以便合理配置资源。
总之，药企在库管理制度的建立与完善，不仅能帮助药企提高库存周转率，降低库存成本，减少因库存管理不善带来的各种问题和损失，更能提高企业的竞争力和经济效益。
因此，
药企应高度重视在库管理制度的建立与执行，不断提升自身的库存管理水平和能力。
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
药店药品养护管理制度范本
**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。
**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。
第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。
第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。
**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。
**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。
第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。
药店养护管理制度
药店养护管理制度为了保障药品的质量安全，提高药店的服务质量，加强对药品的养护管理，制定了下列药店养护管理制度。
一、养护管理的目标1. 确保药品的质量安全，防止品质上的损害和污染。
2. 提高药店药品管理的效率和水平，实现经济效益和社会效益的统一。
二、养护管理的主要内容1. 药品的分类管理：不同类别的药品应该分别进行管理，避免混淆。
2. 药品的存储环境：药品应该存放在通风、干燥、阴凉的环境中，避免阳光直射和潮湿。
3. 药品的摆放方式：将药品按照不同种类和品牌进行分类摆放，避免混淆和错乱。
4. 药品的保质期管理：对即将过期的药品应及时进行处理和报废。
5. 药品的检查和清点：定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量没有问题。
6. 药品的防盗防损：采取一定的措施防止药品的被盗和损失。
三、养护管理的具体措施1. 药品的分类管理根据药品的特性和用途进行分类管理，做到分类存储、分类摆放、分类管理。
不同种类的药品应该存放在不同的仓库中，避免混淆和感染。
同时，对于特殊的药品，如麻醉药品、精神药品等，应该有专人进行管理和监管，确保安全性和可靠性。
2. 药品的存储环境药品应该存放在通风、干燥、阴凉的环境中，避免阳光直射和潮湿。
对于易燃易爆的药品，应该进行专门的存放和管理，确保安全。
同时，对于有特殊要求的药品，如需冷藏或者冷冻的药品，应该有专门的冷藏室和冷冻室进行存放。
3. 药品的摆放方式将药品按照不同种类和品牌进行分类摆放，避免混淆和错乱。
对于瓶装药品，应该放置在药品专用的柜子或货架上，避免被挤压和碰撞。
对于散装药品，应该采用专门的容器进行存放，确保清洁和卫生。
4. 药品的保质期管理对即将过期的药品应及时进行处理和报废，避免使用过期药品造成安全隐患。
应该建立健全的药品保质期管理制度，对即将过期的药品进行专门的标注和管理，确保安全性和可靠性。
5. 药品的检查和清点定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量没有问题。
医药连锁公司药品养护管理制度
医药连锁公司药品养护管理制度1.目的：为确保储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）3.适用范围：本企业储存药品的养护。
4.责任：养护员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1养护员应根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。
5.1.1指导和督促仓管员对药品进行合理储存与作业；5.1.2检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；5.1.3对库房温湿度进行有效监测、调控，如温控超标报警，应立即采取措施，确保在两小时内将温湿度控制在库房正常储存条件以内；每日对温湿度数据进行本地和异地备份；5.1.4按照养护计划每季度对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对含特殊药品复方制剂、中药饮片、或者有效期在6个月以内的品种应当每月进行重点养护。
5.1.5发现有问题的药品应当立即采取停售措施，及时在计算机系统中锁定，并通知质量管理部处理；5.1.6对中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；5.2计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
5.3药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，如稀释、清洗、通风、覆盖、除尘等方法，防止对储存环境和其他药品造成污染。
5.4对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，应将药品移到待处理区，在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部确认。
质量管理部确认为合格的，将货品移回合格品区，解除锁定，确认为不合格的，应当采取以下措施：5.4.1填写《药品停售通知单》，封存于不合格药品库，并有效隔离，不得销售；5.4.2怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；5.4.3不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；5.4.4对养护过程发现的近效期药品及不合格药品每半年应进行一次原因分析，以便采取预防措施。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。
二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。
所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。
六、库房药品要实行色标管理。
合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。
十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
药品养护管理制度（3篇）
药品养护管理制度为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度（2）是指医疗机构为确保药品质量安全，规范药品养护工作所制定的一系列管理规定和制度程序。
药品养护管理制度主要包括以下内容：1.药品库存管理：确保药品库存及时、准确，并根据药品的特性进行科学分类和摆放，防止交叉污染和品种混乱。
2.药品采购管理：明确药品采购程序和标准，确保采购的药品符合质量要求，并建立供应商资质评估机制。
3.药品验收管理：对进货的药品进行严格的验收，抽样检验药品质量，并记录验收结果和样品留样。
4.药品使用管理：建立药品使用登记制度，规定药品的领用、归还和使用记录，确保药品使用量准确，避免浪费和盗窃。
5.药品过期药处理：建立过期药品处理制度，对过期药品及时清点、封存和销毁，并记录处置情况。
6.药品贮存管理：严格控制药品的温度、湿度和光线等环境条件，保证药品保存期限和质量。
7.药品安全管理：建立药品安全管理制度，定期组织药品安全培训，加强对危险药品和易制毒化学品的管理和监控。
8.药品盘点管理：定期组织库存盘点工作，核实库存与记录的符合程度，并对盘点结果进行分析和处理。
9.药品管理人员培训：定期组织药师和相关人员进行药品知识培训和技能培训，提高药品质量控制和管理水平。
仓库药品养护管理制度
一、目的为确保药品质量，保障患者用药安全，降低药品损耗，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位仓库内所有药品的养护管理。
三、责任部门1. 仓库管理部门：负责药品的入库、储存、出库等日常管理工作。
2. 养护部门：负责药品的养护工作，包括库房温湿度控制、药品质量检查、药品效期管理等。
四、养护要求1. 库房环境（1）库房应保持干燥、通风，温湿度适宜，符合药品储存要求。
（2）库房内不得存放与药品无关的物品，防止污染。
（3）库房内不得吸烟、使用明火，确保消防安全。
2. 药品储存（1）药品应按品种、规格、剂型或用途分类存放，确保整齐有序。
（2）易压药品应控制堆放高度，避免损坏。
（3）药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片等应分开存放。
（4）冷藏药品应存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列和保管。
（5）储存药品的相对湿度应保持在45-75%之间。
3. 药品养护（1）养护员应每日上午和下午各一次对库房、营业厅的温、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施。
（2）养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
（3）对陈列的药品应每月进行质量检查，对储存中发现有质量问题的药品不得进行使用，并及时进行报损和退货处理。
（4）拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。
（5）陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
（6）中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。
4. 药品效期管理（1）建立药品效期管理制度，实行“近效期先出”的原则。
（2）养护员每月底对半年内到期的品种按月填报《近效期药品催销表》。
（3）对过期药品及时进行报损和退货处理。
五、监督检查1. 仓库管理部门应定期对养护工作进行监督检查，确保养护制度得到有效执行。
2. 养护部门应每月底向仓库管理部门提交《药品养护检查记录》。
连锁大药房药品养护管理制度
1、目的：为确保所储存药品质量完好，不合格品或质量可疑药品被发货出库，制定本管理制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（XX部令第90号）3、适用范围：药品养护工作4、职责：储运部对本制度的实施负责。
5、内容：5.1、储运部的养护员必须严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，在药品的养护工作中，应按各自的岗位职责和操作规范做好本职工作，保证本公司经营药品的质量完好。
5.2、药品储存养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，科学养护，保证质量，避免事故。
5.3、养护员应具有医药相关专业中专以上的文化程度（养护中药饮片的应具有中药学专业中专业以上学历），经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格后，取得岗位合格证书方可上岗。
5.4、养护员在养护工作中应遵守下列要求：5.4.1、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；5.4.2、检查并改善储存条件、防护措施、XX环境；5.4.3、对库房温湿度进行有效监测、调控。
每日两次定时记录。
时间为上午9：00——9：30；下午3：00——3：305.4.4、根据库存药品的流转情况，进行循环的质量检查，一个季度为一个循环周期。
5.4.5、抽查药品质量时，其小包装的拆封应在验收养护室中进行。
5.4.6、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；5.4.7、应建立药品养护档案（包括药品养护档案表、养护检查记录等）。
5.4.8、指导保管员对药品进行合理储存，配合保管员进行仓库温湿度的监测和管理。
5.4.9、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理。
5.4.10、定期总结分析和上报药品养护工作情况。
5.4.11、对近效期药品或在库储存时间超过半年的药品，填写《药品预警表》上报质量管理部，交门店管理部、采购部。
并采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售；5.4.12、在药品养护中发现质量问题，应悬挂暂停发货标志，暂停发货并将药品移入养护室，尽快通知质量管理部予以处理。
药品保存、养护管理制度
药品保存、养护管理制度
1、药品库房应配备与药品储存要求相适应的设施，药品仓库应具备阴凉或冷藏、干燥、通风、安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设备.
2、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色，不合格品区为红色,待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色.
3、药品应按药理作用、剂型、品种、规格或储存要求分类陈列和存放。
不同性质的药品不能混放,易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危睑品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防爆设备.
4、有温、湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2~10℃）,阴凉库（20°C以下）的库房内，一股药品储存温度应保持≤30°C,相对湿度应保持在15虹75%之间，药库工作人员必须认真检查仓库的温、湿度是否符合药品储存要求，并做好养护记录，有异常情况采取相应措施，防止因温、湿度原因而发生药品变质.
5、保管人员每月对库房库存的药品进行质量检食,发现药品质量有疑问应立即停用并转入待处理区，并交质员管理部门审直.不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记.不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录.
6、定期对储存药品进行效期检查，有效期在3个月内的药品应及时与各部门联系，尽早使用.
7、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短使用周朋，对质量有疑问的药品应及时反馈或送药检.
8、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问谡立即向领导;口员,尽快处理.。
药品在库养护制度
目的：为了跟踪在库储存药品的质量变化状况，及时采取有效措施保证在库药品质量安全，制定本制度。
范围：适用于公司所有在库药品的养护管理。
责任：养护员、保管员对本制度实施负责。
内容：1、药品养护坚持以防为主，防治结合的方针，配备必要的养护设备仪器；设置专职养护员，在质量管理部门的技术指导下做好在库药品养护及质量信息反馈工作，建立药品养护档案。
2、养护人员应有能力和专业知识指导仓库保管员对药品进行合理储存与作业，纠正不规范的作业行为。
3、养护人员应坚持每天对库房温湿度调控设备和自动监测系统进行检查、维护，保证设备正常运行，确保库房温湿度持续控制在校准范围内。
4、养护人员应根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。
并通过计算机系统自动生成的养护计划，在药品入库三个月后开始进行循环养护检查，每季度循查一次，对库存药品的外观、包装、性状、有效期等质量状况进行检查，发现质量问题的及时在计算机系统中锁定和记录，挂黄牌暂停发货，并交质管部门复查处理，质管部复查确认为不合格品的，保管员将不合格药品移至不合格品区存放。
5、在养护检查中发现药品质量有变异征兆的应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检测。
6、对主营品种、首营品种、冷藏冷冻药品、效期较短的、近期出现过质量问题的、储存时间较长的、有避光要求的、性质不稳定易变质的品种及药监部门重点监控品种，由养护员向质管部申请确定为重点养护品种，建立健全重点药品养护档案，并进行重点养护。
7、养护员必须每月对重点养护品种进行养护分析，不断总结经验，采取切实有效的养护措施，保障药品储存安全。
8、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。
9、养护员应能熟练掌握养护仪器设备的操作规程和维修、保养，每次使用后应有记录、以充分发挥仪器设备的作用。
10、养护人员应按季汇总分析所有养护品种的养护信息，形成养护报告，包括养护过程中所发现的质量问题及产生的原因、比率、改进措施及目标等内容，以便质量管理部和储运部及时、全面掌握储存药品的质量信息，合理调节库存药品结构，保证药品质量。
库存药品养护管理制度
库存药品养护管理制度一、引言药品是医疗机构的重要资源，正确、合理、有效地管理药品是医疗机构的基本职责之一。
良好的库存药品养护管理制度对于保障药品质量、提高医疗服务水平具有重要意义。
本制度的制定旨在规范医疗机构对库存药品的养护管理，确保药品质量和安全，提高医疗服务质量。
二、管理范围本制度适用于医疗机构所有库存药品的养护管理工作，包括药品的存储、保管、使用、检查、清点、更新等工作。
三、管理原则1. 药品管理应遵循“保质保量、合理使用、合理配备、合理储存”的原则。
2. 药品管理应确保药品的来源合法、质量可靠，防止假冒伪劣药品流入医疗机构。
3. 药品管理应加强对药品的监督和检查，及时发现和处理问题，确保药品质量和安全。
4. 药品管理应做好库存药品的清点和盘点工作，及时更新库存信息，避免药品过期或损坏。
四、药品存储管理1. 药品应存放在专门的药品库房或药柜中，保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射和潮湿环境。
2. 药品应按照药品的特性进行分类存放，避免混用混存。
3. 药品应按照规定的温度、湿度进行存储，特殊要求的药品应设立专门的存储环境。
4. 药品应保持整洁，避免灰尘、杂物污染，确保药品质量。
5. 药品应定期检查、清洁、整理，保持药品库房的清洁和整齐。
五、药品保管管理1. 药品保管人员应具有相关的专业知识和技能，严格按照规定程序进行操作。
2. 药品保管人员应认真履行管理职责，做好药品的保管工作，防止药品被盗、丢失或损坏。
3. 药品保管人员应定期检查药品库存情况，确保药品数量和品质无误。
4. 药品保管人员应定期对药品进行整理、清洁、分类，保持药品的整齐和有序。
六、药品使用管理1. 药品使用应按照医疗机构的规定程序和标准进行，避免滥用、浪费。
2. 药品使用人员应具有相关的专业知识和技能，严格按照医嘱和药品说明书进行使用。
3. 药品使用人员应认真履行管理职责，严格控制药品的使用量和使用频次，避免过量使用和误用药品。
连锁药房门店药品养护管理规范
连锁药房门店药品养护管理规范1、每位营业员都是养护员，要坚持“质量第一”的原则，在门店经理的带领下，负责本门店所有药品与非药品的养护与质量检查工作。
2、按照药品理化性能和储存条件的规定，结合本门店实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品陈列质量（避免吸潮损坏外包装，影响销售、须遮光药品应避免阳光直射）。
3、每天对柜组内药品逐批号逐数量进行质量检查，所有品种在不影响第二次销售的情况下都要打开包装进行养护检查，并做好记录。
对检查中发现有质量问题的品种，应暂停销售，撤下柜台上报门店长，由店长及时上报质量管理部做出处理。
门店及质量管理部分别进行质量信息反馈单记录备查。
4、对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种，有特殊储存要求的品种、特殊包装要求的品种、门店电脑内半年未销售的滞销品种应列为重点养护品种，养护时重点查看。
5、随时做好养护检查时零散批号药品的上报工作，并保证做到：1）要及时做好零散批号药品的销售，保证柜组及电脑内批号批次的统一性、完整性（须保证柜组内所剩批号不为近效期）。
6、公司规定每个月必须完成所有药品、非药品的养护检查工作（因漏检出现质量问题由经理和营业员承担）。
7、保证门店的防鼠、防火、防盗设施设备的正常运行。
8、药品养护记录真实有效。
1）在电脑软件做好门店陈列药品养护记录。
2）店长必须分组、分批、分次完成全部养护预警记录。
3）此表货号、规格、生产企业、批号、效期、数量由电脑生成；营业员必须填写质量状况、处理方法、处理结果中的各项内容。
4）在质量状况中填写“符合规定”，处理方法中填写“外观检查”；处理结果中填写“继续销售”，如质量有问题填写“停止销售”。
5）必须填写养护人及养护日期。
6）在养护时必须核对药品的批号、数量，查看质量状况，做到真检查、不走形式。
药店库房养护管理制度范本
药店库房养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本药店实际情况，制定本养护管理制度。
第二条本制度适用于药店库房的药品储存、养护、搬运、出库、盘点等管理工作。
第三条库房养护管理工作应遵循安全、规范、科学、高效的原则，确保药品质量完好，数量准确，帐、货相符。
第二章库房环境管理第四条库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防火、防盗、防虫、防鼠、防污染的环境中。
第五条库房温度应控制在15-25℃，相对湿度应保持在35%-75%。
特殊药品的储存条件应按照药品说明书或者包装标签上的要求执行。
第六条库房内应设置足够的照明、通风、空调、消防等设施设备，并保证其正常运行。
第七条库房内不应存放与药品储存无关的物品，避免影响药品质量和安全。
第三章药品储存管理第八条药品应按照药品类别、剂型、规格、生产批号等分类存放，标识清晰，易于查找。
第九条药品储存应按照药品说明书或者包装标签上的要求执行，如避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等。
第十条易串味的药品、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
第十一条拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。
第四章药品养护管理第十二条药品养护工作应由经过培训合格的养护员负责，负责对库房内药品的储存条件、药品质量等进行检查、养护、记录。
第十三条养护员应定期检查库房内的药品储存条件，如温湿度、光照等，并做好记录。
如发现异常，应及时采取措施进行调整。
第十四条养护员应定期对库房内的药品进行质量检查，对发现的质量问题药品应及时进行报损和退货处理。
第十五条养护员应按照药品的储存要求，对药品进行合理的搬运、堆码，避免损坏药品包装，确保药品的安全。
第五章库房安全管理第十六条库房应有严格的安全管理制度，非授权人员不得进入库房。
第十七条库房内应设置监控设备，对库房内的情况进行24小时监控。
药店门店药品养护检查管理制度(标准版)精选全文
可编辑修改精选全文完整版门店药品养护检查管理制度1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”；5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。
按“门店不合格药品管理制度”执行；5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。
药店库房养护制度范本
药店库房养护制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于药店库房的药品养护管理工作，包括库房药品的储存、养护、检查、记录等方面。
第三条库房养护人员应具备专业知识，经过培训合格后上岗。
第二章药品储存第四条库房应按照药品的性质、类别、储存要求等进行合理布局，确保药品储存条件符合规定。
第五条库房应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染，温度应控制在规定范围内。
第六条库房内的药品应按照要求放置在适当的容器、货架或柜台中，标签应朝外，易于识别。
第七条库房应定期检查药品的储存条件，确保药品质量不受影响。
第三章药品养护第八条养护人员应按照药品的特性、储存要求、有效期等进行定期养护，确保药品质量稳定。
第九条养护人员应定期对库房内的药品进行检查，对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
第十条养护人员应做好库房温湿度的检测和监控，对异常情况及时采取措施予以调整。
第四章药品检查与记录第十一条库房应建立药品检查记录制度，记录药品的名称、规格、数量、储存条件、检查日期、检查人员等信息。
第十二条库房应定期对药品进行检查，对重点养护品种不适应上述方法。
第十三条养护人员应按照计算机系统生成的养护计划进行养护，并形成养护电子记录。
第五章药品养护问题处理第十四条库房发现药品质量问题，应立即采取措施予以处理，不得擅自销毁或更改标识。
第十五条对质量问题的药品，应按照相关规定进行报告、追溯、召回和处理。
第六章附则第十六条本制度由药店负责人负责解释和组织实施。
第十七条本制度自颁布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
第十八条本制度应定期修订，以适应药品管理法规和实际工作的需要。
医院药品储存养护管理制度范文(2篇)
医院药品储存养护管理制度范文药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药房药店药品养护管理制度
顺康药房文件
一、为规范药品陈列仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品管
理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、药品养护：依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的
有关理论、方法和技术，对药品质量进行了科学保养的技术工作。
三、药品养护职责：安全储存、科学养护、保证质量、降低损耗。
预防
为主，防治结合，在质量负责人的技术指导下，保证在库及陈列药品质量完好。
四、店内设立专职药品养护员，业务上接受质量负责人的指导和监督，
负责对店内、库内药品的日常养护工作。
五、在质量负责人的技术指导下，养护员做好药品储存、陈列中的养护
和质量检查工作，指导保管人员合理存放药品。
六、养护员每日上、下午定时各一次做好库房、店堂内的温、湿度记录
工作，当温、湿度超过储存条件的标准，应及时采取相应措施（除湿或增湿，降温或升温，通风等）。
七、养护员平时按月对库存及陈列药品作循环质量检查。
易变质药品及
有效期在半年内的品种要重点养护（每半月一次）。
并填写好药品养护记录。
养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
八、对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表”。
九、养护员在日常的药品养护工作中，如发现质量问题，应及时挂上“质
量待查，暂停销售”的黄牌，填写“药品质量复查报告单”及时上报质量负责人，经质量负责人复核、定论，并及时处理。
十、养护员对库内、店内的养护设施有管理和保养义务。
十一、建立健全的养护档案，包括药品养护记录、质量报表等。
定期汇总、分析养护工作信息，并上报企业负责人。
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1、目的：规范药品养护工作，确保药品的质量。
2、依据：根据《药品管理法》、新版GSP等法律法规规章制定本制度。
3、范围：适用于在库药品养护。
4、责任者：养护员，验收员。
5、规定内容：
5.1建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训合格，后可上岗。
5.2坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
5.3质管部负责对养护工作的技术指导和监督，包括处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
5.4养护员指导保管员对药品进行合理储存。
5.5养护人员应坚持按药品养护管理程序，根据流转情况对库存药品逐一养护检查，做好养护记录。
一般品种按季检查养护，一般药品按“三三四”原则进行药品巡检（即每季度第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%），做好养护记录，发现问题，及时与质管部联系。
重点养护品种应每月检查一次，并建立养护档案。
5.6重点养护品种按月检查，并建立健全药品养护档案。
结合经营品种的变化，定期分析、调整重点养护品种目录，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
重点养护品种由养护员配合质管部确定，一般是指由于异常原因可能出现问题的药品、易变质品种、已发
现问题药品的相邻
批号药品、储存时间超过半年以上的药品、近效期药品等。
首营品种自动列为重点养护品种，重点养护期为一年。
5.7指导保管人员对库存药品存放实行色标管理及温湿度管理。
养护员每日上午9-10时、下午3-4时各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、降湿等相应的调控措施并予以记录。
5.8药品养护员应对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧等方法进行养护。
5.9养护人员应按季汇总、分析和上报在库药品的养护检查信息。
5.10药品养护员应负责养护用的仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用的计量仪器及器具等的管理工作。
设施设备仪器要检查(每季度一次定期检查)、保养、维修并做好有关检查、保养、维修和使用记录，保证设施设备能有效运行，并建立管理档案。
5.10养护中如发现质量问题，应挂“暂停销售牌”暂停发货，通过计算机系统传输《药品停售通知单》上报质管部，并手工填写《不合格（质量可疑）药品报告单》报质管部确认，经确认不合格的，则由质管部在计算机系统上传输《停售通知单》通知综合业务部、储运部停止开单、发货、配送，并联系采购部进行质量查询。
5.11养护员应每季度对养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息进行汇总、分析并上报到质管部。