药物不良反应试题
药物不良反应考试试题
药物不良反应考试试题
一、X型题（本大题20小题．每题1.0分，共20.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
影响药物不良反应的因素有
A 与药物品种有关
B 与药物的性质，质量有关
C 不合理用药
D 药物的剂量
E 年龄及疾病状态
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
可引起出血性膀胱炎的药物是
A 6氨基乙酸
B 氨甲苯酸
C 环邻酰胺
D 氮芥
E 肝素
【正确答案】：C,D
【本题分数】：1.0分
第3题
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者出现急性溶血型贫血可能与服用何药有关
A 新霉素
B 磺胺
C 伯氨喹
D 呋喃类
E 蚕豆素
【正确答案】：B,C,D,E 【本题分数】：1.0分
第4题
四环素的毒性是
A 脂肪肝
B 范尼康综合症
C 头皮缺损
D 心率失常
E 软骨病
【正确答案】：A,B,E
【本题分数】：1.0分
第5题
服用大剂量维生素A引起
A 厌食
B 皮肤瘙痒
C 出血
D 骨软化
E 精神病
【正确答案】：A,B
【本题分数】：1.0分
第6题
有关药物副作用的正确说法是A 不可避免的药物作用。
药品不良反应培训试题
药品不良反应培训试题单选题：1、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不良反应是指药物的OA、副作用（正确答案）B、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应2、一般情况下，作用选择性低的药物，在治疗量时对畜禽的（）A、毒性较小B、副作用较多（正确答案）C、副作用较少D、不良反应较少E、过敏反应较剧烈3、药物的不良反应不包括（）A、副作用B、毒性作用C、拮抗作用（正确答案）D、过敏反应E、特异质反应4、药品不良反应即是（）A、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应5、氯霉素可导致的药源性疾病是（）A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血（正确答案）C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应OA.及时报告药品不良反应B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应C按规定报告所获知或发现的药品不良反应（正确答案）D.按规定反映所在地发生的药品不良反应7、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理（正确答案）C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应8、药品说明弓中未记载的不良反应，应作为OA、新的药品不良反应（正确答案）B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应9、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应（正确答案）10'特异体质反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应H、长期用药后致心血管疾病可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应（正确答案）D、新的药品不良反应12、毒性反应可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应13、副作用可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应14、过敏反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应15、药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须OA・注意特殊人群用药B・了解患者及其家族的过敏史C-注意定期监测器官功能D-注意ADR症状，尤其是迟发反应（正确答案）E・用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。
(完整版)不良反应培训试题及答案
药品不良反应培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题(每题4分，共40分）1。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应( ）。
A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D对器官功能产生永久损伤 E导致住院或住院时间延长2。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行（）。
A不断地监测整理 B不断底追踪、监测,并按规定报告C按法定要求报告 D按法规定期归纳 E不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A已经载明 B未载明 C不能判定4.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。
A定期通报 B定期公布药品在评价结果 C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果5。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任D护理技术人员担任 E医学、药学有关专业的技术人员组成6。
新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心.A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内7。
死亡病例须( ），也可直接向省药品不良反应检测中心报告.A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内8。
怀疑而未确定的不良反应是( ）。
A药品不良反应 B严重、罕见的药品不良反应 C可疑不良反应D禁忌症 E监测统计资料9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）.A 10日之内报告B 15日之内报告 C越级报告 D不报告10。
药品不良反应报告制度是为了（ )。
A防止滥用 B保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查 E保障药品质量和发药质量二,填空题(每题2分，共40分）1.ADR报告类型分为、、、四类。
2。
药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。
药物不良反应应急预案试题
药物不良反应应急预案试题1.以下哪项是药品不良反应的概念（）A、是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损者B、是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当C、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、是指药品说明书中未载明的不良反应2.以下哪项属于药品的天然风险（）A、已知的药品不良反应（正确答案）B、药品质量问题C、不合理用药D、社会管理因素3.下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应（正确答案）4.药物因素可引起严重的不良反应,下列属于药物因素的是（）A、药物本身B、药物中的杂质C、药理作用D、以上全是（正确答案）5∙药物不良反应的诊断标准包括（）A、开始用药时间与可疑ADR出现有无合理先后关系B、可疑ADR是否符合该药品已知的ADR表现C、再次接触同样药品后同样反应是否重新出现D、以上都是（正确答案）6.药物引起的过敏反应最常见的类型是（A、皮疹（正确答案）B、血管神经性水肿C、过敏性休克D、哮喘7.药疹的处理最先做的该是（）A.停药（正确答案）8.湿敷C.钙剂的应用D.激素的应用8.新药监测期内的国产药品应报告（）A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、发生的所有不良反应（正确答案）D、视具体情况而定A、《中华人民共和国药品管理法》（正确答案）B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国消费者权益保护法》1。
.《药品不良反应/事件报告表》的填报应OA、内容真实、完整、准确（正确答案）B、内容应尽可能简略C、内容应尽可能详细D、药品说明书上没有的内容无需上报∏.药品生产、经营、医疗机构企业对患者使用中发生的新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）A、每季度报告B、15日内报告（正确答案）C、及时报告D、每年报告12.药品不良反应报告和监测是指（）A、指导临床合理用药地田药B、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程（正确答案）C、发生药品不良事件医疗处理过程D、药品不良反应信息通报的过程A、可疑即报（正确答案）B、确诊后再报C、对患者有实质性器官损害的不良反应才报D、发生医疗纠纷后再报14. LADR报告类型分为（）［多选题］A、一般的（正确答案）B、特殊的C、严重的（正确答案）D、新的一般（正确答案）E、新的严重（正确答案）15.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损者情形之一的反应（）【多选题］A、引起死亡（正确答案）B、致癌、致畸、致出生缺陷（正确答案）C、对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残（正确答案）D、对器官功能产生永久损伤（正确答案）E、导致住院或住院时间延长（正确答案）16.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程A、发现（正确答案）B、报告（正确答案）C、评价（正确答案）D、控制（正确答案）E、监督17.药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及（）［多选题）A、用药过量（正确答案）B、药物滥用（正确答案）C、患者缺乏用药依从性过多或过少服用药物（正确答案）D、用药错误（正确答案）18.新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。
药物不良反应试题
药物不良反应试题一、单选题。
（每题5分）1、抗休克治疗时下列哪项药物对改善肾缺血有利() [单选题]A.去甲肾上腺素B.肾上限素C.多巴胺(正确答案)D.麻黄碱E.去氧肾上腺素2、关于休克护理下列哪项不妥() [单选题]A.平卧位B.常规吸氧C.给热水袋保暖(正确答案)D.观察每小时尿永量3、休克的十要致死产故原由是() [单选题]A.心功能哀竭B.肺间质水肿C.肾小管损坏D.多系统器官衰竭(正确答案)4、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解5、青霉素过敏性休克在抢救时首先采取的措施是() [单选题]A.立即通知医生抢救B.静脉注射0.1%盐酸肾上腺素1mlC.立刻停药，平卧，皮下注射盐酸肾上腺素(正确答案)D.立刻吸氧,胸外心脏按压6、休克时病人的体位() [单选题]A.俯卧位B.半卧位C.头低脚高D.上身下肢各适当抬高15度-30度(正确答案)7、休克病人补液一般首选() [单选题]A.全血B.血浆C.10%葡萄糖液D.右旋糖苷E.平衡盐溶(正确答案)8、抢救治疗后，反应补充血容量成功的最好的临床目标是() [单选题]A.血压上升B.尿量增长(正确答案)C.体温上升D.精神平衡9、青霉素皮内试验观察结果的时间() [单选题]A.10分钟B.20分钟(正确答案)C.30分钟D.60分钟10、休克病人使用血管扩张药，必须具备的条件是() [单选题]A.纠正酸中毒(正确答案)B.心功能正常C.补足血容量(正确答案）D.先用血管收缩药11、成人经静脉补充钾离子时，要求尿量每小时不得少于（） [单选题]A 20mlB.30ml(正确答案)C.40mlD.50mlE.60ml12、休克时应用低分子石旋糖酐的主要作用是() [单选题]A.扩容(正确答案)B.供热C.供蛋白质D.纠正脱水13、病人做药物过敏性试验时，常用的皮肤消毒剂是() [单选题]A.2%碘酒溶液B.0.2%碘伏溶液C.75%酒精溶液(正确答案)D.0.1%新洁尔灭溶液14、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解15、导致过敏性休克时出现面色苍白，发绀、血压下降等症状的原因是（） [单选题]A.支气管光滑肌痉挛B.脑组织缺氧C.腺体排泄增长D.有效轮回血量减少(正确答案)二、多选题（每题5分）1、肾上腺素治疗过敏性休克的机制是()A.激动a受体，支气管粘膜血管收缩(正确答案B.激动B受体，气管平滑肌舒张(正确答案)C.C.激动a受体，收缩血管、升高血压(正确答案)D.抑制阻胺等过敏性介质的释放(正确答案)2、列药物中能使血管扩张的是()A.多巴胺(正确答案)B.阿拉明C.山茛菪碱(正确答案)D.肾上腺素E.酚妥拉明(正确答案)3、抗休克过程中微循环好转的标志是()A.神态平静协作、对答如流(正确答案)B.皮肤色泽红润、温暖干燥(正确答案)C.脉压恢复正常(正确答案)D.脉搏慢而有力E.尿量稳定在30ml/h以上(正确答案)4、物引起过敏性休克的主要临床表现有()A.胸闷、心悸、喉头楝塞感、呼吸困难、紫组等，伴有濒死感，严重者可咳出粉白色泡沫样痰。
药品不良反应试题
药品不良反应检测试题库一、填空题1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于起施行。
2、在中华人民共和国境内开展、以及，适用《药品不良反应报告和监测管理办法》。
3、国家实行药品不良反应报告制度。
、、应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
4、药品不良反应报告内容应当、、。
5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在内报告，其中死亡病例须报告；其他药品不良反应应当在内报告，有随访信息的，应当报告。
6、ADR报告类型分为不良反应、不良反应、不良反应三类。
7、在药品不良反应报告和监测过程中获取的、、应当予以保密。
8、药品不良反应监测实行的原则。
9、药品不良反应/事件名称的选取参考是：10、国家鼓励、和报告药品不良反应。
11、国家药品不良反应监测信息网的系统用户分为三大类，分别是：、和。
12、药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写并报告。
13、药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存。
14、药品不良反应报告的内容和统计资料是、的依据。
15、国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展相关研究。
必要时，应当采取责令等措施，对不良反应大的药品，应当，并将有关措施及时通报卫生部。
16、负责对药品生产企业开展的重点监测进行监督、检查，并对监测报告进行技术评价。
17、禁止进口、或者其他原因危害人体健康的药品。
18、进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当填写，自获知之日起日内报送国家药品不良反应监测中心。
国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在日内提交。
19、进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后内书面报和。
20、定期安全性更新报告的撰写规范由负责制定。
药物不良反应_真题-无答案
药物不良反应（总分55,考试时间90分钟）一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.A型不良反应是指A.量变异常型不良反应B.不可预知C.与血药浓度无关D.发生率低E.死亡率高2.水杨酸引起范尼康综合症是损伤A.肾小球B.近曲小管C.远曲小管远端D.远曲小管近端E.集合管3.苯巴比妥产生戒断症状是因为A.病人敏感，小剂量即可产生B.超治疗剂量应用C.苯巴比妥脑内受体上调，小剂量即可发生D.激动了巴比妥受体耦连的G蛋白E.激动了巴比妥受体耦连的CABA受体4.药物的三致作用是指A.与受体作用的结果B.药物与遗传物质相互作用的结果C.影响G蛋白信号传导的结果D.与细胞质作用的结果E.与特定的靶器官作用的结果5.吠喃妥因引起最严重的不良反应是A・高血压B.糖尿病C.牙龈增生D.肺纤维化E.脑水肿6.四环素引起范尼康综合症是A.病人异常的B型不良反应B.药物异常的B型不良反应C.A型不良反应D.遗传异常的B型不良反应E.以上都不对7.普蔡洛尔对心脏最严重的不良反应不包括A.心动过缓B.诱发心衰C.血压下降D.心脏停搏E.阵发性心动过速8.强力霉素的毒性反应主要是影响A.近曲管B.小球滤过C.尿的浓集机制D.尿的稀释过程E. 干扰酶的转运9.最易引起心率失常的药物是A.奎尼丁B.普鲁卡因C.利多卡因D.A、B两药E.A、B、C 三药10.药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为A.不良反应B.继发性反应C.残存效应D.后遗效应E.变态反应11.减少不良反应的联合用药应作到的是A.两药合用后毒性低B.两药合用后疗效增强C.两药合用后剂量减少D.A、B、C三项同时具备E.B、C两项同时具备12.内脏真菌发生感染率高与下列因素有关A.长期应用四环素B.青霉素用量不足C.磺胺用量不足D.先锋霉素用量不足E.对阿奇霉素耐受13.血管造影剂最严重的不良反应是A.血压升高B.粒细胞升高C.血栓形成D.出血E.肝损伤14.长期用药易致脂肪肝的药物是A.筑喋吟B.磺胺嚅嚏C.四环素D.氯丙嗪E.甲基睾丸素15.过敏反应发生与药物哪种形式有关A.药物本身B.药物代谢产物C.制剂中的杂质D.A、B、C 均是E.A、B、C均不是二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
完整版)不良反应培训试题及答案
完整版)不良反应培训试题及答案药品不良反应培训试题科室：________ 姓名：________ 得分：________一、选择题（每题4分，共40分）1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。
A.引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残 D.对器官功能产生永久损伤 E.导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
A.不断地监测整理B.不断底追踪、监测，并按规定报告C.按法定要求报告D.按法规定期归纳E.不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A.已经载明B.未载明C.不能判定4.___对药品不良反应监测实行的是（）。
A.定期通报 B.定期公布药品在评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果 E.公布药品再评价结果5.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学有关专业的技术人员组成6.新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内7.死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应检测中心报告。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内8.怀疑而未确定的不良反应是（）。
A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。
A.10日之内报告 B.15日之内报告 C.越级报告 D.不报告10.药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保障药品质量和发药质量二、填空题（每题2分，共40分）1.ADR报告类型分为自愿报告、强制报告、研究性报告和监测性报告四类。
药物不良反应试题
药物不良反应试题一、单选题：（每题3分）1、妊娠期服用乙烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，此类属于（）类不良反应。
A A类B B类C C类D D类2、当一种药具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用可认为是（）。
A 毒性反应B 首剂效应C 继发反应D 副作用问题3～8请为下列各药选配较特殊的不良反应。
A 肾脏损害B 白细胞减少症C 白内障D 中毒性脑炎E 海豹肢畸形3、磺胺酏剂引起的典型不良反应是（）。
4、氨基比林引起的典型不良反应是（）。
5、二硝基酚引起的典型不良反应是（）。
6、非那西丁引起的典型不良反应是（）。
7、二磺二乙基锡引起的典型不良反应是（）。
8、沙利度胺引起的典型不良反应是（）。
9、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）日内报告，死亡病例须及时报告。
A 3 B 15 C 20 D 3010、过量引起肝坏死的解热镇痛药是（）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松11、乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（）A 口服碳酸氢钠B 口服氯化铵C 静滴碳酸氢钠D 口服氢氯噻嗪二．X型题（每题4分）问题1-5，哪些消化系统用药引起下列典型不良反应。
A便秘 B 可逆性肾功能衰竭 C 粒细胞减少 D 秘性脑病 E 锥体外系病1、氢氧化铝合（）2、兰索拉唑（）3、西咪替丁（）4、枸椽酸铋钾（）5、多潘立酮（）6-8，下列降糖药可引起下列哪些不良反应A 乳酸血糖B 胃肠道反应C 粒细胞减少D 低血糖E 肝损害6、优降糖（）7、二甲双胍（）8、阿卡波糖（）三，多选题（每题5分）1、目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A 自发呈报B 医院集中监测C 病例对照研究D 记录联结E 前瞻性队列调查2、我国对药品不良反应监测施行（）报告制度。
A 逐级报告B 定期报告C 强制报告D 必要时可越级报告3、因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对器官功能产生永久损伤D对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残二、名词解释：（共2题，每题10分，共20分）1、药品不良反应：2、药品不良事件。
药品不良反应培训试题
姓名： ______________部门： _____________考试时间： ________ 分数： __________一、单项选择题 (共 20 分，每题 4 分)1. 世界卫生组织对药物不良反应的定义是 ( )A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应2. 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是( )A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国标准化法》C 《中华人民共和国产品质量法》D 《药品流通监督管理办法》3. 什么是新的 ADR? ( )A 患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应；B 患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应；C 患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应；D 患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应；4. 药品不良反应报告制度是为了( )A 防止滥用B 保证分装准确无误C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D 便于对岗位工作人员进行考核审查E 保证药品质量和发药质量5. 药物不良反应监测报告实行( )A 医师或临床药师报告制度B 临床药学室收集报告制度C 逐级定期报告制度D 通过互联网直接上报制度二、多选择题 (共 20 分，每题 4 分 )1. 以下那些情况属于严重 ADR (多选)？( )A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；D 对器官功能产生永久损伤；2. 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的( )A、新的不良反应B、严重不良反应C、所有不良反应D、群体不良反应3. 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于( )报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须( ) ，也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
常见注射药物不良反应理论考核试题
常见注射药物不良反应理论考核试题1.青霉素、头孢类抗生素偶发的不良反应不包括（）A.肝肾功能损伤B.呼吸道感染C.心肌损伤D.凝血功能障碍(正确答案)E.过敏性休克2.下列哪项是GnRha类药物,如亮丙瑞林成人用药常见不良反应（）A.潮热、失眠(正确答案)B.钙流失C.血小板减少D.腹泻、腹痛E.低血压3.抗血凝类药物，如依诺肝素钠常见不良反应不包括（）A.皮下瘀斑B.给药部位瘙痒C.给药部位疼痛D.给药部位局部硬结(正确答案)E.肝功损伤4. 抗血凝类药物偶发不良反应不包括（）A.血小板减少B.DICC.低钾血症D.高钙血症(正确答案)E.过敏反应5.下列选项符合治疗骨髓抑制类药物,如吉赛欣偶发症状的是（）A.低血压(正确答案)B.高血压C.心功能损伤D.肾功能损害E.嗜睡6.下列选项符合免疫增强剂类药物，如胸腺法新偶发不良反应的是（）A.失眠B.白细胞升高C.凝血功能障碍D.高钙血症E.胃肠道反应(正确答案)7.速发型过敏反应症状多在给药后（）时间内出现A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30~60分钟(正确答案)8. 迟发型过敏反应症状多在给药后（）时后出现A.半小时B.1小时(正确答案)C.2小时D.3小时E.4小时9.严重过敏反应是指（）A.累及1种器官或系统B.累及2种以上器官或系统C.累及2种及以上器官或系统(正确答案)D.累及3种及以上器官或系统E.累及4种及以上器官或系统10.抢救过敏性休克时肾上腺素正确用法是（）A.成人0.5mg肌内注射B.成人0.1mg皮下注射C.成人0.1mg肌内注射D.成人1mg、儿童0.01mg/kg-0.3mg/kg皮下注射(正确答案)E.成人1mg、儿童0.01mg/kg-0.03mg/kg肌内注射11.药物不良反应包括（）A.副作用(正确答案)B.毒性反应(正确答案)C.变态反应(正确答案)D.后遗效应(正确答案)E.继发效应(正确答案)12.药物不良反应发生率与严重程度的影响因素有（）A.年龄(正确答案)B.性别(正确答案)C.孕产史D.遗传(正确答案)E.现有病史(正确答案)13.药物不良反应症状可能涉及人体（）系统A.呼吸(正确答案)B.消化(正确答案)C.神经(正确答案)D.生殖(正确答案)E.心血管(正确答案)14.药物不良反应的治疗原则包括（）A.更改药物剂量(正确答案)B.暂停使用药物(正确答案)C.改换其他药物(正确答案)D.维持原药物剂量观察反应E.继续用药抗过敏治疗15.青霉素、头孢类抗生素常见不良反应有（）A.皮肤瘙痒、皮疹(正确答案)B.给药部位红肿、硬结、疼痛(正确答案)C.恶心、呕吐、腹泻(正确答案)D.疼痛(正确答案)E.双下肢水肿16.GnRha类药物偶发不良反应有（）A.肝功异常(正确答案)B.心功能受损(正确答案)C.甲功异常(正确答案)D.异常子宫出血(正确答案)E.发生血栓(正确答案)17.促性腺激素类药物，如尿促常见不良反应有（）A.注射部位红肿、疼痛(正确答案)B.卵巢过度刺激综合征(正确答案)C.恶心、呕吐(正确答案)D.腹胀、少量腹水(正确答案)E.乳房胀痛(正确答案)18.治疗骨髓抑制类药物常见不良反应有（）A.给药部分局部反应(正确答案)B.肌肉骨骼系统受损(正确答案)C.消化系统反应(正确答案)D.肝功能受损(正确答案)E.发热、头痛、乏力(正确答案)19.治疗类风湿关节炎类药物，如益赛普常见不良反应有（）A.肺部感染B.注射部分反应(正确答案)C.胃肠道反应(正确答案)D.肝酶升高(正确答案)E.头痛(正确答案)20.免疫增强剂类药物，如胸腺法新的常见不良反应有（）A.发烧、头痛(正确答案)B.寒战乏力、肌肉酸痛(正确答案)C.白细胞减少(正确答案)D.血小板减少(正确答案)E.肝肾功能损伤。
药物不良反应监测试题(含答案)资料
药物不良反应测试卷（请将每题答案直接写在题后）科别：姓名：测试时间：2017-3-21 得分：答题卡4950单选题（每题2分，共100分）1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中，属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B型药物不良反应的特点是A、与剂量相关，可预见，发生率高B、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长，反应不可重现6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划，合理用药C、监测范围窄，覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性，证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应，最好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法15、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法16、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、E型药物不良反应E、C型药物不良反应19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应21、苯妥英钠的特征不良反应是A、干咳B、体位性低血压C、精神抑郁D、牙龈增生E、味觉、嗅觉减退22、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年，主要原因为A、该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害，可抑制软骨的生长C、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多，安全性差E、该类药可致新生儿听力受损23、可引起明显干咳不良反应的药物是A、硝酸盐类B、ACE抑制剂C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱25、糖皮质激素常见的不良反应包括A、粒细胞减少B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿E、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是A、胃肠道损害是最常见的不良反应B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害，尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿27、下列药物中，长期应用可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A、奎宁B、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态30、药物流行病学常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究方法C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、集中监测研究方法31、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的32、美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、分析性研究方法33、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的34、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药，对因治疗B、及时抢救，加快药物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物39、新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、只报告严重的不良反应D、报告新的和严重的不良反应E、无需报告不良反应40、目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方法41、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应42、ADR是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥用43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
2023年药品不良反应事件监测上报考核试题及答案
药品不良反应/事件监测上报考核试题一、选择题1.药品不良反应报告的原则是（）［单选题］*A、可疑即报√B、确诊后再报C、对患者有实质性器官损害的不良反应才报D、发生医疗纠纷后再报2.药品严重不良反应博件是指（）［单选题］*A、导致死亡、危及生命、导致住院或住院时间延长B、致癌、致畸、致出生缺陷C、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤D、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的E、以上都是√3.药品说明书中未载明的不良反应是（）［单选题］*A、药品不良反应B、严重、罕见的药品不良反应C、可疑不良反应D、新的不良反应√4.下列哪种不良反应，按照新的不良反应处理？（）［单选题］*A、药品说明书中未载明的不良反应B、说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或者更严重的C、说明书中已有描述，但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的D、以上都是√5.药物不良反应因果关系评定的主要依据有（）［单选题］*A、时间联系、逻辑关系是否符合相关资料B、发生事件后撤药的结果C、撒药症状好转后，用药后是否再次出现√D、是否有其他原因或混杂因素存在E、以上都是6.不良反应过程描述中，必须体现出四个时间不包括（）［单选题］*A、药品上市的时间√B、开始用药的时间C、不良反应发生的时间D、采取措施干预不良反应的时间E、不良反应终结的时间7.不良反应过程描述中，必须体现出四个项目有（）［单选题］*A、第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查B、药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查C、发生药品不良反应后采取的干预措施D、采取干预措施之后的结果E、以上都是√8.药品不良反应导致死亡的病例报告时限为（）［单选题］*A、立即√B、24小时内U15天内D、30天内9.我院质控要求严重的或新的药品不良反应报告时限为（）［单选题］*A、立即B、24小时内C、15天内√D、30天内10.以下哪个不是药品不良反应报告类型的分类（）［单选题］*A、一般B、严重C、一般严重，D、新的一般E、新的严重11.关于药品不良反应关联性评价的简化记忆，以下不符合的是（）［单选题］*A、肯定:有再激发B很可能:没有再激发C:可能无关:满足时间、逻辑关系√D、可能:疾病等因素也会导致此症状12.下列哪项属于严重不良反应（）［单选题］*A、普通皮疹B、过敏性反应C、过敏性休克√D、失眠13.药品不良反应的英文缩写是（）［单选题］*A、ADEB、ADRVC、MDRD、AER14.下列属于药品不良反应临床表现形式的是（）［单选题］*A、副作用、毒性作用、变态反应、后遗效应致畸作用B、致癌作用、继发反应、特异质反应C、首剂效应、致突变作用、药物依赖性、停药综合征D、以上都是√15其他一般药品不良反应应当在（）内报告［单选题］*A、10日B、15日C、30日√D、60日16.新的药品不良反应是指说明书中（）的不良反应［单选题］*A、已载明B、未载明√C、不能判定17.药品不良反应的四个前提不包括（）［单选题］*A、必须是合格药品B、必须是有害的反应C、必须是在超量的用法用量下出√18.药品不良反应报告及监测是指（\报告、评价、控制的过程［单选题］*A、发现√B、发明C、监测D、出现19.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）［单选题］*A、10日之内报告B、15日之内报告C、越级报告，D、不报告20.患者用药后发生ADR是否属于医疗事故（）［单选题］*A、是B、不是√二、多选题1药品不良反应包括（）［多选题］*A、副作用√B、继发反应VC、突发反应D、变态反应√2、()易发生药品不良反应［多选题］*A、老年人、妇女、儿童√B、有肝脏、肾脏等方面疾病的人VC、有神经系统、心血管系统方面疾病√D、以上都不是3、省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()［多选题］*A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应，C、罕见的不良反应VD、新的不良反应√E、所进行的调杳、分析并提出关联性意见V4、国家药品不良反应监测专业机构主要任务是()［多选题］*A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作√B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作VC、组织药品不良反应教育培训、编辑√D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作√E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理V5、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是()［多选题］*A、药品不良反应监测专业机构√B、药品监督管理部门和卫生行政部门√C、药品生产企业√D、药品经营企业√E、医疗预防保健机构，6、国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）［多选题］*A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充VD、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的VE、发现药品不良反应应报告而未报的V7、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品不良反应培训试题
姓名：分数：
一、填空题（每空3分，共20空，60分）
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自起施行。
2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据等有关法律法规，制定本办法。
3、药品不良反应，是指在正常用法用量下出现的与有害反应。
4、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的、、和的过程。
5、新的药品不良反应，是指药品的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的、、、或者与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
6、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应，①
②
③
④导致
⑤导致显著的或者永久的
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
7、同一药品：指同一生产企业生产的同一、同一、同一的药品。
二、单项选择题（每题4分，共10题，40分）
1、世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）
A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
2、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A 《中华人民共和国药品管理法》
B 《中华人民共和国标准化法》
C 《中华人民共和国产品质量法》
D 《药品流通监督管理办法》
E 《中华人民共和国消费者权益保护法》 3、《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）
A 2004年5月1日
B 2004年3月4日
C 1999年11月26日
D 2003年10月1日
4、药品不良反应报告制度是为了（）
A 防止滥用
B 保证分装准确无误
C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D 便于对岗位工作人员进行考核审查
E 保证药品质量和发药质量
5、药物不良反应监测报告实行（）
A 医师或临床药师报告制度
B 临床药学室收集报告制度
C 逐级定期报告制度
D 通过互联网直接上报制度
E 直接上报、逐级反馈制度
6、国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A 定期通报
B 定期公布药品再评价结果
C 不定期通报
D 不定期通报，并公布药品再评价结果
E 公布药品再评价结果
7、药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A 医学技术人员担任
B 药学技术人员担任
C 有关专业技术人员担任
D 护理技术人员担任
E 医学、药学及有关专业的技术人员组成
8、个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告
C 所在地卫生局报告
D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E 所在地药品检定所报告
9、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A 肯定、可能、不可能三级
B 可能、可疑、不可能三级
C 肯定、可能、可疑、不可能四级
D 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
10、药品不良反应报表的主要内容不包括（）
A 病人的一般情况
B 体内药物浓度
C 引起不良反应的药品及并用药品
D 关联性评价
E 不良反应的处理和结果
答案：填空题：1、2011年7月1日 2、《中华人民共和国药品管理法》3、合格药品 4、发
现、报告、评价、控制 5、说明书中未载明、性质、程度、后果、频率 6、导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤、住院或者住院时间延长、7、药品名称、剂型、规格。
选择题：1、D 2、A 3、B 4、C 5、C 6、D 7、E 8、D 9、E 10、B。