国标所列分光光度计可测试项目
变色酸分光光度法测总氮的国标
变色酸分光光度法测总氮的国标【变色酸分光光度法测总氮的国标】1. 引言变色酸分光光度法是一种常用的分析化学方法，广泛应用于水质检测和环境监测中。
测定总氮是评价水质污染程度的重要指标之一，而变色酸分光光度法测总氮已经成为国际上公认的标准方法之一。
本文将对变色酸分光光度法测总氮的国标进行全面评估和探讨，帮助读者深入理解这一分析方法的重要性和应用价值。
2. 变色酸分光光度法简介变色酸分光光度法是利用总氮与氨氮在酸性溶液中与酚类产生蓝色化合物，并利用分光光度计测定蓝色产物的吸光度来测定总氮含量的方法。
该方法简便、灵敏、准确，适用于各种类型的水样，广泛应用于环境监测与水质检测领域。
3. 国标简介变色酸分光光度法测定总氮的国家标准是《水质总氮的测定方法（试行）》（GB/T 11894-1989）,该标准是根据国家标准技术委员会的要求，由相关专家参照国际标准和国内实际情况编写制订而成，具有权威性和可操作性。
4. 国标内容与要求（1）样品处理要求：按照国标的要求，样品的前处理和提取是非常关键的环节, 样品的前处理和提取对总氮分析结果影响极大，国标详细规定了样品的采集、保存和前处理的方法。
（2）仪器设备要求：国标规定了测定总氮所需的仪器设备，包括分光光度计的性能要求和操作规程，这些都是保证测定结果准确性的重要保障。
（3）方法操作要求：国标详细规定了变色酸分光光度法的操作步骤、试剂使用和反应条件，操作人员必须严格按照规定进行操作。
（4）质量控制要求：国标还规定了总氮测定过程中的质量控制要求，包括质控样品的使用、方法的精密度和准确度验证等。
5. 个人观点和理解变色酸分光光度法测总氮的国标的制定和实施，对于保障水质监测数据的准确性和可比性具有重要意义。
在实际工作中，严格按照国标要求的操作步骤和质量控制要求进行总氮测定，有助于提高分析数据的可靠性，为环境保护和水质管理提供科学依据和技术支持。
6. 结语变色酸分光光度法测总氮的国标具有重要的指导意义和实际应用价值，严格执行国标要求有助于提高水质监测数据的准确性和可比性。
紫外分光光度计 检测项目
紫外分光光度计检测项目紫外分光光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析和检测工作中。
它通过测量样品在紫外光区域的吸收特性，来确定样品的组成、浓度以及其他相关信息。
紫外分光光度计的工作原理是基于光的吸收特性。
当紫外光通过样品时，样品中的分子会吸收特定波长的光，产生吸收峰。
通过测量吸收峰的强度，可以得到样品的吸光度值。
吸光度与样品中溶质的浓度成正比关系，因此可以通过测量吸光度来确定溶质的浓度。
紫外分光光度计通常由光源、单色器、样品室、光电二极管和信号处理器等组成。
光源发出紫外光，经过单色器选择特定波长的光线，然后通过样品室，样品室中的样品吸收部分光线，其余光线被光电二极管接收并转化为电信号，最后由信号处理器进行信号放大和数据处理。
在使用紫外分光光度计进行检测时，首先需要校准仪器。
校准过程包括调节单色器、调节光源强度和零点校准等步骤，以确保仪器的准确性和稳定性。
校准完成后，可以进行样品的测量。
在测量过程中，需要注意选择合适的波长范围和波长值，以确保测量结果的准确性。
同时，还需要选择合适的样品室和样品池，以适应不同类型和形态的样品。
在放置样品时，应注意避免气泡和杂质的干扰，以保证测量结果的可靠性。
紫外分光光度计的应用非常广泛。
在化学领域，它可以用于分析有机物和无机物的浓度、反应动力学等；在生物领域，可以用于蛋白质、核酸等生物大分子的测定；在环境领域，可以用于水质、大气污染物等的监测。
此外，紫外分光光度计还可以用于药物研发、食品安全等领域的分析和检测工作。
紫外分光光度计是一种重要的实验仪器，具有广泛的应用前景。
通过测量样品在紫外光区域的吸收特性，可以得到样品的吸光度值，从而确定样品的组成、浓度等相关信息。
在实际应用中，需要注意仪器的校准和样品的处理，以确保测量结果的准确性和可靠性。
紫外分光光度计在化学、生物、环境等领域的分析和检测工作中发挥着重要的作用，为科学研究和工程实践提供了有力的支持。
分光光度计测量范围
分光光度计测量范围分光光度计是一种常用的实验室仪器，在化学、生物、医学等领域都有广泛应用。
它通过分析物质对不同波长光的吸收程度来确定物质的浓度或其它相关参数，例如色散曲线、反应动力学等。
分光光度计的测量范围是仪器所能检测到光的波长范围和样品能够保持线性响应的浓度范围。
一、光的波长范围分光光度计使用的光源通常是可见光或紫外光，因此其波长范围应能够覆盖这些光区间。
通常可见光波长范围约为400-700纳米（nm），紫外光波长范围则是200-400nm。
不同型号的分光光度计具有不同的波长选择范围。
常见的紫外分光光度计波长选择范围为190-1100nm，可见分光光度计波长选择范围为330-1100nm。
此外，还有一些中红外分光光度计和拉曼分光光度计等，其波长范围更广，可达到10^-6米级。
二、浓度范围分光光度计中的样品通常是溶液或气体，其浓度范围取决于样品的吸光度范围和分光光度计的灵敏度。
一般而言，分光光度计的灵敏度越高，其对浓度的检测范围就越宽。
例如，在紫外可见分光光度计中，如果使用1cm厚的标准石英比色皿，则对于常见的溶液浓度，可以通过选择不同波长，使吸光度范围在0-2之间。
但如果是比较稀的或浓的溶液，则需要适当改变比色皿的厚度或采用其它的浓度变换方法，例如为了增加信号，我们可以通过将样品浓缩或选择适当的光路长度等来达到测量范围的目的。
总之，分光光度计是一种非常敏感的仪器，其测量范围受到多种因素的影响。
选择适当的波长范围和采用合适的浓度变化方法，能够使分光光度计更加精确地测量样品的吸光度和其他参数，从而更好地服务于实验研究和质量控制等工作。
总磷的测定方法 国标
总磷的测定方法国标总磷的测定——钼酸铵分光光度法(GB 11893—89)一、目的和要求 1.1 掌握总磷的测定方法与原理。
1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。
二、原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL水样，本标准的低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
三、试剂3.1 硫酸，密度为1.84g/mL。
3.2 硝酸，密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸(V/V)，1+1。
3.5 硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸溶液，100g/L，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。
在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存三个月。
分光光度计具体是测什么
分光光度计具体是测什么
什幺是分光光度计
分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。
由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。
能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。
分光光度法是比色法的发展。
比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。
分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽最大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。
分光光度计？就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
分光光度计组成
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。
常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
722型分光光度计检测
分光光度计性能检测【实验原理】1、波长检测：⑴可见光区域的黄光波段比较狭窄，适用于光度计波长的粗测；⑵镨钕滤光片在529nm±1～2nm处有较好的吸收峰，适用于光度计波长的细测。
2、杂光检测：镨钕滤光片在585nm处吸光度A最大，透光率T最小，所产生的透光与杂光成正比，因此可用其透光率表示杂光的大小。
3、比色皿配对：一套比色皿之间的材质、厚薄、色泽、空白吸收等应该一致，误差小于0.5%才能配套使用。
【操作步骤】一、操作1、波长检测(1)粗测：调仪器波长旋纽至580nm处，打开遮光板，在比色槽中光路经过处放一白纸条，观察是否有均匀的黄光。
(2)细测：调波长至529nm处，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板以空气调100%T，将镨钕滤光片插入光路，测出A值。
再在529nm附近每隔1～2nm，各测其A值。
2、杂光检测(1)调波长为585nm，盖上遮光板，用黑纸挡住比色皿光路，调0%T。
(2)盖上遮光板，用空气作空白调100%T。
(3)插入镨钕滤光片，盖上遮光板，测出585nm时的T%，即为杂光水平3、比色皿配套(1)选取几支大小、材质、色泽相同的比色皿，洗净，装入占比色皿体积2/3的蒸馏水(D.W.)，擦干，放入比色槽。
(2)在585nm处，调第1支比色皿透光度为100%T，依次测出其他几支比色皿的T%。
不合格的需反复剔除极端值，或重新配对，直至有2个以上的比色皿合格。
【参考范围】1、波长的检测：在529nm ± 1nm 处有最大吸收值为合格。
2、杂光的检测：T% ≤ 5%为合格。
3、比色皿配套：Tmax % –Tmin% ≤ 0. 5% 为合格比色皿配套。
【注意事项】1、722型分光光度计的使用方法：选定检测波长，置调节模式为透光率T，将某一盛装参比介质的空白比色皿置于光路，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板调100%T，再将盛装待测液体的比色皿置于光路，测出T值，或置调节模式为吸光度A，即可测出A值。
我国规定水质分为哪五类？划分标准是什么？水质质量怎么检测？
前言：人类在生活和生产活动中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，在古时水质清冽可直接饮用，但现代社会生命水平和科技水平的提高，饮用水质量却呈反比下降。
面对不放心的饮水，诚惶诚恐的生活着，水质检测成了依赖科技下的慰藉，水质检测让民众悬着的心稍稍放下一点，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都不同，我国规定的水质分为哪五类？划分标准是什么？水质的质量怎么检测？1国标五类水质标准：水资源保护和水体污染控制要从两方面着手：一方面制订水体的环境质量标准，保证水体质量和水域使用目的；另一方面要制订污水排放标准，对必须排放的工业废水和生活污水进行必要而适当的处理。
一类水质：水质良好。
地下水只需消毒处理，地表水经简易净化处理(如过滤)、消毒后即可供生活饮用者。
二类水质：水质受轻度污染。
经常规净化处理(如絮凝、沉淀、过滤、消毒等)，其水质即可供生活饮用者。
三类水质：适用于集中式生活饮用水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区。
四类水质：适用于一般工业保护区及人体非直接接触的娱乐用水区。
五类水质：适用于农业用水区及一般景观要求水域，超过五类水质标准的水体基本上已无使用功能。
2另外：依照《地面水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定，地面水使用目的和保护目标，我国地面水分五大类：Ⅰ类：主要适用于源头水，国家自然保护区；Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等；Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬、回游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区；Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
3水质划分标准：1、实验室用水质标准：4（1）由于一级水、二级水的纯度很高，空气中的二氧化碳极易溶入水中影响水质的PH值，从而难于测定水质真实的PH值，因此，对一级水、二级水的PH值不要求测定。
low-e测试方法 国标
low-e测试方法国标
"Low-E"（低辐射）是一种涂层技术，用于玻璃表面，可以减少热量的传导和反射紫外线。
国标对于Low-E玻璃的测试和规范通常是由国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）和国家标准化管理委员会（SAC）制定和管理的。
以下是一些可能的Low-E玻璃测试方法和国标规范：
1.光学性能测试：国标通常要求测试Low-E玻璃的可见光透射率、可见光反射率、紫外线透射率和紫外线反射率。
这些测试可以使用分光光度计等仪器进行。
2.热性能测试：热传导性能是Low-E玻璃的一个关键指标。
测试方法可能包括测量热传导系数和热反射性能。
3.耐候性能测试：Low-E玻璃要经受各种环境条件的考验，国标可能规定了一系列耐候性能测试。
4.硬度和耐划伤性能测试：国标可能要求测试Low-E玻璃的硬度和耐划伤性能，以确保其在日常使用中不容易损坏。
5.安全性能测试：根据国标，可能需要测试Low-E玻璃的抗风压、抗震性能和防火性能等方面的安全性能。
请注意，具体的测试方法和国标规范可能因地区和用途而异，因此在进行Low-E玻璃的测试时，建议参考相关国家或地区的标准和规定以确保合规性。
同时，可能需要借助专业实验室或认证机构进行测试和验证。
紫外分光光度计测试项目
紫外分光光度计测试项目紫外分光光度计是一种用于测量化合物吸收和发射的光谱仪器。
本文将介绍紫外分光光度计的测试项目，包括测试样品的制备、仪器的校准和实验操作等内容。
1.测试样品的制备在进行紫外分光光度计测试之前，需要首先制备测试样品。
样品的制备在很大程度上影响到测试结果的准确性和可靠性。
因此，在制备样品时需要注意以下几点：1.1 样品的纯度样品纯度越高，测试结果越准确。
因此，在制备样品时需要尽量选择高纯度的化合物，并采用适当的方法进行纯化。
1.2 样品的浓度样品的浓度应根据实际需要进行调整，以便于测试。
过高或过低的浓度都会对测试结果产生不良影响。
1.3 样品的稳定性有些化合物十分不稳定，容易受到光、热和氧气等因素的影响而分解或变质。
因此，在制备样品时需要采用适当的方法进行保护，以保证测试结果的可靠性。
2.仪器的校准在进行紫外分光光度计测试之前，需要对仪器进行校准。
校准可分为以下几个步骤：2.1 基线校准将仪器零点校准并调整基线位置，以确保测试时能够得到准确的信号。
2.2 波长校准使用标准样品进行波长校准，以确保测试结果的准确性和可靠性。
2.3 光程校准光程校准是为了保证测试样品的光程长度和标准样品一致，从而保证测试结果的准确性。
3.实验操作在进行紫外分光光度计测试时，需要注意以下几点：3.1 样品的制备在制备样品时需要保证化合物纯度、浓度和稳定性等因素，以确保测试结果的准确性。
3.2 样品的测量在进行样品测量时需要注意调整光程长度、选择合适的波长范围和光强度等因素，以确保测试结果准确可靠。
3.3 数据处理在进行数据处理时需要将测试结果进行计算和分析，以得出合理的结论。
同时，需要对测试结果进行比对、验证和背景校正等操作，以确保测试结果的准确性和可靠性。
综上所述，紫外分光光度计测试项目包括测试样品的制备、仪器的校准和实验操作等内容。
在进行测试时需要注意以上几个要点，以确保测试结果的准确性和可靠性。
分光光度计操作评分标准
分光光度计操作评分标准1 标准溶液配制30 分容量瓶使用 10 分，容量瓶漏水检查 5 分，容量瓶冲洗 5 分，定容 5 分，其余状况酌情扣 1-5 分，扣完为止。
移液管（移量管）使用 10 分，冲洗 1-5 分，润洗 3 分，读数 / 定容 5 分，竖直放液， 1-5 分，等候 15 秒， 5 分。
标准溶液配制 10 分，选择适合浓度的标液、移液管和容量瓶， 5 分，有关计算正确， 5 分，配制步骤合理， 1-5 分，2 分光光度计使用及保护70 分仪器预设置， 15 分，未预热 / 预热时间不够（有要求预热的仪器）， 5 分，波长设置不正确， 10 分，标准曲线测绘45 分，比色皿未冲洗，5 分，取放比色皿方式不妥，5 分，空白调零， 5 分；未擦干外壁水迹， 5 分，曲线线性不好（ R＜， 5 分， R＜， 10 分），曲线点个数不足， 5 分仪器保护 10，比色皿未冲洗， 5 分，仪器未整理保护， 5 分。
分光光度计操作评分表操作项目扣分标准扣分得分标准溶容量瓶容量瓶漏水检查 5 分液配制使用容量瓶冲洗 5 分30 分定容 5 分分光光度计使用及维护70分总计其余错误酌情扣1-5 分冲洗 1-5 分，润洗 3 分移液管读数 / 定容 5 分（移量放液， 1-5 分管）使用等候 15 秒， 5 分其余错误酌情扣1-5 分选择适合浓度的标液、移液管和容量瓶，5 分标准溶有关计算正确， 5 分液配制配制步骤合理，无漏项，1-5 分其余错误酌情扣1-5 分未预热 / 预热时间不够（有要求预热的仪器）， 5 仪器预分设置，波长设置不正确，10 分15 分其余状况酌情扣1-5 分比色皿未冲洗， 5 分拿取比色皿方式不妥， 5 分标准曲空白调零， 5 分线测绘未擦干外壁水迹， 5 分45 分曲线线性不好（R＜， 10 分， R＜， 20 分）曲线点个数不足， 5 分检查样相对偏差超出20%，扣 15 分仪器维比色皿未冲洗， 5 分护 10仪器未整理保护， 5 分考试人：监考人：钠离子浓度计操作评分1 标准钠离子溶液配制30 分容量瓶使用 10 分，容量瓶漏水检查 5 分，容量瓶冲洗 5 分，定容 5 分，其余状况酌情扣 1-5 分，扣完为止。
分光光度计吸光度测量范围
分光光度计吸光度测量范围1. 什么是分光光度计？大家好，今天咱们来聊聊一个在实验室里经常见到的“神器”——分光光度计。
这个名字听起来像个高科技的外星玩意儿，其实它的工作原理非常简单。
简单来说，分光光度计就是用来测量液体或气体对特定波长光的吸收能力的工具。
想象一下，分光光度计就像一个侦探，帮助我们揭开样品中隐藏的“秘密”。
它能告诉我们样品的浓度、纯度，甚至是化学组成。
哎，真是个“全能选手”啊！1.1 吸光度的概念说到吸光度，我们就得先了解一个小概念。
吸光度，简单来说，就是样品吸收光的能力。
可以想象一下，阳光洒在一块黑色的布上，布吸收了大部分光线，剩下的光线就能反射回来。
如果这块布是白色的，那反射回来的光线就多了，吸光度自然就低了。
所以，吸光度的高低，跟样品的颜色、浓度以及光的波长都有关系。
就像你喝茶，如果茶叶多，水就会变得很浓，吸光度就高；茶叶少，水就淡，吸光度自然就低了。
1.2 吸光度的测量范围现在说到重点，分光光度计的吸光度测量范围到底有多广。
一般来说，分光光度计的吸光度测量范围在0到2.0之间。
什么？听起来不多？其实，这个范围已经覆盖了大部分实验需求了！在这个范围内，吸光度越高，样品中的物质浓度就越大。
不过，如果吸光度超过2.0，光就被样品全吸收了，那就相当于你在黑暗中开了灯，啥也看不见。
所以，分光光度计在这种情况下就会“懵逼”，无法给出准确的读数。
2. 如何使用分光光度计？好的，聊了这么多，咱们接下来看看如何使用这个“神器”。
首先，你得准备好样品，通常是在透明的小瓶子里，记得选用合适的波长哦！这就像在选择适合你肤色的口红，要让它的色彩展现得淋漓尽致。
2.1 校准设备在测量之前，别忘了先校准设备。
这一步就像是给分光光度计喝水，让它保持最佳状态。
你需要用空白样品（也就是不含任何待测物质的溶液）来设置“零点”。
这样一来，你测量到的吸光度就是样品自身的吸收能力，而不是设备的“杂音”。
2.2 测量吸光度好了，校准完毕，现在就可以开始测量了。
铁矿石 砷含量的测定 砷化氢分离-砷钼蓝分光光度法-最新国标
铁矿石砷含量的测定砷化氢分离—砷钼蓝分光光度法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围本文件规定了用砷化氢分离-砷钼蓝分光光度法测定砷含量的方法。
本文件适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中砷含量的测定。
测定范围（质量分数）：0.001％～0.50％。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6730.1 铁矿石分析用预干燥试样的制备GB/T 6730.3 铁矿石分析样中吸湿水分的测定重量法、卡尔费休法和质量损失法GB/T 7729 冶金产品化学分析分光光度法通则GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 10322.1 铁矿石取样和制样方法GB/T 12806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T 12807 实验室玻璃仪器分度吸量管GB/T 12808 实验室玻璃仪器单标线吸量管3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理根据试样性质和共存元素含量，选择采用以下方法分解试料：a)酸分解法：试料用盐酸—硝酸—氢氟酸加热分解；b)过氧化钠熔融法：试料经过氧化钠熔融，用水和硫酸浸取溶解。
试料分解后，在硫酸介质中用氯化亚锡和碘化钾将砷酸还原成亚砷酸，金属锌将亚砷酸还原成砷化氢气体。
逸出的砷化氢气体用次溴酸钠吸收氧化生成正砷酸，正砷酸与钼酸铵作用生成砷钼黄杂多酸配合物，以硫酸肼还原成砷钼蓝，于分光光度计波长840 nm处，测量吸光度。
亮柏蓝分光光度法测水中四价锰测定方法国标
亮柏蓝分光光度法测水中四价锰测定方法国标【实用版4篇】目录（篇1）1.介绍亮柏蓝分光光度法2.阐述水中四价锰的测定方法3.说明国标的重要性4.亮柏蓝分光光度法测水中四价锰测定方法国标的应用和影响正文（篇1）一、亮柏蓝分光光度法亮柏蓝分光光度法是一种常用的水质检测方法，其基本原理是利用化合物对特定波长的光吸收强度与浓度之间的比例关系，通过测量样品对光的吸收程度，从而推算出化合物的浓度。
这种方法具有操作简便、结果快速可靠、灵敏度高等优点，被广泛应用于水质检测领域。
二、水中四价锰的测定方法水中四价锰的测定方法有多种，如化学还原法、电化学法、原子吸收光谱法等。
然而，这些方法存在操作复杂、耗时长、灵敏度低等问题。
而亮柏蓝分光光度法则有效地解决了这些问题，它通过测定水中四价锰与亮柏蓝的显色反应，再利用分光光度计测量其吸光度，从而准确测定水中四价锰的含量。
三、国标的重要性国标是保障国家公共利益、维护市场秩序、保障产品质量和安全的重要法规。
对于水中四价锰的测定方法，国标规定了亮柏蓝分光光度法的具体操作步骤、数据处理方法和判定标准等，为水质检测提供了科学、统一、权威的依据。
目录（篇2）1.介绍亮柏蓝分光光度法2.解释四价锰的测定重要性3.详述国标对四价锰测定的要求4.总结亮柏蓝分光光度法在四价锰测定中的应用正文（篇2）一、亮柏蓝分光光度法简介亮柏蓝分光光度法是一种常用的水质检测方法，它基于物质对特定波长的光吸收程度与其浓度成正比的原理，通过测量样品对特定波长光的吸收程度，从而推算出物质的浓度。
这种方法具有操作简便、仪器设备简单、精度高等优点，因此在我国的水质监测领域得到了广泛的应用。
二、四价锰测定的重要性四价锰是水中的一种重要污染物，它是锰的一种价态，具有较强的氧化性和毒性。
四价锰可以在水环境中长期存在，对水生生物和人类健康都具有较大的危害。
因此，对四价锰的测定是水环境监测的重要内容。
三、国标对四价锰测定的要求我国《地表水环境质量标准》和《地下水环境质量标准》都对四价锰的含量作出了明确的规定。
我国规定的水质分为哪五类？划分标准是什么？水质的质量怎么检测？
前言：人类在生活和生产活动中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，在古时水质清冽可直接饮用，但现代社会生命水平和科技水平的提高，饮用水质量却呈反比下降。
面对不放心的饮水，诚惶诚恐的生活着，水质检测成了依赖科技下的慰藉，水质检测让民众悬着的心稍稍放下一点，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都不同，我国规定的水质分为哪五类？划分标准是什么？水质的质量怎么检测？1国标五类水质标准：水资源保护和水体污染控制要从两方面着手：一方面制订水体的环境质量标准，保证水体质量和水域使用目的；另一方面要制订污水排放标准，对必须排放的工业废水和生活污水进行必要而适当的处理。
一类水质：水质良好。
地下水只需消毒处理，地表水经简易净化处理(如过滤)、消毒后即可供生活饮用者。
二类水质：水质受轻度污染。
经常规净化处理(如絮凝、沉淀、过滤、消毒等)，其水质即可供生活饮用者。
三类水质：适用于集中式生活饮用水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区。
四类水质：适用于一般工业保护区及人体非直接接触的娱乐用水区。
五类水质：适用于农业用水区及一般景观要求水域，超过五类水质标准的水体基本上已无使用功能。
2另外：依照《地面水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定，地面水使用目的和保护目标，我国地面水分五大类：Ⅰ类：主要适用于源头水，国家自然保护区；Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等；Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬、回游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区；Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
3水质划分标准：1、实验室用水质标准：4（1）由于一级水、二级水的纯度很高，空气中的二氧化碳极易溶入水中影响水质的PH值，从而难于测定水质真实的PH值，因此，对一级水、二级水的PH值不要求测定。
室内甲醛国标 测试标准
室内甲醛国标测试标准摘要：一、室内甲醛国标简介1.甲醛国标定义2.甲醛国标作用3.甲醛国标的重要性二、甲醛测试标准1.甲醛测试方法2.甲醛测试仪器3.甲醛国标限量值三、甲醛国标与健康1.甲醛对人体的危害2.甲醛国标与健康的关系3.甲醛国标对室内空气质量的提升正文：一、室内甲醛国标简介甲醛是一种常见的室内污染物，长期接触甲醛可能会对人体造成一定的伤害。
因此，我国制定了室内甲醛国标，用于规范室内甲醛含量，保障人们的身体健康。
室内甲醛国标是指室内空气中甲醛的最高容许浓度，目前我国的室内甲醛国标为0.08 毫克/立方米。
甲醛国标的作用主要体现在以下几个方面：1.保障人体健康：通过规定室内甲醛的最高容许浓度，避免人们长时间接触甲醛，降低甲醛对人体造成的危害。
2.指导装修材料生产：甲醛国标对装修材料中的甲醛含量进行规定，可以指导生产厂家在生产过程中控制甲醛含量，提高产品质量。
3.促进室内空气质量提升：室内甲醛国标的制定和实施，有助于提高人们对室内空气质量的认识，促使人们更加关注室内环境污染问题，采取有效措施改善室内空气质量。
二、甲醛测试标准甲醛测试是评估室内空气质量的重要手段，我国制定了严格的甲醛测试标准，包括测试方法、测试仪器和国标限量值等方面。
1.甲醛测试方法：我国目前采用的分光光度计化学分析法，在现场进行空气采样，然后在实验室进行分析。
特点是数值准确、抗干扰性强，是目前国家室内空气甲醛的唯一标准检测方法。
2.甲醛测试仪器：常用的甲醛测试仪器有气相色谱仪、分光光度计等，这些仪器具有高灵敏度和高精度，能够准确地测量室内甲醛含量。
3.甲醛国标限量值：我国的室内甲醛国标为0.08 毫克/立方米，超过这个限值就意味着室内空气质量不达标。
三、甲醛国标与健康甲醛对眼、鼻、喉的黏膜有强烈的刺激作用，长期接触甲醛可能会引发过敏性皮炎、哮喘等疾病。
因此，甲醛国标与人们的健康息息相关。
1.甲醛对人体的危害：甲醛可以引起基因突变，导致癌症等疾病。
国标紫外分光光度法测定蛋白质含量
国标紫外分光光度法测定蛋白质含量蛋白质是构成生物体内各种细胞、器官和组织的主要物质之一，其含量的测定对于科学研究和工业生产具有重要意义。
目前国际上常用的测定蛋白质含量的方法有比色法、低力荧光素法和生物素-四硫化物法等，而国家标准推荐使用紫外分光光度法测定蛋白质含量，因其准确性和可靠性较高，具有广泛适用性。
一、实验原理国标紫外分光光度法利用蛋白质分子内含有色氨酸（W）、酪氨酸（T）和苯丙氨酸（F）等氨基酸团的紫外吸收特性，即在近220nm处有吸收峰。
通过分析样品在220nm处的吸光度值，就可以计算出其蛋白质含量。
二、实验步骤1. 样品的制备将所需测定的物质按照预定比例溶解在适量的缓冲溶液中，混合均匀，离心沉淀物质后，称取上清液并记录其质量，得到样品洗脱液。
2. 样品的测定(1)制备含有对照蛋白质的样品洗脱液。
将已知浓度的蛋白质按需求浓度稀释后，制成一系列的对照样品，称取适量的对照样品，经过与样品液的处理过程相同的操作后，得到对照样品洗脱液。
(2)利用紫外分光光度计测量样品洗脱液和对照样品洗脱液在220nm处的吸光度，记录数据。
(3)计算样品洗脱液中蛋白质的含量。
根据统计学方法，将同一浓度蛋白质的对照样品的吸光度取平均值，并绘制标准曲线。
根据样品洗脱液的吸光度值和标准曲线，计算出样品中蛋白质的含量。
三、实验注意事项1. 操作时需严格按照实验指导书的规定操作。
2. 紫外分光光度计在对样品洗脱液进行吸光度测定时，应使用二元芳香胺半波长试管作为样品池。
3. 为防止各种最终洗涤液误差的影响，应利用含有NaHCO3 or Na2CO3的去离子水作为纯化洗涤液。
四、实验结果的分析利用国标紫外分光光度法测定出的蛋白质含量，可点评该样品是否符合质量要求。
若蛋白质含量低于标准要求，则说明样品质量不好，需再次提取纯化；若蛋白质含量超过标准，则说明提取效率较好，但仍需注意实验中的误差，以获得更加准确的结果。
总之，国标紫外分光光度法测定蛋白质含量是一种可靠、简便、经济的方法，可广泛应用于生物科学、医药研究、食品工业等领域，对于推动相关研究和产业发展起到了积极的促进作用。
水质 甲醛的测定(HJ601-2011)
新开展项目基础实验报告实验项目：水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法实验人员：校核人：审核人：山西检测技术有限公司2020年10月30 日类别：地表水、地下水、工业废水分析项目：水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法分析方法：分光光度法监测依据：HJ 601-2011使用仪器：分光光度计仪器型号：721分光光度计仪器编号：YQ-A015实验日期：2020.10.20~2020.10.30环境温度：20.0~25.0℃环境湿度：38~42%RH目录1 适用范围 (3)2 方法原理 (3)3 试剂和材料 (3)4 仪器和设备 (3)5 校准曲线的绘制 (4)6.检出限的测定 (7)7.精密度的测定 (7)8.准确度的测定 (9)9.结论 (10)1 适用范围本标准规定了测定水中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
本标准适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛的测定，本标准不适用于印染废水。
当试样体积为25 ml，比色皿光程为10 mm，方法检出限为0.05 mg/L，测定范围为0.20～3.20 mg/L。
2 方法原理甲醛在过量铵盐存在下，与乙酰丙酮生成黄色的化合物，该有色物质在414 nm波长处有最大吸收。
有色物质在3 h内吸光度基本不变。
3 试剂和材料3.1氢氧化钠：c(NaOH)= I mol/L，称取110g氢氧化钠，溶于100ml水中，摇匀，移入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
量取上层清液54ml，用水稀释至1000ml，混匀。
3.2硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=1mol/L，量取硫酸30ml，缓缓注入1000ml水中，冷却，混匀。
3.3乙酰丙酮溶液：将50 g乙酸铵（CH3COONH4）、6 ml冰乙酸（CH3COOH）及0.5 ml乙酰丙酮（C5H8O2）试剂溶于100 ml 水中。
此溶液在4℃冷藏可稳定保存一个月。
注：乙酰丙酮的纯度对空白试验吸光度有影响。
乙酰丙酮应当无色透明，必要时需进行蒸馏精制。
3.4甲醛标准贮备液：使用环境生态部标准样品研究所生产，国标号为GSB07-3141-2014,批号为104126,浓度为100mg/l，有效期2020.12.233.4.1 甲醛标准使用溶液：在容量瓶中将甲醛标准贮备液用水稀释成每毫升含10 μg甲醛的标准使用溶液。
化验员试题
化验员考核试题（一）一．填空1.一般溶液标签标注内容包括（）、（）、（）、（）。
准溶液标签书写内容包括（）、（）、（）、（）、（）。
2.误差是客观存在的，根据产生原因分（）、（）、（）。
3.酸式滴定管正确使用方法为：涂油、（）、（）、（）、滴定、读数，读数时应注意（。
）4.容量分析是指（）的方法；又分为（）如（）、（）如（）等。
5．标定氢氧化钠溶液用的基准物质为（）处理条件（）；标定硫酸标准溶液的基准物质为（）处理条（）。
6．在使用电子天平前，首先调整（）后，至少预热（）。
天平的使用，对环境要求较高，使用时要做到防（）、防（）、温度约（）左右、避免（）和（）。
7.使用恒温干燥箱时，严禁将（）、（），具有（）的物品放入箱内进行实验。
8.FT120 是利用（）原理，检测牛奶中的各项指标。
仪器共使用两种光，分别为（）和（）。
为了使仪器得到更好的维护保养，检测样品时，样品应（）、（）后进行检测。
开始检测前进行（）、（），而（）结果在允许范围内时，方可进行样品检测。
整个仪器组成主要由（）系统和（）系统。
9.牛乳的主要成分及含量（）、（）、（）（）及（）、（）、（）、（）等成分。
10．牛乳的酸度包括（）和（），正常牛乳酸度为（），新鲜牛乳的PH 值为（），牛乳的冰点约为（）；酸度测定的基准方法即电位滴定法，滴定终点PH 值为（）。
二．选择题1．、使用水银温度计时，不小心打坏水银流出时，处理不正确的是（）A、流出的水银上撒些硫磺B、收集后密闭C、收集到容器里加水保存D、自然存放2．按给出的试剂等级，选择相应的规定颜色及简称：，分析纯（）、（）优级纯：（）、（），化学纯（）、（）a.蓝色b.红色 b.绿色 d.棕色A.CP 级B.LR 级C.AR级D.GR 级3.下面那些做法是为了减少系统误差：（）A.多次测定，取平均值B. 校准仪器C.对照实验D.提高业务水平4．电子天平的工作原理：（）A.电磁力平衡原理B. 杠杆原理5．．亚甲基兰指示剂属于（）A.酸碱指示剂B. 氧化还原指示剂C.金属指示剂D. 吸附指示剂6．有效数字保留的位数与（）有关。
国标水质检测之余氯检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等.2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等.我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0。
3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，N。
N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3，3，,5，5，—四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1。
2 N,N—二乙基对苯二胺（DPD)分光光度法1。
2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0。
1 µg，若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为0。
01mg/L.高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1。
2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色.在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液.1。
2。
3试剂1.2。
3。
1 碘化钾晶体。
1.2。
3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾(KI)，溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
1。
2。
3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4），0。
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铝及铝合金化学分析方法 第2部分：砷含量的测定钼蓝分光光度法 工业用氢氧化钠 汞含量的测定 分光光度法 无机化工产品中六价铬含量测定的通用方法 二苯碳酰二肼分光光度法 无机化工产品中铝测定的通用方法 铬天青S分光光度法 尿素的测定方法 第2部分：缩二脲含量 分光光度法 尿素的测定方法 第4部分：铁含量 邻菲啰啉分光光度法 尿素的测定方法 第9部分：亚甲基二脲含量 分光光度法 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 工业用碳酸氢铵的测定方法 第6部分：铁含量 邻菲啰啉分光光度法 工业用碳酸氢铵的测定方法 第7部分：砷含量 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 工业用丙烯腈中对羟基苯甲醚含量的测定 分光光度法 液体无水氨的测定方法 第7部分：铁含量 邻菲啰啉分光光度法 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) 工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定 N,N--二乙基--1,4--苯二胺分光光度法 工业循环冷却水中阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 工业循环冷却水中亚硝酸盐的测定 分光光度法 工业循环冷却水中铝离子的测定 邻苯二酚紫分光光度法 工业循环冷却水中铁含量的测定 邻菲啰啉分光光度法 工业用三氯化磷正磷酸含量的测定分光光度法 环境空气 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
二氧化硅(可溶性)的测定 (硅钼黄分光光度法)
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水质 总硒的测定铁（Ⅱ）-邻菲啰啉间接分光光度法
氟化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第9部分 钼蓝分光光度法测定五氧化二磷含量
水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法 水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 水质 铜的测定2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法 水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法 水质 银的测定 3,5-Br2-PADAP分光光度法 水质 银的测定 镉试剂2B分光光度法 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法 环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法 环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法 水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法 水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法 水质 梯恩梯的测定 亚硫酸钠分光光度法 水质 梯恩梯的测定 N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法 水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 土壤 总磷的测定 碱熔-钼锑抗分光光度法
土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法
水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
试行
水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法
试行
水质 锰的测定 甲醛肟分光光度法
试行
水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法
试行
水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法
试行
水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法
工业冰乙酸色度的测定 分光光度法
47 GB/T 16489
Байду номын сангаас
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法
48 GB/T 17098
居住区大气中酚类化合物卫生检验标准方法 4-氨基安替比林分光光度法
49 GB/T 17133-2007 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法
已废止
50 GB/T 20975.2 51 GB/T 22651 52 GB/T 23943 53 GB/T 23944 54 GB/T 2441.2 55 GB/T 2441.4 56 GB/T 2441.9 57 GB/T 3049 58 GB/T 6276.6 59 GB/T 6276.7 60 GB/T 7485 61 GB/T 7493 62 GB/T 7494 63 GB/T 7717.15 64 GB/T 8570.7 65 GB/T 9721 66 HG 2023-1991 67 HG/T 2156 68 HG/T 3516 69 HG/T 3525 70 HG/T 3539 71 HG/T 4075 72 HJ 479 73 HJ 482 74 HJ 483
对 GB 7490-87的修 订
代替 GB 7481 暂行 暂行 暂行 暂行 暂行
代替 GB/T 15438 暂行 暂行 代替 GB/T 13905 代替 GB/T 13903 代替 GB 13197
100 HJ 634 101 HJ 636 102 HJ/T 342-2007 103 HJ/T 344-2007 104 HJ/T 345-2007 105 HJ/T 346-2007 106 HJ/T 399 107 HJ/T 49 108 HJ/T 50 109 HJ/T 58 110 NY/T 1116 111 NY/T 30 112 SC/T 3031 113 SL 84 114 SL 89 115 SL 91.1 116 SL 91.2 117 SL 92 118 SL 93.2 119 SL/T 272 120 YS/T 581.9
代替GB/T 16633
25 GB/T 13255.3
工业己内酰胺 高锰酸钾吸收值的测定 分光光度法
26 GB/T 13689
工业循环冷却水中铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
27 GB/T 13897
水质 硫氰酸盐的测定 异烟酸一吡唑啉酮分光光度法
28 GB/T 13899
水质 铁(Ⅱ.Ⅲ)氰络合物的测定三氯化铁分光光度法
水质 硼的测定 姜黄素分光光度法
水质 三氯乙醛的测定 吡唑啉酮分光光度法
水质 铍的测定 铬箐R分光光度法
肥料中硝态氮含量的测定 紫外分光光度法
土壤中氧化稀土总量的测定 对马尿酸偶氮氯膦分光光度法
原标准号 GB 6260
水产品中挥发酚残留量的测定分光光度法
硝酸盐氮的测定 (紫外分光光度法)
硫化物的测定 (亚甲蓝分光光度法)
GB 7470
水质 铅的测定 双硫腙分光光度法
GB 7471
水质 镉的测定 双硫腙分光光度法
GB 7472
水质 锌的测定 双硫腙分光光度法
GB 7480
水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法
GB 9803
水质 五氯酚的测定 藏红T分光光度法
GB/T 10656
锅炉用水和冷却水分析方法 锌离子的测定 锌试剂分光光度法
29 GB/T 13900
水质 黑索今的测定 分光光度法
30 GB/T 14375
水质 一甲基脱的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法
31 GB/T 14376
水质 偏二甲基肼的测定 氨基亚铁氰化钠分光光度法
32 GB/T 14377
水质 三乙胺的测定 溴酚蓝分光光度法
33 GB/T 14378
水质 二乙烯三胺的测定 水杨醛分光光度法
水质 痕量砷的测定 硼氢化钾-硝酸银分光光度法
GB 11906
水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法
GB 11910
水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法
GB 4918
工业废水 总硝基化合物的测定 分光光度法
GB 7467
水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
GB 7469
水质 总汞的测定 高锰酸钾－过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法
42 GB/T 15504
水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法
43 GB/T 15516
空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法
44 GB/T 15555.4
固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
45 GB/T 16129
居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法
46 GB/T 1628
38 GB/T 14849.2
工业硅化学分析方法 第2部分：铝含量的测定 铬天青-S分光光度法
39 GB/T 15501
空气质量 硝基苯类（一硝基和二硝基化合物）的测定 锌还原-盐酸萘乙二胺分光光度法
40 GB/T 15502
空气质量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法
41 GB/T 15503
水质 钒的测定 钽试剂(BPHA)萃取分光光度法
已废止
75 HJ 484 76 HJ 485 77 HJ 486 78 HJ 488 79 HJ 489 80 HJ 490 81 HJ 503 82 HJ 504 83 HJ 533 84 HJ 534 85 HJ 535 86 HJ 536 87 HJ 539-2009 88 HJ 540-2009 89 HJ 542-2009 90 HJ 546-2009 91 HJ 550-2009 92 HJ 586 93 HJ 590 94 HJ 593-2010 95 HJ 594-2010 96 HJ 598 97 HJ 599 98 HJ 601 99 HJ 632
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24