论文中有关实验动物的描述的要求

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本刊对论文中实验动物描述的有关要求

选方案。参考文献
一
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ｏｆｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎｉｎｓｅｐｓｉｓｂｙｍｕｈｉｄｒｕｇ — — ｒｅｓｉｓｔａｎｔｇｒａｍ— — ｎｅｇａｔｉｖｅ
的进行。本研究结果显示，当ＬＰＳ在５．０ｍｇ／ｋｇ作用４ｈ时，小鼠肺组织含水量显著高于较低ＬＰＳ剂量和较短作用时问组，其病理变化显著加重，基本
・
１４６・
中国中西医结合急救杂志２０１５年３月第２２卷第２期ＣｈｉｎＪＴＣＭＷＭＣｒｉｔＣａｒｅ，Ｍａｒｃｈ２０１５，Ｖｏ１．２２，Ｎｏ．２
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医学论文中有关实验动物描述的要求

医学论文中有关实验动物描述的要求在医学论文中，有关实验动物的描述是非常重要的，因为它们对于研究和评估新药物、治疗方法和疾病的发展起着关键的作用。

以下是医学论文中有关实验动物描述的一些要求：1.动物种类和基因型：首先，需要明确实验所使用的动物种类和基因型。

这是因为不同的物种和基因型可能会对实验结果产生不同的影响。

例如，同样的药物在小鼠和人类身上可能会有不同的效果。

3.动物数量和性别分布：描述用于实验的动物数量和性别分布是必要的。

在设计实验时需要考虑到统计学的要求，确保具有足够的样本量能够支持结论的可靠性和有效性，并且性别的配比应适当，以排除性别差异对结果的影响。

4.动物处理和随机分组：描述动物的处理方法和随机分组的过程。

这是为了确保实验组和对照组之间的比较是可靠和有效的，并减少实验结果中的偏差。

描述这些过程可以使读者更好地了解实验的执行和数据的解释。

5.动物的健康状况：描述动物在实验期间的健康状况。

这包括动物的质量、年龄、外观和行为。

同时，还需要描述对实验动物进行的任何健康检查和疾病筛查的方法，以确保实验结果不受到动物健康问题的干扰。

6.实验过程和监测指标：描述实验过程中动物所接受的处理或操作，并列出监测的指标或参数。

例如，在药物治疗实验中，需要说明给药途径、剂量和频次，并记录监测的结果，如体重变化、生物学标志物的测量和生理指标的变化。

7.伦理审查和合规性：描述动物实验是否经过伦理审查并符合相关法规和指南的要求。

这包括揭示动物实验所获得的伦理许可和监管机构的批准。

总之，医学论文中有关实验动物的描述需要准确、全面，以确保结果的可靠性和可重复性。

同时，还需要遵循伦理审查和合规性的要求，确保动物实验的科学和道德的可靠性。

《实验动物国家标准》

《实验动物国家标准》实验动物国家标准。

实验动物是指用于科学研究和教学的动物，包括脊椎动物和无脊椎动物。

为了保护实验动物的福利和促进科学研究的发展，各国都制定了相应的实验动物国家标准。

实验动物国家标准是对实验动物的饲养、管理、使用等方面进行规范的文件，其制定旨在保障实验动物的权益，保证科学研究的可靠性和准确性。

在我国，实验动物国家标准由国家标准化管理委员会负责制定和发布。

实验动物国家标准的内容主要包括以下几个方面：一、实验动物的饲养管理。

实验动物的饲养管理是实验动物国家标准的重要内容之一。

它包括了实验动物的饲养环境、饲料、饮水、卫生条件等方面的规定。

在实验动物的饲养环境方面，国家标准通常规定了实验动物的饲养场所应具备的空间、温度、湿度、采光等条件，以及相关的设施设备要求。

在饲料和饮水方面，国家标准一般规定了实验动物的饲料成分、营养需求、饮水供应等要求。

此外，国家标准还对实验动物的卫生管理提出了相应的要求，包括了对饲养场所的清洁、消毒、疾病防控等方面的规定。

二、实验动物的使用。

实验动物的使用是实验动物国家标准的另一个重要内容。

国家标准一般规定了实验动物的选取、麻醉、手术、实验操作等方面的要求。

在实验动物的选取方面，国家标准通常规定了实验动物的种类、数量、来源等要求。

在麻醉、手术和实验操作方面，国家标准一般规定了实验动物应当接受适当的麻醉和镇痛处理，实验操作应当符合伦理要求，避免不必要的痛苦和苦难。

三、实验动物的福利保护。

实验动物的福利保护是实验动物国家标准的核心内容之一。

国家标准一般规定了实验动物的福利保护原则、福利指标、福利评估等方面的要求。

在福利保护原则方面，国家标准通常规定了实验动物应当受到尊重和保护，应当避免或减轻痛苦和苦难，应当提供适当的饲养环境和生活条件。

在福利指标和福利评估方面，国家标准通常规定了对实验动物的饲养环境、行为表现、生理指标等进行监测和评估，以确保实验动物的福利得到有效保障。

如何撰写准确的论文材料与方法描述

如何撰写准确的论文材料与方法描述在学术研究中，撰写准确的论文材料与方法描述是十分重要的，它直接关乎到读者对研究内容的理解和关注。

本文将为您介绍一些撰写准确的论文材料与方法描述的技巧和要点，帮助您提高论文的质量和可读性。

一、材料描述1. 精确命名材料：在论文中描述材料时，需要使用准确且统一的命名，避免使用模糊或不明确的词语。

例如，如果研究采用的是某一种特定的实验动物，应该明确写出该动物的学名和品种。

2. 提供详细信息：在材料描述中，要提供足够的详细信息，确保读者能够理解你所使用的材料。

例如，如果使用了设备或仪器，要指明其型号、生产商以及使用的参数设置等。

3. 材料来源和处理：在论文中描述材料时，要说明材料的来源和处理过程。

例如，如果使用了特定的试剂，要说明所购买的品牌和批号，并提供制备方法的详细描述，以确保研究的可复现性。

4. 统计样本量：如果实验中涉及到统计数据样本量，应准确地描述实验中所使用的样本量，包括实验组和对照组的样本数量。

二、方法描述1. 清晰准确的步骤：在描述实验方法的过程中，要确保步骤的清晰明确，使读者能够理解并复制实验。

每一步骤都需要具体描述，尽量避免使用模糊的词语或概念。

2. 详细说明实验条件：除了描述实验步骤外，还需要详细说明实验的环境条件、实验室所用设备和试剂的具体参数等信息。

这些细节有助于使研究结果更加准确和可靠。

3. 整理数据收集和处理方法：如果实验涉及到数据的收集和处理，在方法描述中应详细列出所采用的数据收集方法和相应的统计分析方法。

这样有助于读者理解数据的获取和处理过程，以及结果的可靠性。

4. 考虑实验的局限性：在方法描述中，要诚实地讨论实验的局限性和可能的影响因素。

这样可以帮助读者全面理解实验结果，并为后续研究提供一定的指导和参考。

三、语言表达1. 清晰简洁：在撰写论文材料和方法描述时，语言要尽可能清晰简洁，避免使用过于复杂的词汇和长长的句子。

简洁明了的语言更易于理解和消化。

研究论文应当重视实验动物应用状况的描述

研究论文应当重视实验动物应用状况的描述研究论文是科学研究的重要成果之一，对于某一领域的科学研究做出贡献，也为相关领域的研究提供参考。

对于涉及动物实验的研究论文，理应重视对实验动物应用状况的描述。

这不仅是为了详细地展示实验的过程和结果，还是为了增加研究的可信度和可复制性，以及确保对动物的尊重和保护。

首先，在研究论文中描述实验动物应用状况可以帮助读者了解研究方法和实验过程。

具体而言，对实验动物的选择、数量、品种、饲养环境、营养需求、处理方式等方面的描述可以使读者对研究的可靠性有更清晰的认识。

例如，在进行生物医学研究时，对实验动物的选择可能会考虑到它们的遗传背景、生理特征、疾病模型等因素。

对这些细节的描述能够帮助读者更好地理解研究的逻辑和实用性。

其次，对实验动物应用状况的详细描述有助于增加研究论文的可信度和可复制性。

与其他科学研究方法相比，动物实验在一定程度上受到伦理和道德的约束。

因此，科学家们需要遵守相关的实验守则和法规，使实验结果具有可靠性和可复制性。

通过详细描述实验动物应用状况，读者可以更好地了解实验细节，从而对实验结果的有效性进行评估。

此外，这也有助于其他研究人员在相似研究中重现实验结果，以验证研究结论和发现新的科学知识。

最重要的是，对实验动物应用状况的描述能够确保对动物的尊重和保护。

动物实验是为了人类和动物的福祉而进行的，但同样需要给予动物一定的保护和关爱。

在研究论文中描述实验动物的饲养环境、处理方式、疾病模型等方面可以让人们了解研究人员对动物福祉的关注程度。

此外，对于以动物为基础的研究，研究人员应该尽可能减少使用动物的数量，并选择合适的实验方法和替代方法，以降低对动物的痛苦和痛苦。

这些信息可以在研究论文中得到体现，并引起读者对动物保护问题的关注。

综上所述，研究论文应当重视对实验动物应用状况的描述。

这不仅有助于读者更好地了解研究的过程和结果，还能提高研究论文的可信度和可复制性，确保对动物的尊重和保护。

《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求

（０：９—０．１）８９９０
结果与成人组的差异有统计学意义，胡波等Ｌ报道一致，与１可能由于儿童尿液成分较成人纯净，结晶、菌的影响较受细小。不同性别之间红细胞、白细胞及上皮细胞的差异亦有
１胡波，伟，陈丁红晖．一０ＵＦ１０尿沉渣分析仪测定健康人随意尿参考值Ｅ］ｆ检验杂志，０４２（）２６Ｊ．临床２０，２３：３．２丛玉隆，俊龙．清，．国正常人群尿液有形成分马张等中自动化分析结果调查［］中华检验医学杂志，０６２Ｊ．２０，９
种、品系及亚系的确切名称；２遗传背景或其来源；３微生物检测状况；４性别、龄、（）（）（）年体重；５质量等（）
级及合格证书编号；６饲养环境和实验环境；７健康状况；８对动物实验的处理方式。（）（）（）
பைடு நூலகம்
根据不同年龄、同性别建立不同的参考值范围，不以提供给本地区使用该仪器的单位参考。
参考文献
胞、皮细胞及管型提供定量报告及散点图。上
本次调查结果发现，童组白细胞及上皮细胞的检测儿
临床输血与检验
意义（Ｐ＞００）．５。

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

ａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｙｐｅｒｔｅｎ：Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ，
２０１１，１３（２）：８１ — ８８．
・
６４６・
ＨｅｒａｌｄｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅＶｏ１．３２Ｎｏ．５Ｍａｙ２０１３
康唑（２００ｍｇ・ｄ～，共５ｄ）或酮康唑（４００ｍｇ・ｄ一，共５ｄ），及阿奇沙坦酯４０ｍｇ＋氟康唑２００ｍｇ，或阿奇沙坦酯４０ｍｇ＋酮康唑４００ｍｇ，连用３个周期，期间有３ｄ的清洗期，结果发现与氟康唑合用时（ＣＹＰ２Ｃ９抑制药）阿奇沙坦酯清除率下降，药一时曲线下面积增加约４０％。当阿奇沙坦酯与酮康唑（ＣＹＰ３Ａ４／５抑制药）合用时，其药一时曲线下面积降低约２０％。
１５７７—１５８９．
［３］ＢＡＫＲＩＳＧＬ，ＳＩＣＡＤ，ＷＥＢＥＲＭ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ
ｅｆｆｅｃｔｓｏｆａｚｉｌｓａｒｔａｎｍｅｄｏｘｏｍｉｌａｎｄｏｌｍｅｓａｒｔａｎｏｎａｍｂｕｌａｔｏｒｙ
功能变化。
［４］ＷＨＩＴＥＷＢ，ＷＥＢＥＲＭＡ，ＳＩＣＡＤ，ｅｔａ１．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆａｎｇｉｏ —

什么是标准实验动物

什么是标准实验动物标准实验动物是指在科学实验中使用的、符合特定标准的动物。

这些动物通常被用于医学、生物学、心理学等领域的实验研究，以便于人类对疾病、生理功能、药物疗效等进行研究和了解。

标准实验动物的选用和使用需符合一系列的规定和标准，以确保实验结果的准确性和动物的福利。

首先，标准实验动物需要具备遗传纯种性。

这意味着实验动物的遗传背景需要清晰明确，不受杂交或杂种的影响。

只有在遗传背景清晰、稳定的情况下，实验结果才能更加可靠和可重复。

因此，实验动物的纯种性是其作为标准实验动物的基本要求之一。

其次，标准实验动物需要具备生理健康状态。

实验动物的健康状况对实验结果有着直接的影响。

只有在健康状态良好的情况下，实验动物的生理功能和反应才能符合预期，从而确保实验结果的准确性。

因此，实验动物的健康状况是其作为标准实验动物的另一个重要标准。

此外，标准实验动物需要具备特定的行为和生理特征。

不同的实验研究需要不同种类的实验动物，因此实验动物需要符合特定的行为和生理特征，以满足实验的需求。

比如，对于行为学研究，实验动物需要具备特定的行为表现和反应；对于药物研究，实验动物需要具备特定的生理特征和代谢能力。

因此，实验动物的特征符合性也是其作为标准实验动物的重要考量之一。

最后，标准实验动物需要接受严格的实验环境管理和福利保障。

实验动物的生存环境、饲养管理和福利保障对其健康和实验结果有着重要的影响。

只有在严格的实验环境管理和福利保障下，实验动物才能保持稳定的生理状态和行为表现，从而确保实验结果的可靠性。

因此，实验动物的环境管理和福利保障是其作为标准实验动物的必要条件之一。

综上所述，标准实验动物是在科学实验中使用的、符合特定标准的动物。

其选用和使用需符合一系列的规定和标准，以确保实验结果的准确性和动物的福利。

标准实验动物的选用需考虑其遗传纯种性、生理健康状态、特定的行为和生理特征，以及严格的实验环境管理和福利保障。

只有在符合这些要求的情况下，实验动物才能成为可靠的实验对象，为科学研究提供可靠的数据和信息。

医学论文中有关实验动物的描述的要求

医学论文中有关实验动物的描述的要求
佚名
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2017(29)10
【摘要】在医学论文中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求：（1）说明品种、品系;（2）明确体质量;（3）明确等级;（4）明确性别;（5）标明动物来源及许可证号;（6）说明动物的健康状况;（7）对动物实验的处理方式。

【总页数】1页(P23-23)
【关键词】医学论;实验动物;文中;品系;动物来源;体质量;性别
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
【相关文献】
1.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
2.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
3.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J], 《福建医药杂志》编辑部
4.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
5.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
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本刊对论文中实验动物描述的要求

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《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

加。本实验结果表明，加味愈白丸能够增加免疫器
官脾脏和胸腺的脏器系数，增强免疫力。而且在相同
《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部１９８８年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部１９９８年颁布的《医学动物管理实施细
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医药导报２０１３年１１月第３２卷第１１期
表３５组小鼠鸡红细胞溶血素生成结果
Ｔａｂ．３Ｐｒｏｄｕｃｉｏｎｔｏｆａｖｉａｎｅｒｙｔｈｒｏｌｙｓｉｎｉｎｉｖｆｅｇｒｏｕｐｓｏｆ
下，产生溶血反应。测定溶血过程中释放的血红蛋白量即测定出致敏动物血清中溶血素含量。给药组小鼠
［７］成玉，赵广，赵庆利，等．从艾灸理化特性探讨其对白癜
风治疗的可能性［Ｊ］．辽宁中医杂志，２０１２，３９（５）：９１６ —
则》，《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述，要求写清楚以下事项： ① 品种、品系及亚系的确切名称； ②

本刊对论文中实验动物描述的要求

国际生物制品学杂志2(.丨21年2月第44卷第1期Int J Biologicals，February 2〇2丨，Vol. 44, No. 1• 51•制在1()0 yg/ml以下，滤膜组合使用的载量可以控制在 300〜400 L/m2。

本研究以组分n沉淀为原料，进行小规模探索性实验，初步确定组分n溶解液在碱性条件下，载量控制在400 L/m2以下，可有效降低Ig A含量，对提升产品质量有很大帮助，为今后IV IG规模生产提供了依据。

在后续生产工艺验证中，需要关注IVIG 其他质量指标的影响，以生产出安全有效的IVIG 本口广叩〇利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献[1 ] Buchacher A, Iberer G. Purification of intravenous immunoglobulin G from human plasma-aspects of yield and virus safety [J]. Biotechnol J, 2006, 1(2)：148-163. DC)I：10. 1002/biot.2()()5()0()37.[2 ] Burnouf T. Modern plasma fractionation [J]. Transfus M e dRev, 2007, 21(2)： 101-117. D O I： 10. 1016/j. tmrv. 2006. 11.001.[3 ] Vyas G N，Perkins H A，Yang Y M,e t a l.Healthy blooddonors with selective absence of immunoglobulin A：prevention of anaphylactic transfusion reactions caused by antibodiesto IgA [J]. J Lab Clin Med, 1975, 85(5)： 838-842. D O I：10. 1016/0021 -9681 (75) 9()077-6.[4 ] Gharib A, Caperton C, Gupta S.Anaphylaxis to IGIV i nimmunoglobulin-naive common variable immunodeficiency patient in the absence of IgG anti-IgA antibodies：successful administration of low IgA-containing immunoglobulin [ J].Allergy Asthma Clin Immunol, 2016, 12(1)：1-5. IX)I：10.1186/sl 3223-016-0132-2.[5 ] Torabi Sagvand B, Mirminachi B, Abolhassani H, e t a l. IgGanti-IgA antibodies in paediatric antibody-deficient patientsreceiving intravenous immunoglobulin [ J].Allergol Immunopathol (Madr), 2015, 43 (4)：403-408. D O I：10.1016/j. a l l e r.2014. 05. 005.[6 ] Rachid R, Bonilla FA. The role of anti-IgA antibodies i ncausing adverse reactions to g a m m a globulin infusion in immu-nodeficient patients： a comprehensive review of the literature [J]. J Allergy Clin Immunol, 2012, 129(3)： 628-634. D O I：10. 1016/j. j a c i.2011.06. 047.[7 ] European Directorate for the Quality of Medicines HealthCare.Eupopean Pharmacopeia 9.0[ M].Strasbourg： Council of Europe, 2017： 2687-2689.[8]孙盼.国内7个厂家静注人免疫球蛋白产品成分分析[J].中国输血杂志，2014, 27(1): 40-42. DOI: 10. 133()3/j. c j b t.i s s n. 1004-549x. 2014. 01. 015.[9 ] Octaphama U S A I n c. Summary of product characteristics»O C T A G A M 5%® [ R/OL]. (2019-07-23 ) [2020-06-25].https：//w w w.octagamus. net/octagam5/wp-content/uploads/ sites/2/2020/02/Octagam-5 _ version-date _ 07 _ 23 _2019. pdf.[10]国家药典委员会.中华人民共和国药典2015年版三部[M].北京：中国医药科技出版社，2015: 268-269,通则32,通则 5(>，通则 61.[11] Chiodi F, Siden A, Osby E. Isoelectric focusing of mono-clonalimmunoglobulin G, A and M followed by detection with the avidin-biotin system [J]. Electrophoresis, 1985，6(3)：124-128. DC)1： 10. 1002/elps. 115()()6()305.[12] Monteiro RC, Halbwachs-Mecarelli L, Roque-Barreira M C, e ta l.Charge and size of mesangial IgA in IgA nephropathy [J].Kidney Int, 1985, 28(4)： 666-671. D O I：10. 1038/ki. 1985.181.(收稿日期：2()2()-U7-02)•读者•作者•编者•本刊对论文中实验动物描述的要求根据国家科学技术部1%8年颁布的《实验动物管理条例》和原卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》，本刊对论文中有关实验动物的描述,要求在论文中说明以下事项：（1)品种、品系及亚系的确切名称；（2)遗传背景或其来源；（3)微生物检测状况44)性别、年龄、体重；（5)质量等级及合格证书编号；（6)饲养环境和实验环境；（7)健康状况“8)对动物实验的处理方式。

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医学论文中实验动物应用及研究书写规范

本文为大家介绍的是医学实验动物应用，及研究论文书写规范化统计分析，希望可以给大家提供一定的帮助。

一、资料来源与分析内容1.资料来源20xx年1月～6月正式出版发行的三类(基础医学类、药学类、综合类)医学核心期刊[1],共51种期刊1617篇研究论文。

2.分析内容分别统计51种核心期刊中刊载动物实验论文期刊所占比例;统计刊载动物实验期刊中论著、实验研究、研究论文栏目中动物实验论文数及所占比例;所统计论文中使用各种实验动物的分布情况;统计论文书写中反映的获得资助情况,根据论文中脚注,按国家级资助、省部级资助、军队资助、高等院校资助、未注资助分类统计;分析论文中写明使用动物级别及动物来源论文数及比例。

二、结果1.三类核心期刊中动物实验期刊数及其中动物实验论文数由表1可见该三类期刊中动物实验研究论文较多。

基础医学类占期刊总数85,医药类、综合类分别占85、72,平均80。

该类期刊中动物实验论文数占论文总数:基础医学为50、医药28、综合类35,平均39。

2.论文中各种实验动物分布从表2可知我国实验动物研究使用了大鼠、小鼠、兔、豚鼠等10余种,其中大鼠使用分布最高,小鼠次之,兔、豚鼠、犬使用也较常见。

3.论文书写中获得资助情况各类研究占比例最高的是未注明资助的项目,为53.1,其次为国家级资助项目、省部级资助项目、军队、高等院校资助项目(见表3)。

4.论文中写明动物级别次数及比例、动物来源数及比例1617篇论文中629次使用动物,多数能写明动物种类、体重、性别、数量,有366次写明了动物来源(约58),本人系期刊之家网就职11年的资深论文编辑,工作中与各大医学期刊杂志社进行学术交流过程中建立了稳定的编辑朋友圈，系多家医学杂志社的特约编辑，常年为医学期刊杂志供稿，负责期刊之家网医学论文、分检、编校、推送、指导等扣1760405151仅有38次(约6)写明了动物级别[2],其中普通动物(一级动物)7次,清洁级(二级动物)17次,无特殊病原体动物(三级动物)16次,无菌级(四级)0次。

医学论文中有关实验动物描述的要求

肌酶谱增高是诊断肌肉炎症的重要指标,文献报道肌酸激酶(C P K)前后改变与炎性肌病的病情活动度呈正相关[１１].本组资料显示,P M组肌酶谱较D M组明显升高,两组在C P K㊁L D H㊁A L T㊁A S T升高差异有统计学意义.抗J oＧ１抗体是P M㊁D M特异性较强的自身抗体,文献阳性率是１５％~２０％,P M患者多见,抗J oＧ１抗体阳性的患者易合并抗合成酶综合征,出现典型的发热㊁关节炎㊁雷诺现象㊁突出的肺间质病变等临床表现[１２Ｇ１３].本研究抗J oＧ１抗体阳性率是１５３％,与文献相符,１５例抗J oＧ１抗体阳性的患者中P M占１２例,其中６例合并肺间质病变,D M占３例,均合并肺间质病变,表明抗J oＧ１抗体与I L D具有密切相关性.甲襞微循环检查是一种评价皮肤微循环的简单可靠无创技术,是临床上最常用的一种了解机体微循环状态的方法.甲襞微循环的异常已经广泛用于系统性硬化症微血管病变的评估[１４].考虑D M首要受损的靶器官是血管,P M首要受损的靶器官是肌纤维,９８例P M㊁D M患者均进行甲襞微循环的观察,结果发现D M患者甲襞微循环异常率高于P M患者(P＝０００２),提示D M患者微血管损伤明显.P M和D M在临床表现㊁系统损害㊁肌酶及甲襞微循环检查上均有不同.早期识别㊁早期治疗可提高P M㊁D M的疗效,改善预后.参考文献[１]B o h a n A,P e t e r JB．P o l y m y o s i t i sa n dd e r m a t o m y o s i t i s(f i r s t o f t w o p a r t s)[J]．NE n g l JM e d,１９７５,２９２(７):３４４Ｇ３４７ [２]靳洪涛．甲襞微循环检测在结缔组织病中的应用[J]．中华风湿病学杂志,２０１６,２０(６):４２９Ｇ４３１．[３]M a r i e I．M o r b i d i t y a n dm o r t a l i t y i n a d u l t p o l y m y o s i t i s a n dd e rＧm a t o m y o s i t i s[J]．C u r r e n tR h e u m a t o l o g y R e p o r t s,２０１２,１４(３):２７５Ｇ２８５．[４]K h a nS,C h r i s t o p h e rＧS t i n eL．P o l y m y o s i t i s,D e r m a t o m y o s i t i s a n da u t o i mm u n en e c r o t i z i n g m y o p a t h y:c l i n i c a l f e a t u r e s[J]．R h e u m a t i cD i s e a s eC l i n i c so fN o r t h A m e r i c a,２０１１,３７(２):１４３Ｇ１５８．[５]王妍华,莫凌菲,罗静．多发性肌炎和皮肌炎１４５例临床特点与治疗转归分析[J]．中华风湿病学杂志,２０１６,２０(２):１１６Ｇ１２０[６]周丽,忻霞菲,黄华,等．多发性肌炎/皮肌炎合并肺间质病变的临床特征及预后相关因素[J]．浙江医学,２０１３,１８(３５):１６５９Ｇ１６６３．[７]陈芳,王国春．多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病预测因素的M e t a分析[J]．中华风湿病学杂志,２０１１,１５(９):５８８Ｇ５９１．[８]章璐,乔薇,王国春．成人多发性肌炎或皮肌炎心脏损害的系统性定性评价研究[J]．中华风湿病学杂志,２０１２,１６(３):１６７Ｇ１７２．[９]M i l l e rF W,L a m bJA,S c h m i d t J,e t a l．R i s k f a c t o r s a n dd i sＧe a s em e c h a n i s m s i nm y o s i t i s[J]．N a t u r eR e v i e w sR h e u m a t o l oＧg y,２０１８,１４(５):２５５Ｇ２６８．[１０]宁景春,杨晓苏,肖波,等．多发性肌炎/皮肌炎临床和病理研究(附３０５例分析)[J]．脑与神经疾病杂志,２００３,１１(１):２１Ｇ２４．[１１]陆寅,张人美,刘运林．多发性肌炎和皮肌炎３３例肌电图与血清肌酶在病程中的演变[J]．临床神经电生理学杂志,２００４(３):１４３Ｇ１４５．[１２]N a k a s h i m aR,H o s o n oY,M i m o r iT．C l i n i c a l s i g n i f i c a n c ea n d n e wd e t e c t i o n s y s t e mo f a u t o a n t i b o d i e s i nm y o s i t i sw i t h i n t e r s t iＧt i a l l u n g d i s e a s e[J]．L u p u s,２０１６,２５(８):９２５Ｇ９３３．[１３]R a nN．C l i n i c a l a n d p a t h o p h y s i o l o g i c a l s i g n i f i c a n c eo fm y o s i t i sＧs p e c i f i c a n d m y o s i t i sＧa s s o c i a t e d a u t o a n t i b o d i e s[J]．I n t e rＧn a t i o n a lJ o u r n a l o f C l i n i c a l R h e u m a t o l o g y,２０１０,５(５):５２３Ｇ５３６．[１４]高文琴,张改连,张莉芸．甲襞微循环检查对系统性硬化病早期诊断和病情评估的研究进展[J]．中华风湿病学杂志,２０１５,１９(４):２７９Ｇ２８２．读者作者编者医学论文中有关实验动物描述的要求在医学论文的描述中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:１)品种㊁品系描述清楚;２)强调来源;３)遗传背景;４)微生物学质量;５)明确体质量;６)明确等级;７)明确饲养环境和实验环境;８)明确性别;９)有无质量合格证;１０)有对饲养的描述(如饲料类型㊁营养水平㊁照明方式㊁温度㊁湿度要求);１１)所有动物数量准确;１２)详细描述动物的健康状况;１３)对动物实验的处理方式有单独清楚的交代;１４)全部有对照,部分可采用双因素方差分析.«»编辑部２３福建医药杂志２０１９年１２月第４１卷第６期㊀F u j i a n M e d J,D e c e m b e r２０１９,V o l ４１,N o ６。

论文中每组小鼠数量的要求

论文中每组小鼠数量的要求
1、理论上，动物实验中小鼠数越多，实验结果越可靠，至少可以避免小鼠个体差异等因素。

2、但是，在动物保护组织和动物福利的倡议下，现在动物实验提倡4R（reduction、refinement、replacement、responsibilty），其中reduction 减少实验动物的数量，前提是在统计学有效的情况下。

3、在理论与实际之间的矛盾下，以及在许多文献的提示下，对每组选择动物的数量没有绝对的限制，但最终一定要避免个体差异而引起错误的实验结果。

4、一般检测组织或体液中的生化或分子指标时，建议每组动物数最好在8 只~ 12 只或以上，如MDA、GSH、ALT、NO，以及一些分子检测RIA、ELISA。

一般检测组织中基因或蛋白表达时，建议每组动物数量在3~6 只或以上，如RT-PCR、WB 等。