蛋白质的结构
蛋白质的结构类型
蛋白质的结构类型
蛋白质:超级分子的复杂结构
蛋白质是一种至关重要的生物分子,可以在细胞和组织中发挥各种重要的生物学功能。
它的结构类型多样,极其复杂,可以根据它们的
组成部分分为三大类。
一、核酸类:核酸蛋白质由脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)组成,它们在细胞内起着储存、传递和表达遗传信息的作用。
这类蛋
白质结构有时被称为“基因蛋白质”,它们具有特殊的生物学活性,表
现出明显的高度结构对称性。
二、皮层类:皮层蛋白质由氨基酸残基组成,它们可以用它们的残基
结合状态,构成不同类型的链条结构,这些链条构成了蛋白质体的主
要架空物质。
它们之间的链条结构可以折叠成穿孔、成角、成锥、成
环形等不同类型的模型,这些模型构成了蛋白质体的主要架构。
三、膜结合类:膜结合蛋白质由一种称作磷脂酰肌醇的有机物质组成
的磷脂层结合,一般由膜脂复合物、蛋白质和不同类型的结合组分组
成。
该类蛋白质结构产生了混合的结构模型,有助于定位和促进膜蛋
白的功能。
综上,蛋白质的结构类型主要分为三种:核酸类、皮层类和膜结合类。
它们的结构复杂,结构模型多样,可以形成不同类型的链条结构,从
而发挥多种生物功能。
蛋白质各级结构之间的区别
蛋白质各级结构之间的区别
蛋白质的各级结构包括:一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
一级结构是蛋白质的线性序列,即由氨基酸组成的链。
它决定了蛋白质的基本构建块和氨基酸的种类、数量和顺序。
二级结构是蛋白质的局部空间结构,主要包括α螺旋、β折叠、β转角等形式。
它是由氢键相连的氨基酸残基所形成的规则、
稳定的空间构象。
三级结构是蛋白质的整体空间结构,由二级结构元素相互摺叠而成的形状。
三级结构决定了蛋白质的整体形状和功能。
四级结构是指由多个蛋白质链相互作用而形成的稳定形态。
多肽链的组合可以形成四级结构,例如血红蛋白由四个单体亚单位组成。
这些不同的蛋白质结构之间的区别在于其空间构象的不同。
一级结构决定了二级结构的可能性,二级结构的组合形成了三级结构,而多个蛋白质链的结合形成了四级结构。
这些结构之间的差异导致蛋白质在形状和功能上的差异。
蛋白质的结构层次
折叠,转角,无规卷曲等)构成的总三维结 构。包括一级结构中相距远的肽段之间的几何 关系和侧链在三维空间中彼此间的相互关系。 • 简言之,是指蛋白质多肽链所有原子在空间上 的排列。
线照射、高压和表面张力等或化学因素如有机
( 溶剂、脲、胍、酸碱等的影响,生物活性丧失,
一 溶解度降低,以及其它物理化学性质发生改变,
) 蛋
这种过程称为蛋白质的变性(denaturation)。
白 • 变性后高级结构破坏,一级结构不变
质
的 变
性
蛋白质的变性
热、紫外线照射、高 压和表面张力、有机溶 剂、脲、胍、酸碱
蛋白质结构层次
蛋白质结构的层次
一级结构: 氨基酸序列 二级结构:α螺旋,β折叠等
超二级结构 结构域(domain) 三级结构:所有原子空间位置 四级结构:多亚基蛋白
六、超二级结构和结构域
(一)超二级结构 由若干相邻的二级结构元件组合在一起,彼此相 互作用,形成的有规则的二级结构组合。
1、 αα :由两股平行或反平行的右手螺旋段相互 缠绕而成的左手卷曲螺旋或称超螺旋。 2、βαβ:由两段平行-折叠股和一段作为连接的 螺旋组成。 3、ββ:由若干反平行折叠片组合而成。
• 2、膜内在蛋白:有的一大部分埋入膜的 脂双分子层,有的横跨脂双层。跨膜部 分主要由-螺旋或-折叠构成。
膜周边蛋白和膜内在蛋白(跨膜蛋白)
-螺旋
N-连接
O-连接四糖: 2Neu5Ac, Gal,GalNAc
糖红 蛋细 白胞 的上 跨血 膜型
九、蛋白质折叠和结构预测
蛋白质的四层结构
蛋白质的四层结构蛋白质是生命体中最基本的分子之一,它在维持生命活动中发挥着至关重要的作用。
蛋白质的功能与其结构密切相关,而蛋白质的结构又可分为四个层次,即一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
本文将从这四个层次依次进行描述。
一级结构是蛋白质最基本的结构层次,它由氨基酸的线性排列所决定。
蛋白质是由20种不同的氨基酸组成的,这些氨基酸通过肽键相连形成多肽链。
一级结构的具体序列决定了蛋白质的性质和功能。
例如,人体内的胰岛素蛋白质就是由51个氨基酸组成的多肽链,它的一级结构决定了它的胰岛素活性。
二级结构是指蛋白质中由氢键相连的局部结构。
其中最常见的二级结构是α-螺旋和β-折叠。
α-螺旋是一种右旋螺旋结构,其特点是氨基酸侧链朝向螺旋外侧,而β-折叠则是由多个β-片段相互连接而成的结构。
这些二级结构不仅赋予了蛋白质一定的稳定性,还对其功能发挥起着重要作用。
三级结构是指蛋白质中各个二级结构之间的空间排列。
蛋白质的三级结构是由各种非共价键相互作用所决定的,例如氢键、离子键、范德华力等。
这些相互作用使得蛋白质能够折叠成特定的形状,并且能够维持其稳定性和功能性。
例如,人体内的酶蛋白质就是通过其特定的三级结构来催化化学反应的。
四级结构是指由多个多肽链相互组装而成的复合物结构。
这些多肽链可以是相同的,也可以是不同的。
多肽链之间通过各种非共价键相互作用来维持其稳定性和功能性。
例如,人体内的抗体蛋白质就是由两个相同的多肽链和两个不同的多肽链组装而成的四级结构。
蛋白质的四层结构在维持生命活动中发挥着重要作用。
不同的结构层次决定了蛋白质的不同性质和功能。
一级结构决定了蛋白质的序列和基本特征,二级结构赋予了蛋白质稳定的空间结构,三级结构使得蛋白质能够折叠成特定的形状,而四级结构则使得蛋白质能够组装成复杂的功能单位。
这四层结构的相互作用使得蛋白质能够发挥其特定的功能,从而维持生命的正常运转。
总结起来,蛋白质的四层结构涵盖了其从基本的氨基酸序列到复杂的多肽链组装的全过程。
蛋白质的结构与功能
2. β-折叠结构特点
(1) 相邻肽键平面的夹角为1100 ,呈锯齿状排列; 侧链R基团交错地分布在片层平面的两侧。
(2) 2~5条肽段平行排列构成,肽段之间 可顺向平行(均从N-C),也可反向平行 。 (3)由氢键维持稳定。其方向与折叠的长轴 接近垂直。
(三)β-转角(β-turn)
1.概念
以氨基末端开始→羧基末端结束,依次编1、
2、3………
蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺 序称为蛋白质的一级结构
NH2 Met Phe Lys Cys Ser Thr Val COOH
各种蛋白质的根本差异在于一级结构的不同
人胰岛素的一级结构
二、蛋白质二级结构
概念:
是指蛋白质分子中一段多肽链的局部空
蛋白质的二级结构类型
蛋白质的二级结构主要包括α-螺旋,β-折 迭,β-转角及无规卷曲等
(一)α -螺旋 (α -helix)
1.概念 由肽键平面盘旋 形成的螺旋状构象
2.α -螺旋的结构特征 (1)以肽键平面为 单位,以α -碳原 子为转折盘旋形成 右手螺旋
(2) 每3.6个氨基酸残基 绕成一个螺圈(3600) 螺距为0.54nm 每个氨基酸上升0.15nm 肽键平面与中心轴平行
*类型
全a-螺旋、全β-折叠、
无规卷曲
由这些结构域缔合成具有三级结构的分 子或亚基
蛋白质三级结构的意义: 蛋白质的三级结构决定了蛋白质的
生物学功能。
维持三级结构稳定的键
侧链基团之 间形的 氢 键、 离子键、 疏水作用、 分子引力、 二硫键
维系蛋白质分子结构的作用力
1. 肽键 共价键
维系蛋白质一级结构
第二节
蛋白质的分子结构
一、 蛋白质的一级结构—基本结构
蛋白质一二三四级结构的概念和特点
蛋白质一二三四级结构的概念和特点结构的基本概念:1、一级结构:氨基酸排列顺序;2、二级结构:指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕的方式。
二级结构主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角.常见的二级结构有α-螺旋和β-折叠。
二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的,氢键是稳定二级结构的主要作用力。
3、三级结构:蛋白质分子处于它的天然折叠状态的三维构象。
三级结构是在二级结构的基础上进一步盘绕,折叠形成的,指一条多肽链在二级结构的基础上,进一步盘绕,折叠,从而产生特定的空间结构。
三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用,氢键,范德华力和静电作用维持的.4、四级结构:在体内有许多蛋白质含有2条或2条以上多肽链,才能全面地执行功能.没一条多肽链都有其完完整的三级结构,称为亚基(subunit)。
亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布,并以非共价键相链接,这种蛋白质分子中各亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用,称为蛋白质的四级结构。
蛋白质的氨基酸序列是由对应基因所编码。
除了遗传密码所编码的20种基本氨基酸,在蛋白质中,某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化,从而对蛋白质进行激活或调控。
多个蛋白质可以一起,往往是通过结合在一起形成稳定的蛋白质复合物,折叠或螺旋构成一定的空间结构,从而发挥某一特定功能。
合成多肽的细胞器是细胞质中糙面型内质网上的核糖体。
蛋白质的不同在于其氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链空间结构的不同。
食入的蛋白质在体内经过消化被水解成氨基酸被吸收后,合成人体所需蛋白质,同时新的蛋白质又在不断代谢与分解,时刻处于动态平衡中。
因此,食物蛋白质的质和量、各种氨基酸的比例,关系到人体蛋白质合成的量,尤其是青少年的生长发育、孕产妇的优生优育、老年人的健康长寿,都与膳食中蛋白质的量有着密切的关系。
蛋白质又分为完全蛋白质和不完全蛋白质。
富含必需氨基酸,品质优良的蛋白质统称完全蛋白质,如奶、蛋、鱼、肉类等属于完全蛋白质,植物中的大豆亦含有完全蛋白质。
简述蛋白质的结构层次
简述蛋白质的结构层次蛋白质是生物体中最为重要的分子之一,它们在细胞中扮演着各种重要的功能角色。
蛋白质的功能与其结构密切相关,而蛋白质的结构则可以分为四个层次:一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
一级结构是蛋白质最基本的结构层次,它是由氨基酸的线性排列所组成的。
氨基酸是构成蛋白质的基本单元,共有20种不同的氨基酸。
在一级结构中,氨基酸通过肽键连接在一起,形成多肽链。
蛋白质的一级结构由其氨基酸的种类、数量和顺序所决定,这种顺序也被称为蛋白质的序列。
二级结构是蛋白质的次级结构,它是由氨基酸之间的氢键相互作用所形成的。
常见的二级结构有α螺旋和β折叠。
在α螺旋中,多肽链绕成螺旋状,而在β折叠中,多肽链则形成折叠的β片。
二级结构的形成是由于氢键的形成,氢键是一种弱的相互作用力,但在蛋白质的结构中起到了至关重要的作用。
三级结构是蛋白质的立体构象,它是由二级结构之间的相对排列所决定的。
在三级结构中,蛋白质的多肽链会以不同的方式折叠和弯曲,形成特定的三维结构。
这种结构的形成是由于各种非共价键的相互作用,如疏水相互作用、电荷相互作用和范德华力等。
三级结构的稳定性对蛋白质的功能至关重要,因为只有在正确的三维结构下,蛋白质才能发挥其特定的功能。
四级结构是由多个蛋白质互相组装而成的复合物。
有些蛋白质由单个多肽链组成,而有些蛋白质则是由多个多肽链组装而成的。
这些多肽链之间通过非共价键相互作用来稳定复合物的结构。
复合物的形成可以增强蛋白质的功能或者赋予新的功能。
蛋白质的结构层次是相互关联的,每个层次的结构都对蛋白质的功能和稳定性起着重要的作用。
一级结构决定了蛋白质的序列,而序列决定了二级结构的形成。
二级结构的相对排列又决定了三级结构的形成,而多个蛋白质的组装则构成了四级结构。
这种层次结构的组织方式使得蛋白质能够以高度特定和精确的方式执行其生物学功能。
蛋白质的结构层次包括一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
每个层次的结构都对蛋白质的功能和稳定性起着重要的作用,它们相互关联且相互依赖,共同决定了蛋白质的整体性质和功能。
简述蛋白质各级结构
简述蛋白质各级结构
蛋白质是构成生物体的重要组成部分,除了参与各种生物化学反应外,它们还具有结构功能。
蛋白质的结构可以分为四个级别:一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
一级结构是蛋白质最基本的组成部分,它是由一系列氨基酸按特定的次序连结而成的。
氨基酸是生物体内最基本的结构单元,它们通过肽键的形成相互连接。
肽键是由氨基酸中的氨基和羧基通过脱水缩合反应而形成的共价键。
氨基酸的序列决定了蛋白质的一级结构,它直接影响到蛋白质的折叠和功能。
二级结构是由多个氨基酸之间的氢键相互作用而形成的局部结构。
最常见的二级结构是α螺旋和β折叠。
α螺旋是一种右旋螺旋结构,氢键连接了螺旋上相邻的氨基酸残基;β折叠则是由多个β片层相互连接而形成的结构。
二级结构的形成使得蛋白质能够增加稳定性,并在三级结构的折叠过程中发挥重要作用。
三级结构是蛋白质的整体空间结构,它由蛋白质链上不同区域的二级结构之间的空间排列所决定。
蛋白质在折叠过程中通过疏水作用、静电作用、氢键和范德华力等多种力相互作用,使得其形成稳定的三维结构。
三级结构的正确折叠对于蛋白质的功能至关重要,任何错误的折叠都可能导致蛋白质的失活。
四级结构是由多个蛋白质亚基相互作用而形成的多聚体结构。
蛋白质亚基可以是相同的或不同的,它们通过各种化学键和非共价键相互连接。
多聚体结构的形成使得蛋白质可以具有新的功能,并更广泛地参与到生物体的各种生理过程中。
综上所述,蛋白质的各级结构共同决定了其形状、稳定性和功能。
了解蛋白质的结构对于深入理解生物体的生命活动和研究疾病的发生机制具有重要意义。
蛋白质的四级结构层次
蛋白质的四级结构层次
1. 第一级结构:多肽链的氨基酸序列
蛋白质的第一级结构是由一条长链的氨基酸组成,通过肽键连接起来。
氨基酸的不同顺序和种类决定了蛋白质的独特性质和功能。
2. 第二级结构:α-螺旋和β-折叠
蛋白质的第二级结构是由氢键的形成引起的局部结构。
α-螺旋是一种螺旋形状,氨基酸的背骨以螺旋的方式排列。
β-折叠则是由折叠的β片(β strand)连接而成。
3. 第三级结构:立体结构
蛋白质的第三级结构是由氢键、离子键、疏水相互作用等多种力的共同作用下形成的整体结构。
这些力使得蛋白质折叠成特定的形状,如球状、棒状、片状等。
4. 第四级结构:多聚体形成
蛋白质的第四级结构是由两个或多个单独的多肽链相互作用形成的聚合体。
多肽链之间可以通过非共价键(如疏水相互作用和范德华力)、共价键(如二硫键)等相互作用稳定多聚体的结构。
多聚体使得蛋白质获得更加复杂的功能和结构。
蛋白质的结构类型及特点
蛋白质的结构类型及特点
蛋白质是由氨基酸组成的高分子物质,可以分为三种结构类型:
线性结构:线性结构的蛋白质是由一条长链氨基酸构成的。
这种结构的蛋白质通常是非常稳定的,不容易发生变形。
分子结构:分子结构的蛋白质是由多条链氨基酸互相结合构成的。
这种结构的蛋白质通常是非常稳定的,并且有很强的结合力。
空间结构:空间结构的蛋白质是由多条链氨基酸组成的三维构型。
这种结构的蛋白质通常是非常灵活的,可以通过不同的环境条件发生变形。
蛋白质的结构对其功能有着重要的影响。
线性结构的蛋白质通常具有高稳定性和高耐受性,分子结构的蛋白质具有很强的结合力,空间结构的蛋白质具有很高的灵活性和适应性。
正确的结构是蛋白质最重要的性质之一,它决定着蛋白质的功能。
结构不稳定的蛋白质可能会失去其功能或者导致疾病。
在蛋白质的结构中,氨基酸残基之间的相互作用是支持蛋白质结构稳定的重
要因素。
这些相互作用包括静电相互作用、氢键相互作用、范德华相互作用和疏水相互作用。
除了这些相互作用外,蛋白质的结构还受到环境条件的影响。
高温、高盐浓度、酸碱条件和高压都会影响蛋白质的结构,并可能导致蛋白质的结构变形或破坏。
总之,蛋白质的结构是由氨基酸残基之间的相互作用和环境条件共同决定的,蛋白质的结构对其功能有着重要的影响。
蛋白质的结构层次
ψ
允许区( 允许区(7.7%) ) 部分允许区( 部分允许区(<13%) ) 不允许区( 不允许区(~80%) )
N
O
H
φ
一 蛋白质的结构层次
(一)结构层次: 结构层次 1 一级结构 一级结构(primary structure) 2 二级结构 二级结构(secondary structure) 3 超二级结构 超二级结构(supersecondary structure) 4 结构域 结构域(structural domain) 5 三级结构 三级结构(tertiary structure) 6 四级结构 四级结构(quaternar主链的折叠
1 肽平面 肽平面(peptide plane) 二面角: 2 二面角: N–Cα(φ)和Cα–C(ψ) ( 都是单键, 都是单键,可以绕键轴自由 旋转( 除外) 旋转(Pro除外),其旋转角 除外 度分别用φ 表示, 度分别用φ和ψ表示,称为 二面角(dihedral angle) 二面角
• 结构层次的定义: 结构层次的定义:
1 一级结构:多肽链共价主链的氨基酸顺序。 一级结构:多肽链共价主链的氨基酸顺序。 2 二级结构:由多肽链主链骨架的折叠构象。 二级结构:由多肽链主链骨架的折叠构象。 3 超二级结构:二级结构单元相互聚集,形成更 超二级结构:二级结构单元相互聚集, 高一级的有规律的结构。 高一级的有规律的结构。 标准折叠单位(standard folding unit)或 标准折叠单位 或 折叠花式(folding motif) 折叠花式
4 结构域: 多肽链在二级结构或超二级结构的基础 结构域: 上形成三级结构的局部折叠区, 上形成三级结构的局部折叠区,它是相 对独立的紧密球状实体。 对独立的紧密球状实体。 5 三级结构:多肽链通过盘旋、折叠,形成紧密的 三级结构:多肽链通过盘旋、折叠, 借各种次级键维持的球状构象。 借各种次级键维持的球状构象。是蛋白 质分子或亚基内所有原子的空间排布。 质分子或亚基内所有原子的空间排布。 6 四级结构:寡聚蛋白质中亚基的种类、数目、空 四级结构:寡聚蛋白质中亚基的种类、数目、 间排布以及亚基之间的相互作用。 间排布以及亚基之间的相互作用。
蛋白质的结构
习题:
等电点计算: 有一个蛋白质拥有30个侧链羧基(pKa 4.3),10个咪唑基团(pKa 7.0),15 个 ε-氨基(pKa 10.0)。
求该蛋白质的等电点。
2 蛋白质的一级结构
• 蛋白质的一级结构 (Primary structure)包 括组成蛋白质的多肽链 数目。很多场合多肽和蛋
白质可以等同使用。
测定蛋白质的一级结构的要求
• 1 样品必需纯(>97%以上); • 2 知道蛋白质的分子量; • 3 知道蛋白质由几个亚基组成; • 4 测定蛋白质的氨基酸组成;并根据分
子量计算每种氨基酸的个数。 • 5 测定水解液中的氨量,计算酰胺的含
量。
蛋白质和多肽氨基酸顺序的测定
(1)、肽链的拆开和分离 (2)、测定蛋白质分子中多肽链的数目 (3)、二硫键的断裂 (4)、测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算
H 2NCHCO O H+H 2NCHCO O H
R 1
HR 2
H 2NCHCNCHCO O H
O
二肽
由两个氨基酸组成的肽称为二肽,由多个氨基酸 组成的肽则称为多肽。组成多肽的氨基酸单元称为 氨基酸残基。
肽键将氨基酸与氨基酸头尾相连
肽链中的肽平面
肽键平面
O CN
肽键
OC N+
O
C
CN
C
H
• 肽键的特点是氮原子上的孤对电子与羰基具有 明显的共轭作用。
蛋白质的结构层次
1952年丹麦人Linderstrom-Lang最早提出蛋白质 的结构可以分成四个层次:
primary structure 一级结构: 氨基酸序列
secondary structure 二级结构: α螺旋,β折叠
蛋白质和核酸结构和功能的比较
蛋白质和核酸结构和功能的比较蛋白质和核酸是生命体内两类重要的生物大分子,它们在维持生命活动、传递遗传信息以及调节生物体内功能上扮演着关键角色。
虽然蛋白质和核酸在分子结构和功能上存在许多不同,但它们又存在一些共同之处。
下面将分别从结构和功能的角度比较蛋白质和核酸。
一、结构比较:1.蛋白质的结构:蛋白质是由氨基酸组成的长链多肽,通过肽键连接在一起。
蛋白质的结构包括四个不同层次:一级结构是氨基酸序列的线性顺序;二级结构包括α-螺旋、β-折叠等常见的二级结构元素;三级结构是蛋白质链的三维折叠结构;四级结构是由两个或多个蛋白质相互组合而成的复合体。
2.核酸的结构:核酸是由核苷酸组成的长链聚合物,通过磷酸二酯键连接在一起。
核酸的结构包括两个不同层次:一级结构是核苷酸序列的线性顺序;二级结构是DNA的双螺旋结构和RNA的单链结构。
二、功能比较:1.蛋白质的功能:蛋白质在细胞中的功能非常多样化,包括酶催化、结构支持、运输、免疫机制、代谢调节等。
例如,酶是一类高度特异性的蛋白质,可以参与化学反应的催化;结构蛋白质如胶原蛋白则提供细胞和组织的支持;运输蛋白质如载脂蛋白可在血液中运输脂类;免疫球蛋白可以识别入侵生物体内的病毒和细菌等。
2.核酸的功能:核酸主要参与遗传信息的传递和转录、翻译过程。
DNA持有生物体的遗传信息,可通过自身复制维持和传递;RNA则具有将DNA指导的信息转化为蛋白质的功能。
在转录过程中,DNA会被转录成RNA;在翻译过程中,RNA会被翻译成蛋白质。
三、相互作用:综上所述,蛋白质和核酸在分子结构和功能上存在着很大的差异。
蛋白质在细胞功能中的多样性比核酸更加广泛,而核酸则在传递遗传信息和转化为蛋白质的过程中起到重要的作用。
然而,蛋白质和核酸之间也相互作用、相互依赖,共同参与维持生物体的正常功能。
蛋白质的结构和功能解析
蛋白质的结构和功能解析蛋白质是我们生命中最为重要的物质之一,它们不仅构成了大部分的细胞组织,还参与了许多生命活动。
那么,蛋白质的结构和功能究竟是怎样的呢?下面就让我们一起来深入了解一下。
1. 蛋白质的结构蛋白质的结构是多样的,但总体上可以分为四个层次:一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
其中,一级结构是由氨基酸组成的线性序列,而二级结构、三级结构和四级结构则是在一级结构的基础上形成的。
1.1 一级结构蛋白质的一级结构是由氨基酸组成的,而氨基酸之间以肽键相连,形成一条线性的多肽链。
常见的氨基酸有20种,它们在多肽链中的排列顺序决定了蛋白质的一级结构。
1.2 二级结构蛋白质的二级结构是由多个氨基酸之间的氢键相互作用所形成的。
常见的二级结构有α-螺旋和β-折叠。
其中,α-螺旋是由一条多肽链绕成螺旋状,每转一圈就会有3.6个氨基酸,而β-折叠则是由多条多肽链相互排列而成的。
1.3 三级结构蛋白质的三级结构是由多个氨基酸之间的氢键、疏水相互作用、离子键相互作用等力的作用所形成的。
它决定了蛋白质的空间结构以及它所能发挥的功能。
1.4 四级结构蛋白质的四级结构是由多个蛋白质分子相互作用所形成的。
常见的四级结构有同源二聚体、同源四聚体等。
2. 蛋白质的功能蛋白质具有广泛的生物学功能,可以用于酶催化、基因调控、信号传导等。
2.1 酶催化许多酶都是蛋白质,它们可以加速生物化学反应的速率。
酶的催化作用是通过酶与底物之间的相互作用,使得底物的能垒降低,反应速率加快。
2.2 基因调控蛋白质也可以通过与DNA结合的方式来实现基因调控的功能。
例如,转录因子可以结合在DNA上,以促进或抑制RNA聚合酶的活性,从而影响基因的转录。
2.3 信号传导蛋白质还可以通过与其他蛋白质相互作用来实现信号传导的功能。
例如,细胞膜上的受体可以与信号分子结合,从而触发细胞内信号传导通路,进而影响细胞的功能。
3. 结语蛋白质是生命的基础,对于人类的健康和生命活动至关重要。
04、蛋白质的结构
(2)常用测定方法简介
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蛋 白 质 一 级 结 构 的 测 定
A.测定蛋白质分子中多肽链的数目。 通过测定末端氨基酸残基的摩尔 数与蛋白质分子量之间的关系,即 可确定多肽链的数目。
(2)常用测定方法简介
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蛋 白 质 一 级 结 构 的 测 定
B.多肽链的拆分。 由多条多肽链组成的蛋白质分子, 必须先进行拆分。
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C. 二 硫 键 的 断 裂
S S
胰岛素
HO-CH2-CH2-SH
SH
SH SH SH SH SH ICH2COOH
SCH2C00H SCH2C00H
SCH2C00H SCH2C00H
SCH2C00H
SCH2C00H
(2)常用测定方法简介
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C.二硫键的断裂 蛋 应用过甲酸氧化法拆分二硫键。
二硝基氟苯(DNFB)法
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末 端 基 氨 基 酸 测 定
Sanger法。2,4-二硝基氟苯在碱性条件下,能够与 肽链N-端的游离氨基作用,生成二硝基苯衍生物 (DNP)。 在酸性条件下水解,得到黄色DNP-氨基酸。该产物 能够用乙醚抽提分离。不同的DNP-氨基酸可以用色 谱法进行鉴定。
目录
O NH CH C R2 R3
O NH CH C R4
O NH CH C
R1
水解位点
肽链
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糜 蛋 白 酶
退出
或胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin ):R1=Phe, Trp,Tyr时水解 快; R1= Leu, Met和His水解稍 慢。 R2=Pro 水解受抑。
蛋白质的结构和功能
蛋白质的结构和功能蛋白质是生命中最重要的分子之一,它们的结构和功能都很复杂。
蛋白质是由氨基酸组成的大分子,在细胞中扮演着许多角色。
它们不仅是细胞的工人,还参与了免疫系统、调节细胞生长、运输物质和甚至是能量储备等方面,是细胞创造、维持和修复的基本砖块。
在这篇文章中,我们将讨论蛋白质的结构和功能。
一、蛋白质的结构蛋白质的结构可以分为四个层次:原位序列、二级结构、三级结构和四级结构。
1. 原位序列原位序列是蛋白质的基本组成单元,也是蛋白质分子的最小单位。
它是由20种氨基酸构成的,每个氨基酸都有不同的功能和特性,它们按照一定顺序排列,形成了蛋白质的原位序列。
不同的原位序列决定了不同的氨基酸组合,进而决定了蛋白质的特殊性质。
2. 二级结构二级结构是蛋白质的一个重要特征。
它是由氨基酸间的氢键组成的,可以进一步分为α 螺旋、β 折叠和无规卷曲。
α 螺旋是由一个长链蛋白质自旋而成的,氢键是在螺旋的共面中发生的。
这种结构在具有大量丙氨酸和谷氨酰胺的蛋白质中较为普遍。
β 折叠是由一条或几条分支链组成的,它们在共同的平面上排列,由氢键连接在一起。
这种结构在具有大量丝氨酸和β-转移酶的蛋白质中较为普遍。
无规卷曲的结构没有规则的结构,不稳定,通常作为蛋白质的可变区域。
3. 三级结构三级结构是由二级结构之间的氢键组成的,这些氢键在空间上形成了复杂的交织网络。
这种结构决定了蛋白质的终极形态和功能。
4. 四级结构四级结构是由多个蛋白质分子组成的复合物组成的,它们可以是通过共价键连接在一起,也可以是通过非共价键连接在一起。
这种结构决定了蛋白质在细胞内的组织和转运。
二、蛋白质的功能蛋白质的功能非常多样,可以用于许多生命系统中。
它们可以作为酶、荷尔蒙、抗原、细胞骨架等。
1. 酶酶是最重要的蛋白质之一,它们调节生化反应并使其加速。
人类身体中有成千上万的酶,尤其是消化酶和代谢酶。
它们将食物和其他物质分解为能量和其他基本单元,并将它们输送到不同的细胞中。
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确定蛋白质三级结构的方法
X-射线晶体衍射 核磁共振影像(NMR)(少于120aa)。
蛋白质晶体
X射线衍射的 电子密度图
被还原出来 的三维结构
表示蛋白质三维结构的六种模型
模体(motif)
结构生物学的模体有两种不同的用法:(1)是指在蛋白质 或核酸一级结构上,特指具有特殊生化功能的特定氨基酸 或碱基序列,因此被称为序列模体;(2)是指具有特定功 能的或作为一个独立结构域一部分的相邻的二级结构的聚 合体,它一般被称为功能模体或结构模体相当于超二级结 构。 常见模体(1) β发夹环—两个反平行β股由一个环相连; (2) β折叠-α螺旋-β折叠,即βαβ;(3)卷曲螺旋和螺旋 束—两个或多个α螺旋的聚合体; (4) α螺旋-环-α螺旋 (EF手相) ;(5)α螺旋-β转角-α螺旋,即αβα;(6) Rossmann卷曲;( 7)希腊钥匙
多肽链 +可能是辅助因子(金属离子、辅酶或辅基),也 可能是其他修饰。
例如,羧肽酶的辅助因子是Zn2+;乳酸脱氢酶的辅酶是辅酶 I;血红蛋白的辅基是血红素。
蛋白质大小的多样性
蛋白质可大可小
☻胰岛素- A链(21aa)、 B链(30aa),大 小为5.7k
☻大肠杆菌谷氨酰胺合成酶- 12个亚基组成, 每一个亚基含有 468aa。总大小为600k。 ☻α连接素(connectin):大小为28 00k!
一种蛋白质的一级结构由编码 它的基因的核苷酸序列决定
DNA:
GGC ATT GTG GAA CAA TGC TGT
mRNA: GGC AUU GUG GAA CAA UGC UGU
蛋白质:
Gly- Ile- Val- Glu – Gln - C源自s- Cys肽键的结构与性质
☺具有部分双键的性质(40%),其键长为0.133nm, 介于一个典型的单键和一个典型的双键之间。 ☺具有双键性质的肽键不能自由旋转,与肽键相关的6 个原子共处于一个平面,此平面结构被称为酰胺平面 或肽平面 ☺与Cα相连的两个单键可以自由旋转,由此产生两个旋 转角 ☺多为反式,但是X-Pro是例外。 ☺N带部分正电荷,O带部分负电荷。
蛋白质构象
一种蛋白质的全部三维结构一般被称为它的构象。注意 不要将构象与构型混为一谈。构型是指在立体异构中, 一组特定的原子或基团在空间上的几何布局。两种不同 构型的转变总是伴随着共价键的断裂和重新形成;一个 蛋白质可以存在几种不同的构象,但构象的转变是单键 的自由旋转造成的,无共价键的断裂和形成。 由于构成 蛋白质的多肽链上存在多个单键,至少在理论上一种蛋 白质会可能具有许多不同的构象。然而,在生理条件下, 一种蛋白质只会采取一种或几种在能量上有利的构象。
蛋白质的多样性
组成的多样性 大小的多样性 结构的多样性 功能的多样性
蛋白质组成的多样性
1.蛋白质-一条或多条肽链
(1)一条多肽链-单体蛋白
(2)不止一条多肽链-寡聚蛋白 同源寡聚体-同种肽链 异源寡聚体-两种或多种不同的肽链 血红蛋白是一种异源四聚体:2条α链,2条β链。
2. 蛋白质可能含有非蛋白质成分
β突起的主要内容
β凸起是由于β 折叠的1个β股中额外插入1个氨基酸残基, 使原来连续的氢键结构被打破,从而使肽链产生的一种弯 曲凸起结构。β凸起主要发现在反平行β折叠之中,只有约 5%出现在平行的β折叠结构之中。β凸起也能轻微地改变 多肽链的走向。
β转角的两种类型
环与无规则卷曲
在蛋白质分子中,除了 上述四种有规则的二级 结构以外,还有一些极 不规则的二级结构,这 些结构统称为无规则卷 曲。一般说来,无规则 卷曲无固定的走向,有 时以环的形式存在,但 也不是任意变动的,它 的2个二面角(ф,ψ)也 有个变化范围。
α螺旋的主要内容
① 肽链骨架围绕一个轴以螺旋的方式伸展;
② 螺旋形成是自发的,肽链骨架上由n位氨基酸残基上的-C=O与n+ 4位残基上的-NH之间形成的氢键起着稳定的作用。被氢键封闭的 环含有13个原子,因此α螺旋也称为3.613-螺旋; ③ 每隔3.6个残基,螺旋上升一圈。每一个氨基酸残基环绕螺旋轴 100 º ,螺距为0.54nm,即每个氨基酸残基沿轴上升0.15nm。螺旋 的半径为0.23nm。Φ角和Ψ角分别-57 º 和-47 º ;
肽的化学结构与命名
除了少数环状肽链 以外,其它肽链都 含有不对称的两端: 其中含有自由α-氨 基的一端被称为氨 基端或N端,含有 自由α-羧基的一端 称为羧基端或C端。
非核糖体合成肽与核糖体合成肽
寡肽的理化性质
(1)两性解离
肽也有等电点,其中小肽的pI的计算方法与氨基酸相似,但复杂的寡肽 只能与多肽和蛋白质一样不能计算,只能测定(如使用等电聚焦的手 段)。 (2)手性与旋光性 (3)双缩脲反应 凡含有两个肽键的肽含有与双缩脲结构相似的肽键(至少含有两个肽键, 故二肽不行),都能发生此反应。 (4)水解 (5)具有特定的生物学功能
蛋白质的一般概念
☺1830年,Mulder 研究生物体在去除糖、脂和盐等 物质以后剩余的成分。 ☺1838年,Berzelius 使用蛋白质这个词。希腊语中 的“Proteins” 表示最重要的意思。 ☺蛋白质是氨基酸的线性多聚物(≥51aa ) ☺1958年,Watson提出“中心法则”:DNA RNA 蛋白质(信息流) DNA的功能在于其一级结构;蛋白质的功能在其 三维结构。
第二章 蛋白质的结构
提纲
一、肽的结构 1. 肽的定义、分类和命名 2. 寡肽的理化性质 二、蛋白质的结构 1. 蛋白质的一级结构 2. 蛋白质的二级结构 3. 蛋白质的三级结构 4. 蛋白质的四级结构 三、蛋白质的折叠历程与结构预测 1. 蛋白质折叠的基本规律 2. 蛋白质折叠的历程 3. 与蛋白质错误折叠相关的疾病 4. 蛋白质结构的预测 四、蛋白质组及蛋白质组学
肽的定义
肽就是氨基酸之间通过α-氨基和α-羧 基缩合以酰胺键或肽键相连的聚合物, 它包括寡肽、多肽和蛋白质。 构成肽的每一个氨基酸单位被称为氨 基酸残基。各氨基酸残基以肽键相连 形成的链状结构被称为肽链。
肽的分类和命名
肽的命名和分类的主要依据是氨基酸残基的数目 和组成。
肽的分类可根据氨基酸残基的数目而直呼其为几 肽。例如,2个氨基酸形成的肽称为二肽,3个氨 基酸构成的肽称为三肽,以此类推。一般将2~ 10个氨基酸残基组成的肽称为寡肽,由11~50个 氨基酸残基组成的肽称为多肽,由50个以上的氨 基酸残基组成的肽通常被称为蛋白质。
☻β连接素:大小为2 100k,长达 1 000nm!
蛋白质结构的多样性
蛋白质的结构层次
1. 2.
一级结构 (1º ) : 独特的氨基酸序列,由遗传物质决定。 二级结构 (2º ) :多肽链的主链骨架本身(不包括R基团)
在空间上有规律的折叠和盘绕,它是由氨基酸残基非 侧链基团之间的氢键决定的。
3.
蛋白质的一级结构
是蛋白质的共价(肽键)结构
对于每一种蛋白质而言,都是独特的。
由编码它的基因的核苷酸序列决定。
是遗传信息的一种形式。
书写总是从N端到C端。 如胰岛素A链的一级结构是: Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-CysSer-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn
β折叠的片层结构和β股之间的氢键
两种β折叠的结构比较
构成β折叠的β股来源
① 同一条肽链的不同肽段 ② 不同的肽链 ③ 不同的蛋白质
Raf蛋白和Rap蛋白通过β折叠形成二聚体
β转角的主要内容
① 肽链骨架以180 º 回折而改 变了肽链的方向; ② 由肽链上四个连续的氨基 酸残基组成,其中n位氨基 酸残基的-C=O与n+3位氨 基酸残基的-NH形成氢键; ③ Gly和Pro经常出现在这种 结构之中; ④ 有利于反平行β-折叠的形 成,这是因为β-转角改变 了肽链的走向,促进相邻 的肽段各自作为β-股,形 成β-折叠。
三级结构 (3º ) :是指多肽链在二级结构的基础上,进
一步盘绕、卷曲和折叠,形成主要通过氨基酸侧链以 次级键以及二硫键维系的完整的三维结构。
4.
四级结构 (4º )具有两条和两条以上多肽链的寡聚蛋白
质或多聚蛋白质才会有四级结构。其内容包括亚基的 种类、数目、空间排布以及亚基之间的相互作用。
蛋白质的四个结构层次
β折叠的主要内容
① 肽段几乎完全伸展,肽平面之间成锯齿状; ② 肽段呈现平行排列,相邻肽段之间的肽键形成氢键,其中 的每一股肽段被称为β股; ③ 侧链基团垂直于相邻两个肽平面的交线,并交替分布在折 叠片层的两侧; ④ 肽段平行的走向有平行和反平行两种,前者指两个肽段的 N-端位于同侧,较为少见,后者正好相反。由于反平行折 叠所形成的氢键N-H-O三个原子几乎位于同一直线上,因 此,反平行β-折叠更稳定。 ⑤ 反平行β-折叠的每一个氨基酸残基上升0.347nm,正平行 的每一个氨基酸残基上升0.325nm。β-折叠的二面角(ф,ψ) 等于(-119º ,+113º )。
蛋白质的二级结构
① α螺旋(alpha-helix)及其他螺旋
② β折叠(beta-sheet) ③ β转角(beta-turn) ④ β突起(beta-bulge) ⑤ 环(loop)与无规则卷曲(random coil)
前四种二级结构具有规律,反映在拉氏图上具 有相对固定的二面角
不同二级结构的拉氏图
肽键的双键性质
肽平面上各个共价键的主要参数
肽平面及二面角
酰胺平面对肽链结构的限制
酰胺平面的存在,使得肽链中的任何一个氨基酸残基只有2 个角度可以旋转。由C-N单键旋转的角度被称为 (phi), C-C单键旋转的角度被称为 (psi)。当一条肽链上所有氨基 酸残基的和确定以后,该肽链主链骨架的基本走向也就确 定了。 (, )为正值对应于从C观察时单键向顺时针旋转。如果值 为零意味着 C=O 或 N-H 键平分R-C -H角。 (, )=(0,180),2个羰基O太近; (, ) =(180,0),2个酰胺基重叠;