PCT检测的临床意义及应用

2.2
感染/外伤
SIRS
脓毒症的发展
Sepsis
Severe Sepsis
（全身炎症反应综合症） （脓毒血症/败血症） （严重脓毒血症） 严重脓毒血症������ 并伴有至少1个以上器官出现功能障碍 （心血管系统������ 肾脏������ 呼吸系统������ 肝脏������ 中枢神经 系统）
报告
高特异性生物标记物对 脓毒症的快速诊断
培养
鉴定及药敏
报告
降钙素原--- 高特异性，指南推荐脓毒血症早 期诊断指标
CRP---低特异性，仅仅作为炎性反应标志物，易 受类固醇药物影响
•
反面病例 1. 病例背景 南京“徐宝宝事件”。出生6个月婴儿，因右眼周红肿、高热就诊，门诊查血常规 白细胞低于正常，以”右眼眼眶蜂窝组织炎 “收入眼科病房，仅给予常规抗感染及对 症治疗，且未及时观察患儿病情变化。患儿在入院后第二天死亡。家属将医生和医院 告上法庭，定性为医疗事故。 2. 病例分析 医生根据患儿白细胞不高，误判为一般的局部感染，未能及时识别脓毒血症及其 危险性，未监测病情，治疗不力，造成了医疗事故。 正面病例 1.病例背景 老年男性患者，因“食用喜宴隔夜饭菜出现发热、呕吐、腹泻”于2011年10月7日 到湖北某省级医院就诊，就诊时患者能自己行走，神志清楚，急诊室查血常规白细胞 接近正常高限值，医生拟初步 以“急性胃肠炎”诊治，但PCT结果高达10ng/ml以上， 接诊医生随即补查血培养，并以“脓毒症”进行积极治疗。患者病情急剧进展恶化， 次日出现休克、昏迷，3日后死亡，血培养提示“大肠埃希氏菌”阳性。患者死亡后家 属封闭门诊大楼入口处闹事，但因此病例诊断明确、治疗及时，在此医疗纠纷中医院 及医生被判定无任何责任。 2.病例分析 该患者入院时症状及血象也具迷惑性，易让医生误判为普通的“急性胃肠炎”， 但PCT的结果及时给予了医生警示作用，进行了血培养检查（脓毒症的确诊手段之一） 及脓毒症的相关治疗，虽然患者因病情危重不治而亡，但医生因为来自于PCT的诊断 线索而及时正确地进行了诊治，避免了医疗事故的发生。
Muller et al.,Circulation 2004
在传染性心内膜炎的早期诊断 上，PCT体现出比CRP更好的 诊断灵敏度和特异性
第二章
• • • • • • 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 能 • 2.7 • 2.8
降钙素原在细菌感染和脓毒 症早期诊断中的应用
欧美国家降钙素原在的细菌感染和脓毒症早期诊断中的应用 脓毒症的发展 脓毒症的发展与死亡率的相关性 脓毒症常见诊断指标的特点 脓毒症诊断流程 降钙素原对脓毒症的诊断、预后及监测各生物学指标的评估性
病例简介
• •
PCT---脓毒症诊断及风险评估
德国重症学会脓毒症诊断指导方针 PCT参考范围 脓毒症 升级到重度脓 毒症或脓毒败 血症休克 PCT＜0.5 可能性小 0.5≤PCT＜2 可能 2≤PCT＜10 较有可能 PCT≥10 极有可能
低风险
中度风险
高风险
极高风险
临床评估
6-24小时后 监测，确定 低PCT值
1.1 Hale Waihona Puke Baidu钙素原（PCT）分子结构
血清降钙素(CT)的前
肽物质
分子量：14.5 kDa
由116个氨基酸组成的
糖蛋白质
无激素活性
11号染色体上
转录
降钙素原前体
内源多肽酶
的单拷贝基因 甲状腺滤泡细胞
正常情况下
降钙素原 PCT
分解 细胞内特殊蛋白酶
降钙素
1.2
在细菌感染/脓毒血症状态下，降钙素原在各个组织、器官大量形 成并释放进入血液循环系统
在实际工作中，表现为急性炎症症状的危重患者，有 时难以区分脓毒症和非感染性疾病，但是，及时而正确的 诊断对于制定治疗方案和判断预后在这两类病人是截然不 同的。因此迫切需要一个强有力的临床工具用于鉴别脓毒 症和系统性炎症反应综合症（SIRS）。目前证实PCT是最 有用的实验室指标之一。
在诊断之外，PCT能用于检测抗生素治疗效果。如何合理使用抗生素 已经成为全球医疗界的共同课题。如果有一个指标能及时正确地反应 抗生素治疗是否有效，就能帮助医生快速找到最适合每个患者的药物， 以及剂量和疗程，迅速控制病情，并且还能缩短住院天数，节省病人 和医院的开支，降低抗生素耐药发生。PCT正是这样一个指标，它的 浓度随着细菌感染的病情变化而变化，并且不受其他治疗药物（如糖 皮质激素）的影响，因此近年来越来越多的重症监护病房开始检测重 症全身感染病人的PCT水平。此外，PCT水平还能用于评估病人的预后， 不同的PCT浓度提示感染的严重程度，伴发器官功能不全的可能，死 亡率。 经过十多年的临床验证，PCT已经成为许多医院的重症患者的常 规检查项目之一，国内也有越来越多的医生认识到PCT的重要性。Dr Meisner的这本书是第一本系统介绍PCT的生化基础和临床意义的书， 能让读者更全面的了解这个指标，在此基础上在临床工作中更加有效 地使用PCT这个工具。
PCT与其他炎症反应因子
PCT IL-6 CRP
CRP：特异性低，仅仅是急性时相反应标志物
lactates
PCT：公认的细菌感染的生物标志物
1-
Mü ller et al., CCM 2000
PCT比传统的CRP、IL-6等炎性指标 ，有着更好的ROC曲线下分析，体现 出更具优势的诊断灵敏度和特异性
2.4
◆临床指征:SIRS标准������
脓毒症常见诊断指标的特点
发热 WBC计数 心跳过速 呼吸频率等 （不特异）
◆微生物学:血培养(时间长：最少2-3天；操作要求高：一定的温度、湿 度、营养要求采血量大、消毒等等；灵敏度和特异性低) 分子生物学检测(成本较高；人为影响因素较多)
培养
鉴定及药敏
微生物感染诊断流程
CT（降钙素）
正常情况下,主要局 限于甲状腺和肺的 神经内分泌细胞表 达并裂解成降钙素 脓毒血症及促炎症细 胞因子可诱导全身各 种组织多种类型细胞 表达和释放PCT
PCT
——Mü ller B. et al., JCEM 2001
1.3 降钙素原的稳定性和动力学
PCT在血清/全血/血浆中非常稳定
Kumar A,et al.Crit Care Med.2006
脓毒症的定义
ACCP/SCCM Consensus Conference 1992 “Sepsis is the Systemic Inflammatory Response caused by an infection”
“脓毒症 是由感染引起的全身炎症反应综合症(SIRS)”
特异性
与疾病严重 程度相关性
与疾病的严重程度 与SOFA评分的相 与疾病的严重程度 以及病情随着时间 关性很低，导致漏 有较好关联，在某 的推移的变化具有 诊重症脓毒症 种程度上与疾病的 很好的相关性 预后相关
常规感染检测指标的缺陷
WBC计数: 不同微生物感染时白细胞计数可以升高、降低 甚至缺乏，尚有许多因素能够影响WBC计数，缺乏敏感性 和特异性。 CRP：一种急性时相蛋白，多种感染及非感染因素（如： 急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿癌浸润 等）均可引起CRP升高。炎症发生12h后才能检出。另外， 肝功能严重受损的患者CRP水平低，易引起假阴性结果。 因此，血CRP对细菌感染诊断准确性较差。
目
第一章
录
降钙素原的生成及特性
第二章降钙素原在细菌感染和脓毒症诊断中的应用 第三章 第四章 第五章 第六章
降钙素原在感染病情监测中的应用 降钙素原与抗生素治疗效果的检测
降钙素原的局限性 结论
汉唐生物降钙素原检测的优势
第七章
第一章 降钙素原的生成及特性
• • • • • 1.1 降钙素原（PCT）分子结构 1.2 细菌感染/脓毒血症状态下降钙 素原在血液中的形态 1.3 降钙素原的稳定性和动力学 1.4 降钙素原的敏感性和特异性
脓毒血症
SEPSIS 感染 全身炎症 反应综合征
严重脓毒血症
ACUTE ORGAN DYSFUNCTION (Severe Sepsis)
DEATH
ACCP: American College of Chest Physicians 美国胸科学会 SCCM:Society of Critical Care Medicine 危重症监护医学学会
全身炎症反应综合征诊断标准
Systemic Inflammatory Response Syndrome （满足以下2个或以上条件） 体温 > 38℃ or < 36 ℃
心率
> 90/min
> 20min or HRventilation (CO2 <32 Torr, 4.3kPa)
呼吸急促
白细胞计数 > 12,000 or < 4,000/mm3 or > 10% 未成熟中性白细胞
降钙素原（PCT）的临床应用
潍坊市康华生物技术有限公司
钟南山院士为《PCT生化与临床诊断》所作的 序言
降钙素原目前已成为临床全身性细菌感染诊治过程 中必不可少的检测项目之一，美国、德国、西班牙、瑞典、 法国等国家已经把PCT检测列入脓毒症或ICU发热患者的临 床诊疗指南中。临床与传统的指标如白细胞计数（WBC）、 血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、细菌培养等比较、PCT 检测具有较高的灵敏度和特异性。
室温下放臵24小时，PCT血浆浓度仅降
低12%
4摄氏度下放臵24小时，仅降低6%
PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12
小时，但比CRP的诱导期明显短
降钙素原的稳定性和动力学
1.4降钙素原的敏感性和特异性
PCT 动力学特征 2-6小时明显升高， 峰值在12-48小时出 现，半衰期为20-35 小时 诱导条件苛刻决定 了其高特异性 CRP IL-6 最高水平的CRP只 1-2小时出现峰值， 在2-3天后才出现， 降低速度很快，变 恢复正常水平有时 化范围大 会超出一个星期 影响因素很多，其 细菌或病毒感染、 浓度与疾病的进展 自身免疫过程或组 和预后相关性很弱 织创伤触发均可诱 导IL-6
内毒素
C反应蛋白（CRP）
++
++
++
++
++
++
人类白细胞DR抗原
蛋白质C 白介素10（IL-10） 非组蛋白蛋白质 （HMG-1）
+
+ + ++
+++
++ ++ ++
++
+ + ++
无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测 PCT都体现出最优异的性能
——Report of the 5th Toronto Sepsis Roundtable, Toronto, Ontario, Canada, October 25, 26, 2000.
严重脓毒血症,纵使给予了 体液复苏仍出现低血压
2.3
脓毒症的发展与死亡率的相关性
死亡率随病程发展而增加！
——Rangel-Frausto et al, JAMA 1995 Angus, Crit.Care Med. 2001 , Moerer et al., Int.Care Med. 2002
脓毒症是一种进行性的疾病!
——Crit Care Med. 2008 Jan;36(1):296-327
F.M. Brunkhorst, 16th Critical Care Symposium Istanbul, 28th Aptil 2007
经过10余年的临床经验和超过1500份文 献资料，PCT的诊断意义和临床应用已经得到 了综合的评价。 PCT无疑是目前最好的“脓毒症指标”， 对细菌感染，即使是伴有免疫系统疾病和使用 化疗或免疫抑制剂的患者，都具有高度特异性 和灵敏性。 FDA批准声明：PCT用于与其他的实验室 检查结果和临床评估相结合，以帮助在ICU入 院第一天时对重症患者进行发展为重症脓毒症 和感染性休克的风险评估。
6-24小时后监 测PCT，然后 是每日监测
6-24小时后监 测PCT，然后 是每日监测
每日监测 PCT
2.5
脓毒症诊断流程
2.6
降钙素原对脓毒症的诊断、预后及 监测各生物学指标的评估性能
脓毒症标志物的分类
标志物 诊断
+++ ++ ++
预后
+++ +++ +
监测
+++ ++ ++
降钙素原（PCT） 白介素6（IL-6） 白细胞计数
儿科ICU中脓毒症的诊断 细菌感染早期诊断
2.1 欧美国家降钙素原在脓毒症早期诊断 中的应用
德国关于脓毒症的诊断指南(2007更新) 2008, PCT的临床效用也被写进 瑞典关于脓毒血症的诊断指南
Surviving Sepsis Campaign guideline Update 2008: „PCT ...often useful“