高一必修二的生物伴性遗传知识介绍

高一必修二的生物伴性遗传知识介绍

高一必修二的生物伴性遗传知识点

一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

记忆点：

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

2.性别类型：

XY 型：XX 雌性XY 雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物

ZW 型：ZZ 雄性ZW 雌性鸟类、蚕、蛾蝶类

二、XY 型性别决定方式：

XY 型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX) ，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY) 。减数分裂形成精子时，产生了含有X 染色体的精子和含有Y 染色体的精子。雌性只产生了一种含X 染色体的卵细胞。受精作用发生时，X 精子和Y 精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

染色体组成(n 对)：

雄性：n-1 对常染色体+XY 雌性：n-1 对常染色体+XX

性比：一般1:1

常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

三、三种伴性遗传的特点：

(1)伴X 隐性遗传的特点：

①男女

②隔代遗传(交叉遗传即外公女儿外孙)

③女患，父必患。

母患，子必患。

（2）伴X 显性遗传的特点：

①女男

②连续发病

③子患，母必患

父患，女必患

（3）伴Y 遗传的特点：

传男不传女

附：常见遗传病类型（要记住）：

伴X 隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

伴X 显：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤

常隐：先天性聋哑、白化病

常显：多（并）指

Y 染色体上遗传（如外耳道多毛症）

（4）伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

四、遗传病类型的鉴别：

（一）先判断显性、隐性遗传：

无中生有，为隐性

有中生无，为显性

（二）再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传

3、已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传

4、如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑

伴Y 遗传，无显隐之分。人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有

中生无为显性; 隐性看女病，女病男正非伴性; 显性看男病，男病女正非

伴性。高一必修二生物减数分裂知识点

1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）减数第一次分裂间期：染

色体复制（包括DNA 复制和蛋白质的合成）。前期：同源染色体两两配对

（称联会），形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互

换。中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。后期：同源染色体

分离;非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，形成2 个子细胞。

减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体排列散乱。中期：每条

染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色单体分开，

成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形

成2 个子细胞，最终共形成4 个子细胞

3、精子与卵细胞异同点注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵

细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。

高一必修二关于遗传的知识点

具有易于区分的性状

(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究

(3)分析方法：统计学方法对结果进行分析

(4)实验程序：假说-演绎法观察分析提出假说演绎推理实验验证2、精子

的形成：3、卵细胞的形成

1 个精原细胞(2n)1 个卵原细胞(2n) 间期：染色体复制间期：染色体复

制

1 个初级精母细胞(2n)1 个初级卵母细胞(2n) 前期：联会、四分体、交

叉互换(2n) 前期：联会、四分体(2n) 中期：同源染色体排列在赤道板上(2n) 中期：(2n) 后期：配对的同源染色体分离(2n)后期：(2n) 末期：细胞质均等分裂末期：细胞质不均等分裂(2n)

2 个次级精母细胞(n)1 个次级卵母细胞+1 个极体(n) 前期：(n)前

期：(n)

中期：(n)中期：(n)四、细胞分裂相的鉴别：

1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂减数分裂卵细胞的形成均等分裂有丝

分裂、减数分裂精子的形成

2、细胞中染色体数目：若为奇数减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母

细胞) 若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期

3、细胞中染色体的行为：联会、四分体现象减数第一分裂前期(四分体时期)

有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂

无同源染色体减数第二分裂同源染色体的分离减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体减数第二分裂后期

一侧无同源染色体有丝分裂后期第三节、伴性遗传

概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

类型：X 染色体显性遗传：抗维生素D 佝偻病等

X 染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病

Y 染色体遗传：人类毛耳现象

一、X 染色体隐性遗传：如人类红绿色盲

1、致病基因Xa 正常基因：XA

2、患者：男性XaY 女性XaXa

正常：男性XAY 女性XAXAXAXa（携带者）

3、遗传特点：

（1）人群中发病人数男性大于女性

（2）隔代遗传现象（一）先判断显性、隐性遗传：

父母无病，子女有病隐性遗传（无中生有）

隔代遗传现象隐性遗传

父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）第一节DNA 是主要的遗传物质知识点：1、怎么证明DNA 是遗传物质（肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验）第二节DNA 分子的结构知识点：DNA 分子的双螺旋结构有哪些主要特点?

1、DNA 是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，

2、DNA 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基在内侧。

3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对;G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。A=T;G=C;

(A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)

一条链中A+T 与另一条链中的T+A 相等，一条链中的C+G 等于另一条链中的G+C

如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a ，那么另一条链中其比例也是aDNA 复制的过程(DNA 复制的概念、条件、特点、结果和意义)

DNA 分子复制过程是个边解旋边复制。中心法则：遗传信息可以从DNA 流向DNA ，既DNA 的自我复制;也可以从DNA 流向RNA ，进而流向蛋白质，