核磁常见杂质化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表核磁溶剂峰化学位移表简介•核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
•核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移•核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
•化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数，以ppm （百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）•D2O：重水（ ppm）•CD3OD：甲醇-d3（ ppm）•CD3CN：乙腈-d3（ ppm）•CDCl3/CD3OD：氯仿/甲醇（1:1, ppm）•DMSO-d6：二甲基亚砜-d6（ ppm）其他核磁溶剂•C6D6：苯-d6（ ppm）•C6D5CD3：二苯甲醇-d7（ ppm）•Benzene-d6/CDCl3：苯/氯仿（1:1, ppm）结语核磁溶剂峰化学位移表对于核磁共振实验的数据解析非常有用。
通过了解常用核磁溶剂的化学位移值，可以更好地判断化合物结构和环境。
使用这份参考资料，我们能更好地利用核磁共振技术进行科学研究和实验分析。
以上是核磁溶剂峰化学位移表的简要介绍和列举了一些常用核磁溶剂的化学位移值。
希望这份参考资料对于你的研究和实验工作有所帮助！核磁溶剂峰化学位移表简介核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
在核磁共振实验中，核磁溶剂起着重要的作用。
核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
利用核磁共振技术，我们可以获得原子核的共振信号，进而了解化合物的结构特征。
化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数。
不同的化学环境会导致原子核的共振频率发生变化，从而出现不同的化学位移值。
通常以ppm（百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂及其化学位移值•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）：这是一种常用的氯仿溶剂，其化学位移峰一般在 ppm附近。
核磁化学位移对照表
核磁化学位移对照表
核磁化学位移是核磁共振(NMR)的一个指标，与核磁共振信号的位置有关。
不同化学环境下的原子有不同的核磁化学位移值，其值可以与参考化合物进行比较，来确定分子结构。
下面是一些常见分子结构的核磁化学位移取值范围：
1. 甲基/氢（CH3/H）：0-1.5 ppm
2. 亚甲基/氢（CH2/H）：1.5-2.5 ppm
3. 亚甲基/氮（CH2/N）：2.5-3.5 ppm
4. 烷基/烃基（R/H）：0.5-1.5 ppm
5. 乙烷（C2H6）：1.25 ppm
6. 对二甲苯（p-xylene）：
7.0-7.5 ppm
7. 醛卡宾（carbene）：200-400 ppm
8. 羟基（OH）：4.5-5.5 ppm
9. 胺基（NH）：0-4.5 ppm
10. 脱氧核糖（dioxgenated ribose）：3.5 ppm
需要注意的是，不同的溶剂和温度条件下，核磁化学位移值也会有所变化。
因此，在核磁共振实验中，需要使用相同的溶剂和温度条件来进行比较。
核磁 溶剂位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH — — 4.19 1.55 2.18 — —叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — —乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 — CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 — CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇 CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 — —正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 — CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 — 四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 — CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 — 三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚 — 0.5-1.5 0.6-1.9 — — — — —。
核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇 —
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
2/4
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
核磁常见杂质化学位移表
核磁常见杂质化学位移表proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.682.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.394.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.592.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s3.49 3.31 3.16 3.07 3.283.34 3.34 OH s 1.09 3.124.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.434.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2O solvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethylacetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。
核磁各种溶剂杂质峰
二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85
二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71
OH — — 4.19 1.55 2.18 — —
叔丁基甲醚
CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21
OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22
氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —
环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —
ppm溶剂cdcl3cd32cocd32soc6d6cd3cncd3ohd2o溶剂峰726205249716194331480水峰156284333040213487乙酸210196191155196199208丙酮217209209155208215222乙腈210205207155196203206苯736736737715737733叔丁醇ch3128118111105116140124oh419155218叔丁基甲醚cch3119113111107114115121och3322313308304313320322氯仿726802832615758790环己烷14314314014014414512二氯甲烷373387390290381378二氯甲烷530563576427544549乙醚ch3t121111109111112118117ch2q348341338326342349356二甲基甲酰胺ch802796795763792779792ch3296294289236289299301ch3288278273186277286285二甲基亚砜262252254168250265271二氧杂环371359357335360366375乙醇ch3t125112106096112119117ch2q372357344334354360365ohs132339363247乙酸乙酯ch3co205197199165197201207och2q412405403389406409414ch3t126120117092120124124甲乙酮ch3co214207207158206212219ch2q246245243181243250318ch3t106096091085096101126乙二醇376328334341351359365润滑脂ch3m086087092086088ch2br126129136127129正己烷ch3t088088086089089090ch2m126128125124128129甲醇ch3349331316307328334334oh109312401216正戊烷ch3t088088086087089090ch2m127127127123129129异丙醇ch3d122110104095109150117ch404390378367387392402硅脂0070130290080
核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析-(中文版)
测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—水峰——乙酸—丙酮—乙腈—苯——叔丁醇CH3OH ————叔丁基甲醚CCH3OCH3氯仿——环己烷——1,2-二氯甲烷—二氯甲烷——乙醚CH3(t)CH2(q)二甲基甲酰胺CHCH3CH3二甲基亚砜—二氧杂环—乙醇CH3(t)CH2(q)OH(s) ———乙酸乙酯CH3COOCH2(q)CH3(t)甲乙酮CH3COCH2(q)CH3(t)乙二醇—润滑脂CH3(m) ——CH2(br) ——正己烷CH3(t)—CH2(m) —甲醇 CH3OH ——正戊烷CH3(t) — CH2(m)—异丙醇CH3(d)CH硅脂———四氢呋喃CH2CH2O甲苯CH3—CH（o/p）— CH（m）—三乙基胺CH3CH2石油醚——————。
1. NMR溶剂和杂质化学位移表
CH3 CH3 CH3 CH CH3 OHc CCH3 OCH3 ArH OHc ArCH3 ArC(CH3)3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 OCH3 CH3 CH2 CH3CO NCH3 NCH3 CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2 OH CH3CO CH2CH3 CH2CH3 CH3CO CH2CH3 CH2CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 OH CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH(2) CH(3) CH(4) CH3 CH2 CH2O CH3 CH(o/p) CH(m) CH3 CH2
(CD3)2CO 2.05 2.84a 1.96 2.09 2.05 7.36 1.18 1.13 3.13 6.96 2.22 1.41 8.02 1.43 3.87 5.63 1.11 3.41 3.56 3.47 3.28 3.28 3.46 1.97 3.00 2.83 7.96 2.94 2.78 2.52 3.59 1.12 3.57 3.39 1.97 4.05 1.20 2.07 2.45 0.96 3.28 0.87 1.29 0.88 1.28 2.59 3.31 3.12 4.43 0.88 1.27 1.10 3.90 8.58 7.35 7.76 0.13 1.79 3.63 2.32 7.1-7.2 7.1-7.2 0.96 2.45
Notes
Table 1. proton solvent residual peak H2O acetic acid acetone acetonitrile benzene tert-butyl alcohol tert-butyl methyl ether BHTb mult s s s s s s s s s s s s s s s s s t, 7 q, 7 m m s s s s s s s s s s s t, 7 q, 7d sc,d s q, 7 t, 7 s q, 7 t, 7 se m br s t m d, 9.5 sh sc,h s t, 7 m d, 6 sep, 6 m m m s m m s m m t,7 q, 7 CDCl3 7.26 1.56 2.10 2.17 2.10 7.36 1.28 1.19 3.22 6.98 5.01 2.27 1.43 7.26 1.43 3.73 5.30 1.21 3.48 3.65 3.57 3.39 3.40 3.55 2.09 3.02 2.94 8.02 2.96 2.88 2.62 3.71 1.25 3.72 1.32 2.05 4.12 1.26 2.14 2.46 1.06 3.76 0.86 1.26 0.88 1.26 2.65 3.49 1.09 4.33 0.88 1.27 1.22 4.04 8.62 7.29 7.68 0.07 1.85 3.76 2.36 7.17 7.25 1.03 2.53
核磁碳谱化学位移对照表
核磁碳谱化学位移对照表核磁碳谱化学位移对照表1.有机化合物按其中的原子位置进行分类（1）α位置的碳：27.2ppm (C-1峰)（2）β位置的碳：48.0ppm (C-2峰)（3）γ位置的碳：50.4ppm (C-3峰)（4）δ位置的碳：71.4ppm (C-4峰)2.杂原子的分类（1）氯原子：76.0ppm (Cl-1峰)（2）氢原子：5.5ppm (H-1峰)（3）氮原子：133.8ppm (N-1峰）（4）硫原子：79.3ppm (S-1峰)3.环烷烃分类（1） benzene: 120ppm (H-2 峰)（2） toluene: 128ppm (H-3 峰)（3） ethylbenzene: 137ppm (H-4 峰)4.烷醇分类（1） methanol: 317ppm (C-5 峰)（2） ethanol: 426ppm (C-6 峰)（3） propanol: 558ppm (C-7 峰 )（4） butanol: 648ppm (C-8 峰)5.由一维和二维核磁碳谱测定的主要组分（1）糖类：通常为172-190ppm（看H-1、H-1‘、C-1、C-3 峰）（2）苯并环烃：通常为123-127ppm（仅H-3 峰）（3）异丙醇：通常为588-592ppm（仅C-4 峰）（4）醋酸酯：通常为166-174ppm（仅H-2 峰）（5）甘油：通常为495-499ppm（看H-2、C-1、C-2 峰）（6）碳酸盐：通常为 160-178ppm（看H-1、C-2 峰）（7）烃基羧酸：通常为 190-204ppm（看H-1、H-1'、C-1、C-2、C-3 峰）（8）硫酸盐：通常为 76-79ppm（仅S-1 峰）（9）有机磷酸盐：通常为99-103ppm（仅P-1 峰）（10）氨基酸：通常为133-137ppm（仅N-1 峰）以上就是关于核磁碳谱化学位移对照表的介绍，核磁碳谱对表达某一化合物结构或识别有机化合物十分有效，因此一些具体的位移信息非常有必要掌握。
最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。
我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。
核磁溶剂峰和杂质峰
常用氘代溶剂和杂质峰在1H-NMR谱中的化学位移如下表所示（单位：ppm）溶剂—CDCl3(CD3)2CO(CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.497.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.330.40 2.13 4.87—乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯—7.367.367.377.157.377.33—叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH—— 4.19 1.55 2.18——乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.060.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63— 2.47——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.170.92 1.20 1.24 1.24乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65正己烷CH3(t)0.880.880.860.890.890.90—CH2(m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29—甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16——正戊烷CH3(t)0.880.880.860.870.890.90—CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29—异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.040.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32—CH(o/p)7.177.207.187.027.307.16—CH（m）7.257.207.257.137.307.16—氯仿—7.268.028.32 6.157.587.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45—1,2-二氯甲烷— 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78—二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49—乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH8.027.967.957.637.927.797.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75测试核磁时，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有残余，这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移与其连接的氧原子和氢原子 数量成反比关系，即氧原子和氢原子数量越多，化学位移越低。
04
取代基对醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移影响较大，例如烷 基取代会使化学位移减小，而芳基取代会使化学位移增大。
醛、酸、酯类化合物
醛、酸、酯类化合物的碳原子的化学 位移通常在200-300ppm范围内。
CNMR碳谱的优点与局限性
优点：
高灵敏度：碳原子具有高磁敏感性，使其成为核磁共振中的理想检测目标 。
结构信息丰富：碳谱能够提供丰富的化学结构信息，有助于确定有机分子 中的官能团和连接方式。
CNMR碳谱的优点与局限性
• 非破坏性：核磁共振技术对样品无破坏性，可以重复使用 。
CNMR碳谱的优点与局限性
取代基的影响
取代基的电负性
电负性强的取代基会使碳谱的化学位移向低场移 动。
取代基的电子效应
给电子取代基会使碳谱的化学位移向低场移动， 而吸电子取代基则会使化学位移向高场移动。
取代基的空间效应
空间位阻较大的取代基会使碳谱的化学位移向低 场移动。
溶剂的影响
溶剂的极性
极性溶剂会使碳谱的化学位移向低场移动，非极性溶剂则会使化 学位移向高场移动。
01自然丰度 较低，需要较高的检测灵敏度。
03
谱图解析复杂：由于碳谱的复杂性，解析 碳谱需要较高的专业知识。
04
对水质和温度敏感：水质和温度的变化可 能影响核磁共振信号的稳定性。
CNMR碳谱未来的发展方向
提高检测灵敏度
通过改进检测技术和仪器，提高碳谱 的检测灵敏度，以适应更多样品的检 测需求。
卤代烃类化合物
卤代烃类化合物的碳原子的化学位移通常在80150ppm范围内。
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proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.39 4.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.59 2.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH s 1.09 3.12 4.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57•i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethyl acetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。