【精品】高三题型专练题型十七有机推断与合成
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
高三题型专练题型十七有机推断与合成
题型十七有机推断与合成高考真题1.（2016课标I ）秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义，下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化 合物的路线：HjTPidJCAB扩 A ―r —二M 二豪（艮反卜23"己H •二 »厶 JGH B回答下列问题：（2）B 生成C 的反应类型为（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是E 的同分异构体，mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44种（不含立体结构）,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为⑹参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-己二烯和C 2H 4为原料（无机试剂任选）,设计制备对二苯二甲酸的合成路【答案】（1）cd ; （2）取代反应（酯化反应）;（1）下列关于糖类的说法正确的是。
（填标号）a.糖类都有甜味，具有C n H 2m O m 的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（3）D 中官能团名称为,D 生成E 的反应类型为（4）F 的化学名称是，由F 生成G 的化学方程式为■■ OgCO 2,W 共有(3)酯基、碳碳双键；消去反应;的合成路线如下：NaOI-ll H^Ojyi .- I ~E ~i已知:①A 的相对分子量为58,氧元素质量分数为，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1) A 的化学名称为(3)由C 生成D 的反应类型为(4) 由D 生成E 的化学方程式为O(填官能团名称)(6)G 的同分异构体中，与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 【答案】38.(1)丙酮(4)己二酸; m + *曇込9J1OHOOCH^C(5)12 ； ；(6)•o|… + L —1 j Hq2.(2016课标n )氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 e—f c ,从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(G)(2)B 的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为(5)G 中的官能团有种。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
押新高考卷第17题 有机合成与推断综合题(原卷版)
押新高考卷第17题有机合成与推断综合题有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型，为高考必考题，常以框图题形式出现，多以生活生产实际为背景，以合成新物质新材料合成医药等学术探索情境作为命题的切入点，充分体现了化学学科素养中的“科学态度与社会责任”。
试题具有情境载体新、知识跨度大等特点，对学生的综合能力要求较高，很多学生解决此类试题感觉难度较大。
具体表现为学生不能够理清合成路线，找不到解题的关键信息进而推断不出未知物质，导致得分情况不理想。
因此，如何快速获取有效信息形成顺畅的解题思路，成为解决这类试题的关键。
考查类型可以大致分为三类：（1）完全推断型：即在合成路线中各物质的结构简式是未知的，需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断；（2）结构（或化学式）已知型：即合成路线中各物质的结构简式（或化学式）是已知的，此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的，需要根据前后的变化来分析其反应特点；（3）“半推半知“型：即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的，部分是未知的，审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。
命题的角度可以分为四大类：（1）辨识类:有机物类别、官能团类别、反应类型、反应试剂和条件、手性碳原子；（2）表达类：分子式、结构简式、化学方程式；（3）推断类：未知物的结构简式、同分异构体的结构简式和数量：（4）设计类：有机合成的路线设计。
考向一 完全推断型有机合成与推断1．（2022·北京卷）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下：已知：R 1COOH+R 2COOH −−−→催化剂+H 2O（1）A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。
（2）B无支链，B的名称是。
B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。
（3）E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。
（4）G中含有乙基，G的结构简式是。
（5）碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
高三题型专练题型十七 有机推断与合成
题型十七有机推断与合成高考真题1.(2016课标Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义,下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是__________。
(填标号)a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______________。
(3)D中官能团名称为_____________,D生成E的反应类型为_____________。
(4)F 的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为_______________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线___________________________________________________。
【答案】(1)cd；(2)取代反应(酯化反应)；(3)酯基、碳碳双键；消去反应；(4)己二酸；；(5)12 ；；(6)。
2.(2016课标Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题:(1)A的化学名称为_________。
(2)B的结构简式为_____________,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
有机推断与合成(带答案)
高考有机化学合成与推断题1、（2010全国高考II）上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。
B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为；（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为；（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是；（4）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。
则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应则由E和A反应生成F的化学方程式为；（6）H中含有的官能团是，I中含有的官能团是。
2、（2010海南高考）A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和 3.6gH20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为___________：(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_____________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_____________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。
3、（2010全国高考）I卷有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是，名称是；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析
新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发1．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HClΔ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
(4)有机物 D 与新制氢氧化铜悬浊液（加热）的反应方程式为_________。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大，通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，将信息和问题交织在一起，环环相扣，主要考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目和书写，以及利用题给信息设计简短的合成路线等，综合性强，思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称，②反应类型或反应条件，③重要转化的有机化学方程式书写，④同分异构体的书写与数目确定，⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1．有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2．手性碳原子：连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如：(标“*”即为手性碳原子)。
3．有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转，确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件：“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4．限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1．有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类：烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类：小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类：烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃；烃的衍生物：醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类：链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类：油脂、糖类、蛋白质等。
2．有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3．有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团，确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
高中化学有机合成与推断专项训练知识点-+典型题及解析
高中化学有机合成与推断专项训练知识点-+典型题及解析一、高中化学有机合成与推断1．有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；−−−→（NH2容易被氧化）②Fe/HCl③已知(CH3CO)2O的结构为：−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题：（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2．有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：已知：①A 属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有 2 组峰，面积比为 3：1，其蒸气密度是相同条件下 H 2 的 28 倍；D 分子式为C 4H 8O 3；E 分子式为 C 4H 6O 2，能使溴水褪色。
②4KMnO −−−→其中 R 为烃基。
③+2HCN H /H O −−−→其中 R 1 和 R 2 均为烃基。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为_______。
(2)D 中官能团的名称是_______。
(3)反应②化学方程式为_______。
(4)E 的同系物K 比E 多一个碳原子，K 有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是_______ (填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_______。
高考化学专题复习有机物合成与推断综合题
答案
解析 (1)C(
)的分子式为 C9H8O，其同分异构体 X 可发生银镜
反应，说明含有醛基，又与酸性高锰酸钾反应后可得到对苯二甲酸，则 X 的取
高考非选择题突破
高 专题强化突破
考 必 有机物合成与推断综合题 胜
命题视角一 有机物的命名与有机反应方程式的书写
(一)有机物的命名
1.常见有机物的命名
(1)弄清系统命名法中四种字的含义 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 ②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数(十及十以上还可表示碳原子数)。 ③1，2，3……指官能团或取代基的位置。 ④甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1，2，3……
(3)有机物 A(
)的化学名称是_2__－__氟___甲___苯___(_或__邻___氟___甲__。苯)
(4)(全国甲卷)有机物 A(
)的化学名称是
_间___苯__二__酚__(_或__1_，__3_－___苯__二__酚__)____。
(5)(全国卷Ⅰ)
三氯乙烯
的化学名称是____________________________。
聚2－甲基丙烯酸甲酯
(3)
_____________________________________。
(二)有机反应方程式的书写
1.有机反应方程式的书写要求
(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意反应物和产物之间用 “―→”连接，有机物用结构简式(或用键线式，但不能用分子式)表示，并 遵循原子守恒进行配平。 (2)反应条件：有机反应条件不同，所得产物不同。 ①如乙醇与浓硫酸混合，加热170 ℃生成乙烯，加热140 ℃生成乙醚。 如溴乙烷与NaOH加热反应，在水溶液中生成乙醇，在乙醇溶液中生成乙烯。
2023年高考化学有机合成与推断专项训练与热点解答题组合练含答案
2 2023 年高考化学有机合成与推断专项训练与热点解答题组合练含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家争论觉察药物肉桂硫胺〔M 〕可能对 2023-nCoV 有效，是抗击型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A 为原料，合成肉桂硫胺路线如图：答复以下问题： 〔1〕A 的名称为。
B→C 的试剂和条件为 。
〔2〕C 中含有的官能团名称为 。
〔3〕有机物D 与制的 Cu(OH) 悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是 。
〔4〕E 反式构造简式为 ，F 最多有 个原子共平面。
〔5〕G→H 的化学方程式为 ，G→H 的反响类型为 。
〔6〕J 是 E 的同分异构体，满足以下条件的J 的构造有 种；①J 能与溴水发生加成反响②J 水解产物遇到 FeCl 3 溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的构造简式为。
生如图转化(方框内物质均为有机物，局部无机产物已略去)：请答复：(1) F 的蒸气密度是一样条件下H 2 密度的 31 倍，且分子中无甲基。
1mol F 与足量金属钠作用产生H 2 22.4L(标准状况)，则 F 的分子式是，名称是.(2) G 与 F 的相对分子质量之差为 4，则G 具有的性质是(填字母)：2．：−−− ①KMnO /OH − - 4−→ (R 、R ”可表示烃基或官能团)。
A 可发②酸化又，iii ：R —CH 2—COOCH 2R’+HCOOCH 2R” +R”—CH 2OHa.可与银氨溶液反响b.可与乙酸发生酯化反响c.可与氢气发生加成反响d.1mol G 最多可与 2mol 制 Cu(OH)2 发生反响(3) D 能与 NaHCO 3 溶液发生反响，且两分子D 可以反响得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则 D→E 的化学方程式是 ，该反响类型是反响(4) H 与 B 互为同分异构体，且所含官能团与B 一样，则H 的构造简式可能是： .(5) A 转化为B 和 F 的化学方程式是.(6)A 的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol 该化合物能与 4mol 银 氨溶液反响，符合该条件的同分异构体一共有 种。
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题型十七有机推断与合成高考真题1.(2016课标Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义,下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是__________。
(填标号)a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______________。
(3)D中官能团名称为_____________,D生成E的反应类型为_____________。
(4)F 的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为_______________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线___________________________________________________。
【答案】(1)cd； (2)取代反应(酯化反应)；(3)酯基、碳碳双键；消去反应；(4)己二酸；；(5)12 ；；(6)。
题型十七有机推断与合成2.(2016课标Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题:(1)A的化学名称为_________。
(2)B的结构简式为_____________,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为_____________。
(4)由D生成E的化学方程式为_____________________________________________________。
(5)G中的官能团有_______、_______、_______。
(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
(不含立体异构)【答案】38.(1)丙酮(2) 2 6:1(3)取代反应(4)(5)碳碳双键酯基氰基(6)83.(2016课标Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为__________,D 的化学名称为__________。
(2)①和③的反应类型分别为__________、__________。
(3)E的结构简式为_______________。
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_____mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_____________________________________________________________。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_________________________。
【答案】(1)；苯乙炔(2)取代反应；消去反应 (3) 4(4)(5)(任意三种)(6)题型十七有机推断与合成模拟训练1.苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:已知:(1)A的化学名称为______,B的结构简式为__________。
(2)C分子中官能团名称是__________,由C生成D的反应类型为__________。
(3)反应①的化学方程式为___________________________________________________________。
(4)反应③的化学方程式为______________________________________________________________。
(5)D的同分异构体中,含有碳碳双键和-COO-的芳香族化合物还有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:1:2:2:1的结构简式为______________________________________________。
(任写一种)(6)根据题目信息,写出以丙烯为原料合成乳酸()的合成路线________________________ ________________________________________________________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
【答案】⑴甲醛⑵羟基、羧基消去反应⑶；⑷⑸11 或；⑹2.第四届中国工业大奖获奖项目之一为国家级一类抗癌新药盐酸埃克替尼,它的关键中间体G的合成路线如下:已知:①A分子中只有一种化学环境的氢；②TsCl为。
(1)A的名称为_____________。
(2)B中所含官能团的名称是____________；由B生成C的反应类型是_____________。
(3)下列关于 D 说法正确的是_______。
a.分子中所有原子可能共平面b.具有醇和羧酸的性质c.能发生取代、加成、消去和聚合反应d.1molD最多消耗3molNaHCO3(4)E的结构简式为_____________。
(5)A在烃基铝催化下发生加聚反应生成线型高分子,该反应的化学方程式为__________________________ ___________________________________。
(6)W是D的同分异构体,W既能发生银镜反应又能发生水解反应,还能与FeCl3溶液发生显色反应。
1 mol W 最多可与 4 mol NaOH反应,W的核磁共振氢谱只有 4 组峰,W 的结构简式为_______________(任写一种)。
(7)结合题中信息,以邻硝基甲苯()和乙醇为原料制备邻氨基苯甲酸乙酯(无机试剂任选),完成制备邻氨基苯甲酸乙酯的合成路线。
______________________________________________________________。
【答案】⑴环氧乙烷⑵醚键, 羟基取代反应⑶ a⑷⑸⑹或⑺题型十七有机推断与合成3.美托洛尔可治疗各型高血压及作血管扩张剂,它的一种合成路线如下:已知:(1)下列关于美托洛尔的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物b.能与嗅水发生加成反应c.含有醚键、羟基和肽键三种官能团d.能与钠发生反应,但不能与氢氧化钠溶液反应(2)A的化学名称是___________________。
(3)B的结构简式为_________________。
(4)由F生成G的化学方程式为_____________________________________________,该反应的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物W是G的同分异构体,则符合下列条件的W共有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有2个取代基②含有3个甲基③能与FeCl3溶液发生显色反应④能与NaHCO3溶液反应生成CO2其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为9:1:1:1:2:2的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线,设计以对甲苯酚和C2H4为原料(无机试剂任选)制备对乙氧基苯甲酸()的合成路线:__________________________________________________。
【答案】⑴ad ⑵对羟基苯乙醛⑶⑷取代反应⑸12⑹4.2015年10月,中国科学家坩呦呦获得了2015年度诺贝尔生理学或医学奖,获奖理由是“因为发现青蒿素——种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特別是发展中国家的数百万人的生命”。
已知青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图24:已知:①②请冋答下列问题:(1)下列有关说法正确的是_______(填序号)。
A.青蒿素属于环状化合物,但不属于芳香族化合物B.青蒿素易溶于水,难溶于乙醇、苯等C.一定条件下,青蒿素能与氢氧化钠溶液反应D.青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色,是因为分子结构中含有酯基(2)化合物A中含有的非含氧官能团的名称是___________,请选择下列合适的试剂来检验该官能团,试剂加入的正确顺序为________。
A.溴水B.稀盐酸C.新制氢氧化铜悬浊液D.氢氧化钠溶液(3)该工艺流程中设计E→F、G→H的目的是____________________。
(4)H与稀硫酸共热时反应的化学方程式为_____________________________________________________。
(5)M与A互为同系物,但比A少两个碳原子。
满足下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有六元环②能发生银镜反应(6)请结合所学知识和上述信息,写出以笨甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛(CH2CH2CHO)的路线流程图。
_____________________________(无机试剂任选,合成路线流程图示例如下:)【答案】⑴AC⑵碳碳双键 CBA ⑶保护羰基⑷(5)5 (6)题型十七有机推断与合成5.布洛芬(C13H18O2)具有抗炎、镇痛、解热作用,其合成路线如下:已知:请回答以下问题:(1)反应①?⑤中,属于取代反应的有__________(填编号)；(2)E中官能团的名称为________；(3)布洛芬的结构简式为__________________。
(4)写出反应③的化学方程式:____________________________________________________________。
(5)比布洛芬少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的所有X的同分异构体结构简式:_________________________________________________________________；a.属于芳香族酯类化合物b.核磁共振氢谱呈现4种峰,且峰面积之比为3:2:2:1写出其中一种能发生银镜反应的物质在NaOH溶液中水解的反应方程式:______________________________________________________________。