仪器分析课件原子吸收光谱法
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原子吸收光谱法课件
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原子吸收光谱法课件
欢迎来到原子吸收光谱法课件!本课件将为您介绍原子吸收光谱法的定义和 原理,并探讨其在科学实验室中的常见仪器,以及样品制备和操作步骤。
原子吸收光谱法的定义和原理
原子吸收光谱法是一种分析方法,通过测量样品中特定元素的吸收光谱来定 量分析该元素的浓度。基于原子对特定波长的吸收特性,该方法被广泛应用 分析食品中的微量元素和有害物质,确 保食品安全和质量合规。
3 药物研发
用于药物制剂中活性成分的浓度分析,确保 药品质量和疗效。
4 金属分析
用于金属合金、地质样品等材料中金属元素 的定量分析,检测材料成分。
优缺点分析
优点
高选择性和准确度,能够定量分析微量元素。适用于多种样品类型。
缺点
需要专用设备和经验操作,成本较高。对于某些元素和化合物可干扰。
技术的进展和未来发展趋势
原子吸收光谱法的技术不断发展,提高了灵敏度和分析速度。未来的发展趋 势包括更小型化的仪器、多元素分析和在线监测技术的推广。
总结和要点
• 原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法。 • 不同类型的原子吸收光谱仪器适用于不同的分析需求。 • 样品制备和操作步骤对结果的准确性至关重要。 • 应用领域广泛,包括环境监测、食品安全和药物研发。 • 优点包括高准确度和选择性,缺点包括设备成本和干扰因素。 • 技术的进展将进一步提高分析性能和便捷性。
常见的原子吸收光谱仪器
火焰原子吸收光谱仪
适用于常见金属元素的分析,如 铁、铜和锌。操作简单,常用于 实验室环境。
石墨炉原子吸收光谱仪
适用于痕量金属元素的分析,如 铅和汞。能够提高灵敏度和准确 度,但操作较为复杂。
电感耦合等离子体原子发 射光谱仪
适用于多元素的快速分析,可检 测从微量到痕量的元素含量。具 有高灵敏度和低检测限。
欢迎来到原子吸收光谱法课件!本课件将为您介绍原子吸收光谱法的定义和 原理,并探讨其在科学实验室中的常见仪器,以及样品制备和操作步骤。
原子吸收光谱法的定义和原理
原子吸收光谱法是一种分析方法,通过测量样品中特定元素的吸收光谱来定 量分析该元素的浓度。基于原子对特定波长的吸收特性,该方法被广泛应用 分析食品中的微量元素和有害物质,确 保食品安全和质量合规。
3 药物研发
用于药物制剂中活性成分的浓度分析,确保 药品质量和疗效。
4 金属分析
用于金属合金、地质样品等材料中金属元素 的定量分析,检测材料成分。
优缺点分析
优点
高选择性和准确度,能够定量分析微量元素。适用于多种样品类型。
缺点
需要专用设备和经验操作,成本较高。对于某些元素和化合物可干扰。
技术的进展和未来发展趋势
原子吸收光谱法的技术不断发展,提高了灵敏度和分析速度。未来的发展趋 势包括更小型化的仪器、多元素分析和在线监测技术的推广。
总结和要点
• 原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法。 • 不同类型的原子吸收光谱仪器适用于不同的分析需求。 • 样品制备和操作步骤对结果的准确性至关重要。 • 应用领域广泛,包括环境监测、食品安全和药物研发。 • 优点包括高准确度和选择性,缺点包括设备成本和干扰因素。 • 技术的进展将进一步提高分析性能和便捷性。
常见的原子吸收光谱仪器
火焰原子吸收光谱仪
适用于常见金属元素的分析,如 铁、铜和锌。操作简单,常用于 实验室环境。
石墨炉原子吸收光谱仪
适用于痕量金属元素的分析,如 铅和汞。能够提高灵敏度和准确 度,但操作较为复杂。
电感耦合等离子体原子发 射光谱仪
适用于多元素的快速分析,可检 测从微量到痕量的元素含量。具 有高灵敏度和低检测限。
仪器分析 原子吸收光谱法PPT
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Kν
吸 收 系 数
ν0 ν1 ν2 ν3 ν4 ν5 ν6
ν(频率) 频率)
图7.5 积分吸收曲线
2、峰值吸收
1955年沃尔希提出,在温度不太高的稳定火焰条件下, 1955年沃尔希提出,在温度不太高的稳定火焰条件下,峰 年沃尔希提出 值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也成正比 与火焰中被测元素的原子浓度也成正比。 值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也成正比。 仅考虑原子热运动, 仅考虑原子热运动, 且吸收线轮廓取决 Doppler变宽 变宽, 于Doppler变宽,则
②. 锐线光产生原理
在高压电场下, 阴极向阳极高速飞溅放电, 在高压电场下, 阴极向阳极高速飞溅放电, 与载气原子碰 使之电离放出二次电子, 撞, 使之电离放出二次电子, 而使场内正离子和电子增加以维 持电流。 载气离子在电场中大大加速, 获得足够的能量, 持电流 。 载气离子在电场中大大加速 , 获得足够的能量, 轰 击阴极表面时 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 击阴极表面时, 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 即谓溅 溅射出的原子大量聚集在空心阴极内, 射, 溅射出的原子大量聚集在空心阴极内, 与其它粒子碰撞而 --共振谱线 被激发, 发射出相应元素的特征谱线--共振谱线。 被激发, 发射出相应元素的特征谱线--共振谱线。由于灯电流 内充气体压力低,因此发射线的热变宽、 小,内充气体压力低,因此发射线的热变宽、压力变宽自吸效 应都小,能够得到很窄的发射线。 应都小,能够得到很窄的发射线。
多普勤( ②. 多普勤(Doppler)变宽 D )变宽∆ν
这是由原子在空间作无规热运动 所引致的 这是由原子在空间作无规 热运动所引致的 。 故 热运动 所引致的。 又称热变宽 。 又称 热变宽。 一般情况 ΔνD 约为 10-2 Å, 是谱 热变宽 , 线变宽的主要原因。 线变宽的主要原因。
原子吸收光谱法ppt课件
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7
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系,在一定的条件下,服从 朗伯-比耳定律:
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少,因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目,而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下:
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考:光学系统(单色器)为什么在原子化器和检 测系统之间?
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求; 1 能发射待测元素的共振线; 2 能发射锐线; 3 辐射光强度大,稳定性好。
12
注意:在高浓度时,标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A,待测元素浓度Cx,吸光度Ax; 容量瓶B,待测元素浓度为(Cx+Cs),吸光 度为Ax+s,可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化(去除基体)、 原子化、净化( 去除残渣)四个阶段,待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点:原子化程度高,试样用量少(1100μL),可测固体及粘稠试样,灵敏度 高,检测极限10-12 g/L。
缺点:精密度差,测定速度慢,操 作不够简便,装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系,在一定的条件下,服从 朗伯-比耳定律:
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少,因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目,而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下:
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原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考:光学系统(单色器)为什么在原子化器和检 测系统之间?
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求; 1 能发射待测元素的共振线; 2 能发射锐线; 3 辐射光强度大,稳定性好。
12
注意:在高浓度时,标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A,待测元素浓度Cx,吸光度Ax; 容量瓶B,待测元素浓度为(Cx+Cs),吸光 度为Ax+s,可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化(去除基体)、 原子化、净化( 去除残渣)四个阶段,待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点:原子化程度高,试样用量少(1100μL),可测固体及粘稠试样,灵敏度 高,检测极限10-12 g/L。
缺点:精密度差,测定速度慢,操 作不够简便,装置复杂。
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➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
原子吸收光谱仪实验课ppt课件
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22
2.2.7 样品分析
23
2.2.8 关机
24
2.3 原子吸收的干扰及抑制
1. 物 理 干 扰(基体效应) 如:通过标准加入法来抑制 3. 光 谱 干 扰 如:通过氘灯进行校正 2. 化 学 干 扰 如:石墨炉法测铅加入加入磷酸二氢铵 (NH4H2PO4)
25
化学干扰
产生:待测元素与共存组分发生了化学反应,生成了难挥发或难 解离的化合物,使基态原子数目减少所产生的干扰。
24小时,并清洗干净
• 矩管及与发生器的连接管使用前保持清洁
、干燥
• 测砷时使用到碘化钾,因此应及时用酸清
洗整个系统4小时以上,再用蒸馏水清洗, 以免碘化钾吸收汞蒸气影响汞的测定。
44
思考题
• 原子吸收光谱仪为何要做维护保养? • 测试时如何选择定量分析方法? • 原子吸收光谱用于定量分析的理论依据是
什么?
45
此课件下载可自行编辑修改,供参考! 感谢您的支持,我们努力做得更好!
46
气 液 分 离 器
蠕动泵管
42
3.7 氢化物发生器使用注意事项
当仪器调试好后,确认光路是最优化状态 时,测定发现无信号,相对偏差太大,应 考虑以下几点:
蠕动泵管是否正常运作 矩管及与发生器的连接管是否清洁、干燥 气液分离器是否干净无污
43
3.7.1 氢化物发生器的维护保养
• 蠕动泵管用后及时清洗,防止堵塞 • 气液分离器污染后,必要时拆下用硝酸泡
特点:原子吸收分析的主要干扰来源,具有选择性。 如:石墨炉法加入加入磷酸二氢铵(NH4H2PO4)
26
3 仪器的维护与保养
• 仪器缺乏保养可能出现的问题 • 仪器的维护保养内容 • 仪器的使用注意事项与保养
2.2.7 样品分析
23
2.2.8 关机
24
2.3 原子吸收的干扰及抑制
1. 物 理 干 扰(基体效应) 如:通过标准加入法来抑制 3. 光 谱 干 扰 如:通过氘灯进行校正 2. 化 学 干 扰 如:石墨炉法测铅加入加入磷酸二氢铵 (NH4H2PO4)
25
化学干扰
产生:待测元素与共存组分发生了化学反应,生成了难挥发或难 解离的化合物,使基态原子数目减少所产生的干扰。
24小时,并清洗干净
• 矩管及与发生器的连接管使用前保持清洁
、干燥
• 测砷时使用到碘化钾,因此应及时用酸清
洗整个系统4小时以上,再用蒸馏水清洗, 以免碘化钾吸收汞蒸气影响汞的测定。
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思考题
• 原子吸收光谱仪为何要做维护保养? • 测试时如何选择定量分析方法? • 原子吸收光谱用于定量分析的理论依据是
什么?
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气 液 分 离 器
蠕动泵管
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3.7 氢化物发生器使用注意事项
当仪器调试好后,确认光路是最优化状态 时,测定发现无信号,相对偏差太大,应 考虑以下几点:
蠕动泵管是否正常运作 矩管及与发生器的连接管是否清洁、干燥 气液分离器是否干净无污
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3.7.1 氢化物发生器的维护保养
• 蠕动泵管用后及时清洗,防止堵塞 • 气液分离器污染后,必要时拆下用硝酸泡
特点:原子吸收分析的主要干扰来源,具有选择性。 如:石墨炉法加入加入磷酸二氢铵(NH4H2PO4)
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3 仪器的维护与保养
• 仪器缺乏保养可能出现的问题 • 仪器的维护保养内容 • 仪器的使用注意事项与保养
《现代仪器分析》原子吸收光谱法 ppt课件
![《现代仪器分析》原子吸收光谱法 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9319ad95fd0a79563d1e720d.png)
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7
3.多普勒变宽(热变宽)
原子处于无规则的热运动状态,热运动与观测器两 者间形成相对位移运动,从而发生多普勒效应是谱线 变宽的主要因素。
4.场致变宽 在外电场或磁场作用下,能引起能级的分裂从而导
致谱线变宽,这种变宽称为场致变宽。
ppt课件
8
5.自吸变宽
由自吸现象而引起的谱线变宽称为自吸变宽。空 心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产 生自吸现象,从而使谱线变宽。
ppt课件
4
二、原子吸收光谱轮廓
原子光谱是线状光谱。但是原子吸收光谱并不是严格上的线 状光谱,也有一定的宽度。吸收强度对频率作图所得曲线为 吸收线轮廓。子吸收线轮廓以原子吸收谱线的中心频率(或 中心波长)和半宽度表征。
中心频率由原子能级决定。
半宽度是中心频率位置,吸收系数极大值一半处,谱线轮廓 上两点之间频率或波长的距离。
消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液 或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用 稀释法。
ppt课件
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2.化学干扰
化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反 应生成稳定的化合物,影响被测元素的原子化,而引起 的干扰。
ppt课件
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消除化学干扰的方法:
(1)选择合适的原子化方法,提高原子化温度,化学 干扰会减小。
原子化器:提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。
分光器:由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成, 其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。
检测系统:检测光信号,并将光信号转变成电信号。
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14
光源(空心阴极灯)
1、构造 阴极: 钨棒作成圆筒形,筒内熔入被测元素 阳极: 钨棒装有钛、 锆、 钽金属作成的阳极 管内充气:氩或氖称载气极间加压500-300伏,要
《原子吸收法》课件
![《原子吸收法》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f2cff870366baf1ffc4ffe4733687e21af45ff1a.png)
对于有毒、有害的废弃物应进 行预处理,如加入酸或氧化剂 等,使其达到无害化要求。
废弃物处理时应遵守相关法律 法规和实验室规定,确保不对 环境和人体造成危害。
实验仪器维护与保养
实验仪器应定期进行清洁和维护 ,保持其良好的工作状态和精度
。
对于精密仪器和关键部件应定期 进行检查和校准,确保其准确性
和可靠性。
实验人员应了解仪器的原理、结 构、操作和维护方法,正确使用
仪器并避免造成损坏。
06 原子吸收法实验案例分析
案例一:食品中铅含量的测定
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
原子吸收法在食品中铅含量的测定中表现出较高的准确度,能够满足食品质量安 全标准的要求。该方法操作简便,可快速得到测定结果,为食品安全监管提供有 力支持。
环境监测
用于检测水、土壤、空 气等环境样品中的重金 属元素,如铅、汞、镉 等。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素,如铁、铜、锌等 ,确保食品安全。
医药领域
用于药物中微量元素的 检测和控制,保证药物 质量和安全。
科研领域
在化学、生物学、地质 学等领域中,用于研究 元素的性质和分布。
02 原子吸收法实验设备
常用的光源有空心阴极灯和无极放电灯两类。
空心阴极灯由一个封闭的管子组成,管内填充特定的金属元素,通过电流加热阴极 产生特征光谱;无极放电灯则利用辉光放电产生特征光谱。
分光系统
分光系统的作用是将待测元素的特征 光谱分离成单一的光谱线,以便于检 测。
分光系统的分辨率和波长准确性对原 子吸收法的测量精度具有重要影响。
原子化条件设置
根据所选原子化器类型, 设置相应的原子化条件, 如温度、气体流量等。
原子吸收光谱法(共73张课件)
![原子吸收光谱法(共73张课件)](https://img.taocdn.com/s3/m/cdf319566d85ec3a87c24028915f804d2a16874f.png)
比尔定律:
▪ 分析中,待测元素的浓度与其吸收辐射的原子总数成正 比。在一定浓度范围和一定火焰宽度L下:
▪ 可以通过测吸光度可求得待测元素的含量。
▪ 原子吸收分光光度A分析k'的c定量基础。待测元素浓度
2024/8/30
27
§4-3 原子吸收分光光度计
一、基本构造
光源
原子化系统
分光系统
检测系统 显示装置
表
处吸收轮廓上两点间的距离
征
(即两点间的频率差)。
▪ 数量级为10-3 -10-2 nm (发射线10-4 -10-3 nm )。
图4.2 原子吸收光谱轮廓图
2024/8/30
12
谱线变宽: 自然宽度 :N
▪ 无外界影响下,谱线仍有一定宽度—自然宽度。
▪ 与原子发生能级间跃迁时激发态原子的平均寿命有关。
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图4.3 峰值吸收测量示意图
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应用原理: ▪ 光源:
2024/8/30
A lg I0 I
I0
e
0
I0d
I
e
0
Id
I I0eKL
I e 0
I0eKLd
Alg
e
0
I0 d
I e d e
K L
0 0
则:
在满足瓦尔西方法的测量条件时,在积分界限
内 吸可 收以 系认 数为。为常数,并合K理 地使之等于峰值
5%,测定灵敏度极差。
噪音低;
用该元素的锐线光源发射出特征辐射。 特点: 原子吸收分析的主要特点是测定灵敏度高,特效
发射的谱线稳定性好、强度高且宽度窄。
共振线在外光路损失小。
试样在原子化器中被蒸发,解离为气态基态原子。 共Ok振! L线et(’s特Ha征ve谱a线B)re是ak元. 素所有谱线中最容易发生、最灵敏的线,又具有元素的特征,所以分析中用该谱线作为分析线。
原子吸收光谱法—原子吸收分光光度计(仪器分析课件)
![原子吸收光谱法—原子吸收分光光度计(仪器分析课件)](https://img.taocdn.com/s3/m/58992810e3bd960590c69ec3d5bbfd0a7956d5e3.png)
• 电源:10~25V,500A。用于产生高温。 • 保护系统: 保护气(Ar)分成两路
• 管外气——防止空气进入,保护石墨管不 被氧化、烧蚀。
• 管内气——流经石墨管两端及加样口,可排出空气 并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽
• 冷却水——金属炉体周围通水,以保护炉体。 • 石墨管:多采用石墨炉平台技术。
检测系统
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二 原子吸收分光光度计-2
·原子化器的组成及功能 ——火焰原子化器
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
相关标题文字
原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
Байду номын сангаас
原子化系统 分光系统 检测系统
• 化学计量焰:
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二原子吸收分光光度计-3
·原子化器组成及功能 ——非火焰法
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
相关标题文字
原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
原子化系统 分光系统 检测系统
可以削除光源不稳定 产生的测量误差
一、原子吸收分光光度计结构
(一)光 源
1. 作用:发射被测元素的特征光谱。 2. 种类:空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。
1)结构
阳极:钨或镍棒 阴极:待测元素金属 内充低压惰性气体
3)特点:只有一个操作参数(灯电流)
空心阴极灯(HCL)示意图
• 管外气——防止空气进入,保护石墨管不 被氧化、烧蚀。
• 管内气——流经石墨管两端及加样口,可排出空气 并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽
• 冷却水——金属炉体周围通水,以保护炉体。 • 石墨管:多采用石墨炉平台技术。
检测系统
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二 原子吸收分光光度计-2
·原子化器的组成及功能 ——火焰原子化器
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
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光源
Байду номын сангаас
原子化系统 分光系统 检测系统
• 化学计量焰:
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二原子吸收分光光度计-3
·原子化器组成及功能 ——非火焰法
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
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原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
原子化系统 分光系统 检测系统
可以削除光源不稳定 产生的测量误差
一、原子吸收分光光度计结构
(一)光 源
1. 作用:发射被测元素的特征光谱。 2. 种类:空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。
1)结构
阳极:钨或镍棒 阴极:待测元素金属 内充低压惰性气体
3)特点:只有一个操作参数(灯电流)
空心阴极灯(HCL)示意图
仪器分析张新荣原子吸收光谱ppt
![仪器分析张新荣原子吸收光谱ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/183180b9bdeb19e8b8f67c1cfad6195f302be876.png)
在生物体内的分布、代谢和作用。
03
临床诊断与疾病预防
通过原子吸收光谱法对生物体液和排泄物中的元素进行定量分析,为
临床诊断和疾病预防提供依据和支持。
原子吸收光谱法的应用前景及挑战
样品前处理
原子吸收光谱法的样品前处理方法需要进一步优化和完 善,以提高待测元素的回收率和纯度,降低干扰物质的 影响。
仪器性能与技术参数
仪器分析张新荣原子吸收光谱
xx年xx月xx日
Байду номын сангаас
目 录
• 原子吸收光谱法简介 • 原子吸收光谱仪基本结构与原理 • 原子吸收光谱仪的实验技术 • 原子吸收光谱法与其他仪器分析方法比较 • 原子吸收光谱法在环境样品中的应用 • 原子吸收光谱法的展望
01
原子吸收光谱法简介
原子吸收光谱法的基本原理
原子吸收光谱法是一种基于原子能级跃迁的定量分析方法,样品中的基态原子在 吸收特定波长的光源后,吸收能量跃迁到激发态,再回到基态时发射出与光源波 长相同的光,通过测量光源通过样品后的吸光度来定量分析样品中的元素含量。
结果分析
对测定结果进行分析,判断土壤中重金属元素含量的高低,了解 土壤污染状况。
原子吸收光谱法测定大气颗粒物中的重金属元素
样品前处理
采集大气颗粒物样品,将颗粒物 进行分离、洗涤、干燥等处理, 以备后续分析。
仪器分析
利用原子吸收光谱法测定大气颗 粒物中重金属元素的含量,如Pb 、Cd、Cr等。
结果分析
原子发射光谱法
是一种基于原子能级跃迁的分析方法,通过测定样品在加热或电激发下发射 的光谱线来确定元素浓度。该方法具有较高的多元素分析能力和较低的检出 限,但干扰因素较多且分析时间较长。
05
原子吸收光谱法PPT课件
![原子吸收光谱法PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f5790ac6cd22bcd126fff705cc17552707225e8d.png)
消除电离干扰的方法
加入消电离剂 利用富燃火焰也可抑制电离干扰 利用温度较低的火焰 提高溶液的吸喷速率 标准加入法
化学干扰
是指试样溶液转化为自由基态原子的过程中,待 测元素和其他组分之间发生化学作用而引起的干 扰效应.它主要影响待测元素化合物的熔融,蒸发 和解离过程.这种效应可以是正效应,增强原子吸 收信号;也可以是负效应,降低原子吸收信号.化学 干扰是一种选择性干扰,它不仅取决于待测元素与 共存元素的性质,还与火焰类型,火焰温度,火焰状 态,观察部位等因素有关.化学干扰是火焰原子吸 收分析中干扰的主要来源,其产生的原因是多方面 的.
物理干扰
吸喷速率
喷雾量和雾化效率
毛细管形状
物理干扰一般都是负干扰,最终影响火焰分 析体积中原子的密度.
消除物理干扰的方法
配制与待测试液基体相一致的标准溶液; 当前者困难时,可采用标准加入法; 当被测元素在试液中浓度较高时,可以稀释溶液来降低
或消除物理干扰; 在试液中加入有机溶剂,改变试液的粘度和表面张力,
A.
A lg
I0 I
KC
原子吸收光谱仪的构成
光源:提供特征锐线光谱 原子化器:产生原子蒸汽,使被测元素
原子化 分光系统:将被测分析线与光源其他谱
线分开,并阻止其他谱线进入检测器 检测系统:光电倍增管 数据处理系统器
测量条件的选择
吸收线的选择 灯电流的选择 火焰种类的选择 燃烧气和助燃气的流量 火焰高度 石墨炉原子化条件的选择
内标法:分别在标准试样和被测试样中加入已知量的第
三种元素作为内标元素,测定分析线和内标线的吸光度比
D (工D作,曲D线x .)然并后以在D对标应准标曲准线溶上液根中据被测元计素算含出量试或样浓中度待绘测制
原子吸收光谱法—原子吸收光谱法基本原理(仪器分析课件)
![原子吸收光谱法—原子吸收光谱法基本原理(仪器分析课件)](https://img.taocdn.com/s3/m/4a9ef7fa88eb172ded630b1c59eef8c75fbf95a3.png)
3 原理
4
2.多普勒变宽(热变宽): 由于多普勒效应而导致的谱线变宽。其宽度约
为10-3nm数量级。
3.压力变宽:由于同类原子或与其它粒
子(分子、原子、离子、电子等)相互碰撞 而造成的吸收谱线变宽。其宽度也约为103nm数量级。
4)场致变宽:在外电场或磁场作用下, 能引起能级的分裂,从而导致谱线变宽。
5)自吸变宽:由自吸现象(共振线被灯内 同种基态原子所吸收)而引起的谱线变宽。
主要影响因素:多普勒变宽和洛伦变宽的影响。
三、共振线和吸收线
原子吸收产生:原子外层电子在能级之间的跃迁。 共振吸收线:原子外层电子从基态跃迁至第一激
发态所产生的吸收谱线。 共振发射线:原子外层电子从第一激发态直接跃
迁至基态所辐射的谱线。 共 振 线:共振发射线和共振吸收线都简称为
共振线
共振线:特征谱线,元素的灵敏线。 。
四、原子吸收分光光度法与紫外-可见吸收光谱法的比较
相同点 1)都是依据样品对入射光的吸收进行测量的。 2)两种方法都遵循朗伯-比耳定律。 3)就设备而言,均由四大部分组成,即光源、单色器、吸收池
(或原子化器)、检测器。
不同点: 1)吸收物质的状态不同。
紫外可见光谱:溶液中分子、离子,宽带分子光谱,可以使用连续光 源。 原子吸收光谱:基态原子蒸气,窄带原子光谱,必须使用锐线光源。 2)单色器与吸收池的位置不同。 紫外可见:光源→单色器→比色皿。
❖ 一、原子吸收分光光度法特点: 1. 选择性高,干扰少。共存元素对待测元素干扰少,
一般不需分离共存元素。
2. 灵敏度高。火焰原子化法:10-9g/mL;石墨炉: 10-13g/mL 。
3. 测定的范围广。测定70多种元素。 4. 操作简便、分析速度快。 5. 准确度高。火焰法误差<1%法基本原理
仪器分析原子吸收课件
![仪器分析原子吸收课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f3ef506a3069a45177232f60ddccda38376be1a3.png)
样品制备和操作注意事项
成功的样品制备对于获得准确的分析结果至关重要。不同样品需要采用不同 的制备方法,同时还需要注意仪器的操作和参数调整以及仪器的清洗和维护。
原子吸收光谱的应用领域
原子吸收光谱在化学分析、环境监测、生命科学和材料科学等领域都有广泛 的应用。了解这些应用能够帮助我们认识到原子吸收光谱的重要性。
原子吸收谱线是指在特定波长范围内观察到的元素吸收光的强度变化。不同 元素的原子吸收谱线具有不同的特征,这些特征可以用于元素的定性和定量 分析。
Байду номын сангаас
原子吸收光谱仪的组成和工作原理
原子吸收光谱仪由光源、样品室、光路系统、光电探测器和信号处理器等组成。了解仪器的组成和工作原理有 助于正确操作和解读实验结果。
实验步骤和数据处理方法
正确的实验步骤和有效的数据处理方法是获得可靠实验结果的关键。本节将 介绍样品的测量步骤以及常用的数据处理方法。
仪器分析原子吸收课件
本课件将深入讲解原子吸收光谱的基本原理、样品制备和操作注意事项、原 子吸收光谱的应用领域以及实验步骤和数据处理方法。
原子吸收光谱的基本原理
原子吸收光谱是一种分析方法,利用原子吸收电子能级的特性来测量样品中 的特定元素。了解该方法的基本原理是理解如何使用原子吸收光谱仪的关键。
原子吸收谱线的特征
仪器分析 第四章 原子吸收光谱法PPT课件
![仪器分析 第四章 原子吸收光谱法PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/e2e4235bde80d4d8d05a4f08.png)
2020/8/10
5万
2020/8/10
一、光源
1.作用
发射待测元素的特征共振辐射。 在原子吸收分析中需要使用锐线光源 锐线光源需要满足的条件: (1)光源的发射线与待测原子的吸收线的ν0一 致。 (2)发射线的Δν要明显小于吸收线的 Δν。 提供锐线光源的方法:
空心阴极灯(HCL) 要测某种元素就要用该元素制成的空心阴极灯
2020/8/10
2.空心阴极灯
2020/8/10
结构如图所示
2020/8/10
3.空心阴极灯的原理
两极加电压(300~500V) →辉光放电→阴极电子飞 向阳极→途中与载气碰撞→载气电离→正离子→电场 作用下快速飞向阴极→猛烈轰击阴极表面→阴极被测 元素原子挣脱晶格束缚逃逸→空心阴极区域→被测元 素原子与电子、正离子、惰性气体原子碰撞→被测元 素原子被激发→发出特征共振辐射
2020/8/10
用不同待测元素作阴极材料,可制成相应空心阴极灯
优缺点
(1)辐射光强度大,稳定,谱线窄,灯容易更换。 (2)每测一种元素需更换相应的灯。 (3)有些元素无法做阴极材料,应用受限。
空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。 在保证稳定放电和合适的光强输出前提下,尽可能选 用较低的工作电流。 灯电流太小,放电不稳定;灯电流过高,会导致谱线 变宽、自吸增加、灯寿命缩短。
火焰原子化器优缺点
☆☆火焰原子化法的优点:重现性好、火焰稳定性高、 背景噪声低、易于操作的特点。 缺点:原子化效率仅为10%左右,灵敏度较低。
2020/8/10
4.无火焰原子化法(电热原子化法)
常用石墨炉原子化器。 实质就是一个石墨电阻加热器,用大电流加热石墨炉 ,最高温度可达3000℃,样品在石墨管内原子化。
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高熔点、形成氧化物、形成复合物或形成碳化物后 难以原子化元素的分析灵敏度低。
4.2 原子吸收光谱仪
4.2.1 仪器结构与工作原理
4.2.1.1 空心阴极灯
➢ 空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp,HCL) ➢ 由待测元素的金属或合金制成空心阴极圈和钨或其
他高熔点金属制成;阳极由金属钨或金属钛制成。
which is a consequence of the Heisenberg uncertainty principle (quantum mechanical description).
According to the uncertainty principle the uncertainty in energy,
ΔE, of a transition is inversely proportional to the lifetime, Δt of
the excited state
ħ Et
2
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓 ②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD
DLS原理——多普勒频移
克里斯琴·多普勒·约翰 (Doppler, Christian Johann)
M*
collision-induced excitation M M*
spontaneous emission
M + e M* M + Ar* M*
M* M + hn
M 在高压电场下, 阴极向正极高速飞溅放电, 与载气原子碰撞, 使之
电离放出二次电子, 而使场内正离子和电子增加以维持电流。 载气离子在电场中大大加速, 获得足够的能量, 轰击阴极表面时, 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 即谓溅射, 溅射出的原子 大量聚集在空心阴极内, 与其它粒子碰撞而被激发, 发射出相应 元素的特征谱线-----共振谱线。
收谱线中心频率(v0)一致, 而发射谱线半宽度(∆vE)
远小于吸收谱线的半宽度
(∆vA)。 ➢此时,吸收就是在K0(v0)
附近,即相当于峰值吸收。
4.1.4 原子吸收光谱法的特点
➢ 选择性好:谱线比原子发射少,谱线重叠概率小 。 ➢ 灵敏度高:适用于微量和痕量的金属与类金属元素
定量分析。 ➢ 精密度(RSD%)高:一般都能控制在5%左右。 ➢ 操作方便和快速: 无需显色反应。 ➢ 应用范围广。 ➢ 局限性:不适用于多元素混合物的定性分析;对于
同种粒子碰撞——赫尔兹马克(Holtzmank)变宽,
异种粒子碰撞——称罗论兹(Lorentz)变宽。
➢ 场致变宽:在外界电场或磁场的作用下,引起原子 核外层电子能级分裂而使谱线变宽现象称为场致变宽 。由于磁场作用引起谱线变宽,称为Zeeman (塞曼)变 宽。
➢ 自吸变宽:光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同 种基态原子所吸收产生自吸现象。
➢它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、 轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各 个领域有广泛的应用。
➢近年来,由于对AAS的创新研究,有了突破性 进展。
4.1.1 原子吸收光谱的产生
➢ Boltzmann分布定律:
➢在温度较高等离子体火焰中,核外层电子在 各个量子化能级上的分布遵循Boltzmann分布
➢这就是早在19世纪初就发现了原子吸收的 现象,却难以用于分析化学的原因。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢ 峰值吸收 1955年Walsh 提出,在温度不太高的稳
定火焰条件下,峰值吸收系数与火焰中被测 元素的原子浓度成正比。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢锐线光源:所发射谱线与 原子化器中待测元素所吸
的几何线,其谱线强度随频率(v)
分布急剧变化,通常以吸收系数
(Kv)为纵坐标和频率(v)为横坐标 的Kv~v曲线描述。 ➢ Kv~v曲线图中Kv的极大值处称为 峰值吸收系数(K0),与其相对应 的v称为中心频率(v0),吸收谱线 轮廓的宽度以半宽度(Δv)表示。 ➢ Kv~v曲线反映出原子核外层电子
定律:
Ni
gi
ΔEi
e kT
N0 g0
➢ 处于基态原子核外层电子,如果外界所提供
特定能量(E)的光辐射恰好等于核外层电子基 态与某一激发态(i)之间的能量差(ΔEi)时,
核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态
跃迁到相应激发态,从而产生原子吸收光谱。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 原子吸收和发射谱线并非是严格
Alan Walsh
(1916-1998)和 他的原子吸收 光谱仪在一起
Comparison of AAS and AES
4.1 原子吸收光谱法
➢原子吸收光谱法(AAS)是基于气态的基态原 子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应 原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素 含量为基础的分析方法。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收
➢ f-----振子强度, N----单位体积内的原子数, ➢ e----为电子电荷, m--- -个电子的质量.
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收的限制
➢要对半宽度(∆v)约为10-3 nm的吸收谱线
进行积分,需要极高分辨率的光学系统和极 高灵敏度的检测器,目前还难以做到。
对不同频率的光辐射具有选择性 吸收特性。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
①. 自然宽度ΔυN 它与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命 有关。
一般情况下约相当于10-4 Å
even a resting atom which does not interact with its environment has a non-zero linewidth, called the natural linewidth
奥地利数学家、物理学家
DETECTOR
②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD 这是由原子在空间作无规热运动所引致的。故又称热 变宽。
V
n0 -n
n0
V
n0 + n
一般在0.001~0.005 nm
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 碰撞变宽(压力变宽):原子核蒸气压力愈大,谱线 愈宽。10-2 Å
原子吸收光谱法
• 18th century, atomic absorption spectra was found
太阳 光
Dark lines
In 1859,Kirchhoff and Bunson proved they are absorption lines ofNa in atmosphere.
4.2 原子吸收光谱仪
4.2.1 仪器结构与工作原理
4.2.1.1 空心阴极灯
➢ 空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp,HCL) ➢ 由待测元素的金属或合金制成空心阴极圈和钨或其
他高熔点金属制成;阳极由金属钨或金属钛制成。
which is a consequence of the Heisenberg uncertainty principle (quantum mechanical description).
According to the uncertainty principle the uncertainty in energy,
ΔE, of a transition is inversely proportional to the lifetime, Δt of
the excited state
ħ Et
2
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓 ②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD
DLS原理——多普勒频移
克里斯琴·多普勒·约翰 (Doppler, Christian Johann)
M*
collision-induced excitation M M*
spontaneous emission
M + e M* M + Ar* M*
M* M + hn
M 在高压电场下, 阴极向正极高速飞溅放电, 与载气原子碰撞, 使之
电离放出二次电子, 而使场内正离子和电子增加以维持电流。 载气离子在电场中大大加速, 获得足够的能量, 轰击阴极表面时, 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 即谓溅射, 溅射出的原子 大量聚集在空心阴极内, 与其它粒子碰撞而被激发, 发射出相应 元素的特征谱线-----共振谱线。
收谱线中心频率(v0)一致, 而发射谱线半宽度(∆vE)
远小于吸收谱线的半宽度
(∆vA)。 ➢此时,吸收就是在K0(v0)
附近,即相当于峰值吸收。
4.1.4 原子吸收光谱法的特点
➢ 选择性好:谱线比原子发射少,谱线重叠概率小 。 ➢ 灵敏度高:适用于微量和痕量的金属与类金属元素
定量分析。 ➢ 精密度(RSD%)高:一般都能控制在5%左右。 ➢ 操作方便和快速: 无需显色反应。 ➢ 应用范围广。 ➢ 局限性:不适用于多元素混合物的定性分析;对于
同种粒子碰撞——赫尔兹马克(Holtzmank)变宽,
异种粒子碰撞——称罗论兹(Lorentz)变宽。
➢ 场致变宽:在外界电场或磁场的作用下,引起原子 核外层电子能级分裂而使谱线变宽现象称为场致变宽 。由于磁场作用引起谱线变宽,称为Zeeman (塞曼)变 宽。
➢ 自吸变宽:光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同 种基态原子所吸收产生自吸现象。
➢它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、 轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各 个领域有广泛的应用。
➢近年来,由于对AAS的创新研究,有了突破性 进展。
4.1.1 原子吸收光谱的产生
➢ Boltzmann分布定律:
➢在温度较高等离子体火焰中,核外层电子在 各个量子化能级上的分布遵循Boltzmann分布
➢这就是早在19世纪初就发现了原子吸收的 现象,却难以用于分析化学的原因。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢ 峰值吸收 1955年Walsh 提出,在温度不太高的稳
定火焰条件下,峰值吸收系数与火焰中被测 元素的原子浓度成正比。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢锐线光源:所发射谱线与 原子化器中待测元素所吸
的几何线,其谱线强度随频率(v)
分布急剧变化,通常以吸收系数
(Kv)为纵坐标和频率(v)为横坐标 的Kv~v曲线描述。 ➢ Kv~v曲线图中Kv的极大值处称为 峰值吸收系数(K0),与其相对应 的v称为中心频率(v0),吸收谱线 轮廓的宽度以半宽度(Δv)表示。 ➢ Kv~v曲线反映出原子核外层电子
定律:
Ni
gi
ΔEi
e kT
N0 g0
➢ 处于基态原子核外层电子,如果外界所提供
特定能量(E)的光辐射恰好等于核外层电子基 态与某一激发态(i)之间的能量差(ΔEi)时,
核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态
跃迁到相应激发态,从而产生原子吸收光谱。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 原子吸收和发射谱线并非是严格
Alan Walsh
(1916-1998)和 他的原子吸收 光谱仪在一起
Comparison of AAS and AES
4.1 原子吸收光谱法
➢原子吸收光谱法(AAS)是基于气态的基态原 子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应 原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素 含量为基础的分析方法。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收
➢ f-----振子强度, N----单位体积内的原子数, ➢ e----为电子电荷, m--- -个电子的质量.
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收的限制
➢要对半宽度(∆v)约为10-3 nm的吸收谱线
进行积分,需要极高分辨率的光学系统和极 高灵敏度的检测器,目前还难以做到。
对不同频率的光辐射具有选择性 吸收特性。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
①. 自然宽度ΔυN 它与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命 有关。
一般情况下约相当于10-4 Å
even a resting atom which does not interact with its environment has a non-zero linewidth, called the natural linewidth
奥地利数学家、物理学家
DETECTOR
②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD 这是由原子在空间作无规热运动所引致的。故又称热 变宽。
V
n0 -n
n0
V
n0 + n
一般在0.001~0.005 nm
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 碰撞变宽(压力变宽):原子核蒸气压力愈大,谱线 愈宽。10-2 Å
原子吸收光谱法
• 18th century, atomic absorption spectra was found
太阳 光
Dark lines
In 1859,Kirchhoff and Bunson proved they are absorption lines ofNa in atmosphere.