仪器分析课件原子吸收光谱法

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原子吸收光谱法课件

原子吸收光谱法课件
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欢迎来到原子吸收光谱法课件!本课件将为您介绍原子吸收光谱法的定义和 原理,并探讨其在科学实验室中的常见仪器,以及样品制备和操作步骤。
原子吸收光谱法的定义和原理
原子吸收光谱法是一种分析方法,通过测量样品中特定元素的吸收光谱来定 量分析该元素的浓度。基于原子对特定波长的吸收特性,该方法被广泛应用 分析食品中的微量元素和有害物质,确 保食品安全和质量合规。
3 药物研发
用于药物制剂中活性成分的浓度分析,确保 药品质量和疗效。
4 金属分析
用于金属合金、地质样品等材料中金属元素 的定量分析,检测材料成分。
优缺点分析
优点
高选择性和准确度,能够定量分析微量元素。适用于多种样品类型。
缺点
需要专用设备和经验操作,成本较高。对于某些元素和化合物可干扰。
技术的进展和未来发展趋势
原子吸收光谱法的技术不断发展,提高了灵敏度和分析速度。未来的发展趋 势包括更小型化的仪器、多元素分析和在线监测技术的推广。
总结和要点
• 原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法。 • 不同类型的原子吸收光谱仪器适用于不同的分析需求。 • 样品制备和操作步骤对结果的准确性至关重要。 • 应用领域广泛,包括环境监测、食品安全和药物研发。 • 优点包括高准确度和选择性,缺点包括设备成本和干扰因素。 • 技术的进展将进一步提高分析性能和便捷性。
常见的原子吸收光谱仪器
火焰原子吸收光谱仪
适用于常见金属元素的分析,如 铁、铜和锌。操作简单,常用于 实验室环境。
石墨炉原子吸收光谱仪
适用于痕量金属元素的分析,如 铅和汞。能够提高灵敏度和准确 度,但操作较为复杂。
电感耦合等离子体原子发 射光谱仪
适用于多元素的快速分析,可检 测从微量到痕量的元素含量。具 有高灵敏度和低检测限。

仪器分析 原子吸收光谱法PPT

仪器分析 原子吸收光谱法PPT


吸 收 系 数
ν0 ν1 ν2 ν3 ν4 ν5 ν6
ν(频率) 频率)
图7.5 积分吸收曲线
2、峰值吸收
1955年沃尔希提出,在温度不太高的稳定火焰条件下, 1955年沃尔希提出,在温度不太高的稳定火焰条件下,峰 年沃尔希提出 值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也成正比 与火焰中被测元素的原子浓度也成正比。 值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也成正比。 仅考虑原子热运动, 仅考虑原子热运动, 且吸收线轮廓取决 Doppler变宽 变宽, 于Doppler变宽,则
②. 锐线光产生原理
在高压电场下, 阴极向阳极高速飞溅放电, 在高压电场下, 阴极向阳极高速飞溅放电, 与载气原子碰 使之电离放出二次电子, 撞, 使之电离放出二次电子, 而使场内正离子和电子增加以维 持电流。 载气离子在电场中大大加速, 获得足够的能量, 持电流 。 载气离子在电场中大大加速 , 获得足够的能量, 轰 击阴极表面时 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 击阴极表面时, 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 即谓溅 溅射出的原子大量聚集在空心阴极内, 射, 溅射出的原子大量聚集在空心阴极内, 与其它粒子碰撞而 --共振谱线 被激发, 发射出相应元素的特征谱线--共振谱线。 被激发, 发射出相应元素的特征谱线--共振谱线。由于灯电流 内充气体压力低,因此发射线的热变宽、 小,内充气体压力低,因此发射线的热变宽、压力变宽自吸效 应都小,能够得到很窄的发射线。 应都小,能够得到很窄的发射线。
多普勤( ②. 多普勤(Doppler)变宽 D )变宽∆ν
这是由原子在空间作无规热运动 所引致的 这是由原子在空间作无规 热运动所引致的 。 故 热运动 所引致的。 又称热变宽 。 又称 热变宽。 一般情况 ΔνD 约为 10-2 Å, 是谱 热变宽 , 线变宽的主要原因。 线变宽的主要原因。

原子吸收光谱法ppt课件

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定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系,在一定的条件下,服从 朗伯-比耳定律:
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少,因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目,而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下:
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原子吸收分光度计
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原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考:光学系统(单色器)为什么在原子化器和检 测系统之间?
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➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求; 1 能发射待测元素的共振线; 2 能发射锐线; 3 辐射光强度大,稳定性好。
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注意:在高浓度时,标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A,待测元素浓度Cx,吸光度Ax; 容量瓶B,待测元素浓度为(Cx+Cs),吸光 度为Ax+s,可求得被测试液元素的浓度为:
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➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化(去除基体)、 原子化、净化( 去除残渣)四个阶段,待测元 素在高温下生成基态原子。
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石墨炉原子化装置
优点:原子化程度高,试样用量少(1100μL),可测固体及粘稠试样,灵敏度 高,检测极限10-12 g/L。
缺点:精密度差,测定速度慢,操 作不够简便,装置复杂。
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➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14

原子吸收光谱仪实验课ppt课件

原子吸收光谱仪实验课ppt课件
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2.2.7 样品分析
23
2.2.8 关机
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2.3 原子吸收的干扰及抑制
1. 物 理 干 扰(基体效应) 如:通过标准加入法来抑制 3. 光 谱 干 扰 如:通过氘灯进行校正 2. 化 学 干 扰 如:石墨炉法测铅加入加入磷酸二氢铵 (NH4H2PO4)
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化学干扰
产生:待测元素与共存组分发生了化学反应,生成了难挥发或难 解离的化合物,使基态原子数目减少所产生的干扰。
24小时,并清洗干净
• 矩管及与发生器的连接管使用前保持清洁
、干燥
• 测砷时使用到碘化钾,因此应及时用酸清
洗整个系统4小时以上,再用蒸馏水清洗, 以免碘化钾吸收汞蒸气影响汞的测定。
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思考题
• 原子吸收光谱仪为何要做维护保养? • 测试时如何选择定量分析方法? • 原子吸收光谱用于定量分析的理论依据是
什么?
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气 液 分 离 器
蠕动泵管
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3.7 氢化物发生器使用注意事项
当仪器调试好后,确认光路是最优化状态 时,测定发现无信号,相对偏差太大,应 考虑以下几点:
蠕动泵管是否正常运作 矩管及与发生器的连接管是否清洁、干燥 气液分离器是否干净无污
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3.7.1 氢化物发生器的维护保养
• 蠕动泵管用后及时清洗,防止堵塞 • 气液分离器污染后,必要时拆下用硝酸泡
特点:原子吸收分析的主要干扰来源,具有选择性。 如:石墨炉法加入加入磷酸二氢铵(NH4H2PO4)
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3 仪器的维护与保养
• 仪器缺乏保养可能出现的问题 • 仪器的维护保养内容 • 仪器的使用注意事项与保养

《现代仪器分析》原子吸收光谱法 ppt课件

《现代仪器分析》原子吸收光谱法  ppt课件

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3.多普勒变宽(热变宽)
原子处于无规则的热运动状态,热运动与观测器两 者间形成相对位移运动,从而发生多普勒效应是谱线 变宽的主要因素。
4.场致变宽 在外电场或磁场作用下,能引起能级的分裂从而导
致谱线变宽,这种变宽称为场致变宽。
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5.自吸变宽
由自吸现象而引起的谱线变宽称为自吸变宽。空 心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产 生自吸现象,从而使谱线变宽。
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二、原子吸收光谱轮廓
原子光谱是线状光谱。但是原子吸收光谱并不是严格上的线 状光谱,也有一定的宽度。吸收强度对频率作图所得曲线为 吸收线轮廓。子吸收线轮廓以原子吸收谱线的中心频率(或 中心波长)和半宽度表征。
中心频率由原子能级决定。
半宽度是中心频率位置,吸收系数极大值一半处,谱线轮廓 上两点之间频率或波长的距离。
消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液 或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用 稀释法。
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2.化学干扰
化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反 应生成稳定的化合物,影响被测元素的原子化,而引起 的干扰。
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消除化学干扰的方法:
(1)选择合适的原子化方法,提高原子化温度,化学 干扰会减小。
原子化器:提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。
分光器:由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成, 其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。
检测系统:检测光信号,并将光信号转变成电信号。
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光源(空心阴极灯)
1、构造 阴极: 钨棒作成圆筒形,筒内熔入被测元素 阳极: 钨棒装有钛、 锆、 钽金属作成的阳极 管内充气:氩或氖称载气极间加压500-300伏,要

《原子吸收法》课件

《原子吸收法》课件

对于有毒、有害的废弃物应进 行预处理,如加入酸或氧化剂 等,使其达到无害化要求。
废弃物处理时应遵守相关法律 法规和实验室规定,确保不对 环境和人体造成危害。
实验仪器维护与保养
实验仪器应定期进行清洁和维护 ,保持其良好的工作状态和精度

对于精密仪器和关键部件应定期 进行检查和校准,确保其准确性
和可靠性。
实验人员应了解仪器的原理、结 构、操作和维护方法,正确使用
仪器并避免造成损坏。
06 原子吸收法实验案例分析
案例一:食品中铅含量的测定
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
原子吸收法在食品中铅含量的测定中表现出较高的准确度,能够满足食品质量安 全标准的要求。该方法操作简便,可快速得到测定结果,为食品安全监管提供有 力支持。
环境监测
用于检测水、土壤、空 气等环境样品中的重金 属元素,如铅、汞、镉 等。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素,如铁、铜、锌等 ,确保食品安全。
医药领域
用于药物中微量元素的 检测和控制,保证药物 质量和安全。
科研领域
在化学、生物学、地质 学等领域中,用于研究 元素的性质和分布。
02 原子吸收法实验设备
常用的光源有空心阴极灯和无极放电灯两类。
空心阴极灯由一个封闭的管子组成,管内填充特定的金属元素,通过电流加热阴极 产生特征光谱;无极放电灯则利用辉光放电产生特征光谱。
分光系统
分光系统的作用是将待测元素的特征 光谱分离成单一的光谱线,以便于检 测。
分光系统的分辨率和波长准确性对原 子吸收法的测量精度具有重要影响。
原子化条件设置
根据所选原子化器类型, 设置相应的原子化条件, 如温度、气体流量等。

原子吸收光谱法(共73张课件)

原子吸收光谱法(共73张课件)

比尔定律:
▪ 分析中,待测元素的浓度与其吸收辐射的原子总数成正 比。在一定浓度范围和一定火焰宽度L下:
▪ 可以通过测吸光度可求得待测元素的含量。
▪ 原子吸收分光光度A分析k'的c定量基础。待测元素浓度
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§4-3 原子吸收分光光度计
一、基本构造
光源
原子化系统
分光系统
检测系统 显示装置

处吸收轮廓上两点间的距离

(即两点间的频率差)。
▪ 数量级为10-3 -10-2 nm (发射线10-4 -10-3 nm )。
图4.2 原子吸收光谱轮廓图
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谱线变宽: 自然宽度 :N
▪ 无外界影响下,谱线仍有一定宽度—自然宽度。
▪ 与原子发生能级间跃迁时激发态原子的平均寿命有关。
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图4.3 峰值吸收测量示意图
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应用原理: ▪ 光源:
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A lg I0 I
I0
e
0
I0d
I
e
0
Id
I I0eKL
I e 0
I0eKLd
Alg
e
0
I0 d
I e d e
K L
0 0
则:
在满足瓦尔西方法的测量条件时,在积分界限
内 吸可 收以 系认 数为。为常数,并合K理 地使之等于峰值
5%,测定灵敏度极差。
噪音低;
用该元素的锐线光源发射出特征辐射。 特点: 原子吸收分析的主要特点是测定灵敏度高,特效
发射的谱线稳定性好、强度高且宽度窄。
共振线在外光路损失小。
试样在原子化器中被蒸发,解离为气态基态原子。 共Ok振! L线et(’s特Ha征ve谱a线B)re是ak元. 素所有谱线中最容易发生、最灵敏的线,又具有元素的特征,所以分析中用该谱线作为分析线。

原子吸收光谱法—原子吸收分光光度计(仪器分析课件)

原子吸收光谱法—原子吸收分光光度计(仪器分析课件)
• 电源:10~25V,500A。用于产生高温。 • 保护系统: 保护气(Ar)分成两路
• 管外气——防止空气进入,保护石墨管不 被氧化、烧蚀。
• 管内气——流经石墨管两端及加样口,可排出空气 并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽
• 冷却水——金属炉体周围通水,以保护炉体。 • 石墨管:多采用石墨炉平台技术。
检测系统
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二 原子吸收分光光度计-2
·原子化器的组成及功能 ——火焰原子化器
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
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项目二原子吸收光计
02
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·原子化器组成及功能 ——非火焰法
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02
掌握有火焰和无火焰的区别
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原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
原子化系统 分光系统 检测系统
可以削除光源不稳定 产生的测量误差
一、原子吸收分光光度计结构
(一)光 源
1. 作用:发射被测元素的特征光谱。 2. 种类:空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。
1)结构
阳极:钨或镍棒 阴极:待测元素金属 内充低压惰性气体
3)特点:只有一个操作参数(灯电流)
空心阴极灯(HCL)示意图
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高熔点、形成氧化物、形成复合物或形成碳化物后 难以原子化元素的分析灵敏度低。
4.2 原子吸收光谱仪
4.2.1 仪器结构与工作原理
4.2.1.1 空心阴极灯
➢ 空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp,HCL) ➢ 由待测元素的金属或合金制成空心阴极圈和钨或其
他高熔点金属制成;阳极由金属钨或金属钛制成。
which is a consequence of the Heisenberg uncertainty principle (quantum mechanical description).
According to the uncertainty principle the uncertainty in energy,
ΔE, of a transition is inversely proportional to the lifetime, Δt of
the excited state
ħ Et
2
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓 ②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD
DLS原理——多普勒频移
克里斯琴·多普勒·约翰 (Doppler, Christian Johann)
M*
collision-induced excitation M M*
spontaneous emission
M + e M* M + Ar* M*
M* M + hn
M 在高压电场下, 阴极向正极高速飞溅放电, 与载气原子碰撞, 使之
电离放出二次电子, 而使场内正离子和电子增加以维持电流。 载气离子在电场中大大加速, 获得足够的能量, 轰击阴极表面时, 可将被测元素原子从晶格中轰击出来, 即谓溅射, 溅射出的原子 大量聚集在空心阴极内, 与其它粒子碰撞而被激发, 发射出相应 元素的特征谱线-----共振谱线。
收谱线中心频率(v0)一致, 而发射谱线半宽度(∆vE)
远小于吸收谱线的半宽度
(∆vA)。 ➢此时,吸收就是在K0(v0)
附近,即相当于峰值吸收。
4.1.4 原子吸收光谱法的特点
➢ 选择性好:谱线比原子发射少,谱线重叠概率小 。 ➢ 灵敏度高:适用于微量和痕量的金属与类金属元素
定量分析。 ➢ 精密度(RSD%)高:一般都能控制在5%左右。 ➢ 操作方便和快速: 无需显色反应。 ➢ 应用范围广。 ➢ 局限性:不适用于多元素混合物的定性分析;对于
同种粒子碰撞——赫尔兹马克(Holtzmank)变宽,
异种粒子碰撞——称罗论兹(Lorentz)变宽。
➢ 场致变宽:在外界电场或磁场的作用下,引起原子 核外层电子能级分裂而使谱线变宽现象称为场致变宽 。由于磁场作用引起谱线变宽,称为Zeeman (塞曼)变 宽。
➢ 自吸变宽:光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同 种基态原子所吸收产生自吸现象。
➢它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、 轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各 个领域有广泛的应用。
➢近年来,由于对AAS的创新研究,有了突破性 进展。
4.1.1 原子吸收光谱的产生
➢ Boltzmann分布定律:
➢在温度较高等离子体火焰中,核外层电子在 各个量子化能级上的分布遵循Boltzmann分布
➢这就是早在19世纪初就发现了原子吸收的 现象,却难以用于分析化学的原因。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢ 峰值吸收 1955年Walsh 提出,在温度不太高的稳
定火焰条件下,峰值吸收系数与火焰中被测 元素的原子浓度成正比。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢锐线光源:所发射谱线与 原子化器中待测元素所吸
的几何线,其谱线强度随频率(v)
分布急剧变化,通常以吸收系数
(Kv)为纵坐标和频率(v)为横坐标 的Kv~v曲线描述。 ➢ Kv~v曲线图中Kv的极大值处称为 峰值吸收系数(K0),与其相对应 的v称为中心频率(v0),吸收谱线 轮廓的宽度以半宽度(Δv)表示。 ➢ Kv~v曲线反映出原子核外层电子
定律:
Ni
gi
ΔEi
e kT
N0 g0
➢ 处于基态原子核外层电子,如果外界所提供
特定能量(E)的光辐射恰好等于核外层电子基 态与某一激发态(i)之间的能量差(ΔEi)时,
核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态
跃迁到相应激发态,从而产生原子吸收光谱。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 原子吸收和发射谱线并非是严格
Alan Walsh
(1916-1998)和 他的原子吸收 光谱仪在一起
Comparison of AAS and AES
4.1 原子吸收光谱法
➢原子吸收光谱法(AAS)是基于气态的基态原 子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应 原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素 含量为基础的分析方法。
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收
➢ f-----振子强度, N----单位体积内的原子数, ➢ e----为电子电荷, m--- -个电子的质量.
4.1.3 积分吸收与峰值吸收
➢积分吸收的限制
➢要对半宽度(∆v)约为10-3 nm的吸收谱线
进行积分,需要极高分辨率的光学系统和极 高灵敏度的检测器,目前还难以做到。
对不同频率的光辐射具有选择性 吸收特性。
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
①. 自然宽度ΔυN 它与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命 有关。
一般情况下约相当于10-4 Å
even a resting atom which does not interact with its environment has a non-zero linewidth, called the natural linewidth
奥地利数学家、物理学家
DETECTOR
②. 多普勤(Doppler)宽度ΔυD 这是由原子在空间作无规热运动所引致的。故又称热 变宽。
V
n0 -n
n0
V
n0 + n
一般在0.001~0.005 nm
4.1.2 原子吸收谱线的轮廓
➢ 碰撞变宽(压力变宽):原子核蒸气压力愈大,谱线 愈宽。10-2 Å
原子吸收光谱法
• 18th century, atomic absorption spectra was found
太阳 光
Dark lines
In 1859,Kirchhoff and Bunson proved they are absorption lines ofNa in atmosphere.
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