药物溶出度仪机械验证指导原则
药物溶出仪机械验证指导原则
药物溶出仪机械验证指导原则药物溶出仪机械验证是药物溶出测试方法的关键步骤之一，其目的是验证药物溶出仪的各项性能指标是否符合规定的要求，以保证药物溶出测试结果的准确性和可靠性。
本文将从机械验证的目的、内容、流程、要点等方面进行详细阐述，以提供指导原则。
机械验证的目的是验证药物溶出仪的几种重要的性能指标，包括旋转速度、温度控制、样品轴心位置、样品的均匀性等。
通过机械验证可以确定药物溶出仪的性能是否符合规定的标准，评估其是否能够满足药物溶出测试的要求。
机械验证的内容主要包括以下几个方面：1.旋转速度验证：主要验证药物溶出仪的旋转速度是否符合规定的要求。
可使用标准转速计进行验证，比较计测的旋转速度与设定的值之间的偏差是否在规定的范围内。
2.温度控制验证：验证药物溶出仪的温度控制系统是否稳定可靠。
可使用温度计进行验证，比较计测的温度与设定的值之间的偏差是否在规定的范围内。
3.样品轴心位置验证：验证样品在溶出仪转动过程中是否保持轴心位置稳定。
可在溶出仪转动过程中，通过观察和测量验证样品轴心位置的变化情况。
4.样品均匀性验证：验证样品在溶出仪转动过程中是否均匀受力。
可在溶出仪转动过程中，通过观察样品表面的溶出曲线的变化情况，评估样品在转动过程中的均匀性。
机械验证的流程主要包括以下几个步骤：1.准备验证样品：准备符合相关规定的验证样品，包括旋转速度验证样品、温度控制验证样品等。
2.进行验证测试：按照相关规定，进行旋转速度验证、温度控制验证、样品轴心位置验证、样品均匀性验证等测试。
3.分析验证结果：比较验证结果与规定的要求，评估机械性能是否符合规定的标准，判断药物溶出仪是否能够满足药物溶出测试的要求。
4.记录和汇报：将验证结果进行记录，并报告给相关的质量管理部门或监管机构。
机械验证的要点主要包括以下几个方面：1.选择合适的验证方法和工具，确保验证结果准确可靠。
2.验证过程中应严格遵守验证方案和验证标准，确保验证的全面性和一致性。
药物溶出仪机械验证指导原则
药物溶出仪机械验证指导原则
包括机械验证概述、溶出仪的基本原理及特性、机械验证的方法、推
荐指导原则，以及机械验证的优势和弊端，文档格式要求为Microsoft word格式
一、概述
溶出仪机械验证是指使用溶出仪进行检测和验证的过程，它是药物检
查分析方面的一项关键操作，也是检测药物有效性、稳定性和质量的重要
技术。
它的主要目的是确定药物的释放规律，检查其释放质量，特别是在
处方药品生产过程中，检测方法的必要性很重要。
二、溶出仪的基本原理及特性
溶出仪是一种新型的多参数检测仪器，可以用于测量药物在液体中溶
解率的变化。
它可以模拟药物溶解效果，并通过检测反应液的pH值，温度，流速等参数，来描述药物溶解的过程，从而检测药物溶解的速度、稳
定性以及溶解后物质的稳定性等状态。
溶出仪的特性如下：
（1）有效性：溶出仪可以同时测量多参数，检测药物在液体中的溶
解率，以及溶解后物质的稳定性；
（2）精确性：溶出仪精确测量药物溶解效果，并可以通过测量温度、流速等参数来检测溶解过程的变化；
（3）快速性：溶出仪可以在短时间内完成药物溶解的检测，进而缩
短分析时间；。
药物溶出度仪桨法机械验证方案
药物溶出度仪机械验证方案仪器名称： ________________________仪器型号： ________________________起草人： __________________________起草日期： _____ 年_____ 月_______ 日审核人： __________________________审核日期： _____ 年_____ 月_______ 日批准人： __________________________批批日期： _____ 年_____ 月_______ 日成都天地仁和药物研究有限公司1. 概述ZRS-8G型智能溶出试验仪为溶出度（释放度）测定常用仪器，为确保该仪器能达到用于测定样品溶出度（释放度）的要求，制定本方案对该仪器进行再确认。
1.1仪器概况ZRS-8G型智能溶出试验仪是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊剂等）溶出度（释放度）的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等可检测药物制剂的溶出度（释放度）。
本仪器由主机、水浴箱、溶出杯、转轴等组成。
仪器主要参数如下:该仪器适用于测定样品溶出度（释放度）。
2. 目的对该仪器进行运行确认及性能确认，以确定仪器是否仍具有良好的检测性能，是否仍能满足日常分析测试工作的需求。
3. 范围适用于ZRS-8G型智能溶出试验仪的再确认4. 验证小组成员及职责方案执行所有空白记录都要填写，如果项目不适用，用单线划掉，签名并注明日期。
所有的测试项目都应完成，若未完成应记录，按偏差处理，并说明相关原因和解决的措施。
所有的偏差均要求记录，并用适当的方法评估其影响，并证明采用的纠正措施是可以被接受的。
偏差记录见确认记录中“ 5.偏差处理记录”。
6. 内容6.1 文件检查6.1.1目的确保与本次再确认的相关文件都齐全。
6.1.2程序6.121确定仪器使用说明书等相关原始资料和技术文件齐全。
药物溶出度仪机械验证指导原则
附件药物溶出度仪机械验证指导原则本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，口服固体制剂体外溶出试验所用溶出度仪的机械验证。
一、概述本指导原则中的溶出度仪是指《中华人民共和国药典》（ 2015 年版，以下简称《中国药典》）四部通则〈 0931〉溶出度与释放度测定法中第一法和第二法的仪器装置。
为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出度仪应满足《中国药典》要求，同时还需满足本指导原则规定的各项技术要求。
二、验证前检查目视检查以下部件：（一）溶出杯杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
（二）篮篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴篮（桨）轴无锈蚀，桨面涂层（ Teflon 或其他涂层）光滑、无脱落。
三、测量工具可采用单一测量工具（如倾角仪、百分表、转速表和温度计等），也可采用模块化的集成测量工具。
各种测量工具均应符合相关的计量要求。
四、技术要求对溶出度仪进行机械验证时，应将待测部件置于正常试验位置，按以下方法进行验证。
（一）溶出度仪水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出 0.5 ° 。
（二）篮（桨）轴垂直度紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0 °± 0.5 ° 。
（三）溶出杯垂直度沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转 90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出 90.0 °± 1.0 ° 。
（四）溶出杯与篮（桨）轴同轴度可通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。
一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。
药物溶出仪验证指导原则
药物溶出仪验证指导原则一、概述进一步推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，制定本指导原则。
在仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出仪应能够通过本指导原则的各项机械验证技术指标，还应按《中国药典》的要求采用溶出度标准片（如水杨酸片）对仪器进行性能验证试验，均需符合规定。
本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价体外溶出试验中，《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）所用溶出仪的机械验证。
二、机械验证的测量工具溶出仪的机械验证，应将待测部件置于正常溶出试验位置，由相关技术人员使用适宜的测量工具测量各项机械参数。
可采用单一测量工具（如倾角仪、同轴度测量工具、摆度表、深度表、转速计和温度计等），也可采用模块化集成测量工具。
不论哪种测量工具，均应在检定合格周期内使用，并能够进行量值溯源。
三、机械验证的周期溶出仪在安装、移动或维修后都应对其进行机械验证。
除另有规定外，通常每六个月对溶出仪进行一次机械验证。
如果在试验过程中发现异常现象，应立即对溶出仪进行机械验证。
若溶出仪不常使用，可适当延长验证周期，一般不超过12个月。
四、机械验证前的检查溶出仪的仪器装置除应符合现版《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）的要求，还应目视检查以下部件：（一）溶出杯。
杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
（二）转篮。
篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴。
篮（桨）轴上无锈蚀现象，桨面涂层（Teflon 或其他涂层）光滑、无脱落。
五、机械验证的流程使用适宜的测量设备，按以下步骤对溶出仪进行机械验证。
（一）溶出仪的水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，倾斜度均不得超过0.5°。
药物溶出度仪机械验证指导原则
药物溶出度仪机械验证指导原则1.原则概述2.执行人员机械验证应由具备相关技术经验的仪器验证人员或质量控制人员执行。
验证人员应熟悉仪器的使用说明书，并具备验证仪器的相关知识和理论知识。
3.验证计划和程序机械验证应有明确的验证计划和程序，包括验证仪器外观、加热系统、搅拌系统以及位移系统等各个部分，并覆盖仪器的正常操作范围。
验证过程应按照验证计划和程序进行，并记录验证结果。
4.验证参数机械验证应覆盖仪器的关键参数，如温度控制准确性、搅拌速度准确性、位移准确性等。
验证参数应与药物溶出度测定的关键参数相对应。
5.验证设备机械验证需要使用相应的验证设备，如温度计、速度计、位移计等，以准确测量仪器的各项参数。
验证设备应符合测量要求，并经过校准和检验。
6.验证标准和规范机械验证应根据相关的标准和规范进行，如国家药典、美国药典、欧洲药典等。
验证结果应符合相应的标准和规范，并对不合格项进行记录和处理。
7.验证结论和验证报告机械验证应根据验证结果得出验证结论，并编制验证报告。
验证报告应包括验证计划、验证程序、验证参数、验证设备、验证标准和规范、验证结果、验证结论等内容，并签字确认。
8.验证周期机械验证应定期进行，具体周期根据仪器的使用频率和关键参数的变化情况确定。
通常建议每年进行一次全面验证，并在遇到仪器故障、更换关键部件、更换仪器等情况下进行验证。
9.验证记录和验证数据保存机械验证的记录和相关数据应保存一定的时间，并且易于查阅。
验证记录应包括验证计划、验证程序、验证参数、验证设备、验证结果、验证结论等内容。
验证数据应进行备份，并进行适当的数据分析和处理。
10.验证后处理机械验证的结果应对仪器进行相应的调整和维护。
如果发现仪器有不合格的地方，应及时采取措施进行修复或更换相关部件，以确保仪器的正常使用。
总之，药物溶出度仪机械验证的指导原则包括明确验证计划和程序、覆盖关键参数、使用合适的验证设备、符合验证标准和规范、得出验证结论和编制验证报告等。
药物溶出度仪机械验证指导原则
药物溶出度仪机械验证指导原则药物溶出度仪是一种用于评估药物释放速率和溶解度的仪器。
在药物开发过程中，药物溶出度仪的机械验证非常重要，因为它可以确保仪器的准确性和可靠性。
以下是关于药物溶出度仪机械验证的指导原则：1. 选择适当的验证方法在选择验证方法时，应考虑到所使用的药物溶出度仪类型、制造商建议的验证程序以及实验室能力和资源。
常见的验证方法包括使用标准样品、使用自制样品和使用商业样品。
2. 进行初步测试在进行正式机械验证之前，应进行初步测试以确定所需的测试参数。
这些参数包括：温度、pH值、转速、时间等。
3. 使用标准样品进行机械验证标准样品是一种已知释放速率和溶解度的化合物。
在机械验证中，应使用标准样品来检查仪器是否符合规格要求。
如果结果符合预期，则可以认为该仪器是准确可靠的。
4. 使用自制样品进行机械验证自制样品是一种由实验室制备并具有已知释放速率和溶解度的化合物。
使用自制样品进行机械验证可以检查药物溶出度仪的准确性和可靠性。
5. 使用商业样品进行机械验证商业样品是一种已知释放速率和溶解度的化合物，通常由制药公司提供。
使用商业样品进行机械验证可以检查药物溶出度仪的准确性和可靠性，并且可以与其他实验室进行比较。
6. 记录所有测试结果在进行机械验证时，应记录所有测试结果，包括温度、pH值、转速、时间等参数。
这些记录将有助于确定仪器是否符合规格要求，并且可以帮助诊断任何问题。
7. 定期重复测试为了确保药物溶出度仪始终保持准确可靠，应定期重复机械验证。
此外，如果更换了任何部件或更改了测试程序，则也应该进行机械验证以确保仪器的准确性和可靠性。
总之，药物溶出度仪机械验证是评估药物释放速率和溶解度的关键步骤。
通过选择适当的验证方法、进行初步测试、使用标准样品、自制样品或商业样品、记录所有测试结果以及定期重复测试，可以确保药物溶出度仪的准确性和可靠性。
fda 溶出度指导原则
fda 溶出度指导原则溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
溶出度是评价药品质量的重要指标之一，也是FDA进行药品审评的重要内容之一。
本指导原则旨在提供关于溶出度试验的基本原则和方法，以确保药品的质量和安全性。
溶出度试验的目的溶出度试验的主要目的是评估药品在体内吸收的有效性和安全性。
通过溶出度试验，可以了解药物在体内的释放行为，预测药物的生物利用度和药效学性质。
此外，溶出度试验还可以用于比较不同制剂的差异，以确保药品的质量和稳定性。
溶出度试验的方法1. 仪器：使用符合标准的溶出度测定仪，能够准确地测量药物的溶出度。
2. 溶剂：使用规定的溶剂，如水、缓冲液或模拟胃液等。
3. 样品：取适量的药品制剂，按照规定的条件进行试验。
4. 试验条件：试验条件应符合药品审评的相关规定，如转速、温度、介质等。
5. 分析方法：使用合适的方法对药物进行分析，如高效液相色谱法、紫外可见分光光度法等。
溶出度试验的结果分析1. 数据处理：对试验数据进行处理和分析，计算药物的溶出度数据。
2. 结果评估：根据溶出度数据评估药品的质量和安全性。
如果药物的溶出度不符合规定，需要对生产工艺进行调整或改进。
3. 文件记录：对试验过程和结果进行详细记录，并整理成完整的报告，以便于药品审评和管理。
溶出度试验的注意事项1. 试验前应对仪器进行校准和维护，确保设备的准确性和可靠性。
2. 严格遵守试验条件，不得随意更改或调整。
3. 在试验过程中应注意观察和记录异常情况，及时进行处理和报告。
4. 试验结束后应对样品进行妥善处理和保存，以便于后续分析和研究。
溶出度试验是评价药品质量的重要方法之一，对于确保药品的安全性和有效性具有重要意义。
本指导原则提供了关于溶出度试验的基本原则和方法，旨在帮助制药企业进行药品研发和质量控制。
在进行溶出度试验时，应遵守相关法规和指导原则，确保试验的准确性和可靠性。
同时，应关注试验过程中的细节和注意事项，确保试验结果的准确性和可重复性。
溶出仪机械验证指导原则意见稿
溶出仪机械验证指导原则意见稿一、引言溶出仪是一种用于评价药物释放性能的仪器，其准确性和可靠性对于药物品质控制至关重要。
机械验证是评估仪器性能的一种方法，通过机械验证可以验证仪器的准确性、精确性和稳定性。
本文提出了一些机械验证的原则，以指导溶出仪的机械验证过程。
二、机械验证的目的和意义机械验证的目的是验证仪器的准确性和稳定性，确保其在药物释放测试中的可靠性。
准确性是指仪器读数与实际值之间的一致性，精确性是指仪器在连续测试中读数的重复性，稳定性是指仪器在一段时间内读数的保持稳定。
机械验证的意义在于提高药物品质的可控性，保证药物在不同批次和不同时间的释放性能一致，从而保证药物的治疗效果和安全性。
三、机械验证的步骤和方法1.选择合适的验证样品和验证方法。
验证样品应具有一定的稳定性和重复性，一般选择市售的验证片或球剂作为验证样品。
验证方法应具有一定的简易性和可操作性，以保证验证过程的可重复性和可比性。
2.制定验证方案和验证计划。
验证方案应包括验证的目的、验证的范围和验证的方法。
验证计划应包括验证的时间表和人员分工。
验证方案和验证计划应提前制定并得到相关部门的批准。
3.进行仪器的初始校准。
根据仪器的使用手册和操作规程，对仪器进行初始校准。
校准应由专业人员进行，确保初始校准的准确性。
4.进行仪器的精密校准。
对仪器进行精密校准，包括仪器的准确性和精确性测试。
准确性测试应对仪器的读数进行多点校准，测试各个浓度值的读数准确性。
精确性测试应进行多次测试，测试仪器的读数重复性。
5.进行仪器的稳定性测试。
仪器的稳定性测试应进行长时间的连续测试，测试仪器在不同时间点的读数是否保持稳定。
稳定性测试应包括不同温度条件下的测试，以模拟不同环境条件下的仪器读数的变化。
6.编制机械验证报告。
根据验证的结果，编制机械验证报告。
机械验证报告应包括验证方法、验证结果和验证结论等内容。
验证报告应得到相关部门的审批和认可，并保存在合适的档案中。
药物溶出仪验证指导原则
药物溶出仪验证指导原则一、概述进一步推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，制定本指导原则。
在仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出仪应能够通过本指导原则的各项机械验证技术指标，还应按《中国药典》的要求采用溶出度标准片（如水杨酸片）对仪器进行性能验证试验，均需符合规定。
本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价体外溶出试验中，《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）所用溶出仪的机械验证。
二、机械验证的测量工具溶出仪的机械验证，应将待测部件置于正常溶出试验位置，由相关技术人员使用适宜的测量工具测量各项机械参数。
可采用单一测量工具（如倾角仪、同轴度测量工具、摆度表、深度表、转速计和温度计等），也可采用模块化集成测量工具。
不论哪种测量工具，均应在检定合格周期内使用，并能够进行量值溯源。
三、机械验证的周期溶出仪在安装、移动或维修后都应对其进行机械验证。
除另有规定外，通常每六个月对溶出仪进行一次机械验证。
如果在试验过程中发现异常现象，应立即对溶出仪进行机械验证。
若溶出仪不常使用，可适当延长验证周期，一般不超过12个月。
四、机械验证前的检查溶出仪的仪器装置除应符合现版《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）的要求，还应目视检查以下部件：（一）溶出杯。
杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
（二）转篮。
篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴。
篮（桨）轴上无锈蚀现象，桨面涂层（Teflon 或其他涂层）光滑、无脱落。
五、机械验证的流程使用适宜的测量设备，按以下步骤对溶出仪进行机械验证。
（一）溶出仪的水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，倾斜度均不得超过0.5°。
溶出仪机械验证指导原则
溶出仪机械验证指导原则溶出仪是药物溶出度测试的常用仪器之一，其机械验证是确保仪器性能稳定可靠，结果准确可信的重要步骤之一、以下是溶出仪机械验证的指导原则。
一、验证方法选择机械验证可以采用国际通用的方法，如美国药典（USP）和欧洲药典（EP）等的标准方法。
选择合适的验证方法应符合具体的测试要求，并参考相关规范和标准，确保验证结果的可靠性和一致性。
二、验证设备所采用的溶出仪设备必须符合相关的规范和标准，并获得合格的证书。
验证前应对仪器进行外观检查，确保仪器无明显损伤或污垢，并保证所有操作部件正常工作，如转盘、加热系统、搅拌系统等。
三、验证标准液的准备验证中需要使用标准液进行测试，标准液的准备要求溶解度稳定、浓度准确、成分纯度高。
应参考相关溶出仪标准方法的要求，准确配置标准液浓度，并注意标准液的保存和使用条件。
四、验证参数的选择机械验证中需要选择合适的验证参数，包括转速、温度、溶介体、取样时间等。
验证参数的选择应符合具体测试要求，且与所验证仪器实际使用参数相一致。
五、验证程序执行执行机械验证程序时，应按照标准方法要求进行操作，将验证样品放入验证仪器中，设置符合验证要求的参数，如转速、温度等。
验证过程中应仔细观察仪器状态，确保操作正常。
根据要求进行取样，并进行后续分析。
六、数据分析和处理机械验证完成后，应对所得数据进行分析和处理。
根据验证结果判断仪器的性能和准确度，并与仪器的规格和要求进行比较。
根据验证结果，对仪器进行调整或维修，以确保其正常工作和测试结果的准确性。
七、验证报告机械验证的最后一步是撰写验证报告，记录整个验证过程中的操作、参数、结果等信息。
验证报告应包括验证参数的选择依据、验证结果的分析和结论等内容，用于确定仪器是否通过机械验证。
验证报告应保存并备案，以备日后参考和审查。
总结起来，溶出仪机械验证指导原则主要包括验证方法选择、设备验证、标准液准备、参数选择、验证程序执行、数据分析和处理以及验证报告编写。
药物溶出仪验证指导原则
药物溶出仪验证指导原则一、概述进一步推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于号）要求，制定本指导原则。
44（国发〔2015〕改革药品医疗器械审评审批制度的意见》在仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出仪应能够通过本指导原则的各项机械验证技术指标，还应按《中国药典》的要求采用溶出度标准片（如水杨酸片）对仪器进行性能验证试验，均需符合规定。
本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价体外溶出试验中，《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）所用溶出仪的机械验证。
二、机械验证的测量工具溶出仪的机械验证，应将待测部件置于正常溶出试验位置，由相关技术人员使用适宜的测量工具测量各项机械参数。
可采用单一测量工具（如倾角仪、同轴度测量工具、摆度表、深度表、转速计和温度计等），也可采用模块化集成测量工具。
不论哪种测量工具，均应在检定合格周期内使用，并能够进行量值溯源。
三、机械验证的周期溶出仪在安装、移动或维修后都应对其进行机械验证。
除另有规定外，通常每六个月对溶出仪进行一次机械验证。
如果在试验过程中发现异常现象，应立即对溶出仪进行机械个月。
验证。
若溶出仪不常使用，可适当延长验证周期，一般不超过12四、机械验证前的检查溶出仪的仪器装置除应符合现版《中国药典》2015年版通则0931溶出度与释放度测定法第一法（篮法）和第二法（桨法）的要求，还应目视检查以下部件：（一）溶出杯。
杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
．（二）转篮。
篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴。
篮（桨）轴上无锈蚀现象，桨面涂层（Teflon或其他涂层）光滑、无脱落。
五、机械验证的流程使用适宜的测量设备，按以下步骤对溶出仪进行机械验证。
（一）溶出仪的水平度0.5°。
在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，倾斜度均不得超过（二）篮（桨）轴垂直度紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测0.5°。
2024普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则
2024普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则一、概述
溶出度测定是对固体制剂口服表征性能的一个非常重要的技术指标，也是检测其合格性和质量的重要技术指标。
溶出度测定是评价产品质量的重要依据，是了解其药物在体内的吸收质量的重要依据。
溶出度测定主要是采用溶出试验的方法，借助于一定的机械和化学方法，一定条件下观察颗粒样品的溶出情况，用来研究口服固体制剂在表征性能的有效性。
二、溶出度试验方法
1.溶出度试验仪选择
溶出度测定仪要考虑口服固体制剂的粒径、溶解性、溶出度等因素，选择合适的仪器设备。
根据国家药品检验检测标准，溶出度测定采用静态法，溶出度测定仪主要是由微处理器控制，有控温、搅拌、温度控制和液阻洗器等组成。
2.溶出度测试介质的选择
溶出度测定所采用的溶出介质要求稳定，不含有有机溶剂和离子。
普通固态制剂溶出度测试采用的溶出介质主要有蒸馏水、乙醇、正己烷，其对普通固体制剂溶出度有一定的影响。
3.测试条件的确定
测定普通口服固体制剂溶出度时，除必要的仪器条件外，还要求控制温度和搅拌速度，温度一般选取37℃，搅拌速度为50rpm，搅拌时间为30min。
4.样品的准备
根据测试试验中选择的溶出介质的不同。
溶出仪机械验证指导原则
溶出仪机械验证指导原则
1、溶出仪机械验证原则
溶出仪，又称溶出试验仪，是用来检测物质溶出量的仪器，它的
分析可以从物质的介质和溶质的形状中抽取出重要信息，从而获知它
们对环境和人类健康的影响。
溶出仪机械验证是检查溶出仪使用期间
演变可能发生的设备参数变化而进行的检验，旨在确保设备满足预设
准确度要求。
仪器的机械验证的步骤包括：
一、检查和管理
在进行仪器验证前应对仪器进行检查，包括仪器外观、表面材质、电路图、接线图的准确性、完整性和机械构架的完好性等，以确保仪
器正常使用。
此外，应定期检查溶出仪的电气部件，如开关、接触电压、接触阻抗等，以确保仪器正常工作。
同时，应将仪器保养于专用
室内，避免阳光照射、高温和潮湿等恶劣环境条件对设备的影响。
二、校准
溶出仪的校准旨在确保仪器的准确性，通常由专业的技术人员根
据使用说明书进行校验，并输入仪器中恰当的参数值，以保证测量结
果的可靠性。
三、检测
检测是验证仪器性能的重要环节，通常需要对仪器参数、工作状
态等进行细致检查。
在实验室中，可以使用量子光学计等精确仪器来
测试溶出仪的准确度，同时也可以根据实验者不同的研究需要自行编
写相应检测程序。
机械验证的原则是为了确保溶出仪的性能满足预设的准确度要求，以保证科学研究的准确性。
依据以上原则，提供全面的机械验证服务，不仅可以确保仪器操作的稳定性和准确性，更能够保证仪器的安全性
和长期使用的可靠性。
药物溶出度仪机械验证指导原则2019年
药物溶出度仪机械验证指导原则2019年2019年78号附件药物溶出度仪机械验证指导原则本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，口服固体制剂体外溶出试验所用溶出度仪的机械验证。
一、概述本指导原则中的溶出度仪是指《中华人民共和国药典》（2019年版，以下简称《中国药典》）四部通则〈0931〉溶出度与释放度测定法中第一法和第二法的仪器装置。
为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出度仪应满足《中国药典》要求，同时还需满足本指导原则规定的各项技术要求。
二、验证前检查目视检查以下部件：（一）溶出杯杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
（二）篮篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴篮（桨）轴无锈蚀，桨面涂层（Teflon 或其他涂层）光滑、无脱落。
三、测量工具可采用单一测量工具（如倾角仪、百分表、转速表和温度计等），也可采用模块化的集成测量工具。
各种测量工具均应符合相关的计量要求。
四、技术要求对溶出度仪进行机械验证时，应将待测部件置于正常试验位置，按以下方法进行验证。
（一）溶出度仪水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。
（二）篮（桨）轴垂直度紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。
（三）溶出杯垂直度沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。
（四）溶出杯与篮（桨）轴同轴度可通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。
一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。
药物溶出仪验证指导原则
药物溶出仪验证指导原则药物溶出仪验证指导原则主要包括仪器验证和方法验证两个方面。
仪器验证主要验证药物溶出仪的性能和质量控制参数是否满足相关标准和规范要求，方法验证主要验证药物溶出方法在该仪器上的准确性和可重复性。
以下是药物溶出仪验证指导原则的详细内容。
一、仪器验证1.仪器设备验证计划：制定仪器设备验证计划，明确验证的目标、验证项目、验证步骤和时间表。
2.设备质量管理体系：确保药物溶出仪的设备质量管理体系符合相关规范要求，并在验证期间继续有效。
3.设备准确性验证：对药物溶出仪的准确性进行验证，主要包括测量系统准确性、电动机转速准确性和温度控制准确性等。
4.设备质量控制参数验证：验证药物溶出仪的质量控制参数，例如流速、溶出介质pH值、溶出器旋转速度、溶出器槽容量等，确保其符合相关标准和规范要求。
5.设备操作人员培训和资格验证：对使用药物溶出仪的操作人员进行培训，确保其熟悉仪器的操作方法和相关规范要求，并检查其操作证书和资格。
二、方法验证1.方法验证计划：制定药物溶出方法的验证计划，明确验证的目标、验证参数、验证样品和验证步骤等。
2.方法准确性验证：验证药物溶出方法的准确性，包括测定结果的准确性和测定仪器的精确性。
3.方法可重复性验证：验证药物溶出方法的可重复性，即在相同操作条件下，重复进行药物溶出实验，比较结果的一致性。
4.方法选择性验证：验证药物溶出方法的选择性，即在所选样品中进行药物溶出实验，比较结果的差异。
5.方法精确度验证：验证药物溶出方法的精确度，即比较同一样品在不同药物溶出仪上的测定结果差异。
6.方法稳定性验证：验证药物溶出方法的稳定性，即在一定时间范围内，比较结果的一致性和可靠性。
三、数据分析与结果记录1.数据分析方法：选择适当的统计方法，对药物溶出实验数据进行分析，比较不同样品、不同条件下的结果差异。
2.结果记录和报告：进行溶出实验后，及时记录相关数据和结果，编写验证报告，明确验证的目标、方法、结果和结论等。
药物溶出度仪机械验证指导原则
药物溶出度仪机械验证指导原则一、机械验证的目的和重要性机械验证旨在确保药物溶出度仪的性能和准确性，以提供准确、可靠的数据。
机械验证是指对溶出度仪的各项性能指标进行检测和验证，包括传动系统的准确性、速度精确性、温度控制准确性等。
通过机械验证，可以确保药物溶出度仪在正式使用前具备可靠的性能和准确的测量结果，从而保证药品质量的可靠性和稳定性。
二、机械验证的步骤和方法2.检查和维护设备：在机械验证之前，应对药物溶出度仪进行全面检查和维护，确保设备正常工作。
3.选择验证方法：根据验证标准，选择合适的验证方法。
一般可以选择速度准确性验证、温度控制准确性验证、传动系统准确性验证等。
4.进行验证测试：按照验证方法进行测试。
在验证测试中，需要使用合适的标准样品或模拟样品进行测试，测试数据应符合要求，并记录验证结果。
5.数据分析与验证结果：对验证测试的数据进行分析，判断设备是否符合验证标准。
如果设备符合验证标准，即通过机械验证，可以正常使用；如果设备不符合验证标准，需要进行调整、维修或更换设备。
三、验证结果与验证报告验证结果应根据验证标准进行评价，评价内容包括设备的准确度、稳定性和重复性等。
根据验证结果，可以作出是否通过机械验证的判定。
机械验证应编写验证报告，确保验证工作可追溯。
验证报告应包括验证的目的、方法、测试结果和结论等内容。
验证报告应进行归档，并保留一定的时间，以备审计和追溯需要。
四、验证的原则和注意事项1.确保验证的全面性和准确性：验证应对药物溶出度仪的各项性能进行全面的、准确的测试和评价，确保验证结果真实可靠。
2.验证的连续性和周期性：机械验证应定期进行，以确保设备的性能在使用中的稳定性和准确性。
3.验证记录的完整性和保密性：验证记录应完整、准确地记录验证的过程和结果，保护验证数据的完整性和安全性。
4.提前准备验证标准和参考样品：在进行机械验证之前，需要提前准备验证标准和参考样品，以确保验证的准确性和可靠性。
溶出度方法验证指导原则
溶出度方法验证指导原则一、引言药物溶出度是指药物在给定条件下从药物制剂中释放出来的量。
它是评价药物制剂溶解度和释放性能的重要指标之一。
溶出度方法是一种常用的药物溶出度测定方法，根据药物在溶液中的浓度变化来评估溶出度。
溶出度方法在药物研究和制剂开发中具有重要的应用价值。
二、溶出度方法的基本原理溶出度方法基于药物在给定条件下从固体制剂中释放出来的速度和量，通过测定溶液中药物的浓度变化来评估药物的溶出度。
常用的溶出度方法有体外溶出法、离子选择电极法和高效液相色谱法等。
三、实验步骤1. 准备样品：将药物制剂称取一定量，根据需要进行粉碎或筛分处理，使其颗粒大小均匀。
同时准备适量的溶媒，如水、生理盐水或其他缓冲液。
2. 设置实验条件：根据要测定的药物特性和制剂类型，确定溶出度实验的温度、转速、溶液体积等参数。
3. 装填样品：将样品放置于溶出度仪器中的样品室中，固定好样品舱，使样品与溶液充分接触。
4. 开始实验：根据实验条件设定好溶出度仪器，启动实验。
溶出度仪器会自动维持设定的温度和转速，并根据设定的时间间隔采集样品溶出液。
5. 采集样品：根据设定的时间间隔，及时采集样品溶出液。
注意避免采样时对样品舱的干扰，以保证数据的准确性。
6. 分析样品：采集的样品溶出液可以通过光谱法、色谱法、滴定法等方法进行分析，测定药物的浓度或溶出度。
7. 数据处理：根据测得的溶出度数据，计算溶出度曲线和溶出度指标，如溶出度百分比、溶出度速率等。
四、数据分析方法1. 溶出度曲线分析：根据实验测得的溶出度数据绘制溶出度曲线，观察曲线的形状、斜率和稳定性，评估药物溶出的特性。
2. 溶出度指标计算：根据实验测得的溶出度数据，计算溶出度百分比、溶出度速率等指标，与已知的药物溶出度标准进行比较，评价药物制剂的溶解性能。
五、验证药物溶出度的指导原则1. 选择适当的溶出度方法：根据药物特性和制剂类型选择合适的溶出度方法，确保实验结果的准确性和可靠性。
最新药物溶出仪验证指导原则pdf
最新药物溶出仪验证指导原则pdf
意思要连贯，可能涉及类似药物溶出仪的基本介绍、选择指导、确定指导、测试指导等内容；
药物溶出仪是一种重要的药物分析测试仪器，它能够测试药物在特定条件下的溶出率。
由于它在药物的评价、研发以及检测中扮演着重要的角色，因此对药物溶出仪的验证具有重要意义。
本文旨在为药物溶出仪的验证提供一些最新的指导原则。
首先，选择适当的药物溶出仪是非常重要的。
选择药物溶出仪要根据被测样品的性质，以及可能遇到的测试环境，还有可能遇到的其他问题等来确定。
一般来说，药物溶出仪都配备有独立的泵和测量装置，而且还提供了计算测量值的软件。
此外，也可以根据不同的样品特性来选择可以调节温度、湿度、PH值等参数的药物溶出仪。
其次，在验证过程中，应该时刻牢记：为获得准确的测试结果，验证药物溶出仪应该满足以下要求：
1．应确保仪器受控条件的准确性，即温度和湿度等控制参数都应该保持在合适的范围内，而不能有太大的变化；
2．控制仪器的重现性，即在同样的条件下，多次测量应该获得相似的测量结果；。
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药物溶出度仪机械验证指导原则
本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价研究工作中，口服固体制剂体外溶出试验所用溶出度仪的机械验证。
一、概述
本指导原则中的溶出度仪是指《中华人民共和国药典》（2015年版，以下简称《中国药典》）四部通则〈0931〉溶出度与释放度测定法中第一法和第二法的仪器装置。
为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出度仪应满足《中国药典》要求，同时还需满足本指导原则规定的各项技术要求。
二、验证前检查
目视检查以下部件：
（一）溶出杯
杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。
（二）篮
篮体无锈蚀，无网眼堵塞或网线伸出，无网眼或篮体变形等现象。
（三）篮（桨）轴
篮（桨）轴无锈蚀，桨面涂层（Teflon或其他涂层）光滑、无脱落。
三、测量工具
可采用单一测量工具（如倾角仪、百分表、转速表和温度计等），也可采用模块化的集成测量工具。
各种测量工具均应符合相关的计量要求。
四、技术要求
对溶出度仪进行机械验证时，应将待测部件置于正常试验位置，按以下方法进行验证。
（一）溶出度仪水平度
在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。
（二）篮（桨）轴垂直度
紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。
（三）溶出杯垂直度
沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。
（四）溶出杯与篮（桨）轴同轴度
可通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。
一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。
每个溶出杯在2个点测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。
通过了垂直度与同轴度验证的篮轴、桨和溶出杯均应编号，在溶出杯上缘与固定装置相连的位置上做好标记。
在进行溶出度试验时，应将各篮轴、桨和溶出杯放在原已通过验证的位置上，保持各溶出杯与固定装置的相对位置不变。
为满足同轴度要求，在调整了溶出杯的位置后应重新验证其垂直度。
（五）篮（桨）轴摆动
在篮（桨叶）上方约20mm处测量。
篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每根篮（桨）轴测量的最大值与最小值之差不得超出1.0mm。