第三方医学检验行业概况DOC

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2020年第三方医学检验行业分析报告

2020年第三方医学检验行业分析报告

2020年第三方医学检验行业分析报告2020年第三方医学检验行业分析报告2020年8月目录一、第三方医学检验核心竞争力:降本+增效 (6)1、医学检验专业化分工催生第三方医学检验 (6)(1)独立医学实验室诞生于专业化分工 (7)(2)规模化后的独立医学实验室发展大致经历了三个时期 (8)2、第三方医学检验核心竞争力:降本+增效 (9)(1)降本:集约化经营控制检验成本 (9)①检验试剂、设备集中采购降低采购成本 (9)②检验集中进行降低单次检验成本 (9)(3)增效:专业化分工提升水平 (10)①检验项目全面 (10)②检验结果可靠 (10)(3)降本增效:检验结果互认降低患者成本、提高资源利用率(11)3、技术发展+医保控费推动美国ICL份额提升 (11)二、技术驱动:诊断技术发展提供行业增长点 (13)1、高端检验需求提升利好第三方检验 (13)(1)检验技术按临床应用频率及技术难度划分,可分为常规检验和高端检验两类13 (2)高端检验需求提升利好第三方医学检验机构(14)(3)相较于竞争激烈的常规检验,高端检验通常具有较高的毛利率 (15)2、检验技术发展提供行业增长点 (15)(1)检验项目数量具有足够成长空间 (15)(2)行业重视研发创新 (16)(3)诊疗一体化、伴随诊疗或将成为发展方向 (17)(4)检验科技发展注入行业增长动力 (17)三、政策驱动:分级诊疗+医保控费扩大常规检验市场 (18)1、分级诊疗刺激基层医疗机构外包需求 (19)(1)独立医学实验室“降本增效”解决基层医疗机构检验难题(20)(2)分级诊疗带来广阔市场 (20)2、医保控费提高各级医院检查外包意愿 (20)(1)医保控费限制检查费用 (20)(2)成本压力提高医院检验外包意愿 (22)3、医院检验量价齐增,检验市场潜力巨大 (22)(1)公立医院检验量价齐升 (22)(2)第三方医学检验潜力巨大 (23)(3)医学检验市场规模测算 (24)(4)ICL市场规模测算 (25)四、竞争格局改善,利好行业龙头 (26)1、高进入壁垒,寡头垄断格局 (26)(1)进入壁垒较高 (26)①行业准入壁垒 (26)②质量控制壁垒 (27)③资金壁垒 (27)④技术壁垒 (27)⑤专业人才壁垒 (27)(2)市场呈寡头垄断格局 (27)2、竞争格局好转,利好龙头企业 (29)3、金域医学:专注检验业务的ICL龙头 (30)4、迪安诊断:“服务+产品”一体化供应商 (33)5、达安基因:基因诊断龙头,检验试剂盒带动H1业绩大增 (34)6、财务分析与比较 (36)7、未来展望 (40)(1)高端检验市场扩大,第三方医学检验机构或将成为技术引领者 (40)(2)技术平台化、诊疗一体化 (40)(3)“互联网+医疗健康”模式引领经营模式升级 (41)第三方医学检验源于医学的专业化分工,因集约化经营具有降本增效的特点。

第三方医学检验行业概况(DOC)

第三方医学检验行业概况(DOC)

第三方医学检验行业概况(DOC)第三方医学检验行业概况一、国外独立实验室的发展1.1 独立医学实验室的发展历史●1925年美国出现商业化运营检验实验室●20世纪80年代中期。

医院附属实验室占临床检验市场60%的份额,私人诊所实验室占20%左右的份额,而独立实验室占20%左右的份额●20世纪90年代中期,独立实验室占36%的市场份额,医院附属实验室占56%的份额,私人诊所下降至8%。

1.2 国外独立实验室现状QUEST和LabCorp两家经营规模最大,均可开展3000余项的诊断项目。

其中Quest在美国拥有31个区域性大型诊断中心,155家快速反应实验室,超过2100个病人服务中心,每年诊断超过1亿个标本。

目前,美国前三名公司的市场占有率超过60%,市场集中度很高。

在欧美和日本等发达国家,独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。

而中国99%的检验业务仍在医院检验科完成。

但相比Quest拥有的3000多项检验项目,中国的大型医院也只有500~1000个项目。

目前美国的独立实验室所开展的临床诊断业务,除了医疗卫生机构外包诊断业务,也直接面向患者提供诊断服务,此外还有些独立医学实验室利用自身医学诊断平台开展更多的相关新业务,如新药研发的临床试验、疾病风险检测等。

二、国内第三方医学检验行业发展2.1 发展概况受市场发展较晚和医疗制度等影响,中国第三方医学检验行业尚处于发展初期,整体市场规模较小。

目前中国从事第三方医学诊断市场规模不足20亿元,仅占医学诊断总收入的1%-2%。

并且中国第三方医学诊断市场可检验的项目仅1000多项,而国外发达国家如美国可达4000多项,医学诊断水平差距明显,特别是基因/分子诊断细分市场。

目前中国从事第三方医学诊断的实验室约有100多家,但大部分规模较小。

金域、迪安、杭州艾迪康和达安基因是中国第三方医学诊断行业的龙头企业,市场份额合计占比70%左右,并且这四家企业均为连锁化经营的综合型诊断服务模式。

我国第三方医学实验室的发展现状与趋势

我国第三方医学实验室的发展现状与趋势

我国第三方医学实验室的发展现状与趋势第三方医学实验室(Independent Clinical Laboratory,ICL)作为具有独立法人资格的医疗机构,主要通过与医疗机构建立合作,为其提供临床检验和病理诊断等服务。

第三方医学实验室通过集约化经营降低检验成本,提高检验效率和专业化水平。

我国第三方医学检验行业仅有20多年历史。

近年来,随着国家相关鼓励政策不断出台和技术不断进步,我国第三方医学实验室发展迅速,但仍面临一些挑战和体制机制问题。

本报告结合金域医学的实践总结我国第三方医学实验室的发展现状与趋势,并提出相应的政策性建议。

一第三方医学实验室概述(一)第三方医学实验室定义国家卫生健康委员会关于医学检验实验室的定义为:以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的标本进行临床检验,包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分析遗传学检验和临床病理检查等,并出具检验结果,具有独立法人资质的医疗机构。

第三方医学实验室又称独立医学实验室或医学独立实验室,是指在卫生行政部门的许可下,具有独立法人资格,从事临床检验或病理诊断和服务,并能独立承担责任的医疗机构。

第三方医学实验室与医院建立业务合作,收集并检测合作医院采集的标本;检测后将检测结果送至医院,应用于临床服务。

(二)第三方医学实验室分类第三方医学实验室可以分成综合型实验室和特检实验室两类。

综合型实验室可提供全面的医学诊断外包服务,提供包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分析遗传学检验和临床病理检查在内的全部或大部分类别的医学检验服务,大型的综合型实验室检验项目为1000~2500项。

我国现阶段以金域医学、迪安、艾迪康等为代表。

特检实验室(或专业型实验室)提供单一的医学诊断外包服务,主要依托基因测序技术或其他技术平台开展相关服务,检验项目相对于综合型实验室较少。

第三方医学检验(ICL)行业分析报告

第三方医学检验(ICL)行业分析报告

第三方医学检验(ICL)行业分析报告第三方医学检验(ICL)行业分析报告1. 定义第三方医学检验行业是指独立于医疗机构之外的专业化检验机构,为医疗机构和患者提供各种临床检验和病理检验服务,并根据实验数据提供诊断和治疗建议的一种行业。

这些检验结果可以帮助医生更好地了解患者的病情,从而做出更准确的诊断和制定更科学、有效的治疗方案。

2. 分类特点第三方医学检验行业根据检验的对象和内容分为临床检验和病理检验两大类。

其中,临床检验主要用于体液、血液、尿液、粪便等的化验,属于预防性诊断;病理检验是对组织、细胞和切片等进行的诊断性检查,主要用于确定疾病的性质和程度。

该行业的特点是技术性强,人力成本高,需要一技之长,而且涵盖面广,从体液检测到病理解析等方面都涉及。

因此,对于第三方医学检验机构而言,专业性和精确度是核心,服务质量和数据隐私也是非常重要的。

3. 产业链第三方医学检验产业链包括患者、医疗保险公司、医疗机构、检验机构和生产企业。

患者是需求方,通过医疗机构或检验机构向第三方医学检验机构医学检验服务,检验机构向医疗机构提供诊断建议,医疗机构按照检验结果进行治疗。

医疗保险公司则是借助第三方医学检验机构提供临床诊断鉴别和用药合理性的参考依据。

4. 发展历程第三方医学检验行业自上世纪80年代左右初步形成,随着医疗行业的快速发展,尤其是2009年德国世博展示了国际检验市场对医学检验和诊断发展的强烈需求,同时国家也加强了对医学检验的管理,行业逐步进入快速发展的阶段。

5. 行业政策文件及其主要内容目前,我国对第三方医学检验行业的管理主要由以下几个方面来体现:1.《诊断检验行业管理办法》:主要对检验活动的质量监控、设施管理、人员要求等方面进行了规定。

2.《临床检验室质量管理规范》:主要是围绕检验结果准确性、结果解释、检验作业规范、设施设备重要性等等方面来规范临床检验实验室管理的。

3.《医疗器械广告审查规则》:对于医学检验产品的广告宣传进行了规范,特别是识别产品特点、说明产品使用方法、产生正确的预期效果等方面的要求。

第三方医学检验现状与发展(5篇材料)

第三方医学检验现状与发展(5篇材料)

第三方医学检验现状与发展(5篇材料)第一篇:第三方医学检验现状与发展第三方医学检验现状与发展1、医学检验服务行业概念《医学检验所基本标准(试行)》(卫医政发〔2009〕119号)医学独立实验室(ICL)的定义为:“医学检验所是对取自人体的标本进行临床检验,并出具检验结果的医疗机构,该机构可同时开展病理学检查。

”上游行业为医疗器械、诊断试剂、耗材等制造业,下游是为患者医疗服务的机构。

提供医学检验服务的医疗机构主要包括各级医疗卫生机构下属的检验科室等,以及第三方医学检验机构。

由于规模效应的凸显,第三方医学检验机构相较于国内的医疗机构拥有更为出色的的成本优势以及更高承担新技术研究开发的能力。

本行业的上游为专业领先的医疗仪器和试剂供应商,存在较高的行业集中度。

由于本行业对检测结果的准确性要求极高,相应对采购产品质量性能的先进性、稳定性和精确性有极高要求,因此本行业对专业领先的医疗仪器和试剂供应商一定的依赖,目前仍主要依赖于进口。

医学检验服务行业面向医院检验科、体检中心等各级医疗卫生机构,随着未来各级医疗卫生机构的临床检验服务需求对不断扩大,医学检验服务行业未来市场空间巨大。

医学检验服务行业的服务范围包括:生化、酶免、放免、PCR、微生物、染色体检测、骨髓细胞分析和组织病理、细胞病理及诊断等。

2、行业监管体制、主要法律法规及政策(1)行业主管部门国内医学检验服务行业受食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门、卫生部临床检验中心等政府部门的严格监督管理。

体外诊断产品销售行业归属于国家食品药品监督管理总局下设的医疗器械注册管理司和医疗器械监管司监督管理。

医疗器械注册管理司和医疗器械监管司是国家食品药品监督管理总局下设的负责医疗器械注册监督管理工作的职能部门,主要承担有关医疗器械的注册管理、产品标准、产品质量监督管理、临床试验机构资质认定、临床试验质量管理规范、企业准入条件管理等管理职能。

第三方医学检验服务行业归属于卫生部下设的医疗服务监管司监督管理。

第三方医学检测介绍

第三方医学检测介绍

1、第三方医学检测(独立医学实验室)概念在生物医药领域,主要承担医疗机构或其他与医学检验相关的企业或机构检验外包业务被称作“独立医学实验室”(Independent Clinical Laboratory),又称“第三方检测”。

简单的理解为把医院等处收集的人体标本,统一送到该实验室进行检验。

行业的上游是是医疗器械、诊断试剂、耗材等制造业,下游是为患者医疗服务的机构比如医院检验科、体检中心等。

所以,可以知道第三方实验室的意义就在于通过扩大规模后降低上游采购IVD设备耗材的成本,通过服务于下游医院等机构辅助其实现分级诊疗、医保控费、承接医院较少见的高端项目。

它有一个非常重要的资质审核:必须是医疗机构,是医院的细分行业,但和医院的运行模式有所区别,主要在于独立实验室应用的现代企业制度运行。

2、第三方医学检测行业市场概况第三方医学检验在国外是一个比较成熟的行业,市场及份额美国约200亿美元(38%)的、欧洲约140亿美元(50%)、德国约60%、日本约100亿美元(67%),而在国内目前仅为110亿人民币(5%)。

差距形成原因一方面是技术的滞后(国外可开展4000项左右),另一方面政策的限制(美国起步早,国内08年放开)。

目前国际四大巨头有:美国Labcorp(96亿)、Quest(80亿),欧洲Labco、日本BML;国内截止2018年有1271家机构,浙江有90多家。

国内四大龙头企业主要的有金城医学(36%)、迪安诊断(19%)、艾迪康(16%)、达因(6%)、四大家合计市场份额75%以上。

其他比较知名的有康圣环球医学特检集团(武汉康圣达医学检验所)、华大基因、兰丁医学检验等。

金域医学成立于2003年,建立了37家中心实验室,可检验2500余项检验项目,有超过20000家医疗客户,服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域。

主要业务是第三方医学诊断,检验业务包括为理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验和其他综合检验等6大方面。

第三方医学检验实验室(ICL)行业研究报告

第三方医学检验实验室(ICL)行业研究报告

第三方医学检验实验室(IeL)行业研究报告一、ICL行业的产业链概况临床诊断检测是指提供有关某一人士健康状况的资料,这一资料可协助医生针对病患护理作出精确及个人化的诊断决策,以及包括协助制药公司开发新药等。

临床诊断检测通常由三类服务提供商进行,即医院(自身)实验室、独立第三方医学实验室或ICL及其他(如医生办公室、疗养院及门诊手术中心),其中,就收益及检测量计,医院实验室为最大的医学检验服务提供商。

独立第三方医学检测行业隶属于“临床诊断检测”中的细分领域,其依托独立第三方医学实验室(IndePendentClinicalLaboratory,ICL)为各类医疗机构提供医学检验或病理诊断服务。

独立第三方医学实验室是指在卫生行政部门许可下,具有独立法人资格,独立于医疗机构之外,从事医学检验和病理诊断服务且能独立承担相应医疗责任的机构,可作为医疗机构的业务补充。

一般而言,大型医疗机构的检验科和病理科可以进行大部分医学检测,但检验项目受到前卫计委制定的《医疗机构临床检验项目目录》的严格限制,最多提供1462项检验项目,实际仅能提供300-500种。

此外,一般医疗机构在癌症、免疫学、毒理学等高端检测项目上的检验需求少,且配套设备成本高、耗时长、操作复杂、过程繁琐,降低了医院的效率和利润率。

第三方医学实验室一方面能够提供更多的检验项目,尤其是一些罕见病的检验,作为医院检验的补充;另一方面能够发挥集中采购、集中检验的规模优势,降低检验成本。

在医疗体系市场化运作以及国家提倡社会办医的背景加持下,许多医疗机构纷纷倾向于将部分检测项目进行外包。

检验技术按临床应用频率及技术难度划分,可分为常规检验和高端检验两类。

常规检验一般指2013年颁布的《医疗机构临床检验项目目录》之内的项目服务,主要包括血液检验、生化检验、免疫学检验等基础检验项目。

常规检验应用范围较广,无论在大型三甲医院还是基层医疗机构都有广泛的应用,但由于技术发展成熟,市场竞争激烈,利润较低。

第三方医学检验行业分析报告

第三方医学检验行业分析报告

第三方医学检验行业分析报告第三方医学检验行业分析报告一、定义第三方医学检验行业是指由专业卫生检验机构通过医学检验技术手段,对任何不同类型、规模、层次的个人、单位、团体、社会公众提供标本采集、检验、诊断等服务的行业。

二、分类特点第三方医学检验行业可以根据服务对象的不同进行分类,如医疗机构、企事业单位、个人等。

其特点是食品药品监管部门严格管控,检验结果准确可靠,承载着卫生检验的重要使命。

三、产业链第三方医学检验行业产业链根据标本采集、检验、数据分析等环节,可分为标本采集环节、检验环节、报告发布环节等。

四、发展历程第三方医学检验行业发展历程可分为如下几个阶段:1、起步阶段:2000年前,我国第三方医学检验机构数量极少,在资金、技术、管理等方面都存在大量问题。

2、发展阶段:2000年后,我国医疗卫生体制改革和生物技术进步,促进了第三方医学检验行业的发展。

此时,行业的标准化、专业化和规模化程度得到提高。

3、成熟阶段:现代化医学科学教育的普及和医学技术的进步,同时也催生了第三方医学检验行业的快速发展。

五、行业政策文件目前,我国第三方医学检验行业的主要政策文件有《医疗卫生行业第三方检验机构管理办法》、《卫生计生专业技术人员职业资格及注册管理办法》、《食品药品监督管理局关于颁布第一批食品药品检验机构评定结果的通告》等。

六、经济环境第三方医学检验行业发展面临的经济环境可分为市场环境和技术环境,随着医疗保障体系建设不断完善,相关政策不断扶持,行业前景颇具发展潜力。

七、社会环境第三方医学检验行业受到许多社会环境的影响,如人口老龄化、疾病的复杂性、医疗人才紧缺等。

这些因素不仅给行业带来机遇,也为行业的发展带来了全方位的挑战。

八、技术环境随着医学技术的不断进步和检验技术的不断创新,第三方医学检验行业也在不断推进其检验技术的发展与升级,增强了其在医疗卫生领域中的竞争力。

九、发展驱动因素第三方医学检验行业的创新能力、品质控制、专业化、标准化和人才队伍建设是其发展的主要驱动因素。

(2020年编辑)第三方医学检验行业概况

(2020年编辑)第三方医学检验行业概况

第三方医学检验行业概况一、国外独立实验室的发展1.1、独立医学实验室的发展历史●1925年美国出现商业化运营检验实验室●20世纪80年代中期。

医院附属实验室占临床检验市场60%的份额,私人诊所实验室占20%左右的份额,而独立实验室占20%左右的份额●20世纪90年代中期,独立实验室占36%的市场份额,医院附属实验室占56%的份额,私人诊所下降至8%。

1.2、国外独立实验室现状QUEST和LabCorp两家经营规模最大,均可开展3000余项的诊断项目。

近年来,Quest 和LabCorp的销售净利率在8-12%之间浮动,毛利率一直稳定在40%以上。

其中Quest在美国拥有31个区域性大型诊断中心,155家快速反应实验室,超过2100个病人服务中心,每年诊断超过1亿个标本。

目前,美国前三名公司的市场占有率超过60%,市场集中度很高。

在欧美和日本等发达国家,独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。

而中国99%的检验业务仍在医院检验科完成。

但相比Quest拥有的3000多项检验项目,中国的大型医院也只有500~1000个项目。

由上表可见,Quest和LabCorp两家美国独立医学实验室近年保持较为平稳的增长态势,有较强的盈利能力。

目前美国的独立实验室所开展的临床诊断业务,除了医疗卫生机构外包诊断业务,也直接面向患者提供诊断服务,此外还有些独立医学实验室利用自身医学诊断平台开展更多的相关新业务,如新药研发的临床试验、疾病风险检测等。

二、三、国内第三方医学检验所发展2.1发展概况●●受市场发展较晚和医疗制度等影响,中国第三方医学检验行业尚处于发展初期,整体市场规模较小。

目前中国从事第三方医学诊断市场规模不足20亿元,仅占医学诊断总收入的1%-2%。

并且中国第三医学诊断市场可检验的项目仅1000多项,而国外发达国家如美国可达4000多项,医学诊断水平差距明显特别是基因/分子诊断细分市场。

●●目前中国从事第三方医学诊断的实验室约有110家,但大部分规模较小。

中国医学检验行业概况研究-第三方医学检验行业发展现状

中国医学检验行业概况研究-第三方医学检验行业发展现状

中国医学检验行业概况研究-第三方医学检验行业发展现状(二)第三方医学检验行业发展现状1、行业介绍第三方医学检验业务,主要由独立医学实验室提供。

独立医学实验室(Independent Clinical Laboratory,ICL)是指在卫生行政部门许可下,具有独立法人资格独立于医疗机构之外、从事医学检验或病理诊断服务,能独立承担相应医疗责任的医疗机构。

独立医学实验室利用其成本控制、专业化等优势为各类医疗机构提供医学检验及病理诊断服务。

近年来,部分大型独立医学实验室亦大力扩展常规医学检验业务以外的实验室相关业务。

独立医学实验室产生于医疗服务的专业化分工并主要专注医学检验服务。

早期的医学检验业务均由医院的检验科及病理科完成,随着社会经济和检验技术的不断发展,检验服务需求不断上升、检验项目日益增多,医院作为医学检验业务的唯一实现主体已无法满足检验及诊断业务发展的实际情况。

于是医学检验业务成为医疗服务领域专业化分工的先行者,行业分工演化为医院专注于诊疗服务,独立医学实验室将原本属于医院检验科、病理科的检验业务外包进行集中检验,具有显著的规模效应,通过规模化经营、专业化分工提升了检验效率及检验水平。

相对于其他医疗机构,第三方医学检验及病理诊断机构的以下特征促进了其进一步发展:(1)通过集约化经营控制成本第三方医学检验机构通过为各类医疗机构提供医学检验外包服务,将原本分散于各医疗机构完成的同类检验集中完成,同时通过上游试剂与设备的集中采购提高了议价权从而降低采购价格,实现了医学检验的规模效应。

与同类医疗机构检验科相比,通过集约化经营有效控制了试剂成本及单次检验成本。

第三方医学检验机构一般与检验设备及检验试剂生产商建立直接的合作关系,通过集中采购检验试剂、检验设备,可以有效降低采购成本。

随医学研究的不断深入,医学检验技术发展越来越快,检验项目种类非常多,部分测试的检验频度较低,如在医院开展需要耗费较多的资源,且检验结果不易控制。

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第三方医学检验行业概况一、国外独立实验室的发展1.1 独立医学实验室的发展历史●1925年美国出现商业化运营检验实验室●20世纪80年代中期。

医院附属实验室占临床检验市场60%的份额,私人诊所实验室占20%左右的份额,而独立实验室占20%左右的份额●20世纪90年代中期,独立实验室占36%的市场份额,医院附属实验室占56%的份额,私人诊所下降至8%。

1.2 国外独立实验室现状QUEST和LabCorp两家经营规模最大,均可开展3000余项的诊断项目。

其中Quest在美国拥有31个区域性大型诊断中心,155家快速反应实验室,超过2100个病人服务中心,每年诊断超过1亿个标本。

目前,美国前三名公司的市场占有率超过60%,市场集中度很高。

在欧美和日本等发达国家,独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。

而中国99%的检验业务仍在医院检验科完成。

但相比Quest拥有的3000多项检验项目,中国的大型医院也只有500~1000个项目。

目前美国的独立实验室所开展的临床诊断业务,除了医疗卫生机构外包诊断业务,也直接面向患者提供诊断服务,此外还有些独立医学实验室利用自身医学诊断平台开展更多的相关新业务,如新药研发的临床试验、疾病风险检测等。

二、国内第三方医学检验行业发展2.1 发展概况受市场发展较晚和医疗制度等影响,中国第三方医学检验行业尚处于发展初期,整体市场规模较小。

目前中国从事第三方医学诊断市场规模不足20亿元,仅占医学诊断总收入的1%-2%。

并且中国第三方医学诊断市场可检验的项目仅1000多项,而国外发达国家如美国可达4000多项,医学诊断水平差距明显,特别是基因/分子诊断细分市场。

目前中国从事第三方医学诊断的实验室约有100多家,但大部分规模较小。

金域、迪安、杭州艾迪康和达安基因是中国第三方医学诊断行业的龙头企业,市场份额合计占比70%左右,并且这四家企业均为连锁化经营的综合型诊断服务模式。

受下游市场需求刺激和鼓励民营医疗机构发展等诸多利好政策出台吸引,外资对中国第三方医学诊断市场的兴趣越来越大。

目前已有众多外企通过技术合作或直接注资等形式进入中国第三医学诊断市场。

(1)2012年初,达安基因(002030)与Life Technologies合资成立广州立菲达安诊断产品技术有限公司,并宣布正式启动基因测序分子诊断项目。

(2)2012年2月,深圳华测检牵手Amcare国际医学实验室,在上海成立合资公司即Johns Hopkins(China) Medical Laboratories(合资公司注册资金1000万美金,双方股权比例为51%和49%),开展第三方医学检测服务。

(3)2012年3月,康圣环球(北京)获2000万美元C轮投资,投资方为KPCB China、美国中经合集团(WI Harper Group)、Baird Capital Partners Asia和美国梅奥医学中心(Mayo Clinic),其中,后三家企业也参与了2011年6月对康圣环球(北京)的B轮1100万美元投资。

2.2行业外围政策●政府部门认可诊断服务外包2012年6月国务院发布的《县级公立医院综合改革试点意见》首次提出“鼓励资源集约化,探索成立检查检验中心,推行检查检验结果医疗机构互认,以及后勤服务外包等。

”这是中央最高层首次正面认可诊断服务外包模式。

●相关监管单位和要求(1)国内医学诊断服务行业主要受卫生行政管理部门、食品药品监督管理部门、质量技术监督部门严格监管。

此外,医疗机构从事独立的第三方司法鉴定业务,还需要获得司法行政部门的批准和监督。

(2)医学独立实验室需要申请批准,获得《医疗机构执业许可证》,还需要取得环保部门、公安部门的批准,从申请到获得批准大约需要1年甚至更长的时间。

行业准则为《校准和检测实验室的认可准则》(ISO/IEC/17025)、《医院实验室质量管理》(ISO15189)。

(3)卫生部于2009年12月24日颁布了《医学检验所基本标准(试行)》,第一次将医学检验所(独立医学实验室)定义为医疗机构,同时对其人员、设备、环境及注册资金等作了相应的要求。

对医师资质暂时没有具体要求。

(4)《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011)》《关于公立医院改革试点指导意见》《关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构的意见》等相关行业政策对医疗服务行业产生积极的影响。

另外,由于基因检测的数据结果涉及个人隐私,国外都很重视这方面的隐私保护,国外对基因检测中的样品和由此产生的数据都有一系列的政策监管,但是国内却没有出台相应的措施或法规来对检测数据进行保护,因此,在隐私保护、政策监管等方面也是我国基因检测服务行业需要进一步完善的内容。

2.3第三方医学检验行业上下游分析公司所处行业的上游行业为医疗器械、诊断试剂、耗材等制造业,下游是为患者医疗服务的机构●上游市场对其影响医学诊断服务行业的基础是拥有专业的检测仪器,其先进性、稳定性、精确性对本行业服务质量和效率有直接影响,本行业对其有一定的依赖。

目前主要依赖于进口。

病理诊断、分子诊断等领域不断有新的诊断技术产生,而这些项目通常属于“三高一新”项目(高投入、高成本、高风险、新技术),很多医疗机构出于成本风险考虑,不愿涉足该类业务,为独立医学实验室开展特色诊断项目提供了良好的业务机会。

●下游发展对其影响医学诊断服务行业面向各级医疗卫生机构,覆盖面较广。

各级医疗卫生机构的需求对本行业的发展起至关重要的牵引和拉动作用。

2.4行业特点●行业经营模式:第三方医学检验机构的主营业务通常是提供医学诊断外包服务,包括生化、酶免、放免、PCR、微生物、染色体检测、骨髓细胞分析和组织病理、细胞病理及诊断等。

此外,有些企业还向上游产业链整合,生产或代理医疗器械和诊断产品,如达安基因;有的企业综合利用实验室优势资源,广泛开展临床试验、卫生检验、科研服务等多项业务,如广州金域;或提供健康管理服务,如杭州艾迪康。

由于地域因素对检验行业样本送检的时效性和送检成本影响显著,为降低成本、提高服务时效性,有实力的独立检验实验室均采取连锁化经营模式。

●由于第三方医学诊断行业的进入壁垒较高,竞争激烈程度相对不高,利润水平较高,但不同区域、不同诊断项目因竞争程度不同,利润水平各有差异北上广地区,竞争较为激烈,具有规模优势的企业能够保持良好的盈利水平,在竞争不激烈的地区,行业的毛利率水平更高;与生化、酶免等普通项目相比,病理诊断和分子诊断等高端项目的毛利率水平相对较高。

●医学诊断服务行业的需求具有刚性特征,使得该行业无明显的周期。

●医学诊断行业无明显区域性特征,但经过多年发展,经济较发达、医疗资源丰富、医院经营意识较超前的东部沿海地区的行情发展良好。

●部分检验需要使用专门的采样设备,中间距离影响送样成本。

●有一定的季节性。

春季和秋季为各类疾病的高发期,从而带动医学诊断服务量的提升。

2.5行业风险●市场整体认知度有待加强。

医疗卫生机构对于医学诊断服务外包的认知度偏低,尤其是大型医院对独立医学实验室诊断项目质量与服务能力缺乏足够的认同感。

●检验人员结构和素质参差不齐。

三、国内第三方医学检验机构3.1 金域检验金域检验1994年成立于广州,是我国综合实力最强、规模最大、发展速度最快的第三方医学检验集团,主要开展医学检验、临床试验、卫生检验、科研服务4大业务。

在全国的22个省会城市(包括香港)拥有省级中心实验室,可检测1600余项检验项目,每天为30个省(直辖市、自治区、特别行政区)的13000多家医疗机构提供医学检验外包服务,覆盖全国90%人口所在的区域,成为中国第一的临检与病理整体解决方案服务提供商。

曾先后荣膺“中国医疗健康产业最具投资价值企业TOP10”、“21未来之星-中国最具成长性的新兴企业”、福布斯“中国潜力企业”等多项殊荣,并获批成立了国家级博士后科研工作站。

资质认可:· ISO/IEC 17025体系认可· ISO9001:2008体系认证·美国病理学家学会(CAP)认可· ISO15189体系认可·美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)一级实验室认可·辐射安全许可资质·中国计量认证(CMA)·食品检验机构资质认定(CMAF)3.2 杭州艾迪康艾迪康医学检验中心正式成立于2004年,公司采用欧美独立实验室的先进管理体系,引进国际高端质量标准,并与全球顶尖医学检验同行广泛开展合作交流,致力于提供卓越的医学检验、药物临床、健康管理三大核心服务。

中心设立了病理、遗传、分子生物学、微量元素、流式细胞、HIV、免疫、生化、微生物等12个专业实验室,可开展的检测项目从最初的100余项增加到了目前的1200多项,其中涉及肝炎、血液病、肿瘤等300多项特色项目。

伴随着公司连锁化扩张的快速步伐,现已建立上海、杭州、济南、合肥、北京、福州、南昌、长春、武汉、南京、长沙、成都、沈阳、郑州和广州等十五家连锁机构,与全国10000多家医疗机构建立合作关系。

资质认可:实验室通过美国病理家学会(CAP)、计量认证(CMA)和糖化血红蛋白标准化计划一级实验室等多项认可认证。

3.3 浙江迪安诊断浙江迪安诊断技术股份有限公司成立于2001年,是以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构,凭借具有迪安特色的“服务+产品”一体化商业模式成为行业领先者,并于2011年7月率先上市(股票代码:300244)。

目前,迪安依托全国连锁化医学实验室的平台,致力于技术创新与商业模式创新,业务涉及司法鉴定、诊断产品销售、诊断技术研发、CRO等领域,并不断完善“服务+产品”一体化的专业服务体系,创造诊断项目齐全、标本流程高效、诊断结果准确、咨询服务权威的第三方医学诊断服务模式,形成了整合营销竞争优势,确定了全国连锁化、规模化复制的扩张策略,通过纵向与横向的有效资源整合,加快全国布局速度,启动了公共检测平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略。

资质认可:实验室通过ISO/IEC15189认可、实验室资质认定、临床基因扩增实验室技术验收等各项认证认可,出具的医学检验报告可被世界80多个国家认可。

3.4 达安基因中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台, 是以分子诊断技术为主导的,集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。

公司于2004 年8 月在深圳证券交易所挂牌上市,成为广东省高校校办产业中第一家上市公司。

公司拥有卫生部医药生物工程技术研究中心、广东省临床医学分子诊断工程实验室、中山大学生物技术研究所、中山大学组织配型中心、广州市抗体工程技术研究中心、广州市分子诊断工程技术研究中心等多家研究机构。

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