常规中药前处理切药岗位操作规程

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常规中药前处理烫制岗位操作规程

常规中药前处理烫制岗位操作规程

常规中药前处理烫制岗位操作规程目的:建立烫制工作程序,保证烫制工序顺利生产,确保药品质量范围:前处理车间烫制岗位的生产操作。

职责:车间主任、管理人员、操作人、QA检查员内容:1、生产准备1.1操作人详细阅读批生产指令;1.2检查炒药机设备状态,应有正常状态标志;1.3检查设备、容器具清洁,应有清洁状态标志;1.4做好生产现场的状态标志。

2、生产操作:2.1到待炮制净药材中转间领取药材,核对品名、批号、规格、数量;2.2根据净药材数量和用辅料比例,到辅料中转间领取相应数量的砂和醋;2.3开启炒药机操作执行“CY型炒药机操作SOP”,炒药机出料口处摆放一辆不锈钢槽推车;2.4将炒药机开到顺转,火候调到武火,投入30. 0㎏砂置锅内翻炒,砂炒至灵活状态,投入药材至锅内。

2.5约炒25分钟,倒转炒药锅,放出少许物料,将放出药材与对照品药材比较,若颜色偏浅,将放出物料回投锅中,翻炒约2分钟,重复上述操作,直至烫制药材与对照品药材颜色一致。

放出锅中物料,迅速用8目筛子筛出砂子,砂子回投锅中,进行下一锅的烫制。

2.6需要醋淬的药材,趁热将药材投入备好醋的盆中淬酥,取出摊晾,不需要醋淬的药材直接进入摊晾间,按品种、批号分架摊晾。

2.7及时认真填写烫制操作记录。

3、清场:3.1中间换品种清场:3.1.1清除现场所有产品,合格品移交下工序。

3.1.2清除现场所有杂物,废弃状态标志等废弃物置规定位置。

3.1.3装药的空桶送到清洗间清洗,烫制的砂烫完药后,在炒药间摊凉后装入桶内盖好盖。

3.1.4清扫炒药机,炒药机出药口处,不得遗留上批产品。

3.1.5清扫地面的灰尘及杂物。

4、注意事项:4.1将烫至好的药材从锅内放下筛分时,须带上防护手套,防止烫伤。

4.2各个品种用砂须挂好所烫制药材品名以防混淆,不得混用——————————————。

方大中药材前处理工艺规程

方大中药材前处理工艺规程

目的建立中药材前处理工艺规程,使中药材前处理生产规范化,标准化,保证生产的中药材净料质量稳定、均一和有效。

范围适用于本公司生产品种除特殊炮制药材外的所有中药材的拣选、洗润、切制、干燥、粉碎等前处理生产全过程。

责任生产技术副总经理,质量总监,质量管理部部长,生产管理部部长,生产管理部工艺主管、提取车间主任,提取车间技术员。

标准依据《中国人民共和国药典》2000年版(一部)工艺规程的编制及管理规程(SMP.SC-GJ-01)内容1.说明:1.1 本规程适用于本公司生产品种除特殊炮制药材外的所有中药材的前处理生产全过程。

1.2 所用中药均为单味处理,每味处理完毕后必须按有关规定清洁、清场,防止交叉污染。

2.生产工艺流程图:3. 操作过程及工艺条件3.1 柴胡3.1.1 拣选。

执行“ZDS-3型多用震动筛标准操作规程”(SOP.SC-SZ-54)进行拣选,除去杂质及残茎。

筛网孔径:10目。

3.1.3 清洗。

执行“XY-720-1型洗药机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-33),进料速度2m/分高压喷淋,洗净。

3.1.3 浸润。

执行“RY100-Ⅱ型润药机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-34),抽真空至0.09MPa加水至药材上约50mm,浸润2小时。

3.1.4 切制。

执行“DQY320多功能切药机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-35),切制成2-4mm厚片。

3.1.5 干燥。

执行“4-72-2.8带式干燥机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-40),先将机器预热,调整传运速度为12m/hr ,铺料厚度为10~20mm,干燥温度60~80℃。

3.1.5 下料。

装入洁净容器内,附标志注明名称、数量、日期、操作者等。

入净料库。

3.2板蓝根3.2.1 拣选。

执行“ZDS-3型多用震动筛标准操作规程”(SOP.SC-SZ-54)进行拣选,除去杂质.筛网孔径:10目3.2.2 清洗。

执行“XY-720-1型洗药机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-33),进料速度2m/分高压喷淋,洗净。

前处理安全操作规程模版(四篇)

前处理安全操作规程模版(四篇)

前处理安全操作规程模版第一章总则第一条前处理安全操作规程的制定目的是为了保障前处理工作的安全生产,遵守相关法律法规,规范作业流程,防止事故发生,保护人员生命财产安全。

第二条本规程适用于所有从事前处理工作的人员,包括工作人员、管理人员、外来人员等。

第三条本规程的内容包括安全防护要求、操作程序、事故应急处理、责任追究等。

第四条所有从事前处理工作的人员必须遵守本规程,严格执行安全操作规程,严禁违反安全操作规程进行作业。

第五条公司将定期对前处理工作进行安全检查,发现问题及时进行整改,确保工作场所的安全。

第二章安全防护要求第六条在进行前处理作业前,所有人员必须穿戴符合要求的安全防护装备,并进行相关的安全培训,熟悉安全操作规程。

第七条前处理作业区域必须保持清洁整洁,设备设施必须正常运行,检修维护记录齐全。

第八条使用化学品的前处理作业必须使用符合要求的防护手套、防护眼镜、防护面罩等个人防护用品,同时必须配备紧急洗眼器、紧急淋浴设备等应急设备。

第九条在进行前处理作业时,必须注意通风排毒。

如有必要,需配备有效的排风设备,并确保排风设备正常运行。

第十条在进行高温处理作业时,必须穿戴符合要求的防火服,加强火源保护,严禁在禁止吸烟的作业区域吸烟。

第十一条在进行化学品配制、储存、使用等作业时,必须严格按照化学品安全操作规程进行,禁止无证无照使用化学品。

第十二条操作人员离岗时必须关好阀门,切断电源,清理工作现场,确保安全。

第三章操作程序第十三条进行前处理作业前,必须按照作业指导书或工艺流程进行操作,严禁凭经验、临时应变等方式进行操作。

第十四条前处理作业必须由具备资质的操作人员进行,严禁非操作人员擅自进行操作。

第十五条操作人员在进行前处理作业前,必须对设备设施进行检查,确保设备设施完好无损,如有问题必须报告维修或更换。

第十六条操作人员必须熟悉前处理设备操作流程,了解设备设施的结构、工作原理,以及相关的安全技术规范。

第十七条操作人员必须按照作业指导书或工艺流程进行操作,并有计划地调整参数,严禁随意变动操作参数。

013药材前处理岗位操作规程

013药材前处理岗位操作规程

济宁华能制药厂有限公司1.目的:建立中药材的前处理标准操作程序,以保证中药材前处理符合工艺要求。

2.适用范围:前处理岗位操作人员。

3.有关责任:前处理操作人员、QA员。

4.内容:4.1饮片类型和选择原则:4.1.1薄片:厚2mm以下,质地致密,坚实,片薄不易破碎的药材宜之。

4. 1.2厚片:厚2-4mm,质地疏松,粉性大,切成薄片易破碎的药材宜之。

4.2净选加工:4.2.1清除杂质:根据杂质与药物之间的体积大小、比重或粘附或附着不同而采用不同的方法。

挑选:是采用手工的方法,清除混在药物中的杂质及霉败品等。

同时将药物大小、粗细分档,以便进一步加工处理。

4.2.2分离和去除非药用部位去茎与去根:根或根茎类药物,往往带有地上残茎故须除去。

丹参、黄芪应除去残茎。

去枝梗:去除某些果实、花、叶类药物非药用部位的枝梗(包括某些果柄、花柄、叶柄及嫩枝等)使其纯净用量准确(五味子)。

去皮壳:树皮类、根和根茎类、果实种子类药物需去皮壳,桃仁用时捣碎。

4.2.3 其它加工:碾捣,某些药物由于质地坚硬或形体甚小不便切成饮片,不论生熟均须碾碎或捣碎以便调剂或制剂,使之充分发挥疗效。

果实种子类(五味子、桃仁)本类药物大都含有脂肪油或挥发油,碾碎后不宜贮存过久,以免泛油变质或挥散失效,若用量较小时,应在调剂时临时捣碎为宜。

4.3切制饮片:4.3.1切制前的水处理:4.3.1.1泡法:质地坚硬、水分较难渗入的药材,一般浸泡至6-7成透时,捞出,润软,即行切制。

泡法操作受药材质地、体积和季节等因素的影响,一般体粗大、质地坚实者泡的时间应长些;反之泡的时间应短些。

春冬季节泡的时间宜长些,夏秋季节泡的时间宜短些,有些质轻遇水漂浮的药材要压以重物,使其完全浸入水中。

注意:药材净选分档;泡至微下色;不断的检查水头;少泡多润。

洗法:质地松软,水分易渗入的药材,投入水中,淘洗后及时取出,稍润,即行切制。

在保证药材洁净和易于切制的前提下,尽量采用“抢水洗”,使操作力求迅速,缩短药材与水液的接触时间,防止药材“伤水”和有效成分损失。

中药前处理车间岗位说明书

中药前处理车间岗位说明书

中药前处理车间岗位说明书一、岗位描述中药前处理车间是中药生产过程中的重要环节,主要负责中药材的收购、验收、初加工和炮制等工作。

本岗位要求工作人员具备中药学知识和丰富的加工经验,以确保中药材的质量和加工工艺的规范性。

二、岗位职责1. 中药材收购与验收:a) 收集市场动态,掌握中药材的市场行情和价格波动,及时调整采购计划;b) 建立并与供货商维护良好的合作关系,确保中药材的供应稳定;c) 制定中药材收购标准,并进行严格的验收工作,确保所购买的中药材符合质量要求。

2. 中药材初加工:a) 根据工艺要求,对中药材进行简单的洗涤、除杂、切割等初加工处理;b) 负责中药材初加工设备的操作和维护,保证设备的正常运转;c) 严格执行操作规程,避免中药材初加工过程中的交叉污染。

3. 中药炮制:a) 根据中药方剂要求,对中药材进行炮制处理,包括炒、炙、蒸、曝等炮制工艺;b) 熟练掌握中药材炮制的时间、温度和湿度等要求;c) 保证中药材炮制过程中的药材质量和工艺的稳定性,避免炮制不当导致药材质量下降。

4. 生产记录和数据分析:a) 及时准确地记录中药材的收购、初加工和炮制等相关数据;b) 分析生产过程中的数据,发现问题,提出改进建议;c) 协助制定和修订相关工作指导书和操作规程。

三、任职要求1. 学历背景:a) 具备中药学相关专业的本科及以上学历;b) 具备中药材加工或药物制剂相关专业的技术学历。

2. 专业知识与技能:a) 熟悉中药材种植、收购和初加工的相关知识;b) 熟练掌握中药材炮制和炮制设备的操作技能;c) 具备中药质量控制和生产管理的基本知识。

3. 经验要求:a) 具备3年以上中药材加工或生产管理的相关工作经验;b) 具备中药材质量控制和工艺改进的实际经验。

4. 个人素质:a) 具备较强的工作责任心和团队合作精神;b) 具备较强的沟通和协调能力,能够与供货商、生产人员等进行有效的沟通和协调;c) 严谨的工作态度,能够细致认真地完成工作任务。

中药GMP工厂 中药前处理车间粉碎岗位操作规程

中药GMP工厂 中药前处理车间粉碎岗位操作规程

中药前处理车间粉碎岗位操作规程
一、目的:掌握中药材粉碎操作规程。

二、适用范围:适用于药材粉碎岗位操作人员。

三、责任者:班组负责人、岗位操作人员、车间工艺员、QA质监员。

四、程序:
1根据生产计划,工艺员提前三天填写生产指令,检查生产所需中药材是否有检验报告单,并核对品名、批号等是否相符,检查外观质量,验收数量。

2除去药材中夹杂的异物、霉粒等,记录于批生产记录,然后称量物料,要进行复核。

3称量工具在使用前应校正,以求准确,称料时应做到取砝码时检查,称料时与记录核对,砝码还原时复查,使用后清洁干净,妥善保管。

4粉碎机开机前要对各部件进行检查。

把布袋扎紧在粉碎机出口处。

开机空转1-2分钟后,再投放药材,进行粉碎。

5开机时严禁异物如铁钉、镙丝、铁块等流入粉碎机内部,以防造成事故。

6每次粉碎药材后及时称重,真实记录,计算收率,交于下一工序。

并把粉碎机及室内打扫干净,清场。

7在更换品种前,要清场,原品种的药材全部进库,清洗粉碎机及集粉袋,打扫室内清洁卫生,经组长检查合格后才能更换。

8必须穿戴本岗位规定的工作服,才能进入生产区,不得穿离生产区。

粉碎操作时要带口罩。

9及时真实填写操作记录,要求填写字迹端正清晰,不得撕毁或任意涂改。

10下班前按工艺卫生要求进行清场打扫,下班时关闭门窗、水阀、电源开关等。

常规中药前处理煎煮岗位操作规程

常规中药前处理煎煮岗位操作规程

常规中药前处理煎煮岗位操作规程目的:建立煎煮标准操作程序,保证煎煮操作规范有序,确保药品质量。

范围:提取车间多功能提取罐煎煮的生产操作。

职责:车间主任、工序负责人、生产操作人员、QA检查员。

内容:1.生产操作前的准备1.1 检查生产操作现场应清洁,无上次物料残留。

1.2 检查提取罐、贮罐应清洁,无上批物料残留。

1.3 检查压力表、安全阀应有校验合格标志,并在校验合格期内,应完好。

1.4 检查提取罐下料口密封圈应完好,无异物,用水试验应无泄漏。

1.5 检查过滤装置密封应无泄漏,过滤筛网符合要求,完好,并安装好。

2.生产操作2.1 启动空压机开关,待压力达到规定标准后,按动罐下盖按钮,自动上盖按动罐钩按钮,钩好下盖,并紧固。

2.2 打开罐口的进料盖,从二楼投料区投料。

2.3 投料时,再一次对药材进行检查、复核,复核人、操作人在记录上签名。

2.4 关闭上盖,按工艺要求加入规定量饮用水。

2.5 提取罐挂运行状态标志,注明煎煮产品的名称、批号、数量、日期、时间、操作人等。

2.6 打开冷却水阀门和蒸汽阀门,加热至沸,记录开始沸腾的时间、温度。

2.7 控制蒸汽阀门,蒸汽压保持在≤0.15Mpa,保持沸腾温度至工艺规定时间,并随时从视镜中观察煎煮情况。

2.8 关闭蒸汽阀门和冷却水阀门,开启提取罐的出液泵,将第一次煎煮液全部过滤泵入贮罐中,关泵,记录出料时间、数量。

2.9 贮罐上挂状态标志,注明煎煮液产品名称、批号、数量、日期、操作人等。

2.10 重复2.4-2.9操作,进行第二次煎煮。

2.11 提取结束,打开排渣口,取出药渣,将药渣送到指定地点。

2.12 取下设备运行状态标志,挂上红色待清洁。

3.清场3.1 换批清场3.1.1 用饮用水冲洗提取罐,至无物料残留。

3.1.2 出渣工具清理干净,地面无散落药渣。

3.1.3 清除设备上待清洁牌,换挂上已清洁牌。

3.2 换品种清场3.2.1 将贮罐中的药液全部浓缩完毕。

中药生产前处理岗位职责

中药生产前处理岗位职责

中药生产前处理岗位职责
一、目的:建立前处理岗位责任制,明确该岗位职责。

二、范围:适用于提取车间前处理岗位。

三、职责:前处理岗位操作人对本职责负责,QA负责监督。

四、制定依据:《药品生产质量管理规范》2010年修订版及公司实际情况。

五、内容:
1.生产时间内不得做非生产性工作,不准擅自离开工作岗位。

2.严格执行工艺规程和岗位标准操作规程,坚持质量第一。

2.1生产前打开通风,除尘设施。

2.2保持操作场地与周围环境洁净,生产结束检查容器具,对辅助材料是否放置指定地点, 是否洁净负责。

2.3操作过程应有复核人,避免差错。

3.严格遵守一般生产区的管理制度。

4.严格执行清场制度,并做好清场记录。

5.安全用电,爱护机器设备,发现异常及时通知检修人员维修。

6.做好操作记录及交接班记录。

7.做好个人卫生,环境卫生,设备卫生等工作。

8.每天下班时关好水、电。

切片岗位操作规程

切片岗位操作规程

目的:制定前处理车间切片岗位的标准操作规程,防止差错,保证该工序的正常进行。

范围:适用于前处理车间切片岗位。

责任人:操作工。

程序:1 生产前检查:按生产前检查操作规程对切片区域、设备、仪器仪表、容器工具、文件、标签、状态标识及所需要的物料进行检查。

2 生产前准备2.1将切片设备拆卸部件安装好。

2.2挂上切片设备的运行中状态标识。

2.3将需要切片的中药材运送至切片操作间。

2.4填写批记录中的与生产检查及准备相关的内容。

2.5请质量保证员对生产环境及准备工作进行检查,确认后签发生产许可证,将生产许可证挂在操作间的门上。

3 生产操作3.1按生产指令要求调节厚度,切片:将润透的、质地松泡的、粘性大的、切薄片不易破碎的中药材过往复式切药机切成1~2mm的薄片;切断:切成10~15mm小段;切丝:切成2~3mm的丝条。

3.2浸润:根据药材的不同质地采用相应的软化方法。

根茎类药材采用淋法,坚硬类药材采用浸泡法,易洗出有效成分的药材采用抢水洗法。

洗后的药材以湿布遮盖一段时间,使水分徐徐进入药材内部,达到软化的目的。

3.3往加料斗加适量药材,开启电源按切片机操作规程切片,在切片过程中要及时加料,防止切片机长时间空转。

3.4 将切好的药材用容器收集密封好,做好标记交下道工序。

3.5切片过程中要及时、准确填写记录。

4 切片结束后按清场管理规程对切片间进行清洁清场工作。

4.1将与下批生产无关的物品移出生产间。

4.2将容器、工具、设备拆卸部件移至清洗间按容器、工具、设备拆卸部件清洁规程进行清洁。

4.3设备按该设备清洁规程进行清洁。

切片岗位操作规程 2 / 2 4.4清场后,请质量保证员进行检查。

检查不合格重新进行清洁,直至合格。

合格后,签发已清洁状态标识及清场合格证。

操作工将已清洁状态标识分别挂在设备上,将清场合格证挂在操作间的门上。

2。

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP标题:切药岗位SOP引言概述:切药岗位SOP是在医药制造行业中非常重要的一环,它规范了切药岗位的操作流程,确保药品的质量和安全。

本文将详细介绍切药岗位SOP的内容和操作流程。

一、操作前准备1.1 确认药品信息:在开始操作前,要仔细核对药品的名称、规格、数量等信息,确保操作的准确性。

1.2 准备工具和设备:需要准备好切割工具、称量器具、包装材料等工具和设备,确保操作的顺利进行。

1.3 清洁消毒:在操作前,要对工作台面、工具和设备进行清洁消毒,避免交叉污染。

二、切药操作流程2.1 药品称量:按照配方要求,称取所需药品的数量,注意准确称量,避免浪费和错误。

2.2 切割药品:使用专业的切割工具,按照规定的尺寸和形状,将药品进行切割,确保药品的均匀和准确。

2.3 包装封装:将切割好的药品按照规定的包装要求进行包装封装,确保药品的质量和安全。

三、操作后清洁3.1 清理工作台面:在操作结束后,要及时清理工作台面,清除残留的药品和垃圾,保持工作环境的整洁。

3.2 清洁工具和设备:对使用过的工具和设备进行清洁消毒,避免交叉污染和药品污染。

3.3 记录和汇报:对操作过程中的关键信息进行记录,包括药品的数量、操作时间等,及时向上级汇报。

四、安全注意事项4.1 佩戴防护用具:在切药操作过程中,要佩戴防护口罩、手套等防护用具,保护自己和他人的安全。

4.2 避免交叉污染:严格遵守操作规程,避免不同药品之间的交叉污染,确保药品的质量和安全。

4.3 紧急处理措施:在操作过程中出现意外情况时,要及时采取紧急处理措施,保障自己和他人的安全。

五、质量控制5.1 质量把关:在切药操作过程中,要严格按照SOP的要求进行操作,确保药品的质量和安全。

5.2 质量检查:对切割好的药品进行质量检查,确保药品符合规定的质量标准。

5.3 质量记录:对质量检查结果进行记录,及时向上级汇报,确保质量的可控性和追溯性。

结论:切药岗位SOP是医药制造行业中非常重要的一环,通过严格执行SOP,可以确保切药操作的准确性、质量和安全性。

中药前处理车间规章制度

中药前处理车间规章制度

中药前处理车间规章制度第一章总则第一条为规范中药前处理车间的管理,保障中药质量和安全,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于中药前处理车间的管理工作,具体包括中药材的采购、验收、存储、加工等环节。

第三条中药前处理车间负责人应认真履行管理职责,确保本制度的贯彻执行。

第二章负责人第四条中药前处理车间设负责人,负责具体管理工作。

第五条负责人应具备相关中药知识和管理经验,认真履行职责,做好中药前处理车间的管理工作。

第六条负责人应定期组织中药前处理车间的工作会议,通报工作情况,安排工作任务,制定改进计划。

第七条负责人应及时处理中药前处理车间出现的问题,并向上级主管部门报告重要问题。

第三章人员管理第八条中药前处理车间应定期组织员工培训,提高员工的中药知识和操作技能。

第九条中药前处理车间应定期组织员工体检,保证员工身体健康。

第十条员工应认真履行职责,积极配合负责人完成工作任务,杜绝违规操作。

第四章卫生管理第十一条中药前处理车间应保持清洁,定期进行卫生消毒。

第十二条员工应穿戴工作服和帽子,严格遵守个人卫生要求。

第十三条中药前处理车间应配备必要的卫生防护设施和器材。

第五章安全管理第十四条中药前处理车间应配备必要的安全设施,如灭火器、紧急报警器等。

第十五条员工应参加相关安全培训,掌握正确的安全操作方法。

第十六条中药前处理车间应建立应急预案,确保在突发情况下能够迅速有效应对。

第六章质量管理第十七条中药前处理车间应建立质量管理制度,严格执行操作规程。

第十八条中药前处理车间应定期进行质量检查,保证中药质量符合标准要求。

第十九条中药前处理车间应建立中药材的档案记录,确保溯源可查。

第七章外包装管理第二十条中药前处理车间应妥善管理中药材的外包装,防止湿气、污染等影响中药质量的因素。

第二十一条中药前处理车间应严格执行外包装替换规定,避免使用过期、变质的外包装。

第二十二条中药前处理车间应建立外包装清理和记录制度,确保外包装的清洁和可追溯性。

常规中药前处理药材浸润岗位操作规程

常规中药前处理药材浸润岗位操作规程

常规中药前处理药材浸润岗位操作规程目的:建立中药材浸润岗位工作程序,保证中药材浸润工作规范有序,避免差错,保证药品质量。

范围:中药材切截前的浸润工作。

职责:车间主任、管理人员、操作人员、QA检查员。

内容:1.操作准备1.1 浸润操作间应具清场合格证。

药材浸润桶、罐、浸润工用具、周转容器应清洁。

1.2 浸润桶、罐具正常状态标志。

2.领料从挑选或洗药岗位交接领用清洗合格中药材。

领料时应复核品名、规格、批号、数量、状态、外观质量。

3.浸润3.1 将药材倒入浸润桶或罐内,并注意铺平。

3.2 从药材表面喷洒饮用水至药材湿润。

3.3 用盖把桶密闭。

3.4 30分钟后,打开桶盖,再次喷洒饮用水,密闭。

3.5 按上述方法浸润饮用水分3~4次喷洒。

3.6 饮用水喷洒完后,药材加盖继续浸润至透。

3.7 药材浸润完后,取出至不锈钢周转车内,经QA检查员确认合格,送切药岗位。

3.8 浸润岗位操作人应及时认真填写药材浸润操作记录。

4.清场4.1 生产结束换品种、批号时,应进行清场。

4.2 清场方法4.2.1 清除现场所有产品,合格产品移交切药工序。

4.2.2 清除现场所有杂物、废弃状态标志等废弃物出车间。

4.2.3 浸润桶、罐用水清洗干净。

4.2.4 地面用拖把拖干净,门窗用湿抹布抹擦干净。

5.注意事项5.1 物料交接时,必须认真复核品名、规格、批号、数量、状态、外观质量。

5.2 药材浸润应根据不同药材,确定浸润时间、浸润加水量,做到药透水尽,不得出现药材伤风腐败、霉变、产生异味等变质现象。

5.3 药材按其大小、粗细、软硬程度,分别选用淋、泡、润等方式。

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前处理安全操作规程(四篇)

前处理安全操作规程(四篇)

前处理安全操作规程前处理是指食品加工过程中的一系列操作,包括清洗、切割、去皮、去骨等步骤,以确保食品的卫生安全性。

为了保障食品加工过程中的安全性,需要制定一系列的前处理安全操作规程。

下面是一份针对前处理的安全操作规程,共计2000字。

前处理安全操作规程(二)一、前处理设备的准备1. 确保前处理设备的干净整洁,清洗后进行消毒处理。

2. 检查设备的运行状况,确认设备正常工作。

3. 检查设备的安全措施是否完善,如紧急停机按钮、防护罩等。

4. 确保设备的电源稳定,并通过随机漏电保护器检查设备的电气安全性。

二、前处理人员的准备1. 前处理人员应穿戴良好的工作服和工作帽,并佩戴胶手套、口罩和鞋套,确保个人卫生。

2. 前处理人员应接受相关卫生知识和操作规程的培训,了解食品加工过程中的安全操作要求。

3. 不得患传染性疾病的人员禁止参与前处理工作。

4. 前处理人员应每天测量体温,确保身体健康。

三、前处理环境的准备1. 确保前处理场所的清洁卫生,定期进行消毒处理。

2. 确保前处理场所的通风良好,保持空气流通。

3. 定期检查排水系统是否正常运行,防止污水倒灌和外泄。

4. 前处理场所内应有清晰明确的操作区域划分,避免交叉污染。

四、前处理操作的准备1. 确保使用的原料符合食品安全标准,严禁使用过期或变质的原料。

2. 需要对易受污染的原料进行清洗处理,包括水洗、浸泡等。

3. 对有毒有害的原料进行合理的防护和处理。

4. 确保前处理操作台面的干净整洁,避免交叉污染。

五、前处理操作的规范1. 清洗操作- 使用清洁的水和合适的清洁剂,按照操作规程进行清洗。

- 对不同种类的食品进行分开清洗,避免交叉污染。

- 清洗过程中注意手部卫生,使用胶手套进行操作。

2. 切割操作- 使用锋利的切割工具,确保切割顺利。

- 对不同种类的食品使用不同的切割工具,避免交叉污染。

- 切割过程中注意手部防护,避免切伤。

3. 去皮操作- 根据食材的不同,选择合适的去皮操作方式。

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程为保障中药的质量和安全,在中药生产过程中,常规中药前处理岗位操作规程非常重要。

本文将从操作规程的意义、操作流程、注意事项等方面详细介绍常规中药前处理岗位操作规程。

一、操作规程的意义常规中药前处理岗位操作规程是为了保证中药在前期处理过程中符合制品要求,尽量减少或消除不良因素的危害,保证中药在制品质量稳定、安全的基础上充分发挥药物疗效,从而保障人民群众的用药安全。

二、操作流程1、验货:在操作前,需要对原材料进行验货。

验货员需要对原材料的品种、数量、质量等情况进行核对,并填写好相应的记录,以保证操作的准确性。

2、制材:制材人员需要对原材料进行加工处理,如去杂、洗净、晒干等。

此时需要注意处理过程不得破坏原材料的性质,避免其与其他物质产生化学反应。

3、称量:称量人员需要按照配方要求将制材后的原料按照比例进行称量,以保证药材配方的准确性,从而保证药物的疗效。

4、包装:包装人员需要将称好的药材进行分装,保持其干燥和无虫害的状态,同时需要按照药材的品种分类进行包装,并标注好相应的信息,以便后续操作的开展。

5、清场:清场人员需要对操作过程中的工具、设备和场地、环境等进行彻底清洁和消毒,以保证药材前处理的卫生和安全。

三、注意事项1、原材料在入厂前进行检测,以排除有害物质及微生物污染,确保原材料清洁、安全。

2、制材人员应使用净化水、净化设备等工具进行加工处理,避免污染物的叠加或交叉污染。

3、称量过程中要保持药材的准确性,避免称量不足导致药效不佳,或称量过多带来浪费。

4、包装时要遵守药材分类原则,避免不同品种的药材混杂,以免影响药物疗效。

5、清场人员在操作完成后,应仔细检查清理效果,并进行严格消毒处理,以避免细菌交叉感染等问题。

以上就是常规中药前处理岗位操作规程的介绍。

岗位操作规程的建立和执行是保障中药质量和安全的必要手段之一。

各生产企业应严格执行操作规程,同时加强员工培训和技能提升,以保证产品的质量和安全。

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程1. 岗位背景中药前处理是中药制剂的重要环节,主要包括鉴别、洗涤、炮制等操作。

常规中药前处理岗位是负责中药材的前处理操作的岗位,要求操作规范、安全、高效,以确保中药材的质量和制剂的疗效。

2. 岗位职责常规中药前处理岗位的主要职责包括:•根据操作流程进行中药材的鉴别、清洗、炮制等操作;•检查和维护前处理设备的正常运行;•记录操作过程中的关键参数和所用材料的批号等信息;•配合质量部门的抽检工作,并及时处理不合格品;•确保操作区域的清洁和卫生环境符合要求。

3. 操作规程3.1. 鉴别操作中药材的鉴别是确保中药材的真实性和质量的重要步骤。

在进行鉴别操作时,岗位人员应遵循以下步骤:1.根据试验规程,依次检查中药材的外观、气味、质地等特征;2.参照中药鉴别书籍等工具进行实物鉴别;3.将鉴别结果记录在指定的记录表格上。

3.2. 清洗操作清洗是常规中药前处理过程中的重要环节,其目的是去除杂质和表面附着物。

在进行清洗操作时,岗位人员应遵循以下流程:1.准备洗涤剂和清洗器具,并确认其可用性;2.按照规定的清洗程序,将中药材放入清洗器具中;3.使用适当的洗涤剂进行清洗,并确保充分清洗以去除污物;4.使用清水对中药材进行冲洗,直至污水清澈;5.将清洗后的中药材摆放在通风干燥室中晾干。

3.3. 炮制操作炮制是中药前处理的重要一环,其目的是通过加热、炒煮等方式改变中药材的性质。

在进行炮制操作时,岗位人员应遵循以下步骤:1.根据炮制工艺要求准备好炮制设备,并确保其正常运行;2.准备好原料中药材和辅料,并按配方比例加入炮制设备中;3.进行炮制操作,控制好加热温度和时间;4.结束炮制后,及时将制得的中药材放置在通风干燥室中晾干,并记录炮制过程中的关键参数。

4. 安全注意事项在常规中药前处理岗位操作过程中,岗位人员应注意以下事项以确保操作安全:•操作前需穿戴好工作服、工作帽和口罩等个人防护装备;•注意设备的安全操作,严禁私自改动设备设置;•注意操作区域的卫生和清洁,定期清理工作区和设备;•严格按照操作规程执行,禁止擅自调整操作参数;•严禁将不合格品混入合格品中。

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP标题:切药岗位SOP引言概述:切药岗位是医院药房中的重要岗位之一,负责根据医生开具的处方,准确地将药品切割成适合患者服用的剂量。

为了确保医疗质量和患者安全,切药岗位需要严格遵守标准操作程序(SOP)。

一、准备工作1.1 确认处方信息:仔细阅读处方,确认药品种类、剂量和服用方式。

1.2 准备工具和药品:准备好所需的切割工具(如切药刀、切药板)和药品。

1.3 清洁工作台:在开始切药之前,要确保工作台面干净整洁,避免交叉污染。

二、切割药品2.1 根据处方切割:根据医生开具的处方,准确地将药品切割成适合患者服用的剂量。

2.2 注意药品保存:在切割药品时要注意保持药品的纯净度和有效性,避免受到外界污染。

2.3 避免交叉污染:在切割不同药品时要注意避免交叉污染,使用不同的切割工具或清洁工具。

三、质量控制3.1 核对药品信息:在切割完成后,要核对药品信息,确保切割的药品种类和剂量准确无误。

3.2 严格记录:切割完成后要及时记录切割的药品信息,包括药品名称、剂量、切割时间等。

3.3 审核复核:切割完成后,要进行审核和复核,确保切割的药品符合处方要求。

四、安全防护4.1 佩戴手套:在切割药品时,要佩戴干净的手套,避免直接接触药品,减少交叉感染的风险。

4.2 避免呼吸道污染:在切割药品时要注意避免呼吸道污染,可以佩戴口罩或在通风良好的环境下进行操作。

4.3 废弃物处理:切割完成后,要及时清理和处理废弃物,避免对环境和他人造成污染和危害。

五、清洁消毒5.1 定期清洁:定期对切药工具和工作台进行清洁消毒,保持工作环境的卫生和整洁。

5.2 使用消毒剂:在清洁工作台和工具时,要选择合适的消毒剂,确保消毒效果和安全性。

5.3 做好记录:清洁消毒完成后,要及时记录清洁消毒的时间和方法,以备查证。

结论:切药岗位SOP是确保医疗质量和患者安全的重要保障措施,切药岗位工作人员需要严格按照SOP操作,做好准备工作、切割药品、质量控制、安全防护和清洁消毒等工作,以确保切割的药品符合处方要求,避免交叉感染和污染。

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP

切药岗位岗位SOP引言概述:切药岗位是医院药房中的重要岗位,负责根据医生开具的处方,按照一定的规范和流程进行药物切剂。

切药岗位的工作涉及到药物的安全性和有效性,因此需要严格遵守岗位SOP(Standard Operating Procedure,标准操作规程)。

本文将详细介绍切药岗位SOP的内容和流程。

一、药物准备1.1 根据处方单准备药物在接到处方单后,切药员应仔细阅读处方并确认所需药物种类和剂量。

根据处方单上的药物名称、规格和数量,准备所需药物。

在准备过程中,应注意核对药物的有效期和质量。

1.2 清洁工作区在开始切药之前,切药员应确保工作区域的干净整洁。

清洁工作区包括切割器具、药物称量器具、计量器等。

使用前应进行消毒和清洁,以确保药物的无菌和无污染。

1.3 校对药物信息在准备药物的过程中,切药员需要仔细核对药物的名称、规格、批号和有效期。

确保所用药物与处方单上的药物一致,并且药物的有效期没有过期。

二、切剂工作2.1 切剂器具准备根据处方单上的要求,切药员应准备好相应的切剂器具。

切剂器具应在使用前进行消毒和清洁,确保无菌和无污染。

2.2 药物切剂操作在进行药物切剂操作时,切药员应按照处方单上的要求,精确计量药物的剂量。

使用切剂器具进行切剂操作时,要确保操作准确、稳定,并避免药物的交叉污染。

2.3 切剂后的处理切剂完成后,切药员需要将切剂好的药物进行妥善处理。

对于剩余的药物,应按照医院规定的流程进行处理,以确保药物的安全性和合规性。

三、药物包装3.1 包装材料准备在药物包装之前,切药员应准备好相应的包装材料。

包装材料应符合医院的标准要求,保证药物的密封性和稳定性。

3.2 药物包装操作在进行药物包装操作时,切药员应将切剂好的药物放入包装材料中,并按照医院的规定进行封装。

在封装过程中,要确保包装的整齐、紧密和无污染。

3.3 包装后的处理包装完成后,切药员需要将包装好的药物进行标识,包括药物名称、规格、剂量、批号和有效期等信息。

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程

常规中药前处理岗位操作规程1.岗位职责中药前处理岗位的主要职责是对中药材进行初步处理,以便后续加工和制备。

具体职责包括:-接收和检查中药材的质量、数量和完整性;-对中药材进行清洗、晾干、打碎等处理;-根据要求进行浸泡、炒制、蒸馏、烘干等操作;-做好记录和整理相关资料。

2.安全操作规范中药前处理岗位的操作需要关注安全事项,确保岗位人员的安全和中药材的质量。

具体规范包括:-遵守操作规程,按照操作规范进行作业;-佩戴个人防护装备,包括口罩、手套、工作服等;-注意岗位卫生,保持工作区域整洁和清洁;-遵守消防安全规定,禁止在工作区域吸烟;-严禁将非工作相关物品带入工作区域。

3.中药材的接收和检查-接收中药材时,核对送货单上的品名、数量和包装是否与实际一致;-检查中药材的完整性,如有破损、受潮等情况需要及时报告上级;-检查中药材的质量,如有异常情况需要做好记录。

4.中药材的清洗和晾干-根据要求将中药材放入清洗斗中,注意不同材料的清洗方法和水温;-用清水充分冲洗中药材,去除杂质和污垢;-将清洗干净的中药材晾干,避免受潮和霉变。

5.中药材的打碎和处理-根据需要,将晾干的中药材放入打碎机中进行打碎;-注意打碎的细度和均匀性,避免过度打碎或不够细碎;-对需要进行炒制、蒸馏或烘干的中药材,根据要求进行操作;-对于有毒中药材,需按照规定标识和单独储存,避免误食或误用。

6.记录和资料整理-记录中药材的处理方法、操作时间和操作人员等信息;-整理和存档相关的操作记录和资料,做好归档工作。

7.工作协调和沟通-与其他岗位的人员保持良好的协调和沟通,确保工作流程的顺利进行;-及时向上级汇报工作进展、问题和异常情况;-相互之间要互相配合,共同完成任务。

中药前处理岗位的操作规程是确保中药材质量和生产效率的关键步骤。

通过遵守规范操作,可以保证中药材的安全和产出的中药产品的质量。

这些操作规程适用于中药生产企业、医药制药企业以及中药研究机构等中药行业的工作岗位。

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常规中药前处理切药岗位操作规程
目的:建立切药工作程序、保证切药工作规范有序,
避免差错,确保产品质量。

范围:前处理车间切药岗位的生产操作。

职责:车间主任、管理人员、操作人员、QA检查员
内容:
1、生产准备:
1.1操作人详细阅读生产指令;
1.2切药间具清场合格证,切药机、生产用具,周转容器须清洁;
1.3切药机须正常并具正常状态标志;
2、生产操作:
2.1从洗药或浸润岗位中转间交接领取合格中药材,领料时须复核品名、规格、批号、数量、状态、外观质量,领取时一次只能领取一个品种规格中药材;
2.2把交接领取的合格中药材移至切药岗位;
2.3在切药机出料口处放好装料桶;
2.4点动试开机(开关一启动马上放下)设备应无阻卡
现象;
2.5开启切药机,根据工艺要求调节切药档归。

2.6将药材倒在切药机加料板上,由传动履带自然送至加料斗;
2.7在操作过程中,须保持加药均匀、不宜过多过快,更不得用手将药材推挤入切药口。

2.8料桶里切好药材饮片倒入不锈钢周转车内,经QA 检查确认合格后,称重、及时填写状态标志,送入切制药材中转间;
2.9切药结束,及时认真填写切药操作记录。

3、换品种清场:
3.1清除现场所有产品,合格产品送入切制药材中转间;
3.2清除现场所有杂物,废弃状态标志等废弃物至规定位置;
3.3切药机,周转容器、生产用具用饮用水冲洗干净;
3.4地面用饮用水冲洗干净,再用拖把拖干净;
4、当天生产结束清场:
4.1清除现场所有产品,合格产品送入切制药材中转间;
4.2清除现场所有杂物,废弃状态标志等废弃物清出车间;
4.3切药机、周转容器,生产工用具用饮用水清洗干净;
4.4地面用拖把拖干净,门窗用湿抹布抹擦干净;
4.5做好清场记录及清洁状态标志。

5、注意事项:
5.1物料交接时,认真复核品名、规格、批号、数量、状态、外观质量;
5.2在操作过程加药不宜过多,操作人员不得用手推挤药材加大送药量避免履带及转动链条负荷过大而断裂或堵机,避免造成人身设备事故;
5.3在切药过程中,饮片堆在出料口不能落入装料桶时,须关机后方可用工具将饮片拔入装料桶,不可开机操作,避免发生危险;
5.4清洁时,不能用水冲洗或用湿抹布抹擦设备及房间电器部分及电器开关;
5.5同一切药间同时切制不同品种药材,需有效物理隔离。

6、异常情况处理:
6.1 在操作过程中,如遇堵机、必须停机开倒档位退出药材,才能重新操作;
6.2切药机在运转过程中,如出现异常声响及异常发热现象,立即停机检查,检查正常后才能继续生产。

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