温湿度自动监测系统验证方案设计(试用)
温湿度系统校验方案
******有限公司仓库温湿度
自动监测系统终端校验实验方案
一.校验目的:确认公司温湿度自动监测系统终端在药品储存环境下自动监测数据准确性是否符合《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求。
二.校验依据及标准
1.《药品经营质量管理规范》
2.相关附录《验证管理》
3.相关附录《温湿度自动监测》
三.校验组织与管理
1.校验总负责人:***
2.校验实施负责人:***
3.校验现场工作人员:
仓库人员:***
养护员:***
记录员:***
质管员:***
4.校验技术支持单位:********科技有限公司
5.校验参照设备明细:由*****科技有限公司提供的(编号为)无线温湿度验证仪,这些设备已经过**市计量检测科学研究院校准(有校验证书复印件)。
四.校验时间:**年**月**日**时——**时。
五.校验设备:公司仓库内编号00-17号所有温湿度自动监测系统终端。
六.校验项目及实施、结论:把无线验证仪与各终端在同一位置,存放8小时,根据服务器记录数据和无线验证仪记录数据判断终端准确度。
七.温湿度自动监测系统可接受标准:根据附录三,各终端最大允许误差应当符合:
1.测量范围在0℃——40℃,温度最大允许误差±0.5℃;
2.测量范围在-25℃——0℃,温度最大允许误差±1℃;
3.相对湿度的最大允许误差为±5%RH。
八.偏差处理:在校验过程中,根据数据查看是否存在偏差,若出现个别终端不合格,应当查明原因重新进行校验;若数据再最大允许误差范围内即可判断符合规定。
九.报告确认:由质量副总根据校验情况对校验报告进行确认。
制定人:批准人:。
温湿度监测系统验证方案
****医药有限公司验证方案使用前验证定期验证停用时间超过规定时限验证改造后验证二〇一六年九月温湿度自动监测系统目录1.引言 (1)1.1概述 (1)1.2验证对象 (1)1.3验证目标 (1)1.4验证项目 (1)1.5验证实施人员及职责 (1)1.6术语和定义 (2)1.7规范性引用文件 (2)2.实施验证的相关基础条件确认 (2)2.1文件确认 (2)2.2库房条件确认 (2)2.3空调安装确认 (3)2.4验证设备的确认 (4)2.5温湿度自动监测系统确认 (5)2.6人员培训 (8)3.验证设备及监测系统描述 (9)3.1验证数据记录采集系统: (9)3.2验证数据处理及分析系统: (9)4. 测点终端安装数量及位置确认方案 (9)4.1.温湿度验证记录仪布点 (9)4.2数据采集及时间控制 (10)4.3数据处理 (10)4.4偏差及偏差处理 (11)5.采集、传送、记录数据和报警功能确认方案 (12)5.1采集、传送、记录数据功能确认 (12)5.2报警功能确认 (13)5.3偏差及偏差处理 (14)6.监测设备测量范围和准确度确认方案 (15)6.1测量范围确认 (15)6.2准确度确认 (16)6.3偏差及偏差处理 (16)7.监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认方案 (17)7.1验证方法 (17)7.2偏差及偏差处理 (17)8.系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认方案 (17)8.1验证方案 (17)8.2偏差及偏差处理 (18)9.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认方案 (18)9.1验证方案 (18)9.2偏差及偏差处理 (19)10.验证实施进度 (19)11.验证标准 (20)12.验证报告 (20)附录一:温湿度自动监测系统购销合同 (21)附录二:各库房平面图 (21)附录三:温湿度验证记录仪校准证书 (21)附录四:计算机软件著作权证 (22)附录五:温湿度验证记录仪布点分布图 (22)1.引言1.1概述根据《药品经营质量管理规范》及《中国药典》的规定,贮存药品的库房,阴凉库温度不得超过20℃,常温库温度应控制在10-30℃,湿度35~75%。
新版GSP温湿度自动监测系统验证验证方案
温湿度自动监测系统验证验证方案目的建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统就是否可以自动运行及监测,24小时内库房的温度与湿度达到规定要求。
范围适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。
责任验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。
依据2013版《药品经营质量管理规范》规程1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统就是否符合商品贮存的要求,需进行验证。
1、1 公司现有常温度、阴凉库,冷库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。
对于库房温湿度自动监测系统就是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度与湿度达到规定要求,需验证。
2 验证目的2、1 检查资料与文件就是否符合GSP管理要求。
2、2 检查并确认库房空调安装就是否符合设计要求。
2、3 检查并确认库房空调运行就是否符合设计要求。
2、4 检查并确认温度与湿度就是否符合仓储要求。
3 验证小组成员情况3、1 验证小组成员3、2 验证小组职责3、2、1 负责验证方案的起草、审核与批准。
3、2、2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。
3、2、3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。
3、2、4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
3、2、5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。
4 验证实施的必备条件4、1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。
4、2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。
4、3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。
4、4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。
4、5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。
5 验证可接受标准5、1 阴凉库温度控制范围:<20℃;常温库温度控制范围:0~30℃;冷库温度控制范围2~10℃。
5、2库房的湿度控制范围:35%-75%。
公司温湿度系统验证方案
天津市*****有限公司温湿度监测系统验证方案编号:N-Y-03验证地点天津市****有限公司验证对象温湿度监测系统验证时间 2014-06-1 至2014-06-2 验证性质年度定期验证一、验证实施人员天津市****验证小组成员姓名职务签名日期质量总监质管部部长仓储部部长动力部部长职责:仓储/动力部部长:起草验证方案或指派相关人员按规定完成书写验证方案。
质管部部长:为完成验证步骤提供现场技术指导和文件审阅;指派相关人员,严格执行方案的时间表完成验证工作。
审阅验证方案、数据和最后报告。
质量总监:支持验证方案;审阅和通过验证方案的格式;会长:批准验证方案;维护全部受控的法规符合文件,包括验证方案;批准最终验证报告确保全部验收标准均得到满足;二、验证对象1.名称:天津市****有限公司温湿度自动监测系统2.系统主要设施规格及数量:名称规格/型号数量其他描述温湿度变送器ZDW-Y20 20台用于在线监测各库温湿度变化情况报警平台短信报警器、声光报警器、电压检测器1套用于对温湿度监测过程中出现的异常情况提出报警温湿度监测系统软件Vt企业管理软件1套为管理、控制温湿度监测系统提供人机交互界面3.温湿度自动监测系统测验证区域确认:库区名称库区面积监测系统探头数量饮片库53.4 2小阴凉库560 3小常温库560 3大阴凉库700 4易窜味库200 2二楼常温库900 4冷库12.8(30立方) 2三、验证目的根据《药品经营管理质量管理规范(2012版年修订)》及相关附录(附录五:验证管理)中的要求,确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求,并能安全、有效地正常运行和使用,确保药品在储存过程中的质量安全。
四、验证依据1.参照《药品经营质量管理规范》及附录2.参照 JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》3.参照 JJF 1366-2012《温度数据采集仪校准规范》五、验证测试项目1.采集、传送、记录数据以及报警功能的确认2.检测设备的测量范围和准确度确认;3.测点终端安装数量及位置确认;4.检测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认;5.系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认;6.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认;7.本次验证为年度定期验证。
温湿度自动监测系统远程控制方案验证
温湿度自动监测系统远程控制方案验证1. 简介本文档旨在验证温湿度自动监测系统的远程控制方案,确保系统可以实现远程控制功能。
2. 方案概述温湿度自动监测系统的远程控制方案包括以下几个部分:2.1 远程控制设备远程控制设备是指能够远程控制温湿度自动监测系统的设备,例如智能手机、平板电脑或电脑等。
远程控制设备需要安装相应的控制软件或应用程序。
2.2 远程控制软件/应用程序远程控制软件/应用程序是运行在远程控制设备上的软件或应用程序,通过该软件/应用程序用户可以对温湿度自动监测系统进行远程控制操作。
软件/应用程序需要具备与温湿度自动监测系统通信的功能。
2.3 通信接口通信接口是指用于远程控制设备与温湿度自动监测系统之间进行通信的接口,通常采用无线通信技术,例如Wi-Fi、蓝牙或移动网络等。
3. 方案验证为验证温湿度自动监测系统的远程控制方案,需要按照以下步骤进行验证:3.1 确保温湿度自动监测系统正常运行在进行远程控制方案验证之前,首先需要确保温湿度自动监测系统正常运行并能够正常监测温湿度数据。
3.2 配置远程控制设备将远程控制设备与温湿度自动监测系统连接,确保二者能够进行通信。
根据温湿度自动监测系统的说明文档,配置远程控制设备的网络设置,使其能够连接到与温湿度自动监测系统相同的网络。
3.3 安装远程控制软件/应用程序在远程控制设备上安装相应的远程控制软件/应用程序。
根据软件/应用程序的安装指南进行安装,并确保软件/应用程序能够正常运行。
3.4 远程控制操作验证打开远程控制软件/应用程序,通过远程控制设备与温湿度自动监测系统建立连接。
在远程控制软件/应用程序界面上,进行远程控制操作,例如设置温湿度监测范围、修改报警设置等。
3.5 确认远程控制结果验证远程控制操作的结果是否能够准确地反映在温湿度自动监测系统上。
确认温湿度自动监测系统是否根据远程控制操作进行了相应的设置或修改。
4. 结论通过以上步骤的验证,可以确认温湿度自动监测系统的远程控制方案是否可行。
温湿度自动监测系统验证方案模板
****公司温湿度自动监测系统验证方案使用前验证□定期验证□停用时间超过规定时限验证二〇一六年三月验证报告会签单验证报告审批单****公司温湿度自动监测系统验证方案目录一、验证概述、围、术语二、验证目的三、验证实施方式四、验证依据及标准五、验证分工职责及计划六、验证项目6.1验证依据、采用文件验证及系统技术资料确认6.2测点终端安装数量及位置确认;6.3性能确认6.3.1采集、传送、存储数据以及报警功能的确认;6.3.2监测设备的测量围和准确度确认;6.3.3系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认;6.3.4系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认6.3.5防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
七、偏差处理八、验证结论九、评价及预防措施十、再验证(定期验证、停用时间超过规定时限验证)****温湿度自动监测系统验证报告一、验证概述、围、术语1.1验证概述:新修订《药品经营质量管理规》(以下简称药品GSP)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过并正式发布,并已于2015年6月25日起正式实施,根据《药品经营质量管理规》(国家食品药品监督管理总局令第13号)及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求,企业在储存药品的仓库的设备中应配备温湿度自动监测系统(以下简称系统),对温湿度监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证即成为药品批发企业运行符合新修订规的必然选择。
该系统的应当符合以下条件要求:1.1.1系统应当对药品储存过程的温湿度状况进行实时自动监测和记录。
1.1.2系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警;管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。
1.1.3系统温湿度数据的测定值应当按照《规》第八十五条的有关规定设定。
1.1.4系统应当自动生成温湿度监测记录,容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区等。
温湿度监测系统验证方案
****医药有限公司验证方案使用前验证定期验证停用时间超过规定时限验证改造后验证二〇一六年九月温湿度自动监测系统目录1.引言 (1)1.1概述 (1)1.2验证对象 (1)1.3验证目标 (1)1.4验证项目 (1)1.5验证实施人员及职责 (1)1.6术语和定义 (2)1.7规范性引用文件 (2)2.实施验证的相关基础条件确认 (2)2.1文件确认 (2)2.2库房条件确认 (2)2.3空调安装确认 (3)2.4验证设备的确认 (4)2.5温湿度自动监测系统确认 (5)2.6人员培训 (8)3.验证设备及监测系统描述 (9)3.1验证数据记录采集系统: (9)3.2验证数据处理及分析系统: (9)4. 测点终端安装数量及位置确认方案 (9)4.1.温湿度验证记录仪布点 (9)4.2数据采集及时间控制 (10)4.3数据处理 (10)4.4偏差及偏差处理 (11)5.采集、传送、记录数据和报警功能确认方案 (12)5.1采集、传送、记录数据功能确认 (12)5.2报警功能确认 (13)5.3偏差及偏差处理 (14)6.监测设备测量范围和准确度确认方案 (15)6.1测量范围确认 (15)6.2准确度确认 (16)6.3偏差及偏差处理 (16)7.监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认方案 (17)7.1验证方法 (17)7.2偏差及偏差处理 (17)8.系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认方案 (17)8.1验证方案 (17)8.2偏差及偏差处理 (18)9.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认方案 (18)9.1验证方案 (18)9.2偏差及偏差处理 (19)10.验证实施进度 (19)11.验证标准 (20)12.验证报告 (20)附录一:温湿度自动监测系统购销合同 (21)附录二:各库房平面图 (21)附录三:温湿度验证记录仪校准证书 (21)附录四:计算机软件著作权证 (22)附录五:温湿度验证记录仪布点分布图 (22)1.引言1.1概述根据《药品经营质量管理规范》及《中国药典》的规定,贮存药品的库房,阴凉库温度不得超过20℃,常温库温度应控制在10-30℃,湿度35~75%。
温湿度系统验证方案
温湿度系统验证方案简介本文档旨在提供具体的温湿度系统验证方案。
温湿度系统是一种用于测量环境温度和湿度的设备,广泛应用于各种场所,如办公室、实验室、仓库等。
为了确保温湿度系统工作准确可靠,需要进行系统验证,以保证其测量结果的准确性。
系统验证方案设备准备首先,我们需要准备以下设备:•温湿度系统:需要验证的温湿度系统设备。
•参考温湿度标准:用于与系统测量结果进行比对的参考温湿度设备。
•温湿度数据记录器:用于记录系统和参考设备的温湿度数据。
•可调整温湿度环境:用于创建具有不同温湿度条件的环境,以验证温湿度系统的性能。
测量准确性验证1.确保温湿度系统和参考设备的传感器处于稳定状态,并等待它们达到相同的环境条件。
2.将温湿度系统和参考设备放置在相同的环境中。
3.启动温湿度系统,并记录系统测量到的温度和湿度数据。
4.同时启动参考设备,并记录其测量到的温度和湿度数据。
5.对比系统和参考设备的测量结果,计算其差异。
如果差异较小(通常在1%以内),则说明温湿度系统的测量准确性良好。
响应时间验证1.设定一个参考温湿度变化条件,如将可调整温湿度环境中的温度从25°C上升到30°C。
2.记录系统和参考设备的温度和湿度数据,并记录时间。
3.计算系统和参考设备的温湿度变化率,以评估其响应速度。
通常情况下,温湿度系统的响应时间应在几秒到几十秒之间。
长期稳定性验证1.将温湿度系统和参考设备放置在稳定的环境中,记录系统和参考设备的温度和湿度数据。
2.持续记录并监测系统和参考设备的温湿度数据,以评估系统的长期稳定性。
通常情况下,温湿度系统的测量结果应在规定的误差范围内保持稳定。
3.定期对系统进行校准,以确保其长期稳定性和准确性。
结论本文档介绍了一种温湿度系统验证方案,包括测量准确性验证、响应时间验证和长期稳定性验证。
通过执行这些验证步骤,可以确保温湿度系统的工作准确可靠,并提供准确的温湿度测量结果。
在使用温湿度系统时,建议定期执行系统验证,以确保其持续性能。
温湿度自动监测系统数据备份方案验证
温湿度自动监测系统数据备份方案验证1. 背景温湿度自动监测系统是为了监测和记录特定环境下的温度和湿度变化而设计的。
这些数据对于许多行业和场景都非常重要,因此需要有一个可靠的数据备份方案来确保数据的安全性和可用性。
2. 验证目的本方案旨在通过验证温湿度自动监测系统数据备份的可行性和有效性,确保数据备份方案能够达到预期的效果并满足相关法规和要求。
3. 验证步骤1. 选择备份规模和方式:根据实际需求和资源情况,确定需要备份的数据规模和备份方式,例如使用硬盘备份、云存储备份或物理介质备份等。
选择备份规模和方式:根据实际需求和资源情况,确定需要备份的数据规模和备份方式,例如使用硬盘备份、云存储备份或物理介质备份等。
2. 实施备份方案:根据选择的备份方式,进行具体的备份方案实施。
建议采用自动化备份工具,确保备份过程高效、准确。
实施备份方案:根据选择的备份方式,进行具体的备份方案实施。
建议采用自动化备份工具,确保备份过程高效、准确。
3. 数据恢复测试:定期进行数据恢复测试,验证备份数据的可用性和恢复过程的有效性。
确保在数据丢失或损坏的情况下,能够及时且正确地恢复数据。
数据恢复测试:定期进行数据恢复测试,验证备份数据的可用性和恢复过程的有效性。
确保在数据丢失或损坏的情况下,能够及时且正确地恢复数据。
4. 验证备份数据的完整性:定期验证备份数据的完整性,确保备份数据没有损坏或丢失。
可以使用校验和、哈希算法等方法进行验证。
验证备份数据的完整性:定期验证备份数据的完整性,确保备份数据没有损坏或丢失。
可以使用校验和、哈希算法等方法进行验证。
5. 定期评估备份方案:建立定期评估备份方案的机制,对备份方案进行定期检查和评估。
根据评估结果,及时做出调整和改进,确保备份方案始终满足需求。
定期评估备份方案:建立定期评估备份方案的机制,对备份方案进行定期检查和评估。
根据评估结果,及时做出调整和改进,确保备份方案始终满足需求。
4. 验证结果通过以上的验证步骤和评估,确认温湿度自动监测系统数据备份方案的可行性和有效性,并保证备份方案满足相关法规和要求。
温湿度检测系统的验证方案
山东健桥药业有限公司2014年 4月日- 日自动温湿度检测系统验证方案一、验证目的有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险,确保药品质量安全。
二、验证依据:《药品经营质量管理规范》2012年修订版及其附录3、5.三、验证对象1.储存药品的常温库、阴凉库、冷库中配备的自动温湿度监测系统。
1.运输药品的冷藏车、冷藏箱/保温箱内的自动温度检测系统。
四、验证人员及其职责五、1、验证标准传感器(所有传感器的信息)2剪刀、宽胶带、卷尺、红外测距仪、笔记本电脑(监测系统服务器)、GSM断电报警设备六、验证目标:1、采集传输、记录数据以及报警功能的确认。
2、监测设备的测量范围和准确度确认。
3、测点终端安装数量及位置确认。
4、监测系统与温度调控设备无联动状态的独立安全运行性能确认。
5、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认。
6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
七、验证过程:1、采集传输、记录数据以及报警功能的确认1.1、通过现场查看,所有温湿度传感设备能否正常显示数值。
系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,在储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据,在运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温湿度数据。
当监测的温湿度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
1.2、查看采集管理主机显示数值,能否正常显示所有传感设备最新数据。
1.3、查看监测软件,能否在计算机终端中储存数据,能否通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。
1.4、1.4.1、当传感器温度超标时,传感器是否有LED闪烁显示并伴有扬声器报警,同时监测软件是否产生超标记录和报警。
并通过短信方式发送给三个管理人员;2、检查设备的测量范围和准确度确认。
2.1、利用验证专用传感器作为标准,与所有温湿度传感器逐一对照,对存在问题的温度传感器进行校正,使其符合要求。
2.2、3.1、根据《药品经营质量管理规范》附录3药品库房或仓间安装的测点数量及位置要求,确认符合要求的合理布点情况。
温湿度自动监测系统验证方案
****公司温湿度自动监测系统验证方案使用前验证□定期验证□停用时间超过规定时限验证二〇一六年三月验证报告会签单验证报告审批单****公司温湿度自动监测系统验证方案目录一、验证概述、范围、术语二、验证目的三、验证实施方式四、验证依据及标准五、验证分工职责及计划六、验证项目6.1验证依据、采用文件验证及系统技术资料确认6.2测点终端安装数量及位置确认;6.3性能确认6.3.1采集、传送、存储数据以及报警功能的确认;6.3.2监测设备的测量范围和准确度确认;6.3.3系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认;6.3.4系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认6.3.5防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
七、偏差处理八、验证结论九、评价及预防措施十、再验证(定期验证、停用时间超过规定时限验证)****有限公司温湿度自动监测系统验证报告一、验证概述、范围、术语1.1验证概述:新修订《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过并正式发布,并已于2015年6月25日起正式实施,根据《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号)及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求,企业在储存药品的仓库的设备中应配备温湿度自动监测系统(以下简称系统),对温湿度监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证即成为药品批发企业运行符合新修订规范的必然选择。
该系统的应当符合以下条件要求:1.1.1系统应当对药品储存过程的温湿度状况进行实时自动监测和记录。
1.1.2系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警;管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。
1.1.3系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十五条的有关规定设定。
温湿度监控系统验证方案
温湿度监控系统验证方案目录一、项目背景与目标 (3)1. 项目背景 (3)2. 验证目标 (4)二、验证范围与对象 (5)1. 验证范围 (6)2. 验证对象 (6)三、验证准备 (7)1. 团队组建 (8)2. 设备与工具准备 (9)3. 资料准备 (10)四、验证内容与方法 (11)1. 系统硬件验证 (13)1.1 硬件设备清单核对 (14)1.2 设备性能检测 (15)1.3 设备安全性检测 (16)2. 系统软件验证 (17)2.1 软件功能测试 (18)2.2 软件性能评估 (19)2.3 软件易用性评估 (20)3. 系统集成验证 (21)3.1 温湿度数据采集准确性验证 (22)3.2 数据传输稳定性验证 (23)3.3 系统响应速度验证 (24)4. 监控点布局合理性验证 (25)4.1 布局设计审查 (26)4.2 实际监控效果评估 (27)五、验证流程 (28)1. 初步检测与评估 (29)2. 详细测试与记录 (29)3. 问题反馈与整改 (31)4. 再次验证与确认 (32)六、验证结果分析与报告编写 (33)1. 数据整理与分析 (34)2. 问题汇总与解决方案 (36)3. 验证结果评估 (37)4. 报告编写与审批 (37)七、后续工作与维护计划 (38)1. 系统日常运行维护管理 (40)2. 定期巡检与保养计划 (41)3. 故障排查与应急处理机制建设 (42)八、培训与宣传计划 (43)一、项目背景与目标随着现代工业的发展,温湿度作为关键的环境参数,对生产环境及仓储物品的质量有着至关重要的影响。
为了确保生产过程稳定、产品质量可靠,并提高仓储管理的效率,我们计划实施一套完善的温湿度监控系统。
该系统能够实时监测环境的温湿度变化,并在出现异常时及时发出警报,从而确保生产及存储环境的舒适性与稳定性。
本项目旨在通过引入先进的温湿度监控技术,构建一个高效、精准的监控体系。
温湿度监测系统验证方案
温湿度监测系统验证方案文件编号:系统概述该温湿度监测系统由北京龙邦科技发展有限公司提供。
系统组成及功能:安装在常温、阴凉库中的一体式温湿度记录仪(LB863RSB-X),负责对常温、阴凉库的温湿度进行釆集、记录、传输,现场显示及报警;安装在冷藏库中的分体式温湿度记录仪(LB863RSB-XF)、负责对冷库的温湿度进行釆集、记录、传输,现场显示及报警;安装在库房内的温湿度管理主机(LBGZ-02)负责对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。
系统不间断电源(LB-UPS-01)负责在外部供电中断期间保证系统的不间断运行。
安装在管理部门电脑上的温湿度监测软件(LBR2010-FDA)负责全部数据的收集、处理、记录、查询。
该系统集温湿度自动实时的监测、现场显示、记录、超标预警、远程传输以及监管信息实时传递等功能于一体,可实现24小时连续釆集监测点的温湿度信息。
医药储运环境温湿度在线监管系统软硬件布置图一. 验证目的:检查和确认温湿度监测系统是否能正常运行和使用,确保温湿度监测系统测点终端安装数量、位置布局合理,整个系统符合设计标准和《药品经营 质量管理规范》规定的要求,从而保证药品在储存、运输过程中的质量安 全。
特制定本验证方案,并进行验证。
二、验证类型□使用前验证 □停用再次使用前验证 □系统专项验证□定期验证监控;I管理; 主机II 测点 终端敷裁库/隈务器/防火墙/网关数据对接及整合0>RS 无坡网络打E 卩机 数据查询 $$+冷库 ★★★★疫苗运输车阴凉库.常温库 ★★★★★★★★★★★★IIII II II II II II II II II II II II II IIM 庶跚I:负责周边环境盟1的■■■■|;实时釆黒廨、报警 Il:i»・■示.ms :OX-40X, ±0・5°C ; <0°C, ±rc ;相对湿曆:±5%RH観屢保障:年度校准2.爸理主机对各泓点佟翩敎克进行收些处理、记 录.报营及报4.企业件: 买聯嗨询、历史数搖直询 II 満足相关祁门实施远程妙坐管的条件•碎应当口有对为鱷不可工X E 刪》氏利?有艮向与入御田3淞 系飯不洌再户潢整诙磴•苗止用户皈愆事討U 醐層比医用冷藏箱保温箱★★★★★★省(市)局端监控平台领导部门监督执法部门监测巷数:车、箱为单温度;库房为温湿度 測点数显:见測点数童查询表三、验证小组成员与职责验证组长_________ (质量负责人):负责验证工作的监督、指导、协调与审批;负责验证方案审核、验证报告批准。
温湿度自动监测系统验证方案(试用)
温湿度自动监测系统验证验证方案目的建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测,24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。
范围适用于仓库常温库、阴凉库温湿度自动监测系统验证。
责任验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。
依据2013版《药品经营质量管理规范》规程1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求,需进行验证。
1.1 公司现有常温度、阴凉库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。
对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求,需验证。
2 验证目的2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。
2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。
2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。
2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。
3 验证小组成员情况3.1 验证小组成员3.2 验证小组职责3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。
3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。
3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。
3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。
4 验证实施的必备条件4.1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。
4.2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。
4.3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。
4.4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。
4.5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。
5 验证可接受标准5.1 阴凉库温度控制范围:<20℃;常温库温度控制范围:0~30℃。
5.2库房的湿度控制范围:35%-75%。
6 验证日期进度表验证结束日期:年月日确认人:7 验证流程8 验证前条件的确认8.1 文件要求确认:验证用相关文件确认表8.2 仪表校验确认:验证用检测仪表校验情况确认表库房环境卫生情况确认表8.5 人员培训确认:参加验证人员培训确认表9.1 空调安装确认9.1.1 技术资料检查设备随机资料检查表9.1.2 安装位置检查设备安装位置检查情况表设备外观检查情况表9.1.4 设备电器部分检查设备电器部分检查情况表温湿度自动记录仪安装位置检查情况表9.1.6 安装确认结论: 全部合格后方可进行下一步的确认工作。
温湿度自动监测系统验证方案
温湿度自动监测系统验证方案XXX温湿度自动监测系统验证方案验证类别:使用前验证、定期验证、改造后验证编制人:XXX。
审核人:XXX。
批准人:XXX 一、验证实施人员组长:XXX副组长:XXX组员:XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX 所属部门:质管部、储运部、信息管理部二、验证对象名称:温湿度自动监测系统组成:温湿度变送器X个、数据采集器X个、声光短信报警器X个、管理主机、UPS电源及自动监测软件一套组成。
三、验证目标确认温湿度自动监测系统能够符合规定的设计标准和要求,能如实有效的监测和记录库房和运输过程中的温湿度数据,发生异常时及时发出警报。
四、验证标准五、验证偏差的报告处理方式非重大偏差提出调整或纠正措施;重大偏差则查找原因、评估风险,采取适当的纠正措施,并进行重新验证跟踪效果。
六、验证测试项目1.采集、传送、记录数据以及报警功能的验证;2.监测设备的测量范围和准确度验证;3.测点终端安装数量和位置验证;4.监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能验证;5.系统在断电、计算机关机状态下的应急性能验证;6.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能验证。
七、验证设备及监测系统描述1.验证使用设备设备名称:温湿度电子标签型号:XXXX数量:XX精度:温度±0.5℃,湿度±5%RH计量校准机构:XXXXX2.监测系统描述温湿度自动监测系统由验证测点、温湿度传运器、数据采集器、报警平台、断电报警器、管理主机等硬件及温湿度在线监测数据采集系统软件组成。
八、测点布置本次验证共布置温湿度测量点处,编号为:XXX。
九、验证时间控制要求1.温度分布特性的测试与分析时间要求:测点实测有效时间24小时以上;2.开门测试时间要求:被测对象开门后至中心测点温度超过8℃为止;3.运输时间要求:被测对象测试时间不少于24小时。
十、数据采集要求1.数据采集时间间隔:1分钟记录一组数据;2.验证测点温度精度:±0.5℃;3.验证测点湿度精度为±5%RH。
温湿度自动监测系统数据分析方案验证
温湿度自动监测系统数据分析方案验证温湿度自动监测系统是一种用于实时监测和记录环境中温度和湿度的设备。
该系统具有数据采集、传输和存储的功能,可以对环境中的温湿度进行实时监测,并提供相应的数据分析服务。
为保证系统的可靠性和准确性,需要进行数据分析方案的验证。
一、数据采集与传输验证1.采集设备验证:对于温湿度自动监测系统中的传感器设备进行验证,确保其准确度和精度符合要求。
可以通过将传感器的测量结果与实际温湿度进行对比验证。
2.数据传输验证:验证系统中的数据传输通道是否可靠和稳定,确保数据的实时传输性能。
可以通过模拟网络延迟和丢包情况,测试系统的稳定性和数据传输的准确性。
二、数据存储与处理验证1.数据存储验证:验证系统的数据存储能力和可靠性,确保数据的安全性和完整性。
可以模拟系统出现断电或异常情况,验证系统的数据保存和恢复能力。
2.数据处理验证:验证系统的数据处理算法和模型准确性和可靠性。
可以针对不同的数据处理算法进行测试和验证,比较各算法的效果和准确率。
1.温湿度趋势分析:验证系统提供的温湿度趋势分析功能的准确性和实用性。
可以通过对历史数据进行分析,比较系统给出的趋势与实际情况的吻合程度。
2.异常检测与预警验证:验证系统的异常检测和预警功能的有效性和准确性。
可以通过在环境中引入异常情况,比如温湿度突然升高或下降,验证系统能够及时发现并给出相应的预警信息。
3.数据可视化验证:验证系统提供的数据可视化功能的直观性和易用性。
可以通过对系统输出的数据可视化结果进行评估,比较不同的可视化方式和效果。
四、系统稳定性验证1.长时间稳定性验证:验证系统在长时间运行时的稳定性和可靠性。
可以模拟系统连续运行数天或数周,观察系统是否会出现数据不准确或系统崩溃等问题。
2.抗干扰性验证:验证系统对外部干扰的抵抗能力,比如电磁干扰或其他设备的干扰。
可以通过干扰系统设备或引入其他设备进行干扰,验证系统的稳定性和抗干扰能力。
综上所述,温湿度自动监测系统数据分析方案验证需要对数据采集与传输、数据存储与处理、数据分析方案以及系统稳定性进行验证。
医药公司温湿度自动监测系统验证方案
No.:GDGXDY-VP-001广东盖象大药房有限公司温湿度自动监测系统使用前验证方案二零一六年七月广东盖象大药房有限公司文件编号GDGXDY-VP-001温湿度自动监测系统使用前验证方案版本号001方案签审起草部门日期签字储运部质管部审核负责人日期签字质管部部长审批负责人日期签字质量负责人实施日期受控状态发放编号受控修订历史版本号描述生效日期001初始批准版本目录1序言 (1)1.1目的 (1)1.2范围 (1)1.3术语定义 (1)1.4规范性引用文件 (1)2责任 (2)3培训 (3)4验证方案 (4)4.1概述 (4)4.2温湿度自动监测系统验证工作的主要实施内容: (4)4.3每一项验证工作都将包括以下几项: (4)4.4采集、传送、记录数据以及报警功能的确认 (5)4.5监测设备的测量范围和准确度确认 (6)4.6测点终端安装数量及位置确认 (7)4.7监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (8)4.8系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (9)4.9防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (10)5验证标准 (11)《药品经营质量管理规范》 (11)温湿度验证记录仪校准报告1序言1.1目的本验证文件为广东盖象大药房有限公司温湿度自动监测系统验证文件,为了验证温湿度自动监测系统的相关设施、设备及系统能够符合规定的设计标准和要求,并可安全、有效地正常运行和使用,确保冷藏药品在储存、运输过程中的药品质量。
1.2范围本验证方案仅适用于广东盖象大药房有限公司本次所验证的温湿度自动监测系统。
1.3术语定义冷链指冷藏药品等温度敏感性药品的储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下,以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
验证指药品批发企业或连锁企业对药品贮藏、运输过程涉及的设施设备等方面的性能状态、效果进行有文件证明的一系列活动。
包括验证方案、验证原始记录、验证报告及实施验证过程中形成的其它文档或材料。
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温湿度自动监测系统验证验证方案
目的
建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测,24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。
范围
适用于仓库常温库、阴凉库温湿度自动监测系统验证。
责任
验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。
依据
2013版《药品经营质量管理规范》
规程
1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求,需进行验证。
1.1 公司现有常温度、阴凉库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。
对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求,需验证。
2 验证目的
2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。
2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。
2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。
2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。
3 验证小组成员情况
3.1 验证小组成员
3.2 验证小组职责
3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。
3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。
3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。
3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。
4 验证实施的必备条件
4.1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。
4.2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。
4.3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。
4.4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。
4.5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。
5 验证可接受标准
5.1 阴凉库温度控制范围:<20℃;常温库温度控制范围:0~30℃。
5.2库房的湿度控制范围:35%-75%。
6 验证日期进度表
验证结束日期:年月日确认人:
7 验证流程
8 验证前条件的确认
8.1 文件要求确认:
验证用相关文件确认表
8.2 仪表校验确认:
验证用检测仪表校验情况确认表
库房环境卫生情况确认表
8.5 人员培训确认:
参加验证人员培训确认表
9.1 空调安装确认
9.1.1 技术资料检查
设备随机资料检查表
9.1.2 安装位置检查
设备安装位置检查情况表
设备外观检查情况表
9.1.4 设备电器部分检查
设备电器部分检查情况表
温湿度自动记录仪安装位置检查情况表
9.1.6 安装确认结论: 全部合格后方可进行下一步的确认工作。
9.2 空调运行确认:在安装确认完成,以及其他相关配套条件具备后,即可进行该设备的运行确认。
按照设备操作SOP对设备进行试运行,检查其运行情况是否良好,各项指标是否达到预定的要求。
9.2.1 检查确认以下各项功能控制的稳定性和可靠性
空调、制冷系统操作控制系统功能检查记录表
9.2.2 检查确认该设备在运行时各项控制(技术)参数是否符合要求。
设备运行参数检查记录表(阴凉库)
设备运行参数检查记录表(常温库)
9.2.3 温湿度变送控制器测试
温湿度变送控制器测试表
9.2.4运行确认总结:分析总结运行确认的结果,全部合格方可进行下一步的性能确认工作。
9.3 系统性能确认:
9.3.1连续3天对库房的温湿度实行实时监测。
为了避免温湿度变送控制器存在的误差与真实值偏差超过规定(温度:±3℃湿度:±5%),监测过程,每个库房均放置已经检定过的温湿度记录仪与库房的一个监测点进行比较。
以检查各库房连续监测过程,温湿度变送控制器所记录的温湿度记录值是否符合在规定误差内,并且符合温湿度要求。
10 偏差及偏差处理记录
温湿度自动监测系统验证方案设计(试用)
11 再验证周期
11.1 在一般正常使用情况下,每二年再验证一次。
11.2 仓库任何重大变更,需要再次验证,以证明各种重大变更不会对现有使用效果产生影响。
11.2.1该设备移动安装地点或位置。
11.2.2重要配套设备变更或进行重大维修项目。
11.2.3设备性能参数应用超出本验证范围。
12 验证结果评定及结论:验证小组根据本验证情况作出相应结果评定。
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