复习材料--表界面
材料表界面复习资料
第 1 章绪论物理表面：三维的规整点阵到体外空间之间的过渡区域, 这个过渡区的厚度随材料的种类不同而异, 可以是一个原子层或多个原子层。
是不同于两相的第三相。
理想表面：是指除了假设确定的一套边界条件外, 系统不发生任何变化的表面。
清洁表面：指不存在任何污染的化学纯表面, 即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等物理、化学效应的表面。
谓弛豫：表面附近的点阵常数发生明显的变化。
重构：表面原子重新排列, 形成不同于体内的晶面。
台阶化：指出现一种比较规律的非完全平面结构的现象。
吸附：指气相中的原子或分子在气固或液固界面上的聚集。
偏析：指溶液或溶质在相界、晶界或缺陷上的聚集。
吸附和偏析是化学组分在表面区的变化。
吸附表面：吸附有外来原子的表面。
第2章液体表面系统的能量越低越稳定, 故液体表面具有自动收缩的能力。
表面张力：是单位长度上的作用力, 单位是N/ m。
它是反抗表面扩大的一种收缩力, 它的作用是使一定体积的系统具有最小的表面积。
也可以理解为系统增加单位面积时所需作的可逆功, 单位为J/ m2, 是功的单位或能的单位, 所以σ也可以理解为表面自由能, 简称表面能。
单组分液体的表面张力等于比表面自由能。
附加压力的方向总是指向曲率中心一边, 且与曲率大小有关,Laplace 方程：球面：Δp = 2ς/ r任意曲面：Δp = ς( 1/ r1 + 1/ r2 )当曲率半径r1 = r2= r, 曲面成为一个球面, 对于平液面，两个曲率半径都为无限大，Δp = 0，表示跨过平液面不存在压差。
液体表面张力的测定：1 毛细管法当毛细管浸在液体中, 若液体能完全浸润管壁, 则会发生毛细上升现象, 液面呈凹月形。
反之, 若液体完全不浸润管壁, 则液面下降呈凸液面。
毛细升高现象可用Laplace 方程处理。
假定毛细管截面是圆周形, 且管径不太大, 并假定凹月面可近似看作半球形, 此时不仅两个曲率半径相等, 而且都等于毛细管半径r。
复合材料-复习材料及答案
复合材料-复习材料及答案复合材料第⼀章1、材料科技⼯作者的⼯作主要体现在哪些⽅⾯？（简答题）①发现新的物质，测试新物质的结构和性能；②由已知的物质，通过新的制备⼯艺，改善其微观结构，改善材料的性能；③由已知的物质进⾏复合，制备出具有优良特性的复合材料。
2、复合材料的定义（名词解释）复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合⽽成的⼀种多相固体材料。
3、复合材料的分类（填空题）⑴按基体材料分类①聚合物基复合材料；②⾦属基复合材料；③⽆机⾮⾦属基复合材料。
⑵按不同增强材料形式分类①纤维增强复合材料：②颗粒增强复合材料；③⽚材增强复合材料；④叠层复合材料。
4、复合材料的结构设计层次（简答题）⑴⼀次结构：是指由基体和增强材料复合⽽成的单层复合材料，其⼒学性能取决于组分材料的⼒学性能，各相材料的形态、分布和含量及界⾯的性能；⑵⼆次结构：是指由单层材料层合⽽成的层合体，其⼒学性能取决于单层材料的⼒学性能和铺层⼏何（各单层的厚度、铺设⽅向、铺层序列）；⑶三次结构：是指⼯程结构或产品结构，其⼒学性能取决于层合体的⼒学性能和结构⼏何。
5、复合材料设计分为三个层次：（填空题）①单层材料设计；②铺层设计；③结构设计。
第⼆章1、复合材料界⾯对其性能起很⼤影响，界⾯的机能可归纳为哪⼏种效应？（简答题）①传递效应：基体可通过界⾯将外⼒传递给增强物，起到基体与增强体之间的桥梁作⽤。
②阻断效应：适当的界⾯有阻⽌裂纹的扩展、中断材料破坏、减缓应⼒集中的作⽤。
③不连续效应：在界⾯上产⽣物理性能的不连续性和界⾯摩擦出现的现象。
④散热和吸收效应：光波、声波、热弹性波、冲击波等在界⾯产⽣散射和吸收。
⑤诱导效应：复合材料中的⼀种组元的表⾯结构使另⼀种与之接触的物质的结构由于诱导作⽤⽽发⽣变化。
2、对于聚合物基复合材料，其界⾯的形成是在材料的成型过程中，可分为两个阶段（填空题）①基体与增强体的接触与浸润；②聚合物的固化。
3、界⾯作⽤机理界⾯作⽤机理是指界⾯发挥作⽤的微观机理。
材料表面与界面知识复习资料题库
1.液体原子结构的主要特征。
（1）液体结构中近邻原子数一般为5~11个（呈统计分布），平均为6个，与固态晶体密排结构的12个最近邻原子数相比差别很大；（2）在液体原子的自由密堆结构中存在五种间隙，四面体间隙占了主要地位。
（3）液体原子结构在几个原子直径范围内是短程有序的，而长程是无序的。
2.液体表面能的产生原因。
液体表面层的分子，一方面受到液体内层的邻近分子的吸引，另一方面受到液面外部气体分子的吸引，而且前者的作用要比后者大。
因此在液体表面层中，每个分子都受到一个垂直于液面并指向液体内部的不平衡力。
这种吸引力使表面上的分子趋向于挤入液体内部，促成液体的最小表面积。
要使液体的表面积增大就必须要反抗液体内部分子的吸引力而做功，从而增加分子的位能，这种位能就是液体的表面能。
3.液体表面张力的概念和影响因素。
液体表面层的原子或分子受到内部原子或分子的吸引，趋向于挤入液体内部，使液体表面积缩小，因此在液体表面的切线方向始终存在一种使液体表面积缩小的力，其合力指向液体内部的作用力，这种力称为液体表面张力。
液体的表面张力大小受很多因素的影响。
如果不考虑液体内部其它组元向液体表面的偏聚和液体外部组元在液体表面的吸附，液体表面张力大小主要受物质本身结构、所接触的介质和温度的影响。
（1）液体的表面张力来源于液体内部原子或分子间的吸引力，因此液体内部原子或分子间的结合能的大小直接影响到液体的表面张力的大小。
一般来说，液体中原子或分子间的结合能越大，表面张力越大。
具有金属键原子结合的物质的表面张力最大；其次由大到小依次为：离子键结合的物质、极性共价键结合的物质、非极性共价键结合的物质。
(2)液体的表面张力的产生是由于处于表面层的原子或分子一方面受到液体内部原子或分子的吸引，另一方面受到液体外部原子或分子的吸引。
当液体处在不同介质环境时，液体表面的原子或分子与不同物质接触所受的作用力不同，因此导致液体表面张力的不同。
一般来说，介质物质的原子或分子与液体表面的原子或分子结合能越高，液体的表面张力越小；反之，介质物质的原子或分子与液体表面的原子或分子结合能越低，液体的表面张力越大。
基于超星学习通的高分子材料专业教学模式的改革探讨——以《材料的表面与界面》为例
2021年第2期广东化工第48卷总第436期 · 233 ·基于超星学习通的高分子材料专业教学模式的改革探讨——以《材料的表面与界面》为例熊贤强1，张晓2*，余彬彬1，金燕仙1(1．台州学院医药化工与材料工程学院，浙江台州318000；2．台州学院生命科学学院，浙江台州318000) [摘要]超星学习通是一款为高校师生提供教育教学的移动平台，可以通过“网上+线下”模式将课堂教学与网上教学融合在一起，打造材料的表面和界面翻转课程的有效载体。
基于超星学习通平台搭建材料的表面和界面翻转课堂，改变传统“老师讲、学生听”的大水漫灌式教学方式，提升课程教学质量。
本文以超星学习通平台搭建材料的表面和界面翻转课堂，探索研究新形势下“互联网+教学”模式改革。
[关键词]超星学习通；教学改革；翻转课堂[中图分类号]G4 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2021)02-0233-02Discussion on the Reform of the Teaching Mode of Polymer Material Specialty Based on Chaoxing Learning Platform—Taking “The Surface and Interface ofMaterials” as an ExampleXiong Xianqiang1, Zhang Xiao2*, Yu Binbin1, Jin Yanxian1(1. School of Pharmaceutical and Materials Engineering, Taizhou University, Taizhou 318000；2. College of Life Science, Taizhou University, Taizhou 318000, China)Abstract: Chaoxing Learning is a mobile platform that provides education and teaching for teachers and students in colleges and universities. It can integrate traditional offline teaching with online teaching through the “online + offline” mode to create an effective carrier for material surface and interface flipped course. Based on the Chaoxing Learning platform, the surface and interface flipped classroom of materials are built to change the traditional teaching method of “teacher speaks, student listens” and improve the teaching quality. In this paper, the superstar learning platform is used to build the surface and interface flipped classroom of materials and explore the reform of “Internet + teaching” mode under the new situation.Keywords: Chaoxing Learning Platform；teaching reform；flipped classroom1 引言高分子材料专业是研究高分子材料的设计、合成、制备以及组成、结构和性能学科，目前是国民经济发展的支柱产业之一，主要培养适应现代经济发展需要，具备高分子材料合成与改性方面的技术研发、工艺设计、生产管理等的高端人才。
界面设计复习题及答案
界面设计复习题及答案一一、单项选择题（每题2分，共40分）1.“HTTP”的中文含义是___B_。
A)文件传输协议B)超文本传输协议C)顶级域名网址D)以上都不是3.在网站整体规划时，第一步要做的是___A___。
A)确定网站主题B)选择合适的制作工具C)搜集材料D)制作网页4．以下关于HTML的叙述中错误的是_A____。
A)网页文件都是由HTML编写而成的B)HTML具有与操作系统和硬件平台无关性C)HTML的中文意思是“超文本标记语言”D)可以通过任何一种文本编辑器编写HTML文件5．______标记标注网页中一个段落的开始。
A)<p>B)<hr>C)<br>D)<b>6．<font>标记控制文字字体类型的属性是______。
A)color B)size C)style D)face7.<TR>表示______。
A)一张表B)一行C)一列D)一个单元格8.用于设置页面标题的标记是______。
A)<title>B)<caption>C)<head>D)<html>9.当浏览器不支持图像时，图像<IMG>标记的______属性的文本内容可以替代说明图像。
A)align B)height C)alt D)border10．关于<table>标记的叙述，错误的是______。
A)使用<table>标记可以控制页面布局B)使用<table>标记可以设置表格的对齐方式C)<table>标记的cellspacing属性可以使单元格更大D)<table>标记的width属性值既可以是百分比，也可以是具体的数值。
11．不适合在网页中使用的图像格式是______。
A)jpeg B)bmp C)png D)gif12．能正确设置页面背景颜色的是______。
09表面界面物理复习思考题
09表面界面物理复习思考题
1.表面态的产生原因和种类，它对材料性能有何影响？
2.形成空间电荷区的原因和表面空间电荷区的类型。
3什么是准费米能级？
4.有一半导体材料，其体费米能级在导带下1/3E g处，表面费米能级距导带2/3E g处，E g为禁带宽度。
问：
①这是什么类型的半导体？
②当表面与体内达到平衡时，载流子如何转移？
③表面区能带如何弯曲？
5. n型半导体的不同表面势下的表面空间电荷区情况，请结合能带图说明。
6. 请分析非平衡载流子的复合过程。
7. 请分析实际金半接触中势垒高度与理论上的Schottky势垒、Bardeen表面钉扎势垒偏离的原因。
8. 试分析多晶ZnO材料中具有双向整流效应的I-V特性曲线与界面电子结构的关系。
9.什么是表面吸附与偏析？
10.比较化学吸附与物理吸附，并画出它们的吸附能曲线；什么是快化学吸附和慢化学吸附？
11.请解释第IV型吸附等温线。
12. N型半导体表面吸附氧后它的表面电导和表面能带如何变化？
13.水在N型半导体表面吸附后对电导和能带会发生哪些影响？
14.扩散有哪些微观机制？其激活能与扩散速度有何不同？
15.试比较原子在表面、晶界、相界、晶内扩散的方式、速度的异同？
16.什么是Kirkendall扩散，其发生会导致何种后果？
17.固相反应的发生是如何进行的？反应速度的快慢影响因素有哪些？。
材料表界面思考题答案汇总
考试
答案
第二章：液体表面 2. 试述表面张力（表面能）产生的原因。
P6 原因为液体表面层的分子所受的力不均匀而产生的。液体表面层即气液界面中的分子受到指向液体内 部的液体分子的吸引力，也受到指向气相的气体分子的吸引力，由于气相吸引力太小，这样，气液界面的分 子净受到指向液体内部并垂直于表面的引力作用，即为表面张力。这里的分子间作用力为范德华力。
17. 表面活性剂的浓度对溶液的表面张力有怎样的影响？为什么有这样的影响？ P41 (1)随着表面活性剂浓度的增加，表面张力而下降，当达到临界浓度时，表面张力就不 再发生变化。 （2）表面活性剂其亲水端向水，亲油段相空气，其浓度的上升会使分子聚集在表面，这样， 空气和水的接触面减小，表面张力急剧下降，与此同时，水中的表面活性剂也聚集在一起，排 列成憎水基向里，亲水基向外的胶束。表面活性剂浓度进一步增加，水溶液表面聚集了足够多 的表面活性剂的分子，无间隙地布满在水溶液表面上，形成单分子膜。此时，空气和水完全处 于隔绝状态，表面张力趋于平缓。 18. 表面活性剂按亲水剂类型可怎样分类？ P43 表面活性剂溶于水能电离成离子的叫做离子型表面活性剂，R 基不能电离的叫做非离子型 表面活性剂。 其中离子型表面活性剂可分成阴离子、阳离子和两性表面活性剂。
度降低,HLB 值下降,使得乳状液从原来的（Ｏ／Ｗ）型转变为油包水型（Ｗ／Ｏ）所对应的温度．又称为亲 水-亲油平衡温度．
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《材料表界面》复习思考题答案汇总
（２） ＰＩＴ与ＨＬＢ都可以反映出亲水亲油性，但是，ＰＩＴ可以反映出油的种类、水溶液性质、温度 和相体积等的影响。 同时 PIT 测定简单、精度高。
13. 比较物理吸附和化学吸附的区别。
项目 吸附力 吸附热 选择性 吸附层 吸附速度 可逆性 发生吸附速度 物理吸附 范德华力 小，接近液化热 无 单、多分子层 快，不需要活化能 可逆性 低于吸附质临界温度 化学吸附 化学键力 大，接近反应热 有 单分子层 慢，需要活化能 不可逆性 远高于吸附质沸点
材料表面与界面分析复习题
1表面、界面的定义与理解：表界面是由一个相过渡到另一相的过渡区域。
习惯上把固－气、液－气的过渡区域称为表面，而把固－液、液－液、固－固的过渡区域称为界面。
根据物质的聚集态，表界面通常可以分为以下五类：固－气；液－气；固－液；液－液；固－固；物理表面包括：理想表面、清洁表面、吸附表面表面是一个抽象的概念，实际常把无厚度的抽象表面叫数学表面，把厚度在几个原子层内的表面叫作物理表面，而把我们常说实际的固体表面叫工程表面。
2 理想表面理论前提：①不考虑晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响；②不考虑表面原子的热运动、热扩散、热缺陷等；③不考虑外界对表面的物理-化学作用等；④认为体内原子的位置与结构是无限周期性的，则表面原子的位置与结构是半无限的，与体内完全一样。
3何为清洁表面？清洁表面获得方法？指不存在任何污染的化学春表面，即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等一系列物理、化学效应的表面。
获得清洁表面的几种方法: ①在获得超高真空的同时获得清洁的表面。
②用简单的加热方法去除表面的沾污。
③在化学气氛中加热去除那些通过简单加热不能清除的化学吸附沾污。
④对于较顽固的沾污，可以利用惰性气体离子（如Ar+、Ne+）轰击表面而有效地清除污染。
⑤对于一些晶体，可以采用沿特定的晶面自然解理而得到清洁表面。
⑥在适当的基片上通过真空蒸发法获得预想的单晶和多晶薄膜，作为研究对象的清洁表面。
4 根据原子结构的不同清洁表面分哪几种？图示说明（PPT）弛豫表面：指表面层之间以及表面和体内原子层之间的垂直间距d s和体内原子层间距d0相比有所膨胀和压缩的现象。
可能涉及几个原子层。
重构表面：指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内，但在垂直方向上的层间间距d0与体内相同。
台阶结构：表面不是平面，由规则或不规则台阶组成。
由于晶体内部缺陷的存在等因素，使晶体内部应力场分布不均匀，加上在解理晶体对外力情况环境的影响，晶体的解理面常常不能严格地沿所要求的晶面解理，而是伴随着相邻的倾斜晶面的开裂，形成层状的解理表面。
表界面复习
一.名词解释1.表面界面:界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区,若其中一相为气相则通常称为表面,无凝聚相则为界面。
2.清洁表面:不存在任何污染的化学纯表面,经离子轰击加退火热处理等特殊处理后的单晶表面。
3.表面张力:在两相(特别是气-液)界面上,处处存在着一种张力,它垂直于表面的边界,指向液体方向并与表面相切把作用于单位边界线上的这种称为表面张力4.探针:可以由光子、电子,离子、声、热、电场、磁场等与表面作用,来获得表面的种种信息。
这些作用物一般称为“探针”。
5.粘附功:在等温等压条件下,单位面积的液面与固体表面粘附时对外所作的最大功称为粘附功6.浸湿功:等温等压条件下,将具有单位表面积的固体可逆地浸入液体中所作的最大功称为浸湿功7.内聚功:等温等压条件下,两个单位液面可逆聚合为液柱所作的最大功称为内聚功8.铺展系数:等温等压条件下,单位面积的液固界面取代了单位面积的气固界面并产生了单位面积的气液界面,这过程表面自由能变化值的负值称为铺展系数9.接触角:在气、液、固三相交界点,气-液与气-固界面张力之间的夹角称为接触角10.胶束:表面活性剂是两亲分子。
溶解在水中达一定浓度时,其非极性部分会自相结合,形成聚集体,使憎水基向里、亲水基向外,这种多分子聚集体称为胶束。
11.表面活性剂:加入少量就能使溶液的表面张力明显降低的第三类物质称为表面活性物质12.临界胶束浓度:表面活性剂在水中随着浓度增大,表面上聚集的活性剂分子形成定向排列的紧密单分子层,多余的分子在体相内部也三三两两的以憎水基互相靠拢,聚集在一起形成胶束,这开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度13.分散度:把物质分散成细小微粒的程度称为分散度14.比表面:一种是单位质量的固体所具有的表面积;另一种是单位体积固体所具有的表面积15.重构:当表面原子排列作了较大幅度的调整,与衬底晶面原子的平移对称性有明显不同,这种面结构称重构16.台阶:表面出现一种比较有规律的非完全平面结构现象。
界面物理化学复习知识点
界面物理化学复习知识点绪论1、界面定义界面：物体与物体之间的接触面，也称两种物质之间的接触面、连接层和分界层。
复合材料的界面是指基体与增强物之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。
界面通常包含以下几个部分：基体和增强物的部分原始接触面；基体与增强物相互作用生成的反应产物，此产物与基体及增强物的接触面；2、复合材料定义：用经过选择的、含一定数量比的两种或两种以上的组分（或称组元），通过人工复合、组成多相、三维结合且各相之间有明显界面的、具有特殊性能的材料。
外加颗粒增强和内生颗粒增强复合材料的比较3、界面连接情况根据界面的连接紧密程度，界面连接有两种情况:物质之间无相互渗透和物质之间有相互渗透4、界面所起的作用界面的效应(1)传递效应界面能传递力，即将外力传递给增强物，起到基体和增强物之间的桥梁作用。
(2)阻断效应结合适当的界面有阻止裂纹扩展、中断材料破坏、减缓应力集中的作用。
(3)不连续效应在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象，如抗电性、电感应性、磁性、耐热性、尺寸稳定性等。
(4)散射和吸收效应光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收，如透光性、隔热性、隔音性、耐机械冲击及耐热冲击性等。
(5)诱导效应一种物质(通常是增强物)的表面结构使另一种(通常是聚合物基体)与之接触的物质的结构由于诱导作用而发生改变，由此产生一些现象，如强的弹性、低的膨胀性、耐冲击性和耐热性等界面效应是任何一种单一材料所没有的特性，它对复合材料具有重要的作用。
界面效应既与界面结合状态、形态和物理-化学性质有关，也与复合材料各组分的浸润性、相容性、扩散性等密切相关。
5、物质固液气态，表现出的界面种类，举例说明气—液界面：蒸发、蒸馏、表面张力、泡沫。
蒸发——部分液相分子在一定温度下转换为气相分子；蒸馏——液体分子蒸发后，部分气相分子凝结为液相分子。
液—液界面：乳液、界面张力。
乳液——两不互溶液体相互接触时，一相的微滴分散在另一项的液体内，微滴对光线发生漫射反射；界面张力——互不相溶的两相液体接触界面上所特有的一种力。
材料表面与界面复习题答案
1.液体的原子结构的主要特征。
液体的原子结构存在以下三个主要特征：(1)液体结构中近邻原子数一般为5~11个（呈统计分布），平均为6个，与固态晶体密排结构的12个最近邻原子数相比差别很大；(2)在液体原子的自由密堆结构中，四面体间隙占了主要地位。
(3)液体原子结构在几个原子直径范围内是短程有序的，而长程是无序的。
2.液体表面张力的概念和影响因素。
液体表面分子或原子受到内部分子或原子的吸引，趋向于挤入液体内部，使液体表面积缩小，因而在液体表面切向方向始终存在一种使液体表面积缩小的力，液体表面这种沿着切向方向，合力指向液体内部的作用力，就称为液体表面张力。
液体表面张力影响因素很多，如果不考虑液体内部分子或原子向液体表面的偏聚和外部原子或分子对液体表面的吸引，影响液体表面张力的因素主要有：(1)液体自身结构：液体的表面张力来源于液体内部原子或分子间的吸引力，因此液体内部原子或分子间的结合能的大小直接影响到液体的表面张力的大小。
一般来说，液体中原子或分子的结合能越大，液体表面张力越大，一般液体表面张力随结构不同变化趋势是：金属键结合物质>离子键结合物质>极性共价键结合物质>非极性共价键结合物质(2)表面所接触的介质：液体的表面张力的产生是由于处于表面层的原子或分子一方面受到液体内部原子或分子的吸引，另一方面受到液体外部原子或分子的吸引。
当液体处在不同介质环境时，液体表面的原子或分子与不同物质接触所受的作用力不同，因此导致液体表面张力的不同。
一般来说，介质物质的原子或分子与液体表面原子或分子结合能越大，液体表面能越小，反之越大(3)温度：随着温度的升高，液体密度下降，液体内部原子或分子间的作用力降低，液体内部原子或分子对表面原子或分子的吸引力减弱，液体表面张力下降。
最早给出的预测液体表面张力与温度关系的半经验表达式为：γ= γ0(1－T/T c)n式中T c为液体的气化温度，γ0为０K时液体的表面张力。
三相电能表抄读(含智能电表)复习资料
三相电能表抄读（含智能电表）复习资料1 具体任务：1、检查判读一只电子式多功能电能表和一只智能电能表（三相三线、三相四线分别一只，共两只）,给定专变客户基本信息，电能计量装置基本信息，历史电量数据（2个月电量）；完成两张模拟抄表卡的填写；2、在规定的时间内，采用人工抄录的方式，完成指定“客户”计量装置的指定信息抄录、判读以及对被抄电能表运行状况及信号指示灯状态进行检查、判读显示信息是否正常，对异常信息进行书面处理；3、抄录对象全部为电感性下网功率。
备注：1）历史电量示数数据由考评员提前编制。
需要实抄考核用表实际电量数据，向前编制上月、上上月相关总电量（峰、谷电量只考核会抄，不计算，扣减表不需要考虑无功电量、最大需量抄录），电量关系中应反映“电量异常波动”信息。
可设置反向有功走字异常。
2）用电性质由考评员提供，由于要求抄录主表无功电量示数，故主表只能给定“大工业”和“普非工业”两种性质。
此处考生需要根据用电性质选取总电量波动率。
3）变压器容量、互感器变比由考评员提供，需要根据主表用电性质选择变压器容量和互感器规格。
4）“用户名称”、“互感器规格”、“电能表表号”、“用电性质”、“变压器容量”在历史电量信息表中提供。
3.2 根据给定条件，完成2张模拟抄表卡、1张电能计量装置现场抄表检查项目卡和1张客户电量（计量装置）异常情况处理单的填写。
3.3 根据指定抄录对象及抄录范围（正向有功峰、平、谷、总电量、反向有功峰、平、谷、总电量；正、反向无功总电量；最大需量及需量发生时间）；利用模拟抄表卡抄录电能表示数并记录。
3.4 对电子式多功能电能表和智能电表界面运行信息进行判读，读取电能表的实时电流、电压、力率、核对电能表内部时钟。
3.5 判断电量波动情况，若异常，须记录在异常情况处理单中。
3.6 对运行表计的有效期、表计封印进行检查。
3.7 对存在异常的电能表，规范填写“客户异常情况处理单”。
2.作业程序1、进场：穿工作服、棉布鞋、戴安全帽、领“在此工作”牌、验电笔、抹布。
材料表界面_复习课
2 ls M RT ln C0 r C
温度一定时，晶体颗粒越小，则 1/r 越大，溶解度也越大。 所以当溶液在恒温下浓缩时，溶质的浓度逐渐增大，达到普通晶体 的饱和浓度时，对微小晶体却仍未达到饱和状态，因而不可能析出 微小晶体，从而形成过饱和溶液。若要自动生成微小晶体，还需进 一步蒸发，达到一定的过饱和程度时，小晶体才可能不断析出。
材料表界面的基本性能
表面张力
影响表面张力的因素： 2. 温度的影响 随温度升高，分子间的距离增大，分子间的相互作用力 减弱，表面张力就会下降。当温度升高到临界温度时， 液体与气体的界面消失，表面张力趋于零。
材料表界面的基本性能
表面张力
第六章 高分子材料的表面张力 1 2 3 4 5 6 7 表面张力与温度的关系 表面形态对表面张力的影响 表面张力与相对分子质量的关系 表面张力与分子结构的关系 表面张力与内聚能密度 共聚和共混对表面张力的影响 固体聚合物表面张力的测定方法
材料表界面的四大定理？
1. Laplace方程
2. Kelvin公式 3. Gibbs 吸附等温式 4. Young方程
1. Laplace方程
弯曲表面上的附加压力 A B ps A B
ps
由于液面是弯曲的，沿AB的周界上的表面张力不能抵 消，作用于边界的力有一指向曲率中心的合力。所有 的点产生的合力和为 Ps ，称为附加压力。
HLB 亲水基部分分子量 100 亲水基分子量 100 表面活性剂分子量 5 疏水基分子量 亲水基分子量 5
（2）其他类型表面活性剂HLB值的计算
HLB H L 7
（3）混合表面活性剂HLB值的计算
(2-4)
mA HLBA mB HLBB HLB mA mB
材料表面与界面复习题
材料表面与界面复习题第一章1.试述表面张力(表面能)产生的原因。
怎样测试液体的表面张力？(1)原因液体表面层的分子所受的力不均匀而产生的。
液体表面层即气液界面中的分子受到指向液体内部的液体分子的吸引力，也受到指向气相的气体分子的吸引力，由于气相吸引力太小，这样，气液界面的分子净受到指向液体内部并垂直于表面的引力作用，即为表面张力。
这里的分子间作用力为范德华力。
(2)测试①毛细管上升法测定原理将一支毛细管插入液体中，液体将沿毛细管上升，升到一定高度后，毛细管内外液体将达到平衡状态，液体就不再上升了。
此时，液面对液体所施加的向上的拉力与液体总向下的力相等。
则丫=1 /2( p l- p g)ghrcos6 (1)(1)式中Y为表面张力，r为毛细管的半径，h为毛细管中液面上升的高度，p l为测量液体的密度，P g为气体的密度(空气和蒸气)，g为当地的重力加速度，e为液体与管壁的接触角。
若毛细管管径很小，而且B =0时，则上式(1)可简化为Y =1/2 p ghr (2)②Wilhelmy盘法测定原理用铂片、云母片或显微镜盖玻片挂在扭力天平或链式天平上，测定当片的底边平行面刚好接触液面时的压力，由此得表面张力，公式为：W 总-W 片=2 丫lcos©式中,W总为薄片与液面拉脱时的最大拉力，W 片为薄片的重力，l为薄片的宽度，薄片与液体的接触的周长近似为2l，4为薄片与液体的接触角。
③悬滴法测定原理悬滴法是根据在水平面上自然形成的液滴形状计算表面张力。
在一定平面上，液滴形状与液体表面张力和密度有直接关系。
由Laplace公式，描述在任意的一点P曲面内外压差为式中R1, R2为液滴的主曲率半径；z为以液滴顶点0为原点，液滴表面上P的垂直坐标; P0为顶点O处的静压力。
定义S= ds/de式中de为悬滴的最大直径, ds为离顶点距离为de处悬滴截面的直径再定义H= 3 (de/b)2 则得丫= ( p l- p g)gde2/H 式中 b 为液滴顶点O处的曲率半径。
表面与界面物理复习思考题
第4章练习1. 什么是表面吸附与偏析？气体分子碰到固体表面时，受到固体表面的不饱和力场的作用，停留在固体表面上，使气体分子在表面上的浓度增大，称为气体分子在固体表面的吸附；偏析是指液相或固溶体中原子（分子）在固-固、固-液界面上富集，即液相或固溶体中溶质原子在界面上的浓度大于其基相。
2. 比较化学吸附与物理吸附，并画出它们的吸附能曲线；什么是快化学吸附和慢化学吸附？吸附性能物理吸附 化学吸附 作用力吸附热（能）选择性吸附速度形成吸附层 范德华力 小 无选择性 快；几乎不要活化能 单分子或多分子吸附层 剩余价键力 大 有选择性 较慢，大多需要活化能 只能形成单分子吸附层慢化学吸附：EB>0，需要激活，是一种活化化学吸附；快化学吸附：EB<=0，不需要激活，非活化化学吸附。
3. 请解释第IV 型吸附等温线。
低压下上凸表明吸附物质和吸附剂有相当强的亲和力，并且也易确定，像在II 类等温线B 点的位置（相当于盖满单分子层时的饱和吸附量）。
压力增加，多层吸附逐渐产生毛细管凝结，吸附量剧增。
最后毛细孔中均装满吸附物，吸附量不再增加，等温线又平缓起来。
4. N 型半导体表面吸附氧后，它的表面电导和表面能带如何变化？N 型半导体表面，随温度升高，先是导致电子浓度增加，电阻下降；后来晶粒表面吸附氧，使得物理吸附变为化学吸附，电阻上升（电导下降），表面由于多子堆积，变成耗尽层。
5. 水在N 型半导体表面吸附后对电导和能带会发生哪些影响？N 型半导体吸附水气之后，氢从导带中抽出电子，表面形成耗尽层，故材料的电阻率增加。
N 型半导体吸附水气后，势垒增高，电阻增大，直到成为强反型层。
由于强反型层内有自由载流子空穴的存在，所以材料的电阻率将随水气的吸附而减小。
期末复习题6. 原子间的键合方式及性能特点。
化学吸附热物理吸附热离子键与离子晶体：电子转移，结合力大，无方向性和饱和性。
其特点是硬度高，脆性大，熔点高导电性差；共价键与原子晶体：电子共用，结合力大，有方向性和饱和性。
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第五章 表面活性剂
5.2 表面活性剂分类
会判断类 型和特点
5.3 表面活性剂的物理化学性能
1. 亲疏平衡值（HLB） 2. 相转型温度 （PIT） 3. 临界胶束浓度（CMC） 4. 表面活性剂的溶解度
混合表面 活性剂的 HLB计算
第六章 高分子材料的表面张力
6.1 表面张力与温度的关系 6.2 表面形态对表面张力的影响 6.3 表面张力与相对分子质量的关系
聚合物液体或 熔体的表面张 力也随温度的 上升而下降。
6.4 表面张力与分子结构的关系
6.5 表面张力与内聚能密度
内聚能 内聚能密度
等张比容
固体聚合物表面张力的测试方法
第七章 复合材料的界面
7.1 复合材料概述 7.2 聚合物基复合材料 7.3 玻璃纤维增强塑料界面 7.4 先进复合材料的界面 7.5 复合材料界面理论 7.6 复合材料界面性能表征
P0
R
r
3. Gibbs 吸附等温式
12
c2 RT
c2
T
1 RT
ln c2
T
第三章 固体表面
① 表面分子运动受缚性
② 表面不均一性
• 3.1 固体的表面特性
③ 表面吸附性
• 3.2 固体表面的自由能
• 3.3 固-气界面吸附
BET理论与 langmuir理论的相 同、不同点的对照
Langmuir吸附等温式 弗罗因德利希式 BET多分子层吸附理论
用偶联剂进行玻璃纤维表面处理的方法
第七章 复合材料的界面
7.4 先进复合材料的界面
表面
d0
d0
内部
内部
d0
台阶化
表面不是平面， 由规则或不规则 台阶组成。
表面
化学组成变化
偏析
指溶液或溶质在相界、 晶界或缺陷上的聚集。
吸附
气相原子或分子在气 －固界面上的聚集。
表面吸附
吸附现象
吸附——气相中的原子 或分子聚集到气-固或液固界面上，而又不生成 稳定的凝固相； 发生在表面。
偏析——指溶液或固溶 体溶质在相界、晶界或 缺陷上的聚集；
Langmuir吸附等温式
= V bp
Vm 1+bp
Langmuir理论的基本观点； 公式及参数含义； Langmuir吸附等温式的优缺点； 对Langmuir吸附理论的评价；
第四章 固-液界面
4.1 Young方程和接触角 4.2 接触角的测定方法
固气 固液 液气cos
接触角与润 湿性的关系
考试安排：
时间：12月24日 14:00 ~ 15:40 地点：第二公共教学楼
A113：材料1301~1302，C1301； A115：材料1303~1305； A117：无机非1301~1302，复材1301-1302
第一章 绪论
1.1 表界面的基本概念 1.2 表界面科学发展历程 1.3 表界面科学研究的重要性
基本概念： 表界面是由一个相过渡到另一个相的过渡区域。若 其中一相为气体，这种界面通常称为表面 (surface)。
表界面的定义
1. 物理表面 2. 材料表面
表面能与表面张力 表面吸附 表面扩散传质
物理表面——三维规整点阵到体外空间之 间的过渡区域，厚度随材料种类而异，从 一个到多个原子层不等；在过渡区域，周 期点阵遭到严重扰动，甚至完全变异。
表面张力——表面上单位长度的应力， 又称表面张力系数，其量纲为mN/m； ——增加单位面积所做的功，其量纲为 mJ/m2
物理表面
理想表面
清洁表面
吸附表面
• 驰豫：点阵常数变化，非平衡态；
• 偏析：溶液或溶质在相界、
晶界或缺陷上的聚集；
• 重构：原子重排，不同于本体内的晶面；
• 吸附：气相原子或分子在气
• Γ21表示单位面积上吸附溶质的过剩量，单位是 mol/cm2，它表示溶质的表面浓度和本体浓度之差。
P4 r2dr 8 r dr
表界面三大定律：
球面 p 2 / r (2-15)
1. Laplace方程
非球面 p (1/ r1 1/ r2 )
2. Kelvin公式
RT ln( P ) 2V 2M
① 协同效应； ② 复合材料为什么
产生协同效应； ③ 根据破坏过程解
释复合材料的断 裂能比其组成材 料要大很多倍
① 聚合物基复合材料增强体类型，会举例； ② 常用的三种树脂基体
第七章 复合材料的界面
7.3 玻璃纤维增强塑料界面
偶联剂
(1) 有机硅烷类偶联剂：结构通式；作用机理； (2) 有机铬偶联剂； (3) 钛酸酯偶联剂。
表面张力产生 的根本原因是 分子间相互作 用力不平衡引 起的。
Laplace方程 p (1/ r1 1/ r2 )
1）对球面 r1 = r2 =r 2）对凸面 r取正值
对凹面 r取负值 对平面 r =
Δp = 2σ/r Δp 0
Δp 0 Δp = 0
• 附加压力的方向总是指向曲率中心。
• 台阶化：有规律的非完全平面结构；
－固界面上的聚集。
结构变化
化学组成变化
结构变化
驰豫
指表面层之间以及表面和体 内原子层之间的垂直间距ds 和体内原子层间距d0相比有 所膨胀和压缩的现象。可能 涉及几个原子层。
表面
ds
重构
指表面原子层在水平 方向上的周期性不同 于体内，但在垂直方 向上的层间间距d0与 体内相同。
4.3 接触角的滞后现象 4.4 黏附功和内聚能 4.5 Young-Dupre公式 4.6 润湿过程的三种类型
• 润湿过程的三种类型； • 为什么铺展是润湿的最
高形式；
黏附润湿： Wa = σ固气- σ 固液 + σ液气
浸湿：
A = σ固气- σ 固液
铺展润湿： Sl/s = σ固气- σ 固液 - σ液气
ps ps
Kelvin公式
RT ln( P ) 2V 2M
Байду номын сангаас
P0
R
r
• 对于公式的讨论； • 计算题 • 解释哪些现象。
• 液滴的半径越小， 其蒸汽压越大；
• 气泡的半径越小， 其蒸汽压越小。
• Gibbs吸附等温式
12
c2 RT
c2
T
1 RT
ln c2
T
(2-47)
• 溶液的表面张力随组成的变化规律
发生在界面。
吸附类型
物理吸附
化学吸附
第二章 液体表面
• 2.1 表面张力和表面自由能 • 2.2 表面张力的热力学定义 • 2.3 Laplace方程 • 2.4 液体表面张力的测定 • 2.5 Kelvin公式
• 2.6 Gibbs吸附等温式
表面张力本质 上是由分子间 相互作用力， 即范德瓦尔斯 力产生的；