中药饮片购销存管理制度
中药饮片购销存管理制度
平度市蓼兰镇万家卫生院
中药饮片储存管理制度
一、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。
二、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm；距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
根据中药饮片的保存要求，药品存放应保持通风，干燥，温度不高于30摄氏度，库房相对湿度控制在45%-75%之间。
三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，每日一次观测并做好温湿度记录，并根据具体情况及时调节，确保药品储存安全。
四、药品存放实行色标管理。
退货药品区---黄色，合格药品区---绿色，不合格药品区---红色；待验区---黄色。
五、按照药品性能，性能相近的放在一起，容易串味的药品分区存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
六、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。
中药饮片购、销、存管理制度
中药饮片购、销、存管理制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
二、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》的复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
三、中药饮片验收管理：（1）验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；（3）验收应按照规定的方法进行抽样检查；（4）验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂家、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；（5）验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；四、中药饮片的陈列管理（1）应按照中药饮片条件的要求存放；（2）中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；（3）中药饮片应定期采取养护措施，每月要将全部饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；（5）中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；（6）饮片上柜应执行“先产先出、先进先出，易变先出”的装斗原则；（7）每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；（8）不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。
药店中药饮片进、存、销管理制度
药店中药饮片进、存、销管理制度1、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、正确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制订本制度。
2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必需是正当企业生产中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施同意文号管理中药饮片还应由药品同意文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药材批件》及《进口药材检验汇报书》复印件；（4）该炮制而未炮制中药饮片不得购入。
3、中药饮片验收管理：（1）验收员应根据法定标准和协议要求质量条款对购进中药饮品进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片包装、标签及相关要求证实或文件进行逐一检验；（3）验收应根据要求方法进行抽样检验；（4）验收应按要求做好验收统计，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量情况、验收结论和验收人员等项内容；实施同意文号管理中药饮片还应记载药品同意文号和生产批号；（5）验收统计应保留至超出药品使用期一年，但不得少于二年；（6）对特殊管理中药饮片，应实施双人验收制度。
4、中药饮片储存和陈列管理（1）应根据中药饮片储存条件要求、专库、分类储存，按温湿度要求储存于对应库中，易串味药品应单独存放；（2）中药饮片应按其特征采取干燥、降氧、熏蒸等方法养扩，依据实际需要采取防潮防霉变，防污染和防虫、防鼠、防鸟等方法；（3）中药饮片应定时采取养护方法，按季度对中药饮品进行检验，夏季6—9月份，每个月要将全部饮片检验一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好统计；（5）中药饮片装斗，前应进行净选、过筛，清斗，饮片斗前应写正名、正字，预防混药；（6）饮片上柜应实施先产先出、优异先出，易变先出装斗标准；（7）天天应校对全部衡器，工作完成整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；（8）不合格中药饮品处理按相关制度实施处理，严禁不合格中药饮片上柜销售；发觉质量问题，应立即汇报质量管理员，并采取有效方法；5、中药饮片调配、销售管理（1）严把饮片销售质量关，销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量正确，配方使用中药饮片，必需是经过加工炮制中药品种；（2）中药饮片必需凭医师开具处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得私自更改；（4）对有配伍禁忌或超剂处方应该拒绝调配销售，必需时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；（5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五查对、六发药程序；（6）按方配制，称准分匀，总贴误差小于±2%，分贴误差小于±5%。
中药材中药饮片进存销管理制度
中药材中药饮片进存销管理制度第一章总则第一条为规范中药材、中药饮片的进、存、销管理，保证产品的质量与安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本公司从事中药材、中药饮片的进、存、销业务的全部环节。
第三条进、存、销业务人员应遵守国家相关法律法规及公司的各项管理制度，严格执行操作规程，不得私自改动。
第四条本管理制度的所有权和知识产权归本公司所有，未经允许不得进行复制或传播。
第二章进货管理第五条进货应按照公司的采购计划进行，必须严格按照国家法律法规及公司的相关规定进行，不得采用非法途径。
第六条进货人员应进行严格的供应商资质审核及产品质量把关，选择合格的供应商和产品进行采购。
第七条进货记录应详实可查，包括供应商名称、产品名称、规格、数量、进货日期、进货金额等内容。
第八条进货人员应及时整理进货资料，并将其存档备查。
第三章存储管理第九条公司应按照产品特性和存储条件的要求，对中药材、中药饮片进行分类存放，并制定相应的存储标准。
第十条存储地点应符合相关卫生、环境和安全要求，防止潮湿、阳光直射、有害气体等对产品造成损害。
第十一条存储区域应保持清洁、干燥，产品需有相应的包装进行二次封装，以防虫鼠侵入。
第十二条存储区域应制定定期清理和检查制度，确保存储环境和产品的整洁与安全。
第十三条存储记录应详实可查，包括产品名称、规格、数量、存储日期等内容。
第十四条存储人员应对存储区域的温湿度等环境指标进行监测，确保符合要求。
第四章销售管理第十五条销售应按照公司的销售计划进行，不得超出计划范围销售，防止滞销和过期。
第十六条销售人员应进行严格的客户资质审核，签订合同后方可进行销售，不得违反法律法规或公司规定。
第十七条销售记录应详实可查，包括客户名称、产品名称、规格、数量、销售日期、销售金额等内容。
第十八条销售人员应根据销售情况及时汇总销售数据，并进行销售分析。
第十九条销售人员应对客户进行定期回访，了解产品情况以及客户的意见和建议，及时处理和解决问题。
中药饮片销售管理制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片销售管理制度篇一：中药饮片购销存质量管理制度中药饮片购销存管理制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确的经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，特制订本制度。
二、中药饮片的购进管理1、确认供货单位的法定资质及质量信誉，供货单位必须是经过审核合格的供货单位。
2、对与本店进行业务联系的供货单位销售人员应进行合法资格的验证，留存有关复印件存档，并与供货单位签订质量协议书。
3、购进的中药饮片包装上应标明品名、生产企业、生产日期；中药材标明品名、产地、供货单位等。
4、购进中药饮片（中药材）必须有合法票据，作到票、帐、货相符。
5、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不少于3年，以便于质量追踪检查。
三、中药饮片的验收管理1、中药材、中药饮片的验收应执行“药品验收管理制度”等相关规定。
中药材和中药饮片必须有包装，并附有质量合格的标志。
2、每件包装上中药材必须标明品名、产地、供货单位；中药饮片必须标明品名、生产企业、生产日期等内容。
3、对于实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还须标明批准文号。
4、检查中药饮片或中药材是否符合炮制规范，有无掺假、掺杂或以生品代替炮制品的现象。
5、检查中药饮片或中药材是否有受潮、霉变、虫蛀等现象。
6、验收要及时进行，保证12小时内无药品积压，尽量做到当日药品当日验收，如实填写验收记录，内容包括验收日期、品名、数量、供货单位、生产企业(产地)、生产日期、质量情况、结论等内容。
四、中药饮片的储存管理。
1、对库存应按饮片（中药材）本身的特性及不同的药用部位分类分区存放，以防止或减少害虫和霉菌污染，便于发放、保管和实施养护。
2、将植物药与动物药和矿物类药分别储存保管。
3、饮片（中药材）分类储存管理内容：3.1、对易虫蛀的应经常检查货垛四周中有无虫丝、蛀粉，尤其是多雨季节和高温季节。
若发现有虫丝、蛀粉，应立即通知质量管理部检查，根据检查结果及时采取处理措施。
中药饮片购销存质量管理制度
中药饮片购销存质量管理制度中药饮片是中医药领域中常见的一种药物形式，因其口服方便、易于储存和运输等优点被广泛应用于中医药临床治疗和市场销售。
为确保中药饮片的质量和安全，需要建立一套完善的购销存质量管理制度。
本文将从购、销、存三个环节来介绍中药饮片的质量管理措施，旨在提高中药饮片的质量和安全性，保障患者的用药安全。
一、购药环节的质量管理1.供应商选择与评估供应商是中药饮片质量的主要保障源之一，为确保供应商的质量可靠，需要进行合理的评估和选择。
评估主要从供应商的资质、生产设备、质量管理体系以及过去的供货记录等方面进行。
2.药材采购与验收药材是中药饮片的原料，其质量直接影响到饮片的质量。
药材采购时，应优先选择有专业团队和技术支持的供应商，确保采购到优质的药材。
在验收环节，对药材的外观、气味、含水量、残留农药和重金属等进行检测，确保其符合国家相关标准和规定。
3.质量控制与追溯对于购进的中药饮片，需要建立质量控制和追溯体系，包括原料药材的配制指标、生产过程的监控、质量记录和包装信息追溯等，以便对产品质量进行追溯和溯源。
二、销售环节的质量管理1.销售渠道管理中药饮片的销售渠道应严格控制，只允许合格的渠道进行销售。
销售渠道应定期进行评估和审核，从而确保饮片的销售环节符合规范。
2.质量监控与投诉处理销售环节应建立健全的质量监控机制，及时收集销售数据和信息，对问题饮片进行追踪和处理。
同时，建立完善的投诉处理机制，及时回应客户的投诉和反馈，保障消费者的权益。
三、库存环节的质量管理1.库存管理对于中药饮片的库存管理，应当做到规范、清晰、安全。
建立库存管理制度，包括库房环境的监控、温湿度的控制、灭火设备的设置和库存周期的管理等。
2.质量抽检对库存中的中药饮片进行定期抽样检验，确保其质量符合国家标准和规定。
抽样检验包括外观、含量、有害物质等指标的检测，以确保库存的质量安全。
3.销毁处理当库存中出现质量问题的中药饮片时，应及时进行销毁处理，防止其流入市场，造成不良后果。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度一、采购1. 供应商选择a. 根据需求确定合格供应商名单，供应商应具备合法资质和生产许可证。
b. 进行供应商调查，评估供应商的信誉度和质量管理水平。
c. 与供应商签订采购合同，明确双方责任和义务。
2. 采购流程a. 制定采购计划，根据库存情况和预测需求确定采购量。
b. 经过多方比较和谈判，确定采购产品的价格和交货时间。
c. 确认采购订单，发出采购通知。
d. 接受供应商的送货，并进行验收。
3. 采购记录a. 记录采购的产品名称、规格、数量、价格等信息。
b. 保留采购合同、订单、发票等相关文件。
二、验收1. 验收标准a. 外观质量：检查产品的外包装是否完好，无破损、变形等情况。
b. 内容成分：检查产品是否符合标准成分和质量要求。
c. 检测报告：依据相关检测标准和方法进行验收。
d. 其他：如生产日期、有效期、生产批号等信息是否清晰可读。
2. 验收程序a. 由专门的验收人员进行验收，严格按照验收标准操作。
b. 若发现不合格产品，及时向供应商反馈并处理。
3. 验收记录a. 记录验收日期、验收人员、验收结果等信息。
b. 如有不合格产品，记录问题描述、处理情况等。
三、储存管理1. 储存条件a. 根据产品的特性和要求，确定储存条件，如温度、湿度、光照等。
b. 严格控制储存环境，保证产品质量不受影响。
2. 储存操作a. 严格按照产品规定的储存条件进行存放，做到分类存放、定期清点。
b. 避免产品受潮、受阳光直射等情况。
3. 储存记录a. 记录产品的储存位置、进出库情况等信息。
b. 定期检查产品的保存情况，保证产品质量稳定。
四、管理制度1. 监督管理a. 设立管理人员负责中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
b. 定期对管理人员进行培训和考核，保证工作的规范性和准确性。
2. 风险防控a. 制定风险评估和应急预案，处理不合格产品的处理流程。
b. 配备专业人员处理中药饮片的问题，保证产品质量。
中药材中药饮片进存销管理制度
中药材中药饮片进存销管理制度一、引言中药材和中药饮片是我国传统医药文化中重要的组成部分，具有广泛的应用价值和市场需求。
为了确保中药材和中药饮片的质量和安全，以及提高管理效率，建立起一套科学、规范的进、存、销管理制度是非常必要的。
本文将从中药材和中药饮片的进、存、销环节出发，总结制定相应的管理制度，以提升中药材和中药饮片的品质和市场竞争力。
1.中药材的进货管理（1）建立合作供应商名录，对供应商进行评估和选择，确保供货的质量和可靠性；（2）建立进货验收制度，对进货的中药材进行质量检验和鉴定，确保其符合国家标准和产品要求；（3）建立进货登记台账，记录中药材的名称、供应商、数量、产地等信息，方便管理和追溯；（4）制定中药材的进货计划，根据市场需求和库存状况，确定进货数量和时间。
2.中药材的存储管理（1）建立中药材的分类存储制度，根据中药材的性质和特点，进行合理分区，确保中药材的安全和保存；（2）定期检查和维护中药材的存储设施，如仓库、货架等，保持环境整洁和通风良好；（4）定期检查中药材的储存状况，对损坏、变质的中药材及时处理或淘汰。
3.中药材的销售管理（1）建立销售台账，记录中药材的销售情况，包括销售日期、数量、客户等信息，方便统计和查询；（2）建立中药材的追溯体系，确保销售中药材的质量和安全，对客户提供相关的追溯信息；（3）建立销售人员考核制度，对销售人员进行培训和考核，提高销售效率和客户满意度；（4）建立销售价格和结算制度，通过市场调研和成本评估，确定合理的销售价格，并按时结算。
1.中药饮片的进货管理（1）建立中药饮片的供应商名录，对供应商进行评估和筛选，选择具有高质量和可靠性的供应商；（2）建立进货验收制度，对进货的中药饮片进行质量检验和鉴定，确保符合国家标准和产品要求；（3）建立进货登记台账，记录中药饮片的名称、供应商、数量、批次等信息，便于管理和追溯；（4）制定中药饮片的进货计划，根据市场需求和库存情况，确定进货数量和时间。
中药饮片销存管理制度范本
一、目的为加强中药饮片的经营管理，确保中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的销售和储存流程，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位中药饮片的购进、验收、储存、养护、销售及退货等环节。
三、职责1. 质量管理部门：负责中药饮片的质量检验、储存环境监控及不合格品处理。
2. 采购部门：负责中药饮片的采购、验收及与供应商的沟通协调。
3. 仓库管理部门：负责中药饮片的入库、出库、储存及养护。
4. 销售部门：负责中药饮片的销售、退货及客户服务。
四、制度内容1. 购进管理（1）采购部门应从具有合法生产、经营资格的供货单位购进中药饮片。
（2）购进的中药饮片应具有合格的检验报告，并符合国家相关标准。
（3）进口中药饮片应具有《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》。
2. 验收管理（1）验收部门对购进的中药饮片进行验收，核对品名、规格、产地、批号、生产日期、数量等信息。
（2）验收合格的中药饮片方可入库。
3. 储存管理（1）中药饮片应储存在阴凉、干燥、通风的仓库内，温度控制在20℃以下，湿度控制在35-75%之间。
（2）不同品种、规格、批号的中药饮片应分开存放，并设立明显标识。
（3）储存的中药饮片应定期检查，发现质量问题及时处理。
4. 养护管理（1）仓库管理部门应定期对中药饮片进行养护，包括防潮、防霉、防虫蛀等。
（2）养护措施应根据中药饮片的特点和季节变化进行调整。
5. 销售管理（1）销售部门应严格按照处方销售中药饮片，不得擅自更改处方。
（2）销售过程中，应向顾客说明中药饮片的用法、用量及注意事项。
（3）销售部门应定期统计销售数据，为采购部门提供参考。
6. 退货管理（1）顾客对中药饮片有异议，可要求退货。
（2）退货原因包括质量问题、品种不符、数量不足等。
（3）退货商品应经过验收部门审核，确认无误后方可退货。
五、附则1. 本制度由质量管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如与国家相关法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的采购、储存、销售和使用，适用于所有药店中药饮片的管理。
二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片，供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证，并有相应的销售记录。
2. 采购前，药店应对供应商进行资质核实，包括核实许可证件、进货凭证和经营记录，并保存相关文件备查。
三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域，确保通风、干燥、防潮，避免与有害物质接触。
2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存，保持分类明确、整洁有序，避免交叉污染。
3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验，包括检查外观、气味、干燥程度等，并记录检验结果。
四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录，包括品名、批号、销售数量、销售日期等，并保留一段合理的时间作为备查。
2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导，告知使用方法、剂量等注意事项。
3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片，如发现问题，应及时报告上级主管部门。
五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明，对顾客进行必要的告知和指导。
2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录，记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。
3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访，了解顾客的使用情况，解答顾客可能产生的疑问。
六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息，对中药饮片进行质量控制和风险防范措施，如发现有问题的药品，应立即停止销售。
2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训，提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。
3. 药店应建立完善的质量跟踪制度，对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。
七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训，并确保全体员工遵守和执行。
2. 药店应定期进行内部检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、引言中药饮片作为中医药领域的重要组成部分，具有广泛的临床应用和市场需求。
因为其独特的疗效和较少的副作用，中药饮片在药店中销售受到了广大消费者的青睐。
为了保证中药饮片的质量和安全性，我们制定了以下药店中药饮片管理制度。
二、饮片品质管理1.采购管理药店中的中药饮片采购必须从具备合法资质的供应商那里进行购买，并且要确保其生产过程符合GMP（良好药品生产规范）的要求。
2.接收管理药店接收到的中药饮片必须经过检验合格后方可入库。
接收人员应仔细核对产品批号、生产日期、有效期等信息，并且对外包装进行检查，确保无破损和变质现象。
3.存储管理中药饮片应储存在干燥、通风、无异味的环境中，其存放区域应远离有害气体和光线，并定期进行风险评估和整理、清理、消毒工作。
4.保质期管理药店中药饮片入库时，应根据产品的有效期和保质期，在饮片包装上粘贴标签，并进行定期检查和更新，确保过期饮片能够及时淘汰和销毁。
三、销售管理1.销售审查药店中药饮片销售时，销售人员应仔细核对药方或需求，并详细询问病情和身体状况等，以保证选择的饮片符合患者需求和疗效要求。
2.饮片包装销售时，应对饮片包装进行必要的防潮、防湿处理，以保证饮片的质量。
同时，对开封后的饮片应告知患者妥善保管方法，并标明使用期限。
3.禁忌用药确认销售人员在销售中药饮片时，应及时了解患者的过敏情况、禁忌用药以及已经使用的其他药物，避免可能的药物相互作用或不良反应。
四、财务管理1.采购台账药店应建立中药饮片的采购台账，记录每一次采购的药物名称、数量、供应商、价格等信息，并定期进行盘点和核对。
2.库存管理药店应建立中药饮片的库存信息，包括饮片名称、规格、批号、有效期等，并根据销售情况进行合理补货和调剂，以避免过期和积压现象。
3.销售台账销售人员应建立中药饮片的销售台账，记录每一次销售的药物名称、规格、价格、销售数量等信息，并进行核对和销售额统计。
五、质量控制1.质量检测药店中药饮片应定期委托具备资质的检测机构进行质量检测，包括对饮片的有效成分、重金属和微生物等方面进行检测，以确保药物的质量和安全。
中药饮片购销存制度
中药饮片购销存制度中药饮片购销存制度是指对中药饮片的采购、销售和存储过程进行规范管理的一套制度。
中药饮片作为一种常见的中药剂型，其购销存制度的严密性和规范性对于保证中药饮片质量和市场安全具有重要意义。
下面将从采购、销售和存储三个方面详细阐述中药饮片购销存制度。
首先，采购是中药饮片购销存制度的关键环节之一、对于中药饮片的采购，应严格按照国家有关药品管理法规和药品质量标准进行操作。
具体而言，应定期制定中药饮片的采购计划，了解市场需求和供应情况，确保采购数量和品种的合理性。
同时，应与正规的中药饮片生产厂家建立长期的合作关系，核实其生产许可证和药品GMP认证等资质。
在具体的采购过程中，应抽取样品进行鉴别和检验，确保所采购的中药饮片符合质量标准，对不合格产品应及时退换。
最后，存储是中药饮片购销存制度的关键环节之一、中药饮片具有易潮解变质的特点，因此，存储环境应符合药品存储的相关规定。
具体而言，中药饮片应存放在通风、干燥、阴凉的库房中，避免日光直射和与有害气体接触。
同时，中药饮片的存储区域应进行区分，按照药品的类别和规格进行合理存放。
此外，库房应定期进行清理和消毒，并建立相应的消毒记录，追溯库存情况。
在存储中药饮片时，还应定期检查库存是否过期，及时淘汰过期的产品，并保留相应记录，确保所销售的中药饮片符合质量标准。
综上所述，中药饮片购销存制度具有一定的复杂性和专业性。
为了保证中药饮片的质量和市场的安全，采购、销售和存储环节都需要严格遵循相关的法规和规范，加强管理和监督。
只有建立健全的中药饮片购销存制度，才能真正保障中药饮片的质量和市场的安全。
GSP-中药饮片购、销、存管理制度
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文件名称 中药饮片购、销、存管理制度
编号
起草部门 质管部 起草人 审核人 批准人 起草日期
批准日期
审核日期
批准日期
修订部门
修订日期
分发部门 保管部门
质管部
1、目的：为了加强中药饮片管理，体现中药治病特色，确保中药饮片的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围：适用于中药饮片的购、销、存管理。
4、职责：质管部、采购部、配送中心负责实施。
5、内容：
5.1中药饮片的采购。
5.1.1采购部应向具有合法证照的供货单位购入中药饮片，首次供货应填写首营企业审批表；
5.1.2所购中药饮片应有包装，包装上除应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期、生产批号外，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号；
5.1.3购进进口中药饮片应加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药检验报告书》复印件；
5.1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入； 5.2中药饮片的销售出库；
5.2.1中药饮片只能销售给本公司各连锁门店；
5.2.2中药饮片在出库时必须执行先进先出、易变先出、按批号发货的原则；
5.3中药饮片的贮存按药品贮存管理制度执行。
每月对全部中药饮片检查一遍，并根据中药饮片的性质进行烘烤，翻晒等养护措施；
5.4不合格中药饮片按不合格药品质量处理操作程序处理。
2。
中药饮片购销工作制度
中药饮片购销工作制度一、目的和意义为确保中药饮片的质量安全，维护公众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本公司实际情况，制定本制度。
本制度旨在规范公司中药饮片的采购和销售工作，建立完善的质量管理体系，提高服务质量，保障患者用药安全。
二、适用范围本制度适用于公司中药饮片的采购、销售、储存、配送等环节的管理。
三、职责与分工1. 质量管理部：负责中药饮片购销工作的监督、检查和管理，对采购、销售、储存、配送等环节进行质量控制，确保中药饮片的质量安全。
2. 采购部门：负责中药饮片的采购工作，根据公司需求制定采购计划，选择合格的供应商，签订采购合同，确保采购的中药饮片质量符合法规要求。
3. 销售部门：负责中药饮片的销售工作，严格执行销售管理制度，做好客户服务，确保患者用药安全。
4. 储存部门：负责中药饮片的储存和养护工作，确保储存条件符合要求，防止中药饮片质量变异。
5. 配送部门：负责中药饮片的配送工作，确保及时、准确地将药品送达客户手中。
四、采购管理1. 采购计划：采购部门应根据公司业务需求，制定合理的中药饮片采购计划，报质量管理部审批。
2. 供应商选择：采购部门应选择具有合法资格、良好信誉、质量稳定的供应商，对供应商的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供应商档案。
3. 采购合同：采购部门与供应商签订采购合同时，应明确质量条款，包括药品质量、规格、数量、价格、交货时间等。
合同须经质量管理部审核批准。
4. 采购验收：采购部门在收到中药饮片后，应按照《药品验收管理制度》进行验收，确保采购的中药饮片符合合同约定和法规要求。
五、销售管理1. 销售计划：销售部门应根据市场需求，制定合理的销售计划，报质量管理部审批。
2. 销售合同：销售部门与客户签订销售合同时，应明确质量条款，包括药品质量、规格、数量、价格、交货时间等。
合同须经质量管理部审核批准。
中药饮片购销存管理制度
中药饮片购销存管理制度一、制度目的为规范中药饮片购销存管理，确保中药饮片的质量与安全，为公司生产经营提供保障，制定此制度。
二、适用范围该制度适用于公司销售中心及相关人员，包括购买、销售、验收和存储中药饮片的人员。
三、基本要求1.全部销售的中药饮片必须符合国家药典的规定，被批准销售的中药饮片必须经国家药品监督管理部门审批。
2.中药饮片应当在必要的时候进行样品分析，以确保其质量和安全性。
3.中药饮片的存储应当在低温、低湿、干燥、通风的环境下进行，有关人员必须做好记录工作，记录中药饮片的名称、数量、供货商、批号、生产日期等信息。
4.验收人员要查看中药饮片的检验报告和出厂合格证，确保中药饮片符合国家标准。
5.中药饮片在销售前，必须按规定进行抽样检验和化验，确保中药饮片符合国家标准。
6.销售人员须向顾客讲解中药饮片的使用方法及特点，并对其进行妥善的包装和标记，以确保不影响产品质量。
7.销售人员在销售中药饮片且生产批号发生变化后，需护理好库存现状，将新批次及时跟进。
8.销售人员如发现问题产品，必须进行立即处理，通知供货商并引进质量协查，保证产品质量，维护公司的形象和利益。
四、管理程序1.采购程序（1）核购员按照公司规定到正规的中药饮片供货商处采购中药饮片。
（2）在产地，核购员查看中药饮片的检验报告和出厂合格证，并验收中药饮片，将验收结果记录在防护险证上。
（3）验收产品后，将符合要求的中药饮片进厂入库，包装妥善，标记明显，方便查找。
2.销售程序（1）销售人员接到顾客订单后，将订单信息录入系统，将订单情况报告给库房管理员。
（2）库房管理员根据订单及时出库中药饮片，根据订单信息记录出库情况。
（3）销售人员将销售后的中药饮片封装、标记，并记录销售情况。
3.库存管理程序（1）库房管理员根据产品分类和编号设置库房存放标准，在库房内实行防火、防爆、防盗、防潮、防晒和防腐等措施，保存中药饮片。
（2）对于每批次进出库的中药饮片，库房管理员都要做好记录工作，要记录中药饮片的名称、数量、供货商、批号、生产日期等信息，并及时更新。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片的管理，保证中药饮片的质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
第三条中药饮片采购、验收、储存应遵循质量第一、安全可靠、合法合规的原则。
第四条医院应设立中药饮片管理组织，明确各岗位职责，建立健全中药饮片管理制度，确保中药饮片管理工作的规范化和科学化。
第二章采购管理第五条中药饮片的采购应由具有合法经营资格的企业供应。
第六条采购中药饮片应严格按照国家药品标准和医疗机构药品采购规定进行，确保采购的中药饮片质量合格。
第七条采购中药饮片应进行比价采购，选择性价比高的供应商。
第八条采购中药饮片应签订购销合同，明确质量要求、数量、价格、交货时间等事项。
第九条采购进口中药饮片应提供合法的进口批件和检验报告书。
第十条采购的中药饮片应有完整的包装和标识，包装应牢固，标识应清晰，符合国家药品包装要求。
第十一条采购的中药饮片应有合法的发票和合格证明，确保采购的中药饮片来源合法。
第三章验收管理第十二条中药饮片的验收应由专人负责，验收人员应具备相应的专业知识和技能。
第十三条验收中药饮片时应核对采购订单、发票、合格证明等相关资料，确保采购的中药饮片符合合同要求。
第十四条验收中药饮片时应逐批验收，对中药饮片的包装、标签、外观质量、数量等进行检查，确保中药饮片的质量合格。
第十五条对验收不合格的中药饮片应予以拒收，并记录原因，及时通知供应商处理。
第十六条对验收合格的中药饮片应做好入库记录，包括品名、规格、数量、生产日期、供应商等信息，确保中药饮片的可追溯性。
第四章储存管理第十七条中药饮片的储存应按照药品储存要求进行，确保中药饮片的质量稳定。
第十八条中药饮片应储存于干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、霉变、虫蛀等影响。
第十九条中药饮片应按照有效期限进行储存，先产先出，先进先出，易变先出。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度在药店销售的中药饮片是广大民众常用的中药剂型之一，饮片的质量和合理使用对保障患者用药安全具有重要意义。
为了规范药店中药饮片的管理，加强质量控制，特制定本管理制度，以保障药店饮片的质量和患者的用药安全。
一、产品采购与收货1.中药饮片采购应严格按照国家和地方相关法律法规的规定进行，药店应选择有资质的供应商进行合作，并建立相关的供货档案。
2.药店应在收货时对所进货饮片进行检查，检查项目包括外观、气味、包装完好性等。
如发现验收不合格的产品应立即退回供应商，并记录相关信息。
3.收货时应将饮片存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射或湿气侵入。
二、饮片贮存与保管1.药店应建立明确的饮片贮存区域，并确保贮存区域整洁、干净。
饮片应按照不同的药材进行分类存放，避免混淆和交叉污染。
2.贮存区域应配备温湿度监测设备，以确保适宜的存储条件。
温度应控制在20℃以下，湿度应控制在50%以下。
3.药店应定期对存放的饮片进行检查，发现问题及时采取相应措施，并记录检查情况和处理结果。
三、饮片销售与使用1.在销售中药饮片时，药店应严格执行医师处方或者经专业中药师审核的非处方销售标准，禁止随意销售饮片。
2.在出售饮片时，药店应向消费者提供详细的使用说明，包括用法、用量、禁忌等内容，以确保患者正确使用。
3.药店应建立完善的饮片销售记录，包括销售数量、规格、批号等信息，以便追溯和管理。
四、饮片质量控制1.药店应委托有资质的药检机构对进货的中药饮片进行质量检测，并留存检测报告。
2.药店应建立质量跟踪制度，对销售出去的中药饮片进行追溯，如发现问题应及时采取措施，确保患者用药安全。
3.药店应定期开展饮片质量评价工作，对存货饮片进行质量检查，发现问题应及时处理并记录。
五、职工培训与管理1.药店应定期组织饮片相关知识的培训，加强职工对中药饮片的认识和操作技能的提升。
2.药店应对从业人员进行管理和考核，建立相应的激励和惩罚机制，确保他们能够严格按照制度要求操作。
药店中药饮片进销存管理制度
药店中药饮片进销存管理制度1、为增强中药饮片经营管理，保证科学、合理、安全、正确地经营中药饮片，根绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》拟订本制度。
2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片一定是合法的公司生产的中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产公司、生产日期、实行同意文号管理的中药饮片还应由药品同意文号和生产批号；（3）购进入口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《入口药材批件》及《入口药材查验报告书》复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
3、中药饮片查收管理：（1）查收员应依据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批查收；（2）查收时应同时对中药饮片的包装、标签及相关要求的证明或文件进行逐个检查；（3）查收应依据规定的方法进行抽样检查；（4）查收应按规定做好查收记录，记录供货单位、数目、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、查收结论和查收人员等项内容；实行同意文号管理的中药饮片还应记录药品的同意文号和生产批号；（5）查收记录应保留至超出药品有效期一年，但不得少于二年；（6）对特别管理的中药饮片，应推行双人查收制度。
4、中药饮片储藏与陈设管理（1）应依据中药饮片储藏条件的要求、专库、分类储藏，按温湿度要求储藏于相应库中，易串味药品应独自寄存；（2）中药饮片应按其特征采纳干燥、降氧、熏蒸等方法养扩，依据实质需要采纳防潮防霉变，防污染以及防虫、防鼠、防鸟等举措；（3）中药饮片应按期采纳保养举措，按季度对中药饮品进行检查，夏天 6— 9 月份，每个月要将所有饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；（5）中药饮片装斗，前应进行净选、过筛，清斗，饮片斗前应写正名、正字，防备混药；（6）饮片上柜应履行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；（7）每日应校正所有衡器，工作完成整理营业场所，保持柜橱内外洁净，无杂物；（8）不合格中药饮品的办理按相关制度履行办理，禁止不合格的中药饮片上柜销售；发现质量问题，应立刻报告质量管理员，并采纳有效举措；5、中药饮片的分配、销售管理（1）严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应切合炮制规范，并做到计量正确，配方使用的中药饮片，一定是经过加工炮制的中药品种；（2）中药饮片一定凭医师开具的处方销售，经处方审查人员审查后方可分配和销售，分配或销售人员均应在处方上署名或盖印，处方保存二年备查；（3）中药处方调剂员、审查员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得私自改正；（4）对有配伍禁忌或许超剂的处方应该拒绝分配销售，必需时，经处方医师改正或从头署名，方可分配、销售；（5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五查对、六发药的程序；（ 6）按方配制，称准分匀，总贴偏差不大于±2%，分贴偏差不大于±5%。
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中药饮片购销存管理制度(2009-01-15 14:59:13)
标签：杂谈分类：零售药店管理(管理制度)
1. 目的：加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药
2. 范围：中药饮片的进销存
3. 责任人：全体员工
4. 内容
4．1中药饮片购进管理
a) 所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品
b) 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号
c) 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件
d) 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入
4．2中药饮片验收管理
a) 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收
b) 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查
c) 验收应按照规定的方法进行抽样检查
d) 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号
e) 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年
4．3中药饮片储存与陈列管理
a) 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放
b) 中药饮片应按其特性采取干燥等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施
c) 中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5～9月份，每月要将全部饮片检查一遍
d) 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录
e) 中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药
f) 饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则
g) 每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物
h) 中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件
i) 不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施
4．4 中药饮片的调配、销售管理
a) 严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种
b) 中药饮片必须医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查
c) 中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改
d) 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
e) 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序
f) 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客
g) 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法
h) 配方营业员不得自带配方，对鉴疑问的处方不配，并向顾客讲清情况
i) 本药店不允许销售配方用毒性中药饮片
j) 严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰
4．5 中药饮片代客加工
a) 代客煎药、打粉、制丸、熬膏、切片等必须按处方配料，按剂型加工
b) 加工客料，要按营业员交来的重量逐符复秤登记编号，加工成品必须符合各种剂型的质量标准
c) 接到代客加工药料后，严格按照医师处方要求和药品特性，并按交货日期保质保量完成任务，加工完毕后，立即将处方、发票、成品、订单一并送交营业员，以利顾客及时取药
d) 其他零药加工按照处方或顾客需要处理
e) 凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法
4．6 顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决
4．7 违反上述相关规定的，视情况严重给予相应的处罚。