科研用高纯有机溶剂甲醇的纯化方法
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申请人 : 天津市康科德科技有 限公 司 摘要 本发 明涉 及一 种农 残级 色谱 乙 醇 的制 备 方法 , 骤 步
是 : 氧化剂 氧化 除醛 、 用 吸附剂 吸附除苯 、 干燥 剂 除水 , 设 按
索 的薄层色谱鉴别 , 通过 高效 液相 色谱 法测 定 白芍中芍药苷
的含 量 不 少 于 0 4 g .0m 。本 发 明 还 涉 及 以 下 检 测 以下 步 骤 :
KE W OR S HP C, i Y D L hg h—dni n r t t i , ,-iio rzn r a ( N F , ui esyee ei ma r l 3 4dn r uaaof o n D T ) p ry t g c ea tf ux t
猴 头健 胃灵 中药 的质 量检 测方 法
定工艺条件精馏获得合格产 品。本 发 明以含量为 9 .% 的 95
乙醇为原料 , 经过氧化 、 吸附 、 干燥 以及精馏后获得纯度 大于 9 . %的农残级 色谱 乙醇 , 品收率大 于 9 % , 中各项 技 99 产 5 其 术指标都达到农残级色谱 乙醇 的要求 。
用于烟 用香 精 的气相 色谱 多标 法定 量分析 方法
申请 人 : 津 市 康 科 德 科 技 有 限公 司 天 摘要 本 发 明涉 及 一 种 科 研 用 高 纯 有 机 溶 剂 甲醇 的 纯 化 方
摘要
本发明公开了用于 烟用香精 的气相 色谱多标 化定 量
分析方法 , 于 气 相色 谱 分 析 的方 法。按 以下 步骤 进 行 : 属 () 1 按醇类 、 酸类 、 类 、 酯 酮类 的分 类选 用标 准物 , 制标 准 配 物溶液 X一1 ( ) ;2 分别稀 释 2倍 、0倍 、0倍 、0 1 2 10倍 , 得到溶 液 X一 、 3 X一 、 5 3 用偿试法预测定含量范 围; 2 X一 、 4 X一 。( )
查 、 理 、 定 起着 重要 作 用 。 处 鉴
申请 人 : 浙江省海洋水产研究所 摘要 本 发明公 开了应用气相 色谱 一质谱联 用法测 定污水 中多种未知污染物的方法 , 属环境检测技术领域 。本发 明首 先提出了同时萃取前处理 方法 , 污水经 上述处 理净化 、 浓缩 后, 应用气相色谱 一 质谱 联用 , 并分 别提 出了气相 色谱 一质 谱的具体测定工作参数。通过上述仪器分析后 , 得到 的分 子 碎片峰值与 N S IT库对 比, 能对多 种未知 污染物作 出定 性 就 分析 , 确定污染物 , 对寻找 污染物 的来源及 污染事 故 的调 并
r o t mp r t r .Dee t n wa e e gh wa 1 m.DN F c n e tain w sl e rwi e k a e fe r mao r m a h a g f o m e e au e tci v ln t s2 6 n o T o c n r t a i a t p a r a o h o t g a tt e r n e o o n h 3 4 0~ 一0 6 2 mg mL.T e l e re u t n w sA =7 4 0 . 6X1 .9 / h i a q ai a n o 3 4 c+1 3 . i h i e rc re ain c e ce t f . 9 .T er — 0 3 w t t e l a o r lt o f in 0 9 88 0 h n o i o h e c v r ft e meh d wa 8 41 一1 0 4 % .T e p rt fDN F f m i e e ts n h ss ru e n e n d sa e a e e ie o ey o t o s9 . % h 0 .3 h u i o T o df r n y t e i o ts a d r f e t g s w s d tr n d y r f i m b h to . y te meh d
公 开 日 :0 9 1 . 1 2 0 . 1 1
校正因子 ;7 用各类化合物 的校 正 因子 求 出待测 烟用香精 ()
公 开 号 : N 0 5 44 C 1 17 6 4
样品中各组分的含量 。本方法 提高 了香精定 性分析 的准确
性, 具有 内标法 的优点 , 没有内标 法的局限性。
a 对香 附的薄层 色谱 进行鉴 别 ;. 白芍 、 . b对 甘草 的薄层 色谱 进行鉴别 ;. C 采用高效液相色谱法测定腺苷 C。 N O 的含 H 量不得少于 00 0m 。本发 明方法可 以有效提 高猴 头健 胃 .7 g 灵 中药 的质量标准 , 通过发 明的检测 方法 , 对有关 检测 指标 推 陈出新 , 增加 检测 指标 , 严格控制产品质量和确保疗效 。
公 开 号 : N 05 12 C 1 175 0 公 开 日 :09 1 . 2 0 . 10 4
科研 用高纯 有机 溶剂 甲醇 的纯化 方 法
公 开号 : N 0 5 0 6 C 1 174 7 公 开 日 : 0 . 10 2 9 1 .4 0
申请人 : 湖北 中烟工业有 限责 任公 司
一
() 4 将醇类 、 酸类 、 酯类 、 酮类 的标准物溶 液工作 液加入到 同
一wk.baidu.com
样品 中作为多个 内标 ; 5 进行 气相 色谱 分析 , 到多 个 () 得
峰 面 积 ;6 以多 个 内标 的校 正 因 子 分 别 作 为 各 类 化 合 物 的 ()
种极 性 离子交换 毛 细管 色谱柱 及其 制备 方法
一
申请 人 : 州 大 学 福
摘要
本发 明提供一种极性 离子交 换毛细 管色谱 柱及其 制
种 测定 污水 中多种 未 知污染 物 的方法
公 开 日 :0 9 1 . 2 0 . 10 4
备方法 : 原料包括离子化合物单体 , 交联剂 , 引发剂 , 致孔剂 ;
公 开 号 : N1 1 7 5 3 C 0 5 12
公 开号 :N 05 9 0 C 1 167 2 公 开 日 : 0 . 10 2 9 1 .4 0
烧塞子 , 避免 了填充柱子 的困难 。
农 残级 色谱 乙醇 的制备 方 法
公 开 号 : N 05 0 6 C 1 174 8 公 开 日 :0 9 1 .4 2 0 . 10
申请人 : 湖南新 汇制药有 限公 司 摘要 猴头健 胃灵 中药 的质量检测方法 , 步骤 包括 对延胡 其
法, 步骤是 : 氧化 、 还原精 馏 、 过滤 得到 高纯 甲醇 成 品。本 发 明以含量为 9 . %的甲醇为原料 , 95 利用杂 质性质 上的差别 , 将其 中含有少量不饱和烃及醇类杂质经过氧化 、 还原 精馏除 去杂质进而纯化 , 获得 纯度大于 9 . %的农残 级、 度洗 可 99 梯 脱级色谱 甲醇产 品 , 收率大 于 9 % , 5 获得 大 于 9 % 的农 残 0 级、 梯度洗脱级 的色谱纯 甲醇 。
62
化学分析计量
2 1 , 1 , 1期 0 0年 第 9卷 第
DE TERM I NAT oN I oF DNTF P URI Y T BY GH ERFoRMANCE LI HI P QUI CHRoM AT D oGRAP HY
Li n n ,W a g Ke o g, Ya i ng,Che a u Ho g i n yn ng Cani nM n
( ia d m hmi ̄ R sac stt,X ’n 7 06 C ia X ’nMoe C e s t eerhI tue ia 10 5, hn ) ni
A S R T T 。p ryo 3 4d iouaao uoa D T )w s e r ie yH L .D T n y rd c e p B T AC h ui f , -i t frzn rxn( N F a t mn db P C N Fadb —pout w r s — t nr f de s ee aa do ge t C—C8 o mnwt m bl paeae ntl rt nA in e l H 1cl i oi hs ct ii u h e o re—w t ( o m ai w s 0 4 )a f w rt o . l nad a r vl ert a :0 t o a f10 mMmi n e u o 6 l e
将离子化合 物单体 和交联 剂在 毛细管中进行 聚合 反应 , 入 加 致孑 剂及引发剂 , L 制备 出极性离子交换毛细管色谱柱 。本 发
明利用极性 离子化合 物单 体聚合提供 亲水作 用的固定相 , 并 采用新型极性交联剂 , 解离子 化合物单 体 , 溶 解决 了离子 化 合物单体和传统疏水 的交联 剂二 甲基丙烯 酸乙二酯 单体 互 溶难的问题 。所述极 性离子交 换毛 细管色谱 柱具有 强 的亲 水作用 , 能够提供不 同模式 的离子交换功能 , 且 可满足 中性 、 酸性和碱性 的极性物质 的连续快速分离要求 ; 柱子通透性 能 好, 适用高浓度 的缓 冲盐 体系 ; 制备 时不再需要 在柱 子两 端