化工原理 ---精馏PPT课件
合集下载
化工原理课件 9.4 精馏
q [rF cP (tb tF )] rF
b. 饱和液体进料(泡点进料) 饱和液体温度等于泡点
iF i
q 1
V V
0 q 1
L LF
c.汽液混合物进料 汽液混合物的温度介于泡点和露点之间
i iF I
V V
LL
q=x(液相分率) 已知进料中汽相与液相的摩尔数之比为2:1,轻组分的摩尔分 数为0.55,则q=_____. A. 1/3 B. 0.55 C.不能确定
传质单元高度
精 馏
实 际 塔 板 数
理论板数
反映分离任务的难易, 与设备型式无关
反映设备效能的高低
全塔效率
④塔板物料、热量衡算及传递速率的最终简化 引入理论板的概念及恒摩尔流假设使塔板过程的物料衡 算、热量衡算及传递速率最终简化为 物料衡算式
Vy n1 Lxn1 Vy n Lxn
相平衡方程
LL q F 以1kmol/h进料为基准,提馏段中的液体流量较精馏段的液 体流量增大的kmol/h数即为q值
L L qF
V V (1 q)F
I iF q I i
iF i I
q 1
L L qF
V V, L L
V V (1 q)F
a. 过冷液体进料 过冷液体温度低于泡点
I iF q I i
L L qF
V V (1 q)F
d.饱和蒸汽进料(露点进料) 饱和蒸汽的温度等于露点
iF I
q0
V V F
LL
e.过热蒸汽进料(过热蒸汽的温度高于露点)
iF I
q0
V V, L L
q cP (tF td ) rF
精馏优秀课件
25
1. 连续精馏操作流程
2. 间歇精馏操作流程
26
3. 精馏塔旳操作情况
tn-1
塔板上: yn+1<xn-1, tn+1>tn-1 两者互不平衡
即:存在温度差和浓度差
tn+1
成果:传质和传热
yn >xn
理论(理想)板
若: ① 气液两相接触时间足够长
② 板上混合足够均匀
即:
则:离开第n块板时旳汽-液二相 构成构成平衡关系
3. 塔釜产品屡次部分汽化
t1
t1
t1’
t1'
t2’
t
' 2
操作流程
操作在相图上旳反应
成果:对初级混合液部分汽化后得到旳液相在塔底经屡次部分汽化 20 最终可得液相浓度为x2`(较低)旳塔底产品构成。
4. 过程进行旳必要条件及存在问题讨论 ① 由2、3可知:欲使混合液得到有效分离,必须同步分别对 塔顶汽相和塔釜液相进行屡次部分泠凝和屡次部分汽化。
双组分 —— 要点讨论 多组分 —— 简要简介
蒸馏操作实例:石油炼制中使用旳 250 万吨常减压装置幻灯片 5 5
§6.1 双组分溶液旳汽-液相平衡
汽液相平衡是分析精馏原理和进行设备计算旳理论基础,过程 以两相到达平衡为极限。
§6.1.1 溶液旳蒸汽压和拉乌尔定律(Raoult’s law)
一. 纯组分饱和蒸汽压 在密闭容器内,在一定温度下,纯组分液体旳汽液两相到达平 衡状态,称为饱和状态,其蒸汽为饱和蒸汽,其压力为饱和蒸 汽压。
16
泡点线
0
xA xf
yA 1.0
x(y)
§ 6.3.2 精馏原理和流程
精馏流程(熟悉有关旳概念)
1. 连续精馏操作流程
2. 间歇精馏操作流程
26
3. 精馏塔旳操作情况
tn-1
塔板上: yn+1<xn-1, tn+1>tn-1 两者互不平衡
即:存在温度差和浓度差
tn+1
成果:传质和传热
yn >xn
理论(理想)板
若: ① 气液两相接触时间足够长
② 板上混合足够均匀
即:
则:离开第n块板时旳汽-液二相 构成构成平衡关系
3. 塔釜产品屡次部分汽化
t1
t1
t1’
t1'
t2’
t
' 2
操作流程
操作在相图上旳反应
成果:对初级混合液部分汽化后得到旳液相在塔底经屡次部分汽化 20 最终可得液相浓度为x2`(较低)旳塔底产品构成。
4. 过程进行旳必要条件及存在问题讨论 ① 由2、3可知:欲使混合液得到有效分离,必须同步分别对 塔顶汽相和塔釜液相进行屡次部分泠凝和屡次部分汽化。
双组分 —— 要点讨论 多组分 —— 简要简介
蒸馏操作实例:石油炼制中使用旳 250 万吨常减压装置幻灯片 5 5
§6.1 双组分溶液旳汽-液相平衡
汽液相平衡是分析精馏原理和进行设备计算旳理论基础,过程 以两相到达平衡为极限。
§6.1.1 溶液旳蒸汽压和拉乌尔定律(Raoult’s law)
一. 纯组分饱和蒸汽压 在密闭容器内,在一定温度下,纯组分液体旳汽液两相到达平 衡状态,称为饱和状态,其蒸汽为饱和蒸汽,其压力为饱和蒸 汽压。
16
泡点线
0
xA xf
yA 1.0
x(y)
§ 6.3.2 精馏原理和流程
精馏流程(熟悉有关旳概念)
精馏培训讲义PPT课件
精馏培训讲义
目录
• 精馏技术简介 • 精馏流程与设备 • 精馏操作与控制 • 精馏分离效率与能耗分析 • 精馏安全与环保 • 精馏案例分析与实践
01 精馏技术简介
精馏的定义与原理
精馏的定义
精馏是一种利用混合物中各组分 挥发度的不同,通过加热、冷凝 、分馏等操作将液体混合物进行 分离的物理过程。
回收率
表示实际产品中目标组分 的比例,数值越高,目标 组分的回收效果越好。
热力学效率
反映精馏过程热力学有效 性的指标,数值越高,热 力学效率越高。
能耗分析的方法与意义
能耗分析方法
通过测量和计算精馏过程中的各种能 耗,如加热、冷却、压缩等,分析能 耗的分布和影响因素。
能耗分析意义
有助于优化精馏过程,降低能耗,提 高经济效益和环境可持续性。
精馏设备中的搅拌器、 泵等机械设备可能导致 夹击、割伤等事故。应 保持设备清洁,定期维 护保养,确保安全防护 装置完好。
精馏区域可能存在电气 安全隐患,如潮湿、腐 蚀等。应采用防爆、防 水等电气设备和电缆, 定期检查电气线路和设 备。
精馏过程的环保要求与处理方法
01 总结词
02 废气处理
03 废水处理
填料
填充在塔体内,增加接触面积 ,促进传热和传质。
塔板
设置在塔体内,形成不同的汽 液分离区域。
进料口和出料口
控制原料和产品的进入和流出 。
辅助设备
热源
提供加热所需的热量。
冷源
用于冷却回流液和产品。
泵
输送原料和产品。
仪表
监测温度、压力等参数。
精馏流程的优化与改进
控制进料速度和温度
调整进料速度和温度,提高分离效果。
04 噪声控制
目录
• 精馏技术简介 • 精馏流程与设备 • 精馏操作与控制 • 精馏分离效率与能耗分析 • 精馏安全与环保 • 精馏案例分析与实践
01 精馏技术简介
精馏的定义与原理
精馏的定义
精馏是一种利用混合物中各组分 挥发度的不同,通过加热、冷凝 、分馏等操作将液体混合物进行 分离的物理过程。
回收率
表示实际产品中目标组分 的比例,数值越高,目标 组分的回收效果越好。
热力学效率
反映精馏过程热力学有效 性的指标,数值越高,热 力学效率越高。
能耗分析的方法与意义
能耗分析方法
通过测量和计算精馏过程中的各种能 耗,如加热、冷却、压缩等,分析能 耗的分布和影响因素。
能耗分析意义
有助于优化精馏过程,降低能耗,提 高经济效益和环境可持续性。
精馏设备中的搅拌器、 泵等机械设备可能导致 夹击、割伤等事故。应 保持设备清洁,定期维 护保养,确保安全防护 装置完好。
精馏区域可能存在电气 安全隐患,如潮湿、腐 蚀等。应采用防爆、防 水等电气设备和电缆, 定期检查电气线路和设 备。
精馏过程的环保要求与处理方法
01 总结词
02 废气处理
03 废水处理
填料
填充在塔体内,增加接触面积 ,促进传热和传质。
塔板
设置在塔体内,形成不同的汽 液分离区域。
进料口和出料口
控制原料和产品的进入和流出 。
辅助设备
热源
提供加热所需的热量。
冷源
用于冷却回流液和产品。
泵
输送原料和产品。
仪表
监测温度、压力等参数。
精馏流程的优化与改进
控制进料速度和温度
调整进料速度和温度,提高分离效果。
04 噪声控制
化工原理精馏PPT课件
D,xD
•
(xD,xD)
3
(二) 提馏段操作线方程
总物料衡算:L=V+W
m Lxm V ym+1
m+1
易挥发组分衡算 :Lxm= Vym+1+ WxW
yN
ym 1LL Wxm LW WxW 或 ym 1V Lxm V WxW
N xN
V
LxN
W,xw
提馏段操作 线方程
•(xW,xW)
4
【例1】在连续精馏塔中分离某理想二元混合物。已知原料液流量 为100kmol/h,组成为0.5(易挥发组分的摩尔分率,下同),提馏 段下降液体量与精馏段相等,馏出液组成为0.98,回流比为2.6。若 要求易挥发组分回收率为96%,试计算: (1) 釜残液的摩尔流量; (2) 提馏段操作线方程。
IV IL
(1)饱和液体进料——泡点进料
LV F
此时,IF=IL
q=1
原料液全部与精馏段下降液体汇合进入 提馏段。
L V
饱和液体
L =L+F
V =V
11
(2)饱和蒸汽进料
IF=IV
q=0
q IV IF IV IL
原料全部与提馏段上升气体汇合进入 精馏段。
L =L V=V +F
(3)冷液进料
内容回顾
一、精馏原理
(1)无中间加热及冷凝器的多次部分气化和多次部分冷凝 (2)顶部回流及底部气化是保证精馏过程稳定操作的必不可 缺少的条件。 (3)精馏操作流程 (4)相邻塔板温度及浓度的关系
tn1tntn1 xn1xnxn1 yn1ynyn1
1
二、理论塔板
三、恒摩尔流假定 四、全塔物料衡算
化工原理课件14精馏
例题2
用一连续精馏塔分离乙醇-水混合液。原 料液中含乙醇摩尔分数为0.4,于40℃ 加入塔中。塔顶设全凝器,泡点回流, 所用回流比为3。塔顶馏出液含乙醇摩 尔分数为0.78,釜液含乙醇摩尔分数为 0.02。试以1kmol/s加料为基准计算塔 内气液两相的流量。
(1)L=1.5kmol/s,V=2.0kmol/s (2)L’=2.6kmol/s,V’=2.1kmol/s
i>1
如:乙醇-水,正丙醇-水
负偏差溶液 最高恒沸点
如:硝酸-水,氯仿-丙酮
i<1
蒸馏方式1简单蒸馏
简单蒸馏( Simple distillation)
简单蒸馏是一个 非稳态过程, 并不简单! 又名微分蒸馏 (differential distillation)
蒸馏方式1简单蒸馏
设:F、W ——釜内的料液量和残液量,kmol; x1、x2——料液和残液中易挥发组分组成(摩尔分率) L——某一瞬间釜内的液量,kmol; x、y——某一瞬间的液气组成,(摩尔分率); 经过微分时间dt后,残液量减少dL,液相组成减少dx。 以蒸馏釜为衡算系统 对易挥发组分,dt前后的微分物料衡算为:
离开加热器的温度 :
r T te (1 q) cP
蒸馏方式2平衡蒸馏
气液平衡关系
x y 1 ( 1) x
t e f x
已知原料液流量F,组成xF,温度tF及汽化率q, 即可求得平衡的汽液相组成及温度。
蒸馏方式3特点
简单蒸馏:间歇不稳定、分离程度不高 平衡蒸馏:连续稳定、分离程度不高 为什么利用多次简单蒸馏或多次平衡蒸馏操作实现 物系的高纯度分离?
vi
pA po xA vA A po 对于理想溶液: A xA xA
1.3化工原理精馏单元PPT
返回
(下标1、2··表示自上而下的塔板序号。) ·· ·· 返回
1.5.2物料衡算和操作线方程
1 全塔物料衡算
设计目标: 1)根据分离任务,确定产品流量D,W; 2)选择操作条件R、进料状态; 3)确定塔板数及加料位置; 4)选择塔型,确定塔径,塔内结构尺寸, 流体力学验算;
5)冷凝器及再沸器热负荷及设计计算。
(下标1、2··表示自上而下的塔板序号。) ·· ·· 返回
(2)恒摩尔溢流 精馏段内,每层塔板下降的液体摩尔流量都相等, 提馏段也一样。
即:
L1=L2= ·· L=常数 ·· ··
L1′=L2′= ·· L′=常数 ·· ··
式中
L ——精馏段下降液体的摩尔流量,kmol/h;
L′——提馏段下降液体的摩尔流量,kmol/h。
返回
求:馏出液流量D,釜液的流量W及塔顶易挥发组分的回收 率 A和采出率D/F 解: xF = 0.4 , xD = 0.85,xW = 0.02 F=5000/(0.478+18 0.6) =119.05kmol/h
D xF xW 0.4 0.02 0.458 F xD xW 0.85 0.02 D 0.458 119.05 54.51kmol / h
塔底难挥发组分回收率
W (1 x W ) B 100% F (1 xF )
返回
例6-1 将5000kg/h含乙醇0.4(摩尔分数,下同) 和水0.6的混合液在常压连续精馏塔中分离。要
求馏出液含乙醇0.85,釜液含乙醇不高于0.02,
求馏出液,釜液的流量及塔顶易挥发组分的回 收率和采出率。
W=F-D=119.05-54.5=65kmol/h
化工原理精馏.pptx
p
0 A
pB0
上式为一定总压下汽相组成与温度的关系式。该温度又称为露点 (dew-point),上式又称为露点方程。
严格地说没有完全理想的物系。对那些性质相近、结构相似的组分 所组成的溶液,如苯-甲苯,甲醇-乙醇等,可视为理想溶液;若汽相 压力不太高(<10Mpa),可视为理想气体,则物系可视为理想物系。
1.3 汽液平衡关系式的表示方法 汽液两相平衡组成常用相平衡常数 K 或相对挥发 的关系式来表达。
1.3.1相平衡常数
Ki 表示 i 组分的相平衡常数,其定义为
Ki
yi xi
=f(物系 , T,P )
式中: yi 和 xi 分别表示 i 组分在互为平衡的汽、液两相中的摩尔分数。 对于易挥发组分,Ki >1,即 yi > xi。
溶液沸腾时,溶液上方的总压应等于各组分分压之和,即
P
pA
pB
p
0 A
xA
pB0 1
xA
xA
P pB0
p
0 A
pB0
泡点方程(bubble-point equation)
poA、poB 取决于溶液沸腾温度,上式表达一定总压下液相组成与溶液泡
点温度关系。已知溶液的泡点可由上式计算液相组成;反之,已知溶液
多组分精馏:例如原油的分离。 双组分精馏:如正异构丁醛,苯-甲苯体系等。
简单蒸馏或平衡蒸馏:用在分离要求不高的情况下。 精馏:分离纯度要求很高时采用。 特殊精馏:混合物中各组分挥发性相差很小,难以用普通精馏分离,
借助某些特殊手段进行的精馏。
1 双组分溶液的气液相平衡关系
蒸馏分离的物系由加热至沸腾的液相和产生的蒸汽相构成。相平衡 关系是蒸馏过程分析的重要理论基础。
化工原理精馏PPT课件全
用饱和蒸气压表示的气液平衡关系
2)用相对挥发度表示 ☆挥发度定义
某组分在气相中的平衡分压与该组分在液相中
的摩尔分率之比
挥发度意义
vi
pi xi
某组分由液相挥发到气相中的趋势,是该组分 挥发性大小的标志
双组分理想溶液
vA
pA xA
pAo xA xA
pAo
vB
pB xB
pBo xB xB
pBo
☆相对挥发度定义
pA pyA
pB pyB p(1 yA )
p
o A
xA
pyA
yA
p
o A
xA
p
pBo xB pyB
yB
pBo xB p
yA
p
o A
x
A
p
xA
p pBo pAo pBo
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
xA
p pBo pAo pBo
,
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
解 (1)利用拉乌尔定律计算气液平衡数据
xA
p pBo pAo pBo
yA
p
o A
x
A
p
t/℃ x y
80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.8 1.000 0.822 0.639 0.508 0.376 0.256 0.155 0.058 0.000 1.000 0.922 0.819 0.720 0.595 0.453 0.305 0.127 0.000
xF,y,x---原料液、气相、液相产品的组成,摩尔分数
y
1
F D
x
精馏原理 精馏原理.ppt
混合时有相互作用,使体积改变或相互作用力改变, 都会造成某一组分对拉乌尔定律发生偏差,这种偏 差可正可负。
如图所示,是对拉乌 尔定律发生正偏差的情况, 虚线为理论值,实线为实 验值。真实的蒸气压大于 理论计算值。
非理想的完全互溶双液系
如果把它对应的气相组 成线也画出来,分别得到对 应的p-x(y)图和T-x(y)图,这时 液相线已不再是直线。
非理想的完全互溶双液系
最低恒沸混合物
在T-x(y)图上,处在最 低恒沸点时的混合物称为最低 恒沸混合物(Low-boiling azeotrope)。它是混合物而不 是化合物,它的组成在定压下 有定值。改变压力,最低恒沸 点的温度也改变,它的组成也 随之改变。
属于此类的体系有:H2O-C2H5OH, CH3OH-C6H6 , C2H5OH - C6H6 等。在标准压力下,H2O - C2H5OH 的最低恒 沸点温度为351.28K,含乙醇95.57 。
G
L2 l2
bc
0M
A
%质量
N 100
B
水-正丁醇系统
区:6个 线: L1、L2:两共轭 溶液的相点; L1L2:结线
§5-13 液相完全不互溶系统的气 -液平衡相图
不互溶双液系的特点
掌握
如果A,B 两种液体彼此互溶程度极小,以致可忽略 不计。则A与B共存时,各组分的蒸气压与单独存在时一 样,液面上的总蒸气压等于两纯组分饱和蒸气压之和。
实际生产中在精馏柱及精馏塔中精馏时上述部分气化和部分冷凝是同时进行的551111二组分真实液态混合二组分真实液态混合物的气液平衡相图液平衡相图掌握掌握二组分系统液态互溶情况二组分液态完全互溶二组分液态完全不互溶二组分液态部分互溶二组分系统互溶情况示意图a完全互溶b完全不互溶c部分互溶对拉乌尔定律发生一般正偏差对拉乌尔定律发生一般正偏差由于某一组分本身发生分子缔合或ab组分混合时有相互作用使体积改变或相互作用力改变都会造成某一组分对拉乌尔定律发生偏差这种偏差可正可负
如图所示,是对拉乌 尔定律发生正偏差的情况, 虚线为理论值,实线为实 验值。真实的蒸气压大于 理论计算值。
非理想的完全互溶双液系
如果把它对应的气相组 成线也画出来,分别得到对 应的p-x(y)图和T-x(y)图,这时 液相线已不再是直线。
非理想的完全互溶双液系
最低恒沸混合物
在T-x(y)图上,处在最 低恒沸点时的混合物称为最低 恒沸混合物(Low-boiling azeotrope)。它是混合物而不 是化合物,它的组成在定压下 有定值。改变压力,最低恒沸 点的温度也改变,它的组成也 随之改变。
属于此类的体系有:H2O-C2H5OH, CH3OH-C6H6 , C2H5OH - C6H6 等。在标准压力下,H2O - C2H5OH 的最低恒 沸点温度为351.28K,含乙醇95.57 。
G
L2 l2
bc
0M
A
%质量
N 100
B
水-正丁醇系统
区:6个 线: L1、L2:两共轭 溶液的相点; L1L2:结线
§5-13 液相完全不互溶系统的气 -液平衡相图
不互溶双液系的特点
掌握
如果A,B 两种液体彼此互溶程度极小,以致可忽略 不计。则A与B共存时,各组分的蒸气压与单独存在时一 样,液面上的总蒸气压等于两纯组分饱和蒸气压之和。
实际生产中在精馏柱及精馏塔中精馏时上述部分气化和部分冷凝是同时进行的551111二组分真实液态混合二组分真实液态混合物的气液平衡相图液平衡相图掌握掌握二组分系统液态互溶情况二组分液态完全互溶二组分液态完全不互溶二组分液态部分互溶二组分系统互溶情况示意图a完全互溶b完全不互溶c部分互溶对拉乌尔定律发生一般正偏差对拉乌尔定律发生一般正偏差由于某一组分本身发生分子缔合或ab组分混合时有相互作用使体积改变或相互作用力改变都会造成某一组分对拉乌尔定律发生偏差这种偏差可正可负
《化工原理精馏》课件
精馏流程图
• 流程图:精馏流程图展示了精馏 操作的全过程,包括原料的预处 理、加热、蒸发、冷凝、回流等 步骤。通过流程图可以直观地了 解精馏操作的过程和原理,有助 于更好地理解和掌握精馏技术。
02 精馏塔设备
精馏塔类型
板式塔
塔内装有多层塔板,液体在塔板上完成汽化与回流,实现分 离。
填料塔
塔内装有填料,液体沿填料表面流下,与上升气体进行接触 传质。
低温余热利用
利用低温余热驱动精馏过程,减少对新鲜能源的依赖 。
废气处理技术
采用吸附、吸收、催化燃烧等方法处理废气,降低污 染物排放。
新型精馏技术
分子蒸馏
利用高蒸气压下分子间的平均自由程大于蒸馏 器结构尺寸的特点,实现高效分离。
反应精馏
在精馏过程中进行化学反应,实现产物的高效 分离和转化。
膜分离技术
据具体工艺要求进行选择和控制。
苯精馏案例
总结词
苯精馏是石油化工中重要的分离过程,其工 艺流程和操作条件较为复杂。
详细描述
苯精馏的目的是从石油裂解气中分离高纯度 的苯产品。原料经过预处理后进入精馏塔, 在塔内通过多次汽化和冷凝操作,将苯与其 他组分分离。操作过程中需严格控制温度、 压力、进料位置和回流比等参数,以保证苯 产品的质量和收率。
精馏操作优化
04
操作参数优化
01
塔板数优化
根据物料性质和分离要求,合理选择塔板数,以提高分 离效率和产品质量。
02
进料位置优化
通过调整进料位置,改善物料在塔内的分布,提高传热 和传质效率。
03
回流比优化
根据操作条件和分离要求,合理调整回流比,以平衡能 耗和分离效果。
节能减排技术
热集成精馏
精馏与精馏塔资料讲解ppt
精馏与精馏塔
1.精馏的基本介绍
1.1 精馏的定义
精馏是化工生产中分离互溶液体混合物的典型单元 操作,其实质是多级蒸馏,即在一定压力下,利用 互溶液体混合物各组分的沸点或饱和蒸汽压不同, 使轻组分(沸点较低或饱和蒸汽压较高的组分)汽 化,经多次部分液相汽化和部分气相冷凝,使气相 中的轻组分和液相中的重组分浓度逐渐升高,从而 实现分离。
1-2-2 精馏原理
① 回流
塔顶液相回流和塔底汽相回流,为偏离平衡的气液相 在塔内各板上提供了接触条件,实现了气液相间的质 量传递。
L0
V2与L0是偏离平衡的气
液相,在塔板上接触,
进行质量传递,浓度变
化趋向于平衡组成。
V2
②传质推动力 y x
③ 传质方向 易挥发组分:液相→汽相; 难挥发组分:汽相→液相。 易挥发组分沿塔高方向增加,而温度沿塔高方向降低。 ④ 热量传递过程
1.2 精馏原理
1-2-1 精馏基本原理 精馏是将液体混合物多次部分气化和部分冷
凝,利用其中各组份挥发度不同(相对挥发度,α) 的特性,实现分离目的的单元操作。
精馏中的两个重要概念: 轻组分:挥发性高的组分(沸点低的组分) 重组分:挥发性低的组分(沸点高的组分) 液体混合物经过多次部份汽化后可变为高纯度的 难挥发组分 。 气体混和物经过多次部分泠凝后可变为高纯度的 易挥发组分。
液体汽化所需热量由蒸汽冷凝提供。 ⑤ 过程控制
精馏过程速率由传质过程控制。
2.精馏操作流程
再沸器
冷凝器
精 馏 塔
根据精馏原理可知,单有精馏塔还不能完成精馏 操作,而必须同时有塔底再沸器和塔顶冷凝器,有 时还要配有原料液预热器、回流液泵等附属设备, 才能实现整个操作。
再沸器的作用是提供一定量的上升蒸汽流,冷凝 器的作用是提供塔顶液相产品及保证有适宜的液相 回流,因而精馏能稳定的进行。
1.精馏的基本介绍
1.1 精馏的定义
精馏是化工生产中分离互溶液体混合物的典型单元 操作,其实质是多级蒸馏,即在一定压力下,利用 互溶液体混合物各组分的沸点或饱和蒸汽压不同, 使轻组分(沸点较低或饱和蒸汽压较高的组分)汽 化,经多次部分液相汽化和部分气相冷凝,使气相 中的轻组分和液相中的重组分浓度逐渐升高,从而 实现分离。
1-2-2 精馏原理
① 回流
塔顶液相回流和塔底汽相回流,为偏离平衡的气液相 在塔内各板上提供了接触条件,实现了气液相间的质 量传递。
L0
V2与L0是偏离平衡的气
液相,在塔板上接触,
进行质量传递,浓度变
化趋向于平衡组成。
V2
②传质推动力 y x
③ 传质方向 易挥发组分:液相→汽相; 难挥发组分:汽相→液相。 易挥发组分沿塔高方向增加,而温度沿塔高方向降低。 ④ 热量传递过程
1.2 精馏原理
1-2-1 精馏基本原理 精馏是将液体混合物多次部分气化和部分冷
凝,利用其中各组份挥发度不同(相对挥发度,α) 的特性,实现分离目的的单元操作。
精馏中的两个重要概念: 轻组分:挥发性高的组分(沸点低的组分) 重组分:挥发性低的组分(沸点高的组分) 液体混合物经过多次部份汽化后可变为高纯度的 难挥发组分 。 气体混和物经过多次部分泠凝后可变为高纯度的 易挥发组分。
液体汽化所需热量由蒸汽冷凝提供。 ⑤ 过程控制
精馏过程速率由传质过程控制。
2.精馏操作流程
再沸器
冷凝器
精 馏 塔
根据精馏原理可知,单有精馏塔还不能完成精馏 操作,而必须同时有塔底再沸器和塔顶冷凝器,有 时还要配有原料液预热器、回流液泵等附属设备, 才能实现整个操作。
再沸器的作用是提供一定量的上升蒸汽流,冷凝 器的作用是提供塔顶液相产品及保证有适宜的液相 回流,因而精馏能稳定的进行。
第九章精馏.ppt
图
yA
PA P外
P0A x A P0A xA P0B (1
x A)
或
yA
P0A P外
xA
P0A P外
P外 P0B P0A P0B
f A (t) P外
P外 f B (t) f A (t) f B (t)
式中: t —— 汽相中出现第一滴组成为xA的液滴时 所对应地温度,即露点t露
因此:① 若已知 t露、 xA 则可求出 yA (直接计算) ② 若已知 xA 、yA 则可求 t露(试差)
a. 对于简单蒸馏:
ln
q简
1 1
ln
xf xw
ln
1 1
xf xw
ln
1
1 1
xf xw
1 ln 1
xf xw
b. 对于平衡蒸馏:
y
w
1
x
f
q`
1
q q`
xw
yw
1
xw
1
xw
即:
q`
xw 1 x f x f
1xw 1
1 xw
xw
1
1
1
x x
f w
1
1
xf xw
不难计算出在相同的α、xx
汽相:理论气体及道尔顿分压定律
于是:
① PA P0A xA
且 P0A f A (0B xB P0B f B (t) —— 纯物质的饱和蒸汽压
② PA PB P外 (混合物沸腾条件)
A. 液相组成与温度的关系(泡点方程)
xA
P外 P0B P0A P0B
② 负偏差溶液体系: 特点:相反于正偏差体系。 常见体系:硝酸-水、氯仿-丙酮等。
《化工原理精馏》课件
反应反馈机制
汽提过程和混合过程
探讨汽提和混合等反应反馈机制在精馏中的应用 和原理。
反应器基础
介绍异构反应器和精馏剂的重要性以及它们在反 应反馈中的角色。
塔内传热方式
讲解塔内传热方式对精馏反应效率的影响和优化 方法。
温度和压力对反应的影响
探索温度和压力对精馏反应效果的影响和调节方 法。
装置的优化
1
解析卡曼方程、速度梯度等物理原理在精馏中的应用和影响。
塔设计
精馏塔的分类
详述不同类型的精馏 塔及其特点和应用领 域。
塔的结构和内 部组成
探讨精馏塔的结构构 造和内部组件在精馏 过程中的作用。
塔的操作流程
介绍精馏塔的运行流 程和操作步骤,为高 效运行提供指导。
塔的设计准则
阐述精馏塔设计的关 键准则和参数,确保 塔的安全和性能。
《化工原理精馏》PPT课 件
本PPT课件介绍了化工原理精馏的理论基础、塔设计、反应反馈机制、装置优 化和案例分析等内容,展望了精馏技术的未来发展趋势。
理论基础
1
精馏的定义和分类
介绍精馏的概念及其在化工领域中的不同应用分类。
2
热与精馏相关的热力学概念。
3
物理基础
化学工业中的应用
介绍精馏在化学工业中的成功案例和广泛应用。
环保领域中的应用
分析精馏在环保领域中的应用和对环境保护的贡献。
食品工业中的应用
探讨精馏在食品工业中的创新应用和效果。
结束语
总结课程内容并展望精馏技术在未来的发展趋势,鼓励学习者继续深入研究该领域。
精馏技术的优化方法
介绍精馏技术的优化策略和实践,提高
节能技术
2
效率和生产力。
化工原理第一节 精馏1.概述、相平衡(课堂PPT)
1.相律:求气液平衡时物系的自由度
F = N(组分)-φ(相数)+2
= 2-2+2=2
参数:P、t、y A、x A,物系中只有2个自由度;如果再固定P一定 F=1,x (y)~ t 或 y ~ x 一一对应
讨论气液平衡的工程目的:
即找出一定压力下的 t~y(x) 和 y~x 关系
2
13
2. 理想物系(虽实际不存在,但处理简单) 理想溶液,服从拉乌尔定律
2
9
三. 特 点
1.流程简单,无溶剂加入,可直接获得产品; 2.分离程度高,应用广泛; 3.发生相变(须造成两相),故能耗大。
精馏塔设计容量范围比其它过程设备大得多 单塔直径:0.3~10米,高度:3~75米
2
10
四.蒸馏费用和操作压强
1. 操作费用:
汽化:需提供热量 冷凝:需提供冷量 操作费用为加热费、冷却费、料液输送费用之和。
(1)正偏差溶液: (实际的相平衡线总是位于理想线上方☺)
a AB(吸引力)<< a AA (吸引力)或 a BB (吸引力)
P A > p A o x A p A、p B比拉乌尔定律预 计的要高
2
28
回忆:理想物系(pA~xA; pB~xB/xA呈线性关 系)
理想溶液,服从拉乌尔定律
两个含义
理想气体,服从道尔顿分压定律 p o A x A 或p o A x A理想气体定律
大小是混合液分离难易程度的标志
2
21
4.双组分相图(以图表示的相平衡)
(1)x(y)~ t 图
2
两线
气相线
液相线
三区:
过热蒸气
Superheat Vapour 过冷液体
精馏原理介绍PPT精选文档
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
x
5
例应用下表的苯和甲苯的蒸汽压数据,求平均相对挥发度 m和体系 的y~x 曲线。
解:此物系可以视为理想物系
p0A/ pB0
t/℃
80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.6
pA0/kPa 101.3 114 128.4 144.1 161.3 180.0 200.2 222.4 237.7
F
85
80
75 0 .0
x' m 0 .2
x F
0 .4
0 .6
x or y
A
y n
0 .8
1 .0
12
多次部分汽化和多次部分冷凝示意图
缺点:产品量少、能量损失
Vn
Vn-1
feed s te a m
V0 w ater
V1
L1 V '1
water
water Ln
Ln-1
V 'm-1
s te a m
V 'm
组分进行衡算,得
FDW
F,
D , xD
xF
FF xDDx WW x
一般,F、xF、xD、xW为已知量;
W、D为未知量。求解方程组可得
W,
xw
D F xF xW W F xD xF
xD xW
xD xW
精馏过程经常用回收率表示:
易挥发组分回收率
1=DFxxFD 100%
难挥发组分回收率
2=W F((11xxW F))10% 0
0 .4
0 .6
0 .8
1 .0
化工基础6精馏.pptx
分子间作用力FAA或纯组分B
的分子间作用力FBB大。 ❖蒸汽压偏低。
y
x( y)
❖液相线上移。
❖一定条件下具有最高恒沸点。
❖不能得到某一组分的纯物质。
水-硫酸,氯化氢-水,溴化氢-水, 水-过氯酸,丙酮-氯仿等体系。
x
硝酸-水(负偏差)
2021/3/5
第六章 精 馏
18
化工基础
College of Chemistry & Materials
2021/3/5
第六章 精 馏
22
化工基础
College of Chemistry & Materials
(2) 压力显著减小
相对挥发度增加,x-y相图上平衡线上移。 恒沸点组成发生变化。 压力降低到一定程度,原来的恒沸点消失。 组分的相对分子质量越大,沸点降低的趋势越大。
乙醇-水体系的恒沸组成随系统压力的变化
2021/3/5
第六章 精 馏
3
2、基本概念
化工基础
College of Chemistry & Materials
易挥发组分:通常将沸点低的组分称为易挥发组分。
难挥发组分:通常将沸点高的组分称为难挥发组分。
x 表示液相中易挥发组分的摩尔分率, (1-x)表示难挥发组分的摩尔分率; y表示气相中易挥发组分的摩尔分率, (1-y)表示难挥发组分的摩尔分率。
College of Chemistry & Materials
pB pB* xB pB* 1 xA
P pA pB p*AxA pB* 1 xA
xA
P pB* p*A pB*
yA
pA P
p*A xA P
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
6
6.1 理想溶液的气液相平衡
6.1.2 相平衡——相图
t — x (或 y) 图(温度—组成图)
t4
B
t3
H
t2
t1 J
A
气相区(过热蒸汽)
露点线 气液共存区 泡点线 液相区(冷液)
x1(y1)
7
6.1 理想溶液的气液相平衡
y — x 图(气液组成关系图)
大多数溶液,平衡线位于对 角线上方,且偏离对角线愈远, 此溶液愈易分离(传质推动力 越大)。
V
1
y1 VL
L
2
y2 x1
L
x2
n L
V xn yn+1
17
馏出液 D , xD , ID
18
6.3 双组分连续精馏塔的计算
L
D
yn1LDxnLDxD
令 R DL(回流比)yn1RR 1xnR11xD
a
精馏段操作线方程:
➢表示xn与yn+1之间的关系
➢是直线关系,斜率为
R/(R+1),截距为 xD/(R+1)
蒸馏 按操作流程分:连续蒸馏和间歇蒸馏
3
6.1 理想溶液的气液相平衡
精馏与吸收的对比
操作过程中相态的变化:精馏时两相同时产生,而吸收 是操作前已经是两相;
操作结果的不同:精馏能得到较为纯净的分离产物,而 吸收则必须通过后续的进一步处理才能得到较纯净的物 质;
传质的方向不同:精馏过程中既有气相传质,也有液相 传质,而吸收一般只有气相中溶质分子进入吸收剂中, 属于单向传质。
总压变化不大时外压影响可 忽略,但温度的变化对 y—x 平衡线的影响较大。
8
6.1 理想溶液的气液相平衡
6.1.2 相平衡——相平衡方程
纯液体的挥发度:该液体在一定温度下的饱和蒸气压。
溶液中各组分的挥发度:该组分在蒸气中的分压和与之 相平衡的液相中的摩尔分率之比。
A
xpA A,B
pB xB
相对挥发度:是指溶液中两组分挥发度之比,常以易挥
xD
R1 b
xD
6.3 双组分连续精馏塔的计算
提馏段操作线方程 对提馏段物料衡算
L’=V’+W
L’
V’ x
ym+1
m
m+1
L’ xn =V’ ym+1+ W xw
L'
W
ym1L'WxmL'WxW
19
W , xw , Iw 釜液
6.3 双组分连续精馏塔的计算
由于提馏段下降液体 量L’不易确定,所以提馏段 操作线的实际应用价值不大。 但提馏段操作线一定通过C
发组分的挥发度为分子。
A pA B xA
pB xB
道尔顿分压定律
pA P y
yA
yB
xA xB
9
6.1 理想溶液的气液相平衡
相平衡方程
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱyA xA
yB xB
yB1yA xB1xA
yA
1
xA
1 yA xA
相对挥发度表示的 相平衡方程
y x 1( 1)x
10
6.2 精馏原理
6.2.1 精馏工艺
1
6. 精馏
本章重点及难点内容
掌握双组分理想溶液气液相平衡的各种表达形式; 掌握进料的不同热状况及其对精馏操作的影响; 掌握两组分连续精馏塔理论塔板数的的图解法; 掌握回流比对精馏过程的影响; 了解简捷法求理论板层数的方法; 了解各种类型的塔板的特点及性能,掌握筛板塔的流
体力学性能。
2
满足恒摩尔流的 条件
➢ 各组分的摩尔汽化潜热相等; ➢ 气液接触时因温度不同而交换的显热可以忽略; ➢ 塔设备保温好,无热损失。
6.3 双组分连续精馏塔的计算
6.6.3 操作线方程
研究相邻两块塔板 气 液组成之间的关系
精馏段——操作方程
对精馏段作物料衡算
V=L+D
V yn+1=L xn+ D xD
11
P=定值
D C B
A
xw x1 xF y1 yF
6.2 精馏原理
多次的部分气化和部分冷凝
t
y3
冷凝器
y1
xF
分离 器
x1
y2 x3
加热器
x2
xm
12
P=定值
B
A
xF
(y)
yn
13
6.2 精馏原理
有回流的多次部分汽化、冷凝
xD xF
✓具有不同挥发度的组分
所组成的混合液,经多次 进行部分气化和部分冷凝, 使其分离成几乎纯态组分 的过程。
F xF=D xD+W xw
原料液
F , xF , IF
应用见P263例7-1
L’
15
馏出液 L D , xD , ID
V’ 釜残液 W , xW , IW
16
6.3 双组分连续精馏塔的计算
6.3.2 恒摩尔流的假设
塔顶采用全凝器,塔釜间接加热 离开每块塔板的气液相达到平衡 每段各板上的气液摩尔流量各自恒定(不一定相等)
4
6.1 理想溶液的气液相平衡
蒸馏是气液两相间的传热和传质过程
气液相平衡关系是指溶液与其上方蒸汽达到相平 衡时,汽液相间组成、温度和压强的关系。
气液相平衡关系是分析蒸馏原理和进行设备计算 的理论基础,过程以两相达到平衡为极限
气液相平衡关系可用 p(分压)— x 或 t — x(或 y )或 x — y 的函数关系或相图来表 示。
5
6.1 理想溶液的气液相平衡
6.1.1 相平衡——拉乌尔定律
条件:
pA pA 0xA
双组分理想溶液 pB pB 0xB pB 0(1xA)
双组分理想溶液的气液相平衡关系式:
xA
P pB0 pA0 pB0
yA
p
0 A
P
xA
P:系统的总压强 p0A:纯 A组分在系统温度和下蒸的汽饱压 pB0:纯 B组分在系统温度和下蒸的汽饱压
✓实现的 条件:
回流; 塔釜产生的蒸汽
xw
14
6.3 双组分连续精馏塔的计算
涉及的主要问题:
全塔物料衡算、恒摩尔流假设、操作线方 程 、q线方程、(最小)回流比 、适宜回流比 、 (最少)理论塔板数、全塔效率、实际塔板数
6.3 双组分连续精馏塔的计算
6.3.1 全塔物料衡算
V
总物料:
F=D+W 易挥发组分:
6. 概述
蒸馏:利用液体混合物各组分挥发度的不同,使 其部分气化,从而达到分离的单元操作
易挥发组分:沸点低的组分,又称为轻组分 难挥发组分:沸点高的组分,又称为重组分
蒸馏的分类
按操作方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精 馏
按组分数目分:双组分蒸馏及多组分蒸馏 按操作压力分:常压蒸馏、加压蒸馏、减压(真空)
精馏流程 (熟悉相关的概念)
➢ 原料液(进料)、 馏出液(产品)、 回流液和釜液;
➢ 冷凝器(分凝器、 全凝器)、再沸器 (塔釜加热);
➢ 加料板、精馏段和 提馏段
6.2 精馏原理
6.2.2 精馏原理
一次部分气化和部分冷
凝
t
y1>xF>x1
y1——加热原料液时产 生的第一个 气泡的组成。
x1——经过一次气化后 原料剩下的液体的组成。