苯和氯苯的物性参数

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苯与氯苯分离化工原理课程设计报告书

苯与氯苯分离化工原理课程设计报告书

(一)产品与设计方案简介1.产品性质、质量指标和用途产品性质:有杏仁味的无色透明、易挥发液体。

密度1.105g/cm3。

沸点131.6℃。

凝固点-45℃。

折射率1.5216(25℃)。

闪点29.4℃。

燃点637.8℃,折射率1.5246,粘度(20℃)0.799mPa·s,表面力33.28×10-3N/m.溶解度参数δ=9.5。

溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等大多数有机溶剂,不溶于水。

易燃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1. 3%-7.1%(vol)。

溶于大多数有机溶剂,不溶于水。

常温下不受空气、潮气及光的影响,长时间沸腾则脱氯。

蒸气经过红热管子脱去氢和氯化氢,生成二苯基化合物。

有毒.在体有积累性,逐渐损害肝、肾和2910mg/kg,空其他器官。

对皮肤和粘膜有刺激性.对神经系统有麻醉性,LD50气中最高容许浓度50mg/m3。

遇高温、明火、氧化剂有燃烧爆炸的危险。

与氯酸银反应剧烈质量指标:氯苯纯度不低于99.8%,塔顶馏出液中含氯苯不得高于2%,原料液中含氯苯45%。

(以上均为质量分数)产品用途:作为有机合成的重要原料2.设计方案简介(1)精馏方式:本设计采用连续精馏方式。

原料液连续加入精馏塔中,并连续收集产物和排出残液。

其优点是集成度高,可控性好,产品质量稳定。

由于所涉浓度围乙醇和水的挥发度相差较大,因而无须采用特殊精馏。

(2)操作压力:本设计选择常压,常压操作对设备要求低,操作费用低,适用于苯和氯苯这类非热敏沸点在常温(工业低温段)物系分离。

(3)塔板形式:F1型浮阀塔板,浮阀塔板的优点是结构简单、制造方便、造价低;塔板开口率大,生产能力大;由于阀片可随气量的变化自由升降,故操作弹性大;因上升气流水平吹入液层,气液接触时间较长,故塔板效率较高。

(4)加料方式和加料热状态:设计采用泡点进料,将原料通过预热器加热至泡点后送入精馏塔。

(5)由于蒸汽质量不易保证,采用间接蒸汽加热。

氯苯简介介绍

氯苯简介介绍

资源化利用
积极开展氯苯的资源化利 用研究,将其转化为有价 值的化学品或能源,实现 资源的有效利用。
循环经济
推动氯苯的循环经济发展 ,实现氯苯的减量化、资 源化和无害化处理。
06
氯苯的未来发展与展望
氯苯的研发趋势与新技术应用
绿色合成技术
随着环保意识的提高,氯苯的绿色合成技术成为研究热点 。通过采用环保原料、优化反应条件和催化剂,实现氯苯 的绿色合成,降低生产过程中的污染。
氯苯的使用注意事项
在使用氯苯时,需要注意安全操作,避免直 接接触皮肤和吸入其蒸汽。同时,需要存放
在阴凉通风的地方,远离火源和热源。
氯苯的储存与运
氯苯的储存
在储存氯苯时,需要选择干燥、阴凉、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。同时, 需要密封保存危险品运输车辆,并遵守相关的交通法规和安全规定。 在运输过程中,需要注意防止泄漏和碰撞。
氯苯的溶解性
氯苯不溶于水,但可以溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
氯苯在常温下可以与许多有机化合物互溶,但在高温下可以与某些物质发生反应。
03
氯苯的化学性质
氯苯的稳定性与反应性
要点一
稳定性
氯苯在常温常压下稳定,不易发生氧化、还原等化学反应 。
要点二
反应性
在一定条件下,氯苯可以参与多种化学反应,如卤代反应 、硝化反应等。
01
市场需求增长
随着全球经济的发展和化工行业的繁荣,氯苯的市场需求将持续增长。
特别是在医药、农药、染料等行业,氯苯作为重要原料的需求将进一步
扩大。
02
竞争格局多元化
随着氯苯市场的不断发展,竞争格局将呈现多元化趋势。国内外众多企
业将参与氯苯市场的竞争,通过技术创新、产品质量和服务提升等手段

化工原理课程设计苯-氯苯

化工原理课程设计苯-氯苯

目录第1章设计方案的确定 (2)1.1精馏操作 (2)1.2工艺流程的确定 (2)1.3 操作条件的确定 (3)1.3.1操作压力的确定 (3)1.3.2进料的热状况 (4)1.3.3 精馏塔加热与冷却介质的确定 (4)1.3.4热能的利用情况 (4)第2章浮阀精馏塔的工艺设计 (5)2.1物料衡算 (5)2.2实际塔板数的计算 (6)2.2.1回流比的选择 (6)2.2.2理论塔板数和实际塔板数的确定 (8)2.2.3工艺条件物性数据 (9)2.3 浮阀塔主要尺寸的设计计算 (11)2.3.1塔的有效高度和板间距的初选 (11)2.3.2塔径 (11)2.4 塔板结构及计算 (11)2.4.1塔板参数 (11)2.4.2浮阀数目与排列 (12)2.4.3塔板流体力学验算 (13)2.4.3塔板流体力学验算 (14)2.4.4塔板负荷性能图 (16)第3章精馏装置的附属设备设计 (19)3.1原料预热器 (19)设计结果评价及自我总结 (26)附录A符号说明 (27)附录B带控制点的工艺流程图 (30)第1章设计方案的确定1.1精馏操作本次设计的物系是苯和氯苯,由于两物系的沸点不同,加热后会造成气液两相,利用两组分的相对挥发度的不同可将两组分分离。

因此本次设计采用板式精馏塔操作完成分离任务。

精馏是分离液体混合物(含可液化的气体混合物)最常用的一种单元操作,在化工,炼油,石油化工等工业中得到广泛应用。

精馏过程在能量剂驱动下(有时加质量剂),使气液两相多次直接接触和分离,利用液相混合物中各组分的挥发度的不同,使易挥发组分由液相向气相转移,难挥发组分由气相向液相转移,实现原料混合液中各组分的分离。

典型的精馏设备是连续精馏装置,包括精馏塔、塔底再沸器、塔顶全凝器/冷凝器。

1.2工艺流程的确定首先,苯和氯苯的原料混合物进入原料罐,在里面停留一定的时间之后,通过泵进入原料预热器,在原料预热器中加热到泡点温度,然后,原料从进料口进入到精馏塔中。

化工原理 苯-氯苯课程设计

化工原理  苯-氯苯课程设计

化工原理设计化工原理课程设计题目苯—氯苯分离过程板式精馏塔设计学院名称化学化工学院指导教师职称班级学号学生姓名年月日- 2 -- 2 - 目录苯-氯苯分离过程板式精馏塔设计 (1)设计内容及要求 (2)引言 (3)一、设计方案的确定 (4)二、精馏塔的物料衡算 (7)三、塔板数的确定 (7)四、精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算 (10)五、精馏塔的工艺尺寸计算 (13)六、塔板主要工艺尺寸的计算 (15)七、筛板的流体力学验算 (18)八、塔板负荷性能图 (20)九、各接管尺寸的确定 (24)十、塔体设计总表 (27)十一、苯-氯苯精馏生产工艺流程图 (29)十二、对设计过程的评述和有关问题的讨论 (30)结论 (31)参考文献 (32)谢辞 (33)化工原理设计苯-氯苯分离过程板式精馏塔设计指导老师:摘要:本设计对苯—氯苯分离过程筛板精馏塔装置进行了设计,主要进行了以下工作:1、对主要生产工艺流程和方案进行了选择和确定。

2、对生产的主要设备—筛板塔进行了工艺计算设计,其中包括:①精馏塔的物料衡算;②塔板数的确定;③精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算;④精馏塔的塔体工艺尺寸计算;⑤精馏塔塔板的主要工艺尺寸的计算。

3、绘制了生产工艺流程图和精馏塔设计条件图。

4、对设计过程中的有关问题进行了讨论和评述。

本设计简明、合理,能满足初步生产工艺的需要,有一定的实践指导作用。

关键词:苯—氯苯;分离过程;精馏塔The Design of sieve plate-distillation Tower abouttheSeparating Process of Benzene-chlorobenzeneAbstract: A suit of equipment of sieve distillation column devices which make Benzene separate from chlorobenzene has been designed. The main work comprising: 1. The main processes and programmes of the production have been selected and determined.2.The main container filler tower has been designed,including ①the balance reckon of the sieve plate tower ②the number of the tower plank has been determinated ③the calculation of properties of matter date ④the size of the Distillation tower has been computed ⑤The main tray sizeof the distillation tower.has been reckoned3. Production craftwork flow chart and design condition chart of the distillation tower have been drawn. 4.The questions of the design process have been discussed and reviewed. The design is simple and reasonable, and can meet the needs of the initial production process, a certain role in guiding the practice.-1-- 2 -设计内容及要求一、设计任务:每小时生产99.5%的氯苯4.5吨塔顶馏出液中含氯苯≤2%,原料液中含氯苯40%(wt%)。

氯苯MSDS

氯苯MSDS

氯苯MSDS一、辨识数据物品中(英)文名称:氯苯(CHLOROBENZENE)同义名称:氯化苯(BENZENE CHLORIDE、PHENYL CHLORIDE、MONOCHLOROBENZENE)危害性成份化学文摘社容许浓度LD50LC50中(英)文名称化学式含量(%)登记号码CAS.NO.八小时日时量平均容许浓度TWA短时间时量平均容许浓度STEL最高容许浓度CEILING(测试动物、吸收途径)(测试动物、吸收途径)氯苯CHLOROBENZENE C6H5C110000108-90-775 PPM112.5 PPM-1427~3400MG/KG(大鼠,吞食)2965PPM/6H(大鼠,吸入)二、物理及化学特性物质状态:[ ]糊状物[ ]粉末PH 值:/外观:无色透明,挥发性[ ]固体 [✓]液体[ ]气体气味:杏仁味沸点: 132 ℃熔点: -45.6 ℃蒸气压:8.8 MMHG@20℃蒸气密度(空气=1):3.88比重(水=1):1.106挥发速率(乙酸丁酯=1):1水中溶解度:约 50 MG/100ML@20℃三、火灾及爆炸危害资料闪火点:℉ 28~29 ℃爆炸界限爆炸下限(LEL):1.3 ﹪测试方式: [ ]开杯 [✓]闭杯爆炸上限(UEL):7.1 ﹪火灭火材料:化学干粉、二氧化碳、泡沫、喷水雾灾特殊灭火程序:1.一般而言水雾不适于灭此类物质的火灾。

2.喷水雾可吸收热、保持容器冷却且保护暴露的物质。

3.停留于上风处,避免吸入危害蒸气。

4.灭火前须先关闭泄漏源,若无法止漏,而对周遭无危害的话,任其燃烧。

5.在安全许可下,将容器运离火场。

四、反应特性安定性[✓]安定[ ]不安定应避免之状况:火花、静电、热、明火危害分解物:-危害之聚合[ ]可能发生[✓]不会发生应避免之状况:-不相容性应避免之物质:1.强氧化物(如硝酸)、碱金属(如钠):增加火灾和爆炸的危害。

2.亚硫酸二甲酰:接触会剧烈分解。

氯苯

氯苯

氯苯氯苯结构式氯苯为无色液体,沸点131.7℃。

第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。

1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。

1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。

主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。

理化性质物理性质外观与性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。

熔点(℃):-45.2相对密度(水=1):1.10沸点(℃):132.2相对蒸气密度(空气=1):3.9分子式:C6H5Cl分子量:112.56饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)临界温度(℃):359.2临界压力(MPa):4.52辛醇/水分配系数的对数值:2.84闪点(℃):28爆炸上限%(V/V):9.6引燃温度(℃):590爆炸下限%(V/V):1.3溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

化学性质常温下不受空气、潮气及光的影响,长时间沸腾则脱氯。

蒸气经过红热管子脱去氢和氯化氢,生成二苯基化合物。

[2]易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。

作用与用途染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。

橡胶工业用于制造橡胶助剂。

农药工业用于制造DDT, 涂料工业用于制造油漆。

轻工工业用于制造干洗剂和快干油墨。

化工生产中用作溶剂和传热介质。

分析化学中用作化学试剂。

使用注意事项危险性概述健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。

急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。

脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。

液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。

慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。

苯-氯苯主要基础数据

苯-氯苯主要基础数据
4674
(3)饱和蒸汽压PO苯和氯苯的饱和蒸汽压可用Antoine方程
求算,即
式中 T—物系温度,K,PO—饱和蒸汽压,mmHg
A、 B、 C—Antoine常数,其值见下表
组分
A
B
C

氯苯
(4)苯-氯苯的气液相平衡数据
沸点温度
t ℃
苯的组成
沸点温度
t ℃
苯的组成
液相
气相
液相
气相
1
1
120
90
130
100
0
0
110
根据苯、氯苯的饱和蒸汽压,利用泡点方程 计算出苯-氯苯的气液平衡数据如下表:
温度℃
xA
yA
1
1
85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
0
0
(5)苯和氯苯的液相密度ρL
温度℃
60
80
100
120
140
苯kg/m3
氯苯kg/m3
1064
1042
1019
(6)液体表面张力σ
温度t,℃
60
80
100
120
140
苯 mN/m
氯苯mN/m
(7)液体粘度μL
温度t,℃
60
80
100
120
140
苯mPas
氯苯mPas
主要基础数据
(1)苯和氯苯的物理性质
项目
分子式
分子量M
沸点,℃
临界温度tc,℃
临界压强PC,kPA
苯A
C6H6
4910

苯-氯苯主要基础数据

苯-氯苯主要基础数据
1
1
85
0.818
0.957
90
0.678
0.911
95
0.543
0.847
100
0.440
0.782
105
0.276
0.665
110
0.185
0.563
115
0.131
0.455
120
0.0879
0.343
125
0.0454
0.200
130
0.0115
0.0567
131.75
0
0
(5)苯和氯苯的液相密度ρL
21.57
19.42
17.32
(7)液体粘度μL
温度t,℃
60
80
100
120
140
苯mPas
0.381
0.308
0.255
0.215
0.184
氯苯mPas
0.515
0.428
0.363
0.313
0.274
(3)饱和蒸汽压PO苯和氯苯的饱和蒸汽压可用Antoine方程
求算,即
式中 T—物系温度,K,PO—饱和蒸汽压,mmHg
A、 B、 C—Antoine常数,其值见下表
组分
A
B
C

15.9008
2788.51
-52.36
氯苯
16.0676
3295.12
-55.60
(4)苯-氯苯的气液相平衡数据
沸点温度
t℃
苯的组成
沸点温度
t℃
苯的组成
液相
气相
液相
气相
80.1
1

氯苯;一氯代苯化学品安全技术说明书MSDS

氯苯;一氯代苯化学品安全技术说明书MSDS
眼睛防护:
一般不需特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
防护服:
穿相应的防护服。手防护:戴防化学品手套。
泄漏处置
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
毒性危害
接触限值:
中国MAC:50mg/m3;苏联MAC:500mg/m3;美国TWA:OSHA 75ppm,350mg/m3;ACGIH(75ppm),(350mg/m3);美国STEL:未制定标准
侵入途径:
吸入食入经皮吸收
毒性:
LD50:2290mg/kg(大鼠经口)
健康危害:
对中枢神经系统有抑制作用和麻醉作用,对皮肤和粘膜有轻微刺激作用。急性中毒:有头痛、头晕、无力、食欲减退、麻醉状态,甚至昏迷。慢性影响:常有眼痛、流泪、结膜充血。早期有头痛、失眠、记忆减退等神经衰弱征候群,重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
氯苯;一氯代苯
标识
中文名:
氯苯;一氯代苯英文名:Chlorobenzene;Monochlorobenzene
分子式:
C6H5Cl分子量:112.56
CAS号:
108-90-7RTECS号:CZ0175000
UN编号:
1134IMDG规则页码:3318
危险货物编号:
33546
理化性质
外观与性状:
无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。

附图(打印)

附图(打印)
5、史密斯关联图:
140
4674
945.55
3、饱和蒸汽压PO苯和氯苯的饱和蒸汽压可用Antoine方程
A、 B、 C—Antoine常数,其值见下表
组分
A
B
C

15.9008
2788.51
-52.36
氯苯
16.0676
3295.12
-55.60
4、苯和氯苯的液相密度ρ
温度℃
60
80
100
120
140
苯kg/m3
836.6
105
0.276
0.665
110
0.185
0.563
115
0.131
0.455
120
0.0879
0.343
125
0.0454
0.200
130
0.0115
0.0567
131.75
0
0
十一、设计需要查阅化工相关关系图
1、弓形降液管的宽度与面积:
2、干筛孔的流量系数:
3、充气系数关联图:
4、液体收缩系数计算图:
815.0
792.5
768.9
744.1
氯苯kg/m3
1064
1042
1019
996.4
972.9
5、液体表面张力σ
温度t,℃
60
80
100
120
140
苯 mN/m
23.74
21.27
18.85
16.49
14.17
氯苯mN/m
25.96
23.75
21.57
19.42
17.32
6、液体粘度μ

苯与氯苯的精馏分离

苯与氯苯的精馏分离

目录第一章概述 (1)1.1精馏塔操作对设备的要求 (1)1.2板式塔类型 (1)1.3精馏塔的设计步骤 (2)1.4操作条件的确定 (2)1.5确定设计方案的原则 (3)第二章板式精馏塔的工艺计算 (5)2.1物料衡算与操作线方程 (5)2.2常规塔 (5)2.3塔板数的确定及实际塔板数的求取 (6)2.4精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计 (9)第三章精馏塔的工艺尺寸计算 (12)3.1塔径的计算: (12)3.2精馏塔的有效高度: (14)第四章塔板主要工艺尺寸的计算 (15)4.1溢流装置的计算: (15)4.2塔板布置: (16)第五章筛板的流体力学验算 (18)5.1塔板压降: (18)5.2液面落差: (19)5.3液沫夹带: (19)5.4漏液: (19)5.5液泛: (20)第六章塔板负荷性能图 (21)6.1漏液线: (21)6.2液沫夹带线: (21)6.3液相负荷下限线: (22)6.4液相负荷上限线: (23)6.5液泛线: (23)6.6操作点的确定和操作弹性的计算: (24)第七章冷凝器 (27)7.1确定物性参数: (27)7.2工艺结构尺寸的计算: (27)第八章换热器核算 (30)8.1热量核算: (30)8.2换热器内流体的流动阻力: (31)第九章再沸器 (33)9.1设计条件: (33)9.2估算设备尺寸: (33)9.3传热系数的校核: (34)参考文献 (37)后记及其他 (38)第一章概述1.1精馏塔操作对设备的要求塔设备是化工、石油化工和炼油等生产中最重要的设备之一,他可以使气(或汽)或液液两相紧密接触,达到相际传质及传热的目的。

在化工厂、石油化工厂、炼油厂等中,塔设备的性能对于整个装置的产品产量、质量、生产能力和消耗定额,以及三废处理和环境保护等方面都有重大影响。

塔设备中常见的单元操作有:精馏、吸收、解吸和萃取等。

此外,工业气体的冷却和回收、气体的湿法净制和干燥,以及兼有气液两相传质和传热的增湿和减湿等。

苯和氯苯

苯和氯苯

根据苯环的结构,在苯环平面的上下有π
电子云,是富电子基团,类似烯烃,所以可 与缺电子的基团,即亲电试剂发生反应。
苯环与烯键有区别,在苯环中,由于形成
了闭合环状共轭大π键,使苯环稳定性提高, 反应中总是苯环结构保持不变。
一、卤化反应(Halogenation)
1. 反应式
+ X2 FeX3 或 Fe X + HX
Hydrocarbons
(自 学)
偶极矩

苯的偶极矩为零。


甲苯偶极矩为0.37D,说明苯具有可极化性。
研究苯的衍生物偶极矩,可以说明取代基的电 子效应。
例如:
..
CH3 Cl
Cl
μ=1.94 D
μ=1.75 D
说明在氯苯中的氯的+C效应和-I效应的 作用相反。
例如:
CH3
μ=0.37 D
C C C
C C C
二、苯及其衍生物的命名和异构
1. 基的命名
(C6H5—) 苯基 phenyl Ph-
CH3
CH2
对甲苯基
苄基或苯甲基 Bz
Ar-
Aryl-
芳基
2. 主观能团确定
当化合物分子中含有2个以上官能团和取
代基时,按下列顺序确定主官能团。
-OH,-NH2与苯环一起构成母体“苯酚”
反应活性
F2 > Cl2 > Br2 > I2
例: + Cl 2
FeCl3 25℃
Cl
+
HCl
+ Br2
FeBr3
Br

+
HBr
2. 反应机理
Br
Br
FeBr3

苯和氯苯

苯和氯苯

CH2CH3
CH(CH3)2
C(CH3)3
乙苯
异丙苯
叔丁苯
烷基复杂时苯环作为取代基命名
CH2(CH2)5CH3
CH3 CH(CH2)4CH3
CH3 CH3CH2 CHCHCH3
1-苯基庚烷
CH2CH2
2-苯基庚烷 2-甲基-3-苯基戊烷
H
C
CH CH2
1,2-二苯基乙烷
三苯基甲烷 苯乙烯
苯环作为取代基的情况:
苯环与烯键有区别,在苯环中,由于形成
了闭合环状共轭大π键,使苯环稳定性提高, 反应中总是苯环结构保持不变。
一、卤化反应(Halogenation)
1. 反应式
+ X2
FeX3 或 Fe
X + HX
反应活性
F2 > Cl2 > Br2 > I2
例:
+ Cl2
FeCl3
25℃
+ Br2
FeBr3
hv + 3 Cl2
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
(2)凯库勒结构不能解释的问题
① 不能解释为什么苯分子的不饱和度高达4, 却难以发生类似于烯烃和炔烃的加成反应和 氧化反应,而易发生取代反应。
② 假定邻位两个氢被取代,但按Kekule式应 该有两种产物,实际上只有一种。
③ 由物理方法测定的苯分子中碳碳键长为 0.139 nm, 比正常的碳碳单键短, 比正常的碳 碳双键长。
(4)当苯环上有吸电子基团时,不发生FriedelCrafts酰基化反应。 (5)芳环上连有的-NH2、-NHR或-NR2给电子 基团与催化剂也会形成吸电子基团,所以反应 的产率也很低或不反应。
四、Friedel-Crafts 反应

苯和氯苯

苯和氯苯
(4)当苯环上有吸电子基团时,不发生FriedelCrafts酰基化反应。 (5)芳环上连有的-NH2、-NHR或-NR2给电子 基团与催化剂也会形成吸电子基团,所以反应 的产率也很低或不反应。
四、Friedel-Crafts 反应
1. 烷基化反应(Alkylation)
在路易斯酸如无水FeCl3或AlCl3作用下,苯
与卤代烷发生的反应。
AlCl3
+ CH3CH2Cl
+ CH3
CH3 C Cl CH3
AlCl3
CH2CH3
+ HCl
CH3 C CH3 CH3
+ HCl
注意: + CH2 CH Cl
代基时,按下列顺序确定主官能团。
-OH,-NH2与苯环一起构成母体“苯酚”
和“苯胺”。-OH以前的基团与苯环相连时, 苯环作为取代基命名。
–X、–NO2和–NO等只作为取代基。
3. 一取代苯的命名
以苯环为母体的化合物
–X、–NO2、–NO和简单烷基
Cl
NO2
NO
CH3
氯苯 硝基苯 亚硝基苯 甲苯
Cl
+
不反应 不反应
(1)烷基化反应机理
CH3CH2Cl + AlCl3 + CH3CH2
CH3CH2 AlCl4
H CH2CH3
+
AlCl4
CH2CH3
+ AlCl3 + HCl
亲电试剂是碳正离子,反应可能伴随着碳 正离子的重排。
+ CH3CH2CH2Cl AlCl3
CH3
CH
+
CH3
CH2CH2CH3

苯-氯苯主要基础数据

苯-氯苯主要基础数据
(3)饱和蒸汽压PO苯和氯苯的饱和蒸汽压可用Antoine方程
求算,即
式中T—物系温度,K,PO—饱和蒸汽压,mmHg
A、B、C—Antoine常数,其值见下表
组分
A
B
C

15.9008
2788.51
-52.36
氯苯
16.0676
3295.12
-55.60
(4)苯-氯苯的气液相平衡数据
沸点温度
t℃
苯的组成
主要基础数据
(1)苯和氯苯的物理性质
项目
分子式
分子量M
沸点,℃
临界温度tc,℃
临界压强PC,kPA
苯A
C6H6
78.11
80.1
289.2
4910
氯苯B
C6H5CL
112.56
131.8
359.2
4518
(2)常压下苯和氯苯的蒸汽压
温度,℃
POAmmHg
POBmmHg
80
757.62
147.44
85
889.26
179.395
90
1020.9
211.35
95
1185.65
253.755
100
1350.4
296.16
105
1831.7
351.355
110
2313
406.55
115
2638.5
477.125
120
2964
547.7
125
3355
636.505
130
3764
725.31
140
4674
945.55
沸点温度气相

苯-氯苯主要基础数据

苯-氯苯主要基础数据

yA 1 0.957 0.911 0.847 0.782 0.665 0.563 0.455 0.343 0.200 0.0567 0
100 792.5 1019
120 768.9 996.4
140 744.1 972.9
2
(6)液体表面张力σ 温度 t,℃ 苯 mN/m 氯苯 mN/m (7)液体粘度μL 温度 t,℃ 苯 mPas 氯苯 mPas 60 0.381 0.515 80 0.308 0.428 100 0.255 0.363 120 0.215 0.313 140 0.184 0.274 60 23.74 25.96 80 21.27 23.75 100 18.85 21.57 120 16.49 19.42 140 14.17 17.32
o
O
P A mmHg 757.62 889.26 1020.9 1185.65 1350.4 1831.7 2313 2638.5 2964 3355 3764 4674
O
P B mmHg 147.44 179.395 211.35 253.755 296.16 351.355 406.55 477.125 547.7 636.505 725.31 945.55
主要基础数据
(1)苯和氯苯的物理性质 项目 苯A 氯苯 B 分子式 C6H6 C6H5CL 分子量 M 78.11 112.56 沸点,℃ 80.1 131.8 临界温度 tc,℃ 289.2 359.2 临界压强 PC,kPA 4910 4518
(2)常压下苯和氯苯的蒸汽压 温度,℃ 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 140 (3)饱和蒸汽压 P
3
yA
t ℃ 120 130 131.8

氯苯物质安全数据表(MSDS)

氯苯物质安全数据表(MSDS)
毒性
急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);
对人体危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
熔点(℃):-45.2
沸点(℃):132.2
相对密度(水=1):1.10
临界温度(℃):359.2
临界压力(MPa):4.52
相对密度(空气=1):3.9
燃烧热(KJ/mol):
最小点火能(mJ):
饱和蒸汽压(KPa):1.33(20℃)
折射率:
辛醇/水分配系数的对数值:
燃烧爆炸危险性
燃烧性:易燃
燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物
急救
皮肤接触:脱出被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
防护
工程防护:密闭操作,局部通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
闪点(℃):28
聚合危害:不聚合
爆炸下限(%):1.3
稳定性:稳定
爆炸上限(%):9.6
最大爆炸压力(MPa):0.560
引燃温度(℃):590
禁忌物:强氧化剂。
危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
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