重症医学科储备药品管理与使用规范和流程

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重症医学科毒麻药品管理和使用规范

重症医学科毒麻药品管理和使用规范1．此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时需进行分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按制度报废销毁。

2．此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保存3年备查。

3．负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。

4．病室应设置毒麻药品专厨、专屉加锁进行管理并指定专人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。

5．领用时应有专用领药登记和专用处方，
6．禁止用批条领取，接交班应认真按数清点。

7．定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。

8．毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。

9．调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。

10．用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不得缩写，一次处方总量不得超过一日极量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另行签字，以示负责。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。

妥善管理和使用储备药品对保障公众健康至关重要。

本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，以确保药品的安全、有效和及时使用。

二、储备药品管理流程1. 储备药品采购a. 制定储备药品采购计划，根据需求和预算确定采购数量和种类。

b. 开展采购活动，与合格的供应商签订合同，并确保供应商具备相关的药品质量认证。

c. 定期对储备药品供应商进行评估，确保其继续符合质量要求。

2. 储备药品储存a. 设立储备药品储存区域，确保其符合相关的卫生和安全标准。

b. 对储备药品进行分类、标识和包装，确保易于管理和识别。

c. 定期检查储备药品的有效期和储存条件，及时处理过期或受损的药品。

3. 储备药品管理a. 建立储备药品管理制度，明确责任人和管理流程。

b. 进行药品库存管理，定期盘点和记录库存情况，确保药品数量准确。

c. 建立药品领用和归还制度，确保药品的合理使用和追踪。

4. 储备药品质量控制a. 对储备药品进行质量检测，确保其符合相关的药典标准。

b. 定期进行药品质量评估，如药品溶解度、纯度和稳定性等。

c. 建立药品不良反应和药物相互作用的监测和报告机制。

三、储备药品使用流程1. 突发事件发生前a. 制定应急预案，明确储备药品的使用条件和范围。

b. 建立药品使用审批制度，确保药品的合理使用和追踪。

c. 开展药品使用培训，提高相关人员的药品使用技能和安全意识。

2. 突发事件发生时a. 根据应急预案，启动储备药品使用流程。

b. 由授权人员按照规定的程序领取和使用储备药品。

c. 记录药品使用情况，包括药品名称、剂量、使用者等信息。

3. 突发事件结束后a. 进行储备药品使用情况的总结和评估，提出改进建议。

b. 对使用过的药品进行补充和更新，确保储备药品的有效性和完整性。

c. 定期进行药品使用记录的审查和归档，以备后续参考。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程一、背景介绍储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。

储备药品的管理与使用是确保公众健康安全的重要环节。

为了规范储备药品的管理与使用流程，保障药品的质量和安全性，制定本规范流程。

二、储备药品管理流程1. 储备药品管理团队的组建- 确定储备药品管理团队的成员，包括药学专家、临床医生、药品采购专员等。

- 储备药品管理团队负责制定储备药品管理的具体方案和流程，并负责执行和监督。

2. 储备药品的采购与储存- 根据公共卫生事件的风险评估和需求预测，制定储备药品的采购计划。

- 与合格的药品供应商签订采购合同，确保采购的药品符合质量要求。

- 储备药品应储存在符合药品储存要求的库房或仓库中，确保药品的安全性和稳定性。

3. 储备药品的质量控制- 对储备药品进行质量检验，确保其符合药品质量标准。

- 储备药品应定期进行检测和监测，确保其质量和有效性。

4. 储备药品的更新与维护- 储备药品应定期进行更新，根据药品的有效期和质量状况进行替换。

- 定期对储备药品进行清点和盘点，确保药品的数量和质量无误。

5. 储备药品的分发与使用- 制定储备药品分发和使用的流程和标准，确保药品的合理分配和使用。

- 药品的分发和使用应由具备相应资质和经验的医务人员进行，并记录相关信息。

三、储备药品使用规范流程1. 储备药品使用的条件- 储备药品仅在突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况下使用。

- 使用储备药品应符合相关法律法规和政策的规定。

2. 储备药品使用的程序- 在紧急情况下，由指定的医疗机构或卫生部门负责启动储备药品使用程序。

- 根据紧急情况的需要，医疗机构或卫生部门应及时调配和分发储备药品。

3. 储备药品使用的记录与报告- 医疗机构或卫生部门应记录储备药品的使用情况，包括药品的名称、数量、用途等信息。

- 储备药品使用后，应及时向上级卫生部门报告使用情况，并提供相关数据和信息。

4. 储备药品使用的监督与评估- 卫生部门应对储备药品的使用进行监督和评估，确保药品的合理使用和安全性。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程引言概述：储备药品管理与使用规范流程对于医疗机构和药品管理部门来说至关重要。

它不仅能保障医疗机构的正常运转，还能确保患者的用药安全。

本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，包括储备药品的采购与验收、储存与保管、使用与报废等五个部分。

一、储备药品的采购与验收1.1 采购流程：医疗机构应制定采购计划，明确所需药品的种类和数量。

采购人员应与供应商进行有效的沟通，确保药品的质量和合理的价格。

采购合同应明确药品的规格、数量、价格、交货时间等关键信息。

1.2 验收标准：验收药品时，应按照国家相关法规和药品质量标准进行检查。

包括药品的包装完好性、标签信息的准确性、有效期限的合理性等。

同时，还需对药品进行质量检验，如外观、溶解度、含量测定等。

1.3 验收记录：医疗机构应建立完善的验收记录，包括验收日期、药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。

同时，还需记录验收人员的姓名和签名，以便追溯和管理。

二、储存与保管2.1 储存环境：储备药品应存放在干燥、通风、温度适宜的环境中，远离阳光直射和潮湿。

特殊要求的药品，如冷藏药品和易燃药品，应按照要求进行专门储存。

2.2 药品分类：医疗机构应根据药品的性质、用途和有效期限等因素，将储备药品进行分类存放。

常用药品和急救药品应放置在易取得的位置，以方便紧急情况下的使用。

2.3 定期检查：医疗机构应定期对储备药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效期限、温度记录等。

如发现问题，应及时采取措施，如更换过期药品、调整储存温度等。

三、使用与报废3.1 药品使用：医疗机构应建立药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、数量、使用日期等信息。

同时，医务人员应按照规范的用药流程使用药品，确保用药的准确性和安全性。

3.2 药品退库：医疗机构应建立药品退库制度，对过期药品、破损药品和未使用完的药品进行退库管理。

退库时，应记录退库原因和退库日期，并进行药品的分类和销毁处理。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或者其他紧急情况而储备的药品。

为了确保储备药品的有效管理和正确使用，制定储备药品管理与使用规范流程是非常必要的。

本文将详细介绍储备药品管理与使用的具体规范流程。

二、储备药品管理流程1. 储备药品清单的制定根据实际需求和医疗保健机构的规模，制定储备药品清单，包括药品名称、规格、数量、储存条件等信息。

2. 储备药品的采购根据储备药品清单，进行药品的采购工作。

采购过程中应严格按照像关法律法规和采购程序进行，确保药品的质量和安全。

3. 储备药品的储存储备药品应储存在符合药品储存要求的专门储存设施中，保持适宜的温度、湿度和光照条件，防止药品受潮、变质或者失效。

4. 储备药品的定期检查对储备药品进行定期检查，确保药品的有效性和完整性。

检查内容包括药品的包装完好性、有效期、储存条件等。

5. 储备药品的更新根据药品的有效期和储备药品清单的需要，及时更新储备药品，确保储备药品的及时性和有效性。

三、储备药品使用流程1. 突发事件发生当发生突发公共卫生事件、自然灾害或者其他紧急情况时，相关部门应及时启动应急预案，确保储备药品的有效使用。

2. 储备药品调拨根据突发事件的需求，相关部门应及时调拨储备药品到需要的地点，确保药品的及时供应。

3. 储备药品使用储备药品的使用应由经过相关培训的医疗保健人员进行，确保药品的正确使用和患者的安全。

4. 储备药品记录对储备药品的使用情况进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、使用日期等信息，以便后续的药品管理和统计分析。

5. 储备药品补充在使用储备药品后，应及时补充储备药品，保持储备药品的储备量，以备下一次的紧急使用。

四、储备药品管理与使用规范的监督与评估1. 监督相关部门应加强对储备药品管理与使用规范的监督，检查储备药品的储存条件、有效期、记录等情况，发现问题及时纠正。

2. 评估定期对储备药品管理与使用规范进行评估，包括储备药品的储存管理情况、使用情况、调拨情况等，为进一步改进提供参考依据。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程一、背景介绍储备药品管理与使用规范流程是为了确保医疗机构在紧急情况下能够及时、有效地调配和使用储备药品，提高医疗救援能力，保障患者的生命安全。

本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，包括储备药品的采购、储存、管理和使用等方面的内容。

二、储备药品采购1. 制定储备药品采购计划：根据医疗机构的需求、药品储备计划和预算，制定储备药品采购计划，明确采购的药品种类、数量和采购时间等。

2. 药品供应商选择：根据医疗机构的采购政策和要求，选择合格的药品供应商进行采购，确保药品的质量和供应的可靠性。

3. 药品采购合同签订：与药品供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务，确保采购过程的合法性和合规性。

4. 药品验收：对采购的药品进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息，确保药品的质量和安全性。

三、储备药品储存1. 储存条件：根据药品的特性和要求，设置适当的储存条件，包括温度、湿度、光照等，确保药品的稳定性和有效性。

2. 储存设施：建立专门的药品储存设施，包括药房、冷藏库、冷冻库等，确保药品的安全性和完整性。

3. 药品分类和标识：对储备药品进行分类和标识，包括药品名称、批号、有效期等信息，便于管理和使用。

4. 药品库存管理：建立药品库存管理制度，定期进行药品库存盘点，确保药品的及时补充和使用。

四、储备药品管理1. 药品档案管理：建立储备药品档案，记录药品的基本信息、采购信息、库存信息等，便于管理和查询。

2. 药品领用申请：医疗机构内部人员需要储备药品时，需填写药品领用申请，包括药品名称、用途、数量等信息，并经过相关部门审批。

3. 药品领用审批：药品领用申请经过审批后，由专门的药品管理员进行药品领用，确保药品的合理使用和管理。

4. 药品使用记录：对每次药品的使用情况进行记录，包括使用日期、用途、使用人员等信息，便于追溯和统计。

五、储备药品使用1. 药品使用流程：在紧急情况下，医疗机构需要使用储备药品时，按照预先制定的药品使用流程进行操作，确保药品的安全和有效使用。

重症医学科药品管理制度

重症医学科药品管理制度
1、病区设专人负责药品管理，药品柜随时保持清洁整齐，严格按药品储藏条件保管药品。

随时接受药学部人员的检查，核对与指导。

2、各病区药品应根据需要定基数，适量领取，防止积压，不得使用过期、变质药品，工作人员不得擅自挪用科室药品。

3、根据药品的种类与性质将高危、外用、服、注射、静脉用药分别放置、分类保管，方法正确。

按有效期时限先后有计划地使用，定期检查药品有效期，三月内过期药品要有警示标示。

4、各类药品瓶签与药名相符，标签规范、完整、清晰。

内服药标签为蓝色边；外用药为红色边；剧毒药为黑色边。

标签上标有药物名称、浓度、剂量、有效期。

凡标签不清或有涂改及药物过期、破损、变色、混浊等不得使用。

5、每周定期全面清理药柜，清点药品数量、检查药品质量等。

如发现沉淀、变色、过期等药品必须立即封存或销毁，若发现药品其他异常情况，报告相应的管理部门，查找原因。

6、所有针剂及服药必须存放在原装盒瓶内。

7、10%氯化钾、10%氯化钠等高浓度电解质制剂，肌肉松弛剂、细胞毒性等特殊药品应分别单独存放，有醒目标识。

8、患者的贵重药品及专用药品，应注明床号和姓名，单独保存。

因患者出院、死亡或其他原因停用药物时，应及时清理退回药房。

9、易被光线破坏的药物应避光保存，如维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。

10、抢救药每周清点并记录、签名，用后补齐，便于急救时使用。

11、易燃易爆的药品放置在阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。

重症医学科储备药品管理与使用规范

重症医学科储备药品管理与使用规范一、药品的储备管理1.药品储备数量：根据医院的实际情况以及科室的需求，合理确定药品的储备数量。

对于重症常用药品，储备量应充足，以便及时应对患者的需要。

2.药品的分类储备：将药品按照临床需求分类储备，方便快速取用。

常用的分类包括循环系统药物、呼吸系统药物、抗感染药物等，确保药品储备的合理性和科学性。

3.药品的标识和分类存放：对储备的药品进行清晰明确的标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。

同时，在存放时要按照药品的分类进行有序的存放，保持整齐、清洁，避免混淆和交叉感染的风险。

4.药品的定期检查和更新：定期检查药品的存放情况，及时发现过期、变质的药品，并及时更换。

为了确保药品的使用安全和疗效，对于过期、变质的药品应及时淘汰，不得使用。

二、药品的使用规范1.药品使用的合理性：医务人员在使用药品时应根据患者的具体情况，合理选择和使用药品，确保药物的安全和有效性。

不得滥用、过量使用药品，以免造成患者的不良反应。

2.药品的禁忌和注意事项：医务人员应熟悉药品的禁忌和注意事项，遵循药品的使用说明书，确保药品的正确使用。

对于患者存在的禁忌症或者潜在风险的情况，要慎重决策是否使用药品。

3.药品使用的记录和追溯：医务人员在使用药品时，应当及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用时间等信息。

对于重大事故或不良反应的发生，要追溯并查明原因，以便改进和提高药品的使用管理。

4.药品剂量和给药途径的准确性：医务人员在计算和给予药品剂量时，要准确无误，遵循相关的规范和标准，切勿出现剂量错误，确保患者得到正确的治疗。

5.药品的严格管理和使用权限：严格控制药品的发放和使用权限，仅授权给有资质和经验的医务人员，避免擅自使用、滥用药品，保证质量和安全。

总之，重症医学科储备药品的管理与使用是确保重症患者安全和治疗效果的重要环节。

通过合理的储备管理和规范的使用，可以降低药品使用风险，提高药物治疗的成功率，为患者提供更加安全有效的治疗。

医院应急药品储备与管理制度

医院应急药品储备与管理制度1. 前言为了保障医院在紧急情况下对患者的及时救治和药品供应的连续性，确保医疗安全和高效运作，订立本《医院应急药品储备与管理制度》。

2. 适用范围本制度适用于医院全部临床科室和相关机构，以及与医院合作的其他单位。

3. 应急药品储备原则3.1 依据医院规模、科室类型和临床需求确定应急药品储备的种类、数量和规格。

3.2 应急药品储备分为常备应急药品和特定应急药品两类。

—常备应急药品：医院全部临床科室均应储备的基础药品，包含抗生素、止血药、解热镇痛药等。

—特定应急药品：依据科室特点和需求，确定的其他应急药品，如血液制品、抗毒素等。

3.3 应急药品储备应依据药品保质期和库存管理原则进行定期检查、更新和增补。

4. 应急药品储存条件4.1 应急药品储存区域应设定在干燥、通风、温度适合、无臭氧直射的地方。

4.2 应急药品储存区域应符合相关医疗卫生规范，定期进行卫生消毒，保持清洁无尘。

4.3 应急药品储存区域应设立特地的药品储存柜或货架，依照药品特点进行合理分类，并标注药品名称、规格、生产日期和保质期等信息。

5. 应急药品管理5.1 药库负责对应急药品的存储、调配和配送工作，确保药品储备的及时供应。

5.2 药库应建立应急药品档案，记录药品的进货、储存、检验、使用等全过程，保证药品流向的可追溯性。

5.3 药库应订立应急药品库存管理制度，依照先进的管理方法，做好库存的监控、核实和清点，并将结果及时反馈给医务部门和医院管理层。

5.4 应急药品发放应依照患者治疗需要和医生处方进行，药库负责对药品使用情况进行监督和管理，防止偷窃、滥用和挥霍。

6. 应急药品增补6.1 医务部门负责依照药品库存情况和患者需求，提出应急药品增补计划，并报经医院管理层批准后，通知药库负责人采购。

6.2 药库应建立健全的供应商管理制度，选择正规的药品供应商，并与供应商签订合同，明确药品质量要求、价格和交货期限等。

内科备用药品管理制度(4篇)

内科备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。

二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。

四、内容：(一)备药品种、基数审核。

建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。

(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。

2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。

(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。

对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。

(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。

药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。

3、基数药品使用标志。

基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。

CCU管理制度

郑州大学第二附属医院CCU出入标准一、 CCU收住（转入）标准：（一）急性心肌梗死患者需要溶栓治疗或者介入手术前后者（二）严重心律失常患者可能出现血流动力学紊乱者（三）急性左心衰竭患者（四）严重高血压或高血压急症患者可能出现脑血管意外者（五）急性心包炎、心包积液患者（六）心脏骤停需要心肺复苏患者（七）主动脉夹层患者（八）急性肺动脉栓塞患者（九）突然出现呼吸困难并经证实存在氧合或通气功能障碍的患者（十）持续血流动力学受损，需要在创血流动力学监测下进行液体和药物复苏的患者（十一）严重水、电解质及酸碱紊乱的患者（十二）高龄、有冠心病或慢性呼吸系统疾病的患者围手术期（十三）心肺复苏术后需要进一步高级生命支持的患者（十四）有任何原因需要监护的患者（十五）所有入室患者，需经患者本人或家属同意二、 CCU转出（出院）标准：（一）拟转出CCU 的患者由主治医师根据病情恢复程序决定，并且住院医师写转出小结。

（二）急性心肌梗塞无并发症者一般住3-5 天，对有严重并发症或有梗死后心绞痛，据病情延长住CCU时间。

（三）不稳定心绞痛一般观察48 小时，病情稳定后或介入治疗后观察12 小时后转出转入病房。

（四）严重心律失常、心衰、血动力学不稳定，泵衰竭休克的患者待病情稳定后转出。

（五）安装起搏器术后患者观察12 小时转出。

（六）没有希望恢复健康并提高生活质量的患者。

（七）不愿意接受重症监护治疗的患者（由患者或家属签字同意）。

三、不适合收住CCU的情况：（一）目前无救治可能的急性或慢性疾病的终末期患者，包括恶性肿瘤晚期及脑死亡者（特殊情况除外）。

（二）各种传染病的传染期。

（三）精神病。

郑州大学第二附属医院CCU药品管理制度及流程一、CCU病房小药柜所有药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

二、CCU病房小药柜应指定专人管理，负责领药和保管工作。

三、定期清点、检查药品，防止积压、变硬，如发现有变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药学部处理。

重症医学科管理制度

重症医学科管理制度随着医疗技术的进步以及人们健康意识的提高，重症医学科逐渐成为现代医院不可或缺的一部分。

重症医学科作为一个关系生命安全的重要环节，其管理制度必须得到严格执行。

本文将针对重症医学科管理制度展开探讨，旨在提升医院科室的运作效率和患者的安全保障。

一、重症医学科管理制度的重要性重症医学科是救治危重病患者的重要部门，是医院的急救中心，因此，管理制度对于确保科室运转的高效和患者安全至关重要。

重症医学科管理制度的重要性主要体现在以下几个方面。

1. 提升科室运作效率：合理的管理制度可以规范医务人员的行为，确保工作的有条不紊进行。

例如，科室应建立科室值班制度，合理安排医护人员的轮班工作，保证科室24小时不间断地运转。

另外，高效的信息管理系统和科学的工作流程也能提高工作效率。

2. 增强患者安全保障：重症患者的病情复杂且多变，管理制度对于患者安全起到了决定性的作用。

例如，科室应制定明确的医疗操作规范，确保医务人员能够正确操作各类医疗设备，减少操作的风险。

此外，管理制度还应包括患者隐私保护和医疗差错处理等，以最大限度地保障患者的权益和利益。

3. 优化资源配置：合理的管理制度可以在遇到突发情况时，迅速调配人力、物力资源，提供紧急抢救服务。

例如，应建立联动机制，与其他科室密切合作，提供协助与支持。

同时，通过科学的设备管理和药品管理，能够确保物资的合理使用，减少浪费。

二、重症医学科管理制度内容重症医学科管理制度应涵盖以下几个方面的内容。

1. 人员管理：制定科室人员岗位设置、职责分工和职称评聘办法。

建立科室值班制度和轮班制度，明确医务人员的工作时间和休息时间，确保科室24小时连续工作。

另外，还应制定人员培训计划，提升医务人员的技术水平和专业素质。

2. 医疗质量管理：建立科室医疗操作规范，确保医务人员对各类医疗设备的正确操作。

制定严格的手卫生和洗手间使用规定，控制医院感染的风险。

另外，还应建立并完善医疗差错处理机制，及时处理医疗事故，防止二次伤害。

病区备用药品管理制度模版

病区备用药品管理制度模版一、目的和范围本制度的目的是规范病区备用药品的管理，确保病区备用药品的安全使用和有效供应。

适用范围为本病区所有备用药品的管理。

二、责任与义务1. 病区主任负责制定备用药品管理制度，并组织实施。

2. 病区护士长负责监督和检查备用药品的采购、储存和使用情况。

3. 病区护士长有权对违反备用药品管理制度的人员进行批评教育或纪律处理。

三、备用药品采购1. 病区主任根据病区需求和预算情况，确定备用药品的种类和数量。

2. 病区主任委托专人负责备用药品的采购工作，采购人员应具备相应的专业知识和经验。

3. 采购人员需按照病区的采购流程进行采购操作，包括编制采购计划、制定采购合同、审查供应商的资质等。

四、备用药品储存1. 独立储存：备用药品应独立存放在特定的药品储藏室或储物柜中，与其他药品进行隔离。

2. 质量保证：储存药品的环境应符合相关的规定，确保药品的质量和安全。

3. 入库管理：每批备用药品入库前应进行验收，包括外观检查和质量合格证书的查验。

五、备用药品使用1. 复核制度：备用药品的使用应由两名护士进行复核，确保药品的使用正确和安全。

2. 记录与报告：备用药品的使用情况应及时记录在病区的药品使用记录本上，并上报给病区护士长。

3. 临床医嘱：备用药品的使用应以临床医嘱为准，不得擅自使用或超过医嘱指示的用量。

六、备用药品库存管理1. 盘点制度：定期对备用药品进行盘点，确保库存信息的准确性。

2. 按需补充：根据病区的需要和备用药品的库存情况，及时进行补货。

3. 库存报警：设置合理的库存警戒线和补货线，确保备用药品的库存不过低或过高。

七、备用药品的损耗和过期处理1. 损耗记录：对备用药品的损耗情况应进行记录，并及时报告给病区护士长。

2. 过期处理：临近过期的备用药品应及时整理出库，报废或进行外调处理。

八、制度宣传与培训1. 新员工培训：病区护士长应对新员工进行备用药品管理制度的培训。

2. 周期培训：定期组织备用药品管理制度的培训，提高员工的认识和操作技能。

医院重症用药管理制度及流程

一、总则为了确保重症患者用药的安全、合理、有效，加强医院重症用药的管理，特制定本制度及流程。

二、组织架构1. 成立医院重症用药管理小组，由医院主管领导、药剂科主任、重症医学科主任、临床药师等组成，负责重症用药的全面管理工作。

2. 重症医学科设立用药管理小组，由科室主任、主治医师、护士长、药师等组成，负责本科室重症用药的具体实施。

三、制度要求1. 严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保用药安全。

2. 制定重症用药目录，明确各类药物的适应症、用法用量、禁忌症等。

3. 严格执行药品采购、储存、调剂、使用等环节的管理规定。

4. 加强临床药师在重症用药管理中的指导作用，提高用药合理性。

5. 定期开展重症用药培训，提高医务人员用药水平。

四、流程管理1. 药品采购（1）药剂科根据临床需求，制定药品采购计划，经医院重症用药管理小组审核通过后，按程序采购。

（2）采购的药品必须符合国家药品标准，确保药品质量。

2. 药品储存（1）药剂科负责药品的储存管理，确保药品储存条件符合要求。

（2）定期检查药品储存环境，确保药品质量。

3. 药品调剂（1）药师根据医嘱，按照药品调剂规定进行调剂。

（2）调剂过程中，药师应仔细核对医嘱，确保用药安全。

4. 药品使用（1）医师根据患者病情，合理开具医嘱，明确药物名称、剂量、用法等。

（2）护士严格按照医嘱，准确、及时地为患者用药。

5. 用药监测（1）药师定期对重症患者用药情况进行监测，发现不合理用药情况，及时与医师沟通。

（2）临床药师对重症患者进行用药教育，提高患者用药依从性。

五、奖惩措施1. 对严格执行重症用药管理制度及流程，用药安全、合理的医务人员给予表彰和奖励。

2. 对违反重症用药管理制度及流程，造成患者用药不良后果的医务人员，依法依规进行处理。

六、附则本制度及流程自发布之日起实施，如与国家法律法规及政策不符，以国家法律法规及政策为准。

医院重症用药管理小组负责本制度及流程的解释和修订。

医院重症药品管理制度

一、目的为了加强医院重症药品的管理，确保药品安全、合理、高效使用，预防和减少药品不良反应，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院重症药品的采购、储存、使用、调剂、报废等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责重症药品的采购、储存、调剂、报废等工作。

2. 重症医学科负责重症药品的使用、申请、报销等工作。

3. 药品采购员负责按照医院规定采购重症药品，确保药品质量。

4. 药剂科主任负责监督、检查本制度执行情况。

四、重症药品的分类及标准1. 重症药品分为一类和二类。

2. 一类重症药品：指单价100元以上（含100元）的片剂和单价500元以上（含500元）的针剂，包括自费药品。

3. 二类重症药品：指单价低于一类重症药品标准，但具有较高药理作用和风险的药品。

五、重症药品的管理要求1. 购进重症药品时，须按照国家药品管理法律法规和医院相关规定进行。

2. 重症药品实行专人管理，专柜存放，专账记录。

3. 重症药品的储存条件应符合药品说明书要求，避免潮湿、高温、光照等影响。

4. 药剂科每月对重症药品进行一次盘点，确保账物相符。

5. 药剂科每日对重症药品的使用情况进行统计，并及时补充药品。

6. 重症药品的调剂、使用、报销等环节，须严格按照医院相关规定执行。

7. 药剂科定期对重症药品的有效期进行检查，及时清理过期药品。

8. 药剂科定期对重症药品的使用情况进行总结分析，为临床用药提供参考。

六、违规处理1. 对于违反本制度的行为，一经查实，将按照医院相关规定进行处理。

2. 对于因违规使用重症药品导致患者不良反应或事故的，将追究相关责任人的责任。

七、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，旨在加强医院重症药品的管理，确保药品安全、合理、高效使用，为患者提供优质医疗服务。

储备药品管理与使用规范流程

储备药品管理与使用规范流程一、背景和目的储备药品是指为应对突发事件、灾害或者紧急情况而储备的药品，其管理与使用规范流程的制定旨在确保储备药品的有效管理和合理使用，以保障公众的健康和安全。

本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程。

二、储备药品管理流程1. 储备药品清单的制定- 确定储备药品的种类和数量，根据公众的需求和疾病的流行情况进行评估。

- 制定储备药品清单，包括药品名称、规格、生产商、生产批号、储存条件等信息。

- 定期更新储备药品清单，根据药品的过期日期和使用情况进行调整。

2. 储备药品的采购和储存- 根据储备药品清单，制定采购计划，选择合适的供应商进行采购。

- 采购过程中要求提供药品的合格证明和质量检验报告。

- 储存储备药品时，要求按照药品的储存条件进行储存，确保药品的质量和安全。

3. 储备药品的检验和验收- 对采购的储备药品进行质量检验，包括外观、标签、包装完整性等方面的检查。

- 对合格的储备药品进行验收，并记录相关信息，如药品名称、数量、生产批号等。

4. 储备药品的管理和维护- 建立储备药品管理台账，记录储备药品的进出库情况、库存数量等信息。

- 定期检查储备药品的质量和有效期，及时更新和替换过期或者失效的药品。

- 储备药品的存放区域要求干燥、通风、避光，并保持整洁。

5. 储备药品的调拨和分发- 根据突发事件或者紧急情况的需要，制定调拨计划，将储备药品分发到各个使用单位。

- 调拨过程中要求填写调拨单，并记录调拨的药品名称、数量、接收单位等信息。

- 接收单位要按照规定的程序进行验收，并及时上报使用情况和库存情况。

三、储备药品使用规范流程1. 突发事件或者紧急情况的判定和通知- 判定是否需要启动储备药品的使用，根据相关部门的指导和判定标准进行决策。

- 及时通知各个使用单位，启动储备药品的使用，并提供使用指南和注意事项。

2. 储备药品的使用和记录- 使用单位按照使用指南和注意事项，正确使用储备药品。

医院重症医学科药品管理和使用规范

医院重症医学科药品管理和使用规范随着医学水平的不断提高，重症医学科在医院中的地位越来越重要。

重症患者的病情复杂，治疗难度大，因此，重症医学科药品的管理和使用显得尤为重要。

本文将从药品管理和使用规范两个方面进行探讨。

一、药品管理规范1、规范药品采购。

重症医学科药品采购应严格按照采购制度进行，确保药品质量的安全和合理性。

采购部门应与药品供应商签订合同，明确药品的品种、规格、质量要求、价格等，避免盲目采购。

2、推行药品资金全额冻结。

医院在购买重症医学科药品时，应将相应的资金全额冻结，并且严禁将冻结资金挪作他用。

这样可以确保重症患者在需要时能够及时使用到药品，同时也可以减少药品滥用的可能。

3、建立药品管理制度。

医院应建立药品管理制度，明确药品的领用、发放、退还、报废等程序，规范药品管理流程。

在药房和病房等关键部门都应设置药品存放、分配、使用的标识和规定，以保证药品管理的规范性。

4、加强药品库存管理。

医院应定期对重症医学科药品进行库存盘点，确保药品库存的准确性。

同时，应根据药品的使用情况和有效期进行合理的调剂，避免药品过期和浪费的问题。

5、加强药品安全监控。

医院应建立健全的药品不良反应监测和报告制度，医务人员应及时汇报药品不良反应情况，并采取相应措施。

同时，对于处方药的使用情况，医务人员应定期进行审查和监控，防止药品滥用的现象发生。

二、药品使用规范1、严格遵守医德医风。

医务人员在用药过程中应严格遵循医德医风，不得滥用药品。

重症患者的用药需求较高，但医务人员应根据患者的具体病情和需要，合理使用药物，避免药品滥用的情况。

2、优化用药方案。

对于重症患者，医务人员应根据病情和临床指南，制定合理的用药方案。

要根据患者的病情动态变化，及时调整用药方案，并定期评估疗效和不良反应，以确保用药效果的最优化。

3、遵循临床路径和指南。

医务人员应严格遵循重症医学科的临床路径和指南，严禁擅自更改用药方案。

同时，应定期开展药物疗效和安全性的评估，及时调整用药方案，确保患者得到有效的治疗。

(完整word版)重症医学科储备药品管理与使用规范和流程

重症医学科积蓄药品管理与使用标准和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有必然数量的常用药品，应依照病区用药数量与药房协商规定固定基数，成立账目。

2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。

3、药柜应放在光辉充足处，便于取用，省得受潮，但柜内不宜透光，并保持药品齐整，由专人加锁保存。

4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，积蓄的药品注明名称、规格、剂量。

5、高危药品单独存放，有醒目表记。

6、对一年内的近期药品应单独存放，并成立近效期药品警示表，标明有效期。

7、物理、化学性质不牢固的药品，根听闻明书上供应的积蓄方法储存。

二、抢救药品的管理1、抢救药品，必定放在抢救车上或设专用抽屉。

2、应依照抢救病人的种类和特点确定抢救药品的种类和基数，固定数量，成立账目。

3、编号排列，定位存放。

每日检查，保证随时应用。

4、抢救药品使用后及时补足数量。

5、抢救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。

三、名贵药瓶的管理1、确扬名贵药品，将用药金额大、单价高的药品列为名贵药品管理范围。

2、名贵物品要求专柜加锁存放，专账登记。

3、专人负责请领、保存、出入帐及清点。

四、麻醉、精神药品使用的管理1、依照?麻醉药品和精神药品管理条列? ，加强麻醉、精神药品使用管理。

2、若是科内需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。

3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，严禁非法使用、积蓄、转让或借用。

4、使用注射剂也许贴剂的，应当回收空安瓶也许用过的贴剂，并由专人负责计数记录。

附：重症医学科积蓄药品管理流程图重症医学科积蓄药品管理流程图积蓄药品常用药品抢救药品固定基数存放抢救车成立账目或专用抽屉专人加锁保存固定数量成立账目注射药/ 内服药/外用药 / 化学试剂排号编列分柜存放。

高危药定位存放品单独存放并有每日检查醒目标志。

设近效期警示表设近效期警示表麻醉精神药品专柜积蓄双人双锁专册登记专用途方开具护士用予患者回收空安瓶专人负责计数、记录使用后及时增加使用后及时增加。