有机质含量的测定
有机肥有机质含量测定方法
有机肥有机质含量测定方法
有机肥有机质含量的测定方法主要包括以下几种:
1. 重量法:将一定量的有机肥样品干燥后,用称量器称取样品的质量。
然后将样品放入高温炉或石英盘中,加热燃烧,以去除有机物质,得到灰分。
有机质含量可以通过样品质量与灰分质量的差值来计算。
2. 热解法:将有机肥样品放入专用热解管中,然后加热燃烧,将有机物质转化为无机物质。
热解产物中的无机碳可以通过酸碱滴定的方法测定,从而计算有机质含量。
3. 光谱法:利用紫外-可见光谱或红外光谱仪器,对有机肥样品进行测定。
通过样品吸收光谱的特征峰或者光谱整体形状来判断有机质的含量。
4. 氧化法:将有机肥样品与氧化剂(如硝酸、过氧化氢等)反应,在高温和酸性条件下氧化分解有机物质。
然后通过滴定、电化学测定等方法来测定有机物质的含量。
需要注意的是,在文章中不要直接使用上述内容作为标题或者重复使用相同的文字,可以根据实际情况和需要进行调整和修改。
有机质含量测定方法
有机质含量测定方法有机质含量测定方法是用来测定物质中含有有机物质的比例,是分析有机物质成分及其含量的一种有效方法。
常用的有机质含量测定方法有重量法、屈服法、容量法、滴定法、色谱法等。
一、重量法重量法是利用重量分析的原理,即有机物的重量与其水分的重量不同,有机质测定采用烘烤法和叠加法两种方法。
烘烤法是将样品先烘干后重量测定,用烘烤重量、初始重量以及水分含量计算出有机质含量。
叠加法是先重量测定样品,放入耐热容器内收水至一定体积,再重量测定,用初始重量和收水重量的差计算有机质含量。
二、屈服法屈服法是另一种测定有机质含量的有效方法,是采用屈服力学原理,即受力的有机物料表现出与同体积的水体的差异,有机质的屈服强度要大于水。
采用屈服法测定有机物质的含量也是基于烘烤法上,采用烘烤后的样品滴定,用有机质滴定体积以及水分体积计算出有机质含量。
三、容量法容量法是在恒定容量(常温常湿40℃、40%RH)条件下,有机物与水的体积比有明显不同,可以采用电子衡进行容量法测定,以容积变化与重量变化之比来测定有机物质的含量,从而计算出有机物质的体积含量。
四、滴定法滴定法是将有机物滴定弱碱溶液,有机物的亲电性(或不加热的去除碱溶液)表现出一定的变化,按变化程度计算有机质的含量,滴定法测定的有机物体积含量精度高,但耗费时间长,操作复杂,效率低。
五、色谱法色谱法是指利用样品中有机物的特殊性质进行测定,如油类、气体类分子对荧光变化有较大的敏感度,采用荧光或折光率测定原理,将样品放入仪器中,根据反应程度计算有机物质的含量。
色谱法可以用于微量有机物质的测定,检测效果较为明显,但是仪器投入较大。
实验三土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定一、目的和意义土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一,它能促使土壤形成结构,改善土壤物理、化学及生物学过程的条件,提高土壤的吸收性能和缓冲性能,同时它本身又含有植物所需要的各种养分,如碳、氮、磷、硫等。
因此,要了解土壤的肥力状况,必须进行土壤有机质含量的测定。
本实验所指的有机质是土壤有机质的总量,包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质,另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。
如果要测定土壤腐殖质含量,则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。
二、方法原理在加热条件下,用一定量的氧化剂(重铬酸钾—硫酸溶液)氧化土壤中的有机碳,剩余的氧化剂用还原剂(硫酸亚铁铵或硫酸亚铁)滴定,这样,可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。
氧化及滴定时的化学反应如下:2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK 2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O三、主要试剂1.0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液称取化学纯重铬酸钾20.00克,溶于500毫升蒸馏水中(必要时可加热溶解),冷却后,缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中,并不断搅动,冷却后定容至1000毫升,贮于棕色试剂瓶中备用。
2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液称取化学纯硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)56克,溶于500毫升蒸馏水中,加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解,然后再加蒸馏水稀释至1升,贮于棕色瓶中,此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。
3.0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解,然后慢慢加入浓硫酸70毫升,冷却后洗入1000毫升容量瓶,定容至刻度,摇匀备用(其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO ))。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量,通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高,土壤越重。
具体操作步骤如下:1.取一定重量的干燥土壤样品(通常为10~20g)。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中,并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量(g/kg)= 烘干土样质量(g)/ 烘干前土样质量(kg)二、光谱法近红外光谱法(NIRS)是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征,通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下:1.收集一定数量的土壤样品,并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物,通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下:1.取一定重量的土壤样品(通常为10g)。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合,并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应,通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品(通常为5g)。
2.在氮气保护下,使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定,直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法,每种方法都有其适用的特定情况,根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法
土壤有机质含量是评估土壤质量的重要指标之一,常见的测定方法有以下几种:
1. 熔融二氧化钠法:先将一定量的土壤样品与熔融的NaOH
混合,在高温下加热反应,使有机质氧化分解为CO2和H2O,然后测定产生的CO2的体积或重量,根据CO2的产量计算有
机质的含量。
2. 杜温—布洛迪法:将一定量的土壤样品与浓硫酸混合,使有机质完全氧化分解,然后通过碘的滴定来测定有机碳的含量,根据有机碳含量和有机质的转换系数计算有机质的含量。
3. 标准火焰法:将土壤样品干燥研磨后,加入铜钡矾试剂,在标准条件下进行燃烧,根据样品的质量损失来间接测定有机质含量。
4. 炉蒸发法:将土壤样品在高温下干燥蒸发,利用重量损失来计算有机质含量。
5. 光谱法:利用紫外可见光谱和红外光谱等技术,通过对土壤样品吸收光谱的特性进行定量分析,来测定有机质含量。
以上方法各有优缺点,适用于不同的土壤类型和研究目的。
在实际应用中,可以根据需求和条件选择合适的方法进行有机质含量的测定。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种,以下是常用的几种方法:
1. Walkey-Black法:该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理,使有机物质分解为二氧化碳,然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中,通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学(SNTIA)中的湿燃法:该方法将土壤样品经过干燥和研磨后,用高温(550-600°C)燃烧样品,燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气,通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法:该方法是通过测定一定体积(通常为100cm³)的土壤样品的质量,然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量,通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法:近年来,光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征,采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是,不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同,因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
有机质含量的测定
有机—无机复混肥料有机质含量的测定林磊(烟台市化学工业研究所,山东烟台 264000)刘文锋(烟台五洲施得富肥料有限公司,山东烟台 264001)根据《有机—无机复混肥料》GB 18877-2002的规定,有机质含量的测定采用重铬酸钾容量法,下面介绍该测定方法的应用和注意事项,对于有机—无机复混肥料有机质含量的测定具有一定的指导意义。
根据《有机—无机复混肥料》GB 18877-2002,有机质的测定原理是:用一定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机—无机复混肥料中的有机碳氧化,剩余的重铬酸钾溶液用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液滴定,同时做空白试验,根据氧化前后氧化剂消耗量,计算出有机碳含量,将有机碳含量乘以经验常数1.724换算为有机质。
分析步骤:称取试样0.1g~1.0g(精确至0.0001g)(含有机碳不大于20mg),放于250mL三角瓶中,准确加入25.0mL重铬酸钾-硫酸溶液,并于三角瓶口加一弯颈小漏斗,然后加入已沸腾的100℃沸水浴中,保温30min(保持水沸腾),取下,冷却后,用水冲洗三角瓶,瓶中溶液总体积应控制在75~100mL,加3~5滴邻菲罗啉指示剂,用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液滴定,被滴定溶液由橙色转为亮绿色,最后变成砖红色为滴定终点。
同时做空白试验。
如果滴定试料所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)标准滴定溶液用量的1/3时,则应减少称样量,重新测定。
关于氯离子的干扰,按本标准5.11规定的步骤测定氯离子1(%),然后从有机碳测定结果中加以扣除。
举例说明:有一未知有机—无机复混肥料样品,测得氯离子1:2.2%,根据上述步骤进行有机质含量的测定,数值记录见表1。
表1:有机质含量的测定记录试样质量0.3514 0.3495gc(FeSO4) mol/L 0.2332 0.2332标准溶液消耗数 mL 15.61 15.73滴定管体积温度校正 mL +0.01 +0.01标准溶液实消耗数(V1) L 15.62 15.74空白溶液实消耗数(V2) L 45.42 45.42计算结果:有机质 % 15.0 15.0平均值:有机质 % 15.0≈15计算公式:有机质%=[]×1.724根据试验步骤要求:称取试样要求含有机碳不大于20mg,上述表格中称样量0.3514g,约含有机碳0.3514≈31mg;上述表格中称样量0.3495g,约含有机碳0.3495≈30mg,所以,表格中的称样量不能满足含有机碳不大于20mg的要求,使得样品中的有机碳氧化不完全,导致测定结果偏低。
土壤有机质含量测定
土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1原理:用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电加热条件下,使土壤中的有机质氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数,即为土壤有机质含量;2 仪器设备:1/10000的分析天平;电沙浴石蜡浴;大试管;弯颈漏斗;容量瓶定时钟;滴定管:;温度计:200~300℃;铜丝筛:孔径;3 试剂除特别注明外,所用试剂皆为分析纯;硫酸银:研成粉末;二氧化硅:粉末状;邻菲啰啉指示剂:称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中,此指示剂易变质,应密封保存于棕色瓶中备用;·L-11/6 K2Cr2O7重铬酸钾重铬酸钾-硫酸溶液:称取重铬酸钾,溶于600~800ml蒸馏水中,待完全溶解后,加水稀释至1L,将溶液移入3L大烧杯中;另取1L比重为的浓硫酸,慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中,不断搅动,为避免急剧升温,每加约100ml硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止;mol·L-1重铬酸钾标准溶液:称取经130℃烘2~3h的优级纯重铬酸钾;先用少量水溶解,然后移入1L容量瓶内,加水定容;mol·L-1硫酸亚铁标准溶液:称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g,溶于600~800ml水中,加浓硫酸20ml,搅拌均匀,加水定容至1L必要时过滤,贮于棕色瓶中保存;此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次标准浓度;4 操作步骤:选取有代表性风干土壤样品,用镊子挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛;充分混匀后,从中取出试样10~20g,磨细,并全部通过筛,装入磨口瓶中备用;按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样~,精确到;置入150ml三角瓶中,加粉末状的硫酸银,准确加入·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀;表1 不同土壤有机质含量的称样量4.3将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗,移至已预热到200~230的电沙浴或石蜡浴加热;当冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±;4.4消煮完毕后,将三角瓶从电沙浴上取下,冷凝片刻,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流入原三角瓶,定容于100ml;摇匀后取上清液10ml 于三角瓶,加3~5滴邻菲啰啉指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾;溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点;4.5 硫酸亚铁溶液的标定方法如下:吸取 mol ·L -1重铬酸钾溶液10ml,放入150ml 三角瓶中,加浓硫酸1ml 和邻菲哆啉指示剂80ul,用硫酸亚铁溶液滴定,终点为砖红色;根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度C2;C2=C1·V1/V2式中:C2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1C1——重铬酸钾标准溶液的浓度,mol ·L -1V1——吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,ml ;V2——滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,ml5 结果计算土壤有机质含量X 烘干基%=mC V V 100724.1003.0)(20⨯⨯⨯- 式中:V 0——空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ;V ——测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ;C 2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1;——1/4碳原子的摩尔质量数,g ·ml -1;——由有机碳换算为有机质的系数;m ——烘干试样质量,g;平行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字;6注意事项允许差:当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不超过%;含量为1%~4%时,不得超过%;含量为4%-7%时,不得超过%;含量在10%以上时,不得超过%;适用范围:土壤有机质含量在15%以下的土壤;如果试样滴定所用硫酸亚铁标准液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量,重新做;以干基计算应同时做土壤水分含量;。
有机质测定的操作方法
有机质测定的操作方法
有机质测定是对样品中有机物含量的定量分析方法,常用的操作方法有以下几种:
1. 燃烧法:将样品在高温条件下完全燃烧,测定产生的CO2或H2O的质量,再根据化学计量关系计算有机物的含量。
2. 硫酸铜还原法:使用硫酸铜作为氧化剂,将样品中的有机物氧化为CO2或
H2O,硫酸铜同时还原为二价铜离子。
根据硫酸铜的还原程度来测定有机物的含量。
3. 氧化法:使用强氧化剂如高锰酸钾(KMnO4)、硫酸铬(VI)等将有机物氧化成无机物,然后通过滴定或光度法测定所消耗的氧化剂的量,计算出有机物的含量。
4. 氯仿提取法:将样品与氯仿等有机溶剂混合,将有机相分离出来,再通过蒸发、干燥等方法得到样品中的有机物,然后用称量法、溶解度法等进行定量分析。
5. 红外光谱法:利用样品中有机物的特征吸收峰来定性和定量分析。
先将样品制成适当的形式(如薄片或液体),然后使用红外光谱仪测得红外光谱图,根据吸收峰的强度和位置来判断有机物的类型和含量。
这些方法各有优缺点,选择合适的方法取决于样品的性质、需要分析的有机物种类等因素。
在进行有机质测定时,应根据实际情况选择合适的方法,并按照标准
操作流程进行实验。
餐厨垃圾中有机质含量测定方法及标准值
一、引言餐厨垃圾是指由餐饮业和家庭生活产生的废弃物,通常包含有机质、残渣、果皮、菜叶等。
随着城市化进程的加快和生活水平的提高,餐厨垃圾的数量不断增加,对环境和公共卫生产生了严重的影响。
对餐厨垃圾中有机质含量的测定方法及标准值的研究具有重要意义。
二、餐厨垃圾中有机质含量的测定方法1. 化学分析法:利用化学试剂对餐厨垃圾中的有机物质进行溶解、挥发、燃烧等,然后通过化学反应得出有机物的含量。
2. 物理分析法:利用物理方法对餐厨垃圾中的有机物质进行提取、吸附、脱险等实验手段,来测定有机物的含量。
3. 生物分析法:利用微生物、酶等生物学手段对餐厨垃圾中的有机物进行分解、降解、转化等过程,以测定有机物的含量。
三、餐厨垃圾中有机质含量的标准值餐厨垃圾中的有机质含量标准值是根据不同国家或地区的环保标准和管理规定所制定的。
一般来说,有机质含量的标准值是以百分比或克/千克为单位,根据市政垃圾处理的具体要求和环境保护的需求来确定。
1. 美国标准:根据美国环境保护局的相关规定,餐厨垃圾中的有机物含量标准值为不大于50%。
2. 欧盟标准:根据欧盟的环保法规,餐厨垃圾中的有机物含量标准值为不大于35%。
3. 我国标准:根据我国环保部门的相关规定,餐厨垃圾中的有机物含量标准值为不大于40%。
四、结论餐厨垃圾中有机质含量的测定方法及标准值的研究对于垃圾处理和环境保护具有重要意义。
通过科学、客观的测定手段和标准值制定,可以有效地控制和处理餐厨垃圾,减少对环境的污染,保护公共卫生和人类健康。
希望未来能够进一步完善相关研究,为垃圾处理和环境保护提供更有效的方案和措施。
餐厨垃圾在城市生活中占据着重要的位置,随着城市化进程的加快和生活水平的提高,餐厨垃圾的数量不断增加,对环境和公共卫生产生了严重的影响。
对餐厨垃圾中有机质含量的测定方法及标准值的研究显得十分重要。
在餐厨垃圾中,有机质是指由生物体遗留的质地软、易腐的有机物质,主要包括食物残渣、果皮、蔬菜叶、废弃油脂等。
土中有机质含量的测定
4.消煮温度范围必须严格控制在170-180℃
的温度范围内,时间为煮沸5min否则试验
误差较大。
5.由于硫酸亚铁非常容易氧化而导致溶液浓
度变化,必须注意试验时以天为单位及时
对硫酸亚铁标准滴定溶液。
4(Cr6+→Cr3+ ) == 3(C→C4+)
3(Fe2+→Fe3+) == (Cr6+→Cr3+ )
注意使试管内的液面低于油面,随后控制煮过程
中油温在170℃-180℃的温度范围内。从试管内溶
液开始沸腾时计时,煮沸5min,取出稍冷。
4.将试管内溶液倒入锥形瓶中。以纯水冲洗试管
内壁,使试液控制在60mL以内,加入3-5滴邻啡锣
琳指示剂,用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定至溶液
由黄色经绿色突变为橙红色时为终点。
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应:
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2 (SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
分析天平:称量200g,感量0.0001 g.
油浴锅:带铁摊笼,植物油。
0.15mm筛子,烘箱,加热电炉,
温度计0-300 ℃,刻度0.5 ℃ ,
含量。
C12H8N2H2O
1.
2.
要求来样为有代表性试样,并将样品风干,
风十后,拣出枯枝落叶、植物根等。然后
按四分法将风干后试样研磨至全部通过
0.15mm的筛。
取两只硬质试管,各准确称取0.3000g的试
样。用移液管缓慢加入l 0mL重铬酸钾溶液,
有机质检测方法
有机质检测方法有机质检测方法是用来测试材料中有机成分含量的方法。
常用的有机质检测方法包括以下几种:1. 元素分析法:通过测定样品中的碳、氢、氮、硫等元素含量来判断有机质含量。
2. 重量损失法:将样品加热至高温,测定加热前后样品重量的差值,根据损失的重量来计算有机质的含量。
3. 燃烧法:将样品在高温氧气条件下燃烧,通过测定燃烧产物中的CO2 和H2O的量来计算有机质的含量。
4. 溶剂提取法:利用有机溶剂(如醇类、醚类等)将样品中的有机成分溶解出来,然后通过蒸发溶剂并测定残渣质量的方法来确定有机质含量。
5. 光谱分析法:使用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等光谱分析方法,根据有机物特征光谱图谱进行定性和定量分析。
6. 气相色谱法:通过气相色谱仪对样品中的有机成分进行分离和定量分析。
7. 液相色谱法:通过液相色谱仪对溶液中的有机物进行分离和定量分析。
以上是一些常用的有机质检测方法,根据实际需求和样品特性的不同,选择合适的方法进行检测。
8. 热重分析法:利用热重分析仪对样品在不同温度下的质量变化进行监测,通过分析样品在不同温度下的质量损失情况来确定有机质含量。
9. 紫外可见光谱法:利用紫外可见光谱仪对样品进行吸收光谱分析,根据有机物的吸收特征峰来定量分析有机质含量。
10. 气相色谱-质谱联用法:将气相色谱仪与质谱仪联用,通过气相色谱分离样品中的有机物,然后利用质谱仪对分离出的有机物进行鉴定和定量分析。
11. 核磁共振波谱法:利用核磁共振仪对样品中的有机物进行分析,通过分析不同核的共振信号来鉴定和定量有机质。
12. 气相色谱-质谱联用-稳定同位素比值法:通过气相色谱-质谱联用仪器结合稳定同位素比值分析,可以对有机质进行鉴定和追踪来源。
这些方法中的每一种都有其特定的原理和适用范围,可以根据需要选择适合的方法来进行有机质检测。
同时,也可以根据需要采取多种方法的组合来获取更加准确和全面的有机质信息。
8. 热解气凝析法:将样品在高温条件下进行热解,产生气体和液体产物,通过收集和分析这些产物来确定有机质的含量。
有机质含量测定实验
有机质含量的测定有机质的来源:1、动植物、微生物的有机残体及其分解产物和代谢产物;2、有机肥料;3、一般情况下,每100克有机质中有机碳的含量是58克,所以每克有机碳表征有机质含量为1.724。
一、实验仪器电子天平、玻璃试管、三角瓶、小漏斗、5mL重铬酸钾移液管一支、5mL浓硫酸移液管一支、油浴装置一套、360度温度计一支、玻璃棒一支、25mL滴定管一支、注射器一个、恒温箱一个、二、药品重铬酸钾溶液、浓硫酸、硫酸亚铁、菲林指示剂、蒸馏水三、操作步骤1、前期药品配置(1)0.8000molL-1(1/6 K2Cr207)标准溶液,将K2Cr207(分析纯)先在130℃烘干3——4小时,称取39.2250克,在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解(必要时加热促进溶解),冷却后,稀释定容到1升。
(2)0.1 molL-1FeS04溶液,称取化学纯FeSO4·7H20 56克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4克,加3molL-1硫酸30毫升溶解,加水稀释定容到1升,摇匀备用。
(3)邻啡罗林指示剂,称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克溶于100毫升水中,此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(C12H8N3)3]2+。
2、实验步骤(1)、准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样或用电子天平称量0.100-0.500克,倒入150ml三角瓶中,加入0.8000molL-1(1/6 K2Cr207)5.00毫升,再用注射器注入5毫升浓硫酸,小心摇匀,管口放一小漏斗,以冷凝蒸出的水汽。
(2)、先将恒温箱的温度升至185℃,然后将待测样品放入温箱中加热,让溶液在170-180℃条件下沸腾5分钟。
(3)、取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用0.1molL-1FeSO4滴定,溶液先由黄变绿,再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1-1.5molL-1)。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定 The document was finally revised on 2021土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标,对了解土壤肥力状况,进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理,初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下,用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液,氧化土壤有机碳,剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁(或硫酸亚铁铵)滴定,由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量,从而推算出有机质的含量,其反应式如下:2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时,以邻啡罗啉(C2H8N2)为氧化还原指示剂,在滴定过程中指示剂的变色过程如下:开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主,此时指示剂在氧化条件下,呈淡蓝色,被重铬酸钾的橙色掩盖,滴定时溶液逐渐呈绿色(Cr3+),至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时,溶液则变成棕红色,表示颜色已到终点。
三、仪器试剂1. 仪器用具硬质试管(18mm×180mm)、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计(0~200℃)、分析天平(感量)、滴定管(25ml)、移液管(5ml)、漏斗(3~4cm),三角瓶(250ml)、量筒(10ml,100ml)、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾,溶解于400ml 蒸馏水中,必要时可加热溶解,冷却后架蒸馏水定容到1000ml,摇匀备用。
硫酸亚铁()或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁或硫酸亚铁铵,溶于蒸馏水中,加6mol/L ,再加蒸馏水定容到1000ml备用。
3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份L K2Cr2O7标准溶液各于250ml三角瓶中,各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水,再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴,摇匀,然后用LFeSO4溶液滴定至棕红色为止,其浓度计算为:c=V 0.51333.06⨯⨯式中:c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度(mol/L);V——滴定用去硫酸亚铁的体积(mol);6——6mol FeSO4与1mol K2Cr2O7完全反应的摩尔系数比值。
土壤有机质测定标准
土壤有机质测定标准
一般来说,土壤有机质含量的测定标准是根据土壤有机质对土壤
质量和农田生产的影响进行制定的。
以下是一些常见的土壤有机质测
定标准:
1. 比重法:根据有机质的比重差异进行测定,一般要求在干燥
状态下测定,有机质含量通常以百分比表示。
2. 酸化法:通过将土壤样品酸化后,采用酸碱滴定或化学分析
的方法测定有机质含量。
3. 温和的氧化法:通过使用温和的氧化剂(如二氧化氯或过氧
化氢)将有机质氧化为二氧化碳,然后用化学分析的方法测定二氧化
碳的量来测定有机质含量。
4. 光谱法:利用紫外光、荧光光谱、红外光谱等技术对土壤样
品进行光谱分析,通过光谱特征来测定有机质含量。
不同测定方法和标准适用于不同的土壤类型和研究目的。
一般来说,有机质含量在0.5%到10%之间被认为是较好的土壤质量指标,但
具体的标准可以根据当地的土壤类型、气候条件和农业需求进行调整。
这些标准通常由农业部门、环境保护机构或国际标准化组织制定。
有机质含量测定方法及标准
有机质含量测定方法及标准一、引言有机质是土壤中的重要组成部分,对于土壤肥力、生态环境和农业生产具有重要意义。
准确测定土壤中的有机质含量,对于科学施肥、土壤改良和环境保护具有指导作用。
本文将介绍有机质含量的测定方法及标准,以帮助读者更好地理解和应用相关知识。
二、有机质含量测定方法1.重铬酸钾氧化法:这是一种常用的有机质测定方法。
在硫酸介质中,重铬酸钾与有机质发生氧化还原反应,通过硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾,从而计算出有机质的含量。
该方法操作简便,结果稳定,但需要使用较多化学试剂。
2.灼烧法:将土壤样品在高温下灼烧,使有机质氧化为二氧化碳和水,通过测定灼烧前后的质量差,计算出有机质的含量。
该方法结果准确,但操作较为繁琐,且需要专业设备。
3.光谱法:利用有机质在近红外光谱区域的特征吸收,通过建立光谱与有机质含量之间的数学模型,实现有机质的快速测定。
该方法具有无损、快速、环保等优点,但需要建立准确的光谱模型。
三、有机质含量测定标准为了保证有机质含量测定的准确性和可比性,国家和行业制定了一系列的标准和方法。
例如,我国《土壤质量有机质含量的测定》(GB/T 17137-1997)就对有机质含量的测定方法、试剂、仪器、操作步骤等进行了详细规定。
此外,还有一些国际标准和行业标准,如ISO 10694:2014等,也为有机质含量的测定提供了参考。
四、测定中的注意事项在有机质含量测定过程中,需要注意以下几点:首先,样品的采集、保存和处理应符合规范要求,避免污染和变质;其次,选择合适的测定方法,根据实验室条件和实际需求进行选择;再次,严格遵守测定标准和操作规程,确保测定结果的准确性和可靠性;最后,对于异常结果应进行复核和分析,找出可能的原因并加以纠正。
五、结论有机质含量是评价土壤质量的重要指标,其测定方法和标准对于农业生产、环境保护和科学研究具有重要意义。
通过本文的介绍,我们了解了有机质含量的测定方法、标准及注意事项,希望能为读者在实际应用中提供指导和帮助。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量测定是土壤肥力评价中非常重要的一项指标,是评价和研究土壤肥力的基本参数。
它是指有机物在土壤中所占的比重,包括腐殖质、有机酸、有机质等,反映了土壤的肥力水平。
土壤有机质含量的测定主要分为干燥湿重法和有机质碱解消解法。
干燥湿重法是指将样品重量测定,然后在高温下干燥,重测,余差的比重即为土壤有机质含量;有机质碱解消解法是指首先将土壤中的有机质化学溶剂消解,再测定消解液中含有有机质平均分子量,最后计算土壤中有机质含量。
此外,还可以采用元素分析法进行测定,如碳元素分析法。
此法主要利用特殊的仪器,如原子吸收分光光度计和紫外分析仪,测定样品中的有效碳含量,经过换算计算可以计算出土壤有机质含量。
土壤中有机质含量的测定
土壤中有机质含量的测定1、目的和要求土壤有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源,并对土壤理化性质等有着积极的影响。
2、内容与原理在170oC-180oC条件下,用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁滴定,从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量,测定过程的化学反应如下:2K2Cr2O3+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)2+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O3、主要仪器及试剂配制主要的仪器设备:三角瓶、漏斗、恒温箱、酸式滴定管试剂配制:(1)1.333mol/L(1/6K2Cr2O7)标准溶液,将K2Cr2O7(分析纯)先在130oC烘干4小时,称取39.2250g,在烧杯中加入400ml蒸馏水溶解,冷却后稀释定容到1000ml。
(2)0.1mol/L的FeSO4溶液,称取化学纯FeSO4·7H2O 56g,加入3mol/L硫酸30ml,加水稀释至1L,备用。
(3)邻啡罗林指示剂,称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克用于100ml蒸馏水中。
4、操作方法及实验步骤(1)准确称取土样0.500g,倒入250ml三角瓶中,加入重铬酸钾标准液5.00ml,再用移液管加入5ml浓硫酸,小心摇匀,管口放一小漏斗,以冷凝水汽。
(2)先将恒温箱温度升到185oC,在后将待测样品放到恒温箱中沸腾5分钟。
(3)取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲洗小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制在50ml左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用0.1mol/LFeSO4滴定。
(4)测定每批样品时,以石英砂代替土样作空白。
5、土壤有机质含量参考指标。
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分布: – 受生物气候带、质地和农耕措施的影响由北→南, 东→西逐步降低。
问题: 若个别样品有机质含量特别高,原因是什么?
中国土壤有机质含量图
全国水田土壤有机质和全氮含量分级*面积统计 (万公顷)
级别 一级 273.46 有机质 (8.95)** 394.56 全氮 (12.92) 二级 541.87 (17.74) 706.35 (23.12) 三级 1038.62 (34) 1025.03 (33.55) 四级 795.02 (26.02) 421.53 (13.8) 五级 71.71 (2.35) 146.63 (4.8) 六级 21.39 (0.7) 47.95 (1.57)
操作要点 方法评述
End
3、有机质分解和合成的较稳定的高分子化合物—— 腐殖酸类物质。 土壤有机质——(除专门研究外)指操作者借 助放大镜用摄子剔除动物残体和植物细根后的 土壤有机物质总量。
1、分解很少,仍保持原来形态学特征的动植物残体;
问题: 如何降低动植物残体对测定结果的影响,提高测定结果的精密度?
3.1.2 OM的含量与分布
3.1.3 OM与全氮的关系
土壤全氮量(g/kg)=土壤有机质( g/kg )×0.05(或0.06)
3.2 土壤有机质的测定方法
第一类方法:测定CO2的含量
干烧法:将样品中有机碳高温燃烧氧化后测定二氧化碳的量。
湿烧法:用氧化剂将有机碳氧化为二氧化碳后测定二氧化碳的量。
第二类方法(容量法):氧化剂与有机质反应后,测定氧
5、问题:
(1)做好本实验应注意些什么?
(2)干扰有哪些,如何克服? (3)本法适用于哪些样品的分析? (4) 本法还能用于其它样品有机物含量的测定吗?
有机质测定方法II——磷酸、铬酸湿烧法
方法原理
加热条件下,在磷酸、铬酸中, 有机质被氧化,生成的二氧化碳 被定量标准碱吸收,加入氯化钡 使其生成碳酸钡沉淀,多余的碱 用标准酸滴定,计算有机质的含 量。
第三章 土壤有机质的测定
Yangchg@
3.1 概述
3.2 土壤有机质测定方法
3.1 概述
1、土壤有机质(OM)的形态。 2、OM的含量与分布。 3、OM与土壤肥力的关系。 4、OM测定方法的比较与选用。
3.1.1 OM的形态 包括三类形态:
2、动植物残体的半分解产物及微生物代谢产物;
问题: 1、从反应原理看,还可以用哪些方法进行测定?
2、方法的优缺点和适用范围如何?
有机碳的氧化校正系数
有机质含量的计算:
Van Bemmelen Factor=1.724 (也有人用1.9~2.5)
仪器、试剂、操作和计算
1、仪器:控温电炉、油浴锅等。 2、试剂:0.8000mol/L (1/6K2Cr2O7)等。
化剂的消耗量或其它物质的生成量。
其它方法:
反射吸收光谱法——Al-Abbas(1972)证明在0.72μm和 0.80 μm处 的相对反射率和OM含量成正相关;Page(1974)用色差反射计测量的反 射比和OM成曲线关系。 近红外散射光谱法——1744nm,1870nm,2052nm处近红外散射 光谱和OM含量成正相关。(Dald,1986)
问题:设想如何用容量法、重量法、气量法、电导法测 定CO2的量?
干烧法流程图
供 给 调 节 计
900~1000℃ 电炉
除 尘 阱
( 除 去 卤 素 和 阱 硫 )
O2 纯化装置 1. 硫酸 2. 回旋仪 3. MgClO4
O2
装 棉 收 形 石 阱 灰
当的吸收剂吸收后用重量法、容量法等进行测定。
优点:结果与干烧法相近,长期被当作测定全碳的 标准方法,仪器可在常规实验室组装。 缺点:受无机碳干扰,操作技术要求高,费时。
1.湿烧法测定CO 的装置
2
2.
湿烧法测定CO 流程图
2
有机质测定方法I—— 外加热重铬酸钾容量法
2K2CrO7 + 8H2SO4 + 3C → 2K2SO4 + 2Cr(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O 2K2CrO7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 → K2SO4 + 3Cr(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 7H2O 与干烧法相比,该法只能氧化90%有机碳。 滴定酸度:1mol/L H2SO4 ; 突跃电位:0.85~1.22V。
K2Cr2O7标准液和浓H2SO4各5ml →180 ℃沸5min →冷 却后洗入250mL三角瓶至体积60~70mL →邻啡罗啉 指示剂3滴→FeSO4滴定由橙黄-亮绿-砖红色。(每批 消化同时做空白)
3、操作:称100目样0.1~1.0000g→硬质试管→
4、计算:
土壤有机质(g/kg)= c×5(V0 - V) /V0×0.003×1.1×1.724×1000/m
注:*有机质分级标准:一级>40、二级 40-30、三级 30-20、四级 20-10、 五级 10-6、六级<6gkg-1。全氮分级标准:一级>2、二级 2-1.5、 三级 1.5-1.0、四级 1.0-0.75、五级 0.75-0.5、六级<0.5gkg-1。 **括号内数字是该级面积占总面积的百分数。 资料来源:全国土壤普查办公室编,中国土壤,北京:中国农业出版社, 1998 年,P878。
因缺少对大范围土壤的有效性和实用性的评价而未被广泛使用。
3 .2.1 干烧法(测定CO2 )的方法原理
在一定温度(1000~1500℃ )的电炉里高温氧化 含碳物质,释放的CO2用适当的试剂吸收后用容量法、 重量法、气量法、电导法,或把CO2还原为CH4用气 相色谱法等方法测定。 优点:准确。
缺点:操作、仪器要求高,受无机碳的干扰。
CO--CO2
MnO2
HClO4
H2SO4
CO2
)
(
H2SO4
CuO
气 体 和 纯 化 阱 )
球形 CO2 吸收阱
和 ( 碱 石 灰
HClO4
H2SO4
HClO4
)
3.2.2 湿烧法将C→CO2测定OM的原理
土壤与含有氧化剂(重铬酸钾、铬酸高锰酸 钾等)、硫酸和磷酸的混合物消化,在煮沸的温 度下(180~210 ℃)可将有机物完全氧化为CO2,用适