后颅窝良性肿瘤影像诊断
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3.邻近脑组织结构、四脑室受压、移 位、变形以及相应脑池的改变或引 起梗阻性脑积水。
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听神经瘤
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听神经瘤 13
听神经瘤 2020/11/14
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脑膜瘤(meningioma )
是桥小脑角区的常见肿瘤，属于脑 外肿瘤。起源于岩锥尖部的脑膜
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听神经瘤(acoustic neuroma )
1.为桥小脑角区最常见的肿瘤，约占该
区肿瘤的80%，后颅窝肿瘤的40%。
2.起源于听神经鞘细胞，为脑外肿瘤。
病变早期发生于听神经内听道段，随着
肿瘤的生长，内听道扩大，并向内侧脑
池生长，形成肿块，肿块可囊变坏死、
出血。
3.临床表现主要有耳鸣、听力障碍、眩
肿瘤内常见钙化，但明显囊变罕见
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影像表现
CT
1.平扫 圆形或类圆形等或稍高密度肿 块影，密度均匀，边界清楚，与相 邻脑膜有宽基底相连。
2.常引起局部骨质增生硬化。瘤内钙 化常见，明显囊变罕见。
3.增强扫描常呈明显均匀强化。
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MR
1.肿瘤呈等或稍长T1、等或稍长T2信 号。
晕等。
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影像学表现
CT 1.圆形或类圆形略不规则等密度或稍
高密度肿块，以内听道为中心。肿 块较大时常有囊变。 2.患侧内听道扩大。 3.相应脑池的改变。 4.增强扫描均匀或不均匀强化。
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MR
1.肿块呈等或稍长T1、稍长T2信号。
2.肿瘤小时信号常较均质，增强扫描 呈均质明显强化。瘤内出现坏死时 不均匀强化，表现为单环或多环不 规则强化。有时可见增粗的听神经 强化，呈鼠尾征。
后颅窝良性肿瘤影像诊断
范围
后颅窝组成骨包括颞骨岩部后面 和枕骨，主要结构包括小脑、脑 干、第四脑室、小脑幕及桥小脑 角池等。
后颅窝肿瘤指小脑幕以下、枕骨 大孔以上的肿瘤。
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临床表现
颅高压症状 小脑症状（共济失调、患侧肌张力减弱
等） 脑干症状（交叉性麻痹） 桥小脑角症状（耳鸣、听力下降、眩晕
2.肿瘤与小脑之间常有长T1、长T2信 号纤维包膜。
3.周围水肿轻，瘤体较大时可有占位 效应。邻近脑沟及脑池扩大。
4.增强扫描表现近似CT,有时可见脑膜 尾征。
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桥小脑角区脑膜瘤
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三叉神经瘤(trigeminal neuroma )
1.MR各序列似脑脊液信号，DWI呈高信号 。
2.当出现前面两种情况时，囊肿呈短T1、 短或长T2信号，而短T2信号可能与液体 的高粘滞度有关。
3.增强扫描囊肿无强化，呈低信号。
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胆脂瘤
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鉴别诊断(differential diagnosis)
1.听神经瘤 以内听道为中心圆形或半圆形软组织块影，引 起内听道扩大。肿瘤较大时常见明显囊变。通常无钙化和 局部骨质改变。囊变不强化，实质部分显著强化，多为单 环或多环不规则强化。可见鼠尾征。DWI呈低信号。可引 起桥小脑角池的闭塞和相邻脑池扩大。 2.脑膜瘤 圆形或分叶状，近似等T1、等T2信号。与相邻 脑膜有宽基底相连。邻近骨质增生，内可钙化，囊变坏死 少见。肿瘤与小脑之间有低信号带存在。内听道口不大。 肿瘤呈明显均匀强化，可见脑膜尾征。桥小脑角池闭塞， 邻近脑池扩大。
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小脑及四脑室区
星形细胞瘤(astrocytoma ) 髓母细胞瘤(medulloblastoma ) 室管膜瘤(ependymoma ) 血管母细胞瘤(hemangioblastoma ) 转移瘤(metastases )
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桥小脑角区
位置：即桥脑与小脑之间的 区域。内听道和三叉神经是 其最重要的解剖结构
在颅神经瘤中，其发生率仅次于听 神经瘤，占颅神经瘤的4%-7%。
青壮年多见，男性稍多于女性，临 床表现主要是三叉神经痛、咀嚼肌 萎缩、面部麻木、复视、听力下降 等。
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三叉神经瘤
起源于三叉神经根部或起源于三叉神经 半月神经节并向根部生长的三叉神经瘤 表现为后颅窝肿瘤。
单起源于三叉神经半月神经节时，肿瘤 位于中颅窝。肿瘤位于颞骨岩尖部时， 可跨越中、后颅窝生长（约25%）。
颜面麻木、面肌抽搐等）。
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颅内肿瘤发生的一般规律
2Y以下：幕上/幕下约2：1。 2Y-10Y：幕下多于幕上。 10Y-15Y：大致相等。 15岁以上（成年）：幕上多于幕
下。
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桥小脑角区
听神经瘤(acoustic neuroma ) 脑膜瘤(meningioma ) 三叉神经瘤(trigeminal neuroma ) 胆脂瘤(cholesteatoma )
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胆脂瘤(cholesteatoma )
1.又名表皮样囊肿，是桥小脑角区常见的肿瘤， 约占颅内肿瘤的0.2%-1.8%,25-60岁多见，男女 比为2:1。 2.最好发于硬膜下。约半数的颅脑胆脂瘤发生于 桥小脑角区。 3.呈分叶状或不规则形，常沿周围脑池生长，边 缘光滑，见缝就钻。 4.临床症状主要有三叉神经痛、耳鸣、耳聋。
少数沿下颌支向下生长致卵圆孔扩大， 肿瘤可经扩大的卵圆孔向颅外生长。
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影像表现
CT
1.表现为等或低密度，也可因坏死表 现为不均匀密度。
2.肿瘤跨越中、后颅窝延伸至鞍旁时 ，呈哑铃状。
3.可伴岩骨尖部骨质吸收或破坏。瘤 周一般无水肿。
4.增强扫描均匀或环状、不规则强化
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影像表现
CT
1.平扫呈脑脊液样低密度影，囊壁钙化
罕见。有时可因囊肿内含有较多的胆固
醇（蛋白质），可呈很低密度（等密度
或高ຫໍສະໝຸດ Baidu度）。
2.囊肿较大时主要根据脑干和小脑等结
构移位变形来确定囊肿的存在和范围。
3.增强扫描囊肿无强化，但合并感染时
，囊壁可强化。
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MR
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MR
1.等或稍长T1、长T2信号，信号较均 匀。
2.肿瘤较大者可压迫鞍上池或四脑 室。
3.增强扫描均匀强化，发生囊变者 呈环形强化。
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三叉神经瘤
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三叉神经瘤
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三 叉 神 经 瘤
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听神经瘤
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听神经瘤 13
听神经瘤 2020/11/14
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脑膜瘤(meningioma )
是桥小脑角区的常见肿瘤，属于脑 外肿瘤。起源于岩锥尖部的脑膜
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听神经瘤(acoustic neuroma )
1.为桥小脑角区最常见的肿瘤，约占该
区肿瘤的80%，后颅窝肿瘤的40%。
2.起源于听神经鞘细胞，为脑外肿瘤。
病变早期发生于听神经内听道段，随着
肿瘤的生长，内听道扩大，并向内侧脑
池生长，形成肿块，肿块可囊变坏死、
出血。
3.临床表现主要有耳鸣、听力障碍、眩
肿瘤内常见钙化，但明显囊变罕见
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影像表现
CT
1.平扫 圆形或类圆形等或稍高密度肿 块影，密度均匀，边界清楚，与相 邻脑膜有宽基底相连。
2.常引起局部骨质增生硬化。瘤内钙 化常见，明显囊变罕见。
3.增强扫描常呈明显均匀强化。
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MR
1.肿瘤呈等或稍长T1、等或稍长T2信 号。
晕等。
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影像学表现
CT 1.圆形或类圆形略不规则等密度或稍
高密度肿块，以内听道为中心。肿 块较大时常有囊变。 2.患侧内听道扩大。 3.相应脑池的改变。 4.增强扫描均匀或不均匀强化。
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MR
1.肿块呈等或稍长T1、稍长T2信号。
2.肿瘤小时信号常较均质，增强扫描 呈均质明显强化。瘤内出现坏死时 不均匀强化，表现为单环或多环不 规则强化。有时可见增粗的听神经 强化，呈鼠尾征。
后颅窝良性肿瘤影像诊断
范围
后颅窝组成骨包括颞骨岩部后面 和枕骨，主要结构包括小脑、脑 干、第四脑室、小脑幕及桥小脑 角池等。
后颅窝肿瘤指小脑幕以下、枕骨 大孔以上的肿瘤。
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临床表现
颅高压症状 小脑症状（共济失调、患侧肌张力减弱
等） 脑干症状（交叉性麻痹） 桥小脑角症状（耳鸣、听力下降、眩晕
2.肿瘤与小脑之间常有长T1、长T2信 号纤维包膜。
3.周围水肿轻，瘤体较大时可有占位 效应。邻近脑沟及脑池扩大。
4.增强扫描表现近似CT,有时可见脑膜 尾征。
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桥小脑角区脑膜瘤
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三叉神经瘤(trigeminal neuroma )
1.MR各序列似脑脊液信号，DWI呈高信号 。
2.当出现前面两种情况时，囊肿呈短T1、 短或长T2信号，而短T2信号可能与液体 的高粘滞度有关。
3.增强扫描囊肿无强化，呈低信号。
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胆脂瘤
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鉴别诊断(differential diagnosis)
1.听神经瘤 以内听道为中心圆形或半圆形软组织块影，引 起内听道扩大。肿瘤较大时常见明显囊变。通常无钙化和 局部骨质改变。囊变不强化，实质部分显著强化，多为单 环或多环不规则强化。可见鼠尾征。DWI呈低信号。可引 起桥小脑角池的闭塞和相邻脑池扩大。 2.脑膜瘤 圆形或分叶状，近似等T1、等T2信号。与相邻 脑膜有宽基底相连。邻近骨质增生，内可钙化，囊变坏死 少见。肿瘤与小脑之间有低信号带存在。内听道口不大。 肿瘤呈明显均匀强化，可见脑膜尾征。桥小脑角池闭塞， 邻近脑池扩大。
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小脑及四脑室区
星形细胞瘤(astrocytoma ) 髓母细胞瘤(medulloblastoma ) 室管膜瘤(ependymoma ) 血管母细胞瘤(hemangioblastoma ) 转移瘤(metastases )
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桥小脑角区
位置：即桥脑与小脑之间的 区域。内听道和三叉神经是 其最重要的解剖结构
在颅神经瘤中，其发生率仅次于听 神经瘤，占颅神经瘤的4%-7%。
青壮年多见，男性稍多于女性，临 床表现主要是三叉神经痛、咀嚼肌 萎缩、面部麻木、复视、听力下降 等。
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三叉神经瘤
起源于三叉神经根部或起源于三叉神经 半月神经节并向根部生长的三叉神经瘤 表现为后颅窝肿瘤。
单起源于三叉神经半月神经节时，肿瘤 位于中颅窝。肿瘤位于颞骨岩尖部时， 可跨越中、后颅窝生长（约25%）。
颜面麻木、面肌抽搐等）。
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颅内肿瘤发生的一般规律
2Y以下：幕上/幕下约2：1。 2Y-10Y：幕下多于幕上。 10Y-15Y：大致相等。 15岁以上（成年）：幕上多于幕
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桥小脑角区
听神经瘤(acoustic neuroma ) 脑膜瘤(meningioma ) 三叉神经瘤(trigeminal neuroma ) 胆脂瘤(cholesteatoma )
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胆脂瘤(cholesteatoma )
1.又名表皮样囊肿，是桥小脑角区常见的肿瘤， 约占颅内肿瘤的0.2%-1.8%,25-60岁多见，男女 比为2:1。 2.最好发于硬膜下。约半数的颅脑胆脂瘤发生于 桥小脑角区。 3.呈分叶状或不规则形，常沿周围脑池生长，边 缘光滑，见缝就钻。 4.临床症状主要有三叉神经痛、耳鸣、耳聋。
少数沿下颌支向下生长致卵圆孔扩大， 肿瘤可经扩大的卵圆孔向颅外生长。
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影像表现
CT
1.表现为等或低密度，也可因坏死表 现为不均匀密度。
2.肿瘤跨越中、后颅窝延伸至鞍旁时 ，呈哑铃状。
3.可伴岩骨尖部骨质吸收或破坏。瘤 周一般无水肿。
4.增强扫描均匀或环状、不规则强化
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影像表现
CT
1.平扫呈脑脊液样低密度影，囊壁钙化
罕见。有时可因囊肿内含有较多的胆固
醇（蛋白质），可呈很低密度（等密度
或高ຫໍສະໝຸດ Baidu度）。
2.囊肿较大时主要根据脑干和小脑等结
构移位变形来确定囊肿的存在和范围。
3.增强扫描囊肿无强化，但合并感染时
，囊壁可强化。
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1.等或稍长T1、长T2信号，信号较均 匀。
2.肿瘤较大者可压迫鞍上池或四脑 室。
3.增强扫描均匀强化，发生囊变者 呈环形强化。
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三叉神经瘤
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三 叉 神 经 瘤