有机化学期末考试试卷
大学有机化学期末考试题及参考答案
CH 3CHCH 2COOHBr大学有机化学期末考试题及参考答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1. 2.3. 4.5. 6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2ACOOHBSO 3HCCH 3DCHO(CH 3)2CHCH 2CHC(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 23．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（ ）2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
太原理工大学《有机化学》2020-2021学年第一学期期末试卷
题太原理工大学2020—2021学年第一学期期末试题有机化学试卷号一二三四五六总分分数一、命名与结构(每小题1分，共10分)得分得分二、选择题(每小题2分，共20分)123456789101．烷烃在卤代反应中，不同氢的活性次序是（）。
A.3。
H＞2。
H＞1。
HB.1。
H＞2。
H＞3。
HC.活性次序相同D.不能卤代2．下列烯烃相对最稳定的是（）。
3．下列碳正离子稳定性最大的是（）。
4．傅克酰基化反应中，常用的酰基化剂是（）。
A卤代烃B烯烃和醇C酰卤D酸酐5．下列化合物中，具有手性碳的是()。
A.CH3CH2CHBrCH3B.(CH3)2CHCHBrCH(CH3)2C.CH3CH2CHBrCH2CH3D.CH3CH2CBr2CH36．下列两个化合物属于（）。
A对映体B非对映体C同一化合物D顺反异构体7．含有n个不相同的手性碳，有多少个旋光异构体（）。
A2n个B2n-1个C2个D比2n个少8．顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是（）9．进行SN1反应速率最快的是（）。
A.2-环戊基-2-溴丁烷B1-环戊基-1-溴丙烷C.2-环戊基-1-溴丁烷D.溴甲基环戊烷10．下列四种自由基，稳定性最强的是（）。
得分三、完成下列反应(每空2分，共30分)四、区别下列各组化合物（每小题5分，共15分)1.2-甲基丁烷3-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁炔2.3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷3.1-丁醇2-丁醇2-甲基-2-丙醇五、简答及合成题（每小题5分，共15分)1.不对称烯烃和卤化氢加成时符合马氏规则,什么是马氏规则?举例说明。
得分得分2.由3．以1-溴丁烷为原料合成戊酸。
六、推测结构(共10分)分子式为C 9H 12,，的芳香烃A，用酸性高锰酸钾氧化后，得到二元酸。
将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。
试推测A 的结构式。
并写出各步反应式。
得分。
有机化学期末试题
有机化学模拟考试试题一一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇4、化合物33和33的关系是（ ）A 同一化合物B 内消旋体C 对应异构体D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应7、反应+(CH 3)2CHCH 2Cl得到的产物是（ ）CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2C(CH 3)3ABC8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )A Si,B,PB S,O,NC F,Cl,BrD Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25SO 3Na3、(CH 3)3C4、OH5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺6、Me7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH8、3-甲基吡啶 9、COOHNO 2NO 210、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.2.2622-2?2、CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3+3、4、CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3CH 35、+CH 3CH 2CH 2Cl34H SO 6、Cl 2+CH 3Mg7、Cl 2+CH 3FeCl 38、BrCH 3KOH 乙醇9、CH 2CHCH 3OHH 2SO 4170C 10、OCH 3 HI +11、CH 3CH 2CHO+H 2N NH CONH 212、CHO H 2C=O+13、稀 NaOHCH 3CH 214、CCH 2CH OZn/Hg HCl15、N H 3足量Ag 2O H O加热Ag 2O H O3足量16、?OH OH17、？1.2. BH 322-CH 3OH18、 1.?2.?19、CH 3CH 2CH(OH)CH 31.Na3?20、CH 3ph H ClHphEtONa ?217最稳定的构象是四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮五、合成下列化合物（共4题，每题6分）1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CHCH3CH2CH32、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH3、由苯合成COOHNO2 O2N4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成OCH3六、机理题（共1题，每题8分）写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学期末考试试题及答案(三本院校)
+
9.
10.
11.
12。
三.选择题。（每题2分，共14分）
1。下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是(）
A B C
2。对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:（）
3.下列化合物中酸性最强的是（）
(A）CH3CCH(B）H2O（C）CH3CH2OH(D）p—O2NC6H4OH
（E)C6H5OH（F)p-CH3C6H4OH
7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是（ ）
A、CCl3COOHB、CH3COOH
C、 CH2ClCOOHD、HCOOH
四.鉴别下列化合物（共5分）
、 、 、
五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题,每题5分，共15分）
1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:
2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：
3.
4。
5.
6。
7.
8。
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变(24分，每小题4分）
1.
2.
3.
4。
5。
6。
C卷参考答案及评分标准
1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮
3.4-硝基萘酚4。（1R,2R)—2-甲基环己醇
5.N-甲基—N—乙基苯胺6。
7.8。
9。10.
一、选择题（20分，每题2分）
1.A 2。C 3.B 4.B 5。A 6。D 7.C 8.C 9。B 10.D
2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯,再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷.
3、先在四种试剂中加入溴水,褪色是1-氯环己烯,2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2—氯环己烯和氯甲苯。
大学有机化学期末考试原题试卷(A)
、、
、下列卤代烃与AgNO
、2-甲基氯丁烷
、3-甲基-1-丁烯
、下列物质能发生碘仿反应的是（
、乙酸B、乙醇
7、下列化合物中沸点最高的是（
、CH3CH CH3
、CH3CH OCH2CH3
8、下列各组物质中互为同分异构体的是（
七、推断结构式。
（15分）
1、化合物A分子式为C6H12O，不与托伦试剂或饱和亚硫酸氢钠反应，但能与羟胺反应，A经催化氢化得分子式C6H14O的B。
B与浓硫酸共热得分子式C6H12的C。
C经臭氧氧化再还原水解，生成分子式均为C3H6O的D和E。
D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；E能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应。
试写出A、B、C、D、E的构造式。
（不必写反应式）（9分）
2、某化合物A的分子式为C8H14O，A可迅速使溴水褪色，也能与苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应。
A经酸性高锰酸钾氧化生成丙酮及另一化合物B。
B具有酸性，与NaOI反应生成碘仿和丁二酸。
试写出A、B可能的构造式。
（不必写反应式）（6分）试卷︵B ︶
第4页︵共4页︶
河南科技大学教务处。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
大学有机化学期末考试原题试卷(B)
CH3
2、 CH3CH2CHCHCH3
KOH- 醇
(
)
Br
KMnO4 H+
(
)+(
C(CH3)3
3、
+ CH3Cl
无水AlCl3 (
) KMnO4 /H2SO4 (
) )
试
三、单项选择题（请把答案填入下列方格中，共 30 分，每小
卷 题 2 分）
︵1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
︶ 11 12 13 14 15
14、甲苯和氯气在光照条件下的反应属于 反应历程，在 FeCl3 催化 科
下的反应属于 反应历程
技
五、简答题（每小题 5 分，共 10 分）
A、自由基取代，亲电取代 B、亲电取代，自由基取代
C、自由基取代，亲核取代 D、亲电取代，亲核取代 15、下列醇与 Lucas 试剂反应，反应速率最快的是
大 1、用简单化学方法区别下列化合物
------------------------------密-------------------------------封-----------------------------线------------------------
学号
河南科技大学
第 二 学期试卷(B)
课程 有机化学 B
O
试
(7) CH3COCH2CH2CH3
Mg
)
无水乙醚
CH3
CH3
教 务（
CO2
）
(
H2O
) + Mg(OH)Br
处
专业、班级
------------------------------密-------------------------封------------------------线---------------------------------
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末三套考试卷及答案详解(可打印修改)
编11740-(如若有用，请下载收藏)
A AlCl3
B (C9H10O)
C
HN(C2H5)2 D
O CH3
Br
评分标准：（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采
用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合 物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对 于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方 案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之
有机化学期末试卷一
一．命名下列各化合物或写出结构式（1 分/题，共 10 分）
1.
(H3C)2HC C
H
C(CH3)3 C
H
2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O CH3
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应 式。（2 分/每空，共 48 分）
(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-
2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（ ）
A, CH3CH2OH
B, CH3COCH3
C, CH3CH2CHO
D, CH3COCH2CH3
3. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）
O
A
O
B
O
O
4.芳香硝基化合
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末考试试卷附答案
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分，共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（30分，每小题3分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）A ．KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D三、判断题（每题2分，共10分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案，帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析：第一套考试卷及答案详解：一、选择题（共20题，每题2分，共40分）1. C解析：根据题干可知，在有机化合物命名中，记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析：根据题干可知，主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析：根据题干可知，2-丙醇为醇类化合物，它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析：根据题干可知，桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物，它的结构式如下图所示：H！CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃！CH₃故答案选D。
5. B解析：根据题干可知，卤代烷的命名中，氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题（共5题，每题4分，共20分）1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中，产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中，氯代烷的前缀为氯。
三、简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同，结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在，可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答：酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应，酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应，碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答：原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹，分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答：键能是指在某一化学键中，两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
有机化学期末试题及答案
化学化工学院<<有机化学I I >>A 卷第二学期班级：--------姓名：--------学号：-------考试日期：-------任课教师：--------一．命名下列化合物（每小题1分，共10分）：CHOCH 3OCH 3CH 2C C H H COOH CH 2COOHNHSCH 2COOHCHO CH 2OHOHH C (C 2H 5)4NBr +_HCON(CH 3)2S O1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 2COOHNH 2H 2N SO 2NH 29. 10.二、选择题：(每小题1分，共10分)1．比较a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.对硝基苯酚、d.间硝基苯酚的酸性强弱顺序（ ）. （A ）a>c>d>b; (B) a>d>c>b; (C) b>c>d>a; (D) b>d>c>a 。
2.工业上用于生产聚乙烯、聚丙烯的Ziegler-Natta 催化剂的有效成分 ( ).(A) AlCl 3- TiCl 4; (B) (CH 3CH 2)3Al- TiCl 4; (C) AlCl 3; (D) TiCl 4。
3.下列化合物中可发生缩二脲反应的是（ ）.（A ）N-甲基乙酰胺; (B) 尿素; (C) 甘氨酸; (D) 赖氨酸; (E) 蛋清蛋白。
4.按碱性强弱顺序,比较a.苯胺、b.二甲胺、c.环己胺、d.三苯胺的碱性（ ）. (A) a>d>c>b; (B) c>b>a>d; (C) b>c>a>d; (D) d>a>b>c 。
5.下面几种物质中可用兴斯堡反应鉴别的是（ ）.(1) B,D,E; (2) C,D,F; (3)C,D,E; (4) A,B,C; (5) D,E,F(A)苯胺; (B) 二苯胺; (C) N,N-二甲基苯胺; (D) 苯酚; (E) 硝基苯; (F) 苄醇. 6. 下面几种碳水化合物中不能与托伦斯试剂发生反应的是（ ）.(A) 蔗糖; (B) 果糖; (C) 纤维二糖; (D) 葡萄糖; (E) 麦芽糖。
有机化学期末试卷及答案
广西师范学院课程考试试卷05 120 题号二三四 五 六总分应得分 103020101020100实得分评卷人、命名下列化合物或根据名称写出结构式（ 10 分）9、α－ D －葡萄糖甲苷构象式10、已内酰胺第 1 页，共 8 页1NH 21、COOH2、COOCH 2CH 3CH 33、CHO4、(CH 3CH 2)4N +Br5、OH6、 3－甲基－ 2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸、选择题，将正确答案的序号填入下表（每小题 2 分，共 30 分）： 题号 11121314151617181920答案题号 2122232425答案11 、某分子的结构是，它属于哪一类结构？OH12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是： B. CH(OH)CH 2CH 32(2 3D.CH 2CH 2CHO2(2 313、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为： a 、乙醛b 、丙酮c 、苯乙酮d 、二苯甲酮A 、 d>c>b>aB 、 a>b>c>dC 、 b>c>d>aD 、 c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：第 2 页，共2 8 页A. 碳水化合物B. 萜类化合物C. 甾族化合物D. 生物碱A.OH A 、OHB 、OC OHC 、D 、CH 3— C —OHCH 3-O-C OHOCH 3C O —OHOHＡ、乙醛B 、呋喃C 、α - 呋喃甲醛D 、α -呋喃甲酸CH 3 C.CH(OH)CH16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A. OCH3B.C.D.17、糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，分别将它们溶于水后均有变旋现象的是：A. ①和②B. ①和③C. ②和③D. ②和④18、谷氨酸HOOCCH 2CH 2CHCOOH 的等电点为 3.22，在PH=2 时的溶液中，它NH2的主要存在形成为：A. HOOCCH 2CH 2CHCOOHB. HOOCCH 2CH2CHCOONH2 NH2HOOCCH 2CH2CHCOO C. HOOCCH 2CH 2CHCOOHNH 3+D.NH+319、山道年属于倍半萜，按照“异戊二烯”规则，可以将它划分为三个异戊二烯单位，下列划分正确的是：A 、D、OO20 一滴盐酸可以使尼龙袜弄出一个大洞，这主要原因是(A) 般高聚物耐酸能力都不强(B) 盐酸对高聚物有特别强的腐蚀能力(C) 尼龙分子中的酰胺键容易被酸水解(D) 以上解释都不对21、在DNA 双螺旋结构中，能互相配对的碱基是：B、 A 与TC、C与U D 、T 与U22、体型结构的塑料具有下列性质：A、可塑性B、粘流性C、高弹性 D 、脆性大23、下列化合物：①碱性由强到弱的顺序是：A. ①＞②＞③＞④C. ③＞④＞①＞②24 、缩聚反应中单体比例不等于1∶1 时，会造成：A 、分子量无限增大B、链端封闭C、可逆平衡反应D、网状聚合物25、核苷酸是核酸的基本组成单位，而核苷酸有下列成分组成：A ．嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、磷酸B. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、氨基酸C. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、核酸D. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、己糖、磷酸26、、填空完成反应式(每格 1 分，共20 分)CN27、O MgBr(32B. ②＞①＞④＞③D. ①＞③＞②＞④300℃HCH 3I3( )CH2OH(CH3CO)2O(①AgOH②(①AgOH②()四、鉴别下列各组化合物（10 分）35 、丙酮丙氨酸丙酰氯丙烯腈30、浓硝酸＋浓硫酸31、＋RMgX34、H2 Ni 2CH3I) ( 32、CHO过量)Fe / HClHNO 3在乙酐中CH 3I( 36、＋NHNH 233、37 、甲酸乙酸乙醛五、推导结构式（10 分）38、某 D 型己醛糖（A），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B）；（A）经降解得到戊醛糖（C），（C）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D）；将（C）再进行降解，得到丁醛糖（E）,（E）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、 16、 17、18、19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。
4、酯化反应 的产物是（ ）。
5、下列化合物中，具有芳香性的是 。
四、排序题(每题2分，共10分)。
1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： > > > 。
2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序：A . 1-溴丁烷 ;B . 2-溴丁烷 ;C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;D . 溴甲烷 。
答案： > > > 。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案： > > > 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序： 答案： > > > 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A . 正丁醇 ；B . 丁酮 ；C . 丙酸 ；D . 丙酰胺 。
答案： > > > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
1、用HBr 处理新戊醇（CH 3）3CCH 2OH 时,只得到(CH 3)2CBrCH 2CH 3 。
2、分子式为C 6H 6O 的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO 3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH 0-50CH 3C00H + H OCH 3H 3O+18-NO 2NO2+(NH 4)2S -CH 2Br Cl-+ NaI六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物: (1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
4、以异丁烯为原料，经Grignard 合成法制备（CH 3）3CCOOH 。
八、推倒化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
1、某化合物A(C 5H 12O),在酸催化下易失水生成B 。
B 在酸催化下与H 2O 作用生成A 的异构体D 。
B 用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C （C 5H 12O 2），C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。
试写出A 、B 、C 和D 的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A 和B ，分子式均为C 7H 8O 。
A 可与金属钠作用，而B 不能；用浓氢碘酸处理A 容易转变成C （C 7H 7I ），B 则转变为D （C 6H 6O ），D 遇溴水迅速生一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷2、N ，N-二乙基-2-氯丁酰胺（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分）3、3-吡啶甲酸4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分）5、4-甲基-3`-硝基二苯甲酮（0.5分） （0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）CH 3CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH(CH 3)2NCH 2CH 3三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、D ；2、C ；3、D ；4、A ；5、B ；四、排序题(每题2分，共10分)。
1、D > B > A > C2、D > A > B > C3、B > A > C > D4、D > C > A > B5、D > C > A > B五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物:1分1分(2)CH 3CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH (CH 3)2NCH 2CH 3HCl不溶溶解溶解溶解(CH 3)2NCH 2CH 3 分层-SON(CH 2CH 3)2 沉淀-SONCH 2CH 2CH 3]Na 溶[0.5分0.5分-COOH -OH -NH 2-OCH 3Na 2CO 3水相油相-OH -NH 2-OCH 3-COONa H -COOH 1分NaOH水相油相-NH 2-OCH3-ONa HCl 水相-OCH 33-OH -NH 21分1分1分2.七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。
八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
一、按系统命名法命名下列化合物[每题1分，共5分]:二、完成下列反应式，写出主要产物[每空1分，共35分]:10.三、选择填空[每题2分，共10分]:4．下列化合物中，不能发生银镜反应的是（）A. B. C. D.CHOO OHO OCHOOCH35. 下列化合物中，属于叔胺的是（）。
四、排序题[每题2分，共10分]: 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为：A. CH3CH2COOHB. CH3CHCOOHC. ClCH2CH2COOHD. CH3CHCOOHCl CH3答案： > > > 。
4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：答案： > > > 。
5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：A. 丙醛；B.丙酮；C. 三氟乙醛；D.3-丁烯-2-酮。
答案： > > > 。
五、简要解释下列实验现象[任选一题，全答按第一题记分,共5分]：1．由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应，若在强酸中进行则生成什么产物，为什么？2．当溴化氢水溶液与3－丁烯－2－醇反应时，不仅生成3－溴－1－丁烯，还生成1－溴－2－丁烯，为什么？六、鉴别与分离提纯[鉴别6分，分离提纯 4分，共10分]:(2).正丁醛丁酮苯甲醛苯甲醇2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题[任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分]:1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。
2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以丙稀为原料合成2－乙基－1－己醇。
4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH3）3CCOOH。
八、推导化合物的结构[1题6分，2题4分，共10分]:1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。
B在酸催化下与H2O作用生成ANO2NO2+(NH4)2S的异构体D。
B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。
试写出A、B、C和D的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C7H8O。
A可与金属钠作用，而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变为D（C6H6O），D遇溴水迅速生一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
1、2-甲基-3-戊酮2、4-甲基-2-乙基呋喃（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）3、 S-3-甲基-2-丁醇4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分） 5、4-羟基-3-氯偶氮苯（0.5分）（0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）三、选择填空（每题2分，共10分）。
1.B；2.C；3.C；4.C；5.B。
四、排序题(每题2分，共10分)。
1．B>C>A>D2．C>D>B>A3．C>A>D>B4．D>B>C>A5．C>A>B>D五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
1. 生成间位产物.因为-NH2+H+→ NH3为钝化基团。
2分 3分六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
2-Cl-NH 2-OH -COOH D.C.B.A.Na 2CO 3水相油相-COONaB.D.NaOH 水相油相D.-ONaHCl油相D.-OH C.1分1分1分1分七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。
八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
(C) 一、按系统命名法（包括Z/E 和R/S 标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。
八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分，共10分）。
1. 某脂肪醇A （ C 5H 11OH ）与H 2SO 4 作用脱水生成化合物B( C 5H 10 )。
B 用KMnO 4 酸性水溶液氧化后，得到一个酮C 和一个羧酸D 。
B 在酸催化下与水作用则生成A 的异构体E 。
试写出A 、B 、C 、D 和E 的构造式。
2. 某不饱和烃A ，分子式为C 9H 8，它能和氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀，A 经催化加氢得到B （C 9H 12）。
将化合物B 用酸性KMnO 4氧化得到酸性化合物C （C 8H 6O 4）。
将化合物C 加热得到D （C 8H 4O 3），若将化合物A 与1，3-丁二烯作用则得到另一不饱和化合物E （C 13H 14）。
试写出A 、B 、C 、D 和E 的结构式及推倒过程。
一、按照系统命名法（包括Z/E ，R/S ）命名下列化合物（每小题2分，共14分）。
1、2,4-二甲基-3-乙基己烷2、1-甲基-9-乙基螺[4.5]-6-癸烯 0.5分 0.5分 1分 1分 0.5分 0.5分3、3-甲氧基-2-丁醇4、（E ）-3-丁烯酸-2-酮 1分 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分5、3-甲基-4- 硝基苯甲酸6、5-甲基-2-萘磺酸0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分 1分 7、（构型1分，标准与否1分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。
7、CH 3CH 2CH 2CH 2Br1分0.5分Cl 8、9、H 3CSO 3H SO 3H ClH 3C 1分1分1分1分12、10、NO 211、H CH 33H H CH 3H CH 3CH 31分1分1分H 3CH 3CC CCH 2CH 3H 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3O1分1分13、CH 3CHCH 2CH 2CH 3OHCH 3CHCH 2CH 2CH 3B 31分1分CH CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 2CH 30.5分+三、预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。