大学《有机化学》课后习题答案
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷
(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔
2.
7.
11.
12.
14.(5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即：
CH2=CHC+HCH3＞(CH3)3C+＞CH3CH2C+HCH3＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2
4.(1)甲醇分子间氢键(6)邻硝基苯酚分子氢键、分子间氢键
5、
6、
10、
第九章 醛、酮、醌
一、命名下列化合物。
（1） 3-甲基丁醛
（2） Z-3-甲基-3-戊烯-2-酮
（3） 4-甲基-2-羟基苯甲醛
（4） 丙酮苯腙
三、写出下列反应方程式。
（1）
（2）
c
（3）
（4）
（5）
（6）
(7)
(8)
(9)
(10)
4.完成下列合成（无机试剂可任选）
（1）由 合成
（2）由 合成
（3）由 合成
5.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能与NaHSO3发生加成反应？哪些能被Fehling试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？
⑴CH3CH2CHO⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽ ⑾ ⑿
碘仿反应：乙醛、甲基酮以及能被次碘酸钠氧化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醇。
16.(1)
(2)
(3)
17.
.
10．（1）CH3-CH=CH2 CH3COOH
（2）CH3-C≡CH+HBr（2mol） CH3CBr2CH3
（3）CH3-C≡CH CH3-C=CH2 CH3CBr2CH2Br
Br
第四章 环 烃
2.
3.
反式 顺式
4.Hale Waihona Puke Baidu
(8) 1molCl2/h, 苯/无水AlCl3
⑵⑷⑸⑻⑽⑿
NaHSO3：醛和脂肪族甲基酮。
⑴⑹⑺⑻⑼⑽⑿
Fehling试剂：氧化脂肪族醛，酮和芳香族醛无此反应。
⑴⑻⑼
羟胺：羰基试剂，与所有含羰基醛酮反应。
⑴⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑿
10、分子式为C6H12O的化合物A，可与羟胺反应，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。催化加氢得到分子式为 的化合物B;B和浓硫酸共热脱水生成分子式为 的化合物C;C经臭氧化后还原水解得到化合物D和E;D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；E不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测化合物和的构造式，并写出各步反应式。
7.(2)有芳香性
10.
第六章 旋光异构
6-3
2.(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√
7.
第七章 卤 代 烃
2、
4、
第八章 醇、酚、醚
1.(1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）
3．(1) 三氯乙酸 > 醋酸 > 碳酸 > 苯酚
5.(1)
8、
10、
C6H12O Ω=[(6*2+2)-12]/2=1
可与羟胺反应，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应:含羰基，脂肪族链状非甲基酮。
催化加氢得到分子式为 的化合物B: Ω=0 B为饱和链状脂肪族仲醇。
B和浓硫酸共热脱水生成分子式为 的化合物C：C为烯烃。
C经臭氧化后还原水解得到化合物D和E:D和E为醛酮。
D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应：D为甲基酮
E不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应：E为超过2个碳原子的醛。
D和E分别为：
则A、B、C为
各步反应如下：
第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1.(1) 2,5-二甲基庚酸 (4) 3-羟甲基苯甲酸(8) 乙酸-2-羧基苯酯 (乙酰水酸)
(9) 甲酸苯甲酯（甲酸苄酯）(11) 5-羟基-1-萘乙酸
第一章 绪 论
2.(1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2C3H6F2
第二章 有机化合物的结构本质及构性关系
1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2
第四章 开 链 烃
(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔
2.
7.
11.
12.
14.(5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即：
CH2=CHC+HCH3＞(CH3)3C+＞CH3CH2C+HCH3＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2
4.(1)甲醇分子间氢键(6)邻硝基苯酚分子氢键、分子间氢键
5、
6、
10、
第九章 醛、酮、醌
一、命名下列化合物。
（1） 3-甲基丁醛
（2） Z-3-甲基-3-戊烯-2-酮
（3） 4-甲基-2-羟基苯甲醛
（4） 丙酮苯腙
三、写出下列反应方程式。
（1）
（2）
c
（3）
（4）
（5）
（6）
(7)
(8)
(9)
(10)
4.完成下列合成（无机试剂可任选）
（1）由 合成
（2）由 合成
（3）由 合成
5.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能与NaHSO3发生加成反应？哪些能被Fehling试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？
⑴CH3CH2CHO⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽ ⑾ ⑿
碘仿反应：乙醛、甲基酮以及能被次碘酸钠氧化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醇。
16.(1)
(2)
(3)
17.
.
10．（1）CH3-CH=CH2 CH3COOH
（2）CH3-C≡CH+HBr（2mol） CH3CBr2CH3
（3）CH3-C≡CH CH3-C=CH2 CH3CBr2CH2Br
Br
第四章 环 烃
2.
3.
反式 顺式
4.Hale Waihona Puke Baidu
(8) 1molCl2/h, 苯/无水AlCl3
⑵⑷⑸⑻⑽⑿
NaHSO3：醛和脂肪族甲基酮。
⑴⑹⑺⑻⑼⑽⑿
Fehling试剂：氧化脂肪族醛，酮和芳香族醛无此反应。
⑴⑻⑼
羟胺：羰基试剂，与所有含羰基醛酮反应。
⑴⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑿
10、分子式为C6H12O的化合物A，可与羟胺反应，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。催化加氢得到分子式为 的化合物B;B和浓硫酸共热脱水生成分子式为 的化合物C;C经臭氧化后还原水解得到化合物D和E;D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；E不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测化合物和的构造式，并写出各步反应式。
7.(2)有芳香性
10.
第六章 旋光异构
6-3
2.(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√
7.
第七章 卤 代 烃
2、
4、
第八章 醇、酚、醚
1.(1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）
3．(1) 三氯乙酸 > 醋酸 > 碳酸 > 苯酚
5.(1)
8、
10、
C6H12O Ω=[(6*2+2)-12]/2=1
可与羟胺反应，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应:含羰基，脂肪族链状非甲基酮。
催化加氢得到分子式为 的化合物B: Ω=0 B为饱和链状脂肪族仲醇。
B和浓硫酸共热脱水生成分子式为 的化合物C：C为烯烃。
C经臭氧化后还原水解得到化合物D和E:D和E为醛酮。
D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应：D为甲基酮
E不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应：E为超过2个碳原子的醛。
D和E分别为：
则A、B、C为
各步反应如下：
第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1.(1) 2,5-二甲基庚酸 (4) 3-羟甲基苯甲酸(8) 乙酸-2-羧基苯酯 (乙酰水酸)
(9) 甲酸苯甲酯（甲酸苄酯）(11) 5-羟基-1-萘乙酸
第一章 绪 论
2.(1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2C3H6F2
第二章 有机化合物的结构本质及构性关系
1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2
第四章 开 链 烃