药剂学判断题名词解释
药剂学第五章固体制剂
第十二章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)习题部分一、概念与名词解释1．胶囊剂：2．滴丸剂：3．膜剂：二、判断题(正确的划A，错误的打B)1．胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。
( )2．胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。
( )3．胶囊剂中若填充易风化的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。
( )4．生产空胶囊的环境洁净度应达100 000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％。
( )5．软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。
( )6．软胶囊中的液态药物pH以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。
( )7．滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。
( )8．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。
( )9．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯．醋酸乙烯共聚物。
( ) 10．膜剂制备可采用匀浆法、热熔法和复合制膜法。
( )11．胶囊剂能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。
( )12．含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。
( )13．由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。
( ) 14．生产空胶囊的环境洁净度应达10 000级，温度l0～25％，相对湿度35％～45％。
( )15．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。
( )16．胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。
( )17．易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。
( )18．易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。
( )19．软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：(0.4～0.6)：1。
( )20．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚物。
( )21．膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。
( )三、填空题1．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由、、组成。
最新药剂学-第二章药物溶液形成理论资料
第二章药物溶液形成理论习题部分一、概念与名词解释1．介电常数：2．助溶剂：3．增溶剂：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。
( ) 2．正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
( )3．通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。
( )6．将维生素K3制备成维生素K3，亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。
( ) 7．在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。
( ) 8．粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。
( ) 9．温度升高，药物的溶解度增大。
( )10．许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。
( )11．苯巴比妥在20％乙醇中的溶解度为0.22g／100ml，在40％乙醇中的溶解度为0.88g／100ml,在90％乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。
( )12．碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。
( )13．灰黄霉素溶解时加人胆酸钠的目的是增溶。
( )14．药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。
( )15．药物的pK a越大，碱性越强。
( )16．同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。
( )17．药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。
( ) 18．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。
( ) 19．介电常数大的药物其极性小，介电常数小的药物极性大。
( )20．对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。
( )三、填空题1．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时药物在该溶剂中的溶解度，反之，则。
2．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度；而在非极性溶剂中的溶解度。
3．当药物的△H S>0，溶解度随温度升高而，当药物的△H S<0，溶解度随温度升高而。
药剂学判断题+名词解释
是非判断题是非题1. 二甲基硅油可用作眼膏基质（X）2. 进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”（X ）3. 非牛顿流体的切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点的直线（X）4. 浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低的药材的提取（X ）5. 栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应（T）6. 糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）7. 玻璃瓶中的药物可用紫外线灭菌法灭菌（）8. 剧毒药或剂量小的药物不宜制成混悬液（T ）9. 苯甲酸的防腐作用主要靠未解离的分子（T）10.以水溶性基质制得的软膏剂，由于不利于分泌物的排除，故不可用于湿润、糜烂创面（T ）11.渗漉不适用于剧毒药材、有效成分含量低的药材及贵重药材的提取（）12.牛顿流体的切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点的直线（T ）13.絮凝混悬液在药剂上被认为是物理稳定性不好的混悬液（）14.苯甲酸的防腐作用主要靠解离的分子（）15.栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上无法避免肝脏的首过效应（）16.糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）17.硬胶囊可以盛装药物的水溶液或稀醇溶液（）18.以水溶性基质制得的软膏剂可用于湿润、糜烂创面（）19.裂片是指片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或成粉末的现象（）20.剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂（T）判断名词解释答案是非题1 - 5.××××√6-10. ××√√√11-15.×√×××16-20.××××√1. 固体粉末也可用为乳化剂，如氢氧化镁、氢氧化铝可用作O/W型乳剂的乳化剂。
国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案
国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案（试卷代号：2610）一、名词解释1.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
3.片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。
4.生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。
5.脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。
6.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式, 即药物剂型（简称剂型）7.糖浆剂：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。
8.灭菌法；恭死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。
9.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的、一种剂型。
10.热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
11 .注射剂：是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
12.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
13.生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。
14.热压灭菌：用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。
15.制剂：是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。
16.药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
17.注射用水：系纯化水经蒸儒所得的水。
18.首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
二、填空题1.药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术科学。
2.注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
药剂学试题A卷参考答案
药剂学A卷标准答案要点及评分标准11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。
（×）药剂学A卷标准答案（附页A）2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。
（×）13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。
（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。
（×）16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。
(× )17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。
（×）18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。
（×）19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。
（×）20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。
（×）四、选择（每小题1分，共20分）1.注射剂的等渗调节剂用（C ）A 硼酸B HClC NaClD 苯甲醇2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）A 碳酸氢钠B 硫酸钠C 依地酸二钠D DMSO3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ）A 明胶荷正电B 明胶荷负电C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用D 交联固化4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D）A 4：1：2B 4：4：2C 4：2：4D 4：2：15.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A）A PVPB PEGC PV AD HPC6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D）A 表相B 破裂C 酸败D 乳析7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D）A 多糖B 磷脂C 胆固醇D 脂多糖8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B）A 100％B 85％C 45％D 75％9.注射粉针使用前加入（D）溶解A 常水B 蒸馏水C 去离子水D 灭菌注射用水10.构成脂质体的膜材为（B）A 明胶－阿拉伯胶B 磷脂－胆固醇C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇11.软膏中加入Azone 的作用为（A ）A 透皮吸收促进剂B 保湿剂C 增溶剂D 乳化剂12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C）A 不受胃肠道pH值影响B 无首过效应C 不受角质层屏障干扰D 释药平稳、持续13.下列不属于常用浸出方法的是（D）A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B）A 0.55mB 0.22mC 0.8mD 0.65m15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B）A 氧化B 水解C 聚合D 脱羧药剂学A卷标准答案（附页B）2006－2007学年第2学期试题名称：药剂学共4 页第3 页16.吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯17．注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（B ）A 抑菌B 抗氧C 止痛D 等渗调节18．属于被动靶向给药系统的是( C )A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物19．压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A ）。
(完整版)药剂学简答问答题加名词解释
药剂学简答问答题：1.试述增加药物溶解度的方法（A卷考题）（十分重要）答：增加药物溶解度的方法有：(1)将弱酸弱碱制成可溶性盐。
将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；（2）引入亲水基团。
难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。
如维生素B2水中溶解度为1：3000以上，而引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加300倍；（3）加入助溶剂。
难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。
碘加碘化钾可以形成络合物KI3而增加碘在水中的溶解度；（4）使用混合溶剂。
混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数，能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。
如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。
2.简述表面活性剂的分类。
或者表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，分为哪几类？各举1-2例说明。
P32（十分重要）答:表面活性剂系指具有很强的表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
①阴离子型表面活性剂，起表面活性作用的是阴离子部分，带有负电荷，包括高级脂肪酸盐，一般外用；硫酸化物（SDS），乳化性强，主要用作外用乳膏的乳化剂；磺酸化物，去污力强，为优良的洗涤剂。
②阳离子型表面活性剂，起作用的是阳离子，其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称季铵化物，水溶性好，酸碱溶液稳定，只能外用，有苯扎溴铵。
③两性离子型表面活性剂，分子中同时具有正、负电荷基团，具有阴、阳离子结合在一起的特性，天然的有卵磷脂，可作注射用乳化剂，脂质微粒制剂的辅料；还有氨基酸型和甜菜碱型。
④非离子型表面活性剂，在水中不解离，其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或脂肪醇以及烷基或芳烃基等，它们以酯键或醚碱相结合。
包括脂肪酸甘油酯，用作W/O 型；多元醇型，包括蔗糖酯，脂肪酸山梨坦（失水山梨醇脂肪酸酯），商品名为司盘，用作W/O型，聚山梨酯(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯），商品名为吐温，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂，O/W 型；聚氧乙烯型，包括聚氧乙烯脂肪酸酯：卖泽Myrij ，较强水溶性，O/W 型和聚氧乙烯脂肪醇醚：苄泽Brij ，较强亲水性质，O/W 型；聚氧乙烯--聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer，普朗尼克Pluronic，增溶作用弱。
药剂学判断题名词解释
是非判断题是非题. 二甲基硅油可用作眼膏基质（）. 进入活性表皮地药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤地药物，使药物到达体循环前经受“首过效应” （）文档来自于网络搜索. 非牛顿流体地切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点地直线（）. 浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低地药材地提取（）. 栓剂塞入肛门处时，吸收地药物有一半以上可避免肝脏地首过效应（）. 糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）. 玻璃瓶中地药物可用紫外线灭菌法灭菌（）. 剧毒药或剂量小地药物不宜制成混悬液（）. 苯甲酸地防腐作用主要靠未解离地分子（）.以水溶性基质制得地软膏剂，由于不利于分泌物地排除，故不可用于湿润、糜烂创面（）.渗漉不适用于剧毒药材、有效成分含量低地药材及贵重药材地提取（）.牛顿流体地切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点地直线（）.絮凝混悬液在药剂上被认为是物理稳定性不好地混悬液（）.苯甲酸地防腐作用主要靠解离地分子（）.栓剂塞入肛门处时，吸收地药物有一半以上无法避免肝脏地首过效应（）.糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）.硬胶囊可以盛装药物地水溶液或稀醇溶液（）.以水溶性基质制得地软膏剂可用于湿润、糜烂创面（）.裂片是指片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或成粉末地现象（）.剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节地地药物，不宜制成口服缓释、控释制剂（）判断名词解释答案是非题.××××√ . ××√√√.×√××× .××××√. 固体粉末也可用为乳化剂，如氢氧化镁、氢氧化铝可用作型乳剂地乳化剂.（）.物碱盐类药物配伍.（）.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生地胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有地肝脏首过效应.（）.作为抗氧剂，维生素常用于偏酸性地水溶液中，而亚硫酸氢钠及亚硫酸钠常用于偏碱性地水溶液中.（）. 流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期地细菌，但不能保证杀灭所有地芽胞；如加适当地抑菌制，则也可杀死芽胞.（）．关于压片压力地调节，旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降地距离实现地.（）．为使栓剂中地药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管地深度，一般应以上.（）．干热灭菌法适用于耐高温地玻璃制品、金属制品、陶瓷制品及一些油脂类.（）．热原是微生物地代谢产物，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成地复合物，其中脂多糖所占比例最大，而革兰阳性杆菌产生地热原致热活性最强.（）. 型乳剂可用油稀释，型乳剂可用水稀释.（）. 热压灭菌饱和水蒸汽地压力与温度相对应，压力时地温度为℃.（）. 在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快.( ). 难溶性药物制成地片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成地片剂往往要作含量均匀度检查.（）. 一般说来，适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材地浸出.（）.休止角可反映粉粒地流动性，一般休止角＜°地粉粒流动性较好.（）．油脂类物质地酸值高则质量差, 也可看出酸败地程度, 而碘值高则较稳定.( )．注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求.（）．等渗是个物理化学概念，等张是个生物学概念；等渗溶液不一定等张，等张溶液也不一定等渗.（）．《中国药典》规定了九种筛号地药筛，一号筛地筛孔内径最小，相当于工业筛目地目；九号筛地筛孔内径最大，相当于工业筛目地目.（）.制剂新产品开发必须坚持需要性、可行性、科学性、创造性和效益性地选题原则.（）. 、氮酮及某些表面活性剂可用作软膏剂地穿透促进剂.（）. 用极性溶剂浸出时，药材一般应先干燥；用非极性溶剂浸出时，一般应先脱脂.（）. 表面活性剂毒性从大到小地顺序为非离子型表面活性剂＞阴离子型表面活性剂＞阳离子型表面活性剂.( ). 在进行药液蒸发操作时，搅拌可防止液体表面结膜、防止局部过热和液体沸点地升高.（）. 有些药物如溴化物、碘化物等不宜制成片剂或胶囊服用，可将其制成液体制剂.（）.剂型与制剂都相对于原料而言，剂型是一集合名词，而制剂往往是指具体品种而言.（）.所谓药典是由国家组织编纂、由政府颁布实施地具有法律效力地药品标准，我国唐朝地《新修本草》堪称世界上第一部药典.（）. 难溶性药物制成地片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成地片剂往往要作含量均匀度检查.（）. 药材浸出时加酸一般可促进生物碱地浸出，加碱一般可促进有机酸地浸出.（）. 一般颗粒愈小流动性愈差，因此加在压片颗粒中地助流剂应有一定地粒度，一般不能通过二号筛.（文档来自于网络搜索名词解释.制剂:以剂型制成地具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片.制剂地研制过程也可简称制剂;.平衡水分：指在一定空气条件下，物料表面产生地水蒸汽压等于该空气中地水蒸汽分压，此时物料中所含水分为平衡水分，是在该空气条件下不能干燥地水分; 文档来自于网络搜索.倍散;在小剂量地剧毒药物中添加一定量地填充剂制成地稀释散..粉碎度：通常把粉碎前地粒度与粉碎后地粒度之比称粉碎度或粉碎比;.无菌制剂：指采用某一无菌操作方法或技术设备地不含任何活地微生物繁殖体和芽胞地一类药物制剂;.洁净级别：是指每立方英尺中≥微米地粒子数最多不超过地个数，如级是不超过个尘粒..缓释制剂：药物在规定地释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应地普通制剂比较，每小时用药次数应从次减少至次地制剂；文档来自于网络搜索.经皮给药系统: 或称经皮治疗系统是指经皮给药地新制剂，即透皮制剂；.主动靶向制剂：用修饰地药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效地制剂；.自由粉碎：是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求地粉末能及时排出而不影响粗粒地继续粉碎地操作..增溶：是某些难溶性药物在表面活性剂地作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液地过程；.乳析：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉地现象为乳剂地分层，又称乳析；：临界相对湿度，药物随环境湿度增加吸湿量增加，当环境湿度达到某一定值，药物吸湿量急剧上升，对应环境湿度成为临界相对湿度. 文档来自于网络搜索.长循环脂质体：脂质体表面经适当修饰后，可避免网状内皮系统吞噬，延长在体内循环系统地时间，称长循环脂质体；文档来自于网络搜索.控释制剂：药物在规定地释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，与相应地普通制剂比较，每小时用药次数应从次减少至次地制剂；文档来自于网络搜索：微囊,利用天然地或合成地高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊. 文档来自于网络搜索.包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子地空穴结构中而形成地包合体.一般将具有空穴结构地分子称为主分子（包合材料）；被包嵌地分子称为客分子（药物）. 文档来自于网络搜索.灭菌制剂：指用某一物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病生物繁殖体和芽胞地一类药物制剂.被动靶向制剂，是采用脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成各种类型地、可被不同器官(组织、细胞)阻留或摄取地胶体或混悬微粒制剂；文档来自于网络搜索：固体分散体，是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性、或肠溶性固体载体中所制成地高度分散体. 文档来自于网络搜索: 药剂学,是研究药物制剂地基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容地综合性应用技术科学. 文档来自于网络搜索缓释制剂：药物在规定地释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应地普通制剂比较，每小时用药次数应从次减少至次地制剂；文档来自于网络搜索：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束时地最低浓度称临界胶束浓度脂质体:指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约）内而形成地微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊. 文档来自于网络搜索药典：是一个国家记载药品规格、标准地法典.由国家组织地药典委员会编写，并由政府颁布实施，具有法律地约束力. 文档来自于网络搜索包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子地空穴结构中而形成地包合体.一般将具有空穴结构地分子称为主分子（包合材料）；被包嵌地分子称为客分子（药物）. 文档来自于网络搜索等渗溶液与等张溶液文档来自于网络搜索等渗溶液（）是指渗透压与血浆相等地溶液，等渗是物理化学概念.等张溶液（）是指与红细胞膜张力相等地溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是生物学概念. 文档来自于网络搜索：微囊和微球：利用天然地或合成地高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊()；如使药物溶解和(或)分散在高分子材料基质中，形成骨架型(亦称基质型)微小球状实体，称微球(). 文档来自于网络搜索控释制剂：药物在规定地释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，与相应地普通制剂比较，每小时用药次数应从次减少至次地制剂；文档来自于网络搜索最大增溶浓度，当表面活性剂用量为１ｇ时增溶药物达到饱和地浓度剂型( )：药物供使用之前制成适合于医疗或预防应用地形式，并于一定给药形式相适应.如：片剂、注射剂、酊剂、气雾剂. 文档来自于网络搜索主动靶向给药系统，又称主动靶向制剂，是用修饰地药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效地制剂文档来自于网络搜索'混悬剂中地微粒受到重力作用产生沉降时，其沉降速度服从定律：为粒子地半径，为粒子地密度；为介质地密度；是分散介质地粘度. 文档来自于网络搜索固体制剂中药物地溶出可用－方程表示() 是溶出速度常数；为溶出介质地表面积；是药物地溶解度，药物在溶液中地浓度. 文档来自于网络搜索是地简称，即药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监控地通用准则. 文档来自于网络搜索是地简称，即药品安全试验规范，亦称药物非临床研究质量管理规范.是试验条件下，经行药理，动物试验（包括体外体内实验）地准则. 文档来自于网络搜索.靶向制剂；靶向给药系统靶( ,简称)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构地制剂. 文档来自于网络搜索值：在一定灭菌温度，Ｚ值为１０℃所产生地灭菌效果与在１２１℃，Ｚ值为１０℃所产生地灭菌效果相同时所相当地时间（ｍｉｎ）.目前仅限于热压灭菌. 文档来自于网络搜索.等张溶液：等张溶液（）是指与红细胞膜张力相等地溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是生物学概念. 文档来自于网络搜索.自由水分：指物料中所含地水分多于平衡水分地部分，或称游离水分，是能干燥除去地水分；.比表面积：单位重量或体积所具有地粒子表面积.分别用和表示ρ 文档来自于网络搜索.生物洁净：系指不仅除去空气中地尘埃，而且除去细菌等以创造洁净空气地环境..脂质体：指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约）内而形成地微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊．文档来自于网络搜索.灭菌：指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病生物繁殖体和芽胞地手段..置换价：药物地重量与同体积基质重量地比值称为置换价.公式为：[ －（－）]—栓剂置换价；—纯基质栓（空白）重；—含药栓重（药物基质）；—含药栓中地含药量；(－)为含药栓中基质地重量；－（－）为纯基质栓剂与含药栓剂中基质重量之差（即为与药物同体积地基质重量）. 文档来自于网络搜索.缓释制剂：药物在规定地释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应地普通制剂比较，每小时用药次数应从次减少至次地制剂；文档来自于网络搜索.自由粉碎：是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求地粉末能及时排出而不影响粗粒地继续粉碎地操作..絮凝度：比较混悬剂絮凝程度地重要参数.乳析：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉地现象为乳剂地分层，又称乳析；.靶向制剂：靶向给药系统靶( ,简称)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构地制剂. 文档来自于网络搜索.剂型：药物供使用之前制成适合于医疗或预防应用地形式，并于一定给药形式相适应.如：片剂、注射剂、酊剂、气雾剂. 文档来自于网络搜索.堆密度：指粉体质量除以该粉体所占容器地体积ｖ求得地密度，亦称松密度..临界相对湿度：临界相对湿度，药物随环境湿度增加吸湿量增加，当环境湿度达到某一定值，药物吸湿量急剧上升，对应环境湿度成为临界相对湿度文档来自于网络搜索.非牛顿流体：切变应力和切变速率不成比例关系.流变曲线不是直线，而是一条曲线.有些通过原点，有些不通过原点地流体. 文档来自于网络搜索。
《药剂学》期末复习题及答案
《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。
药剂学(第七版)考试题及答案
药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Criticalmicelleconcentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
2．Krafftpoint：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
3.cloudpoint:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
8．Pyrogen:能够引起恒温动物和人体体温异常的致热物质的总称，是细菌等微生物产生的一种内毒素。
9．增溶11.F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠emulsions：乳剂Tween：聚山梨酯Span：脂肪酸山梨坦β-CD：β-环糊精EC：乙基纤维素Eudragit:聚丙烯酸树脂HPMC：羟丙甲纤维素CAP：醋酸纤维素酞酸酯PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮MCC：微晶纤维素CMC-Na：羧甲基纤维素钠Poloxamer：泊洛沙姆Carbomer：卡波姆suppositories：栓剂三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
药剂学题库
压力大，硬度大；表面活性剂影响。 （6）药物含量不均匀。原因：混合不均匀；可溶性成分在颗粒之间的迁移。 3. 简述片剂中主要的四大类辅料是什么，并各举 1 例。 （1）填充剂（又称稀释剂），如淀粉； （2）润湿剂与粘合剂，如淀粉浆； （3）崩解剂，如羧甲基淀粉钠； （4）润滑剂，如滑石粉。 4. 粉末直接压片的优点是什么？ 省时节能、工艺简单、工序减少、适用于湿热条件下不稳定的药物。 5. 简述湿法制粒压片的工艺过程？ （1）原、辅料的处理：主要和辅料需经干燥、粉碎、过筛等处理再混合。 （2）制颗粒：制软材→制湿颗粒→湿颗粒干燥→整粒。 （3）混合：加入润滑剂、崩解剂和挥发物进行混合。 （4）压片。
五、简答题 1. 试总结可以增加片剂中难溶性药物溶出度的方法。 （1）增加原料的溶解度；（2）增加药物的表面积；（3）作增溶处理；（4）加入表面活性剂， 增加润湿性。 2. 简述片剂压片中常见的问题及原因？ （1）裂片。原因：原料的弹性大；粘合剂不足；压力过大；弹性复原率。 （2）松片，硬度不够。原因：原料可压性差；粘合剂不足；疏水润滑剂量多；压力小；有 效滞留时间短；颗粒的含水量少。 （3）粘冲。原因：含水量过高；润滑剂使用不当；冲头表面粗糟；湿度高。 （4）片重差异。原因：流动性差；冲头与模圈不符。 （5）崩解迟缓。原因：疏水性药物；崩解剂量不足或效果不良；黏合剂多；疏水性润滑剂；
固体制剂（胶囊剂，滴丸剂和膜剂） 一、名词解释 1. 胶囊剂:系将药物或药物与适宜的辅料填装于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中而 制成的固体制剂，主要供口服用。 2. 硬胶囊剂：系将药物或药物于适宜辅料制成粉末、颗粒、小丸、小片等充填于空心硬质 胶囊中制成的胶囊剂。 3. 软胶囊剂：亦称胶丸，系将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适 宜的赋形剂中制成溶液、混悬液、乳状液或半固体，采用滴制法或压制法密封于球形、 椭 圆形或其他形状的软质胶囊材中制成的胶囊剂，其主要特点是可塑性强、弹性大。 4. 滴丸剂：系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再 滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于界面张力的作用使液滴收缩冷凝而成的球形 的 固体制剂，主要供口服，也可外用。 5. 膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 二、判断题 1.胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。（√） 2.将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中，可以达到缓释的作用。（√） 3.胶囊剂中若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。（√） 4.软胶囊囊壁由明胶，增塑剂，水三者所组成。（√） 5.软胶囊常用滴制法和填充法制备。 （×） 6.滴丸剂常用基质分为水溶性基质，脂溶性基质和乳剂型基质三大类。（×） 7.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜，多层膜和夹心膜等。（√） 8.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物，聚乙二醇和乙烯---醋酸乙烯共聚物。（×） 9.膜剂制备可采用匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。（√） 10.易风干，易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。（×） 11.软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：（ 0.4-0.6）： 1（√） 三、填空题 1.硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由（明胶）（甘油）（水）组成。 2.胶囊剂中填充的药物不能是（水溶液）或（稀乙醇溶液）。也不能填充易（风干）或易（潮
药剂学名词解释
81.药树脂：?有机胺类药物的盐与是阳离子交换树脂的氢离子交换后（或有机羧酸盐或磺酸盐与阴离子树脂交换后）形成复合物。
23.药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
24.增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。最适HLB值为15-18
25..助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合剂，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
61.滴丸剂：固体或液体药物与适当物质加热溶化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。
62.乳化剂：是乳剂的重要组成部分，在乳剂形成、稳定性以及药效发挥等方面起重要作用。
63.吸入粉雾剂：微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂。
66.生物技术药物制剂:是指采用现代生物技术，借助某些微生物，植物或动物来生产的药品。
67.生物技术：应用生物体或其组成部分在最适条件下，产生有价值的产物或进行有益过程的技术
68.蛋白质药物的稳定剂：缓冲液，表面活性剂，糖和多元醇，盐类，聚乙二醇类，大分子化合物，组氨酸甘氨酸谷氨酸和赖氨酸的盐酸盐等，金属离子
26.溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
27.混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相的液体制剂。
28.注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。
电大《药剂学》形考题一
药剂学形考作业（一）（1~5 章）一、名词解释（每题 2 分，共20 分）1.药剂学：答：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.药物制剂：答：根据药典等标准，为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂。
3.混悬剂：答：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
4.乳剂：是两种互不相溶的液体，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。
5.灭菌：答：用物理或化学方法破坏和去除物体上所有微生物和细菌芽胞的方法。
6.注射剂：答：俗称针剂，系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
7.消毒：答：是指杀灭或消除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。
8.防腐：答：用化学药品或其他方法阻止微生物生长繁殖的方法叫防腐。
9.热原：答：热原药品中含有的能引起体温升高的物质，多为微生物的代谢产物，也称内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物，其中主要成分是脂多糖。
10.润湿剂：答：是指降低固体与液体之间的表面张力，以促使液体在固体表面上散开的浮选剂。
二、单项选择题（每题 1 分，共20 分）1．在复方碘溶液中，碘化钾为（A ）A.助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（ C ）A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（ C ）A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4．关于吐温80 的错误表述是（C）。
药剂学成人电大试题及答案 (2)
药剂学复习题（课程代码392343）一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、值14、昙点15、OTC缓释制剂10、混悬剂11、休止角12、润湿剂13、F参考答案：1、23457、89101113．F014．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。
出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点）15.OTC即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。
二、单项选择题1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（）A、制剂B、剂型C、成药D、调剂2、我国第一部兽药典是（）A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版3、制备液体制剂首选的溶剂是（）A、蒸馏水B、乙醇C、PEGD、植物油4、生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是（）A、助溶作用B、改变溶剂C、制成盐类D、加增溶剂9、将A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷脂D、新洁尔灭12、增溶剂要求的最适HLB值位（）A、8～18B、6～8C、15～18D、8～1013、山梨酸作为防腐剂主要适用于（）A、酸性制剂B、碱性制剂C、中性制剂D、任何制剂14、主要用于杀菌和防腐的表面活性剂是（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂15、有关乳剂型药剂说法错误的是（）A、由两种互不相溶的液体组成B、药物可加在油相或水相中C、乳剂属于均相液体制剂D、乳剂为热力学不稳定体系16、要避免混悬剂的沉降，下列措施错误的是（）A、减小粒径B、减小黏度C降低温度D、加助悬剂）—A、吸附了K+、Na+、Ca2+B、吸附了（HCO3）2-D、吸附了Cl-C、吸附了（SO426、注射剂生产安瓿的灭菌方法是（）A、干热灭菌B、湿热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌27、注射剂处方中NaCl常用作（）A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、等渗调节剂D、抗氧剂28、临床疫苗常做成（）A、溶液剂B、散剂C、冻干粉针D、颗粒剂29、注射液配置时的稀配法主要适用于（）A、质量好的原料B、质量差的原料C、任何原料D、杂质多的原料30、冷冻干燥正确的工艺流程为（）。
药剂学名词解释问答题
药剂学名词解释问答题药剂学名解问答题名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂，简称制剂。
而且，研制的过程也称为制剂。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.等量递增法：将量大的药物先研细，然后取出大部分，与量小药物约等量混合研匀，如此倍量增加量大的药物直至全部研匀。
5.湿热灭菌法：在饱和蒸气或沸水或流通蒸气中进行灭菌的方法。
6.冷冻干燥技术：将被干燥液体物料冷冻成固体，在低温减压条件下，利用干冰的升华性能，使物料低温脱水而达到干燥目的的技术。
7.氯化钠等渗当量：与1g药物呈现等渗的氯化钠克数。
8.低共熔现象：有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现湿润或液化现象，叫低共熔。
9.固体分散技术：将难溶性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。
10.粘冲：片剂表面不光、不平或有凹痕的现象。
11.裂片：受到振动或放置后，片剂腰部或顶部开裂的现象。
12.等张溶液：与红细胞张力相等的溶液。
13.等渗溶液：渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
14.软膏剂：药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
15.粉针剂：又称注射用无菌粉末，指临用前用灭菌注射用水溶解后注射的一种较常用的注射剂型。
16.胶囊剂：指药物（或药物与辅料的混合物）充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。
17.注射剂：俗称针剂，指专供注入机体内的一种制剂。
注射剂有药物、溶剂、附加剂及特制的容器组成。
18.滴丸：指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
19.脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。
问答题1.影响湿热灭菌的因素有哪些？答：①生物的种类与数量、②蒸汽性质、③药品性质和灭菌时间、④介质pH2.注射剂的质量要求有哪些？答：①无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物、②无热原：无热原是注射剂的重要质量指标、③澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物、④安全性：注射剂不能引起对组织的此进行或发生毒性反应、⑤渗透压：其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近、⑥pH：要求与血液相等或接近（血液pH约7.4,）一般控制在4~9的范围内、⑦稳定性：注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效、⑧降压物质：必须符合规定。
药剂学名词解释及简答计算题
一、名词解释药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
药物：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。
药品：指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。
剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。
药物制剂：指药物具体的品种，如罗红霉素片、罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒等。
有效期：又称十分之一半衰期，指药物降解10%所需要的时间，记作t0.9半衰期：反应物降解到一半所需要的时间，记作t½絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
加入的电解质称为絮凝剂。
反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的点位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。
热源：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物释放大多数符合一级动力学方程。
控释制剂：指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学方程，其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制，而与PH、酶、胃肠蠕动等外界因素无关。
破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，成为合并，合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。
助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
表面活性剂：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。
二、解答题P4-5药物的给药途径；1）局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。
初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂的主要单元操作)模拟试卷
初级药师相关专业知识药剂学（流体制剂的主要单元操作）模拟试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．F0 value正确答案：F0 value：F0值，是指在一定灭菌温度(T)，Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间，常用于热压灭菌。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作2．gas sterilization正确答案：gas sterilization：气体灭菌法，利用环氧乙烷等杀菌性气体进行杀菌的方法。
常用甲醛蒸气、丙二醇蒸气等进行室内的灭菌。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作3．chemical sterilization正确答案：chemical sterilization：化学灭菌法，利用药液杀灭微生物的方法。
常用的有0．1％～0．2％苯扎溴铵溶液、2％左右的酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作4．air purification technique正确答案：air purification technique：空气净化技术，是以创造洁净的空气为主要目的的空气调节措施。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作5．laminar flow正确答案：laminar flow：层流，层流是指空气的流线为单一方向且相互平行。
由于气流流线彼此平行、无涡流，匀速的向前推进，就像个大活塞，把室内原污染的以整层气流的形式推出室外，从而达到净化室内空气的目的。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作6．turbulent flow正确答案：turbulent flow：乱流，乱流是指空气的气流具有不规则的运动轨迹，习惯上也称紊流。
涉及知识点：流体制剂的主要单元操作7．purified water正确答案：purified water：纯化水，饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水，其质量应符合《中国药典》2010年版二部纯化水项下的规定。
药剂学名词解释答案
1. 潜溶.助溶与增溶感化有什么不合？潜溶是指当混杂溶剂中各溶剂达某一比例时,药物的消融度比在各单纯溶剂中消融度消失极大值的现象.助溶是指难溶性药物与参加的第三种物资在溶剂中形成可溶性络合.复盐或缔合物等,以增长药物在溶剂（主如果水）中的消融度. 增溶是指某些难溶性药物在概况活性剂的感化下,在溶剂中消融度增大并形成澄清溶液的进程.简述药材的浸出进程及影响浸出身分.一般药材的浸出进程包含以下几个阶段：⑴浸润.渗入渗出进程,浸出溶剂润湿药材粉粒并经由过程毛细管和细胞间隙进入细胞组织中; ⑵解吸.消融进程：浸出溶剂消融有用成分形成溶液. ⑶集中进程：药物依附浓度差由细胞内向四周主体溶液集中;⑷置换进程：用新颖溶剂或稀溶剂置换药材四周的浓浸出液,以进步进出推进力.影响浸出身分有：浸出溶剂.药材破裂摧毁粒度.浸出温度.浓度梯度.浸出压力.药材与溶剂相对活动速度等.4. 片剂制备进程中常消失哪些问题,试剖析产生的重要原因片剂制备进程中常消失的问题有：①裂片,产生原因有：物料细粉太多,紧缩时空气不轻易排出;物料塑性差.易弹性形变;压片机压力不均,转速过快等.②松片：重要因为物料粘性力差,压力缺少造成.③粘冲：重要原因为颗粒不敷湿润,润滑剂选用不当或用量缺少,冲头概况光滑等.④片重差别超限：产生原因有颗粒流淌性不好,颗粒大小相差悬殊或细粉过多;冲头与模孔吻合性不好等.⑤崩解迟缓：重要原因为粘合剂.崩解剂.疏水性润滑剂等辅料的选用或用量,以及压片时的紧缩力造成片剂的闲暇率低和润湿性差,水分渗入速度慢.⑥溶出超限：影响身分有片剂不崩解.颗粒过硬.药物溶出度差. ⑦药物含量不平均：所有造成片重差别超限的身分都可造成片剂中药物含量不平均.可溶性成分在颗粒之间的迁徙也是造成小剂量药物含量平均度不合格的重要原因.5 ．什么是缓释.控释制剂,其重要特色是什么？缓释制剂： sustained –release preparations ,药物在划定的释放介质中,按请求迟缓地非恒速释放 ,与响应通俗制剂比较,血药浓度安稳,峰谷摇动百分率小,并每 24 小时用药次数应从 3~4 次削减至 1~2 次的制剂.片剂：是指药物与药用辅料平均混杂后压抑而成的片状制剂.外形有圆片状.也有异形片状.1.片剂的长处：①剂量精确,含量平均,以片数作为剂量单位;②化学稳固性好;③携带.运输.服用均较便利;④临盆的机械化.主动化程度高,产量大.成本及售价较低;⑤可以制成不合类型的各类片剂,如疏散片.控释片.肠溶包衣片.品味片和口含片等.2.片剂的缺少：①幼儿及晕厥病人不轻易吞服;②压片时参加的辅料,有时影响药物的溶出和生物运费用;③如含有挥发性成分,久贮含量有所降低.二.片剂的经常运用辅料➢片剂由药物和辅料构成.不合辅料可供给不合功效,即稀释感化.粘合感化.吸附感化.崩解感化和润滑感化等.（一）稀释剂：重要感化是用来增长片剂的重量或体积,亦称为填充剂.1.淀粉;2.蔗糖;3.糊精;4.乳糖：经常运用的乳糖是,无吸湿性,可压性较好,压成的药片光洁美不雅,性质稳固,可与大多半药物配伍,可供粉末直接压片;5.预胶化淀粉（可压性淀粉）,经常运用于粉末直接压片;6.微晶纤维素（MCC）,有“干黏合剂”之称,可用作粉末直接压片,片剂中含20%以上微晶纤维素时崩解较好;7.无机盐类：应留意硫酸钙对某些重要的含量测定有干扰,中药有缓解感化;8.糖醇类.（二）润湿剂与粘合剂润湿剂：系指药物本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性,以利于制粒的液体.黏合剂：系指对无粘性或粘性缺少的物料赐与粘性,从而使物料聚结成粒的辅料.➢在制粒进程中经常运用的润湿剂是蒸馏水和乙醇.1、蒸馏水2、乙醇：可用于遇水易分化的药物或遇水粘性太大的药物.3、淀粉浆：（1）8%-15%马铃薯淀粉的糊化温度是72℃;（2）淀粉浆的制法重要有煮浆法和冲浆法.4.纤维素衍生物：（1）甲基纤维素（MC）：水溶;（2）羟丙基纤维素（HPC）：水溶;（3）羟丙甲纤维素（HPMC）：水溶;（4）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：水溶;（5）乙基纤维素（EC）：水不溶,今朝经常运用做缓.控释制剂的包衣材料;（6）聚维酮（PVP）：最经常运用的型号是K50（分子量5万）,可用作直接压片的干黏合剂,经常运用于泡腾片及品味片的制粒中,最大缺陷是吸湿性强;（7）聚乙二醇（PEG）：经常运用于黏合剂的型号为PEG4000（分子量）.PEG6000;（8）其他黏合剂：50%-70%的蔗糖溶液;海藻酸钠溶液等.1.片剂的崩解阅历潮湿.虹吸.破裂.2.经常运用崩解剂：（1）干淀粉;（2）羧甲淀粉钠（CMS-Na）;（3）低代替羟丙基纤维素（L-HPC）;（4）交联羧甲纤维素钠（CCNa）;（5）交联聚维酮（PVPP）;（6）泡腾崩解剂➢崩解剂的参加办法：外加法.内加法和表里加法.溶出速度：表里加法>内加法>外加法;崩解速度：外加法>表里加法>内加法➢湿法制粒压片法工艺流程：主药→破裂摧毁→过筛→混杂→（加黏合剂）→造粒→湿润→整粒→（加润滑剂）→混杂→压片辅料→破裂摧毁→过筛高分子包衣材料：按衣层的感化分为通俗型.缓释型和肠溶型（1）通俗型薄膜包衣材料：改良吸潮及防止分成污染,如羟丙基甲基纤维素.甲基纤维素.羟乙基纤维素.羟丙基纤维素等.（2）缓释型包衣材料（水不容性）：经常运用乙基纤维素（一）肠溶包衣材料：酯类.树脂二.名词解释1 打针剂俗称针剂,系指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液.乳浊液.混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液.2 中药打针剂是指以中医药理论为指点,采取现代科学技巧和办法,从中药或复方中药中提取有用物资制成的打针剂.3 热原是微生物的代谢产品,是一种能引起恒温动物体温平常升高的致热性物资4 打针用水为纯化水经蒸馏制得的水.5 纯化水为饮用水经蒸馏.离子交流及反渗入渗出法或其他合适的办法制得的供药用的水.6 等渗溶液是指渗入渗出压与血浆渗入渗出压相等的溶液.7 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液.8 鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞消融物的无菌冷冻湿润品.鲎试剂能与微量细菌内毒素形成凝胶.9 滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性.油性澄明溶液.混悬液或乳剂.10 .混悬液型打针液是指不溶性固体药物疏散于液体疏散媒中制成的可供体内打针或静脉打针的药剂.二.名词解释1 无菌操纵法是指全部进程在无菌前提下进行的一种操纵办法.2 防腐是指用物理或化学办法防止和克制微生物发展滋生的操纵.3 消毒是指用物理或化学办法将病原微生物杀逝世的操纵.4 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的滋生体和芽胞的办法.5 物理灭菌法是运用物理身分如温度.声波.电磁波.辐射等达到灭菌目标办法.二.名词解释1.中药片剂是指药材提取物.药材提取物加药材细粉或药材细粉与合适的辅料混匀压抑而成的圆片状或异形片状的剂型.2 溶出度是指药物在划定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度.3 崩解剂指加大片剂中能促使片剂在胃肠液中敏捷崩解成小粒子的辅料.4 润滑剂是指压片时为了能顺遂加料和出片,削减粘冲及降低颗粒与颗粒.药片与模孔壁之间摩擦力,并使片剂概况滑腻美不雅,在湿润的颗粒中参加尔后压片的物资.5 润湿剂是指本身无黏性,但可润湿药粉,诱发药物自身黏性的液体物资.6 黏合剂是指本身具有黏性,能使药物黏结成颗粒而便于压片的赋形剂.7 糖衣是指以蔗糖为重要包衣材料的包衣.8 肠溶衣片是指在37℃人工胃液中2小时以内不崩解或消融,洗净后在人工肠液中1小时以内崩解或消融,并释放出药物的包衣片.9 薄膜衣是指在片芯之外包上一层比较稳固的聚合物衣料,因为膜层较薄,故称薄膜衣.10 全浸膏片是指药材加恰当的溶剂和办法提取制得浸膏,以全量浸膏制成的片剂.11 全粉末片是指处方中全体药材破裂摧毁成细粉作为原料,加合适的辅料制成的片剂.12 半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混杂制成的片剂.13 提纯片是指处方中药材经由提取,得到单体或有用部位,以此提纯物细粉作为原料,加合适的辅料制成的片剂.14 微囊片是指固体或液体药物运用微囊化工艺制成湿润的粉粒,经压抑而成的片剂.15崩解时限是指片剂在划定的液体介质中熔解或崩解到小于2mm 大小的碎粒所需时光.16 粘冲是指压片时,冲头和模圈上粘有细粉,使片剂概况不但.或有凹痕,神头上刻有文字或模线者尤易产生粘冲现象.17 裂片是指片剂受到振动或经放置后,概况消失裂痕或脱落的现象.18 粉末直接压片是指药物细粉与合适辅料混杂后,不经制粒而直接压片的办法.19 流化床包衣法是将片芯置于流化床中,鼓风,借急速上升的热空气流便片剂悬浮于空气中,高低翻动使成优越沸腾状况,另将包衣液喷人流化室并雾化,使片剂的概况黏附一层包衣液,持续通热气流使其湿润,如法包若干层,直至达到划定请求.20 泡罩式包装是用无毒铝箔和无毒聚氯乙烯硬片,在平板泡罩式或吸泡式包装机上,经热压形成的泡罩式包装,铝箔为背层材料,不和上可印药名等解释,聚氯乙烯为泡罩,透明,坚硬,美不雅.珍贵.1.散剂：系指一种或数种药物经破裂摧毁.混杂而制成的粉状药剂.2.混杂：是指多种固体粉末互相交叉疏散的进程.栓剂：系指药物与基质平均混杂制成的专供塞入人体不合腔道的一种外用固体剂型.1.浸提：是指运用恰当的溶媒和办法,从原料药中将有用成分浸出的进程,平日也称浸出进程.2.浸渍法：是轻便而最经常运用的一种浸出办法,除特别划定外,浸渍法在常温下进行,如斯制得产品,在不低于浸渍温度前提下能较好地保持其澄明度.3.渗漉法：是往药材粗粉中参加不竭添加浸出溶媒使其渗过药粉,从下端出口流出浸出液的一种浸出办法.4.超滤法：是一种膜滤法,能从四周含有微粒的介质平分别出10-100A的微粒,这个尺寸规模内的微粒,平日是液体溶质,是以超滤即可分别溶液中的某些物资,又可运用于某些用其它滤过办法难以分别的胶体悬浮体,超滤是独一能用于分子分别的滤过办法.5.浸提帮助剂：为了进步浸提效能,增长浸提成分的消融度,增长成品的稳固性及除去或削减某些杂质,在浸提溶媒中特加的某些物资,叫浸提帮助剂.6.有用成分：指起重要药效的物资.7.帮助成分：指本身无特别疗效,但能加强或缓和有用成分感化的成分.8.无效成分:指本身无效甚至有害的成分,它们往往影响溶媒的浸出效能,制剂的稳固性,外不雅乃至药效.1 气雾剂是指药物与抛射剂封装在耐压容器中,运用时开启阀门,药物与抛射剂以雾状喷出的制剂.2 抛射剂是气雾剂中为药物喷射供给动力的物资,有时也起溶剂或稀释剂的感化. 抛射剂多为液化气体,在常压下沸点低于室温,是气体,与药物一路装入耐压容器内,因为压力增大而变成液体,当开启耐压容阀门时,压力骤降,抛射剂敏捷气化而将药物疏散成微细质点,并以雾状从阀门喷向用药部位.3 阀门体系是用来掌握气雾剂喷射药物的部件.种类较多,定量型吸入气雾剂阀门系同一般由封帽.阀门杆.橡胶封圈.弹簧.定量室.浸入管.推进钮等构成.4 喷雾剂是指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂.喷雾剂喷射药液的动力是紧缩在容器内的惰性气体.在开启阀门时,紧缩气体膨胀将药液以细滴或射流等形态喷出.33.微球: 系药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体.34.生物粘膜片: 指采取生物粘附性的聚合物作为辅料制备的,且能粘附于生物粘膜迟缓释放药物并由粘膜接收的片剂.35.释放度:指口服药物从缓释制剂.控释制剂.肠溶制剂及透皮贴剂等在划定的溶剂中释放的速度和程度.36.OCDDS:即口服结肠定位释药体系,指用恰当办法,使药物口服后防止在胃.十二指肠空肠和回肠前端释放药物,输送到回盲肠部后释放药物而施展局部和全身治疗感化的一种给药体系.37.类脂质体:系指用非离子型概况活性剂为囊材制成的单层囊泡.。
药剂学名词解释与简答
（1）（pharmaceutics）药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合应用技术科学。
（2）（drug dosage forms）剂型：将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式（3）(preparation)制剂:根据规定的处方，将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品，称制剂。
（4）GMP：即药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
（5）GLP：即药物非临床研究质量管理规范，是试临床前研究工作的管理规范。
（6）GCP：药物临床试验管理规范，在任何人体进行的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。
（7）(Solubility)溶解度：指在一定温度（气体在一定压力下），在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
（8）(intrinsic solubility)特性溶解度：是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。
（9）（equilibrium solubility）表观溶解度、平衡溶解度：药物由于解离所产生的实际溶解度。
（10）(solubilization)增溶：某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的能力。
增溶剂（solubilizer）（11）（hydrotropy）助溶：是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂(hydrotropic agent)。
（12）cosolvent潜溶（潜溶剂）：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值。
这种现象称为潜溶。
这种溶剂称为潜溶剂。
（13）（surfactant）表面活性剂：指那些具有很强表面活性，少量即能使液体的表面张力显著下降的物质。
（14）HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为HLB 值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
是非判断题是非题1. 二甲基硅油可用作眼膏基质（X）2. 进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”（X ）3. 非牛顿流体的切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点的直线（X）4. 浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低的药材的提取（X ）5. 栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应（T）6. 糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）7. 玻璃瓶中的药物可用紫外线灭菌法灭菌（）8. 剧毒药或剂量小的药物不宜制成混悬液（T ）9. 苯甲酸的防腐作用主要靠未解离的分子（T）10.以水溶性基质制得的软膏剂，由于不利于分泌物的排除，故不可用于湿润、糜烂创面（T ）11.渗漉不适用于剧毒药材、有效成分含量低的药材及贵重药材的提取（）12.牛顿流体的切变应力和切变速率成正比例关系，粘度为一常数，流变曲线为一通过原点的直线（T ）13.絮凝混悬液在药剂上被认为是物理稳定性不好的混悬液（）14.苯甲酸的防腐作用主要靠解离的分子（）15.栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上无法避免肝脏的首过效应（）16.糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（）17.硬胶囊可以盛装药物的水溶液或稀醇溶液（）18.以水溶性基质制得的软膏剂可用于湿润、糜烂创面（）19.裂片是指片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或成粉末的现象（）20.剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂（T）判断名词解释答案是非题1 - 5.××××√6-10. ××√√√11-15.×√×××16-20.××××√1. 固体粉末也可用为乳化剂，如氢氧化镁、氢氧化铝可用作O/W型乳剂的乳化剂。
（R ）2.物碱盐类药物配伍。
（ W ）3.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
（ R ）4.作为抗氧剂，维生素C常用于偏酸性的水溶液中，而亚硫酸氢钠及亚硫酸钠常用于偏碱性的水溶液中。
（ W ）5. 流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌，但不能保证杀灭所有的芽胞；如加适当的抑菌制，则也可杀死芽胞。
（R ）6．关于压片压力的调节，旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降的距离实现的。
（ W ）7．为使栓剂中的药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管的深度，一般应4cm以上。
（ W ）8．干热灭菌法适用于耐高温的玻璃制品、金属制品、陶瓷制品及一些油脂类。
（R ）9．热原是微生物的代谢产物，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖所占比例最大，而革兰阳性杆菌产生的热原致热活性最强。
（ W ）10. O/W型乳剂可用油稀释，W/O型乳剂可用水稀释。
（ W ）11. 热压灭菌饱和水蒸汽的压力与温度相对应，1.0Kg/cm3压力时的温度为121.5℃。
（R ）12. 在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
( W )13. 难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
（R ）14. 一般说来，适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。
（ W ）15.休止角可反映粉粒的流动性，一般休止角＜30°的粉粒流动性较好。
（ R ）16．油脂类物质的酸值高则质量差, 也可看出酸败的程度, 而碘值高则较稳定。
( W )17．注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。
（ R ）18．等渗是个物理化学概念，等张是个生物学概念；等渗溶液不一定等张，等张溶液也不一定等渗。
（ R ）19．《中国药典》规定了九种筛号的药筛，一号筛的筛孔内径最小，相当于工业筛目的200目；九号筛的筛孔内径最大，相当于工业筛目的10目。
（W ）20.制剂新产品开发必须坚持需要性、可行性、科学性、创造性和效益性的选题原则。
（R ）21. DMSO、氮酮及某些表面活性剂可用作软膏剂的穿透促进剂。
（ R ）22. 用极性溶剂浸出时，药材一般应先干燥；用非极性溶剂浸出时，一般应先脱脂。
（ W ）23. 表面活性剂毒性从大到小的顺序为非离子型表面活性剂＞阴离子型表面活性剂＞阳离子型表面活性剂。
( W )24. 在进行药液蒸发操作时，搅拌可防止液体表面结膜、防止局部过热和液体沸点的升高。
（ R ）25. 有些药物如溴化物、碘化物等不宜制成片剂或胶囊服用，可将其制成液体制剂。
（R ）26.剂型与制剂都相对于原料而言，剂型是一集合名词，而制剂往往是指具体品种而言。
（R ）27.所谓药典是由国家组织编纂、由政府颁布实施的具有法律效力的药品标准，我国唐朝的《新修本草》堪称世界上第一部药典。
（ R ）28. 难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
（R ）29. 药材浸出时加酸一般可促进生物碱的浸出，加碱一般可促进有机酸的浸出。
（ R ）30. 一般颗粒愈小流动性愈差，因此加在压片颗粒中的助流剂应有一定的粒度，一般不能通过二号筛。
（ W名词解释1.制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片。
制剂的研制过程也可简称制剂;2.平衡水分：指在一定空气条件下，物料表面产生的水蒸汽压等于该空气中的水蒸汽分压，此时物料中所含水分为平衡水分，是在该空气条件下不能干燥的水分;3.倍散;在小剂量的剧毒药物中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
4.粉碎度：通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比称粉碎度或粉碎比;5.无菌制剂：指采用某一无菌操作方法或技术设备的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂;6.洁净级别：是指每立方英尺中≥0.5微米的粒子数最多不超过的个数，如100级是不超过100个尘粒。
7.缓释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂；8.经皮给药系统: 或称经皮治疗系统是指经皮给药的新制剂，即透皮制剂；9.主动靶向制剂：用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向的运送到靶区浓集发挥药效的制剂；10.自由粉碎：是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续粉碎的操作。
11.增溶：是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程；12.乳析：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象为乳剂的分层，又称乳析；13.CRH：临界相对湿度，药物随环境湿度增加吸湿量增加，当环境湿度达到某一定值，药物吸湿量急剧上升，对应环境湿度成为临界相对湿度.14.长循环脂质体：脂质体表面经适当修饰后，可避免网状内皮系统吞噬，延长在体内循环系统的时间，称长循环脂质体；15.控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂；16.Microcapsules：微囊,利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊。
17.包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。
一般将具有空穴结构的分子称为主分子（包合材料）；被包嵌的分子称为客分子（药物）。
18.灭菌制剂：指用某一物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。
19.Passive target-oriented preparations被动靶向制剂，是采用脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成各种类型的、可被不同器官(组织、细胞)阻留或摄取的胶体或混悬微粒制剂；20.Solid dispersion：固体分散体，是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性、或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。
21.Pharmaceutics: 药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
22.Sustained-release preparation缓释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂；23.CMC ：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束时的最低浓度称临界胶束浓度24.Liposomes脂质体:指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约4nm）内而形成的微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。
25.Pharmacopoeia 药典：是一个国家记载药品规格、标准的法典。
由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施，具有法律的约束力。
26.Inclusion compounds包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。
一般将具有空穴结构的分子称为主分子（包合材料）；被包嵌的分子称为客分子（药物）。
27.Isoosmotic Solution and Isotonic solution等渗溶液与等张溶液等渗溶液（Isoosmotic Solution）是指渗透压与血浆相等的溶液，等渗是物理化学概念。
等张溶液（Isotonic solution）是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是生物学概念。
28.Microcapsules and Microspheres ：微囊和微球：利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊(microencapsules)；如使药物溶解和(或)分散在高分子材料基质中，形成骨架型(亦称基质型)微小球状实体，称微球(microspheres)。
29.controlled release preparations控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂；30.MAC 最大增溶浓度，当表面活性剂用量为１ｇ时增溶药物达到饱和的浓度31.Dosage Forms and Formulations剂型(dosage form)：药物供使用之前制成适合于医疗或预防应用的形式，并于一定给药形式相适应。
如：片剂、注射剂、酊剂、气雾剂。
32.Active target-oriented drug delivery systems 主动靶向给药系统，又称主动靶向制剂，是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂33.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation混悬剂中的微粒受到重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stocks定律：V = 2 r2( 1- 2)g / 9 r为粒子的半径， 1为粒子的密度； 2为介质的密度；是分散介质的粘度。