人教版教学课件第二章第3节 伴性遗传

四. 伴性遗传在实践中的作用
1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 B （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。 C和E （3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。 D （4）可判断为常染色体遗传的是图________。 A和F
2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱 图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。
(二)再确定致病基因的位置
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病
一、伴性遗传
概念： 基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
X
伴X染色体遗传 种类 同源区段(B) 非同源区段(C) 伴Y染色体遗传 伴X遗传
伴Y遗传 伴X显性遗传
Y
非同源区段(A) 伴X隐性遗传 伴X、Y遗传
人类红绿色盲
红绿色盲症的发现过程
J.Dalton 1766--1844
（三）伴性遗传在实践中的应用
总结升华：判断基因的位置
1、杂交法： 雌隐×雄显
观察后代雌雄的性状分离比，若相同一般为 常染色体遗传，不同则为伴X遗传。
2、正反交法：
观察正反交的结果，若相同一般为常染色体 遗传，不同则为伴X遗传。
（三）伴性遗传在实践中的应用 3.遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者， 如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还 是生女孩？
基因,情况会怎样? 例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型（用Dd表示相应基因）
女
基因型 表现型
性
XDXd
患者 病情轻
男
XdXd
正常
性
XdY
正常
XDXD
患者 病情重
XDY
患者
2、归纳遗传特点
2、X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
X染色体显性遗传的特点： 1、女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规
律
基因位置的判断
1.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
2.显性遗传：
A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性，生女正常为常显”。
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。
四.伴性遗传在实践中的应用
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传， 你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来
区分雌雄吗？ 芦花 雌 非芦花 雄 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， BW ZbZb Z 雄性: 同型的 ZZ × 性染色体， P 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 配子 ZB W
四.伴性遗传在实践中的应用
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性 遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时 就根据羽毛来区分其雌雄吗？
（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体 上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
思考: 从道尔顿发现红绿色盲的 过程中，你获得了什么样 的启示？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲， 女性有没有可能是红绿色盲？
X显解题突破点：
1、男患，母女定患， 简记为“男病，母女 病”。
XB— XBY
XB—
2、女正常，父亲和儿 子一定正常，简记为 “女正，父子正”。
3、女性患病，其父母 至少有一方患病。
三、伴Y染色体遗传
例：外耳道多毛症。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病， 传男不传女，所以患者全是男性。 简记为“父传子，子传孙”。
遗传病的分类
人类遗传病：
常隐 隐性遗传病 X隐
遗传病
常显 显性遗传病 X显 Y 染色体上基因（不分显隐性）的伴性遗传，在 系谱中应是男传男。
人类遗传病的判断解题规律：
(一)首先确定显隐性
1. “无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常，女 儿一定正常； 母亲色盲，儿 子一定色盲。
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
伴X隐性遗传的特点：
1、男患多于女患
2、交叉遗传
XBY
X X
B B
X Y
b
XX X
B b
XBY
3、一般为隔代。
X X
B B
XB X b
X Y
B
XbY
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
1 3 7 13 8 14 4 9 5 10
2 6
11
12
X隐解题突破点：
1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为 “女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为 “男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
三.X染色体上的显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 8 5 6 9
甲病男性
乙病女性
Ⅲ
7
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 X B B aaX X 或 AAXbY或 常 病位于_____染色体上。 aaXBXb AaXbY （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 3/8 是________；同时患两种遗传病的概率是________ 1/16
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
B
B
B
b
B
b
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女儿色盲父亲一定色盲
亲代
女性携带者 男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
B
XY
b
女性携带者 1 ：
女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1
女性色盲与正常男性的婚配图解 亲代 女性色盲 XX 配子 X
人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型
女性 基因型 XBXB XBXb 男性 XbXb X B Y XbY
正常 表现型 正常 患者 正常 患者 携带者
男性患者 女性患者
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者 XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常 XbXb 女患者
亲代 女性正常 X X 配子
建议生女孩
当堂练习——例题：下图是某家系红绿色盲遗
传家系图。请据图回答。
I II III IV 1 1
2
3 2 3
4
女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲
1
1
2
X bY (1)Ⅲ-3的基因型是_____,他的致病基因来自于Ⅰ X BX b 中的___个体,该个体的基因型是________。 1 (2)Ⅲ-2的可能基因型是______________,她是杂 XBXB或XBXb 合体的的概率是________。 1/2 1/4 （3）Ⅳ-1是色盲携带者的概率是＿＿。
第3节
伴性遗传
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
女性染色体图
思考: (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
女：22条常染色体+XX 男：22条常染色体+XY
亲代 22对(常)+XX(性) 卵细胞 22条+X
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
1.性别决定取决于谁? 2.性染色体仅存在于性细胞吗? 3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗? 4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( C )
A.受精卵和初级精母细胞
B.精原细胞和次级精母细胞
C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞