必修二第二章第三节伴性遗传

必修二第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、性别决定：1. 常染色体与性染色体：（1）常染色体：雌（女性）、雄（男性）个体相同的染色体。

如：人的1—22号染色体。

（2）性染色体：雌（女性）、雄（男性）个体不同的染色体。

如：人的X染色体和Y 染色体。

2. 性别决定：（1）性别决定：生物的性别通常是由性染色体决定的。

（2）性别决定的类型：雌性雄性①XY型XX XY②ZW型ZW ZZ③XO型XX XO④蜜蜂型2N N注意：<1> 自然界中的绝大多数雌、雄异体生物的性别决定属于XY型。

<2> 生物的性别通常．．是由性染色体决定的。

但有些生物的性别是由染色体的数目决定的（如蜜蜂的雄蜂）；还有些生物的性别与后天的生活环境有关（如蜜蜂的工蜂和蜂王）。

（3）XY型性别决定遗传：① XY型性别决定：雌性个体异型性染色体XX雄性个体同型性染色体XY② XY型性别决定的存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类、所有的哺乳动物、人以及许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻等。

③ XY型性别决定的遗传图谱：P ♂XY ×XX ♀配子X Y X子代XX XY♀ 1∶1♂根据基因分离定律：雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1。

雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子，受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1（4）ZW型性别决定：① ZW型性别决定：雌性个体异型性染色体ZW雄性个体同型性染色体ZZ② ZW型性别决定的存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型③ ZW 型性别决定的遗传图谱：P♀ ZW × ZZ ♂配子 Z W Z子代 ZZ ZW♂ 1∶1 ♀(5)XO 型性别决定蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO 型。

雌性为同配性别，体细胞中含有2条X 染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X 染色体。

如雌性蝗虫有24条染色体（22+XX ）；雄性蝗虫有23条染色体（22+X ）。

减数分裂时，雌虫只产生一种X 卵子；雄虫可产生有X 和无X 染色体的2种精子，其性别比例为1∶1。

二、伴性遗传：1. 伴性遗传的发现：伴性遗传规律是由美国实验胚胎学家，遗传学家摩尔根发现的。

2. 伴性遗传的概念：生物体某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。

3. 伴性遗传的原理：基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，与性别相关。

4. 伴性遗传的书写方式：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）如：红绿色盲：X 连锁隐性遗传 X b血友病： X 连锁隐性遗传 X h5. 伴性遗传举例：红绿色盲症。

（1）红绿色盲症的发现：是由18世纪英国著名的化学家、物理学家道尔顿发现的。

（2）红绿色盲症的症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色。

（3）红绿色盲症的遗传原理：由位于X 染色体上的隐性基因（b ）控制，Y 染色体上无此基因，伴随X 染色体向后代遗传。

（4）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：（5）红绿色盲症的分布：是一种最常见的人类伴性遗传调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%。

遗传病的发病率 ===某遗传病的被调查人数某遗传病的患病人数×100%（6）红绿色盲症的遗传方式：①色觉正常女性纯合子与男性患者婚配：男性色盲女性正常P ♂ X b Y ×X B X B♀配子X b Y X B子代X B X b X B Y女性携带者男性正常1 ∶1父亲的红绿色盲基因传女不传男。

②女性携带者与正常男性婚配：男性正常女性携带者P ♂ X B Y ×X B X b♀配子X B Y X B X b子代X B X B X B X b X B Y X b Y女性正常女性携带者男性正常男性患者1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1后代中：儿子1/2正常1/2 红绿色盲。

女儿都不是色盲，有1/2携带者。

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得。

③女性红绿色盲患者与男性正常婚配：男性正常女性患者P ♂ X B Y ×X b X b♀配子X B Y X b子代X B X b X b Y女性携带者男性患者1 ∶ 1后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者。

④女性红绿色盲携带者与男性患者婚配：男性患者女性携带者P ♂ X b Y ×X B X b♀配子X b Y X B X b子代X B X b X b X b X B Y X b Y女性携带者女性患者男性正常男性患者1 ∶1∶ 1 ∶1后代中：儿子1/2正常1/2 红绿色盲女儿1/2是色盲，有1/2携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2（7）红绿色盲症的遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。

这种遗传称为：交叉遗传。

三.遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。

常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。

伴X隐性遗传：红绿色盲X b，人类血友病遗传X h，进行性肌营养不良。

果蝇眼色遗传：红眼基因X W白眼基因X w。

雌雄异株植物女娄菜：披针形叶X B，狭披针形叶X b。

伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。

伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳道多毛症。

四、伴性遗传的应用芦花型非芦花型亲本Z B W Z b Z b配子Z B W Z b子代Z B Z b ZW芦花雌非芦花雄五．根据遗传系谱图确定遗传的类型（１）基本方法：假设法（２）常用方法：特征性系谱①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；而aa×aa↓ 不能成立，假设不成立；Aii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；而Aa×Aa↓ 能成立，假设成立；aaiii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；而X a Y ×X a X a↓ 不能成立，假设不成立；X A X－iiii：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；而X A Y ×X A X－↓ 不能成立，假设不成立；X a X a综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。

）⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。

）⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。

）○8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。

这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。

这样可大大减少出错的可能性。

3．概率计算中的几个注意点（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P Aa×Aa↓ 则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性F1 A 为2／3。

而P Aa×Aa↓ 则F1为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性F1？为1／2；为aa的可能性为1／4。

（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率①：P 2／3Aa×1／2Aa↓ F1为aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12F1 aa②：P 2／3Aa ×1／2Aa1／3AA 1／2aa↓F1 aa两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。

如下图：P AaXX×AaXY↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4F1XY②患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。

P AaXX×AaXY↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8F1？（4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率①男孩患病：如下图P X B X b × X B Y X-Y已确定为男孩，则其为X B Y和X b Y的可能↓ 性各为1/2；因此出现X b Y（男孩患病）的概F1X-Y 率是1/2。

②患病男孩：如下图P X B X b × X B Y 在F1性别不确定时，其为X b Y（患病男孩）↓ 的可能性为1/4；因此出现X b Y（男孩患病）F1？的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。

必修二第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传练习1．关于性染色体的不正确叙述是（）A．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体，可记作XX2．性染色体存在于（）A．体细胞中B．精子中C．卵细胞中D．体细胞和性细胞中3．在雌雄异体的生物中，性染色体存在于（）A．原始的生殖细胞中B．成熟的生殖细胞中C．体细胞中D．以上三项都是4．公牛的下列细胞中，肯定具有Y染色体的一组是（）A．精原细胞和次级精母细胞B．受精卵和红细胞C．初级精母细胞和心肌细胞D．精子和神经元5．正常人体细胞中染色体的组成，通常可表示为（）A．44+XX与44+XY B．22+X或22+YC．44+XX与44+XO D．22+XY或22+XX6．正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A．22＋X B．22＋Y C．44＋XY D．44＋XX7．在人体精子形成过程中，次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体数目可以是（）①22对常染色体+XY ②44条常染色体+XX③22对常染色体+YY ④44条常染色体+YYA．①③B．②④C．①②D．③④8．下列不属于XY型性别决定的生物是（）A．人B．果蝇C．家蚕D．大麻9．在XY型性别决定中，起作用的是（）A．卵细胞B．精子C．体细胞D．环境条件10．人的性别决定是在（）A．形成精子和卵细胞时B．精子和卵细胞相遇时C．受精卵形成时D．胚胎发育过程中11人的性别决定时期为（）A．卵细胞形成时B．精子形成时C．受精卵形成时D．婴儿出生12芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。