必修二第二章第三节伴性遗传

必修二第二章基因和染色体的关系

第三节伴性遗传

一、性别决定：

1. 常染色体与性染色体：

（1）常染色体：雌（女性）、雄（男性）个体相同的染色体。如：人的1—22号染色体。

（2）性染色体：雌（女性）、雄（男性）个体不同的染色体。如：人的X染色体和Y 染色体。

2. 性别决定：

（1）性别决定：生物的性别通常是由性染色体决定的。

（2）性别决定的类型：

雌性雄性

①XY型XX XY

②ZW型ZW ZZ

③XO型XX XO

④蜜蜂型2N N

注意：

<1> 自然界中的绝大多数雌、雄异体生物的性别决定属于XY型。

<2> 生物的性别通常

．．是由性染色体决定的。但有些生物的性别是由染色体的数目决定的（如蜜蜂的雄蜂）；还有些生物的性别与后天的生活环境有关（如蜜蜂的工蜂和蜂王）。

（3）XY型性别决定遗传：

① XY型性别决定：

雌性个体异型性染色体XX

雄性个体同型性染色体XY

② XY型性别决定的存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类、所有的哺乳动物、人以及许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻等。

③ XY型性别决定的遗传图谱：

P ♂XY ×XX ♀

配子X Y X

子代XX XY

♀ 1∶1♂

根据基因分离定律：

雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1。

雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子，受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1

（4）ZW型性别决定：

① ZW型性别决定：

雌性个体异型性染色体ZW

雄性个体同型性染色体ZZ

② ZW型性别决定的存在范围：

鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型

③ ZW 型性别决定的遗传图谱：

P

♀ ZW × ZZ ♂

配子 Z W Z

子代 ZZ ZW

♂ 1∶1 ♀

(5)XO 型性别决定

蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO 型。雌性为同配性别，体细胞中含有2条X 染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X 染色体。如雌性蝗虫有24条染色体（22+XX ）；雄性蝗虫有23条染色体（22+X ）。减数分裂时，雌虫只产生一种X 卵子；雄虫可产生有X 和无X 染色体的2种精子，其性别比例为1∶1。

二、伴性遗传：

1. 伴性遗传的发现：伴性遗传规律是由美国实验胚胎学家，遗传学家摩尔根发现的。

2. 伴性遗传的概念：生物体某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。

3. 伴性遗传的原理：基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，与性别相关。

4. 伴性遗传的书写方式：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）如：

红绿色盲：X 连锁隐性遗传 X b

血友病： X 连锁隐性遗传 X h

5. 伴性遗传举例：红绿色盲症。

（1）红绿色盲症的发现：是由18世纪英国著名的化学家、物理学家道尔顿发现的。

（2）红绿色盲症的症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色。

（3）红绿色盲症的遗传原理：

由位于X 染色体上的隐性基因（b ）控制，Y 染色体上无此基因，伴随X 染色体向后代

遗传。

（4）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

（5）红绿色盲症的分布：是一种最常见的人类伴性遗传

调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%。

遗传病的发病率 ===

某遗传病的被调查人数某遗传病的患病人数

×100%

（6）红绿色盲症的遗传方式：

①色觉正常女性纯合子与男性患者婚配：

男性色盲女性正常

P ♂ X b Y ×X B X B♀

配子X b Y X B

子代X B X b X B Y

女性携带者男性正常

1 ∶1

父亲的红绿色盲基因传女不传男。

②女性携带者与正常男性婚配：

男性正常女性携带者

P ♂ X B Y ×X B X b♀

配子X B Y X B X b

子代X B X B X B X b X B Y X b Y

女性正常女性携带者男性正常男性患者

1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1

后代中：儿子1/2正常1/2 红绿色盲。

女儿都不是色盲，有1/2携带者。

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得。

③女性红绿色盲患者与男性正常婚配：

男性正常女性患者

P ♂ X B Y ×X b X b♀

配子X B Y X b

子代X B X b X b Y

女性携带者男性患者

1 ∶ 1

后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者。

④女性红绿色盲携带者与男性患者婚配：

男性患者女性携带者

P ♂ X b Y ×X B X b♀

配子X b Y X B X b

子代X B X b X b X b X B Y X b Y

女性携带者女性患者男性正常男性患者

1 ∶1∶ 1 ∶1

后代中：儿子1/2正常1/2 红绿色盲

女儿1/2是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,

女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2

（7）红绿色盲症的遗传规律：

男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传。

三.遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：

常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。

常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。

伴X隐性遗传：红绿色盲X b，人类血友病遗传X h，进行性肌营养不良。

果蝇眼色遗传：红眼基因X W白眼基因X w。

雌雄异株植物女娄菜：披针形叶X B，狭披针形叶X b。

伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。

伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳道多毛症。

四、伴性遗传的应用

芦花型非芦花型

亲本Z B W Z b Z b

配子Z B W Z b

子代Z B Z b ZW

芦花雌非芦花雄

五．根据遗传系谱图确定遗传的类型

（１）基本方法：假设法

（２）常用方法：特征性系谱

①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

（推导过程：假设法

i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；

而aa×aa

↓ 不能成立，假设不成立；

A

ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；

而Aa×Aa

↓ 能成立，假设成立；

aa

iii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；

而X a Y ×X a X a

↓ 不能成立，假设不成立；

X A X－