精子密度计数板

3.猪精子密度测定程序
取25ul小心地从计数板与 盖玻片的接缝中加入,使其 用100倍和400倍观察 自行吸入计数室中 放计数板 于载物台上 取样稀 释精液 精液注入 计数室 镜检
计数板和盖玻片一 取1800ul 3%氯化钠于 定要清洁 小试管中,加入200ul原 密度计算 精液,混合均匀
精子计数
也可以是从左 角到右下角五 个中方格
以图示次序计数， 精子的头部为准， 依数上不数下，数 左不数右的原则进 行计数格线上的精 子。白色精子不计 数
2、计算精子密度
•精子密度=5个中方格总精子数×5×10×1000 × 10 倍 注意：为了减少误差，必须进行2-3次计数，求出 平均数，即为所确定的精子数。
畸形精子
视野中 的畸形 精子
双头和双尾精子
（三）精子活率评定
猪精子活力检查的程序
取1滴放在载玻片中间，盖 用100倍和400倍观察 上盖玻片
载玻片 猪精液 取样检查 镜检
活力记录
活力估测
判断视野中前进运动 按10级制评分和记录 精子占的百分率
精液活力评定标准
十级制——在显微镜下估计直线前进运动精子所占

实验内容
ຫໍສະໝຸດ Baidu
（一）精子的密度检查
1、精子密度计数板(器)简介 精子计数室长宽各1mm,面积1mm2高度0.1mm, 体积0.1mm3 由双线或三线组成25个(5X5)中方格 每个中方格内有16个小方格(4X4) 共计400个小方格
精子计数室及一个中方格
进行精子计数 的中方格数可 以是四角一中 心共5个中方格
百分数，直线前进运动精子为100%者评为1.0级；90% 者评为0.9级，依此类推。
家畜的精液品质检查
实验目的
掌握精子密度计数法测定精液密度方法； 掌握精子形态的分类和分析方法； 掌握精子活力测定方法。

实验材料
材料：新鲜公猪精液 器械及用品：显微镜、载玻片、玻棒、 0.9%Nacl 溶液、 95% 和 75% 的酒精、染色 缸、 3% 盐水、红墨水、血球计数板、计 数器、 5ml 试管、移液管（ 50ul 、 1000ul ）。 畸形精子形态图
计数五个中方格的总精 精子密度= 5个中方格总精子数5×10×1000 × 10 子数,计数以头部为准, 在格线上的数上不数下, 数左不数右
（二）畸形率检查
1、精液抹片的制作。 2、将抹片放于空气中或用酒精灯烘干燥。 3、置于95%酒精中固定5-6分钟，取出以水冲洗后，凉 干或烘干， 4 、用红墨水染色 3-5 分钟，再用水冲洗，干燥后置于 显微镜下检查。 5、镜检：将载玻片放在400或600倍的显微镜下进行观 察，共记录若干个视野中100-200个左右的精子 精子的畸形率=畸形精子数/总精子精×100%