性病检查治疗室工作制度
性病实验室工作制度
性病实验室工作制度篇一：性病实验室制度实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。
（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。
（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展 TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。
（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。
（9）对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。
（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时，必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
性病实验室管理规章制度
性病实验室管理规章制度第一章总则第一条为规范性病实验室的管理，提高工作效率和服务质量，保障实验室内部秩序，制定本规章制度。
第二条所有工作人员必须严格遵守本规章制度，确保实验室运行正常，保证实验数据准确可靠。
第三条实验室主任为实验室的管理者，负责实验室日常事务的管理和协调，全面负责实验室的质量控制和安全管理工作。
第二章实验室设施管理第四条实验室应当定期对设施进行维护和检修，确保设施的正常运行。
第五条实验室应当配备足够的实验设备和仪器，保障实验工作的进行。
第六条实验室设有验血间、细菌培养室、测定室等功能分区，保持实验室卫生整洁。
第三章实验人员管理第七条实验人员应当按照规章制度进行操作，确保实验数据的准确性。
第八条实验人员应当具备相关的专业知识和技能，能够熟练操作实验设备。
第九条实验人员应当遵守实验室的安全规定，确保实验过程中的安全。
第四章实验品质管理第十条实验室应当建立严格的质量控制体系，确保实验数据的准确性和可靠性。
第十一条实验室应当定期进行内部质量评测，及时发现问题并进行改正。
第十二条实验人员应当保护实验数据的机密性，禁止泄露实验数据。
第五章突发事件处理第十三条实验室在遇到突发事件时，应当及时通知相关部门，做好应急处理工作。
第十四条实验室应当配备相应的急救设备和药品，保障实验人员的安全。
第六章违规处理第十五条对于违反规章制度的实验人员，应当根据违规情节轻重给予相应的处理，包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等。
第十六条实验室主任对实验室的管理负有最终责任，对于严重违规的实验室主任应当承担相应的责任。
第七章附则第十七条本规章制度经实验室主任审核通过后生效，如有需要进行修订，应当经过全部人员讨论通过。
第十八条本规章制度的解释权归实验室主任所有。
以上为性病实验室管理规章制度，如有违反规定，将进行相应的处理。
规章制度颁布之日起生效。
性病规范化诊疗相关制度
性病规范化诊疗相关制度近年来，性病的发病率逐渐增加，给社会健康和个人生活带来了很大的危害。
为了有效防治性病，保障公众的健康权益，各地纷纷制定了性病规范化诊疗相关制度。
本文将从政府管理、医疗机构规范、医务人员规范行为和公众健康教育等方面进行探讨。
一、政府管理针对性病规范化诊疗，政府需要加强管理和监督。
首先，政府应建立健全性病防控的工作体系，明确责任部门和工作流程。
其次，政府应制定相关政策法规，对于性病的诊疗进行规范化的要求。
同时，政府还可以加大对性病诊疗工作的投入，提供充足的经费和技术支持，确保性病的规范化诊疗工作能够顺利进行。
二、医疗机构规范为了确保性病规范化诊疗的质量，医疗机构需要制定相应的规范。
首先，医疗机构应建立专门的性病诊疗科室，配备有经验丰富的医疗团队。
其次，医疗机构应加强设备的更新和维护，保证性病检测和诊疗的准确性和安全性。
此外，医疗机构还应建立完善的病历管理系统，便于对性病患者进行有效的随访和治疗。
三、医务人员规范行为医务人员是性病规范化诊疗的核心，他们的专业素养和行为规范非常重要。
首先，医务人员应加强自身专业知识和技术的学习，不断提高自身的综合素质。
其次，医务人员应严格遵守职业道德和规范，保护患者的隐私权和医疗权益。
在性病诊疗过程中，医务人员应真实、客观地对待每一位患者，提供专业的诊断和治疗建议。
四、公众健康教育性病的高发与公众对性病认知不足有一定关系。
因此，加强公众健康教育对于性病规范化诊疗尤为重要。
首先，政府可以通过各种媒体渠道，开展性病知识宣传活动，提高公众对性病的认知并强调预防和治疗的重要性。
其次，医疗机构可以开设性病诊疗咨询热线，解答公众疑问，提供专业的性病咨询服务。
此外，学校、社区等单位也可以组织性病健康教育讲座，帮助公众提高自我防护意识。
综上所述，性病规范化诊疗相关制度对于性病防治工作具有重要意义。
政府、医疗机构、医务人员和公众都需要共同努力，加强管理、完善制度，提高性病规范化诊疗水平，为性病患者提供更好的诊断和治疗服务。
性病实验室规章制度
性病实验室规章制度第一章总则第一条为加强性病实验室管理，维护实验室内秩序，保障实验室工作人员和病人的安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于性病实验室所有工作人员，包括医生、护士、实验室技术人员等。
第三条实验室工作人员应当严格遵守本规章制度，加强自我约束，严禁违规行为。
第四条实验室负责人应当对实验室工作人员的行为进行监督和管理，保证实验室的正常运行。
第二章实验室管理第五条实验室工作人员应当遵守实验室管理制度，按照规定时限完成工作任务，不得拖延或擅自延期。
第六条实验室工作人员应当遵守实验室内部秩序，保持实验室整洁，不得私自摆放个人物品。
第七条实验室负责人应当对实验室设备进行定期检查和维护，确保设备正常运行。
第八条实验室工作人员应当定期接受相关培训，提高自身专业水平和技能。
第九条实验室工作人员应当配戴相关防护用具，避免污染和交叉感染。
第十条实验室工作人员应当遵守病人隐私保护法律法规，严守病人信息的保密。
第三章实验室工作第十一条实验室工作人员应当按照标准操作流程进行实验室工作，准确记录实验数据。
第十二条实验室工作人员应当遵守实验室工作流程，保证实验结果的准确性和可靠性。
第十三条实验室工作人员应当对实验结果进行负责，不得私自篡改或造假。
第十四条实验室工作人员应当及时向领导报告工作中的问题和困难，寻求帮助和解决方案。
第十五条实验室工作人员应当遵守相关操作规程，规范操作流程，保证实验室工作的安全。
第四章违规处理第十六条对于违反本规章制度的实验室工作人员，实验室负责人有权采取相应处理措施，包括口头警告、书面警告、停职检讨等。
第十七条对于严重违规行为，实验室负责人有权报告上级部门，依照相关规定作出相应处理。
第十八条对于危害实验室安全和严重破坏实验室秩序的违规行为，实验室负责人有权解除该工作人员的工作合同。
第五章附则第十九条本规章制度由实验室负责人负责解释，并经实验室工作人员讨论通过后生效。
艾滋病日常工作制度
艾滋病日常工作制度
艾滋病（HIV）抗体初筛检测点实验室日常工作制度
1.室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志
清晰，有良好的通风设备。
2.实验室工作人员工作时一律穿制服，保持衣帽整洁，试验过程中应专心致志、
认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静，下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等，注意实验室安全。
3.认真开展实验室质量控制工作，仪器设备应定期保养，有温度记录，检测标
本的保存要求符合规范要求。
4.实验室不得放置与测试无关的物品，水、温、湿度、光照、防震、防尘、防
噪声等，环境必须符合实验室的工作要求。
5.实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施，并定期检查保养。
6.对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的试验区域，予以分离检验，
尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。
防止损害工作人员健康和污染环境。
7.与检验无关人员不得进入实验室，外单位人员联系工作，一律在办公室接待。
8.实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器具废弃物应严格
进行消毒无菌处理。
9.实验室内禁止吸烟、用餐和进食。
hiv检验室规章制度
hiv检验室规章制度第一章总则第一条为规范HIV检验室的管理和运行，保障检验质量，保护检验人员和被检者的健康，特制订本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有HIV检验实验室进行HIV检验操作的单位。
第三条HIV检验室应当建立健全检验质量管理体系，按照相关规定和标准进行操作。
第四条HIV检验室必须严格遵守国家法律法规和卫生部门颁布的相关规定，落实实验室管理和质量控制标准。
第五条HIV检验室应当配备专业技术人员，持相关职业资格证书，并接受过专业培训，能够熟练操作实验室设备和进行HIV检验。
第六条HIV检验室应当定期进行设备维护保养，确保设备运行正常，保证检验准确性和可靠性。
第七条HIV检验室应当建立健全纪录管理制度，确保检验过程记录完整准确。
第二章检验人员要求第八条HIV检验室应当配备合格的检验人员，具有相关职业资格证书，持有HIV检验相关技术培训证书。
第九条HIV检验室的检验人员应当熟练掌握HIV检验操作流程，熟练操作检验设备，能够准确解读检验结果，具备独立开展检验工作的能力。
第十条HIV检验室的检验人员应当接受定期的技术培训，提高专业水平，了解最新的检验技术和方法。
第十一条HIV检验室的检验人员应当密切配合其他专业技术人员的工作，做好交流沟通，确保检验质量。
第三章检验操作规范第十二条HIV检验室的检验操作应当遵循以下基本原则：（一）确保采集标本的质量，采样过程中应当严格操作规程，避免污染。
（二）确保标本保存的完整性和稳定性，遵守标本保存的相关规定。
（三）准确操作实验室设备，确保检验结果的准确性和可靠性。
（四）遵循检验操作规程，按照相关标准操作，确保检验结果的一致性。
第十三条HIV检验室应当建立检验操作规程，明确操作程序和标准，严格按照操作规程进行操作。
第十四条HIV检验室应当建立质控体系，对检验过程进行监控和评价，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十五条HIV检验室应当定期进行内部质量控制和外部质量评价，持续改进检验质量，确保检验结果的一致性和准确性。
性病实验室制度
实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。
（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、 TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如 TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。
（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。
（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。
（9）对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。
（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时，必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
（4）采用的检测仪器和设备必须符合检测方法的要求。
性病门诊管理规章制度
性病门诊管理规章制度上海市嘉定区中医医院性病门诊工作制度1、遵守医疗职业道德，廉洁自律，文明行医。
2、接诊患者要仔细询问发病经过，了解临床症状和体征，耐心解答患者提出的问题，注意为患者保密。
3、认真填写门诊病历，按规范要求注意内容完整性，提高首诊符合率和及时率。
4、采集标本操作应规范化，使用正规的检查方法和药剂。
5、男医生给女病人检查和取材时，必须有女医护人员在场。
6、采用卫生部推荐的规范化治疗方案，科学合理用药，减少病人负担。
7、对患者开展健康教育，发放健康教育处方和联系卡。
8、保持诊室清洁，改善就诊条件，创造轻松良好的就诊环境。
性病门诊消毒制度1、所有诊查应在诊疗室进行，诊疗过程产生的污染物应按消毒管理的有关规定进行处理。
每天应定时用紫外线灯消毒房间，并做好记录。
2、诊疗室内不得吸烟、喝水及吃东西，在给病人做检查时应戴上一次性乳胶手套和口罩,工作完后及时洗手。
防止污染和做好自身的安全防护。
3、工作前、后：工作台要用适宜的消毒液（1％漂白粉或H2O2，或按特殊要求）消毒和擦干净。
4、在作可疑感染标本实验时一定要穿工作服、戴一次性乳胶手套带了手套后不要去接触其它物品，不要在实验室内喝水、进食或抽烟。
5、诊疗用品用完后要放入1％含氯消毒液杀菌，仪器如不能用1％含氯消毒液，要改用70％酒精消毒。
6、为防止污染物危害他人或自己，不要用可能污染的戴手套的手开启和触摸门把手等办公用品，如已触摸，要立即消毒。
性病门诊污物处理制度1、严格按照《医院消毒技术规范》中的有关规定开展消毒工作。
2、凡对性病患者进行处置所用的一次性物品均视为感染性垃圾.3、用过的一次性帽子、口罩、床单、臀垫等感染性用品按医疗垃圾放入黄色防渗漏的污物袋内，由专人收集焚烧处理。
4、用过的一次性器具用2000mg／L含氯消毒剂浸泡、毁形后放入黄色防渗漏的污物袋内，按医疗垃圾由专人收集，统一处理。
5、采血注射器、患者检查使用的载玻片应置入锐器盒内，由专人收集，统一处理。
性病管理制度模板
性病管理制度模板
一、目的
为了有效预防、控制和消除性病的传播，保障公众健康，维护社会公
共卫生秩序，特制定本管理制度。
二、适用范围
本制度适用于本机构内所有员工及服务对象，包括但不限于医疗机构、教育机构、社区服务中心等。
三、组织管理
1. 成立性病防治领导小组，负责制度的制定、实施和监督。
2. 指定专职或兼职人员负责性病防治的日常工作。
四、预防措施
1. 加强性健康教育，提高公众对性病的认识和自我保护意识。
2. 推广安全性行为，鼓励使用安全套等防护措施。
3. 定期进行性病筛查，尤其是高风险人群。
五、诊断与报告
1. 医疗机构应按照相关法规和标准进行性病的诊断。
2. 发现性病病例应立即向当地卫生行政部门报告。
六、治疗与跟踪
1. 对确诊的性病患者应提供规范化治疗，并做好治疗记录。
2. 对患者进行定期跟踪，确保治疗效果。
七、信息保密
1. 严格执行患者隐私保护，未经患者同意，不得泄露其个人信息。
2. 对于性病患者的个人信息和治疗记录应严格保密。
八、培训与宣传
1. 定期对员工进行性病防治知识和技能的培训。
2. 利用多种媒介进行性病防治的宣传教育。
九、监督与评估
1. 定期对性病管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对监督检查中发现的问题及时进行整改，并评估整改效果。
十、附则
1. 本制度自发布之日起实施，由性病防治领导小组负责解释。
2. 对于违反本制度的行为，将依法依规进行处理。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合当地法律法规和实际情况。
性病规范化诊疗相关制度
性病门诊相关工作制度***********医院(7)在进行实验室操作时，应严格按实验室功能分区开展。
(8)每次检测时必须按要求进行内部质量控制，对内部质量控制中发现的问题必须积极寻找原因，及时改进。
(9)配合和参加国家或当地组织的室间质量控制，对室间质量控制发现的问题及时改进。
(IO)实验室技术人员应严格执行实验室安全管理制度，防止安全事故和职业暴露的发生。
治疗药品和诊断试剂管理制度一、治疗药品管理制度(1)药房药品应定位存放，任何人对紧俏药品不得私自放置、截留。
(2)贵重药品及特殊药品药剂科应做日报表，每天盘点，发现问题及时汇报θ(3)除抢救病人急需的药品外，未经院领导批准药房不得同意任何人向药房借药。
借药应出具院领导批准的借条，并由经手人负责追讨。
(4)任何人不得到药剂科私自调换药品，公家调换药品需经院领导批准。
(5)非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客或带小孩。
(6)药剂人员应加强工作责任性，严格遵守药房规章制度，防止配错药、发错药、写错用法，一经发现应及时汇报科室领导，迅速弥补纠正。
(7)药剂科应定期盘点，并将盘点情况及时上报院领导。
二、诊断试剂管理制度(1)试剂购买原则：试剂的购买须根据院的有关规定本着“质优价廉”进行，所购基因诊断试剂必须三证齐全(生产许可证、产品注册证、经营许可证)。
(2)试剂购买程序：①试剂厂家的确定：先由具体项目操作人员提出初步意见，由院(所)试剂采购小组与供货商商谈试剂价格；②试剂厂家确定后试剂的购买，具体项目操作人员提出所购试剂的品种和数量，经实验室负责人同意，由院试剂采购部门与供货商联系供货；③试剂厂商的变更：为保证试剂使用的稳定性，原则上一年内不变更试剂厂商，如在使用过程中发现质量问题，由室负责人向主任提出申请，交试剂采购小组讨论决定。
(3)试剂的验收：供货商送来试剂后由院试剂采购部门和项目操作人员共同验收，在厂家的供货清单上签字，项目操作人员负责试剂质量验收(内外包装)，专门人员核对试剂的数量和价格,供货清单交室负责人保管；试剂验收后进行登记。
医院检验科HIV室工作制度
医院检验科HIV室工作制度
一、严格执行标本接收和审核制度，不合格血清标本应登记后退回。
二、核收后严格审查检验申请项目并对标本进行唯一性编号。
三、送检标本应立即分离血清，若当天不能完成检测，应分离血清2℃～8℃保存，对可疑和阳性标本按照要求进行复检。
四、必须使用有国家批文和国家批批检合格并贴有防伪标识的试剂盒，在有效期内严格按操作说明书使用，禁止不同批号混用。
五、定期调校移液器、离心系统、冰箱温箱温度、酶标仪、洗板机等，并登记存档。
六、10%次氯酸钠浸泡试验过程中所有一次性耗品并按规定处理。
七、实验结束后用10%次氯酸钠擦拭各区地面、台面、加样枪并紫外线照射，每周将所用加样枪用10%次氯酸钠过夜浸泡。
八、阴性结果仔细核对项目并确保无误，经审核后方可发出报告。
九、班前对台面进行消毒，班后还原整理，按消毒技术规范处理检品。
十、非实验物品不得带人工作区，原始记录应保留一年并严格保密。
治疗室工作制度
治疗室工作制度一、治疗室环境与设备管理治疗室应保持清洁、整齐、安静，室内每日进行清洁消毒，定期进行空气消毒，以确保环境符合治疗要求。
治疗室内的设备应定期进行检查、维护和保养，确保其性能良好、运行正常。
对于出现故障的设备，应及时报修并做好相关记录。
各类医疗用品、器械应按照规定分类存放，标识清晰，便于取用。
定期对物品进行清点和整理，及时补充短缺物品。
二、人员管理与职责治疗室工作人员应具备相应的专业知识和技能，严格遵守操作规程。
着装整齐，佩戴工作牌，保持良好的职业形象。
遵守劳动纪律，不迟到、早退、擅自离岗。
熟悉治疗室各项工作流程和制度，认真履行自己的职责，对患者的治疗负责。
三、治疗操作规范在进行治疗前，必须仔细核对患者的信息，包括姓名、性别、年龄、诊断、治疗项目等，确保准确无误。
严格执行无菌操作技术，遵守消毒隔离制度。
使用的医疗器械和物品必须经过严格的消毒处理，防止交叉感染。
按照医嘱和治疗方案进行治疗，不得擅自更改治疗内容和方法。
在治疗过程中，密切观察患者的反应和病情变化，如有异常应及时处理并报告医生。
认真填写治疗记录，包括治疗时间、治疗项目、患者反应等，确保记录真实、完整、准确。
四、药品管理治疗室内的药品应按照规定分类存放，标签清晰，便于查找。
定期检查药品的有效期和质量，对过期、变质的药品及时清理并按规定处理。
严格按照医嘱发放药品，做到“三查七对”，防止发错药、用错药。
对特殊药品（如麻醉药品、精神药品）应严格按照相关规定管理和使用，做好登记和记录。
五、感染控制与废弃物处理严格执行医院感染控制制度，做好手卫生，操作前后应洗手或进行手消毒。
对使用过的一次性医疗用品应按照规定进行分类收集和处理，防止造成环境污染和交叉感染。
对医疗废弃物应进行规范处理，定期交由专门的机构进行回收和处理。
六、患者沟通与服务治疗室工作人员应热情接待患者，耐心解答患者的疑问，提供优质的医疗服务。
尊重患者的隐私权和知情权，在治疗过程中保护患者的个人信息和隐私。
性病科管理制度
性病科管理制度第一章总则第一条本制度旨在规范性病科的管理，保障患者权益，确保医院科室运行的正常和顺畅。
第二条本制度适用于医院性病科全部医务人员和患者。
第三条性病科是医院特地负责性病诊断、治疗和健康教育的科室，致力于供应高质量、高效率的医疗服务。
第四条性病科的管理原则是以患者为中心、科学管理、严格操作、病例保密，遵从以上原则，确保性病科工作的正常进行。
第二章人员管理第五条性病科人员应遵守医德医风，敬重患者的隐私权和人格尊严，保护患者的隐私信息。
第六条性病科人员应具备相应的专业知识和技能，及时更新科学研究和临床实践的最新成绩。
第七条性病科医务人员应保持良好的工作态度，无视职务大小，乐观协作，提高医院整体服务水平。
性病科医生应定期参加相关培训和学术会议，不绝提升自身业务本领和专业技巧。
第九条性病科医务人员应当严守职业道德，不得有侵害患者权益行为，保护患者隐私和个人信息的安全。
第十条性病科医务人员应具备应急处理本领，能够在紧急情况下采取有效措施，确保患者生命安全。
第十一条性病科医生应及时记录患者病情、诊断和治疗方案，保持病例的完整和准确。
第十二条性病科医务人员应合理利用医疗资源，不得挥霍、滥用医疗设备和药品。
第三章诊疗流程第十三条性病科医务人员应依照临床诊断和治疗指南，进行正确的诊断和治疗。
第十四条性病科医生应依据患者病情，订立个性化的治疗方案，及时调整治疗计划。
第十五条性病科医生应当向患者充分解释病情，告知治疗和病愈可能存在的风险和不适。
性病科医生应依照规定，开具准确、合理的药品处方，严格掌控抗生素的使用。
第十七条性病科医务人员应依照规定，及时记录患者病情和治疗过程，确保病例的完整和准确。
第十八条性病科医务人员应准确填写化验、检查票据，并及时将结果录入患者病历。
第十九条性病科医生应乐观参加学术研究和科研项目，推动性病诊断、治疗和防备的科学进步。
第二十条性病科医务人员应定期组织座谈、会诊，及时研讨和解决诊疗中的难点和疑难问题。
海南省性病实验室管理要求、级别评定标准、申报表
海南省性病实验室管理要求一、性病实验室规章制度1.职业道德守则。
2.工作人员岗位责任制。
3.消毒隔离制度。
4.实验室生物安全管理制度。
5.仪器设备管理使用制度。
6.试剂保管和使用制度等。
7.室内质控、室间质评制度。
8.资料保管制度。
二、实验室操作手册（SOP文件）各实验室应具备检测项目的标准操作程序的手册。
内容包括检验项目名称、试验原理、试验材料、检测方法、结果判读、注意事项、临床意义和质量控制等。
三、检验人员的管理性病实验室人员必须接受过性病实验检测技术的专业培训I,要有专业培训证书或有效的继教记录，每3年至少接受1次知识更新培训。
各级实验室人员应通过定期或不定期的业务学习和在岗培训，提高检验水平。
实验室主管必须对实验室检验人员定期作出评价，包括专业理论知识、实验的准确性、工作效率、专业道德和新进检验人员的带教等。
四、选择合适的性病检测实验应遵循的原则1.所选择的试验应与该实验室所承担的任务相符合。
2.实验室的工作开展应重点针对该地区发病率高或危害较大的性病。
3.操作简便。
4.价格低廉。
5.所选的试验是该实验室经济上可承担，技术上可实现的。
6.较高的敏感性和特异性。
7.在特定的条件下，有较高的阳性结果预期值和阴性结果预期值。
五、标本的采集、运送与保存理想的取材是检验结果正确的关键。
询问病史，选取合适的采集部位，用适宜的取材材料，取足量标本。
淋球菌等微生物培养标本应及时接种于预温的培养基上，不能马上接种者应保存于运输培养基中；衣原体、支原体、疱疹等标本严格按照试剂盒要求操作；梅毒的血液标本不能立即检测者应分离血清后置冰箱保存。
检测后的阴性样本保存至少1周，淋球菌样本、梅毒特异性抗体和非特异性抗体双阳性样本保存1年。
六、建立实验原始记录制度原始记录表包括试剂盒名称、批号、试验日期、操作人员、报告日期、试剂盒的阴性和阳性对照、外部质控样本以及各待检样品的测定数值、判断结果。
原始记录至少保存3年。
七、检验结果的判断试验要严格按照SOP及试剂盒的要求操作，努力控制影响试验结果的各种因素。
性病实验室规章制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除性病实验室规章制度篇一：性病实验室操作手册第一章淋病的实验淋病(gonorrhea)是指由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖道的化脓性感染，如尿道炎、宫颈炎和直肠炎等。
如不及时治疗，淋球菌可侵入泌尿生殖器的其他部位，引起附睾、前列腺、输卵管及盆腔等器官的炎症，甚至可经血液传播到全身其他部位，形成淋菌性关节炎、腱鞘炎、心内膜炎、脑膜炎等合并症。
但另一方面，也有5%-20%的男性和60%的女性病人呈现无症状经过。
淋球菌好侵犯人类泌尿生殖道的柱状上皮细胞，凭借特异的结构和粘膜表面与之相匹配的部位粘附。
继而侵入细胞内增殖，使粘膜上皮破坏，形成炎症，出现一系列症状。
一、淋病诊断步骤人类尿道上皮尤其是柱状上皮细胞对淋球菌相当敏感。
在感染淋球菌后，经过一段时间的潜伏期(平均3天~5天)。
由于细菌和毒素的作用，粘膜坏死、脱落、神经末梢暴露、炎症浸润、组织液渗出，病人会出现尿急、尿痛和尿道流脓等急性尿道炎症状。
淋球菌感染男性病人，常会出现尿痛和尿道流脓等临床症状。
这时取尿道分泌物作涂片，经革兰染色后，如见到有符合淋球菌形态特征的革兰阴性细胞内双球菌，则初步诊断阳性，可对病人进行治疗；如涂片查菌阴性，应从尿道取标本进行淋球菌培养。
淋球菌感染的女病人，常仅有脓性宫颈分泌物或无症状。
对女病人不推荐用涂片法检查，而主张直接从宫颈取材进行培养。
标本经培养后，菌落形态典型、氧化酶试验阳性，菌体为革兰阴性双球菌，则初步诊断为阳性培养物，如有某些性状不符合，则可进一步用糖发酵试验及直接免疫荧光法等作鉴定加以确诊。
二、标本的采集和运送在取材作涂片时，应先用灭菌等渗盐水洗净尿道口，然后用手指由后向前挤出脓液，用棉拭或白金耳蘸取脓液后轻轻涂布于载玻片上。
待自然干燥后作染色。
如由男性病人前尿道取材作培养时，应用白金耳或藻酸钙拭子深入尿道2cm~4cm，取出的分泌物应略带粘膜。
从女病人的宫颈取材时，应将棉拭插入宫颈口1.5cm，稍转动并停留10s~30s，让棉拭充分吸附分泌物。
皮肤性病科工作制度
皮肤性病科工作制度
一、严格按照岗位职责工作。
二、严格执行操作常规及消毒隔离制度，加强对器械的消毒管理，防止交叉感染。
三、门诊应设诊断室、治疗室，在行诊断和治疗时需严密保护病人隐私。
四、科室环境应保持清洁、整齐。
每日治疗室通风30分钟以上，并行空气消毒。
清洁整顿应在治疗前、后进行，治疗中不得进行，清洁地面时应先拖后扫。
五、重视对皮肤损害的检查，认真检查皮损部位，正确辨认皮损种类，详尽观察皮损的发展和演变，切实了解皮损发生的病理学基础和家庭、社会背景，努力提高诊断质量。
六、诊断治疗疾病时，医务人员应态度和蔼，做好医患沟通。
对确诊为性病的患者，需按规定及时上报，并瞩患者及时带性伴来医院检查。
七、医务人员必须加强对药物，特别是外用药的规范化使用，严格掌握适应证，切忌滥用和乱用。
八、医务人员应交会患者在家中的自我护理、常用的清洗和湿敷方法，防止继发细菌感染，帮助患者寻找引起皮肤病的致敏物质，避免再接触。
九、对严重的剥脱性皮炎、盘状红斑狼疮等必须收入院治疗。
十、治疗室内应备有常规急救药品，并专人负责，每日检查
十一、对就诊患者认真检查、诊治，准确、规范、认真地记载病历
十二、对疑难患者不能确诊时，及时请上级医师诊视，减少复诊率，提高治愈率。
十三、下班前应检查各诊室及治疗室，并切断水、电总开关，防止发生意外。
门诊检查室工作制度
门诊检查室工作制度
1、经常保持室内清洁，凡做完一项检查或取完标本，要随时清理。
每天消毒一次，除工作人员及患者外，不许在室内逗留。
2、器械物品放在固定位置。
3、各种药品分类放置，标签明显，字迹清楚。
4、严格执行无菌技术操作，进入检查室必须穿工作服、戴工作帽及口罩。
5、无菌持物钳浸泡液每天更换1次（器械消毒液）。
6、已用过的注射用具要随手清理、清点，每日更换。
7、无菌物品须注明灭菌日期，超过保存时间重新灭菌。
2015.5
性功能检测室工作制度
1、经常保持室内清洁，凡做完一项检测，要随时清理。
每天消毒一次，除工作人员及患者外，不许在室内逗留。
2、检查前要与病人做好沟通，减轻病人心理负担。
积极配合检测。
如实出具检测报告。
3、器械物品放在固定位置。
使用前要对仪器进行测试，确保仪器使用中的安全。
4、各种物品分类放置，标签明显，字迹清楚。
5、严格执行无菌技术操作，进入检查室必须穿工作服、戴工作帽及口罩。
6、无菌持物钳浸泡液每天更换1次（器械消毒液）。
7、无菌物品须注明灭菌日期，超过保存时间重新灭菌。
8、定期对仪器进行维护，保证设备处于良好运行。
下班时要断开电源。
2015.5。
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性病检查治疗室工作制度
一、医务人员接待患者应严肃、认真、热情，详细检查，并作好登记和报卡工作。
二、未通过正规培训，未取得性病执业证书者不得开展该项工作。
三、凡性病检查治疗的工作人员，均须严格执行性病操作规程和消毒隔离制度，防止交叉感染。
四、对患者应进行必要的健康性教育，应告之定期复诊，及其性伴侣应同时检查、治疗的必要性。
六、男、女检查室应分开，男(女)医务人员为女(男)患者检查治疗时必须有一名女(男)医务人员在场。