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高中生物遗传学30道题及解析

高中生物遗传学30道题及解析

高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分,掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。

本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理,并通过30道经典题目及其解析,帮助同学们巩固所学内容,提高解题能力。

二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律:题目1解析:根据基因的分离定律,杂合子在减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

自由组合定律则表明,非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

2.基因的连锁交换定律:题目2解析:基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中,同源染色体上的非等位基因发生交换,使后代产生新的基因型。

这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。

3.遗传的基本规律:题目3-5解析:遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。

这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。

4.基因型与表现型的关系:题目6解析:基因型是指一个生物个体所携带的基因组成,而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。

表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。

5.遗传工程的原理及应用:题目7-8解析:遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造,以达到预期目的。

基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。

6.基因突变与基因重组:题目9-10解析:基因突变是指基因在结构或功能上的改变,基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中,染色体上的基因发生重新组合。

7.生物多样性与物种形成:题目11-12解析:生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性,物种形成则是通过长时间的演化过程,物种间的遗传隔离逐渐加大,最终形成新的物种。

8.人类遗传病及其预防:题目13-14解析:人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。

通过婚前遗传咨询和基因检测等技术,可以有效降低遗传病的发病率。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。

(完整版)遗传学练习题及答案

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(完整版)遗传学练习题及答案⼀、填空1.孟德尔认为,遗传因⼦在各世代间传递遵循分离和⾃由组合2.⽤测交法、⾃交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。

3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每⼀亲本能产⽣16种配⼦,后代基因型种类81后代表种16(假设4对相对性状均为完全显性)4.⽣物界中典型完全连锁的⽣物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染⾊体上基因的隐性突变时,最常⽤的是CIB⽅法,其中C是发⽣倒位的染⾊体⽚段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0,基因连锁强度最⼤,交换值为50%,基因连锁强度最⼩7.易位杂合体在中期I配对成O图像,则后期分离成为相邻式,最后产⽣配⼦不育,若中期I配对成8图像,则后期分离成为交替式,最后产⽣的配⼦为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染⾊体数⽬:三体:17,单体15,单倍体8,缺体149.蜜蜂的性别由染⾊体倍数决定,果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传⽅式⾮孟德尔式,F1通常只表现母性性状,杂交后代⼀般不表现⼀定的分离⽐例。

数量性状受多基因控制,容易受环境条件影响,表现连续变异。

11.如果⼀个群体⽆限⼤,群体内的个体随机交配,没有突变发⽣,没有任何形式的选择压⼒,没有,则群体中各种基因型的⽐例可以逐代保持不变。

12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。

13.在遗传和个体发育中,细胞质调节核基因的作⽤,细胞核⼜在细胞质的协调下发挥主导作⽤。

⼆、单项选择题1.对某⽣物进⾏测交实验得到4种表现型,数⽬⽐为58:60:56:61,则此⽣物的基因型不可能是(三对基因⾃由组合)( D )A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中⾮姐妹染⾊单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系( B )A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果,交叉是原因D.两者间⽆关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A.20%B.30%C.40%D.80%4⼀个正常男⼈与⼀个表现正常但其⽗亲为⾊盲患者的⼥⼈结婚,他们的⼦⼥可能是( C )A.⼥⼉和⼉⼦全正常 B.⼥⼉和⼉⼦全⾊盲C.⼥⼉全正常,⼉⼦50%⾊盲D.⼉⼦全正常,⼥⼉50%⾊盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产⽣了4中类型的配⼦:AB、Ab、aB、ab,其中AB和ab两种配⼦各占42%,这个杂合体基因的正确表⽰应该是( C )A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西⽠植株上授⼆倍体西⽠的花粉,得到的果实和种⼦分别是( D )A.三倍体、四倍体B.⼆倍体、三倍体C.⼆倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交,其中⼀个右旋,结果产⽣的后代进⾏⾃交,产⽣的F2全部为左旋,那么亲代和F1代的基因型是( A )A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是( D )A.植株弱⼩B.可⽤于培育纯系植株C.⾼度不育D.能直接⽤于⽣产实际10.DNA复制中,⼀种嘧啶被另⼀种嘧啶所取代,这种碱基突变称为( C )A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交:⽤基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配,以鉴定显性个体基因的⽅法2.等位基因:决定同⼀性状的⼀对遗传因⼦的不同形式(位于同源染⾊体相同位点上的基因。

遗传学题海整理

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遗传学试题整理一、名词解释(20分)(1)转录:以DNA为模板拷贝信使RNA(mRNA)的过程。

(2)简并:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

(3)测交:被测个体与隐性亲本的杂交。

(4)回交:是指F1与亲本之一的杂交。

(5)重组率:重组型配子占总配子数的比率。

(6)单倍体:具有配子染色体数的个体。

(7)Hfr细胞:细菌的染色体整合有F因子的细菌。

(8)内含子:在成熟的mRNA上未表现出来的DNA区段。

(9)三体:在二倍体的染色体基础上,某一对同源染色体变为三条,即2n+1的个体。

(10)端粒:是指染色体的自然末端,对染色体起封口作用,使DNA序列终止,是染色体不可缺少的组成部分。

(11)微效多基因:数目较多,效果较微小的控制数量性状的基因。

(12)基因组:是指一个物种配子中的整套染色体。

(13)F因子:在结合过程中间充当至育因子的一段双链DNA序列。

(14)同源染色体:是指一对分别来自父本和母本的,控制统一性状的,大小和外观均相似,分裂期间配成一对的染色体。

(15)连锁:同一亲本所具有的两对性状,有联系的在一起遗传的倾向的现象。

(16)相对性状:是指同一单位性状在两个不同个体间所变现出来的相对差异。

(17)染色体:遗传物质或基因载体,它是一条经螺旋化压缩包裹在蛋白质基质的DNA 分子。

(18)复等位基因:在同源染色体的相同基因座上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。

(19)基因工程:按照预先设计的生物施工蓝图,采用分子生物学和现代生物技术,对基因进行操纵,以达到定向改变生物的目的。

其目的是将目的基因引入宿主细胞,并在宿主细胞中整合、表达和传代,从而创造出新型的生物。

(20)核外遗传:由细胞质基因所决定的遗传现象或规律。

(21)植物的双受精:1个精核与卵细胞结合为合子,发育成胚(2n),同时另1个精核与2个极核结合形成三倍体胚乳(3n)的过程。

(22)胚乳直感:植物在胚乳(3n)的性状上由于受精核的影响而直接表现父本某些性状的现象。

高中生物50道遗传题

高中生物50道遗传题

高中生物50道遗传学相关题目题目:何为基因?解答:基因是生物体中携带遗传信息的单位,是决定个体遗传特征的DNA片段。

题目:解释孟德尔的遗传法则。

解答:孟德尔提出了基因的分离定律和基因的自由组合定律,说明基因在遗传中的传递和组合规律。

题目:什么是显性基因和隐性基因?解答:显性基因在表型中表现出来,而隐性基因只有在两个基因都是隐性的情况下才表现出来。

题目:解释XY性别决定系统。

解答:XY性别决定系统是指由男性携带XY染色体,女性携带XX染色体。

精子携带X或Y染色体,卵子只能携带X染色体。

所以,受精卵中XY决定男性,XX决定女性。

题目:什么是等位基因?解答:等位基因是指在同一基因座上,有两个或多个基因可以控制相同性状,但它们有不同的表达方式。

题目:解释杂交和纯合的概念。

解答:杂交是指两个不同的纯合个体繁殖出的后代,纯合是指个体两个相同等位基因。

题目:什么是遗传变异?解答:遗传变异是指基因或染色体水平上的基因型和表现型的差异。

题目:什么是基因突变?解答:基因突变是指基因序列的突然变化,可能导致蛋白质合成中的错误。

题目:解释复等位基因。

解答:复等位基因是指在同一基因座上,有多个等位基因,它们可以分别表现出不同的性状。

题目:什么是连锁遗传?解答:连锁遗传是指两个或多个基因位于同一染色体上,它们因为共同的染色体而倾向于一同遗传给下一代。

题目:解释基因重组。

解答:基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合,从而产生新的基因型。

题目:什么是表观遗传?解答:表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。

题目:解释同源染色体和异源染色体。

解答:同源染色体是指来自同一物种的两个染色体,它们在形态和功能上相似;异源染色体是指来自不同物种的两个染色体,它们在形态和功能上不同。

题目:什么是染色体变异?解答:染色体变异是指染色体结构和数量发生改变而引起的遗传变化。

题目:解释单倍体和多倍体。

生物遗传大题汇编

生物遗传大题汇编

1、人类皮肤正常由显性基因(A)控制,白化病由隐性基因(a)控制,根据右图回答问题:(1)由A控制的性状叫_____________,由a控制的性状叫_____________,他们是一对______,是通过_____________产生的。

(2)父亲的基因型是_____________,母亲的基因型是_______,孩子丁的基因型是______。

(3)父亲能产生_____________种精子,其基因型是_____________,母亲能产生_____________种卵细胞,其基因型是__________。

(4)受精卵可能具有的基因型是___________种。

(5)这对夫妇所生的孩子患白化病的可能性为_____________%。

如果再生一个孩子是男孩的可能性为_____________%。

2、某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据。

请你分析回答下列问题:(6分)(1)根据表中第组数据可以推测单眼皮为。

(2)如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示,若第3组中父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,生了一个单眼皮的孩子,请写出双亲婚配的基因组成:。

(3)从第2组数据可以看出,如果父母均为双眼皮,子女有的是单眼皮,有的是双眼皮,请写出双眼皮子女的基因组成:。

(4)如果第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术,那么她能生出双眼皮的孩子吗?为什么?,3、已知人类的有酒窝是显性性状,无酒窝是隐性性状,控制有酒窝的基因是B,控制无酒窝的基因是b。

下表是某中学三位同学小红、小英和小玲,对家庭成员酒窝遗传性状的调查记录:家庭父亲性状表现母亲性状表现本人性状表现小红无酒窝无酒窝无酒窝小英有酒窝无酒窝无酒窝小玲有酒窝有酒窝无酒窝根据上表信息回答:(1) 有酒窝和无酒窝在遗传学上称为▲性状。

(2) 小英父亲的基因组成是▲。

(3) 若小玲母亲再生一个孩子,无酒窝的可能性是▲。

(4) 小红母亲通过整形手术,在面部做出酒窝后,能否再生出一个有酒窝的孩子?4、(5分)某同学对甲、乙、丙三个家庭成员的眼皮、眼色、色觉三种性状进行了调查,结果如下表家庭父亲母亲子女甲双眼皮单眼皮儿子单眼皮乙褐色眼褐色眼女儿蓝色眼丙色觉正常色觉正常儿子色盲请根据表中提供的信息分析回答:(1)色盲和色觉正常在遗传学上称为。

生物试题遗传学题目及答案

生物试题遗传学题目及答案

生物试题遗传学题目及答案生物试题:遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案:B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为?A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案:A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化?A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案:D二、填空题4. 遗传学中,一个基因的等位基因是指______。

答案:控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病包括______和______。

答案:血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。

答案:基因型是指生物体中遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。

表现型是指生物体的外部特征,包括形态、生理和行为等,是基因型在特定环境条件下的表现。

7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。

答案:连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。

基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段重新组合,形成新的基因组合,增加了遗传多样性。

四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。

答案:孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础,它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。

然而,孟德尔定律主要适用于单基因遗传,对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。

结束语:本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用,旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识,提高分析和解决问题的能力。

希望学生能够通过本试题的练习,加深对遗传学重要概念的理解,并能够将这些知识应用到实际问题中去。

遗传学总习题整理

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遗传学总习题整理医学遗传学题库第一章绪论(一)选择题(A型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C.分子病D.染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病B.遗传物质改变引起的疾病C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟4.成骨不全症的发生______。

A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D.基本上由遗传因素决定发病E.发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病9.白化病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生______。

遗传学 复习资料及答案

遗传学  复习资料及答案

遗传学复习资料及答一、单项选择题1.1900年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2.染色体存在于植物细胞的()。

A 内质网中B 细胞核中C 核糖体中 D叶绿体中3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()A 四个雌配子B 两个雌配子 C一个雌配子 D三个雌配子4.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因()。

A 分离, 进入同一配子 B分离, 进入不同一配子C不分离, 进入同一配子 D不分离, 进入不同一配子5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的()A 中期Ⅰ B后期Ⅱ C后期Ⅰ D中期Ⅱ6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。

导致这一效应的实质是()A 倒位区段内不发生交换B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C 倒位区段不能联会 D倒位圈内发生多次交换7.某一植物中,以AABBDD×aabbdd杂交,F1再与三隐性亲本测交,获得的Ft数据为:ABD20; abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据看出ABD是()。

A. AB 连锁,D独立; B .AD 连锁,B独立;C. BD 连锁,A独立D.ABD 都连锁8.两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。

儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方9.在生物体内,tRNA参与的生化反应是( ) 。

A. 转录B. 翻译C. 复制D. 前体mRNA的剪接10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的窄叶形基因(N)对宽叶形基因(n)为完全显性,则基因型为RrNn的个体自交后代会产生( ) 。

A. 1/8粉红花宽叶B. 1/8粉红花窄叶C. 3/16 白花宽叶D. 3/16红花宽叶11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是( )。

遗传学试题库及答案(打印整理)

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遗传学复习资料一、《遗传学》各章及分值比例:(X%)(一) 绪论(3-5%) (2)(二) 遗传的细胞学基础(5-8%) (3)(三) 孟德尔遗传(12-15%) (8)(四) 连锁遗传和性连锁(15-18%) (16)(五) 数量性状的遗传(10-13%) (25)(六) 染色体变异(8-10%) (30)(七) 病毒和细菌的遗传(5-7%) (36)(八) 遗传物质的分子基础(5-7%) (40)(九) 基因突变(8-10%) (46)(十) 细胞质遗传(5-7%) (51)(十一) 群体遗传与进化(10-12%) (54)二、试题类型及分值:(X分/每题):1.名词解释(3-4)2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题(5-7)5.综合分析或计算题(8-10)三、各章试题和参考答案:试题库第一章绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。

变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1) 1859 (2) 1865 (3)1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·DarwinB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律);2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律);3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和人类);4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择)(三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(×);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(√);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(√);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(√)。

遗传学复习资料及答案

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遗传学复习资料及答案练习一一、填空题1、DNA的复制方式是半保留复制。

组染色体。

3、染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。

4、自由组合律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合。

5、有两对基因A和a及B和b,它们是自由组合的,AaBb个体产生的配子类型是AB 、 Ab 、 aB 和 ab。

6、如果女性是红绿色盲(XR)基因携带者,与正常男性婚配,生下女儿携带者的可能性为1/2 ;生下男患儿的可能性为 1/2 。

Y染色质。

二、选择题1、下列碱基置换中,哪组属于转换( C )A 、A ←→ C B、A←→T C、 T←→C D、G ←→T2、某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的方式是( D )A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变3、根据ISCN,人类的X染色体属于核型中的( B )A、A组B、C组C、D组D、G组4、DNA的复制发生于( B )A 、前期 B、间期 C 、后期D、末期5、人类次级精母细胞中有23个( C )A、单倍体B、二价体 C 、二分体 D、四分体6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( D )A、单倍体B、三倍体 C 、单体型 D、三体型7、.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( B )A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体8、下列哪种疾病应进行染色体检查( A )A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症 D.先天性聋哑9、染色体非整倍性改变的机理可能是( C )A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体不分离 D.染色体断裂10、某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条,称为( C )A.多倍体B.二倍体C.超二倍体 D.亚二倍体11、一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病(AR)的儿子,这对夫妇的基因型是( A )A.Aa和AaB.AA和AaC.aa和Aa D.aa和aa12.复等位基因是指( D )A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点有两种以上的基因13.一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都完全表现出来叫( D )A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传14.父母都是B血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生孩子的血型可能是( C )A.只能是B型B.只能是O型C.B型或O型 D.AB型或O型15.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( B )A.50%B.45%C.25%D.75%16.遗传漂变指的是( C )A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因频率在小群体中的随机增减D.基因在群体间的迁移17.白化病患者的体内缺乏( C )A.苯丙氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶18.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高( D )A.酪氨酸B.黑尿酸C.黑色素D.苯丙酮酸19.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断( A )A.Turner综合征B.21三体综合征C.镰形细胞贫血症D.地中海贫血20.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是( C )A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声扫描D.绒毛取样21.下列哪种疾病应进行染色体检查( A )A.先天愚型B.白化病C.地中海贫血 D.苯丙酮尿症22.若某人的核型为46,XX,inv(6)(P12q31),则表明其染色体发生了( C )A.缺失B.倒位C.重复D.易位23.断裂基因中的编码顺序是( C )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子24.堂兄妹之间的亲缘系数为:( C )A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625.进行产前诊断的指征不包括( C )A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.年龄小于35岁的孕妇D.曾生育过单基因病患儿的孕妇26、基因库是指( C )A、一个体的全部遗传信息。

遗传学考试题库汇总含答案

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遗传学考试题库汇总含答案第⼀章绪论⼀、名词解释遗传学:研究⽣物遗传与变异的科学。

变异(variation):指亲代与⼦代以及⼦代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时⼦代甚⾄产⽣与亲代完全不同形状表现的现象。

遗传(heredity):指在⽣物繁殖过程中,亲代与⼦代以及⼦代各个体之间在各⽅⾯相似的现象。

⼆、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的⽤进废退和获得性遗传等学说;达尔⽂发表了著名的物种起源,提出了以⾃然选择为基础的⽣物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为⽣物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因⼦控制的,并提出了遗传因⼦的分离和⾃由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创⽴了基因学说。

沃特森和克⾥克提出了著名的DNA分⼦双螺旋结构模式,揭开了分⼦遗传学的序幕。

遗传和变异以及⾃然选择是形成物种的三⼤因素。

三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想⽣物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D )A.相对较短的⽣命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较⼤C.每次交配产⽣⼤量的⼦代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建⽴起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下⼏种真核⽣物,遗传学家已⼴泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C ⽟⽶D 以上选项均是4、根据红⾊⾯包霉的研究,提出“⼀个基因⼀种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对⽴统⼀的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是⽣物进化产⽣新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。

遗传学整理题

遗传学整理题

目录绪论 (2)多基因病 (7)基因突变 (14)遗传病的诊断 (18)遗传病的预防 (23)分子病与先天性代谢缺陷病 (30)肿瘤与遗传 (41)单基因病的遗传 (51)遗传病的治疗 (67)绪论一、单选题1、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()A.该遗传病是体细胞遗传病:发生在体细胞的突变不能传递给下一代B. 该遗传病是线粒体病:线粒体突变可发生在生殖细胞C. 该病是性连锁遗传病:性连锁病为单基因病,发生在生殖细胞D. 该遗传病具有传染性:遗传病一般不具传染性E. 以上都不是考核点:发生在生殖细胞和体细胞遗传病的区别2、下列发病率最高的遗传病是()A.单基因病:病种数多,但发病率低B.多基因病:主要是一些常见复杂疾病和先天性畸形等,病种数少,但发病率最高C.染色体病:染色体畸变发生频率较高,但通常在孕早期流产,新生儿发生率5‰左右D.线粒体病:病种数少,发病率很低E.不能确定:不选考核点:各类遗传病的发病率差异3、种类最多的遗传病是()A.单基因病:尽管发病率较低,但种类最多B.多基因病:尽管发病率较高,但种类少C.染色体病:已报道病例类型远少于单基因病D.体细胞遗传病主要是肿瘤,但种类远少于单基因病E.线粒体病:种类远少于单基因病考核点:遗传病的类型与发病率4、有关遗传病不正确的说法是( )A.遗传病是一种先天性疾病:并非所有的遗传病都是先天性疾病B.遗传病具有家族聚集的特征:正确,不选C.先天性疾病不一定都是遗传病:正确,先天性疾病和遗传病不能完全划等号D.遗传病的发生必定涉及DNA序列的改变:正确,包括染色体畸变也会涉及到基因的改变E.家族性疾病不一定都是遗传病:正确,家族性疾病和遗传病不能完全划等号考核点:遗传病的概念;遗传病与家族性疾病和先天性疾病的区别和联系5、乙型肝炎发病()A.仅受遗传因素控制B. 主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响解析:除外伤外,几乎所有疾病发生均与遗传因素有关,只是传染性疾病发生中环境因素所起作用更大。

完整版本遗传学试卷试题库题集包括答案12套.doc

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题 3 分,共 18 分)1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空 0.5 分,共 20 分)1、豌豆中,高茎 (T)对矮茎( t)为显性,黄子叶 (Y) 对绿子叶( y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植 _________株。

4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交: CCDD× ccdd ,假设两位点是连锁的,而且相距20 个图距单位。

F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。

7、遗传力是指;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是 ________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传考试题及答案

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遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括以下哪两项?()A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变和基因重组C. 染色体变异和基因突变D. 基因重组和染色体变异答案:A2. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为()。

A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1:1:1答案:A3. 以下哪种情况会导致基因频率的改变?()A. 基因突变B. 基因重组C. 基因流D. 所有以上情况答案:D4. 染色体结构变异包括以下哪些类型?()A. 缺失、重复、倒位和易位B. 缺失、重复、倒位和基因突变C. 缺失、重复、倒位和染色体数目变异D. 缺失、重复、倒位和基因重组答案:A5. 人类遗传病中,哪种类型的遗传病是由单个基因突变引起的?()A. 染色体异常遗传病B. 多基因遗传病C. 单基因遗传病D. 线粒体遗传病答案:C6. 以下哪种情况不属于连锁不平衡?()A. 两个基因座的等位基因在群体中不随机配对B. 两个基因座的等位基因在群体中随机配对C. 两个基因座的等位基因在群体中配对频率高于随机配对D. 两个基因座的等位基因在群体中配对频率低于随机配对答案:B7. 以下哪种情况会导致遗传漂变?()A. 群体规模的减小B. 群体规模的增加C. 选择压力的增加D. 基因流的增加答案:A8. 以下哪种情况不属于基因多态性?()A. 基因座上存在多个等位基因B. 基因座上只有一个等位基因C. 基因座上的等位基因频率不同D. 基因座上的等位基因在不同个体间有差异答案:B9. 以下哪种情况会导致自然选择?()A. 环境变化导致某些基因型的生存和繁殖能力增强B. 环境变化导致所有基因型的生存和繁殖能力增强C. 环境变化导致所有基因型的生存和繁殖能力减弱D. 环境变化对所有基因型的生存和繁殖能力没有影响答案:A10. 以下哪种情况不属于基因重组?()A. 减数分裂过程中同源染色体的交叉互换B. 减数分裂过程中非同源染色体的交叉互换C. 细菌的基因突变D. 减数分裂过程中非姐妹染色单体的交叉互换答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括________和________。

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遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题:1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题: 1 C ; 2 E ;第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A) 酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )A)亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B)性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C)遗传因子的组成是 DNAD)遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E)A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体 D) 异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。

( )A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B) F 代C) F1 代D) F2 代E) M 代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1 代个体中消失了,在F2 代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )A)只有显性因子才能在 F2 代中表现B)在 F1 代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达C)只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D)在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E)以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。

高中生物遗传学专题题库及答案

高中生物遗传学专题题库及答案

高中生物遗传学专题题库及答案1. 题目:遗传学概念及基本原理题目描述:简要介绍遗传学的概念和基本原理。

答案:遗传学是研究物种内代际遗传特征传递规律的学科。

它的基本原理包括以下几个方面:1. 遗传物质:遗传物质是指携带遗传信息的分子,包括DNA和RNA两种核酸。

DNA是遗传物质的主要组成部分,通过遗传信息的编码和传递,决定了物种的遗传特征。

2. 基因:基因是遗传物质中具有遗传功能的单位,通过DNA序列编码了生物体的遗传特征。

基因决定了一种或多种功能性蛋白质的合成。

3. 遗传规律:遗传学研究了基因在物种内的传递和变异规律。

根据孟德尔遗传法则,个体的遗传特征由来自父母的基因决定,遗传物质在后代之间以一定的比例进行组合和分离。

4. 染色体:染色体是在有丝分裂时,细胞内的遗传物质有序排列的结构体。

它们承载了基因并参与遗传物质在细胞分裂过程中的分离和重组。

5. 基因型和表型:基因型是指个体所拥有的所有基因的组合,而表型则描述了基因型对个体外部形态和功能的影响。

基因型和表型之间存在着复杂的关系。

2. 题目:遗传性疾病题目描述:列举一些常见的遗传性疾病,并简要介绍它们的发病原因和症状。

答案:1. 唐氏综合征:唐氏综合征是由于个体染色体21三个拷贝(三体)而引起的一种常见染色体异常疾病。

主要症状包括智力低下、面部特征异常和心脏缺陷等。

2. 苯丙酮尿症:苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢紊乱引起的遗传性疾病。

患者体内缺乏苯丙氨酸氧化酶,导致苯丙氨酸在体内积累。

其症状包括智力低下、尿液中有特殊气味等。

3. 血友病:血友病是由于血液凝血因子缺乏或异常导致的一类常见遗传性疾病。

主要症状为患者易出血,包括皮肤出血、关节出血等。

4. 希格斯-班顿贫血:希格斯-班顿贫血是一种由基因突变引起的遗传性贫血病。

患者的红细胞形状异常,易于溶解,导致贫血和溶血等症状。

3. 题目:遗传工程题目描述:简要介绍遗传工程的概念,以及其在生物科学和农业领域的应用。

遗传题题型归纳总结(29张PPT)

遗传题题型归纳总结(29张PPT)
例:已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A、白眼
a),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型且均为纯合子。请用一
次交配实验证明这对基因是位于X染色体上,还是XY同源区上。
写出亲本组合,讨论实验预期并得出相应结论。
P 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
假设这基因位于X染色体上: 假设这对基因位于XY同源区上:
P XaXa X XAY
P:隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的F1
♀XaXa×♂XAYA→XAXa、 XaYA ♀aa×♂AA→F1:Aa
再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表现型情况。
(2)结果预测及结论:
A.若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现,则该基因位于常染色体。
P :♀aa×♂AA→F1:Aa
F1 :♀Aa×♂Aa→F2:AA、Aa、aa
选用多对雌、雄残翅果蝇杂交。
若杂交后代出现了长翅果蝇,则为显性突变所致;
若杂交后代仅出现残翅果蝇,则为隐性突变所致。
规律方法:
①改变其生存的环境,看变异的性状能否 遗传;
②突变性状的个体间杂交,如果后代出现 性状分离,则为显性突变;如果后代只有突 变性状出现,则为隐性突变。
自交与自由交配的区别
• 1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数 量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相 同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量 之比为_____7_:6_:_3_____________
规律方法:
①根据题意确定杂交亲本组合; ②作出假设,草稿上书写简要图解,找到区别; ③答卷:结果预测: 如果性状的遗传与性别无关,则在常染色体上; 如果性状的遗传与性别有关,则在X染色体上。
已知显隐性关系用隐性为母本显性做父本杂交 未知显隐性关系用正反交
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遗传学试题整理一、名词解释(20分)(1)转录:以DNA为模板拷贝信使RNA(mRNA)的过程。

(2)简并:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

(3)测交:被测个体与隐性亲本的杂交。

(4)回交:是指F1与亲本之一的杂交。

(5)重组率:重组型配子占总配子数的比率。

(6)单倍体:具有配子染色体数的个体。

(7)Hfr细胞:细菌的染色体整合有F因子的细菌。

(8)内含子:在成熟的mRNA上未表现出来的DNA区段。

(9)三体:在二倍体的染色体基础上,某一对同源染色体变为三条,即2n+1的个体。

(10)端粒:是指染色体的自然末端,对染色体起封口作用,使DNA序列终止,是染色体不可缺少的组成部分。

(11)微效多基因:数目较多,效果较微小的控制数量性状的基因。

(12)基因组:是指一个物种配子中的整套染色体。

(13)F因子:在结合过程中间充当至育因子的一段双链DNA序列。

(14)同源染色体:是指一对分别来自父本和母本的,控制统一性状的,大小和外观均相似,分裂期间配成一对的染色体。

(15)连锁:同一亲本所具有的两对性状,有联系的在一起遗传的倾向的现象。

(16)相对性状:是指同一单位性状在两个不同个体间所变现出来的相对差异。

(17)染色体:遗传物质或基因载体,它是一条经螺旋化压缩包裹在蛋白质基质的DNA 分子。

(18)复等位基因:在同源染色体的相同基因座上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。

(19)基因工程:按照预先设计的生物施工蓝图,采用分子生物学和现代生物技术,对基因进行操纵,以达到定向改变生物的目的。

其目的是将目的基因引入宿主细胞,并在宿主细胞中整合、表达和传代,从而创造出新型的生物。

(20)核外遗传:由细胞质基因所决定的遗传现象或规律。

(21)植物的双受精:1个精核与卵细胞结合为合子,发育成胚(2n),同时另1个精核与2个极核结合形成三倍体胚乳(3n)的过程。

(22)胚乳直感:植物在胚乳(3n)的性状上由于受精核的影响而直接表现父本某些性状的现象。

(23)果实直感:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本某些性状的现。

(24)伴性遗传:由于决定遗传性状的基因位于性染色体上,从而使性状表现与性别有关的特殊遗传方式。

(25)限性遗传:生物有些性状仅局限于某一性别,例如母鸡下蛋、母畜产子、母牛泌乳、男人长胡须等,这样的性状称为限性性状(sex-limited character),它们的遗传方式称为限性遗传。

(26)从性遗传又称性影响遗传或性控遗传,是常染色体上的等位基因杂合时,雌、雄个体不同表型的遗传现象。

如人类遗传性秃发症由常染色体隐性基因a决定,当基因型为Aa时,男性表现秃发,女性不秃发。

(27)基因型频率:某种特定基因型占群体内全部基因型的比率。

(28)物种:具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群。

(29)遗传:生物亲代与子代相似的现象。

(30)变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在不同程度的差异。

(31)外显子。

在基因转录成mRNA中,把在成熟mRNA中存在的序列称为外显子。

(32)减数分裂。

又称成熟分裂,是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

由于它使体细胞染色体数目减半,所以称为减数分裂。

(33)遗传漂移。

在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化。

(34)杂种优势。

杂合基因型在一个或多个性状上具有的优越性。

两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量、品质等上优越于双亲的现象。

(35)B染色体:有些生物的细胞除了具有正常恒定数目的染色体以外,还常出现额外的染色体。

通常把正常的染色体称为A染色体;把这种额外染色体称为B染色体,也称为超数染色体或副染色体。

(36)单位性状:把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象,这样区分开来的性状称为单位性状。

(37)相对性状:同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

(38)自交,指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。

●杂交:指不同基因型个体间的交配,即在母本上授上外来的花粉。

(39)表现型:指生物体所表现的性状。

它是基因型和外界环境作用下具体的表现,是可以直接观测的。

(40)基因型:指个体或细胞的基因组合,是生物体内在的遗传基础,只能根据表现型用实验方法确定。

(41)连锁遗传:原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有连系在一起遗传的倾向.(42)重组率:是指重组型配子数占总配子数的百分率。

(43)遗传距离: 用交换值表示的基因距离称为遗传距离, 是去掉百分率符号的交换值绝对值,单位是厘摩尔根(cM).(44)连锁遗传图:把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标志出来构成的线性图。

(45)性连锁:是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。

也称之为伴性遗传。

(46)易位:指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。

(47)质粒:一种独立于染色体而存在并能独立自我复制和决定某些性状的环状DNA。

(48)拟有性过程:不经过减数分裂和授精作用而导致遗传物质的重组。

(49)F’因子:F因子整合到染色体上是可逆过程,即整合分离在通常情况下,切除中往往发生错误,分离出一个携带F因子和部分染色体基因的遗传因子,这种F因子称为F’因子。

(50)重组子:指在发生性状重组时,可交换的最小单位。

一个交换子只包含一个核糖核酸对。

(51)基因突变:指染色体上某一基因座内部发生了化学性质的变化,与原来基因形成对性关系。

(52)中性突变:基因中碱基的改变并没有改变翻译产物(蛋白质)的功能的现象。

(53)营养缺陷型:诱变而导致生物在特定的营养下才能生长。

(54)转座因子:又叫转座遗传因子、可移动因子,指一段特定的DNA序列。

它可以在染色体组内移动,从一个位点切除,插入到一个新的位点。

这种切除和一段,能够引起基因的突变或染色体重组。

(55)转座子:能从基因组的一个位置转移到另一位置的遗传因子。

转座因子的一类,是由几个基因组成的特定DNA片断,而且往往带有抗菌素抗性,所以容易鉴定。

(56)修饰基因:是指有一些性状虽然是受一对或少数n对主基因控制,但另外还有一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表现型的作用,这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。

(57)cDNA:由反转录酶催化,按RNA模板合成的DNA副本(58)G带:染色体标本先经过盐、碱、热、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢剂等的处理后,用Giemsa染液染色,能使染色体沿其纵轴显示出深浅相间的带纹,这个带纹称为G带(59)RFLP:限制性长度多态性。

不同物种、品种甚至个体间DNA经核酸限制性内切酶酶切后产生的片断长度的差异。

(60)断裂基因:指一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码序列(如内含子)所隔裂的现象。

(61)转化,某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组参入自己的染色体组过程。

(62)转导,以噬菌体为媒体所进行的细菌遗传物质重组的过程。

(63)接合,遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程二、填空题(20分)(1)【1900】年孟德尔遗传规律的重新发现,被认为是遗传学建立和开始发展的一年。

(2)【遗传】【变异】【选择】是生物进化和新品种选育的三大因素。

(3)有丝分裂和减数分裂过程一般人为地分为几个时期,其中有丝分裂中期是【姐妹染色单体】的分离,而减数分裂中期I是【同源染色体】的分离;减数分裂II是【姐妹染色单体】的分离。

(4)杂交一代自交产生的种子及由它所长成的植株称为【F2代】。

(5)染色体的结构变异有【缺失】【重复】【倒位】【易位】四类。

(6)基因突变一般具有【重演性】【可逆性】【多向性】【利弊性】【平行性】。

(7)减数分裂的前期I较为复杂,一般可分为5个时期,即【细线期】【偶线期】【粗线期】【双线期】【终变期】。

(8)一个随机交配的群体一般可以保持群体的遗传平衡,但【突变】【选择】【遗传漂移】【迁移】四个因素可以打破群体的遗传平衡。

(9)子代与亲代相似的现象称为【遗传】,而子代与亲代不相同的现象称为【变异】,【遗传学】就是研究生物遗传与变异的科学。

(10)生物发育包括系统发育和【个体发育】。

(11)典型的染色体可以分辨出长臂和短臂,【端粒】和【随体】等结构。

(12)生物的有些性状仅局限于有一性别,例如母鸡生蛋、男人长须等,这样的性状成为【限性性状】(13)基因是位于染色体上,具有特定【核苷酸序列的】DNA片段。

(14)在试验中,一亲本的两对基因均为显性,另一个亲本的两对基因均为隐性,这样的组合方式成为【相引相】,两个亲本都分别带有一对显性基因和一对隐性基因,这样的组合方式成为【相斥相】。

(15)任何一个同源染色体的两个非姐妹染色体的交换只涉及一对同源染色体上4条染色单体中的【2】条染色单体。

(16)到位的类型包括【臂间倒位】和【臂内倒位】。

(17)发生重复的那条同源染色体的重复区段,在联会时会被排挤出来,成为二价体的一个突出的环形或拱形结构,成为【重复环】。

(18)缺失的染色体会产生断头,断头可能同另一个有丝粒的染色体的断头重接,就成为双着丝粒染色体,在有丝分裂可能形成断裂¬—融合桥,或称【染色体桥】。

(19)经过染色通常可以显示深浅不同的带纹,或是在荧光显微镜下显示不同强光的荧光区段,这就是【染色体带】。

(20)基因组测序的方法有【链终止法】和【鸟枪法】。

三、选择题(10分)(1)细胞有丝分裂周期中,染色体一般在【间期】复制。

(2)玉米2n=20,其性细胞中染色体数应是【10】,即配子数。

(3)一条DNA有义链上(A+G)/(C+T)=0.4,则其互补链上的(A+G)/(C+T)=【2.5】。

(4)杂合体AaBbCc可产生的配子种类有【8种】。

(5)F1所表现的形状是双亲性状的中间型称为【不完全显性】。

(6)母亲患色盲而父亲正常,其儿子表现色盲,而女儿表现正常,这种现象称为【交叉遗传】。

(7)【抗病和感病】属于相对性状。

(8)杂合体AaBb自交,F2群体中的显性纯合体AABB的个体应占【1/16】(9)基因突变中,正突变频率一般【高于】反突变频率。

(10)自然界中偶尔可见果肉半边红半边黄的番茄嵌合体,是由于【体细胞显性突变】所引起的。

(11)质—核不育型中,恢复系的基因型是【N(RR)】(12)根据【天然杂交率】的高低,植物繁殖方式可分为自花授粉、常异花授粉和异花授粉3种类型。

(13)【白血病】不属于伴性遗传。

(14)猫叫综合症是属于【缺失】染色体变异的特征。

(15)【F1花粉鉴定法】可以用于分离定律的验证,而不适合用于自由组合定律的验证。

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