注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
氨苄西林钠舒巴坦钠
贮藏遮光，在凉暗干燥处保存
药代动力学静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。两药的血消除半衰期（t1/2b）均为1小时左右。给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
药物过量过量的处理以对症治疗和支持治疗为主，血液透析可加速药物排泄。
药物毒理氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成β－内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β－内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。该品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
(优质)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用氨若西林钠舒巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为氨节西林钠和舒巴坦钠，氨茉西林和舒巴坦之比为2:1。
氨莘西林钠的化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6［(R)2氨基-2-苯乙酰胺基］-7-氧代-4-硫代-I-氨杂双环［3.2.0］庚烷-2-钾酸钠盐。
化学结构式为：分子式：Ci6Hi8N3NaO4S分子量：371.39.舒巴坦钠的化学名为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-竣酸钠-4,4二氧化物。
化学结构式为：分子式：C8HioNNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色的粉末。
症】本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。
典型的适应症包括：鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌■市炎等上、下呼吸道感染；尿路感染、肾盂肾炎；腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染；细菌性菌血症；皮肤、软组织、骨、关节感染；淋球菌感染。
在围手术期，也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率，伤口感染可继发腹膜感染。
在终止妊娠或行剖腹产手术时，注射用舒巴坦钠氨茶西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。
【规格】0.75g（含氨卡西林0.50g与舒巴坦0.25g）【用法用量】注射用舒巴坦钠氨莘西林钠可肌肉或静脉注射。
可用下列溶液稀释：总剂量（克）舒巴坦/气节西林的等效剂=（克）包装稀暮液的容量（充升）最终稀杼的浓度（充克/充升）0.3750.125-0.25每小粒10毫升0.8125-2500.750.25-0.5每小瓶IO至升 1.6125-2501.50.5-1.0每小瓶20交升 3.2125-2503.0 1.0-2.0每小粒20交升 6.4125-2500.750.25-0.5IOOmI包装单位2510-201.50.5-1.0IOOm1包装单位5010-203.0 1.0-2.0IOOm1包装单位10010-20静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨茉西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。
常用抗菌药物用药字典—青霉素复方制剂
常用抗菌药物用药字典—青霉素复方制剂【药品】氨苄西林/舒巴坦【规格和剂型】注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(1)0.75g(氨苄西林钠0.5g、舒巴坦钠0.25g)。
(2)1.5g(氨苄西林钠1g、舒巴坦钠0.5g)。
(3)2.25g(氨苄西林1.5g，舒巴坦0.75g)。
(4)3g(氨苄西林钠2g、舒巴坦钠1g)。
氨苄西林舒巴坦钠片: 375 mg (氨苄西林钠250mg ，舒巴坦钠125 mg) 。
【抗菌谱】ABX指南P573由产β-内酰胺酶的大肠杆菌属和拟杆菌属（包括-）引起的产科感染。
由产β-内酰胺酶的大肠轩菌属、克雷伯菌属（包括肺炎克雷伯菌）。
【抗菌谱】实用抗感染药物治疗学（汪复主编）P299舒巴坦与氨苄西林联合后，可保护氨苄西林免受β-内酰胺酶水解，使其抗菌谱扩大至产β-内酰胺酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌等，脆弱拟杆菌、梭杆菌属和消化链球菌等厌氧菌也对本品敏感。
其他对氨苄西林敏感的细菌对本品仍然敏感。
但本品对甲氧西林耐药葡萄球菌属、铜绿假单胞菌以及肠杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属等抗菌作用差。
【抗菌谱】中国医师药师临床用药指南P100对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
对铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属无作用【国家处方集用法用量】P420深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
将一次药量溶于50 ~100ml 稀释液中，于10 ~15 分钟静脉滴注。
成人一次1. 5~ 3g (氨苄西林钠舒巴坦钠，下同) ，每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6 g ，静脉用药一日剂量不超过12g (舒巴坦钠一日剂量最高不超过4g) 。
15版注射用氨苄西林钠舒巴坦钠药典标准
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中国药典2015年版度均应符合要求。
测定法临用新制。
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢哌酮0.lg)，置200m l量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10p J注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量，精密称定，加上述磷酸盐缓冲液适量使溶解，再用流动相定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液，同法测定。
按外标法以峰面积计算出供试品中C25H27N908S2和（：8印山()、8的含量。
【类别】沴内酰胺类抗生素。
【规格】⑴①0.5g (C25H27N9()8S20. 25g 与Cs Hii N(\ S 0. 25g)②0. 75g(C25H27N9()8 S20. 375g 与C8H n N05 S 0. 375g)®1.0g(C25H27N908S20.5g 与C sH uN O sSO. 5g)④ 1. 5g(C25H27N9()8S20. 75g 与C8 HnN Os SO. 75g)⑤2. 0g(C25H27N9()8S21.(^与CsH uN O sS 1. Og)⑥3. 0g(C2「)H27N9()8S2 1.58与0^111^053 1. 5g)⑦4. 0g(C25H27N9()8S2 2. Og 与C8H n N05S 2. Og)(2) (DO. 75g(C25H27N9()8$0. 5g 与C8H…N()5 S 0. 25g)② 1. 5g(C25H27N9()8S21. Og 与C8H n N O s S0. 5g)®2. 25g(C25H27 N9()8S2 1. 5g 与C8H n N05S 0. 75g)④3. 0g(C25H27N9()8S2 2. (^与C8H…N()5S 1. Og)【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠Z hush e y ong An b ianxilinna Shu b atannaAmpicillin Sodium a n d SulbactamSodium for Injection本品为氨苄西林钠和舒巴坦钠[氨苄西林(按(：161^19队（)48计）和舒巴坦（C8H n N()5S)标示量之比为2:1]均匀混合的无菌粉末。
注射用氨苄西林钠价格是多少
注射用氨苄西林钠价格是多少
注射用氨苄西林钠主要成份为氨苄西林钠，对青霉素有过敏史的患者以及青霉素皮肤试验阳性患者严禁使用本产品，常见规格按按C16H19N 3O4S计算 1.0g。
密闭，在干燥处保存效果最好，通常保质期为24个月，过期药物严禁使用。
本品的包装为钠钙玻璃膜制注射剂瓶装，每盒50支。
不同患者使用本品的计量不同，而且不同生成厂家的产品价格也不同。
下面列举注射用氨苄西林钠不同厂家的价格，供药品购买用户参考。
注射用氨苄西林钠价格是多少？
名称：白云山注射用氨苄西林钠舒巴坦钠；规格：3.0g；参考价格：￥6.5 - ￥36.5；
名称：【苏州二叶】注射用氨苄西林钠氯唑西林钠；规格：2g；快易捷药品交易网批发价格：￥2.78；满168元拆零价格：￥3.06。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书通用名注射用氨苄西林钠舒巴坦钠曾用名英文名AMPICILLIN SODIUM AND SULBACTAM SODIUM FOR LNJECTION拼音名ZHUSHEYONG ANBIANXILINNA SHUBATANNA药品类别青霉素类性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
药理毒理氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。
两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。
本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
药代动力学静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。
肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。
两药的血消除半衰期(t1/2()均为1小时左右。
给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。
氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。
两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
适应症本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
氨苄西林钠_兽用氨苄西林钠说明书
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氨苄西林钠_兽用氨苄西林钠说明书
C16H18N3NaO4S 371.39
本品为氧苄西林的钠盐。
按无水物计算，含氨苄西林(C16H18N3NaO4S)不得少于85.0%。
【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶;无臭或微臭，味微苦;有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。
(2)取本品0.25g，加水5ml溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5ml，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮-水(9：1)混合溶液2～3ml洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分光光度法(附录19页)测定。
本品的红外光吸收图谱应与氨苄西林三水物的对照图谱一致.
(3)本品显钠盐的火焰反应(附录14页)。
【检查】碱度取本品，加水制成每lml中含0.1g的溶液，依法测定(附录40页)。
pH值应为8.O～10.0。
溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液(附录61页)比较，均不得更浓;如显色，与黄绿色5号标准比色液(附录60页，第一法)比较，均不得更深。
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氨苄西林详细说明书
【药物名称】中文通用名称：氨苄西林英文通用名称：Ampicillin其他名称：安比林、安比西林、安必林、安西林、氨苄青、氨苄青霉素、氨苄青霉素三水酸、氨苄青霉素三水物、氨苄西林三水物、金鸡(氨苄西林)、茂祥必克(氨苄西林)、赛米西林、三水氨必西林、三水氨苄西林、三水合氨苄青霉素、三水合氨匹西林、沙维西林、显锋1号、伊西德、致本(氨苄西林)、Acillin、A mpicillin Rihydrate、Ampicillin Trihydrate、Ampicillinum、Ampici n、Ampilan、Ampilin、Penbritin、Polycillin、Servicillin。
【临床应用】CFDA说明书适应症用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、泌尿道感染、耳鼻喉感染、皮肤及软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。
其他临床应用参考1.用于预防细菌性心内膜炎。
2.用于预防分娩时胎儿B族链球菌感染。
临床指南2010女性急性单纯性膀胱炎和肾盂肾炎临床治疗指南(摘译)2014年欧洲儿童急性胃肠炎治疗循证指南——抗感染治疗方案解读2015年世界卫生组织《不能住院治疗的小婴儿潜在严重细菌感染诊治指南》解读2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南解读ESC袖珍指南：2015欧洲心脏病学会感染性心内膜炎管理指南(中文版) IDSA／SISA复杂腹腔内感染诊治指南解读成人感染性心内膜炎预防、诊断和治疗专家共识对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007年，济南)多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(上)儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)(下)儿童医院获得性肺炎管理方案(2010版)妇产科抗生素使用指南抗菌药物超说明书用法专家共识抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)美国外科围术期预防用药临床指南——肝移植部分美国医院药师学会外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南简介耐万古霉素肠球菌感染防治专家共识查看更多指南↓【用法与用量】成人·常规剂量·一般感染1.口服给药一次0.25-0.75g，一日4次。
氨苄西林钠（中文版）-USP31.doc
氨苄西林钠Ampicillin Sodium（USP31－NF26第1420页）C16H18N3NaO4S 371.39按无水物计算，氨苄西林钠的效价以氨苄西林（C16H19N3O4S）计，每1mg 应为845µg~988µg。
[包装和贮存]贮存在密闭容器中。
[标贴] 本品用于制备注射剂时，标贴上应注明本品无菌或本品在制备注射剂过程中须经进一步的处理。
[USP标准物质] <11> USP氨苄西林RS、USP氨苄西林钠RS、USP内毒素RS。
[鉴别] A：红外光吸收图谱<179M>。
B：显钠盐反应<191>。
[结晶性] <695> 应符合要求。
（注－如为冻干粉则可不检此项）[pH] <791> 取本品，加水制成每1mL中含10.0mg氨苄西林的溶液，振摇使溶解，pH值应为8.0~10.0。
[水分] <921> 不得过2.0%。
方法Ⅰ。
[二甲基苯胺] <223> 应符合要求。
内标溶液、对照品溶液、供试品溶液的制备方法如下：内标溶液：取N，N－二乙基苯胺75mg，加1mol/L盐酸溶液使溶解，用水逐步稀释制成每1mL中约含30µg的溶液。
对照品溶液：取N，N－二甲基苯胺50.0mg，精密称定，置50mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液25mL振摇混匀后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置适宜的离心管中，精密加入1.25mol/L氢氧化钠溶液、内标溶液和环己烷各1mL，强烈振摇1分钟然后离心，取上清液，作为对照品溶液。
供试品溶液：取本品1.0g，精密称定，置适宜的离心管中，加1.25mol/L 氢氧化钠溶液2mL，振摇使溶解，精密加入内标溶液1mL和环己烷1mL，强烈振摇1分钟然后离心，取上清液，作为供试品溶液。
色谱系统（见色谱法<621>）：气相色谱仪应配有火焰离子化检测器和2mm×2m的填充有上涂3%液相G3的硅烷化S1A的色谱柱。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书
注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西林钠按活性成分含量11组成的复方制剂。
由于氨苄西林和氯唑西林的疏水性相差较大, 在通常的反相色谱系统[ 1]中, 氨苄西林的容量因子约为1, 与有关物质的分离较差; 氯唑西林的容量因子约为30, 使得分析时间很长。
本文建立采用阳离子交换柱的H PLC 法可同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠中的氨苄西林和氯唑西林的含量, 该法可在不足10m in时间内有效分离氨苄西林、氯唑西林及其主要杂质。
1仪器与试药高效液相色谱仪; 色谱柱( 200mm ! 46mm, 5m ); 氨苄西林和氯唑西林对照品(中国药品生物制品检定所); 注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠(上海新先锋药业有限公司); 磷酸和磷酸氢二铵均为分析纯, 乙腈为HPLC级, 水为蒸馏水。
2色谱条件流动相为磷酸盐缓冲液( 001m o l/L 磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH 值60) 乙腈( 9010); 流速10m l/m in; 柱温25?; 检测波长225nm; 进样体积20l。
3方法与结果对照品溶液取氨苄西林和氯唑西林对照品各20m g,精密称定, 置200m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀。
供试品溶液取供试品50m g, 精密称定, 置250m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀。
系统适用性溶液称取供试品约50mg, 置50m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 室温( 约25?)放置24h, 即得。
氨苄西林峰和氯唑西林峰的理论板数分别约为3500 和3000, 拖尾因子分别为10 和11, 两者间的分离度约为40。
31线性与范围取氨苄西林和氯唑西林对照品各20m g,精密称定, 置100m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀,作为贮备液。
精密量取此液75、60、50、40 和25m ,l 分别置10m l量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀, 在上述色谱条件下分别进样分析。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠药物详细说明
药品名称:通用名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠英文名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection商品名称：甲赛成份:本品为复方制剂，其组份为：氨苄西林钠和舒巴坦钠。
0.75g每支分别含氨苄西林0.5g、舒巴坦0.25g ；1.5g每支分别含氨苄西林1.0g、舒巴坦0.50g。
适应症:本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
规格:（1）0.75g（氨苄西林0.5g与舒巴坦0.25g）（2）1.5g（氨苄西林1.0g与舒巴坦0.5g）用法用量:深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。
成人：一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。
儿童：按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
不良反应:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者应该注意以下不良反应：据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。
注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。
偶见血清氨基转移酶一过性增高。
极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
禁忌:1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。
2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
注意事项:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者用此药物应该注意以下事项：1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
甲硝唑与氨苄西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
甲硝唑与氨苄西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
叶艺萍;谢伟芬
【期刊名称】《当代护士（专科版）》
【年(卷),期】2014(000)010
【摘要】随着新药的不断问世，有些新药的配伍禁忌并未列入《静脉药物配伍禁忌表》中。
甲硝唑氯化钠注射液，静脉滴注用，本品为无色或几乎无色的澄明液体（福州海王福耀制药有限公司100ml：0．5g），甲硝唑为硝基咪唑衍生物，对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作州，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。
氨苄西林钠舒巴坦钠粉针剂为白色粉末（哈药集团制药厂0．75g）。
【总页数】1页(P191-191)
【作者】叶艺萍;谢伟芬
【作者单位】363000 漳州中国人民解放军第175医院·厦门大学附属东南医院;363000 漳州中国人民解放军第175医院·厦门大学附属东南医院
【正文语种】中文
【相关文献】
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5.乳酸环丙沙星与氨苄西林钠存在配伍禁忌
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兽用β-内酰胺类抗生素的规范使用 (1)
β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂。
此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。
要规范使用抗生素，尽量减量使用，直至不用。
一、青霉素类（一）青霉素G青霉素钾、钠由青霉菌等的培养液中分离而得，是青霉素G（一种不稳定的有机酸）与金属钠、钾离子结合而成的盐。
1.作用与应用。
常作为治疗革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体等感染的首选药。
对青霉素敏感的病原菌有链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、牛放线杆菌和钩端螺旋体等。
大多数革兰氏阴性杆菌、支原体对青霉素不敏感；对结核分枝杆菌、病毒、立克次氏体完全无作用；抗菌作用不受脓血及组织分解产物影响；仅对繁殖期细菌有作用，而对静止期无作用；哺乳动物细胞无细胞壁，故对动物毒性小。
主要用于青霉素敏感菌所引起的各种感染。
（1）革兰氏阳性球菌，如链球菌、葡萄球菌、乳房炎（每个乳室10万单位灌注）、子宫内膜炎、化脓性腹膜炎、猪淋巴脓肿、关节腔内注入治疗关节炎和创伤感染；（2）革兰氏阳性杆菌：炭疽、猪丹毒、放线菌、肾盂肾炎、膀胱炎、恶性水肿等，钩端螺旋体病，梅毒螺旋体病等；（3）还可内服用于治疗禽巴氏杆菌病及鸡球虫病并发的肠道梭菌感染。
治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。
2.用法与用量。
注射用青霉素G钾（钠）临用前加灭菌注射用水适量使溶解，肌内注射。
马、牛1万～2万单位/kg体重，羊、猪、驹、犊2万～3万单位/kg体重，犬、猫3万～4万单位/kg体重，禽5万单位/kg体重，2～3次/d，严重感染时可每4～6h一次。
乳管内注入，牛每次每乳室10万单位，1～2次/d。
3.注意事项。
（1）青霉素G钠（钾）易溶于水，在水中β-内酰胺环易裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，后者降低水溶液的pH，进一步加强青霉素水解，水解率随温度升高而加速。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)商品名称: 新特灭【成分】哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为2:1)。
处方中无辅料。
【性状】本品为白色或类白色粉末；略有特臭、味微苦、易引湿。
【适应症】适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等；泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
【规格】1.5 g (含哌拉西林1.0 g 与舒巴坦0.5 g)【用法用量】用法：静脉滴注。
临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5 ml) 5% 葡萄糖溶液、0.9% 氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至250 ml 供静脉滴注，滴注时间为45-90 分钟。
可根据主药和溶媒的量，相应调整溶媒剂量和滴注时间，遵医嘱。
用量：成人每次1.5 g (即哌拉西林1.0 g，舒巴坦0.5 g)或3.0 g (即哌拉西林2.0 g,舒巴坦1.0 g)，每12 小时一次。
严重或难治性感染，每次6.0 g (即哌拉西林4.0 g，舒巴坦2.0 g)每12 小时一次。
每日最大剂量为12.0 g (即哌拉西林8.0 g，舒巴坦4.0 g)，每日舒巴坦最大剂量为4.0 g。
肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程：7-14 天。
或遵医嘱。
【不良反应】一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者出现不良反应。
胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。
伪膜性肠炎罕见。
皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。
过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。
抗生素用法用量
各类抗生素用法及用量之五兆芳芳创作1 抗生素1.1 青霉素类青霉素青霉素钠 Sodium Benzylpenicillin【用法用量】青霉素由肌内注射或静脉滴注给药.1．成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200万～2000万单位，分2～4次给药. 2．小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万/kg，分2～4次给药.3．新生儿（足月产）：每次按体重5万单位/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次，严重传染每6小时1次.4．早产儿：每次按体重3万单位/kg，出生第一周每12小时1次，2～4周者每8小时1次；以后每6小时1次.5．肾功效消退者：轻、中度肾功效损害者使用常规剂量不需减量，严重肾功效损害者应延长给药距离或调整剂量.当内生肌酐清除率为10～50ml/分时，给药间期自8小时延长至8～12小时或给药间期不变、剂量削减25%；内生肌酐清除率小于10ml/分时，给药间期延长至12～18小时或每次剂量减至正常剂量的25%～50%而给药间期不变.6．肌内注射时，每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水，超出50万单位则需加灭菌注射用水2ml，不该以氯化钠注射液为溶剂；静脉滴注时给药速度不克不及超出每分钟50万单位，以免产生中枢神经系统毒性反响.【规格】粉针剂：80万u/瓶苯唑西林钠 Oxacillin Sodium【用法用量】本品供肌内注射时，每0.5g加灭菌注射用水 2.8ml.肌内注射成人一日4～6g，分4次给药；静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重传染每日剂量可增加至12g.小儿体重40kg以下者，每6小时按体重赐与12.5～25mg/kg，体重超出40kg者予以成人剂量.新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天者每12小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每8小时按体重25mg/kg；体重超出2kg者，日龄1～14天者每8小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每6小时按体重25mg/kg.轻、中度肾功效消退患者不需调整剂量，严重肾功效消退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反响产生.【规格】粉针剂：80万u/瓶氨苄西林 Ampicillin【用法用量】成人：肌内注射一日2～4g，分4次给药；静脉滴注或注射剂量为一日4～8g，分2～4次给药.重症传染患者一日剂量可以增加至12g，一日最高剂量为14g.儿童：肌内注射每日按体重50～100mg/kg，分4次给药；静脉滴注或注射每日按体重100～200mg/kg，分2～4次给药.一日最高剂量为按体重300mg/kg.足月新生儿：按体重一次12.5～25mg/kg，出生第1、2日每12小时1次，第三日～2周每8小时1次，以后每6小时1次.早产儿：出生第一周、1～4周和4周以上按体重每次12.5～50mg/kg，【规格】氨苄西林钠/舒巴坦钠 Ampicillin Sodium~Sulbactam Sodium 【用法用量】深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注.将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注.成人一次1.5～3g（包含氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次.肌内注射一日剂量不超出6g，静脉用药一日剂量不超出12g（舒巴坦一日剂量最高不超出4g）.儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药.氨苄西林钠/氯唑西林【用法用量】1.肌内注射:一次0.5～1g,一日3～4次,每瓶加灭菌注射用水2～4ml溶解,深部肌肉注射.2.静脉注射:一日2～4g，分2～4次给药,可与各类输液配伍,但如与葡萄糖输液配伍,宜较快速度滴注,半小时内滴完,以免药效下降.儿童按体重一日20～40mg/kg，分次给药.阿莫西林 Amoxicillin【用法用量】肌内注射或稀释后静脉滴注给药.成人一次0.5～1g，每6～8小时1次.小儿一日剂量按体重50～100mg/Kg，分3～4次给药.肾功效严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g.血液透析可清除本品，每次血液透析后应赐与阿莫西林1g.【规格】阿莫西林／克拉维酸钾 Amoxycillin/Clavulanate Potassium 【用法用量】静滴：成人1.2g/次，3~4次/日，疗程10~14天.取本品一次用量溶于50~100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟.小儿用量：静脉30mg/(kg.次)阿莫西林钠氟氯西林钠【用法用量】静脉注射：使用时应采取 0.9% 氯化钠注射液稀释，并在4 小时内用完.成人：常规剂量为每日4-6g ，分次静脉滴注.病情严重时可增加剂量，每日最大剂量为12g .儿童：常规剂量为每日 50-200mg/kg ，分次静脉滴注.【规格】美洛西林钠 Mezlocillin Sodium【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉滴注.肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注射通常参加5%葡萄糖氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液溶解后使用.成人一日2～6g，严重传染者可增至8～12g，最大可增至15g.儿童，按体重一日0.1～0.2g/kg，严重传染者可增至0.3g/kg；肌内注射一日2～4次，静脉滴注按需要每6(8小时一次，其剂量按照病情而定，严重者可每4～6小时静脉注射一次.【规格】美洛西林钠/舒巴坦钠MezlocillinSodiumandSulbactamSodium【用法用量】静滴：用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后，再参加0.g/舒巴坦钠0.5～）(每次1瓶)，每8小时或12小时一次，疗程7～14天.阿洛西林钠 Azlocillin Sodium【用法用量】静滴：成人6~10g/日，严重病例可增至10~16 g/日，分2~4次静滴.儿童75 mg/kg/日.婴儿及新生儿100 mg/kg/日，分2~4次静滴.通常每g加10ml注射用水溶解，澄清液参加葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液中，静脉滴注.【规格】哌拉西林钠 Piperacillin Sodium【用法用量】本品可供静脉滴注和静脉注射.成人中度传染一日8g，分2次静脉滴注；严重传染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射.一日总剂量不超出24g.婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg.新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次.新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg.尿路传染：1g/次，4次/日，肌注或静注.其他部位（呼吸道、腹腔、胆道等）传染：4~12g/日，分3~4次，静注或静滴.严重传染可用10~24g/日.【规格】粉针剂：3g哌拉西林钠／舒巴坦钠【用法用量】静脉滴注.成人每次 1.5g（含哌拉西林钠1g,舒巴坦钠0.5g）或3g（含哌拉西林钠2g,舒巴坦钠g）,每12小时1次.严重或难治性传染,每次6.0g每12小时一次.g,每曰舒巴坦g.肾功效不全者酌情调整剂量.疗程:7~14天.【规格】哌拉西林钠／他唑巴坦钠Piperacillin Sodium / Tazobactam Sodium 【用法用量】将适量本品用20毫升稀释液（0.9％氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即参加250毫升液体（5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液）中，静脉滴注，成人每6hr3.375g，每次至少30分钟，疗程为7－10天.医院取得性肺炎疗程为7－14天.并可按照病情及细菌学查抄结果进行调整.对于正常肾功效（肌酐清除率≥90毫升/分）患者，成人及12岁以上儿童每次3.375g（含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g）静脉滴注，每6小时1次.治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4小时1次，同时归并使用氨基糖苷类药物；如果未别离出绿脓假单胞菌可按照传染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物.对于肾功效不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（毫升/分）推荐用量对于血透患者,每次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血透后可追加0.75g.【规格】呋布西林钠 FurbenicillinSodium【用法用量】成人，一日2~8g，儿童每日按体重50~150mg/kg，分四次静脉滴注给药.本品不宜静脉推注或肌内注射.具体按照病情进行调整.萘夫西林钠【用法用量】肌注或静注成人:一般传染,每曰2~6g,每4~6小时1次.儿童每日按体重50~100mg/kg,每4~6小时1次.一般不主张用于新生儿.替卡西林／克拉维酸钾【用法用量】成人(包含老年人):经常使用剂量:按照体重,每6~8小时给药1次ggg.1.2 头孢菌素类:头孢孟多Cefamandole【用法用量】肌内注射、徐缓静脉注射(3～5分钟)或静脉滴注.成人一日剂量为 2.0～8.0g，分3～4次给药，一日最高剂量不超出12g.皮肤传染、无并发症的肺炎和尿路传染，每6小时0.5～1g便可.肾功效消退者可按肌酐清除率计较剂量.先予以首剂饱和量(1～2g)，以后肌酐清除率大于50m1/分钟者每6小时赐与2g，清除率为25～50ml/分钟和10～25m1/分钟者，剂量辨别为每6小时和每12小时0.5g.肌酐清除率低于10m1/分钟者每24小时0.5g.1个月以上的婴儿和小儿，按照传染程度，一日剂量为按体重50～100mg/kg，分3～4次赐与.头孢甲肟Cefmenoxime【用法用量】用量：1.成人：轻度传染：一日1-2g，分2次静脉滴注；中、重度传染：可增至一日4g，分2-4次静脉滴注.也可按照临床情况进行剂量调整.2.小儿：轻度传染：一日每千克体重40-80mg，分3-4次静脉滴注；中、重度传染：可增至一日每千克体重160mg，分3-4次静脉滴注；脑脊膜炎：可增量至一日每千克体重200mg，分3-4次静脉滴注.头孢唑啉钠 Cefazolin Sodium【用法用量】成人经常使用剂量：静脉迟缓推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～4次，严重传染可增加至一日6g，分2～4次静脉赐与.儿童经常使用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉迟缓推注，静脉滴注或肌内注射.肾功效消退者的肌酐清除率大于50ml/分时，仍可按正常剂量给药.肌酐清除率为20～50ml/分时，每8小时0.5g；肌酐清除率为11～34ml/分时，每12小时0.25g；肌酐清除率小于10ml/ 分时，每18～24小时0.25g.所有不合程度肾功效消退者的首次剂量为0.5g.小儿肾功效消退者应用头孢唑林时，先赐与12.5mg/kg，继以维持量，肌酐清除率在70ml/分以上时，仍可按正常剂量赐与；肌酐清除率为40～70ml/分时，每12 小时按体重12.5～30mg/kg；肌酐清除率为20～40ml/分时，每12小时按体重3.1～12.5mg/kg；肌酐清除率为5～20ml/ 分时，每24小时按体重2.5～10mg/kg.本品用于预防外科手术后传染时，一般为术前0.5～1 小时肌注或静脉给药1g，手术时间超出6小时者术中加用0.5～1g，术后每6～8小时0.5～1g，至手术后24小时止.【规格】粉针剂： 1.0 g/瓶五水头孢唑啉钠头孢他定 Cefradine【用法用量】静脉注射或静脉滴注. 1．败血症、下呼吸道传染、胆道传染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日；2．泌尿系统传染和重度皮肤软组织传染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日. 3．对于某些危及生命的传染、严重铜绿假单胞菌传染和中枢神经系统传染，可酌情增量至一日0.15～0.2g／kg，分3次静脉滴注或静脉注射.4．婴幼儿经常使用剂量为一日30～100mg／kg，分2～3次静脉滴注.【规格】粉针剂： 1.0 g/瓶2.0 g/瓶头孢西丁 Cefoxitin【用法用量】成人肌内注射：轻至中度传染：每日剂量3g，分3次溶于1%利多卡因溶剂 3.5mL中作深部肌内注射.静脉注射：轻至中度传染：每次1-2g溶于灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液10-20mL中于4-6分钟内迟缓静脉注射.静脉滴注：重度传染：每日剂量可递增至6-8g，分3-4次溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、复方氨基酸液及M/6乳酸钠液中作静脉滴注，于半小时内滴完.肾功效不全时剂量：肾功效不全者按其肌酐清除率制订给药计划：肌酐清除率为30-50mL/min者每8-12小时用1-2g；肌酐清除率为10-29mL/min者每12-24小时用1-2g；肌酐清除率为5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g；肌酐清除率小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g.儿童静脉给药：2-12岁儿童，每日100-150mg/kg；危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg，分3-4次静脉给药.配制办法同成人.头孢呋辛 Cefuroxime Pivoxil【用法用量】可深部肌内注射，也可静脉注射或静脉滴注.肌内注射前，必须回抽无血才可注射.肌内注射给药时，每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，迟缓摇匀得混悬液后，方可深部肌内注射.静脉注射：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解、0.75g至少用6.0ml灭菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再迟缓静脉注射，也可参加静脉输注管内滴注.本品成人经常使用量为一次0.75 g ～1.5g，每8小时给药一次，疗程5～10天.对于生命受到威胁的传染或罕有敏感菌引起的传染，应每6小时使用1.5g剂量.对于细菌性脑膜炎，使用剂量应每8小时不超出3.0g.对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g，可分注于二侧臀部，并同时口服1g丙磺舒.预防手术传染：术前0.5～1.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间太长，则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量.若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静注1.5g；以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g.3个月以上的患儿，每日每千克体重50～100mg，分3～4次给药.重症传染，每日每千克体重用量不低于0.1g，但不克不及超出成人使用的最高剂量.骨和关节传染，每日每千克体重0.15g (不超出成人使用的最高剂量)，分3次给药.脑膜炎患者每日每千克体重0.2～0.24g，分3～4次给药.小儿每日最高剂量不超出6g.肾功效不全者，应按照肾功效损害的程度来调整用法与用量，推荐调整办法见下表.肾功效不全的患儿，亦应参照下表进行调整.噻肟钠Cefotaxime Sodium【用法用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重传染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超出12g.治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路传染，每12小时1g.新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg.治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药.严重肾功效消退病人应用本品时须适当减量.血清肌酐值超出424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超出751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4.需血液透析者一日0.5～2g.但在透析后应加用1次剂量.1.肌注或静注，成人，一般传染，1g/次，1次/12小时；中度或较重传染，3~6g/日，分3次给药；严重传染8g～12g/日，分3～4次；败血症等6~8g/日，分3~4次给药；极严重传染1日不超出12g，分6次给药.淋病用1g肌注（单次给药已足).静滴，2～3g／d.儿童每日100mg～150mg/kg，分2～4次；新生儿每日50mg/kg，分2～4次.2.肌内注射:成人一次0.5～1g，每日3～4次.静脉滴注:(药典规则静脉滴注一日2～3g)临床经常使用每次1～2g，每日3～4次，需要时每4小时一次.静滴，宜用1g～2g溶于生理盐水或葡萄糖注射液中稀释，在20～60分钟内滴注完毕.3.小儿:每日50～100mg/kg(体重)，分3～4次给药.婴幼儿不克不及肌注.头孢唑肟钠 Ceftizoxime【用法用量】（1）成人用量：一次1~3g，每8~12小时1次；严重传染者的剂量可增至3~6g，每8小时1次.治疗非庞杂性尿路传染时，一次0.5g，每12小时1次.（2）6个月及6个月以上的婴儿和儿童经常使用量：按体重一次50mg/kg，每6~8小时1次.（3）肾功效损害者：肾功效损害者需要按照其损害程度调整剂量.在赐与0.5~1g的首次负荷剂量后，肾功效轻度损害的患者经常使用剂量为一次0.5g，每8小时1次，严重传染时一次0.75~1.5g，每8小时1次；肾功效中度损害的患者经常使用剂量为一次0.25~0.5g每12小时1次，严重传染时，一次0.5~1g，每12小时1次；肾功效重度损害所需透析的患者经常使用剂量为一次0.5g，每24小时1次.血液透析的患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药.本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后迟缓静脉注射，亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液静脉中滴注150分钟.头孢美唑钠 Cefmetazole Sodium【用法用量】静注或滴注：成人１日量为１～２ｇ，２次赐与.儿童１日量为每千克体重２５～１００ｍｇ，分为２～４次.重症或顽症时，成人可用到１日４ｇ，儿童可用到１日每千克体重１５０ｍｇ.溶剂可选用等渗盐水或５％葡萄糖液，静注时还可用灭菌注射用水（但不适用于滴注，因渗透压太低）.头孢曲松钠 Ceftriaxone Sodium【用法用量】肌内注射或静脉给药. 1．肌内注射溶液的配制：以 3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因参加1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液. 2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）参加1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注.成人经常使用量肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g.最高剂量一日4g.疗程7～14日.一般传染，1g/日，1次肌注或静注.严重传染，2g/日，分2次赐与.脑膜炎每日100mg/kg（不超出4g），分2次赐与.治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g.小儿经常使用量静脉给药，按体重一日20～80mg／kg.12岁以上小儿用成人剂量.【规格】粉针剂：1g/瓶头孢尼西 Cefonicid【用法用量】给药剂量及疗程按照传染严重程度,病人机体状况以及病菌的敏理性确定.头孢尼西具有较长半衰期,赐与1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度.成人通常剂量为每24小时1g,可供肌内注射,静脉注射和静脉滴注用.在某些情况下也可达到2g.具体如下:肾功效正常患者一般轻度至中度传染成人每日剂量为1g,每24小时一次;在严重传染或危及生命的传染中,可每日2g,每24小时给药一次;无并发症的尿路传染:每日0.5g,每24小时一次;手术预防传染:手术前1小时单剂量给药1g,术中和术后没有需要再用.需要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天;剖腹产手术中,应在脐带结扎后才赐与本品.疗程依不合病情而定.肾功效不全患者对于肾功效损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功效损害程度调整剂量.初始剂量为7.5mg/kg,维持剂量应按下表按照肌酐清除率进行调整: 肌酐清除率(ml/min/1.73m2) 给药剂量轻到中度传染严重传染79到60 10mg/kg(每24小时) 25 mg/kg(每24小时) 59到40 8 mg/kg(每24小时) 20 mg/kg(每24小时) 39到20 4 mg/kg(每24小时) 15 mg/kg(每24小时) 19到10 4 mg/kg(每48小时) 15 mg/kg(每48小时) 9到 5 4 mg/kg(每3-5天) 15 mg/kg(每3-5天) <53 mg/kg(每3-5天)4 mg/kg(每3-5天)患者在进行透析之后,无须再追加剂量.配制办法肌内注射或静脉注射按下表用注射用水配制溶液,应充分摇匀: 规格(g) 参加无菌注射用水的量(ml)5肌内注射时,为避免疼痛,可将本品充分溶解于1%盐酸利多卡因溶液中,在较大肌肉部位注射,应避免误入血管.如剂量需要达2g,则应分两个部位注射.静脉推注时间应大于3-5分钟.静脉滴注:将头胞尼西钠充分溶解于50-100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注.头孢尼西在溶液中不稳定,配制后应立即便用,并在使用前查抄其澄明度,如果配制后溶液颗粒物比较明显,应弃去勿用【规格】粉针剂：0.5 g1g头孢哌酮钠 Cefoperazone Sodium【用法用量】可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注.成人1次1～2g，1日2～4g.严重传染，1次2～4g，1日6～8g.接受血液透析者．透析后应补给1次剂量.成人一日剂量不超出9g，但在免疫缺陷病人有严重传染时，剂量可加大至每日12g.小儿每日50～150mg/kg，分2～4次注射，对严重传染，剂量可增至每日每千克体重300mg.制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml.静脉徐缓注射者．每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40 ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于10O～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25mg/ml.每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg).【规格】粉针剂：1g/瓶2g/瓶头孢哌酮钠／他唑巴坦钠头孢吡肟 Cefepime【用法用量】成人1g～2g/次，1～2次/日.肌注或静注，亦可静滴.可用本品0.5g～2.0g溶于生理盐水或等渗葡萄糖液100ml中作静脉滴注.小儿：50-100mg/(kg.d),分2次.成人及13岁以上的儿童经常使用剂量为1 g，每12小时静脉滴注或深层肌内（如外侧股四头肌或臀肌群）注射1次，疗程一般为7-10天.严重传染患者的疗程可延长.轻、中度泌尿道传染500 mg -1 g，每12小时静滴或肌注1次.除泌尿道传染以外的其他轻、中度传染1 g，每12小时静滴或肌注1次.严重传染2 g，每12小时静滴1次.极严重或威胁生命的传染2 g，每8小时静滴1次.肾功效不全者肌酐清除率>50 mL/分者无需调整剂量；肌酐清除率<50 mL/分以下者，应延长给药距离时间和削减用量.在血清肌酐水平已知时，肌酐清除率可按照下列办法计较男性肌酐清除率（mL/分）=[体重（kg）x （140-年龄）] <246> [72 x 血肌酐值（mg/dL）] ；女性0.85 x 上述公式.接受血透的患者透析开始时，体内马斯平量的68%将在血透3小时内被排出.因此每次透析结束后应再次用药，剂量与透析前相同.连续接受腹膜透析治疗的病人剂量与正常推荐剂相同，即按照传染严重程度使用 500 mg、1 g 和 2 g，但每次用药距离为18小时.头孢匹胺钠Cefpiramide Sodium ？【用法用量】静滴：成人每日1~2g，难治性或严重传染时可增至4g，分2次给药；儿童每日30~80mg/kg ，难治性或严重传染时可增至150mg/kg，分2~3次给药.用10ml注射用水溶解1g的头孢匹胺粉剂后参加等渗葡萄糖或生理盐水中静滴，30~60分钟内滴完.滴注液中不克不及配伍其他药物.肌肉注射：1g本药溶于6ml 1%利多卡因中，注射于臀部外上侧，左右两侧各注射3ml.经常使用剂量成人1~2g.成人经常使用量为头孢匹胺每天1～2g，分2次静脉注射或静脉滴注.难治性或严重传染时，按照不合症状可增至每天4g，分2～3次静脉滴注. 儿童经常使用量为按体重每天每千克30～80mg，分2～3次静脉滴注.难治性或严重传染时，按照不合症状可增至每天每千克150mg，分2～3次静脉滴注.给药办法及注意事项：（1）静脉滴注本品时，参加葡萄糖液、电解质液、氨基酸液等输液中，经30～60分钟滴注完毕；（2）本药只能用于静脉给药.不得使用注射用水溶解静滴用药，因为溶液不等渗；（3）大剂量静脉给药时，有时引起血管痛和血栓性静脉炎，为了预防出现这类症状，应注意注射液的溶解、注射部位的选择、注射办法等，注射速度应尽量迟缓；（4）溶解后须迅速使用，需要保管时，务必于24小时内使用；（5）头孢匹胺不该与其它药物在同一容器中混杂点滴使用.本药用于重度肝肾功效障碍病人时，需要适宜调整剂量和给药距离.头孢替安 Cefotiam【用法用量】通常，成人一日0.5~2g，分2~4次；小儿一日40~80mg/kg，分3~4次，静脉注射.本品可随年龄和症状的不适合当增减，对成年人败血症一日量可增至4g，对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性传染，一日量可增至160mg/kg，静脉注射时，可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用.此外也可将本品的一次用量0.25~2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注，对小儿则可参看前面所述给药量，添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注.【规格】拉氧头孢钠 Latamoxef Sodium【用法用量】静滴、静注或肌注，成人1～2g/天，分2次；小儿40～80mg/Kg，分2～4次，并依年龄、症状适当增减.难治性或严重传染时，成人增加至4g/天，小儿150mg/Kg/天，分2～4次给药.静注时，1g 或0.5g，以4ml以上的注射用蒸馏水，5%葡萄糖注射液或生理盐水充分摇匀，使之完全溶解；肌注时，以0.5%利多卡因注射液2～3ml充分摇匀，使完全溶解作深部肌注..溶解后，冰箱保管在72小时以内，室温保管24小时以内使用.静滴：１次１ｇ，每日２次，溶于等渗盐水或５％～１０％葡萄糖液１００ｍｌ中滴入，重症可加倍量赐与.静注和静滴可用等渗盐水，５％～１０％葡萄糖注射液、灭菌注射用水、低份子右旋糖酐注射液等作溶剂，但不得与甘露醇注射液相配伍.【规格】头孢哌酮钠/舒巴坦钠 Cefoperazone Sodium~Sulbactam Sodium【用法用量】成人每日经常使用量为2～4g（即头孢哌酮1～2g/日），严重或难治性传染，剂量可增至8.0g/日（即每日4g头孢哌酮），分等量每12小时静脉滴注一次.舒巴坦最大推荐剂量为4g/日（8g本品）.肾功效严重不全的患者（肌酐清除率＜30ml/min），使用时应调整给药计划，以抵偿舒巴坦清除率的下降.肌酐清除率在15～30ml/min之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1g（即最大剂量为2.0g/日）.肌酐清除率＜15ml/min的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为500mg（即最大剂量为1g/日）.如遇严重传染，可另行加用头孢哌酮.儿童使用经常使用量为每日40～80mg/kg（即头孢哌酮分等量20～40mg/kg），等分2～4次给药.遇严重或难治性传染，剂量可增至每日160mg/kg（即头孢哌酮分等量80mg/kg），等分2～4次给药. 新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得超出每日80mg/kg（每日160mg/kg）.若头孢哌酮的需要量超出每日80mg/kg时，应另行加用头孢哌酮.1.0g本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表：总剂量等剂量的水溶后总容量最大终浓度（g）头孢哌酮+舒巴坦（ml）（mg/ml）1.0 0.5+0.5 4.0 125+125 静脉滴注法：采取静脉滴注时，每瓶用适量（见上表）的5%葡萄糖液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解；然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟. 肌肉注射法：应使用灭菌注射用水配制肌内注射液.当注射液中头孢哌吸酮浓度在250mg/ml或以上时，需采取二步稀释法，具体步调如下：1.先加适量灭菌注射用水溶解.2.再以2%利多卡因注射稀释，使最终溶液的利多卡因浓度为0.5%.头孢硫脒 Cephathiamidine。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书【药品名称】通用名：注射用氨苄西林钠氯唑西林钠英文名：Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Anbianxilinna Luzuoxilinna【成份】本品为复方制剂，其组分为每瓶含氨苄西林钠0.25g（或0.5g）,氯唑西林钠0.25g （或0.5g）。
【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
【作用类别】【药理毒理】本品中氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。
氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。
两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。
氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青霉素相仿或稍逊于青霉素。
氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。
氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。
对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。
氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。
【药代动力学】肌内注射氨苄西林钠0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5—1小时到达，约为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。
静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。
新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg/L和60mg/L。
氨苄西林钠说明书
氨苄西林钠说明书兽用
【兽药名称】
通用名：氨苄西林钠
商品名：
英文名：Ampicillin Sodium
汉语拼音： Anbianxilin
【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。
【药理作用】药效学本品具有广谱抗菌作用。
对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。
对革兰氏对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。
铜绿假单胞菌不敏感。
适用于各种敏感菌引起的全身感染。
药动学本品耐酸，可供内服，单胃动物可吸收30~55%，胃肠道内容物可降低生物利用度；反刍动物吸收差，绵羊内服的生物利用度仅为2.1%。
肌注吸收好，生物利用度大雨80%。
吸收后能广泛分布到各种组织，包括肝、肺、肌肉、胆汁、腹水、胸水和关节液。
【不良反应】对胃肠道正常菌群有较强的干扰作用，反刍动物内服可引起胃肠道功能紊乱。
【最高残留限量】残留标示物：氨苄西林。
所有食品动物：肌肉、脂肪、
肝、肾50ug/kg，奶10ug/kg。
【贮藏】严封，在干燥处保存。
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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
通用名注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
曾用名
英文名AMPICILLIN SODIUM AND SULBACTAM SODIUM FOR LNJECTION
拼音名ZHUSHEYONG ANBIANXILINNA SHUBATANNA
药品类别青霉素类
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
药理毒理氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。
两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。
本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
药代动力学静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。
肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。
两药的血消除半衰期(t1/2()均为1小时左右。
给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。
氨苄西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。
两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
适应症本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。
对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。
本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
用法用量深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。
成人一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。
肌内注射一日剂量不超过6 g，静脉用药一日剂量不超过12 g（舒巴坦一日剂量最高不超过4 g）。
儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
不良反应据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。
注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。
偶见血清氨基转移酶一过性增高。
极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
禁忌症1．对青霉素类
抗生素过敏者禁用。
2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
注意事项1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。
3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：血浆肌酐清除率(ml/min) 半衰期(小时) 给药间期(小时) ≥30 1 6～8 15～29 5 12 5～14 9 24 5．氨苄西林溶液浓度愈高，稳定性愈差，其稳定性亦随温度升高而降低，且溶液放置后致敏物质可增加，故本品配成溶液后须及时使用，不宜久置。
6．对诊断的干扰：(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；(2)大剂量注射给药可出现高钠血症；
(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
7．应用大剂量时应定期检测血清钠。
孕妇及哺乳期妇女用药本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品。
哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊，因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。
儿童用药
老年患者用药老年患者肾功能减退，须调整剂量。
药物相互作用1．与氯霉素合用时，在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一，氯霉素在高浓度（5～10mg/L）时对本品无拮抗作用，在低浓度（1～2mg/L）时可使氨苄西林的杀菌作用减弱。
氨苄西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉素所抑制。
对大肠埃希菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用可为卡那霉素所加强。
庆大霉素可加速氨苄西林对B组链球菌的体外杀菌作用。
2．本品与下列药品有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、粘菌素甲磺酸钠、多粘菌素B、琥珀氯霉素、琥乙红霉素和乳糖酸红霉素盐、四环素类注射剂、新生霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、盐酸肼酞嗪、水解蛋白、氯化钙、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂、多糖（如右旋糖酐40）和氢化可的松琥珀酸钠，这些药物可使氨苄西林的活性降低。
3．本品与重金属，特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌，因后者可破坏其氧化噻唑环。
由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。
也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。
4．本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜
用中性液体作溶剂。
5．本品可加强华法林的作用。
6．别嘌醇与本品合用时，皮疹发生率显著增高，尤其多见于高尿酸血症，故应避免与别嘌醇合用。
7．氯霉素与本品合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。
8．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。
9．本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。
10．本品能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
药物过量过量的处理以对症治疗和支持治疗为主，血液透析可加速药物排泄。
贮藏遮光，在凉暗干燥处保存。
包装
有效期
主要成分
通用名氨苄西林钠
化学名(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-氨基-2- 苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐
拼音名ANBIANXILINGNA
英文名AMPICILLIN SODIUM
CAS No.
结构式
分子式C16H18N3NaO4S
分子量371.39
规格(氨苄西林)0.5g 1.0g
通用名舒巴坦钠
化学名(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4，4二氧化物
拼音名SHUBATANNA
英文名SULBACTAM SODIUM
CAS No. 69388-84-7
结构式
分子式C8H10NNaO5S
分子量255.23
规格(舒巴坦)0.25g 0.50g。