试验基础知识

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实验室检测基础知识

实验室检测基础知识

1、检验用水的要求分析检验中绝大多数的分析是对水溶液的分析检测,因此水是最常用的溶剂.在实验室中离不开蒸馏水或特殊用途的纯水,在未特殊注明的情况下,无论配制试剂用水,还是分析检验操作过程中加入的水,均为纯度能满足分析要求的蒸馏水或去离子水.蒸馏水可用普通的生活用水经蒸馏汽化冷凝制成,也可以用阴阳离子交换处理的方法制得。

特殊项目的检验分析对水的纯度有特殊要求时,一般在检验方法中注明水的纯度要求和提纯处理的方法。

为保证纯水的质量能符合分析工作的要求,对于所制备的每一批纯水,都必须进行质量检测。

一般应达到以下标准:①用电导仪测定的电导率小于或等于530µs/cm(25℃)。

②酸度呈中性或弱酸性,PH=5。

0~7。

5(25℃).可用精密pH试纸、酸度计测定,也可用如下指示剂法测定:在10 ml水中加入2~3滴1g/L甲基红指示剂,摇匀呈黄色不带红色,则说明水的酸度合格,呈中性;或在10 ml水中加入4~5滴1g/L溴百里酚蓝指示剂,摇匀不呈蓝色,则说明水的酸度合格,呈中性。

③无有机物和微生物污染。

检测方法为:在100 ml水中加入2滴0.1g/L高锰酸钾溶液煮沸后仍为粉红色。

④钙、镁等金属离子含量合格.检测方法为:在10 ml水样中加入2 ml氨-氯化铵缓冲溶液(PH=10),2滴5g/L铬黑T指示剂,摇匀。

溶液呈蓝色表示水合格,如呈紫红色则表示水不合格。

⑤氢离子含量合格。

检测方法为:在10 ml水样中加入数滴硝酸,再加入4滴10g/L 的AgNO3溶液,摇匀。

溶液中无白色浑浊物表示水合格,如有白色浑浊物则表示水不合格。

2、检验用试剂的要求化学试剂是符合一定质量要求标准的纯度较高的化学物质,它是分析工作的物质基础。

试剂的纯度对分析检验很重要,它会影响到结果的准确性,试剂的纯度达不到分析检验的要求就不能得到准确的分析结果。

能否正确选择、使用化学试剂,将直接影响到分析实验的成败、准确度的高低及实验的成本,因此,仪器使用人员必须充分了解化学试剂的性质、类别、用途与使用方面的知识。

试验员岗位重要基础知识点

试验员岗位重要基础知识点

试验员岗位重要基础知识点
试验员岗位的重要基础知识点包括以下几个方面:
1. 科学研究方法:试验员需要熟悉科学研究的基本方法论,包括实验设计、数据采集与分析、结果解读等。

他们应该具备严谨、客观的科学态度,确保试验过程的可靠性和结果的准确性。

2. 实验设备与仪器操作:试验员需要熟悉常见的实验设备和仪器的操作原理及使用方法,包括但不限于计量仪器、光学显微镜、电子显微镜、光谱仪等。

他们应该能根据实验要求正确设置仪器,进行校准和调试,确保实验数据的可信度。

3. 实验材料与试剂知识:试验员需要了解所使用的各种实验材料和试剂的性质、特点和用途。

他们应具备正确的储存、管理和处理实验材料与试剂的知识,确保实验安全和环境保护。

4. 实验操作规范与安全:试验员需要掌握实验操作的基本规范和安全要求,包括实验室的卫生与安全管理、个人防护装备的正确使用、实验废物的妥善处理等。

他们应具备快速应对实验事故和紧急情况的能力,并学习相关的急救知识。

5. 数据处理与科学报告撰写:试验员需要熟练运用常见的数据处理软件和统计分析方法,对实验数据进行整理、分析和解读。

他们应具备撰写科学实验报告和研究论文的能力,包括正确的文献引用规范和科学写作的逻辑性。

以上是试验员岗位的重要基础知识点,综合掌握这些知识,能够更好地开展实验研究工作,提高实验结果的可靠性和重复性。

分析化学实验基础知识ppt

分析化学实验基础知识ppt

——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
(4)专用试剂 专用试剂顾名思义是指专门用途的试剂。例如在色谱
分析法中用的色谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固 定液和薄层分析试剂,光学分析法中使用的光谱纯试剂和 其它分析法中的专用试剂。专用试剂除了符合 高纯试剂的要求外,更重要的是在特定的用途 中、其干扰的杂质成分不产生明显干扰的限度 之下。
1.1分析化学实验用水
分析化学实验应使用纯水,一般是蒸馏水或去离子 水。有的实验要求用二次蒸馏水或更高规格的纯水(如: 电分析化学、液相色谱等的实验)。纯水并非绝对不含杂 质,只是杂质含量极微而已。分析化学实验用水的级别及 主要技术指标,见表1.1。
——1.1分析化学实验用水
表1.1 —— 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标(载自GB6682-92)
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
表1.2.1(2)—— 一般化学试剂的规格及选用:
级别
中文名称
英文符号
适用范围
标签颜色
一级
优级纯
GR
精密分析实验
绿色
(保证试剂)
二级
分析纯
AR
一般分析实验
红色
(分析试剂)
三级
化学纯
CP
一般化学实验
蓝色
四级 生化试剂
实验试剂
生化试剂 生物染色剂
LR
一般化学实验 棕色或其它颜
以下几点: (1)所有电器必须由专业人员安装; (2)不得任意另拉、另接电线用电; (3)在使用电器时,先详细阅读有关的说明
书及资料,并按照要求去做;
——1.3实验室安全常识
(4)所有电器的用电量应与实验室的供电及用电端口匹配, 决不可超负荷运行,以免发生事故。谨记:任何情况下发 现用电问题(事故)时,首先先关电源! (5)发生触电事故的应急处理:如若遇触电事故,应立即 使触电者脱离电源——拉下电源或用绝缘物 将电源线拔开(注意千万不可徒手去拉触电 者,以免抢救者也被电流击倒)。同时,应 立即将触电者抬至空气新鲜处,

临床试验基础知识

临床试验基础知识

验证性试验:进一 步验证试验药物的 疗效和安全性评估 其在临床上的应用 价值。
优效性试验:比较 试验药物与现有标 准治疗药物的优劣 为临床治疗提供更 优选择。
安全性试验:评估 试验药物的安全性 确保其在临床应用 中不会带来严重不 良反应。
按照试验设计分类
随机对照试验:将患者随机分配到试验组和对照组以评估试验药物的疗效和安全性。 开放试验:不设对照组仅对试验药物的治疗效果进行评估。 交叉试验:患者先后接受试验药物和对照治疗以评估两种治疗方案的疗效和安全性。 析因试验:同时评估多个因素对患者的治疗效果的影响。
定义:申办者是指提出临床试验 申请并在临床试验中承担相应责 任的个人、组织或单位
资质要求:申办者应具备相应的 科研能力、资金和资源并符合国 家相关法规要求
添加标题
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添加标题
添加标题
职责:负责临床试验的筹备、实 施和管理确保试验的科学性、合 规性和安全性
与研究者的关系:申办者与研究 者和伦理委员会等各方建立合作 关系共同推进临床试验的顺利进 行
保障
伦理审查流程: 提交伦理审查 申请经过初步 审查、会议审 查和跟踪审查
等环节
批准条件:只 有通过伦理审 查委员会的审 查并获得伦理 审查意见书临 床试验才能获
得批准
批准后要求: 临床试验必须 按照伦理审查 意见书的要求 进行并接受伦 理审查委员会 的监督和检查
06
临床试验的过程
试验设计
确定研究目的和研究问题 制定试验方案和试验计划 确定试验方法和试验流程 设计数据收集和分析方法
试验总结和报告
试验结束后需要 对数据进行分析 和解释
撰写试验报告包 括研究目的、方 法、结果和结论
试验报告需要经 过同行评审以确 保其科学性和准 确性

实验室基础知识

实验室基础知识
2、烘干 用干燥箱(量器不得使用)
3、吹干 用电吹风,热风或冷风 4、烤干 用酒精灯或红外线灯(只合用硬质玻璃)
详见《水质 样品旳保存和管理技术要求》HJ493-2023
三、量器旳检定
玻璃量器旳真实容量并不与其出厂旳标注容量完全相 符,所以,在分析工作开始之前,尤其是对精密度要 求较高旳分析工作,必须对所用量器进行容量检定。
(三)其他常用玻璃器皿 1、冷凝管 作用:在蒸馏和回流中把蒸汽冷凝成液体。
分类:蛇形、球形、直形、空气冷凝管
注意:使用时冷却水管接下口,出水管接上口,不得接反。
2、干燥器 作用:存储烘干旳样品、试剂、称量瓶等,保存需要防潮旳小型 仪器。
注意:盖口磨砂玻璃平面涂以凡士林,打开盖子时只能推开,不 能揭开。长久不用打不开时,可用热毛巾捂热开之。
2)温度 试剂变质旳速度与温度旳高下有亲密旳关系。必须根据试剂旳性 质选择保存旳环境温度。
(3)光 日光中旳紫外线能使某些试剂变质。一般要求避光旳试剂,可装在 棕色瓶内,属于必须避光旳,在棕色瓶外还要包一层黑纸。
(4)杂质 试剂旳纯度对其变质情况旳影响不容忽视,贮存和取用此类试剂 时应尤其注意预防杂质污染。
2、剧毒试剂如氰化钠(钾)、氧化砷、汞盐等应贮存于保险柜中,并有专人 保管。
3、易挥发试剂应贮放在有通风设备旳房间里
4、易燃易爆试剂应贮存于铁皮柜或砂箱中。
5、影响试剂变质旳原因。
(1)空气 空气中旳氧、二氧化碳、水分、纤维和尘埃都可能使某些试剂变 质。化学试剂必须密封贮于容器内,开启取用后应立即盖严,必要时应 加蜡封。
2、碱性高锰酸钾洗液 这种洗液作用缓慢温和,可洗涤有油 污旳器皿。配制措施:取4克高锰酸钾溶于80毫升水中,再加 50%氢氧化钠至100毫升。使用这种洗液后如玻璃器壁沾有褐色 氧化锰,可用盐酸或草酸洗除。碱性高锰酸钾洗液不应在器皿中 长久存留。

振动试验基本知识

振动试验基本知识

专业知识1、振动试验基本知识1.1 振动试验方法试验方法包括试验目的,一般说明、试验要求、严酷等级及试验程序等几个主要部分。

为了完成试验程序中规定的试验,在振动试验方法中又规定了“正弦振动试验”和“随机振动试验”两种型式的试验方法。

正弦振动试验正弦振动试验控制的参数主要是两个,即频率和幅值。

依照频率变和不变分为定频和扫频两种。

定频试验主要用于:a)耐共振频率处理:在产品振动频响检查时发现的明显共振频率点上,施加规定振动参数振幅的振动,以考核产品耐共振振动的能力。

b)耐予定频率处理:在已知产品使用环境条件振动频率时,可采用耐予定频率的振动试验,其目的还是为考核产品在予定危险频率下承受振动的能力。

扫频试验主要用于:●产品振动频响的检查(即最初共振检查):确定共振点及工作的稳定性,找出产品共振频率,以做耐振处理。

●耐扫频处理:当产品在使用频率范围内无共振点时,或有数个不明显的谐振点,必须进行耐扫频处理,扫频处理方式在低频段采用定位移幅值,高频段采用定加速度幅值的对数连续扫描,其交越频率一般在55-72Hz,扫频速率一般按每分钟一个倍频进行。

●最后共振检查:以产品振动频响检查相同的方法检查产品经耐振处理后,各共振点有无改变,以确定产品通过耐振处理后的可靠程度。

随机振动试验随机振动试验按实际环境要求有以下几种类型:宽带随机振动试验、窄带随机振动试验、宽带随机加上一个或数个正弦信号、宽带随机加上一个或数个窄带随机。

前两种是随机试验,后两种是混合型也可以归入随机试验。

电动振动台的工作原理是基于载流导体在磁场中受到电磁力作用的安培定律。

1.2 机械环境试验方法标准电工电子产品环境试验国家标准汇编(第二版)2001年4月汇编中汇集了截止目前我国正式发布实施的环境试验方面的国家标准72项,其中有近50项不同程度地采用IEC标准,内容包括:总则、名词术语、各种试验方法、试验导则及环境参数测量方法标准。

其中常用的机械环境试验方法标准:(1)GB/T 2423.5-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ea和导则:冲击(2)GB/T 2423.6-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Eb和导则:碰撞(3)GB/T 2423.7-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ec和导则:倾跌与翻倒(主要用于设备型产品)(4)GB/T 2423.8-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed和导则:自由跌落(5)GB/T 2423.10-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fc和导则:振动(正弦)(6)GB/T 2423.11-1997 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fd:宽频带随机振动——一般要求(7)GB/T 2423.12-1997 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fda:宽频带随机振动——高再现性(8)GB/T 2423.13-1997 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fdb:宽频带随机振动——中再现性(9)GB/T 2423.14-1997 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fdc:宽频带随机振动——低再现性(10)GB/T 2423.15-1997 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ga和导则:稳态加速度(11)GB/T 2423.22-1986 电工电子产品基本环境试验规程温度(低温、高温)和振动(正弦)综合试验导则(12)GB/T 2423.24-1995 电工电子产品环境试验温度(低温、高温)/低气压/振动(正弦)综合试验导则GJB150.1~150.20-86 军用设备环境试验方法标准中共包括1个总则和19个试验方法,以美国军用标准MIL-STD-810C或810D为依据制订,其中涉及机械环境试验的是:(1)GJB150.15-86 军用设备环境试验方法加速度试验(2)GJB150.16-86 军用设备环境试验方法振动试验(3)GJB150.17-86 军用设备环境试验方法噪声试验(4)GJB150.18-86 军用设备环境试验方法冲击试验(5)GJB150.20-86 军用设备环境试验方法飞机炮振试验依据MIL-STD-810F修订的GJB150即将颁布。

公共基础 第三章 试验检测基础知识

公共基础 第三章 试验检测基础知识

第三章试验检测基础知识1、国家法定计量单位:由国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位组成。

2、国际单位制内容:SI单位,SI词头,SI单位的十进制的倍数单位。

3、质量热容的单位符号为“J/(kg·K)”:焦耳每千克开尔文。

4、词头符号“m”表示:毫。

5、单位“mm”第一个“m”表示词头。

6、力矩的单位:KN·m7、A~B(从A到B)表示的极限值范围为:A≤X≤B8、100+2-1mm表示99≤X≤102符合要求。

9、550(1+5%)(不含5%),指实测值或计算值R对于550的相对偏差值[(R-550)/550],从-5%到接近但不足+5%。

10、测得一组数据为7.82、7.80、7.55、7.58、7.54,依据规范其测定值修约保留到0.1,当大于等于7.6判定其合格,用全数值判定该组数据中合格值表达正确的是:7.82、7.80。

全数值比较法,使用测试所得的测定值或其计算值不经修约处理,用该数值与规定的极限数值作比较,修约位数与规定的极限值数位一致。

11、在判定测定值或计算值是否符合标准时,若将测定值或计算值进行修约,修约位数应(与规定的极限值数位一致)。

12、数字42000,若有3个无效零,则为两位有效数位,应写为42×10³。

13、数字0.0109、102.0、0.12、105、0.120,有效数字为三位的是:0.0109、0.120、105。

有效数字:对于在分析工作中实际能够测量到的数字。

能够测量到的包括最后一位估计的、不确定的数字。

通过直读获得的准确数字叫作可靠数字,通过估读得到的那部分数字叫作存疑数字。

把测量结果中能够反映被测量大小的带有一位存疑数字的全部数字叫有效数字。

规定有效数字是为了体现测量值和计算结果实际达到的准确度。

注意:数字0可以是测量得到的有效数字,但当0只用来定位时,就不能是有效数字,并且有效数字的位数与小数点的位置有关。

14、石灰钙镁含量测定时,用万分之一(0.0001)的天平称量石灰,电子天平显示数据应显示数据为0.5055g,若要求保留到0.01g,原始记录数据表达正确的是(0.5055g)。

医学实验基础必学知识点

医学实验基础必学知识点

医学实验基础必学知识点
1. 科学研究的基本原则:包括可验证性、可重复性、突出假设与实验
设计的关系等。

2. 实验设计与样本选择:合理地设计实验,选择适当的样本进行研究。

3. 医学研究的伦理:包括保护受试者的权益、保密原则、知情同意等。

4. 数据收集与分析:正确地收集数据并进行统计分析,以得出结论。

5. 常用的实验方法与技术:如细胞培养、动物实验、临床试验等。

6. 常见的实验指标与评价方法:包括药物的毒性指标、疾病的评价指
标等。

7. 实验错误与偏差的处理:了解实验过程中可能出现的错误和偏差,
并采取措施予以纠正。

8. 实验数据的报告与解读:如何正确地呈现实验结果,并对结果进行
解读。

9. 科学道德与学术规范:遵守科学研究的道德规范和学术规范,如不
造假、不抄袭等。

10. 多学科合作与团队合作能力:医学实验往往需要不同领域的专家
进行合作,因此需要具备良好的多学科合作和团队合作能力。

药物临床试验基础知识

药物临床试验基础知识

药物临床试验知识问答目录第一部分药物临床试验基础知识 (1)第二部分伦理委员会相关内容 (5)第三部分化学药品注册分类及药物临床试验分类 (10)第四部分药物临床试验方案相关内容 (12)第五部分现场考核常见问题 (21)机构可能涉及的问题 (21)专业负责人可能涉及的问题 (22)专业组可能涉及的问题 (23)专业护士可能涉及的问题 (28)辅助科室可能涉及的问题 (28)有关GCP概念的提问 (28)伦理知识提问 (29)药物临床试验过程的提问 (30)中英文对照 (30)第一部分药物临床试验基础知识1.何为是GCP?《药物临床试验质量管理规范》(Good clinical Practice,GCP)。

指临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

2.制定GCP的依据是什么?1)根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人共和国药品管理法实施条例》;2)参照国际公认原则。

3.制定GCP的目的?或问GCP的宗旨/原则是什么?或问为什么要推行GCP?1)为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠;2)保护受试者的权益并保障其安全。

4.GCP核心?GCP核心:伦理,科学。

5.GCP的适用范围?各期药物临床试验(I、II、III、IV期)及人体生物利用度或生物等效性试验。

6.中国GCP历程?- 1998年卫生部定稿批准,1999年SDA颁布执行,2003年9月1日SFDA修订后再颁布执行。

7.GMP、GLP、GSP中文名称?GMP——药品生产质量管理规范。

GLP——药品非临床研究质量管理规范。

GSP——药品经营质量管理规范。

8.为保证临床试验的质量,应该遵守哪三个原则?伦理原则、科学原则和符合相关法规原则。

9.何为SOP?标准操作程序(Standard Operation Procedure,SOP),就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来,用来指导和规范日常的工作。

实验室基础知识培训

实验室基础知识培训
• 洗净的玻璃仪器应内壁水均匀分布(不挂 水珠)
洗净
未洗净
干燥 晾干
剂法)
注意:
实心玻璃塞、壁厚较厚的玻璃仪器不得放入 105℃烘箱中干燥,防止破裂;
量器、量具一般不得在烘箱中烘干
谢谢
久后变为黑绿色(可加入固体高锰酸钾使其再生), 即说明洗液无氧化洗涤力。
• 交警用于检验酒驾的原理,就是利用重铬酸钾氧化酒精为醋酸 时,会由橙色变为绿色这个现象
• 2K2Cr2O7橙红+3C2H5OH+8H2SO4→3CH3COOH+2Cr2(SO4)3墨绿+2K2SO4+ 11H2O
• 清水洗净的玻璃仪器应用试验用纯水、去 离子水洗2~3次即可;
*微量可调式自动取液器
移液器使用注意事项
1. 吸取液体时缓慢地松开拇指,不允许突然松开,以防将溶液吸入 过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
2. 为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式 移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留 一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。
3. 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取 液器,1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。
4. 移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期操作会 使内部零件松散而损坏移液器。
5. 在设置量程时,所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量 程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。
碱式滴定管排气
碱式滴定管使用手势 (左手)
酸式滴定管的手势
4.容量瓶
步骤: • 计算 • 称量 • 溶解 • 转移 • 定容 • 摇匀
容量瓶绑法
1.将绳子打结成了一个圈
2.一端顺时针绕个小圈
3.在小圈的左边以同样方法 顺时针再绕一个小圈

实验室常用检测项目基础知识

实验室常用检测项目基础知识

3、计算公式及要求:
试验要求:含有挥发性物质及水分
的塑料粒必须进行预干燥,不然会
引起重复性差和材料的降解。
MFR/ (g/10min) 0.1~3.5 3.5~10 >10
试样加入量 (g) 3~4 6~8 6~8
切样时间间隔 (s) 30 10 5~10
4、MI试验测试操作步骤:
4.1 温度稳定后,将准备好的试样装入料筒,用压料杆压实,测试 杆压到最低,加料完毕后按【START】键开始试验。 4.2 上排数码管显示1 1 1 ,预热4分钟,结束前10秒报警,报警后 将T 型砝码放上,如试验温度稳定后,可按【ESC】键进入压料过程。 4.3 上排数码管显示 1 1 2,压料1分钟,结束前10秒报警,报警后 将剩余砝码放上,时间到自动进入切料过程,如试样流出的量可以 保证取到有效的起点,可按【ESC】键进入切料过程,系统默认切 10次,如不需10段,可按【STOP】键。 4.4 上排数码管显示 1 1 3,切料10次,结束后返回初始状态,如第 一根有效样条长度不合适,可按【ESC】键重新设置切料间隔时间, 然后按【ENTER】键返回,系统将重新开始本过程。 4.5 根据公式计算所得结果。
隔而不同,GB一般选2mm/min。
样条尺寸:长 80mm±2mm ,宽 10mm±0.2mm ,厚 4mm±0.2mm 一般要求测试数量:5根,我司简化为测试3根
2、弯曲试验测试操作步骤:
2.1 测试环境:温度23± 2℃、湿度为45%-75% 2.2 用游标卡尺测量试样宽度和厚度(测试部位为样条中间部分), 每组试样任意选取其中一套进行尺寸测试,然后在“用户参数”中 输入其所测试的宽度和厚度。 2.3 定弯曲速度,在没有特殊要求时在“试验参数”中将速度设为 2mm/min。 2.4 把试样对称地放在两个支座上,并于跨度中心施加力(见下图)

药物临床试验基础知识点

药物临床试验基础知识点

药物临床试验基础知识点药物临床试验是药物研发过程中至关重要的一环,它直接关系到药物的安全性和有效性。

本文将介绍药物临床试验的基础知识点,帮助大家更好地了解这一领域。

一、药物临床试验概述药物临床试验是指为了评估药物的安全性和有效性,在人体上进行的一系列试验。

这些试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个阶段,其中Ⅰ期试验是最早的试验,用于评估药物在人体内的安全性;Ⅱ期试验评估药物在一定人群中的疗效和安全性;Ⅲ期试验是最重要的试验,用于评估药物在更大规模的人群中的疗效和安全性;Ⅳ期试验是在药物上市后进行的长期监测,评估药物在广泛应用中的安全性和有效性。

二、药物临床试验类型药物临床试验有多种类型,其中最常见的是随机对照试验(RCT)和阳性与阴性对照试验。

RCT是最严格的临床试验设计,它采用随机分组的方法,将患者分配到试验组和对照组中,以评估试验药物与对照药物之间的差异。

阳性与阴性对照试验则是在试验组和对照组中使用阳性药物(已知有效的药物)和阴性药物(安慰剂或无治疗作用的药物),以评估试验药物与已知药物之间的差异。

三、试验方案设计试验方案是进行药物临床试验的指导文件,它详细规定了试验的目的、设计、方法、统计学分析等内容。

在试验方案设计中,最重要的是随机分组和双盲设计。

随机分组可以保证试验结果的客观性,而双盲设计则可以减少偏倚对试验结果的影响。

四、试验结果解释试验结果解释是评估药物安全性和有效性的关键环节。

在解释试验结果时,需要注意以下几点:首先,需要评估试验的内部真实性,即试验设计和执行是否科学、严谨;其次,需要评估试验的外部真实性,即试验结果是否能够推广到更大的人群中;最后,需要综合考虑试验结果与其他研究的结果进行对比分析,以得出更全面的结论。

五、临床试验注意事项在进行药物临床试验时,需要注意以下几点:首先,需要严格遵守伦理原则,确保受试者的权益和安全;其次,需要遵守法律法规,确保试验的合法性和合规性;最后,需要充分考虑试验的科学性和客观性,确保试验结果的准确性和可信度。

高压试验基础知识

高压试验基础知识

1 .试验的基本原理
若无特殊说明,指加压 1min 时的测量值,即 R = U / Ⅰ×10-6 ( MΩ )。
在直流电压作用下,良好绝缘设备的泄漏电流很小, 绝缘电阻值很高。 当设备绝缘出现受潮、表面脏污或局部开裂等缺 陷时,泄漏电流急剧增加,绝缘电阻明显下降。 因此,在同一绝缘结构中,泄漏电流大,绝缘电阻小, 表示绝缘不良;反之,则绝缘良好。
3 .试验步骤
( 5)测量大容量的设备,如发电机、电力电 缆、电力电容器等的绝缘电阻时,加压开始 时绝缘电阻表示数很小,需待稳定后读取绝 缘电阻值。 测量过程中,应防止停转。读数后,先断开" L ”端与被试品的接线,再停止转动,以防反 充电烧坏绝缘电阻表。
3 .试验步骤
( 6 )试验完毕、试验中改变接线或需要重 复测量时,应将被试设备对地充分放电。
5 .试验结果的分析判断
(1)温度对泄漏电流的影响极为显著, 温度升高,绝缘电阻下降,泄漏电流增大,不同 试品、不同材料或不同结构其随温度变化 特性不同。所以,不同温度下测得的泄漏电 流值进行比较时,应考虑温度的影响。最好 在以往试验相近的温度条件下进行测量,以 便于进行比较。
5 .试验结果的分析判断
( 2 )用清洁、干燥的软抹布擦去被试品表面的污 垢。
3 .试验步骤
( 3)按要求接好线。试验引线与相邻带电设备要 保持足够的安全距离,并防止误碰。根据情况决定 G 端是否接入,如需接入,应注意“ G ”端也有高电 位。 G 端、 L 端、 E 端之间都要有足够的绝缘
( 4 )试验时,摇动手柄至额定转数( 120r / min ) ,表针慢慢上升,指针稳定后读取绝缘电阻 值。测量吸收比时,将绝缘电阻表“ L ” 端与被试 品断开,摇到额定转数时,再与被试品接通,同时开 始计时,读取 15s 和 1min 时的绝缘电阻值。
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试验培训大纲(试验)第一部分说明试验检测人员业务培训是科学、公开、公平、公正地培训试验检测人员的试验检测技术水平,提高试验检测队伍整体的基本素质和专业技术水平,确保试验检测工作的质量,提高本企业对社会的良好示范作用。

试验检测人员培训分三个阶段,第一阶段达到试验检测员级,第二阶段达到试验检测师级,第三阶段达到试验室主任级三个等级,每个阶段学期为一年,共计三年。

三者培训科目的设置和培训内容的难易程度不同,培训形式和培训范围基本相同。

培训内容包括基础知识和实际操作,基础知识采用学员自学结合师傅指导模式,实际操作采用师傅现场示范后学员自己操作模式。

本培训大纲对试验检测人员应具备的知识和能力划分为“了解”、“熟悉”和“掌握”三个层次。

原则上试验检测员级要学会本大纲中基本概念、基本原理及基本操作规程;试验检测师级要熟悉本大纲中基本概念、基本原理及基本操作规程;试验室主任级要掌握本大纲中基本概念、基本原理及基本操作规程、仪器设备自检自校、法律法规、试验室管理等相关内容。

本培训大纲主要以交通运输部公路工程试验检测人员考试大纲为主要依据划分,划分目的是便于学员充分掌握施工现场检测技术能力,易于通过交通运输部公路工程试验检测人员资格考试。

同时本培训大纲也是作为学员培训考核的主要组成部分,原则上每年学员考核试题是以本大纲为基础,结合师傅及项目评价相结合来综合考评学员当年的学习成果。

亦是师傅培训学员的主要大纲。

第二部分试验检测人员培训大纲第一章《材料试验》一、土工试验1.培训目的与要求本科目主要是为了培训学员了解、熟悉和掌握公路工程、桥梁工程及隧道工程中有关土工试验方面专业知识的熟悉程度,以及对于常用土工试验的实际操作能力。

要求学员具备与本试验检测工作相适应的基本业务能力和业务素养,较为全面系统地了解土工试验所涉及的基本概念、基本原理及基本操作规程。

2.主要培训范围主要培训范围包括土的三相组成及物性指标换算、土的粒组划分及工程分类、相对密实度及界限含水量、土的动力特性与击实试验、土体压缩性指标及强度指标、土工原位测试方法及相关试验的基本操作规程。

3.主要培训内容3.1土的三相组成及物性指标换算了解:土的形成过程。

熟悉:土的三相组成;土的物理性质指标及指标换算。

掌握:含水量试验;密度试验;比重试验。

3.2土的粒组划分及工程分类了解:土粒大小及粒组划分;粒度、粒度成分及其表示方法;水力直径、司笃克斯定律。

熟悉:土的工程分类及命名(现行《公路土工试验规程》);土粒级配指标:Cu、Cc。

掌握:颗粒分析试验。

3.3相对密实度及界限含水量了解:天然稠度试验。

熟悉:相对密实度Dr的基本概念;粘性土的界限含水量(液限wL、塑限wP、缩限wS);塑性指数IP、液性指数IL。

掌握:砂土相对密实度测试;界限含水量试验。

3.4土的动力特性与击实试验了解:击实的工程意义;击实试验原理。

熟悉:土的击实特性;掌握:击实试验。

3.5土体压缩性指标及强度指标了解:压缩机理;有效应力原理;与强度有关的工程问题;熟悉:室内压缩试验与压缩性指标;掌握:固结试验;直接剪切试验;无侧限抗压试验;承载比(CBR)试验;回弹模量试验;3.6土的水理性质试验了解:膨胀试验;收缩试验;3.7土样的采集及制备了解:土样的采集、运输和保管。

掌握:土样和试样制备。

3.8试验数据处理了解:可疑数据剔除方法;数据表达方法和数据分析;抽样检验类型。

熟悉:有效数字及数字修约规则;数据统计特征;误差基本概念、来源及分类。

掌握:抽样检验评定方法及其在工程中的实际应用。

4.主要参考书目4.1公路土工试验规程4.2公路工程试验检测技术培训教材-路基路面试验检测技术4.3土质学与土力学二、建筑材料及其混合料1.培训目的与要求本科目要求学员较为全面系统地了解和掌握路用建筑材料试验检测方面的基本理论知识和试验操作技能,其中涉及砂石材料、水泥和水泥混凝土、沥青和沥青混合料等。

通过了解、熟悉、掌握三个层次,培养学员对有关路用材料方面试验检测技术的基本原理、方法、实际操作的熟练程度。

同时要熟悉相关公路工程技术标准,施工规范等内容。

2.主要培训内容2.1集料(石料)2.1.1粗集料2.1.1.1基本概念了解:集料的定义,标准筛的概念。

熟悉:集料划分方法,粗细集料最大粒径和公称最大粒径概念。

2.1.1.2技术性质①集料物理性质a密度了解:粗集料(涉及石料和细集料)的各种密度定义。

熟悉:密度常用量纲,不同密度适用条件。

掌握:表观密度和毛体积密度的试验操作方法、结果计算。

b吸水性和耐久性了解:吸水性和耐久性定义。

熟悉:(工程师)砂石材料空隙率对耐久性的影响。

c颗粒形状了解:针片状颗粒对集料应用所造成的影响。

熟悉:针对两种不同应用目的针片状颗粒的定义方法。

掌握:适用不同目的针片状颗粒检测操作方法,以及影响试验的重要因素。

②力学性质了解:各力学性质的定义及力学性质内容。

熟悉:每种力学性质试验结果计算及检测结果含义。

掌握:各项试验的操作内容、步骤及影响试验结果的关键因素。

注意分别适用于水泥混凝土或沥青混合料粗集料时的各项试验操作方法上的特点和区别。

a压碎试验了解:压碎试验的目的。

熟悉:两种适用不同目的压碎试验操作区别,试验结果含义。

掌握:不同压碎试验操作步骤。

b洛杉矶磨耗试验了解:洛杉矶磨耗试验目的。

熟悉:两种不同试验方法的区别所在。

掌握:洛杉矶试验操作步骤。

c冲击试验了解:冲击试验目的。

掌握:冲击试验操作步骤,结果所代表的含义。

d磨光试验了解:试验的目的。

熟悉:试验操作的原理,试验结果所代表的含义。

2.1.2细集料(砂)2.1.2.1细集料(砂)的技术性质了解:细集料(砂)的技术性质涉及范围,筛分和级配的概念。

了解细集料(砂)中有害成分的类型,检测的基本概念。

掌握:细集料(砂)筛分试验的操作过程、影响试验准确性的各种因素,筛分结果的计算方法。

正确掌握细度模数的计算方法和含义,细集料(砂)粗细程度的判定方法。

2.1.2.2细集料(砂)的技术性质要求了解:细集料(砂)的技术性质主要内容。

2.1.3矿料级配合成了解:级配曲线的绘制方法,级配范围的含义。

熟悉:矿料的级配类型,各级配类型的特点。

掌握:合成满足矿料级配要求的操作方法——图解法及计算机辅助法。

2.2水泥和水泥混凝土2.2.1水泥2.2.1.1水泥的基本概念了解:常见水泥品种的含义、大致特点及适用范围;水泥的生产过程、掺加石膏及外掺料的原因所在。

2.2.1.2水泥的技术性质①物理性质a细度了解:水泥细度大小对水泥性能的影响。

熟悉:表示水泥细度的概念——筛余量和比表面积。

掌握:常用筛析法及比表面积法检测水泥细度的操作方法和特点。

b水泥净浆标准稠度用水量了解:什么是水泥净浆标准稠度?确定水泥净浆标准稠度用水量的意义。

熟悉:标准稠度测定的方法——标准方法(维卡仪法)的试验原理。

掌握:维卡仪法稠度测定的方法。

c凝结时间熟悉:水泥凝结时间的定义、凝结时间长短对工程应用的意义。

掌握:凝结时间测定的操作方法、注意事项。

d安定性了解:水泥安定性定义、安定性好坏对工程带来的影响。

熟悉:安定性测定的标准方法——雷氏夹法;代用法——试饼法;②力学性质了解:水泥力学性质评价方法——水泥胶砂法。

熟悉:影响水泥力学强度形成的主要因素,抗压强度和抗折强度计算方法及结果数据的处理方法。

掌握:水泥胶砂试验的操作方法。

③化学性质了解:水泥涉及的内容。

2.2.1.3水泥技术标准和质量评定了解:水泥技术标准的主要内容。

熟悉:与常规试验相关的物理力学指标;水泥强度等级的判定方法。

掌握:废品和不合格品水泥的判断方法。

2.2.2水泥混凝土2.2.2.1混凝土的基本概念了解:混凝土材料组成、普通混凝土的概念。

2.2.2.2混凝土技术性质①新拌混凝土的工作性(和易性)了解:混凝土工作性的定义;维勃稠度试验方法。

熟悉:坍落度试验的操作原理,试验过程中评定工作性的方法;影响混凝土工作性的因素。

掌握:坍落度试验操作。

②混凝土拌和物凝结时间了解:混凝土凝结时间的检测方法,注意事项。

③硬化后混凝土的力学强度了解:混凝土强度等级确定;影响混凝土力学强度的各个因素。

熟悉:立方体混凝土抗压试块和梁型混凝土抗弯拉试块成型方法。

掌握:抗压和抗弯拉强度试验操作方法,结果计算。

2.2.2.3混凝土配合比设计了解:配合比设计满足要求,设计步骤。

熟悉:组成水泥混凝土材料性能要求。

设计过程中各个步骤的主要工作内容,操作原则。

①初步配合比设计阶段:熟悉配制强度和设计强度相互间关系,水灰比计算方法,用水量、砂率查表方法,以及砂石材料计算方法。

②试验室配合比设计阶段:熟悉工作性检验原理,及工作性调整思路。

③基准配合比设计阶段:熟悉强度验证原理和密度修正方法。

④工地配合比设计阶段:熟悉根据工地砂石含水率进行配合比调整的方法。

掌握:混凝土配合比表达方法。

2.3沥青和沥青混合料2.3.1沥青材料2.3.1.1沥青基本概念了解:沥青大致的分类,沥青组分的概念。

掌握:沥青适用性气候分区原则,分区方法。

2.3.1.2沥青的技术性质①针入度了解:沥青粘滞性含意,针入度所表示的意义,沥青粘稠性的关系。

熟悉:影响沥青针入度试验的条件,针入度与沥青标号的关系。

掌握:沥青针入度试验操作方法。

②软化点了解:软化点所代表的沥青性质,软化点与沥青粘滞性的关系。

熟悉:影响软化点试验的因素。

掌握:软化点试验操作方法。

③延度了解:延度所表示的沥青性质,沥青三大指标的含意。

熟悉:影响延度试验的条件。

掌握:延度试验的操作方法。

④密度熟悉:沥青密度检测方法。

⑤蜡含量了解:蜡含量试验方法的基本概念,操作过程。

2.3.1.3沥青技术要求了解:沥青等级概念,技术标准涵盖的内容。

熟悉:沥青标号的划分依据,不同标号沥青适用性的大致规律。

2.3.2沥青混合料2.3.2.1沥青混合料基本概念了解:沥青混合料类型的划分,沥青混合料的结构类型及其特点。

2.3.2.2沥青混合料的技术性质①高温稳定性了解:沥青混合料高温稳定性的含意;高温稳定性不好时沥青混合料所反映出的问题。

评价沥青混合料高温稳定性关键试验方法——车辙试验。

掌握:沥青混合料马歇尔试验方法。

②耐久性熟悉:评价沥青混合料耐久性的指标——空隙率、饱和度、残留稳定度。

2.3.2.3沥青混合料技术要求了解:沥青混合料各项技术指标定义,所代表的性能。

2.3.2.4沥青混合料试验①马歇尔试件制作方法了解:马歇尔试件材料组成计算方法,马歇尔沥青用量大致范围确定方法。

熟悉:沥青混合料中沥青用量表示方法,沥青含量和油石比的定义及二者之间的换算方法。

掌握:成型马歇尔试件温度控制要求,影响试件制备的关键因素。

确定一个标准马歇尔试件拌和物用量计算方法。

②马歇尔试件密度检测熟悉:马歇尔试件不同密度定义,常用密度检测方法。

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