1.溶液型液体制剂的制备
实验方案
实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握溶液型液体药剂的制备方法。
2．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。
二、实验原理溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；易溶解药物、液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质量检查成品应进行质量检查。
5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
实验一 溶液型液体制剂制备
实验一溶液型液体制剂制备一、实验目的1.了解液体制剂的制备方法。
2.学习选择合适的添加剂和溶剂。
3.学习如何计算药物含量和制剂浓度。
二、实验原理液体制剂是一种粘稠的液体物质，用于口服、皮下、静脉注射等途径。
液体制剂可以分为溶液型液体制剂、混悬剂、乳剂等等。
溶液型液体制剂是指将药物溶于溶剂中，加入适量的添加剂制成的制剂，常用的添加剂有甘油、多种糖类、酸性或碱性缓冲剂等等。
制剂的浓度是指单位体积溶液中所含有的药物含量，计算方法如下：C =m/V其中，C为溶液的浓度，m为药物的质量，V为溶剂的体积。
实验中制剂所含药物的总质量和溶液的总体积，即加药溶剂的总体积，应根据所需浓度来计算后确定。
制剂中添加剂的使用量和选择，需要根据药物的性质和制剂的性能来确定。
甘油和糖类等添加剂可以使制剂呈现甜味，增加口感，保持稳固性，适合某些小儿、老年患者口服。
酸性或碱性缓冲剂可以调节制剂的pH值，提高药物的溶解度，避免药物分解或失去活性等。
三、实验材料和仪器材料：咖啡因、乙醇、甘油、纯净水。
仪器：分析天平、移液管、量筒、磁力搅拌器、容量瓶、pH计等。
四、实验步骤1.准备所需材料和仪器，清洗干净容器和器具，同时将磁力搅拌器调整到适当的转速。
2.按照需求，计算出咖啡因的用量和制剂的配方。
例如，制备浓度为0.02g/ml的咖啡因溶液100ml，需咖啡因2g，乙醇20ml，甘油2ml。
3.将所需的乙醇、甘油和纯净水称量并均匀混合，得到所需溶剂。
4.将咖啡因称量入容器中，并加入适量的所需溶剂，定量加至100ml，同时使用磁力搅拌器搅拌，直到药物完全溶解。
5.通过使用pH计，检查制剂的pH值。
如果需要，可以添加适量的酸性或碱性缓冲剂来调节制剂的pH值，使其符合要求。
6.根据药品的性质和特点选择适当的添加剂，并按照所需的比例加入溶液中。
7.将制剂过滤或离心，以除去可能出现的杂质或小颗粒物。
并将制剂保存在密封的容器中，以免受到污染。
五、实验注意事项1.在操作中保持容器和器具的干净和与药物无水，避免污染和药物失效。
溶液型液体制剂的制备实验报告思考题答案
溶液型液体制剂的制备实验报告思考题答案溶液型液体制剂的制备实验报告思考题答案。
首先要确定原料药粉与辅料的质量比例，我们都知道药材是提取液体制剂时最基本的成份，它决定了所得产品的性状和纯度。
其次就是需要有一个合适的制备方法来保证药材的提取率。
而根据各种药材不同的化学结构和特点，提出了几十种不同的制备方法。
这些方法各有优缺点，需根据具体情况选择使用或综合应用，现仅介绍四种常用的制备方法。
第一种为冷浸法：适于处理含淀粉、蛋白等粘性高的药材原料，可将原料药粉加入有机溶剂(丙酮、乙醇)中，密闭浸渍提取，或将固体药材直接投入有机溶剂进行提取;也可将水提取物置于盛有丙酮的容器中，静置数小时，待上层清液澄清，倾去上清液后再向其中加人定量的甲醇及乙酸，再进行重复处理，反复循环数次，至无黄色液体生成即可。
如果该混悬液较浑浊，说明处理不够充分，可过滤或者添加适当的提取剂(如醋酸铵、盐酸胍等)继续进行。
对于易吸湿潮解的药材如薄荷脑等，则必须用密封性良好的塑料袋包装，并贮存在干燥通风处。
此法除适于制备一般的提取液外，也可按下列步骤提取精制。
将预先处理好的提取物倒人具塞锥形瓶中，缓缓注入无水硫酸钠溶液并振摇，使溶解，再加人少许盐酸调节 pH=2，静置片刻，放出二氧化碳气体，移人分液漏斗中，收集下层沉淀物，再依次加人适量的乙醇和冰乙酸洗涤沉淀两次，将全部滤液倒人具塞试管中，加人1%-2%活性炭脱色5-10 min，再加热煮沸3-4 min，静置使活性炭层自然散开，俟分层后分别弃去上层清液和底层物，取样检查，即得薄荷脑提取液。
对温度敏感的药材如阿魏酸，宜低温操作。
第二种为煎煮法：适于处理生药有效成分或矿物类中药原料。
先将原料药研碎，再加水煎煮提取，浓缩，去渣，再加水煎煮提取，重复数次，直到浓缩液中无有效成分为止，如山楂叶总黄酮的制备。
第三种为溶剂回收法：适于处理某些有挥发性的单味中药原料。
先将原料药经加热、破碎、研磨，再放入热水浴中蒸发掉大部分水分，收集蒸发前残留的水蒸汽，烘干后用5%碳酸氢纳溶液抽提一次，回收乙醇后再加热回收，即得原料药粗品。
简述溶液型液体药剂的制备流程及操作要点
简述溶液型液体药剂的制备流程及操作要点1. 引言1.1 概述溶液型液体药剂是一种常见的药物给药形式，它由溶于溶剂中的活性成分组成。
与其他给药形式相比，溶液型液体药剂具有明显的优势，例如方便口服、易吸收和迅速发挥作用等。
因此，在制药工业中，研究和制备溶液型液体药剂具有重要意义。
1.2 文章结构本文首先介绍溶液型液体药剂制备流程的主要步骤，其中包括材料准备、溶解操作步骤以及调整药剂浓度等内容。
其次，本文着重阐述了在制备过程中需要注意的操作要点，如温度控制、搅拌速度和时间控制以及安全注意事项等。
最后，在结论部分，对制备流程和操作要点进行总结，并展望了溶液型液体药剂的应用前景和未来发展方向。
1.3 目的本文旨在全面介绍溶液型液体药剂的制备流程及操作要点，并提供对该领域的深入了解。
有关溶液型液体药剂制备流程和操作要点，本文将提供详细而清晰的指引，以帮助读者更好地理解并应用于实际生产中。
通过本文的阐述，读者将能够掌握制备溶液型液体药剂所需的基本知识和技巧，并为进一步研究和发展该领域奠定基础。
2. 溶液型液体药剂制备流程:2.1 材料准备:在制备溶液型液体药剂之前，首先需要准备所需的材料。
这些材料包括活性成分、溶剂和辅助物质。
活性成分是药物的主要成分，具有治疗或预防疾病的功能。
它可以是固体、液体或气体。
溶剂用于将活性成分溶解在其中，常见的溶剂包括水、醇类或无机盐溶液。
辅助物质主要用于调整药剂的pH值、增加稳定性或改善口感等特性。
在材料准备过程中，需要确保选用高质量的原材料，在符合相关法规和标准的情况下进行操作。
2.2 溶解操作步骤:制备溶液型液体药剂的关键步骤是将活性成分完全溶解在溶剂中。
以下是一般的制备流程：(1) 准备容器: 准备一个干净、密闭的容器，以便进行后续操作。
(2) 加入溶剂: 将事先准确称量好的适量溶剂缓慢加入容器中。
在搅拌的同时加入溶剂，确保充分混合。
(3) 加入活性成分: 将准确称量好的活性成分逐渐加入溶剂中。
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。
2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。
二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。
可供内服与外用。
配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。
制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。
三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。
四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。
【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。
【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。
【用法与用量】口服，一次10～15ml。
简述溶液型液体药剂的制备流程及操作要点
液体药剂的制备过程涉及几个重要步骤。
这一过程通常从选择适当的溶剂和活性药物成分开始。
API随后在适当的条件下溶解在选定的溶剂中以准备最终溶液。
制备过程的第一步是确保选择一种适当和药用可接受的溶剂。
溶剂应能够有效溶解API，并与其他配方成分兼容。
用于制备液化药溶液的常用溶剂包括水，乙醇，甘油，丙烯甘油，以及聚乙烯甘油。
一旦选择溶剂，下一步涉及精确地对API进行加权，并添加到一部分选定的溶剂中。
混合过程应谨慎进行，以确保API完全解体。
可以采用适当的混合技术，例如温和的加热、搅拌或声调，协助溶解过程。
必须监测混合过程中的温度和时间，以防止API退化，并确保最终溶液的统一。
在API完全溶解后，将所选溶剂的剩余部分添加到溶液中，以达到最终理想的体积。
解决方案进一步混合，以确保API在整个卷中的统一分布。
应注意避免在混合过程中引入气泡，因为这会影响剂量测量的准确性。
在准备溶液后，必须进行过程内质量控制检查，以确保最终产品符合规定的规格。
这可包括目视检查清晰度和颜色、pH值测量和内容统一测试。
任何偏离规格的行为均应在采取下一步行动之前予以处理和纠正。
准备过程的最后一步是在消毒条件下将溶液包装到合适的容器中。
最终产品的正确标签和储存对于确保其安全、效力和稳定性也至关重要。
简言之，液体药剂的制备涉及选择适当的溶剂，溶解API，搅拌，过程内质量控制和包装。
所有这些步骤都需要认真注意细节和遵守良好的制造做法，以生产高质量的药品。
虽然与这一专题没有直接关系，但一个令人感兴趣的事实是，由于对易于治疗的剂量形式的需求不断增加，以及儿科和老年病人中液体制剂的使用范围扩大，预计今后几年全球液体药剂市场将大幅增长。
这一不断增长的市场为制药厂商开发创新的液体药剂解决方案带来了机遇和挑战。
[实验讲义]实验一溶液型液体制剂的制备
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实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质标准及检查方法3.解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用二、实验原液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。
（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。
有溶液剂、浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称固体药物常以克为单位，根据药物的多少，选用同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用同的杯或筒进取。
用较少的液体药物，也可采用滴管计滴数取（标准滴管在20°C时，1ml水应为20滴），取液体药物后，应用少许水洗涤器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解大的药物可直接加入溶解；对溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热分解的药物则宜加热溶解；小药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能的药物应加防腐剂；氧化稳定的药物可加入抗氧剂、属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般要过滤，可根据需要选用玻璃斗、布氏斗、垂熔玻璃斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质检查成品应进质检查。
简述溶液型液体药剂制备流程及操作要点
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1溶液型液体制剂的制备
实验目的：1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2. 掌握溶液型型液体制剂配制的特点、质量检查。
3. 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用方法。
实验原理：溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散于溶剂中的真溶液，供内服或外用。
溶液型药剂外观均匀、澄明。
常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。
一般制备过程为：称量f溶解f 混合f过滤f加溶媒至全量f检查f包装f标签。
在制备溶液型液体制剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2〜3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。
实验药品与器材：药品：碘、碘化钾、蒸馏水、薄荷油、滑石粉器材：上皿天平、乳钵、烧杯、量筒、玻璃棒、铁架台、漏斗、滤纸等。
实验内容：一、复方碘溶液（卢戈氏溶液）1 •处方1g 薄荷粉 蒸馏水 碘碘化钾2g 蒸馏水 加至30ml2•制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解 后加蒸馏水至全量，即得。
3•用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助 治疗。
每次0.1-0.5ml ,饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。
4. 质量检查 成品外观、性状。
二、芳香水剂一薄荷水的制备(分散溶解法)1. 处方0125ml加至 100.0ml2. 制法 取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至有盖的容器中加入蒸馏水，加 盖振摇10min ，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml ， 即得。
3. 用途 芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。
(实验讲义)实验一-溶液型液体制剂制备
实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。
（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。
有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
溶液型液体制剂的制备方法
溶液型液体制剂的制备方法嘿，你问溶液型液体制剂的制备方法啊？那咱就来好好说说。
这溶液型液体制剂的制备呢，有好几种办法。
一种是溶解法。
就是把需要的药物啊啥的放到溶剂里，然后搅拌搅拌，让它们溶解在一起。
就像冲糖水一样，把糖放到水里，搅一搅，糖就化了。
不过这溶解也有讲究哦，得选对溶剂，还得控制好温度啥的。
要是溶剂不对，药物可能就溶不进去。
温度太高或太低也可能影响溶解的效果。
还有一种是稀释法。
就是把高浓度的溶液加点溶剂，给它稀释成需要的浓度。
这就比较简单啦，就像往汤里加水，让汤变得不那么咸一样。
但是也得注意加的量得合适，不能加多了也不能加少了。
另外呢，还有化学反应法。
就是通过化学反应来制备溶液型液体制剂。
比如说两种物质放在一起，发生反应生成了需要的溶液。
这就有点像做实验，得小心操作，控制好反应条件。
要是反应条件不对，可能就得不到想要的结果。
制备的时候还得注意一些问题哦。
比如说要保证原料的质量，不能有杂质啥的。
要是原料不好，做出来的溶液型液体制剂也不会好。
还有搅拌得均匀，不能有的地方浓有的地方稀。
就像炒菜得把调料拌均匀一样，做溶液型液体制剂也得让溶液均匀。
我给你讲个例子哈。
我有个朋友在药厂工作，他们就经常制备溶液型液体制剂。
有一次，他们要做一种药水，用的是溶解法。
他们选了合适的溶剂，把药物放进去，然后在合适的温度下搅拌。
一开始搅拌得不太好，溶液有点不均匀。
后来他们调整了搅拌的方法，终于做出了均匀的溶液。
他们把做好的药水拿去检测，质量还不错呢。
所以啊，溶液型液体制剂的制备方法有讲究，得认真操作，才能做出好的产品。
液体制剂的制备实训报告
一、实训目的1. 掌握液体制剂的制备方法及操作步骤。
2. 熟悉常用液体制剂的种类及特点。
3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度和良好的实验习惯。
二、实训内容1. 溶液型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的溶液型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：溶液型液体制剂是将药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀、稳定的混合物。
（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②溶解：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
③定容：将溶液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。
④包装：将制备好的溶液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。
2. 混悬型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的混悬型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：混悬型液体制剂是将难溶性固体药物以微粒形式分散在液体介质中形成的均匀、稳定的混合物。
（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②研磨：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒研磨至形成均匀的悬浮液。
③定容：将悬浮液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。
④包装：将制备好的混悬液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。
3. 乳浊液液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的乳浊液液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：乳浊液液体制剂是将两种不相溶的液体（如油和水）通过乳化剂的作用，形成均匀、稳定的乳液。
（3）实验材料：药物、乳化剂、油相、水相、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②乳化：将药物加入油相中，用玻璃棒搅拌至形成乳浊液。
③加水相：逐渐加入水相，继续搅拌至形成均匀的乳液。
药剂学实验1
实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握液体制剂制备的各项基本操作。
2．掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。
3．了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验原理溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。
溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
就分散系统而言，溶液型液体制剂主要为低分子溶液，其分散相（药物）小于1nm，通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。
溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应用最多。
其操作步骤如下：(1)药物的称量和量取固体药物常以克为单位，根据药物量的大小，选用不同的架盘天平称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间），量取液体药物后，应用少量蒸馏水洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。
(2)溶解及加入药物取处方溶液的1/2～3/4量，加入药物搅拌溶解，必要时加热。
难溶性药物应先加入溶解，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂加至水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
(3)过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
(4)质量检查成品应进行质量检查。
(5)包装及贴标签质量合格后，定量分装于适当容器内，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。
三、实验仪器与材料仪器：烧杯，试剂瓶，玻璃漏斗，量筒，磨塞小口玻璃瓶，普通天平，恒温水浴箱。
材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性碳、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、纯化水、稀盐酸、甘油、胃蛋白酶。
四、实验内容（一）低分子溶液型液体制剂1、芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）【处方】薄荷油1ml纯化水加至500ml【制备】（1）取薄荷油，加5.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。
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实验目的：
1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2. 掌握溶液型型液体制剂配制的特点、质量检查。
3. 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用方法。
实验原理：
溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散于溶剂中的真溶液，供内服或外用。
溶液型药剂外观均匀、澄明。
常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。
一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。
在制备溶液型液体制剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。
实验药品与器材：
药品：碘、碘化钾、蒸馏水、薄荷油、滑石粉
器材：上皿天平、乳钵、烧杯、量筒、玻璃棒、铁架台、漏斗、滤纸等。
实验内容：
一、复方碘溶液（卢戈氏溶液）
1．处方
碘1g
碘化钾2g
蒸馏水加至30ml
2．制法取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。
3．用途调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。
每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。
4. 质量检查成品外观、性状。
二、芳香水剂—薄荷水的制备（分散溶解法）
1. 处方
薄荷油0.2ml
滑石粉 1.5g
蒸馏水加至100.0ml
2. 制法取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至有盖的容器中加入蒸馏水，加盖振摇10min，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml，即得。
3. 用途芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。
4. 质量检查比较用三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。
操作要点与注意事项：
1．溶液型液体药剂的制备通则
（1）液体药物通常以容量计量，常用ml或L表示。
固体药物用称量，以g或kg表示。
以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g之间。
（2）药物称量时一般按处方顺序进行。
有时亦需要变更，例如麻醉药应最后称取，并进行核对和登记用具。
量取液体药物后，应用少量蒸馏水荡洗量具，洗液合并于容器中，以避免药物的损失。
（3）处方组分的加入次序一般先加入复溶媒、助悬剂和稳定剂等附加剂。
难
溶性药物应先加入，易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。
酊剂（特别是含油脂性药物者）加到水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅。
（4）为了加速溶解，可将药物研细，取处方溶媒的1/2-3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热。
受热不稳定的药物以及遇热溶解度降低的药物则不宜加热。
（5）固体药物原则上宜另用容器溶解，以便必要时进行过滤。
（6）成品应进行质量检查，合格后选用洁净容器包装，并贴上标签（内服药用白底蓝字或白底黑字标签，外用药用白底红字标签）
2. 碘在水中的溶解度为1：2950，碘化钾作为助溶剂可与碘生成易溶于水的络合物，同时使碘稳定不易挥发，并减少其刺激性；制备复方碘溶液时应注意加入次序：先加入碘化钾溶解后再投入难溶性碘；溶解碘化钾时所用的蒸馏水为处方量的50％至80％，既能使碘化钾溶解，又能使碘化钾具有较高浓度，以利于碘的溶解；常温下碘能升华成蒸气挥散，不宜久置于空气中；碘溶液为氧化剂，应贮存于密闭玻璃瓶内，不得与木塞、橡皮塞及金属塞接触，试验所得样品应统一回收。
3. 分散溶解法是制备芳香水剂最方便的方法。
薄荷油的饱和水溶液约为0.05%（ml/ml），处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
滑石粉等分散剂应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程；所用的精制滑石粉不宜过细，以免成品难以滤清。
思考题：
1.分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2.制备薄荷水时加入滑石粉的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体操作关键为何？。