40一对夫妇表型正常
2022-2023学年天津市北京师范大学静海附属学校高一下学期第一次调研测试生物试题
2022-2023学年天津市北京师范大学静海附属学校高一下学期第一次调研测试生物试题1.下列各项中，属于相对性状的是（）A．人的大眼睛与单眼皮B．羊的白毛与牛的黑毛C．狗的卷毛与黄毛D．公鸡的玫瑰冠与单冠2.孟德尔在遗传学的研究中选取豌豆作为实验材料，其主要原因是（）①自花传粉②异花传粉③品种间性状差别大④闭花授粉A．②④B．①③④C．②③D．①②③3.一只基因型为Bb的白毛公羊与多只基因型为bb的黑毛母羊测交，子代中白毛羊与黑毛羊的比例接近于（）A．1∶2 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶14.对豌豆而言，下列遗传因子组成中不是配子的是（）A．D B．Dd C．d D．A5.豌豆中高秆（T）对矮秆（t）显性，某杂交实验子代中矮秆植株占25%，则亲本的基因型是（）A．TT和tt B．Tt和Tt C．Tt和tt D．tt和tt6.双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。
若父母双眼皮，孩子单眼皮，则父母基因型分别是（）A．AA、AA B．Aa、Aa C．AA、Aa D．aa、aa7.两只杂合子白羊，接连生下3只白色小羊，若它们再生第4只羊，其毛色（）A．一定是白色的B．一定是黑色的C．是白色的可能性大D．是黑色的可能性大8.在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（）A．圆粒豌豆自交，后代出现圆粒豌豆与皱粒豌豆B．圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，后代全为圆粒豌豆C．圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，后代有圆粒有皱粒D．皱粒豌豆自交，后代只出现皱粒豌豆一种表现型9.黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代的表型种类及比例是（）A．4种；1﹕1﹕1﹕1 B．4种；9﹕3﹕3﹕1C．2种；1﹕1 D．2种；1﹕310.黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，F1测交后代的表现型种类及比例分别为（）A．4种；1：1：1：1 B．3种；1：2：1C．4种；9：3：3：1 D．4种；3：1：3：111.下列有关孟德尔杂交实验成功的原因分析中，错误的是（）A．先只针对一对相对性状进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律B．选择豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，且有易于区分的性状C．应用统计学的方法对实验结果进行分析D．受到了减数分裂过程中“同源染色体分离，非同源染色体自由组合”的启发12.某植物的三对等位基因A/a、B/b、C/c独立遗传，基因型为AaBbcc和aaBbCc的个体杂交，子代基因型和表现型种类分别是（）A．12种，8种B．27种，12种C．12种，4种D．27种，18种13.豌豆种子黄色（Y）对绿色（ｙ）为显性，圆粒（R）对皱粒（ｒ）为显性。
医学遗传学习题（附答案）第7章多基因病
医学遗传学习题（附答案）第7章多基因病第七章多基因遗传病(一）选择题(A型选择题)1。
质量性状得变异得特点为。
A。
基因符合孟德尔遗传方式Ｂ．呈正态分布C.基因间呈显隐性关系D。
基因间没有显隐性关系E.可分为2～3个高峰2.多基因遗传病患者同胞得发病率约为 .A.0。
1%~1% B．1%~10% C.１/２或1/4D.70%～80％ E。
2０%～3０%３。
下列疾病中,不属于多基因遗传病得就是。
Ａ．冠心病B。
唇裂C。
先天性心脏病D。
糖尿病 E．并指症4、下列关于多基因遗传得错误说法就是______。
Ａ.遗传基础就是主要得影响因素B.多为两对以上等位基因作用Ｃ。
微效基因就是共显性得Ｄ。
环境因素起到不可替代得作用Ｅ。
微效基因与环境因素共同作用5、多基因病得遗传学病因就是___＿__.A。
染色体结构改变B。
染色体数目异常C。
一对等位基因突变D。
易患性基因得积累作用E.体细胞ＤNA突变６、在多基因遗传中起作用得基因就是__＿___.A.显性基因Ｂ。
隐性基因Ｃ.外源基因D。
微效基因Ｅ.mtDＮA基因7、累加效应就是由多个___＿__得作用而形成。
A。
显性基因B。
共显性基因Ｃ。
隐性基因D.显、隐性基因E。
mtDNA基因８、多基因遗传与单基因遗传得共同特征就是____＿_.A。
基因型与表现型得关系明确B.基因得作用可累加C.基因呈孟德尔方式传递D.基因就是共显性得E。
不同个体之间有本质得区别9、如果某种遗传性状得变异在群体中得分布只有一个峰,这种性状称___＿＿_。
Ａ。
显性性状 B。
隐性性状Ｃ.数量性状D。
质量性状 E.单基因性状10、有两个唇腭裂患者家系,其中A家系有三个患者，Ｂ家系有两个患者，这两个家系得再发风险就是。
A。
A家系大于B家系 B。
B家系大于A家系C。
A家系等于B家系D.等于群体发病率 E。
以上都不对11。
某多基因病得群体发病率为1%，遗传度为80％,患者一级亲属发病率为。
A、 1％B、 2%C、 1/4D、 1/１0E、1/412、 __＿＿_＿_就是多基因病。
遗传学复习题精粹含答案-2021年精品
练习一一、填空题1、DNA的复制方式是 .2、染色体核型分析有7组，其中有随体的是和两组染色体。
3、染色体畸变包括和两大类。
4、自由组合律的细胞学基础是。
5、有两对基因A和a及 B和b，它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是、、和。
6、如果女性是红绿色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女儿携带者的可能性为；生下男患儿的可能性为。
7、先天愚型患者的核型有三种，它们是、和8、47，XXY男性个体的间期细胞核中具有个X染色质和个Y染色质。
二、选择题1、下列碱基置换中，哪组属于转换（）A 、A←→C B、A←→T C、 T←→C D、G←→T2、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（）A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变3、根据ISCN，人类的X染色体属于核型中的（）A、A组B、C组C、D组D、G组4、DNA的复制发生于（）A 、前期 B、间期 C 、后期 D、末期5、人类次级精母细胞中有23个（）A、单倍体B、二价体 C 、二分体 D、四分体6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）A、单倍体B、三倍体 C 、单体型 D、三体型7、.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体8、下列哪种疾病应进行染色体检查（）A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.先天性聋哑9、染色体非整倍性改变的机理可能是（）A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体不分离D.染色体断裂10、某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为（）A.多倍体B.二倍体C.超二倍体D.亚二倍体11、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）A.Aa和AaB.AA和AaC.aa和AaD.aa和aa12.复等位基因是指（）A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点有碱种以上的基因13.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（）A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传14.父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（）A.只能是B型B.只能是O型C.B型或O型D.AB型或O型15.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（） A.50％ B.45％ C.25％ D.75％16.遗传漂变指的是（）A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因频率在小群体中的随机增减D.基因在群体间的迁移17.白化病患者的体内缺乏（）A.苯丙氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶18.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高（）A.酪氨酸B.黑尿酸C.黑色素D.苯丙酮酸19.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（）A.Turner综合征B.21三体综合征C.镰形细胞贫血症D.地中海贫血20.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是（）A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声扫描D.绒毛取样21.下列哪种疾病应进行染色体检查（）A.先天愚型B.白化病C.地中海贫血D.苯丙酮尿症22.若某人的核型为46，XX，inv（6）（P12q31），则表明其染色体发生了（）A.缺失B.倒位C.重复D.易位23.断裂基因中的编码顺序是（）A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子24.堂兄妹之间的亲缘系数为：（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625.进行产前诊断的指征不包括（）A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.年龄小于35岁的孕妇D.曾生育过单基因病患儿的孕妇26、基因库是指（）A、一个体的全部遗传信息。
遗传试题
某男孩是红绿色盲（ XR），他的父母，祖父母，外祖父母色觉都正常，那么他的色盲基因是怎么传下来的外祖母-母亲-男孩外祖父-母亲-男孩一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近，说明群体易患性平均值越高，群体发病率也越高群体易患性平均值越低，群体发病率也越低有些遗传病不是先天性疾病，这是因为该遗传病的发病年龄没到该遗传病是染色体病有关 DNA 的复制，下列说法中错误的是DNA 分子是双向复制两条链的复制速度不同一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（ AR ）患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率是1/41/480两对基因 A 和 a ， B 和 b，他们是自由组合的，那么AaBb 个体可以产生多少种配子2种4种DNA 具有多样性的原因是特殊的双螺旋结构它是高分子化合物关于医学遗传学，下列说法不准确的是医学遗传学是研究人类疾病和遗传关系的科学研究方法就是常规遗传学的研究方法下列各组杂交中，只能产生一种表型子代的是Aa × Aa BbSs × bbSs遗传病的根本属性是垂直传递遗传物质的改变染色体逐渐消失，核膜核仁出现，这是有丝分裂的前期中期细胞有丝分裂和减数分裂过程中都有的现象是有同源染色体的联会有基因片段的交换若某种遗传病的发病率完全取决于遗传因素，环境因素没有起作用，那么这种疾病的遗传率为025%不完全显性指的是杂合体表型介于纯合显性和纯合隐性之间显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间下列哪种遗传方式没有父传子的现象常染色体显性遗传常染色体隐性遗传遗传试题组成 DNA 的脱氧核苷酸有几种？34正常男性体细胞中看不到X 染色质Y 染色质关于双胞胎，下述说法不正确的是只要是双胞胎，遗传基础都是相同的单卵双生的遗传基础一致，性别也一致受精卵中染色体的来源是全部来自卵细胞来自体细胞一个女性红绿色盲（ XR ）携带者与正常男性婚配，儿子的发病率是1/21/4一个基因组通常是指一条染色体中的全部基因一个个体所含的全部基因有关外显子和内含子的说法中，正确的是原核生物的编码区全部是外显子内含子不会参与基因转录的过程多数肿瘤是单基因遗传病多基因遗传病下面哪个不是 DNA 的功能？贮存遗传信息协助 RNA在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是间期和末期中期和后期多基因性状是由2对或2对以上的等位基因控制的，这些等位基因的性质是隐性显性与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是同源染色体联会中期排列在赤道板上基因的自由组合是发生在有丝分裂前期减数分裂前间期F1黄圆豌豆（ YyRr ）自花授粉，F2表型有2种4种DNA 碱基互补配对的原则是 A = U G = C U = A G = C关于 tRNA 和氨基酸之间的关系，正确的是每种氨基酸都可以由几种 tRNA 携带每种氨基酸对应特定的一种 tRNA大小形态相同，结构相似，一条来自父亲一条来自母亲的两条染色体称为常染色体性染色体关于细胞周期的叙述，正确的是细胞从开始分裂到分裂结束细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高大部分为极高极矮遗传病通常不具有的特征是家族性先天性分离定律的实质是子二代出现性状分离子二代性状分离比是3：1DNA 的复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的G1期S期自由组合定律的实质是两对相对性状间的自由组合同源染色体上等位基因的自由组合下列各基因型的个体中属于纯合体的是Yy yyRrdd下列说法中正确的是表型是基因型和环境共同作用的结果表型相同基因型一定相同下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是先天性疾病不一定都是遗传病遗传病的症状出生时一定表现出来某基因有碱基对1200个，那么由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为100200关于营养性疾病说法正确的是仅受遗传基因控制基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发决定人类性别的性染色体 XY，一定同时存在于下列哪种细胞中初级卵母细胞次级精母细胞核型分析时 X 染色体和 Y染色体应该分别在G 组和 C 组 C 组和 G 组染色体出现的最初时期是前期中期与卵子的发生不同，精子的发生要经过增殖期成熟期有关遗传密码的叙述，正确的是mRNA 上每三个相邻的碱基构成一个密码子一种氨基酸只有一个密码子基因突变可以导致某种酶在质和量上发生改变，由此引起的疾病称为分子病先天性代谢病视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。
湖北省恩施州高中教育联盟2024-2025学年高二上学期期中考试生物试卷含答案
恩施州高中教育联盟2024年秋季学期高二年级期中考试生物学（答案在最后）命题单位：考试满分：100分考试用时：75分钟祝考试顺利注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：共18小题，共36分。
在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列关于真核生物和原核生物的叙述，正确的是（）A．所有的原核生物都是单细胞生物B．原核生物都是自养生物，真核生物中既有自养生物又有异养生物C．原核生物没有以核膜为界限的细胞核，DNA不会与蛋白质发生结合D．蓝细菌的光合色素分布在叶绿体的类囊体薄膜上2．人体内环境的成分复杂，下列物质都属于内环境成分的一组是（）A．葡萄糖、麦芽糖、Cl-、尿素B．唾液淀粉酶、呼吸酶、O2、胰岛素C．Na+血浆蛋白、生长激素、乙酰胆碱D．消化酶、血红蛋白、甘油三酯、载体蛋白3．1965年，我国科学家人工合成了世界上第一个有生物活性的结晶牛胰岛素，胰岛素的本质是蛋白质。
下列关于蛋白质的结构和功能的叙述，正确的是（）A．牛胰岛素的氮元素主要存在于氨基中B．蛋白质和核酸高温变性后再降温都能缓慢复性C．3个氨基酸经脱水缩合失去2分子的水从而形成的化合物称为二肽D．蛋白质变性是空间结构遭到破坏造成的4．孟德尔因其杰出贡献被后人公认为“遗传学之父”。
下列关于孟德尔杂交实验及其遗传规律的叙述，错误的是（）A．孟德尔获得成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料B．母本在花粉未成熟前全部去雄，并只在人工授粉之后套上纸袋防止外来花粉的干扰C．进行测交实验属于假说—演绎法中的实验验证步骤D．孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传5．内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
医学遗传学试题
绪论1.遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症2．下列哪种疾病不属于遗传病（）A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病3.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病4.遗传病是指 ______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病 D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。
A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟绪论 1.C 2.D3.A 4.B 5.基因和染色体1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。
A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。
不同基因所含内含子数目和大小也不同。
A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做5′端起始的两个碱基是______。
GT， 3′端最A.GA-TG法则B.G-A法则C.T-G法则D.G-G法则E.GT-AG法则4.单拷贝序列又称非重复序列。
在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在 ______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.800bp ～ 1000bpB.400bp ～ 600bpC.600bp ～ 800bpD.500bp ～ 700bpE.1000bp～1200bp5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA 相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星 DNA 或 STR，如（ A）n ／（ T）n、（CA） n／（ TG）n、（ CT）n 、（AG） n 等。
备战2024年高考生物易错题(新高考专用)易错点07 遗传规律常见错误(解析版)
易错点07遗传规律常见错误目录01易错陷阱（3大陷阱）02举一反三【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/203易错题通关易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染色体上的伴性遗传【分析】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。
易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因一定不满足自由组合定律【分析】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。
易错陷阱3：问到某性别的孩子的性状计算均考虑男女性别【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。
【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【例1】椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。
经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。
如图实验所示，下列说法正确的是（）A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B．该实验证明了表型由基因与环境共同决定C．两次实验的12F F ，F 2代基因型和表型都相同D．在母性效应中，线粒体DNA 有着决定性作用【答案】C【解析】“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。
但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A 错误；该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B 错误；实验一和实验二的F 1基因型都是Dd，F 2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F 2的表现型由F 1雌性的基因型决定，F 1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C 正确；母性效应是由细胞核基因控制的，D 错误；【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。
医学遗传学试题及答案(四)
《医学遗传学》试题及参考答案一、选择题(单选题，每题2分，共50分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。
A．O区B．1区C．2区D．3区E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( )A．A配丁，G配C B．A配G，G配TC．A配U，G配C D．A配C，G配T E．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体B．二价体 C.单分体 D.二分体E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。
A．一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C．一男性带有等臂染色体D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。
A基因库B．基因频率C基因型频率D亲缘系数E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于( )。
A．DNA复制B．DNA裂解C．DNA转化D．DNA转录 E .DNA翻译7．脆性X综合征的临床表现有( )。
A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C.智力低下伴肌张力亢进。
特殊握拳姿势、摇椅足D．智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E．智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼8．基因型为p‘邝‘的个体表现为( )。
A 重型9地中海贫血B．中间型地中海贫血C 轻型地中海贫血D静止型。
地中海贫血E．正常9．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )。
A．50％B．45％C．75％D．25％E．100％10．嵌合体形成的原因可能是( )。
A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失11．人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是( )。
医学遗传学试题。(1)
8.母亲血型为B，MN，Rh+；孩子的血型是A，N，Rh+。父亲的血型可能是（D）
A．AB，M，Rh＋ B．O，M，Rh－ C．A，M，Rh+ D．AB，MN，Rh－ E．B，MN，Rh+
9.苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是（D）
6.不能在世代间垂直传递的遗传病是（D）
A.常染色体遗传病 B.多基因遗传病 C.单基因遗传病 D.体细胞遗传病 E.性连锁隐性遗传病
7.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于（B）
A. 医学遗传学 B. 临床遗传学 C. 群体遗传学 D. 人类遗传学 E.群体遗传学
A．TAACGGATC B．UAGCGGAUC C．AUCGCCUAG D．TAGCGGATC
E．GUCCGGCU
3.（A）主要分布在单一序列中。
A．间隔序列 B．端粒DNA C．结构基因 D．微卫星DNA E．卫星DNA
4.染色质的一级结构单位是（D）
二、选择题
1.表现为母系遗传的遗传病是（D）
A.染色体病 B.单基因病 C.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病
2.先天性疾病是指（A）
A.出生时即表现出来的疾病 B.先天畸形 C.遗传病 D.非遗传病 E.以上都不是
3.遗传病最主要的特点是（E）
E．回文结构
10.断裂基因内含子和外显子的接头形式称（D）
A．GT-AG法则 B．GA-UG法则 C．GT-TA法则 D．GU-AG法则 E．AG-UC法则
11.密码子是指（E）
A．DNA分子中的三个随机的碱基对顺序 B．rRNA分子中的三随机的碱基顺序C．tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序 D．mRNA分子中三个随机的碱基顺序E．mRNA分子中三个相邻的碱基顺序
《遗传学》模拟题
《遗传学》模拟题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、Ph染色体的特征是________。
A、22q+B、t（9：22）（q34：q11）C、9q+D、22q-E、9q-正确答案：D2、中心粒复制后向两极分离发生在（）A、G2B、S期C、G1D、M期E、G0正确答案：D3、下关于糖尿病的叙述不正确的是________。
A、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型B、发病率与环境因素无关C、按年龄分为幼年型和成年型D、按临床分为轻、中、重E、临床的典型性状为“三多一少”正确答案：B4、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带正确答案：B5、罗伯逊易位发生的原因是________。
A、一条染色体节段插入另一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、性染色体和常染色体间的相互易位E、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体正确答案：C6、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。
A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480正确答案：B7、癌基因sis产物是________。
A、生长因子B、信号传递因子C、生长因子受体D、蛋白质酪氨酸激酶E、核内转录因子正确答案：A8、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是________。
A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质正确答案：C9、属于从性遗传的遗传病为________。
A、短指症B、软骨发育不全C、Hnutington舞蹈病D、早秃E、多指症正确答案：D10、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。
医学遗传学试卷B
医学遗传学试卷B单项选择题(请从五个备选答案中选择一个最佳答案)。
请在40分钟内完成并提交！提交前可预览答案，切勿重复提交，重复提交试卷为0分！1．遗传病是指（） [单选题] *A．染色体畸变引起的疾病B．基因缺失引起的疾病C．遗传物质改变引起的疾病(正确答案)D．“三致”物质引起的疾病E．酶缺乏引起的疾病2．DNA复制过程中，按复制方向3′→5′母链作模板时，子链的合成方式为（）[单选题] *A．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链B．3′→5′连续合成子链C．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些片段，形成完整子链D．5′→3′连续合成子链(正确答案)E．5′→3′合成hnRNA，再加工成mRNA3．Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出的著名模型是（） [单选题] * A．单位膜模型B．DNA分子双螺旋结构(正确答案)C．液态镶嵌模型D．赖昂假说E．基因论4．人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为（） [单选题] * A．tRNAB．rRNAC．核DNAD．线粒体DNAE．微卫星DNA(正确答案)5．真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的内含子组成，是（） [单选题] *A．复等位基因B．多基因C．断裂基因(正确答案)D．编码序列E．单一基因6．后基因组学研究不包括（） [单选题] *A．人类基因组计划(正确答案)B．比较基因组学C．功能基因组学D．ENCODE计划E．HapMap计划7．断裂基因转录的过程是（） [单选题] *A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA(正确答案)E．基因→hnRNA8．不存在于DNA中的碱基是（） [单选题] *A．胸腺嘧啶B．尿嘧啶(正确答案)C．鸟嘌呤D．胞嘧啶E．腺嘌呤9．移码突变的产生可能是由于碱基对的（） [单选题] *A．缺失(正确答案)B．颠换C．点突变D．转换E．替换10．亨廷顿舞蹈征（CAG）n，其病因n变为36-120。
医学遗传学
多选：1. 遗传病的特征：A.疾病垂直传递B.出生时就表现出症状C.有特定的发病年龄D.有特定的病程E.伴有基因突变或染色体畸变2. 家族性疾病具有的特征：A.有家族聚集现象B.有相同的环境因素C.有相同的遗传环境D.一定是遗传病3. 哪些疾病属于单基因疾病：A.体细胞遗传病B.线粒体遗传病C.X连锁显性遗传病D.性染色体病4. 在猫中，基因BB是黑色，Bb 是玳瑁色，bb 是黄色，这个基因位于X 染色体上，一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是：A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半B.雄猫中黑色与黄色各占一半C.雌猫只会有玳瑁色D.雄猫只会有玳瑁色5. 不完全连锁指的是：A.二对基因位于同一对染色体上B.由于互换，这二对基因的位置可以有变化C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近D.由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上6. 一个B 型血的母亲生了B型血男孩和O 型血女孩，父亲的血型是：A. A 型B.B 型C.AB型D.O 型7. 父亲血型为AB 型，母亲为O 型，子女中基本不可能出现的血型是：A.AB 型B.B 型C.O型D.A 型8. 父亲血型是AB 型，母亲是O 型，子代中的血型可能是：A.A 型B.O 型C.B型D.AB 型9. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿，这种婚配型是：A.IBIB ×IAIAB.IBi ×IAIAC.IBIB ×IAiD.IBi ×IAi10. 父亲血型为AB 型，母亲血型为AB 型，子女中可能有的血型是：A.A 型B.AB 型C.B型D.O 型11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲一定是无病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者双亲可能是近亲12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递D.女性患者多于男性患者13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是：A.患者双亲中常常有一方是同病患者B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约为1/2D.患者子女必然发病14. X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病轻C.交叉遗传D.男性患者的外祖父一定患病15. X 连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病：A.兄弟B.舅父C.外甥D.姨表兄弟16. X 连锁显性遗传病系谱的特点是：A.双亲中有一方是同病患者B.交叉遗传C.连续遗传D.女性发病率高于男性17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：A.男孩1/2 正常，1/2 患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 携带D.男孩全部患病18. 血友病的发病特点是：A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.多为女性传递19. 单基因遗传的的特点是：A.性状由一对基因决定B.性状由两对以上基因决定C.群体发病率低D.群体发病率高20. 单基因遗传的的特点是：A.受环境影响程度高B.受环境影响程度低C.亲属发病率低D.亲属发病率高21. 自发突变产生的原因是：A.DNA 复制碱基错配B.电离辐射C.DNA 修复合成碱基错配D.代谢终末产物损伤DNA22. DNA 分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变：A.引起该点以前编码的改变B.引起该点以后编码的改变C.构成染色体畸变D.构成移码突变23. 基因突变是：A.随机发生的稀有事件B.可产生等位基因C.可能是中性的D.可由某些化学物质来诱导24. 诱发基因突变的环境因素包括：A.电离辐射B.紫外线C.化学药物D.某些病毒感染25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它：A.可以产生等位基因和复等位基因B.大部是有害的，但有一部分是有利的C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势D.逐渐积累可引起染色体改变26. 孟德尔用实验证明了遗传因子：A.在传递过程中不融合B.在传递中保持独立C.是生物性状传递的遗传单位D.是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病：(2.0 分)A.是遗传病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一个D.仅由环境造成E.以上都不对2. 等位基因指的是：(2.0 分)A.一对染色体上的两个基因B.一对染色体上的两个不同的基因C.一对位点上的两个基因D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因3. 复等位基因指的是：(2.0 分)A.一对染色体上有两个以上基因成员B.一对染色体上有两个基因成员C.一对位点上有两个基因成员D.一对位点上有两个以上基因成员4. 携带者指的是：(2.0 分)A.显性遗传病杂合子中，未发病的个体B.显性遗传病杂合子中，发病的个体C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体D.带有一个致病基因而发病的个体5. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿和一个O 型血的儿子，这种婚配型是：(2.0 分)A.IBIB ×IAIAB.IBi ×IAIAC.IBIB ×IaiD.IBi ×Iai6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：(2.0 分)A.男孩全部患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 患病D.男孩1/2 正常，1/2 患病7. 血友病的发病特点是:(2.0 分 )A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.男性不能传递8. 杂合子的含义是：(2.0 分)A.具有几种基因的个体B.不同种生物杂交所生的后代C.同种生物不同个体间杂交所生的后代D.一对基因不同的个体E.基因不同的个体9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交，子代中杂合个体所占的比例是：(2.0 分)A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.010. 一个个体的基因型是AaBb，这个个体形成生殖细胞时，AB 型配子所占的比例是：A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.以上全不是11. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.112. 一个男子把X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：(2.0 分)A.1B.1/4C.1/8D.1/2E.以上都不是13. 一个O 型血的母亲生出了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是：(2.0 分)A.A 型B.O型C.B型D.AB 型或A 型E.AB型14. 父、母亲血型分别是 A 型和B 型，生育了一个O 型血的女儿，再生育时，子女的血型可能是：(2.0 分)A.A，O 型B.O型C.A，B，O 型D.A，B，O，AB 型E.B，O 型15. 父母血型都是 A 型，子女的血型可能是：(2.0 分)A.A 型B.AB 型C.B型D.A 型或O 型E.B型或O 型16. 基因 A 和B 及a 和b 都是连锁的，基因 A 和B 之间的互换率为8%，杂合子在配子发生过程中aB 型配子将占：(2.0 分 )A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%17. 基因A、B、D 有连锁关系，AB 之间互换率为19%，BD 之间互换率为11%，AD 之间互换率为8%，这三个基因的顺序应为：(2.0 分)A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA18. 基因ABD 完全连锁，abd 完全连锁，AABBDD与aabbdd 的果蝇杂交后，子一代能形成几种配子：(2.0 分)A.2 种B.4 种C.6 种D.8 种E.以上都不是19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.020. 一个男性把X 染色体上的突变基因传给外孙的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.021. 单基因性状是指：(2.0 分)A.受一对等位基因控制的遗传性状B.受某一对染色体控制的遗传性状C.受一对微效基因影响的遗传性状D.多一个基因控制的遗传性状E.以上都不是22. 不外显是指：(2.0 分)A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状E.以上都不是23. 一先天性聋哑(隐性)患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是：(2.0 分)A.50%B.100%C.75%D.25%E.024. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿(隐性)，他们再生孩子患先天聋哑的风险是：(2.0 分)A.100%B.50%C.75%D.25%E.10%25. 两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：(2.0 分)A.50%B.100%C.25%D.75%E.12.5%26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：(2.0 分)A.女儿都发病，儿子都正常B.儿子都发病，女儿都正常C.儿、女都有1/2 发病D.儿、女都有1/4 发病E.儿子都发病，女儿都是携带者27. 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：(2.0 分)A.共显性遗传B.修饰基因作用C.不完全显性遗传D.连锁遗传E.以上都不是28. 不完全显性遗传是指：(2.0 分)A.杂合子表现型介于显性和隐性之间B.显性基因作用未表现C.隐性基因作用未表现D.显性基因作用表达不完全E.以上都不是29. 某人患成骨不全症(显性)，病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：(2.0 分)A.致病基因不同B.不完全显性C.遗传异质性D.表现度不一致E.共显性30. 人类能否卷舌受遗传控制，能卷舌(显性)的人与不能卷舌(r)的人结婚，子女中 3 人能卷舌，2 人不能卷舌，这种婚配的基因型是：(2.0 分)A.RR×rrB.RR×RrC.Rr ×RrD.Rr ×rrE.rr ×rr31. 黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的 4 个孩子中全是金黄色发的概率是：(2.0 分)A.1/8B.1/16C.1/32D.1/4E.以上都不是32. 苯丙酮尿症患者缺乏：(2.0 分)A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羟化酶E.以上都不是33. 一对夫妇表现型正常，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1E.1/1634. 一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是：A.1/4B.1/2C.0D.1E.3/435. 人的耳垂是受遗传控制的。
学堂云分子生物学第一章~第五章答案
分子生物学第一章测试1-选择题1.分子生物学的诞生标志是：B DNA双螺旋结构模型的确立2.（）年完成了人类基因组序列图：D 20033.分子生物学研究的内容不包括以下哪一项： C 影响生命活动的环境因素4.以下有关分子生物学的说法，哪一项不正确：A 数学和计算机科学这两门科学知识的学习对分子生物学研究工作不重要。
5.目前研究者对于衰老的机制提出了多种学说，不包括以下哪个学说：C细胞衰老学说第一章测试2-判断题1.细胞增殖涉及的信号转导途径有许多，而细胞分化涉及的信号转导途径很少。
×2.分子生物学是当前生命科学研究中发展最快的前沿领域。
√3.从广义上讲，分子生物学囊括了现代生物学在分子水平的绝大部分内容。
√4.大量的致病基因和疾病相关基因被陆续发现........取得了一定突破性进展。
√5.细胞增殖是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和蛋白质合成等的过程。
×第二章测试1-选择题1.Downs sydrome为（）染色体数目畸变。
B三倍体2.下列哪种遗传病可通过染色体检查可确诊（）D Klinefelter综合征3.D组或C组染色体与21号染色体...称为（）D 罗伯逊易位4.根据Denver体制，X染色体应归为哪一组（）C C组5.经检查，某患者的核型为46.....为（）患者 D 染色体部分丢失。
第二章测试2-判断题1.染色质和染色体是同一物质在细胞分裂期间和分裂期的不同形态表现。
√2.笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均称为遗传病，又称染色体病。
×3.大多数染色体疾病在一出生的时候就已经显示出病状了。
×4.多倍体细胞就是指细胞内染色体多了一条或几条。
×5.一个染色体臂的一段移接到另一....称为易位。
√第三章测试1-选择题1.下列哪个属于细胞凋亡的特点（）D 溶酶体保持完整2.下列哪个属于细胞坏死的特点（）C 细胞器肿胀破坏3.下列哪个不属于细胞凋亡的生理意义（）D造成炎症反应4.细胞凋亡的形态学改变不包括（）B细胞肿胀增大5.细胞凋亡的生化改变不包括（）A包浆中钙离子浓度降低第三章测试2-判断题1.蝌蚪变青蛙的过程中，....通过细胞凋亡实现的。
遗传学习题
第一章绪论〔一〕A型选择题1．遗传病特指〔C 〕A．先天性疾病 B．家族性疾病 C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病 E．既是先天的，也是家族性的疾病2．环境因素诱导发病的单基因病为〔B 〕A．Huntington舞蹈病 B．蚕豆病 C．白化病 D．血友病A E．镰形细胞贫血3．传染病发病〔 C 〕A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响4．Down综合征是〔 C 〕A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞病5．脆性X综合征是〔 A 〕A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞病6．Leber视神经病是〔 D 〕A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞病7．高血压是〔 B 〕A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞病8．(C)A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病9.A 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.关联分析法10. D 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.染色体分析法〔二〕X型选择题1．遗传病的特征多表现为〔ABD 〕A．家族性 B．先天性 C．传染性 D．不累及非血缘关系者 E．同卵双生率高于异卵双生率2．判断是否是遗传病的指标为〔ADE 〕A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D．患者家族成员发病率高于一般群体E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3．属于多基因遗传病的疾病包括〔 AB 〕A．冠心病 B．糖尿病 C．血友病A D．成骨不全 E．脊柱裂第二章基因突变〔一〕A型选择题1．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为〔 B 〕A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换2A 〕A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换3．异类碱基之间发生替换的突变为〔 E 〕A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换4．染色体结构畸变属于〔B 〕A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换5C 〕6．不改变氨基酸编码的基因突变为〔 A 〕7．属于转换的碱基替换为〔 C 〕A．A和C B．A和T C．T和C D．G和T E．G和C 8．属于颠换的碱基替换为〔 A 〕A．G和T B．A和G C．T和C D．C和U E．T和U9．同类碱基之间发生替换的突变为〔 D 〕A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换〔二〕X型选择题1．片段突变包括〔ABDE 〕A．重复 B．缺失 C．碱基替换 D．重组 E．重排2．属于动态突变的疾病有〔 ABCD 〕A．脆性X综合征 B．脊髓小脑共济失调 C．强直性肌营养不良D．Huntington舞蹈症 E．β地中海贫血3．属于静态突变的疾病有〔 BCE 〕A．脆性X综合征 B．镰状细胞贫血 C．半乳糖血症D．Huntington舞蹈症 E．β地中海贫血第三章单基因疾病的遗传〔一〕A型选择题1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 B 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 A 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传3．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为〔 D 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传4．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为〔 C 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传5．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为〔 E 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传6．男性患者所有女儿都患病的遗传病为〔 D 〕A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传7．属于完全显性的遗传病为〔 D 〕A．软骨发育不全 B．多指症 C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．早秃8．属于不完全显性的遗传病为〔 A 〕A．软骨发育不全 B．短指症 C．多指症 D．Huntington舞蹈病 E．早秃9．属于不规那么显性的遗传病为〔 B 〕A．软骨发育不全 B．多指症 C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．早秃10．属于从性显性的遗传病为〔 E 〕A．软骨发育不全 B．多指症 C．Huntington舞蹈病D．短指症 E．早秃11．子女发病率为1/4的遗传病为〔B 〕A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传12．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为〔B 〕A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传13．在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为〔A 〕A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传14．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为〔 C 〕A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传15．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病〔AR〕患者。
40一对夫妇表型正常
习题八40.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )A Aa和AaB AA和AaC aa和AaD aa和AAE AA和AA41.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )A 男女发病机会均等B 系谱中呈连续传递现象C 患者都是纯合体(AA)发病，杂合体(Aa)是携带者D 双亲无病时，子女一般不会发病E 患者的同胞中约1/2发病42.不规则显性是指( )A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D 致病基因突变成正常基因E 致病基因丢失，因而表现正常43.复等位基因是指( )A 一对染色体上有三种以上的基因B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因E 非同源染色体相同位点上不同形式的基因44.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( )A 常染色体隐性遗传B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传D 延迟显性遗传E 共显性遗传45.在进行纯种动物(AA×aa)的杂交实验中，如果子 1代自交子 2代表现型出现1：2：1的比例，这说明( )A 完全显性遗传B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传D 共显性遗传E 延迟显性遗传46.父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是( )A 只能是B型B 只能是O型C 3/4是O型，1/4是B型D 3/4是B型，1/4是O型E 1/2是B型，1/2是O型47.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的( )A 系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病D 有交叉遗传现象E 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者。
48.母亲是红绿色盲(XR)患者，父亲正常，他们的四个儿子中有( )个是色盲患者。
郑大一附院遗传与产前诊断中心 分子遗传进修结业考核试题及答案
郑大一附院遗传与产前诊断中心分子遗传进修结业考核试题及答案1.用于核酸分子杂交的探针不能是放射性标记的( )。
[单选题] *A．DNAB．RNAC．抗体(正确答案)D．寡核苷酸一、单选题2.有关 DNA 序列自动化测定的不正确叙述是( )。
[单选题] *A．不再需要引物(正确答案)B．激光扫描分析代替人工读序C．基本原理与手工测序相同D．用荧光代替了同位素标记3.在分离DNA 过程造成DNA 分子断裂的因素很多，下列说法中哪一项是不正确的( )。
[单选题]A．核酸酶的降解B．化学降解C．保存液中未加一滴氯仿(正确答案)D．物理剪切4.下列哪一项不是 Southern blotting 的步骤( )。
[单选题] *A．用限制酶消化 DNAB． DNA 与载体的连接(正确答案)C．凝胶电泳分离 DNA 片段D．DNA 片段转移到硝酸纤维膜上5.真核细胞基因表达的特点为( )。
[单选题] *A.单顺反子(正确答案)B.多顺反子C.转录和转译连续进行D .转录和转译在同一时空进行6.印迹技术可以分为( ) [单选题] *A ．DNA 印迹B ．RNA 印迹C ．蛋白质印迹D ．斑点印迹E ．以上都对(正确答案)7.PCR 实验延伸温度一般是 ( ) [单选题] *A ． 90 ℃B ．72 ℃(正确答案)C ．80 ℃D ．95 ℃E ．60 ℃8.Northern blotting 与 Southern blotting 不同的是 ( ) [单选题] *A ．基本原理不同B ．无需进行限制性内切酶消化(正确答案)C ．探针必须是 RNAD ．探针必须是 DNAE ．靠毛细作用进行转移9.可以不经电泳分离而直接点样在 NC 膜上进行杂交分析的是 ( ) [单选题] *A ．斑点印迹(正确答案)B ．原位杂交C ．RNA 印迹D ．DNA 芯片技术E ．DNA 印迹10.下列哪种物质在 PCR 反应中不能作为模板 ( ) [单选题] *A ．RNAB ．单链 DNAC ． cDNAD ．蛋白质E ．双链 DNA(正确答案)11.RT-PCR 中不涉及的是 ( ) [单选题] *A ．探针(正确答案)B ．cDNAC ．逆转录酶D ．RNAE ．dNTP12.关于 PCR 的基本成分叙述错误的是( ) [单选题] *A ．特异性引物B ．耐热性 DNA 聚合酶C ．dNTPD ．含有 Zn 2+ 的缓冲液(正确答案)E ．模板13.cDNA 文库构建不需要( ) [单选题] *A ．提取 mRNAB ．限制性内切酶裂解 mRNA(正确答案)C ．逆转录合成 cDNAD ．将 cDNA 克隆入质粒或噬菌体E ．重组载体转化宿主细胞14.目前主要克隆的致病基因是( ) [单选题] *A ．糖尿病致病基因B ．恶性肿瘤致病基因C ．单基因致病基因(正确答案)D ．多基因致病基因E ．高血压致病基因15.目前基因治疗中选用最多的基因载体是( ) [单选题] *A ．噬菌体B ．脂质体C ．逆转录病毒(正确答案)D ．腺病毒相关病毒E ．腺病毒16.目前基因治疗多采用的方法是( ) [单选题] *A ．基因增补(正确答案)B ．基因置换C ．基因矫正D ．基因灭活E ．基因疫苗17.角膜边缘出现黄色或棕褐色的色素环，称Kayser—Fleischer环，是由于下列哪种原因所致 ( ) [单选题] *A. 先天性因素B. 类脂质沉着C. 铜代谢障碍(正确答案)D. 维生素A缺乏E. 角膜血管增生18.一个典型的基因不包括( ) [单选题] *A. 增强子(正确答案)B. 5′非编码区C. 3′非编码区D. 启始密码子E. 终止密码子19.下列生物体的细胞基因组哪些会有断裂基因？( ) [单选题] *A.大肠杆菌B.乙肝病毒C.人(正确答案)D.噬菌体20.有关基因诊断的特点，不正确的是( ) [单选题] *A．诊断早期性B．有很高的特异性C．诊断灵敏度高D．适用性强，诊断范围广E．技术单一，对操作人员要求低。
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习题八40.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )A Aa 和AaB AA 和AaC aa 和AaD aa 和AAE AA 和AA41.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( ) A BC (AA)发病，杂合体(Aa)是携带者DE 1/2发病42.不规则显性是指( ) ABC 的显性基因未能形成相应的表现型D E43.复等位基因是指( ) A BCDE44.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( ) A 染色体隐性遗传 BC D E45.在进行纯种动物(AA ×aa)的杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1：2：1的比例，这说明( ) A BC D E46.父母都是B 血型，生育了一个O 血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是( ) A B 型 B O 型 C 3/4是O 型，1/4是B 型 D 3/4是B 型，1/4是O 型 E 1/2是B 型，1/2是O 型47.关于X 连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的( ) A B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C DE48.母亲是红绿色盲(XR)患者，父亲正常，他们的四个儿子中有( )个是色盲患者。
A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个49.某男孩是红绿色盲(XR)，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( ) A BC D E50.丈夫是红绿色盲(XR)，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是( )A 1/2B 0C 1/4D 3/4E 151.一个男性是血友病A(XR)患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A 的人是( )A B C D 同胞兄弟 E52.一个色盲(XR)男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是色盲患者，这个男子的( ) A BC DE53.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( ) A 50% B 45% C 75% D 25% E 100%54.把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到( ) A BC D E55.在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后( ) A 1代都是中间类型 B 1代会出现少数极端变异个体C 1代变异范围很广D 1代都是中间类型，但也存在一定范围的变异E 1代由于基因的自由组合，存在一定范围的变异56.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，( ) ABCDE57.正常人与重型β地中海贫血患者结婚，生出轻型β地贫患者的可能性是( )A 0B 1/8C 1/4D 1/2E 158.引起镰形细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是( ) A B C D E59.血友病A 型和B 型的遗传方式同是( )A ADB ARC XD D XRE Y 连锁60.白化病I 型患者体内缺乏( ) A B C DE -6-磷酸脱氢酶61.与苯丙酮尿症不符的临床特征是( ) A BC DE 的毛发和肤色较浅62.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高( ) A B 5-羟色胺 C γ-氨基丁酸 D EB 型题A.启动子 B C D E1.断裂基因中的编码序列是( )2.断裂基因中的插入序列是( )3.断裂基因中的RNA 聚合酶结合部位是( )4.断裂基因中的TATA 框和CAAT 框属于( )5.断裂基因中，能决定基因表达的组织特异性并能增强转录效率的特定序列是( )6.断裂基因中，位于3′末端的回文结构序列属于( )7.断裂基因中的GC 框能激活转录，其序列属于( ) A BC D E8.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变短，这种突变方式是( )9.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变长，这种突变方式是( )10.基因突变后，其编码的多肽链可能变长，也可能变短，这种突变方式是( )11.基因突变后，其编码的多肽链长度无变化，但氨基酸有变化，这种突变方式是( )12.基因突变后，其编码的多肽链无任何变化，这种突变方式是( ) A B 体组 C D.单倍体 E13.卵原细胞中染色体的数目为( )14.精细胞中染色体的数目为( )15.在真核生物中一个生殖细胞(配子)中全部染色体上所包含的全部基因称为一个( ) A A 组 B B 组 C D 组 D E 组 E.G 组16.21号染色体属于( )17.3号染色体属于( )18.18号染色体属于( )19.13号染色体属于( )20.5号染色体属于( ) A BC 锁遗传DE Y 连锁遗传21.在纯种植物一对相对性状的杂交实验(AA ×aa)中，子1代自交若子2代显性性状和隐性性状的比为3：1，这种遗传现象符合( )定律。
22.在纯种动物两对相对性状的杂交实验(AABB ×aabb)中，子1代与隐性亲本杂交后产生四种类型，绝大部分是亲本类型，少部分是重组类型，这种遗传现象符合( )遗传。
23.在纯种动物的两对相对性状的杂交实验(AABB ×aabb)中，子1代与隐性亲本杂交后产生两种数量相等的亲本表型，这种遗传现象符合( )。
A BC X 连锁隐性遗传病D X 连锁显性遗传病E Y 连锁遗传病24.位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病叫( )。
25.位于常染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫( )。
26.位于X 染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫 ( )。
A B C D E27.杂合体(Aa)的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间，称为( )。
28.一对等位基因，没有显性和隐性之分，在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来，称为( )。
29.带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为( )。
A 2/3B 1/4C 1/2D 3/4E 030.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的患儿，再生孩子是患者的概率为( )。
31.一对正常夫妇，婚后生了一个苯丙酮尿症(AR)的男孩和一个正常女孩，这女孩是携带者的概率为( )。
32.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%，一个该病患者(Aa)与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率( )。
33.一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配，生下患者的概率为( )。
A 1 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/1634.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，再生孩子是患者的可能性为( )。
35.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇是携带者的可能性为( )。
36.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，女孩是携带者的概率是( )。
37.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇若再生两个孩子都是患者的可能是( )。
A 1 B1/2 C2/3 D0 E1/838.一个白化(AR)患者与一基因型和表现型均正常的人婚配，预期后代是白化病患者的概率是( )。
39.一个白化病(AR)患者与一基因型和表现型均正常人的婚配，预期后代是携带者的概率为( )。
A0 B1/2 C1/8 D.1 E.2/340.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，如再生孩子是患者的可能性为( )。
41.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，预期再生三个孩子都是正常的概率为( )。
A BC DE42X连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是色盲基因携带者，其父母的情况是( )。
43中一半色盲，女儿中色盲和携带者各占一半，其父母的情况是( )。
44( )。
45( )。
A A型或O型B A型C O型D AB型E A型或B型46.一个血型为I Ai的人与一个血为I Ai的人结婚，后代的血型是( )。
47.一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配，后代血型是( )。
A.1/9 B1/4 C2/3 D3/4 E148.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这男孩是携带者的概率为( )。
49.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这个男孩与一个表型正常，但其弟弟患半乳糖血症的女人结婚，那么他们的第一个孩子是患者的概率为( )。
A XAYB XaYC XaXaD XAXAE YAXa50.在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是( )。
51X连锁显性遗传病中，男患者的基因型是( )。
52X连锁隐性遗传病中，女患者的基因型是( )。
A Aa×AaB XhY×X HXhC XHY×XHXHD XhY×XHXHE XHY×XHXh53.一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是( )。
54.一对夫妇表型正常却生了一个甲型血友病(XR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )。
A BC D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传55.人类红绿色盲的遗传方式属于( )。
56.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。
57.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。
A1/10000 B1/4 C1/1000 D1%～10% E0.1%～1%58.多基因遗传病患者同胞中的发病率一般为( )。
A BC D E59.群体易患性平均值与阈值相距较远( )。
60.在多基因遗传病中，发病率如有性别差异，则发病率高的性别( )。
61.某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代( )。
A B C D E62.若某人核型为46，XX，del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了( )。
63.若某人核型为46，XX，dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了( )。
64.若某人核型为46，XX，inv(9)(p12q31)则表明在其体内含的染色体发生了( )。
65.若某人核型为46，XX，t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了( )。
66.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结构造成( )。
67.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成( )。
68.一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成( )。
A45，X0 B.47，XXY C47，XX(XY)，+21D45，XX(XY)，-14，-21，+t(14；21)(p11；q11)E46，XX(XY)，-14，+t(14；21)(p11；q11)69.先天性睾丸发育不全综合征患者的核型是( )。
70.先天性卵巢发育不全综合征患者的核型是( )。
71.14/21易位型异常染色体携带者的核型是( )。